精品解析：黑龙江大庆实验中学2025-2026学年高二下学期6月阶段考试 化学试题

大庆实验中学2025-2026学年度下学期高二年级阶段考试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Zn-65 一、单项选择题：本大题共18小题，1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分，在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求。 1. 有机化合物在生活和生产中应用广泛，下列说法错误的是 A. 酿酒过程中葡萄糖发生水解反应生成乙醇 B. 肥皂的生产原理涉及油脂在碱性条件下的水解 C. 液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用 D. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 【答案】A 【解析】 【详解】A．酿酒过程中葡萄糖在酒化酶催化下发生分解反应生成和，并非水解反应，A错误； B．肥皂生产利用了油脂在碱性条件下的水解反应（皂化反应），生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要有效成分，B正确； C．液态氯乙烷沸点低，汽化时会吸收大量热量，使局部温度快速降低，可起到冷冻麻醉的效果，C正确； D．聚乙炔分子存在交替的单双键结构，经过掺杂后电导率大幅提升，属于导电高分子材料，可用于制备导电相关材料，D正确； 故选A。 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 四氯化碳分子的空间填充模型： B. 甲酸乙酯的分子式： C. 丁醇的键线式： D. 硝基苯的结构简式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．中原子半径大于原子，图示空间填充模型中心原子半径大于周围原子，正确的空间填充模型为，A错误； B．是甲酸乙酯的结构简式，甲酸乙酯的分子式为，B错误； C．1-丁醇为4个碳原子的直链饱和一元醇，羟基连接在1号碳原子上，图示键线式符合其结构，C正确； D．硝基苯中硝基的原子直接与苯环相连，图示为原子与苯环相连，正确的结构简式为，D错误； 故选C。 3. 下列有机物的系统命名正确的是 A. CH3C(CH2CH3)3 3-甲基-3-乙基己烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 1，3，4-三甲苯 D. 2-甲基-1，3-丁二烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH3C(CH2CH3)3的主链为5个碳，3号上有1个甲基和1个乙基，故名称为3-甲基-3-乙基戊烷，故A错误； B．的名称为2-丁醇，故B错误； C．在编号时要求位次之和最小，故名称为1，2，4-三甲苯，故C错误； D．主链为4个碳，从右边开始编号，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，故D正确； 答案选D。 4. 下列说法正确的是 A. 烷烃沸点： B. 分子中最多有6个碳原子在同一平面 C. 不存在芳香族同分异构体 D. 分子式为和的有机物一定是同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．烷烃沸点随碳原子数增多而升高，相同碳原子数的烷烃支链越多沸点越低，（正丁烷）沸点高于（异丁烷），正确顺序为，A错误； B．碳碳双键为平面结构，与双键直接相连的碳原子处于双键平面内，碳碳单键可旋转，最多可使6个碳原子共平面，B正确； C．该有机物不饱和度为4，苯环的不饱和度也为4，可形成含苯环的芳香族同分异构体，C错误； D．分子式为的有机物可能是乙醇（醇类）或二甲醚（醚类），若为二甲醚，与属于醇类的结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选B。 5. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(乙酸) 蒸馏 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化为，引入新杂质，不能达到除杂目的，A错误； B．与乙酸反应生成沸点较高的乙酸钙，同时可吸收体系中水分，乙醇沸点较低，通过蒸馏可分离出纯净乙醇，能达到除杂目的，B正确； C．乙酸乙酯在饱和溶液中溶解度极小，且乙酸可与反应，反应后混合液分层，应使用分液法分离，而非蒸馏，C错误； D．溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，无法通过过滤除去，同时会引入新的溴杂质，D错误； 答案选B。 6. 有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③取代 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取，─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（ ） A. ⑤③④① B. ⑥④③① C. ①②③⑤ D. ⑤①④③ 【答案】D 【解析】 【详解】用丙醛制取1，2一丙二醇，官能团发生变化，官能团数目变化，1，2一丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇．故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④③，故D项正确； 7. 维生素C又叫抗坏血酸，结构如图所示，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏它可引起坏血病。下列关于维生素C的说法错误的是 A. 分子式是 B. 分子中含有4种官能团 C. 维生素C分子中的碳原子有2种杂化方式 D. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．由维生素C的结构简式可知，该有机物分子中含6个碳原子、8个氢原子、6个氧原子，分子式为，A正确； B．维生素C分子中含有的官能团为羟基、碳碳双键、酯基，共3种，B错误； C．维生素C分子中，碳碳双键、酯基中的碳原子均为杂化，其余饱和碳原子为杂化，共2种杂化方式，C正确； D．维生素C分子中含有碳碳双键和羟基，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，碳碳双键可与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 故选B。 8. 用下列实验装置进行相应实验，其中能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C．证明苯与溴发生了取代反应 D．证明乙炔可使溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇易挥发，且浓硫酸与乙醇反应会生成还原性气体，乙醇和都能使酸性溶液褪色，无法证明生成了乙烯，A错误； B．醋酸具有挥发性，生成的中混有醋酸蒸气，醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法验证碳酸酸性强于苯酚，B错误； C．挥发的会被吸收，若溶液中产生淡黄色沉淀，说明反应生成了，可证明苯与溴发生了取代反应，C正确； D．电石中含有硫化物等杂质，与水反应生成的等还原性气体也能使溴水褪色，无法证明乙炔可使溴水褪色，D错误； 答案选C。 9. 关于有机物检验和鉴别，下列说法正确的是 A. 用溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用酸性高锰酸钾溶液检验丙烯醛()中的碳碳双键 C. 向某卤代烃中先加入过量溶液，加热，再加入硝酸银溶液，检验卤原子 D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水与溴乙烷混合发生萃取，溴乙烷密度大于水，下层有机层呈橙红色；溴水与乙醛发生氧化反应，溴水褪色且溶液不分层；溴水与苯酚反应生成白色三溴苯酚沉淀，三者现象不同可鉴别，A正确； B．丙烯醛中的醛基和碳碳双键均具有还原性，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法检验碳碳双键，B错误； C．卤代烃水解后溶液中存在过量，会与硝酸银反应生成沉淀干扰卤原子检验，应先加稀硝酸酸化，再加硝酸银溶液，C错误； D．麦芽糖本身含有醛基，无论是否水解，在碱性条件下与新制氢氧化铜共热都会产生砖红色沉淀，无法判断麦芽糖是否水解，D错误； 故选A。 10. 金银花的有效活性成分为绿原酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示。 下列说法错误的是 A. 绿原酸分子中的含氧官能团有酯基、羟基、羧基 B. 绿原酸可发生氧化反应、加成反应、取代反应和缩聚反应 C. 1mol绿原酸分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2 D. 绿原酸分子能与异戊二烯()反应，且得到的含三个六元环结构的分子有1种 【答案】D 【解析】 【详解】A．观察绿原酸结构，分子中含有的含氧官能团为羧基(-COOH)、醇羟基、酚羟基、酯基，描述符合事实，A正确； B．绿原酸含碳碳双键、酚羟基可发生氧化反应；碳碳双键、苯环可发生加成反应；羟基、羧基、酯基均可发生取代反应；同时含多个羟基和羧基，可发生缩聚反应生成高分子，B正确； C．Na可以和所有羟基（3个醇羟基+2个酚羟基）、1个羧基反应，1mol绿原酸共消耗6mol Na；NaOH仅能和2个酚羟基、1个羧基、1个酯基反应，共消耗4mol NaOH，二者物质的量之比为6:4=3:2，C正确； D．异戊二烯()可与绿原酸中的碳碳双键发生反应，生成一个六元环，得到含三个六元环结构的分子有2种，如图：、，D错误； 故选D。 11. 下列关于同分异构体的说法错误的是 A. 对三联苯()的一氯代物有4种 B. 分子式为且属于酚类的物质有9种 C. 立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种 D. 分子式为的烯烃类化合物有6种(含顺反异构体) 【答案】C 【解析】 【详解】A．对三联苯分子具有对称性，存在4种等效氢原子，如图所示，因此其一氯代物有4种，A正确； B．分子式为且属于酚类的物质结构推测：分子中含有4个不饱和度，结构中有一个苯环、一个酚羟基、一个乙基或两个甲基；若结构中的烷基为乙基，则其中一种结构为，取代基的位置共有邻间对3种情况；若结构中的烷基为两个甲基，则其结构有6种，分别为：、、、、；则符合要求的结构有9种，B正确； C．分子中共有8个氢原子，经硝化得到六硝基立方烷，即有2个氢原子未被硝基取代；这2个氢原子的相对位置关系共有三种，如图所示：、、，因此六硝基立方烷的结构可能有3种，C错误； D．分子式为的烯烃类化合物的同分异构体如下：、、、、、；共6种，D正确； 故答案选C。 12. 将6.8 g X完全燃烧生成和8.96 L(标准状况下)。X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图如下图所示。下列关于X的叙述错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. 符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 C. 1 mol X在足量氧气中完全燃烧消耗 D. 同属于芳香族化合物的X的羧酸类的同分异构体有3种 【答案】D 【解析】 【分析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，则有机物X的物质的量为，完全燃烧后生成水的物质的量为，氢原子的物质的量为，的物质的量为，碳原子的物质的量为，则1个X分子中含有个碳原子、个氢原子，O原子个数为，所以X的分子式为；X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为3:2:2:1，则四种氢原子个数之比为3:2:2:1，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为，据此解答。 【详解】A．据分析，X的相对分子质量为136，A正确； B．据分析，X为，B正确； C．据分析，1 mol X中由2 mol氧原子、8 mol碳原子和8 mol氢原子，则1 mol X在足量氧气中完全燃烧的产物中共有氧原子，故消耗氧气，C正确； D．由上述分析可知，X的分子式为，属于芳香族化合物的X的羧酸类的同分异构体包括甲基和羧基二取代的苯（共有3种结构）和-CH2COOH取代的苯（有1种结构），共有4种同分异构体，D错误； 故选D。 13. 有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有（不考虑立体异构） A. 19种 B. 15种 C. 9种 D. 6种 【答案】A 【解析】 【详解】如果苯环上有2个取代基，可以为：和一组搭配；和一组搭配；、一组搭配，2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系，所以共有9种位置关系；如果苯环上有3个取代基，则为：、、，三个不同取代基有10种位置关系，故符合条件的同分异构体共有19种。 故选A。 14. 己烯雌酚是人工合成的激素药物，其衍生物结构如图。下列有关叙述错误的是 A. M存在顺反异构体 B. M可以发生加成、氧化、水解和消去反应 C. 1 mol M最多可以与发生加成反应 D. 1 mol M与足量溴水反应，最多可消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物碳碳双键两端的碳原子各连接两个不同的基团，满足顺反异构的存在条件，存在顺反异构体，A正确； B．有机物含碳碳双键可发生加成反应，含碳碳双键、酚羟基可发生氧化反应，含卤原子可发生水解反应，但卤原子直接与苯环相连，且结构中无醇羟基，无法发生消去反应，B错误； C．1mol该有机物含2mol苯环（最多与加成）、1mol碳碳双键（最多与加成），共可消耗，C正确； D．酚羟基邻位和对位氢可与发生取代反应，两个苯环各有1个可被取代的酚邻位氢，消耗，碳碳双键与加成消耗，共消耗，D正确； 故选B。 15. 实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。 已知：主反应为，为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点为，能与水形成沸点为的共沸混合物。 下列说法错误的是 A. 分批次加入可防止副产物增多 B. 反应后加入少量草酸的目的是调节 C. 加入固体目的是把环己酮和水分离 D. 获取③的操作为过滤，操作1为蒸馏 【答案】B 【解析】 【分析】第一步环己醇用酸性氧化为环己酮，第二步加少量草酸的目的是还原过量的氧化剂重铬酸钠，防止环己酮被氧化，第三步95℃蒸馏收集到环己酮和水的共沸物，第四步加氯化钠固体，可以增大水层的密度，从而把环己酮和水分离，第五步加入无水碳酸钾除去环己酮中少量的水再进行蒸馏得到纯环己酮。 【详解】A．环己酮可被强氧化剂氧化，且反应放热，分批次加入可避免氧化剂过量、控制反应温度，防止副产物增多，A项正确； B．反应后加入少量草酸的目的是还原过量的重铬酸钠，防止环己酮被过量的强氧化剂氧化，并非调节，B项错误； C．加入固体可增大水层密度，降低环己酮在水中的溶解度，促进水相和有机相分层，实现环己酮和水的分离，C项正确； D．③是水合物固体，与液态环己酮的分离操作为过滤；操作1为蒸馏，收集沸点约的环己酮馏分得到纯品，D项正确； 答案选B。 16. 二氧化碳的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用二氧化碳为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法正确的是 A. 反应①、②分别属于加成反应、加聚反应 B. X、Y、P分子中均含有1个手性碳原子 C. 高分子P完全水解，最终可以得到Y D. 高分子P中存在“” 【答案】D 【解析】 【详解】A．二氧化碳中含有碳氧双键，则反应①属于碳氧双键的加成反应，Y中的和上的氢原子发生脱水缩聚，则反应②属于缩聚反应，A错误； B．X、Y分子中与羧基相连的碳原子为手性碳原子，P为聚合物，分子中含有个手性碳原子，B错误； C．高分子P完全水解时，酰胺基也会发生水解反应，最终不会得到Y，C错误； D．Y中的和上的氢原子发生脱水缩聚，因此高分子P中出现“”结构，D正确； 答案选D。 17. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应放出气体 C. 可用溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D. 贝诺酯与足量溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 【答案】C 【解析】 【详解】A．贝诺酯分子中仅含有酯基、酰胺键两种含氧官能团，A错误； B．酸性：苯酚，仅乙酰水杨酸含羧基，可与反应放出，对乙酰氨基酚的酚羟基与反应仅生成，无生成，B错误； C．对乙酰氨基酚含酚羟基，可与溶液发生显色反应显紫色，乙酰水杨酸无酚羟基，无该现象，可鉴别二者，C正确； D．贝诺酯与足量溶液共热时，分子中的2个酯基、1个酰胺键均完全水解，最终产物为邻羟基苯甲酸钠、对氨基苯酚钠、，不会生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，D错误； 答案选C。 18. 有机物托品酮的合成路线如图(Me为甲基)。下列叙述正确的是 A. 托品酮分子中不含手性碳原子 B. 生成D的反应过程涉及加成反应和消去反应 C. 1mol A与足量银氨溶液反应最多生成2mol Ag D. 利用该反应机理制备和的原料相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．手性碳原子需连有四个不同基团。托品酮分子中，含手性碳，，A错误； B．生成D的反应中，A的醛基（-CHO）与B的胺基（-NH-）先发生加成生成-CN、并引入-OH，产物中-OH与C中羰基邻位去氢形成基团被取代后脱水产生D，过程涉及加成和取代，不涉及消去反应，B错误； C．A分子含两个醛基（-CHO），1mol醛基与银氨溶液反应生成2molAg，故1molA最多生成4molAg，C错误； D．、HCHO、在盐酸溶液中共热，生成产物为和，D正确； 故选D。 二、填空题：本题共4小题，每空2分，共56分。把答案填在答题卡的相应位置。 19. 有机化合物是构成生命的基础物质。因此，对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题： （1）物质A为含有一个三键的炔烃，加氢后得产物B的键线式为，则炔烃A的系统命名为______________________________。 （2）甲为苯的同系物，分子式为，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则甲可能的结构有__________种。 （3）聚丙烯腈是生产腈纶(人造羊毛)的重要中间体。工业上生产聚丙烯腈的一种合成路线如图所示。 反应②的试剂及条件为____________________；聚丙烯腈的结构简式为____________________。 （4）人体剧烈运动后体内累积较多乳酸，乳酸可发生如图所示变化(试剂a和b均过量)。 ①试剂a和试剂b分别为__________(填化学式，下同)和__________。 ②两分子乳酸在浓硫酸加热条件下生成六元环状酯类化合物，写出反应的化学方程式__________。 【答案】（1）5-甲基-3-乙基-1-己炔 （2）9 （3） ①. NaOH的乙醇溶液、加热 ②. （4） ①. NaOH或或 ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 由于A中含有三键且加成后得到，则A的键线式为，命名为5-甲基-3-乙基-1-己炔； 【小问2详解】 已知苯的同系物能被高锰酸钾氧化如下：，根据题目信息可以发现，甲（）被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，氧化后引入了两个羧基，且碳原子数减少2，说明该同系物上有2个取代基且与苯环直接相连的C上都有H，故取代基可能是和、和、和。取代基的位置可以是邻位、对位、间位，故有3×3=9种； 【小问3详解】 反应②是卤代烃的消去反应，因此条件为氢氧化钠的醇溶液、加热；反应③是炔烃与HCN的加成反应，故A的结构简式为：CH2=CHCN，反应④是加聚反应，因此聚丙烯腈的结构简式为：； 【小问4详解】 ①反应Ⅰ是将羧酸转化为羧酸钠，因此试剂a为氢氧化钠溶液、碳酸钠或者碳酸氢钠，反应Ⅱ将羟基转化为羟基钠，因此试剂b为Na； ②两分子乳酸形成六元环状酯类，说明两分子中的羟基和羧基发生酯化反应，化学方程式为：。 20. 乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室中以硝基苯为原料制备乙酰苯胺的流程如下。 已知： ①常温下，苯胺是无色油状液体，在空气中被氧化为有色物质。 ②相关物质的部分物理性质如下： 名称 沸点 溶解度 乙酰苯胺 304 微溶于冷水，易溶于沸水和乙醇 苯胺 184 微溶于水，易溶于乙醇 冰醋酸 117.9 易溶于水和乙醇 硝基苯 210.9 难溶于水，易溶于乙醇 实验过程： Ⅰ．苯胺的制备 在反应器中加入硝基苯、铁粉、浓盐酸和水，在80～90℃回流1.5～2小时，经碱洗、过滤、蒸馏得到粗苯胺，经如下操作可得到较纯净的苯胺： 粗苯胺水相油相苯胺 Ⅱ．乙酰苯胺的制备 步骤1：向反应装置中，加入()新制备的苯胺、()冰醋酸和锌粉，加热至沸腾，保持在左右，加热回流约50分钟。 步骤2：停止加热，将反应物倒入冷水中，冷却结晶，抽滤，洗涤，得到粗乙酰苯胺。 步骤3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。 回答下列问题： （1）过程Ⅰ中“操作1”加入盐酸发生反应的化学方程式为______________________________。 （2）“操作1”与“操作2”相同，该操作是__________(填名称)。 （3）仪器B的名称是____________________。 （4）“步骤1”中加入锌粉，除了防止暴沸外，还能起到的作用是____________________。 （5）“步骤2”中洗涤晶体宜采用__________(填序号)。 a．热水洗 b．冷水洗 c．乙醇洗 d．先冷水再乙醇洗 （6）“步骤3”中用水进行重结晶。 重结晶过程：将粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→__________(填操作名称)→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。 （7）该实验最终得到10.0 g纯净的乙酰苯胺，则乙酰苯胺的产率是__________(保留两位有效数字)。 【答案】（1） （2）分液 （3）球形冷凝管 （4）锌粉与醋酸反应产生的氢气可排出装置中的空气，防止苯胺被氧化 （5）b （6）趁热过滤 （7）67% 【解析】 【分析】本实验以硝基苯为起始原料，经两步反应合成乙酰苯胺：第一步是硝基苯在Fe/浓盐酸加热体系中被还原为苯胺；第二步利用苯胺的氨基与冰醋酸发生酰化反应，通过105℃回流、分水器移除生成的水，促进可逆的酰化平衡正向移动，提升转化率。 由于苯胺常温下易被空气氧化，实验中加入锌粉除防暴沸外还可保护苯胺；利用乙酰苯胺微溶于冷水、易溶于沸水的特性，通过冷却结晶、重结晶实现产物分离提纯，据此解答。 【小问1详解】 苯胺显碱性，可与盐酸反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐，从而和粗苯胺中难溶于水的杂质分离，化学方程式为； 【小问2详解】 操作1加盐酸后，苯胺转化为水相，不与酸反应的油状杂质留在有机相，通过分液可分离出水相；操作2加氢氧化钠后，苯胺盐酸盐重新转化为微溶于水的苯胺油相，再次分液得到苯胺的油相，两步操作均为分液。 【小问3详解】 该仪器为回流装置，名称是球形冷凝管； 【小问4详解】 题目已知苯胺在空气中易被氧化，锌粉与醋酸反应产生的氢气可排出装置中的空气，防止苯胺被氧化； 【小问5详解】 根据已知信息，乙酰苯胺微溶于冷水、易溶于沸水，若用热水洗会溶解损失大量产物；乙酰苯胺易溶于乙醇，用乙醇洗也会造成产物溶解损失，因此选择冷水洗，减少产物溶解损耗，选b； 【小问6详解】 加入活性炭脱色煮沸后，为了除去活性炭等不溶性杂质，同时防止温度降低导致乙酰苯胺提前结晶析出；造成产物损失，需要趁热过滤，之后再冷却结晶得到纯净的乙酰苯胺； 【小问7详解】 苯胺的物质的量为0.11 mol，冰醋酸过量，因此理论上生成乙酰苯胺的物质的量为0.11 mol，乙酰苯胺的摩尔质量为，理论产量为，实际产量为10.0 g，产率为。 21. 有机化工原料1，二苯基，丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)： 已知： (i)(R、表示烃基) (ii) 回答下列问题： （1）M分子中的官能团有酚羟基、____________________(填名称)。 （2）反应①的反应试剂和反应条件分别是____________________。 （3）化合物F名称是____________________。 （4）反应③的反应类型是__________。 （5）写出步骤(i)反应的化学方程式________________________________________。 （6）设计和两步反应的目的是________________________________________。 （7）D有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。 a．能发生银镜反应； b．遇溶液显紫色； c．核磁共振氢谱显示为四组峰、且峰面积比为6∶2∶1∶1。 【答案】（1）羧基、氨基 （2）、 （3）邻羟基苯甲酸(羟基苯甲酸) （4）消去反应 （5） （6）保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 （7）、(任写一个) 【解析】 【分析】A为芳香烃，分子式为，说明A含有苯环，则A为甲苯，结构简式为；甲苯与氯气反应，①在催化条件下，氯原子取代苯环上的氢原子，得到B，结合M的结构简式可知，B中氯原子取代在甲基邻位，结构简式为；B与NaOH溶液反应，苯环上的氯原子水解得到酚钠盐，再酸化得到对应的酚，C的结构简式为；根据已知反应ii，C与乙酸酐反应得到D，D的结构简式为；将D用氧化剂氧化，侧链甲基被氧化为羧基，E的结构简式为；E含有酯基，在NaOH溶液中加热发生水解，然后酸化得到F，F的结构简式为；F与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下反应生成G，则G的结构简式为；最后将G加氢还原，硝基被还原为氨基，得到M；②在光照条件下，氯原子取代侧链甲基上的氢原子，得到；根据已知反应i，其与Mg在乙醚中反应得到；该试剂和乙二醛反应，在中得到H，H的结构简式为；H的醇羟基发生消去反应，脱去2分子水得到1，4-二苯基-1，3-丁二烯。 【小问1详解】 由M的结构简式可知，M分子中含有的官能团为酚羟基、氨基、羧基。 【小问2详解】 反应①需要氯原子取代苯环上的氢，则该反应需要在催化下实现，所需试剂为氯气，反应条件为氯化铁催化。 【小问3详解】 F的结构简式为，以苯甲酸为母体，在羧基邻位取代一个羟基，命名为邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸。 【小问4详解】 H的结构简式为，发生反应③，脱去两个羟基和各自的β-H，即脱去2分子水，形成双键，反应类型为消去反应。 【小问5详解】 E→F中步骤i为的碱性水解，而羧基和酚羟基能与碱发生反应得到对应钠盐，反应的化学方程式为。 【小问6详解】 反应C→D中，酚羟基与乙酸酐反应转化为酯基，反应E→F中，酯基水解、酸化后重新转化为酚羟基，目的是保护酚羟基，防止酚羟基在氧化过程（D→E）中被氧化。 【小问7详解】 D的分子式为，其同分异构体中，能发生银镜反应，说明含有醛基；遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；核磁共振氢谱中存在4组峰，面积比为6:2:1:1，则该分子具有一定对称性，满足以上条件的结构简式为或。 22. 有机化合物为某药物中间体，一种合成化合物的路线如图。 已知：Ⅰ．(R为烃基或原子，为卤素原子，下同) Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： （1）A的系统命名为____________________。 （2）B→C的化学方程式为__________________________________________________。 （3）F的结构简式为______________________________。 （4）下列说法错误的是__________。 A. 化合物A的酸性比苯酚强 B. 化合物B可以形成分子内氢键 C. 化合物可与溴水发生加成和取代反应 D. 化合物与足量氢气加成产物中有6个手性碳原子 （5）符合下列条件的E的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)。 ①含有，除苯环外无其他环状结构 ②能与碳酸钠溶液反应产生 ③核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1 （6）的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为__________和__________。 【答案】（1）甲基苯酚 （2） （3） （4）AC （5）4 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】A通过取代反应生成B，B与甲醛发生加成反应生成C：，C发生取代反应生成D，D通过取代反应生成E：，E发生已知信息Ⅱ的反应生成F：，F发生水解反应生成G：，G通过已知信息Ⅲ的反应生成H。 【小问1详解】 A的结构是苯酚的对位连有甲基，酚羟基为母体官能团，编号从羟基连接的碳为1位，甲基在4位，因此系统命名为4-甲基苯酚，也可称对甲基苯酚； 【小问2详解】 对比B和后续D的结构，B的酚羟基邻位空位和甲醛发生加成，引入羟甲基得到C，化学方程式为：； 【小问3详解】 E是D的被取代的产物（），结合已知Ⅱ的羟醛缩合反应，E的乙酰基和乙醛在碱性加热条件下发生羟醛缩合脱水，同时酚羟基和反应生成酚钠，得到符合分子式的F； 【小问4详解】 A．甲基的推电子效应使得对甲基苯酚中的氢离子比苯酚中氢离子更难电离，化合物A的酸性比苯酚弱，A 错误； B．羰基和羟基距离较近，可形成分子内氢键，B正确； C．有双键可以加成，但是酚羟基的邻、对位已经被取代，无法发生取代反应，C错误； D．化合物H与足量氢气 的加成产物 中有6个手性碳原子，D正确； 故选AC。 【小问5详解】 条件②说明含羧基，条件③峰面积6:2:2:1说明有两个等效的甲基（异丙基结构），结合含、无其他环，高度对称的苯环取代结构，共4种符合要求的同分异构体其结构简式分别为：、、、； 【小问6详解】 根据合成路线图可知，苯酚和发生了取代反应，则M的结构简式为：，M和甲醛反应，根据产物的结构简式和反应条件可知，M和甲醛发生已知信息Ⅱ的反应，N为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 大庆实验中学2025-2026学年度下学期高二年级阶段考试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Zn-65 一、单项选择题：本大题共18小题，1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分，在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求。 1. 有机化合物在生活和生产中应用广泛，下列说法错误的是 A. 酿酒过程中葡萄糖发生水解反应生成乙醇 B. 肥皂的生产原理涉及油脂在碱性条件下的水解 C. 液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用 D. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 四氯化碳分子的空间填充模型： B. 甲酸乙酯的分子式： C. 丁醇的键线式： D. 硝基苯的结构简式： 3. 下列有机物的系统命名正确的是 A. CH3C(CH2CH3)3 3-甲基-3-乙基己烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 1，3，4-三甲苯 D. 2-甲基-1，3-丁二烯 4. 下列说法正确的是 A. 烷烃沸点： B. 分子中最多有6个碳原子在同一平面 C. 不存在芳香族同分异构体 D. 分子式为和的有机物一定是同系物 5. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇(乙酸) 蒸馏 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 6. 有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③取代 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取，─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（ ） A. ⑤③④① B. ⑥④③① C. ①②③⑤ D. ⑤①④③ 7. 维生素C又叫抗坏血酸，结构如图所示，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏它可引起坏血病。下列关于维生素C的说法错误的是 A. 分子式是 B. 分子中含有4种官能团 C. 维生素C分子中的碳原子有2种杂化方式 D. 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 8. 用下列实验装置进行相应实验，其中能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 C．证明苯与溴发生了取代反应 D．证明乙炔可使溴水褪色 A. A B. B C. C D. D 9. 关于有机物检验和鉴别，下列说法正确的是 A. 用溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用酸性高锰酸钾溶液检验丙烯醛()中的碳碳双键 C. 向某卤代烃中先加入过量溶液，加热，再加入硝酸银溶液，检验卤原子 D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 10. 金银花的有效活性成分为绿原酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示。 下列说法错误的是 A. 绿原酸分子中的含氧官能团有酯基、羟基、羧基 B. 绿原酸可发生氧化反应、加成反应、取代反应和缩聚反应 C. 1mol绿原酸分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2 D. 绿原酸分子能与异戊二烯()反应，且得到的含三个六元环结构的分子有1种 11. 下列关于同分异构体的说法错误的是 A. 对三联苯()的一氯代物有4种 B. 分子式为且属于酚类的物质有9种 C. 立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种 D. 分子式为的烯烃类化合物有6种(含顺反异构体) 12. 将6.8 g X完全燃烧生成和8.96 L(标准状况下)。X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图如下图所示。下列关于X的叙述错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. 符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 C. 1 mol X在足量氧气中完全燃烧消耗 D. 同属于芳香族化合物的X的羧酸类的同分异构体有3种 13. 有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有（不考虑立体异构） A. 19种 B. 15种 C. 9种 D. 6种 14. 己烯雌酚是人工合成的激素药物，其衍生物结构如图。下列有关叙述错误的是 A. M存在顺反异构体 B. M可以发生加成、氧化、水解和消去反应 C. 1 mol M最多可以与发生加成反应 D. 1 mol M与足量溴水反应，最多可消耗 15. 实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。 已知：主反应为，为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点为，能与水形成沸点为的共沸混合物。 下列说法错误的是 A. 分批次加入可防止副产物增多 B. 反应后加入少量草酸的目的是调节 C. 加入固体目的是把环己酮和水分离 D. 获取③的操作为过滤，操作1为蒸馏 16. 二氧化碳的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用二氧化碳为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法正确的是 A. 反应①、②分别属于加成反应、加聚反应 B. X、Y、P分子中均含有1个手性碳原子 C. 高分子P完全水解，最终可以得到Y D. 高分子P中存在“” 17. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应放出气体 C. 可用溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D. 贝诺酯与足量溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 18. 有机物托品酮的合成路线如图(Me为甲基)。下列叙述正确的是 A. 托品酮分子中不含手性碳原子 B. 生成D的反应过程涉及加成反应和消去反应 C. 1mol A与足量银氨溶液反应最多生成2mol Ag D. 利用该反应机理制备和的原料相同 二、填空题：本题共4小题，每空2分，共56分。把答案填在答题卡的相应位置。 19. 有机化合物是构成生命的基础物质。因此，对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题： （1）物质A为含有一个三键的炔烃，加氢后得产物B的键线式为，则炔烃A的系统命名为______________________________。 （2）甲为苯的同系物，分子式为，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则甲可能的结构有__________种。 （3）聚丙烯腈是生产腈纶(人造羊毛)的重要中间体。工业上生产聚丙烯腈的一种合成路线如图所示。 反应②的试剂及条件为____________________；聚丙烯腈的结构简式为____________________。 （4）人体剧烈运动后体内累积较多乳酸，乳酸可发生如图所示变化(试剂a和b均过量)。 ①试剂a和试剂b分别为__________(填化学式，下同)和__________。 ②两分子乳酸在浓硫酸加热条件下生成六元环状酯类化合物，写出反应的化学方程式__________。 20. 乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室中以硝基苯为原料制备乙酰苯胺的流程如下。 已知： ①常温下，苯胺是无色油状液体，在空气中被氧化为有色物质。 ②相关物质的部分物理性质如下： 名称 沸点 溶解度 乙酰苯胺 304 微溶于冷水，易溶于沸水和乙醇 苯胺 184 微溶于水，易溶于乙醇 冰醋酸 117.9 易溶于水和乙醇 硝基苯 210.9 难溶于水，易溶于乙醇 实验过程： Ⅰ．苯胺的制备 在反应器中加入硝基苯、铁粉、浓盐酸和水，在80～90℃回流1.5～2小时，经碱洗、过滤、蒸馏得到粗苯胺，经如下操作可得到较纯净的苯胺： 粗苯胺水相油相苯胺 Ⅱ．乙酰苯胺的制备 步骤1：向反应装置中，加入()新制备的苯胺、()冰醋酸和锌粉，加热至沸腾，保持在左右，加热回流约50分钟。 步骤2：停止加热，将反应物倒入冷水中，冷却结晶，抽滤，洗涤，得到粗乙酰苯胺。 步骤3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。 回答下列问题： （1）过程Ⅰ中“操作1”加入盐酸发生反应的化学方程式为______________________________。 （2）“操作1”与“操作2”相同，该操作是__________(填名称)。 （3）仪器B的名称是____________________。 （4）“步骤1”中加入锌粉，除了防止暴沸外，还能起到的作用是____________________。 （5）“步骤2”中洗涤晶体宜采用__________(填序号)。 a．热水洗 b．冷水洗 c．乙醇洗 d．先冷水再乙醇洗 （6）“步骤3”中用水进行重结晶。 重结晶过程：将粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→__________(填操作名称)→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。 （7）该实验最终得到10.0 g纯净的乙酰苯胺，则乙酰苯胺的产率是__________(保留两位有效数字)。 21. 有机化工原料1，二苯基，丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)： 已知： (i)(R、表示烃基) (ii) 回答下列问题： （1）M分子中的官能团有酚羟基、____________________(填名称)。 （2）反应①的反应试剂和反应条件分别是____________________。 （3）化合物F名称是____________________。 （4）反应③的反应类型是__________。 （5）写出步骤(i)反应的化学方程式________________________________________。 （6）设计和两步反应的目的是________________________________________。 （7）D有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。 a．能发生银镜反应； b．遇溶液显紫色； c．核磁共振氢谱显示为四组峰、且峰面积比为6∶2∶1∶1。 22. 有机化合物为某药物中间体，一种合成化合物的路线如图。 已知：Ⅰ．(R为烃基或原子，为卤素原子，下同) Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题： （1）A的系统命名为____________________。 （2）B→C的化学方程式为__________________________________________________。 （3）F的结构简式为______________________________。 （4）下列说法错误的是__________。 A. 化合物A的酸性比苯酚强 B. 化合物B可以形成分子内氢键 C. 化合物可与溴水发生加成和取代反应 D. 化合物与足量氢气加成产物中有6个手性碳原子 （5）符合下列条件的E的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)。 ①含有，除苯环外无其他环状结构 ②能与碳酸钠溶液反应产生 ③核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1 （6）的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为__________和__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $