精品解析：内蒙古乌兰察布市集宁区第二中学2025-2026学年第二学期高二期中考试 化学试题

集宁二中2025-2026第二学期高二期中化学试题 分值：100 时间；75分钟 一、选择题、(每题只有一个选项符合题意 每题3分、共45分) 1. 某烷烃的结构简式为 ，其系统命名是 A. 3，4 -二甲基戊烷 B. 2，3-二甲基戊烷 C. 2-甲基-3-乙基丁烷 D. 3-甲基- 2-乙基丁烷 2. 下列有机物命名正确的是 A. ：邻二苯酚 B. ：乙醚 C. ：聚乙烯 D. ：顺-2-丁烯 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构式： B. 质量数为18的氧原子： C. 的原子结构示意图： D. 羟基的电子式： 4. 有机物M是一种食用香精，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A. 含有两种官能团 B. 含有7种化学环境的氢原子 C. 所有原子可能共平面 D. 能在碱性环境中稳定存在 5. 下列有机反应方程式书写不正确的是 A. +HBr B. NaHCO3 C. D. 6. 下列有机物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 ① ② ③ ④ A. ①②④ B. ②③ C. ② D. ①②③④ 7. 一种合成玫瑰香油的主要原料的结构简式如图所示，关于该有机物说法正确的是 A. 分子式为C10H18O，属于烯烃 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 能发生水解反应 D. 能发生加成反应和取代反应 8. 分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 9. 1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是 A. B. C. D. 10. 下列关于油脂的叙述不正确的是。 A. 油脂属于酯类 B. 油脂没有固定的熔点和沸点 C. 油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D. 油脂都不能使溴水褪色 11. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 12. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 13. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 14. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 15. 下列对苯结构或性质的描述中，错误的是 A. 将溴水加入苯中，振荡、静置后分层，水层颜色变浅，说明苯与溴发生了加成反应 B. 苯中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 C. 由于含碳量较大，苯在空气中燃烧常伴有黑烟产生 D. 在浓硫酸存在和加热的条件下，浓硝酸可与苯发生取代反应 二、非选择题 16. 下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。 [实验目的]制取乙酸乙酯。 [实验原理]甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯，该反应的化学方程式为______________________________________。 [装置设计]甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图所示三套实验装置： 若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是________(填“甲”或“乙”)。乙中导管a的作用为________________________。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形的干燥管，除了起上述作用外，另一重要作用是___________________________。 [实验步骤]A．按所选择的装置组装仪器，在试管①中先加入3mL体积分数为95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀，冷却后再加入2mL冰醋酸。 B．将试管固定在铁架台上。 C．在试管②中加入5mL饱和Na2CO3溶液。 D．用酒精灯对试管①加热。 E．当观察到试管②中有明显现象时停止实验。 [问题讨论] (1)步骤A组装好实验装置，加入样品前还应检查__________________________。 (2)试管②中观察到的现象是_____________________________。 (3)试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是________________________，饱和Na2CO3溶液________(填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替，其原因是_________________。 17. 有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系： 已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题： （1）甲的结构简式：_______； （2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式：_______； （3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：_______； （4）A与氧气反应生成B的化学方程式：_______； （5）D生成E的化学方程式_______； （6）为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是_______。 18. 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。 请回答下列问题： （1）E中所含官能团的名称是_______，A→B的反应类型是_______。 （2）在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A，观察到的现象是_______。 （3）D→E的副产物是NaBr，生成1molE至少需要_______gNaOH。 （4）在浓硫酸作用下，E与足量反应的化学方程式为_______。 （5）下列说法正确的是_______(填标号)。 a.A能发生加成反应 b.C，D，E中均只有一种官能团 c.F能使溴的四氯化碳溶液褪色 （6）F的同分异构体中，含六元环的结构有_______(不包括立体异构体和F本身)种。 19. 已知：醛在一定条件下可以两分子间反应，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下： （1）枯茗醛的核磁共振氢谱有___________组峰；A→B的反应类型是___________。 （2）B中含有的官能团是___________(写结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是___________。 （3）写出C→兔耳草醛的化学方程式：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 集宁二中2025-2026第二学期高二期中化学试题 分值：100 时间；75分钟 一、选择题、(每题只有一个选项符合题意 每题3分、共45分) 1. 某烷烃的结构简式为 ，其系统命名是 A. 3，4 -二甲基戊烷 B. 2，3-二甲基戊烷 C. 2-甲基-3-乙基丁烷 D. 3-甲基- 2-乙基丁烷 【答案】B 【解析】 【详解】根据烷烃的系统命名法，选取上述烷烃最长链并编号如图，结合甲基的位置，可命名为：2，3-二甲基戊烷，故选B。 2. 下列有机物命名正确的是 A. ：邻二苯酚 B. ：乙醚 C. ：聚乙烯 D. ：顺-2-丁烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．两个羟基处于邻位，：邻苯二酚，A错误； B．醚键连有2个甲基，：甲醚，B错误； C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C错误； D．相同基团在双键同侧，：顺-2-丁烯，D正确； 故选D。 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构式： B. 质量数为18的氧原子： C. 的原子结构示意图： D. 羟基的电子式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯的结构式为，A项错误； B．质量数为18的氧原子表示为，B项错误； C．的原子结构示意图为，C项错误； D．羟基的电子式正确，D项正确； 故答案选D。 4. 有机物M是一种食用香精，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A. 含有两种官能团 B. 含有7种化学环境的氢原子 C. 所有原子可能共平面 D. 能在碱性环境中稳定存在 【答案】B 【解析】 【详解】A．M分子中含有醚键、酯基、碳碳双键三种官能团，A错误； B．由M的结构简式可知，该分子中含有7种化学环境的氢原子，B正确； C．M分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子及相邻原子构成四面体形，故所有原子不可能共平面，C错误； D．M分子中含有酯基，会发生碱性水解，不能在碱性环境中稳定存在，D错误； 故选B。 5. 下列有机反应方程式书写不正确的是 A. +HBr B. NaHCO3 C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与液溴在溴化铁做催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：，A正确； B．苯酚钠溶液通入CO2后生成苯酚和碳酸氢钠，与通入CO2的多少无关，反应方程式为：，B正确； C．卤代烃在NaOH溶液中加热发生水解反应生成乙醇、NaBr，反应方程式为：，C错误； D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热发生氧化反应，生成CH3COONa、Cu2O和H2O，反应方程式为：，D正确； 故选C。 6. 下列有机物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 ① ② ③ ④ A. ①②④ B. ②③ C. ② D. ①②③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故①不选； ②CH3CHBrCH3中与Br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Br原子能够发生水解反应，故②选； ③中与-OH相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，但是不能够发生水解反应，故③不选； ④中与Br原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故④不选； 故选C。 7. 一种合成玫瑰香油的主要原料的结构简式如图所示，关于该有机物说法正确的是 A. 分子式为C10H18O，属于烯烃 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 能发生水解反应 D. 能发生加成反应和取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据结构简式知，分子式为C10H18O，含有O原子，不属于烃类，故A错误； B．含有碳碳双键，能发生氧化反应，则可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C．含有羟基，不能发生水解反应，故C错误； D．含有碳碳双键和醇羟基，所以能发生加成反应、取代反应，故D正确； 故选：D。 8. 分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】A 【解析】 【详解】由题意，该有机物分子式为，该醇被氧化后能生成醛，则结构中一定含有，剩余部分为，则该有机物共有和两种结构，故选A。 9. 1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】在铜作催化剂并加热的条件下，1-丙醇可被氧化为丙醛，即M的结构简式是CH3CH2CHO，分子式C3H6O。 【详解】A．CH3OCH2CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，A不符合题意； B．CH3CH(OH)CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，B不符合题意； C．CH3COCH3和丙醛(M)分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，C符合题意； D．即是M，不是同分异构体，D不符合题意； 答案选C。 10. 下列关于油脂的叙述不正确的是。 A. 油脂属于酯类 B. 油脂没有固定的熔点和沸点 C. 油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D. 油脂都不能使溴水褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，油脂属于酯，故A正确； B．油脂属于混合物，没有固定的熔沸点，故B正确； C．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，故C正确； D．油脂中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D错误； 故选D。 11. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与五种物质都不反应，故A不选； B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选； C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选； D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选； 答案选D。 12. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。 13. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确， B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误； 故答案选择D。 14. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误； B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 答案选B。 15. 下列对苯结构或性质的描述中，错误的是 A. 将溴水加入苯中，振荡、静置后分层，水层颜色变浅，说明苯与溴发生了加成反应 B. 苯中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 C. 由于含碳量较大，苯在空气中燃烧常伴有黑烟产生 D. 在浓硫酸存在和加热的条件下，浓硝酸可与苯发生取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水与苯不反应，发生的是萃取，苯可与液溴在催化剂条件下发生取代反应，故A错误； B．苯中不存在碳碳双键，6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，故B正确； C．由于苯分子中含碳量较大，因此苯在空气中燃烧常伴有黑烟产生，故C正确； D．在浓硫酸存在和加热的条件下，浓硝酸可与苯发生硝化反应生成硝基苯和水，即发生取代反应，故D正确。 故选A。 二、非选择题 16. 下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。 [实验目的]制取乙酸乙酯。 [实验原理]甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯，该反应的化学方程式为______________________________________。 [装置设计]甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图所示三套实验装置： 若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是________(填“甲”或“乙”)。乙中导管a的作用为________________________。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形的干燥管，除了起上述作用外，另一重要作用是___________________________。 [实验步骤]A．按所选择的装置组装仪器，在试管①中先加入3mL体积分数为95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀，冷却后再加入2mL冰醋酸。 B．将试管固定在铁架台上。 C．在试管②中加入5mL饱和Na2CO3溶液。 D．用酒精灯对试管①加热。 E．当观察到试管②中有明显现象时停止实验。 [问题讨论] (1)步骤A组装好实验装置，加入样品前还应检查__________________________。 (2)试管②中观察到的现象是_____________________________。 (3)试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是________________________，饱和Na2CO3溶液________(填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替，其原因是_________________。 【答案】 ①. CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O ②. 乙 ③. 冷凝 ④. 防止倒吸 ⑤. 装置气密性 ⑥. 液体分为两层且能闻到香味 ⑦. 溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度 ⑧. 不能 ⑨. NaOH和乙酸乙酯反应，促进乙酸乙酯的水解 【解析】 【分析】实验室制取乙酸乙酯，利用乙酸、乙醇、浓硫酸共热发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水；收集乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液，可以起到溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度的作用；长导管不能深入液面以下，防止倒吸，也可以使用干燥管，由此分析。 【详解】[实验原理]乙醇、乙酸与浓硫酸发生酯化反应，酸失去羟基醇失去羟基上的氢原子，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O； [装置设计]若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是乙，甲装置会引起倒吸，收集不到乙酸乙酯，乙中导管a的作用为冷凝； 丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形的干燥管，球形干燥管可以增大气体与液体的接触面积，可以防止倒吸； [问题讨论](1)步骤A组装好实验装置，加入样品前还应检查装置的气密性，否则将导致实验失败； (2)乙酸乙酯是有香味的密度比水小的油状液体，故试管②中观察到的现象是液体分为两层且能闻到香味； (3)乙醇、乙酸与浓硫酸发生酯化反应，酸失去羟基醇失去羟基上的氢原子，生成乙酸乙酯和水，试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替，其原因是NaOH和乙酸乙酯反应，促进乙酸乙酯的水解，降低乙酸乙酯的产率。 【点睛】乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的实验中，反应原理是酸失去羟基，醇失去羟基上的氢原子，属于酯化反应，也属于取代反应，酯在氢氧化钠存在条件下要发生水解，为易错点，饱和碳酸钠溶液的作用是难点。 17. 有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系： 已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题： （1）甲的结构简式：_______； （2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式：_______； （3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：_______； （4）A与氧气反应生成B的化学方程式：_______； （5）D生成E的化学方程式_______； （6）为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是_______。 【答案】（1）CH3CH2CH2Br （2） （3） （4） （5） （6）③⑤①⑥④② 【解析】 【分析】本题考查了卤代烃与常见化合物的相互转化。由B能发生银镜反应，说明A中含醇羟基，则甲中溴原子在端位上。甲的分子式为C3H7Br，则甲的结构简式是CH3CH2CH2Br；甲在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成A丙醇，丙醇在催化氧化条件下生成B丙醛；甲在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，生成D丙烯，丙烯发生加聚反应生成E聚丙烯。 【小问1详解】 由B能发生银镜反应，说明A中含醇羟基，则甲中溴原子在端位上。甲的分子式为C3H7Br，则甲的结构简式是CH3CH2CH2Br； 【小问2详解】 甲与NaOH溶液共热发生取代反应，化学方程式是； 【小问3详解】 甲与NaOH醇溶液共热发生消去反应，化学方程式是； 【小问4详解】 A为丙醇，与氧气反应生成丙醛的化学方程式是； 【小问5详解】 丙烯发生加聚反应生成聚丙烯的方程式是 【小问6详解】 检验甲中溴元素的存在，可以通过溴丙烷发生取代反应后，得到溴离子，再加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀进行检验。注意，溴乙烷是在碱性条件下发生取代反应，必须酸化后再加入AgNO3溶液，所以操作的正确顺序是③⑤①⑥④②； 18. 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。 请回答下列问题： （1）E中所含官能团的名称是_______，A→B的反应类型是_______。 （2）在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A，观察到的现象是_______。 （3）D→E的副产物是NaBr，生成1molE至少需要_______gNaOH。 （4）在浓硫酸作用下，E与足量反应的化学方程式为_______。 （5）下列说法正确的是_______(填标号)。 a.A能发生加成反应 b.C，D，E中均只有一种官能团 c.F能使溴的四氯化碳溶液褪色 （6）F的同分异构体中，含六元环的结构有_______(不包括立体异构体和F本身)种。 【答案】（1） ①. 羟基； ②. 加成反应； （2）溴水、溴的四氯化碳溶液褪色； （3）120 （4）+3+3H2O （5）ab （6）4 【解析】 【小问1详解】 E为 中所含官能团的名称是羟基； A→B的反应是烯烃与Br2的加成，其类型是加成反应； 【小问2详解】 有机物A中有碳碳双键，会使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色； 【小问3详解】 D→E是卤代烃的水解反应，1mol有机物D中有3mol溴原子，需与3molNaOH反应，即120gNaOH； 【小问4详解】 E与足量反应的化学方程式为+3+3H2O； 【小问5详解】 a.A有碳碳双键能发生加成反应，a正确； b.C，D，E中均只有一种官能团，b正确； c.F中没有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，c错误； 【小问6详解】 F的同分异构体中，含六元环的结构有4种，分别为、、、。 19. 已知：醛在一定条件下可以两分子间反应，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下： （1）枯茗醛的核磁共振氢谱有___________组峰；A→B的反应类型是___________。 （2）B中含有的官能团是___________(写结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是___________。 （3）写出C→兔耳草醛的化学方程式：___________。 【答案】（1） ①. 5 ②. 消去反应 （2） ①. 、 ②. 银氨溶液 （3） 【解析】 【分析】根据题干已知醛在一定条件下可以两分子间反应的信息，枯茗醛和丙醛反应生成的A的结构简式为：，A在加热条件下发生消去反应生成B，结构为：，B与氢气发生加成反应生成C，C发生催化氧化生成兔耳草醛。结合兔耳草醛的分子式可知，B中的碳碳双键和醛基与氢气发生加成反应，则C的结构简式为：，兔耳草醛的结构简式为：。 【小问1详解】 根据枯茗醛的结构可知，除醛基外，分子结构上下对称，对称位的氢是等效的，故其核磁共振氢谱有5组峰；A→B的过程中A脱去了一个水分子，生成的B中多了一个碳碳双键，所以反应类型为：消去反应； 【小问2详解】 根据B的结构可知，B中含有的官能团是碳碳双键和醛基，官能团结构式为：、；其中的含氧官能团是醛基，检验醛基的实验方法是：向银氨溶液中滴入B溶液，振荡后把试管放在热水中温热，看到银镜出现，则证明B中含有醛基，故检验试剂为：银氨溶液； 【小问3详解】 根据分析，C发生催化氧化反应生成兔耳草醛，反应的方程式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $