精品解析：北京市某重点校2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学试卷

北京市第五十七中学2025-2026学年度第二学期期中 高二化学试卷 考试时间：90分钟；试卷满分：100分 注意事项：本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。请将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 N-14 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题(本题共21小题，每小题2分，共42分。每小题只有一个选项符合题意。) 1. 《备急千金要方》中记载：“上二味(注；菖蒲、枸杞根)细锉，以水四石，煮取一石六斗，去滓，酿二斛米酒，熟稍稍饮之。”下列说法错误的是 A. “菖蒲”中含有天然高分子 B. “去滓”可采用过滤的方法 C. 上述文中未涉及萃取、分液操作 D. 酿制“米酒”的过程只发生了水解反应 2. 使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如图，下列说法正确的是 A. 根据质荷比可确定X的相对分子质量为74g/mol B. X官能团有醚键和烷基 C. X有两个峰且面积比为2：3，则它的结构简式可能是(CH3CH2)2CO D. X的分子式可能为C4H10O 3. 下列关于有机物的说法中，正确的是 A. “乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物 B. 石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化 C. 蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 D. 塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料 4. 下列卤代烃在KOH醇溶液、加热条件下不能发生消去反应的是 ①CH3C≡CBr；②；③(CH3)3CCH2Cl；④CHCl2CHBr2；⑤；⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 5. 下列说法不正确的是 A. 乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 甘油具有吸水保湿性能与氢键有关 C. 能用水分离溴苯和苯的混合物 D. HNO3能与苯、甲苯、甘油等有机物发生取代反应。 6. 证明溴乙烷中溴的存在，下列正确的操作步骤是 (1)加入AgNO3溶液；(2)加入NaOH水溶液；(3)加热；(4)加入蒸馏水；(5)加稀硝酸至溶液呈酸性；(6)加入NaOH醇溶液 A. (4)(3)(1)(5) B. (2)(3)(5)(1) C. (4)(6)(3)(1) D. (6)(3)(4)(1) 7. 下列说法错误的是 A. 乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B. 乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C. 乙醇和苯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应 8. 下列说法正确的是 A. 2-甲基丙烷的一氯取代物有两种 B. 的名称为2-甲基-3-乙基丁烷 C. 和互为同系物 D. 顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同 9. 烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物，(考虑时包括烯烃的顺反异构)，则这种单烯烃的结构可能有 A. 4种 B. 5种 C. 7种 D. 8种 10. 下列化合物的核磁共振氢谱的谱图中，吸收峰的数目不是3组的是 A. B. C. CH3CH2OH D. 11. 是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为)通过如图路线制得。下列说法正确的是 A. A的结构简式是 B. B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C. C在或作催化剂、加热条件下不能被氧化为醛 D. ①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 12. 工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。 下列说法正确的是 A. 有机物A的系统命名法命名为对氯甲苯 B. 反应除①和④外全部为取代反应 C. ③的反应物对甲基苯酚与最终产物对—羟基苯甲酸乙酯互为同系物 D. 合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基 13. 化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如图，下列有关该化合物说法不正确的是 A. 分子中含有4个手性碳原子 B. 分子中C原子有、两种杂化方式 C. 该物质可以发生加成反应、水解反应、酯化反应 D. 1mol该物质最多可以和3mol反应 14. 以邻苯二酚为原料的某合成路线如图： 下列说法不正确的是 A. I→II是取代反应 B. II与III互为同分异构体 C. 预测可以发生反应 D. 1molIV最多能与1mol浓HCl反应，最多能与3molNaOH反应 15. 下列实验能达到目的的是 A. 制备乙酸乙酯 B. 比较碳酸和苯酚酸性强弱 C. 证明乙醇分子中含有羟基 D. 制备溴苯 16. 一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是 A. 存在顺反异构体 B. 能与溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能与溴水发生取代反应和加成反应 17. 我国瑶族的一个支系——蓝靛瑶族因穿着靛蓝染制成的土布而得名(手性碳原子：与四个不同的原子或原子团相连的碳原子)。靛蓝是一种染料，其染色过程中涉及以下反应： 下列有关说法错误的是 A. 靛蓝、靛白均属于芳香族化合物 B. 靛蓝与足量加成的产物中含有手性碳原子 C. 1mol靛蓝最多可以和发生加成反应 D. 靛白和靛蓝互为同分异构体 18. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 淀粉溶液中加入稀硫酸、加热 再加入银氨溶液，水浴加热 未出现银镜 淀粉未水解 B 向丙烯醛中加入溴水 振荡 溴水褪色 丙烯醛与溴水发生了加成反应 C 油脂与足量溶液共热、搅拌 取少量混合液滴入蒸馏水 无分层现象 油脂完全水解 D 将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有氧化性 A. A B. B C. C D. D 19. 酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法错误的是 A. 反应①为该反应的决速步骤 B. 若用18OH-进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在18O C. 该反应历程中碳原子杂化方式会发生改变 D. 反应①中OH-攻击的位置由碳和氧电负性大小决定 20. 聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： 已知：(R’、不同的羟基) 下列说法不正确的是 A. 试剂a是乙酸 B. 通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C. 由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 D. 由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 21. 有一种功能性的聚合物P，合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A. E的分子式为 B. F的结构简式是 C. E和F发生缩聚反应生成P D. 聚合物P中含有酯基 第Ⅱ卷(非选择题 共58分) 22. 体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构： 兴奋剂X： 兴奋剂Y： 回答下列问题： (1)兴奋剂X分子中有______种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有______组峰。 (2)1 mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗______ mol NaOH。 (3)1 mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗______mol Br2。 (4)兴奋剂Y最多有______个碳原子共平面。 (5)1 mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗______mol H2。 23. 有下列几种物质： ①CH3COOH　②CH3C≡CCH3　③　④CH3OH　⑤　⑥ （1）写出所含官能团的名称：①_______、②_______、③_______。 （2）写出①与④反应的化学方程式：_______。 （3）写出③转化成2-丙醇的化学方程式：_______。 （4）向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应的化学方程式是_______。 （5）⑥的名称为_______，其与银氨溶液反应的化学方程式为_______。 24. 某有机物A的分子式中，具有酚羟基、醇羟基、羧基等官能团，其结构简式如图： (1)写出A有机物的分子式___________ (2)A跟NaOH溶液反应的化学方程式：___________ (3)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式：___________ (4)在一定条件下跟Na反应的化学方程式：___________ 25. 有机化合物在人类生活和社会经济发展中具有重要的作用。乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为： （1）水杨酸的分子式为_________________。 （2）合成乙酰水杨酸的反应类型为___________。 （3）写出两种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式___________。 ①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③苯环上的一溴取代物只有2种 （4）一定条件下，乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应的化学方程式________________。 （5）乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为________________。 26. 一种利胆药物G的合成路线如下： 回答下列问题： （1）G中含氧官能团的名称是____________________。 （2）A的分子式为________________。 （3）A→B的反应类型是_______________。 （4）F的结构式为________________________。 （5）检验B中是否含有A的试剂为____________。 （6）C→D的化学方程式为________________________。 （7）B与银氨溶液反应的化学方程式为_____________________。 27. 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域，以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示。 （1）A是芳香族化合物，分子式为C7H8，B的结构简式为_______。 （2）化合物C的名称为_______。 （3）F→G的反应类型是_______，G中官能团名称是_______。 （4）G→H的反应方程式为_______。 （5）酸碱质子理论认为：凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对，氮原子上的电子云密度越大，碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是_______(用序号表示)。 ① ② ③ （6）化合物B的同分异构体中，符合下列条件的有_______种。 ①-NH2与苯环直接相连 ②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京市第五十七中学2025-2026学年度第二学期期中 高二化学试卷 考试时间：90分钟；试卷满分：100分 注意事项：本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。请将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 N-14 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题(本题共21小题，每小题2分，共42分。每小题只有一个选项符合题意。) 1. 《备急千金要方》中记载：“上二味(注；菖蒲、枸杞根)细锉，以水四石，煮取一石六斗，去滓，酿二斛米酒，熟稍稍饮之。”下列说法错误的是 A. “菖蒲”中含有天然高分子 B. “去滓”可采用过滤的方法 C. 上述文中未涉及萃取、分液操作 D. 酿制“米酒”的过程只发生了水解反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．“菖蒲”最终可酿制“米酒”，说明其中含有天然高分子，A正确； B．“去滓”为过滤，因此可采用过滤的方法，B正确； C．文中“以水四石”，为溶解过程，“煮取一石六斗”为蒸发过程，“去滓”为过滤，上述文中未涉及萃取、分液操作，C正确； D．酿制“米酒”的过程淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在催化剂作用下分解生成乙醇，D错误； 答案选D。 2. 使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如图，下列说法正确的是 A. 根据质荷比可确定X的相对分子质量为74g/mol B. X官能团有醚键和烷基 C. X有两个峰且面积比为2：3，则它的结构简式可能是(CH3CH2)2CO D. X的分子式可能为C4H10O 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据质荷比可确定X的相对分子质量为74，故A错误； B．X官能团有醚键，烷基不是官能团，故B错误； C．X的相对分子质量为74，含有醚键，X有两个峰且面积比为2：3，则它的结构简式可能是CH3CH,OCH2CH3，故C错误； D．X的相对分子质量为74，含有醚键，X的分子式可能为C4H10O，故D正确； 选D。 3. 下列关于有机物的说法中，正确的是 A. “乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物 B. 石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化 C. 蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 D. 塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料 【答案】C 【解析】 【详解】A．“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，因此乙醇汽油是混合物，A错误； B．石油的分馏是物理变化，煤的气化是化学变化，B错误； C．蔗糖和麦芽糖分子式相同，但结构不同，属于同分异构体，C正确； D．天然橡胶和纤维素不是合成高分子材料，D错误。 故选C。 4. 下列卤代烃在KOH醇溶液、加热条件下不能发生消去反应的是 ①CH3C≡CBr；②；③(CH3)3CCH2Cl；④CHCl2CHBr2；⑤；⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】卤素原子所连碳原子有邻位碳原子且相邻碳原子上有氢原子时才能发生消去反应。 【详解】①溴原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意； ②氯原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意； ③该有机物的结构简式为，氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，符合题意； ④氯、溴原子所连碳原子的相邻碳原子上均有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意； ⑤溴原子所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，该有机物可以发生消去反应，不符合题意； ⑥没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，符合题意； 选A。 5. 下列说法不正确的是 A. 乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 甘油具有吸水保湿性能与氢键有关 C. 能用水分离溴苯和苯的混合物 D. HNO3能与苯、甲苯、甘油等有机物发生取代反应。 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，都被氧化生成苯甲酸，故A正确； B．甘油属于多元醇类保湿剂，在分子结构中的羟基可以与水分子形成氢键，起到良好的吸水锁水作用，因此甘油具有吸水保湿性能与氢键有关，故B正确； C．溴苯和苯是互溶难得，因此不能用水分离溴苯和苯的混合物，两者沸点不同，应用蒸馏法分离，故C错误； D．HNO3能与苯、甲苯、甘油等有机物发生取代反应，分别生成硝基苯、2,4,6−三硝基甲苯、硝化甘油，故D正确。 综上所述，答案为C。 6. 证明溴乙烷中溴的存在，下列正确的操作步骤是 (1)加入AgNO3溶液；(2)加入NaOH水溶液；(3)加热；(4)加入蒸馏水；(5)加稀硝酸至溶液呈酸性；(6)加入NaOH醇溶液 A. (4)(3)(1)(5) B. (2)(3)(5)(1) C. (4)(6)(3)(1) D. (6)(3)(4)(1) 【答案】B 【解析】 【详解】B．溴乙烷在水溶液加热条件下发生水解反应生成，加稀硝酸至溶液呈酸性可中和过量的，避免与反应干扰检验，再加溶液，若生成淡黄色沉淀即可证明存在溴元素，正确的操作步骤是(2)(3)(5)(1)，故选B。 7. 下列说法错误的是 A. 乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B. 乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C. 乙醇和苯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 乙醇和乙酸之间能发生酯化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇是白酒的主要成分，乙酸是食醋的主要成分，二者都是常用调味品的主要成分，A正确； B．乙醇和乙酸常温下为液体，且分子间可形成氢键，、常温下为气态，因此乙醇和乙酸的沸点和熔点都更高，B正确； C．乙醇含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯的结构稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误； D．乙醇和乙酸在浓硫酸催化、加热条件下可发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，D正确； 故答案选C。 8. 下列说法正确的是 A. 2-甲基丙烷的一氯取代物有两种 B. 的名称为2-甲基-3-乙基丁烷 C. 和互为同系物 D. 顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-甲基丙烷[]中存在2种等效氢原子，故其一氯取代物有两种，A正确； B．该烷烃的最长碳链含5个碳原子，主链为戊烷，2、3号碳原子上各连1个甲基，正确名称为2，3-二甲基戊烷，B错误； C．前者羟基直接与苯环相连属于酚类，后者羟基连接在苯环侧链上属于芳香醇，二者结构不相似，不互为同系物，C错误； D．顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成后碳碳双键变为单键，产物均为正丁烷，产物相同，D错误； 故选A。 9. 烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物，(考虑时包括烯烃的顺反异构)，则这种单烯烃的结构可能有 A. 4种 B. 5种 C. 7种 D. 8种 【答案】D 【解析】 【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置；还原双键时注意:先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。 【详解】根据烯烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与5号碳相连接的碳原子间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间(存在顺反异构)；3和4之间(存在顺反异构)；3和8之间，4和9之间，6和7之间；故该烯烃共有8种，D正确。 故答案选D。 10. 下列化合物的核磁共振氢谱的谱图中，吸收峰的数目不是3组的是 A. B. C. CH3CH2OH D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物为2，2，3-三甲基丁烷，分子中共有3种等效氢，核磁共振氢谱有3组吸收峰，A不符合题意； B．该有机物为甲苯，分子中共有4种等效氢（甲基氢、苯环邻位氢、苯环间位氢、苯环对位氢），B符合题意； C．为乙醇，分子中甲基、亚甲基、羟基的氢均不等效，共3种等效氢，核磁共振氢谱有3组吸收峰，C不符合题意； D．该有机物中两个甲基上的氢等效，环上有2种等效氢，核磁共振氢谱有3组吸收峰，D不符合题意； 故选B。 11. 是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为)通过如图路线制得。下列说法正确的是 A. A的结构简式是 B. B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C. C在或作催化剂、加热条件下不能被氧化为醛 D. ①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 【答案】B 【解析】 【分析】采用逆推法进行分析，A与溴发生加成反应生成溴代烃B，B在碱性环境下发生取代反应生成醇C，C在浓硫酸作催化剂的条件下发生脱水反应生成环醚；故A为CH2=CHCH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOCH2CH=CHCH2OH，据此解题。 【详解】A．由分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，名称为1，3-丁二烯，选项A错误； B．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，选项B正确； C．C为HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛，选项C错误； D．由上述分析，①、②、③的反应类型分别为加成、水解（取代）、取代，选项D错误； 故选B。 12. 工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。 下列说法正确的是 A. 有机物A的系统命名法命名为对氯甲苯 B. 反应除①和④外全部为取代反应 C. ③的反应物对甲基苯酚与最终产物对—羟基苯甲酸乙酯互为同系物 D. 合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基 【答案】D 【解析】 【分析】在铁做催化剂条件下与氯气发生取代反应生成A（ ）与HCl；A发生水解（取代）反应生成，与CH3I发生取代反应生成与HI，主要用来保护酚羟基，不被下一步骤中的酸性高锰酸钾氧化；被酸性高锰酸钾氧化生成；与HI发生取代反应恢复酚羟基；与乙醇发生酯化（取代）反应生成与水，据此分析。 【详解】A．有机物A（）的系统命名法命名为4-氯甲苯，A错误； B．反应除④外全部为取代反应，④是氧化反应，B错误； C．对甲基苯酚与对—羟基苯甲酸乙酯结构不相似，官能团不完全相同，不互为同系物，C错误； D．根据分析知，合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基，D正确； 故选D。 13. 化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如图，下列有关该化合物说法不正确的是 A. 分子中含有4个手性碳原子 B. 分子中C原子有、两种杂化方式 C. 该物质可以发生加成反应、水解反应、酯化反应 D. 1mol该物质最多可以和3mol反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图，共3个，选项A不正确； B．分子中C原子有全部以单键形成的，也有碳碳双键、碳氧双键，故有、两种杂化方式，选项B正确； C．该物质中含有碳碳双键、可以发生加成反应，含有酰胺基可以发生水解反应，含有羧基可以发生酯化反应，选项C正确； D．分子中含有2个酰胺基、1个羧基，均能与溶液反应，故1mol该物质最多可以和3mol反应，选项D正确； 答案选A。 14. 以邻苯二酚为原料的某合成路线如图： 下列说法不正确的是 A. I→II是取代反应 B. II与III互为同分异构体 C. 预测可以发生反应 D. 1molIV最多能与1mol浓HCl反应，最多能与3molNaOH反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．对比有机物结构，可知Ⅰ→Ⅱ过程中酚羟基上氢原子被-COCH2Cl替代，反应类型为取代反应，A正确； B．Ⅱ与Ⅲ分子式相同、结构不相同，二者互为同分异构体，B正确； C．类比Ⅱ→Ⅲ的转化，预测可以发生反应，C正确； D．亚氨基、醇羟基能与HCl反应，故1molIV最多能与2mol浓HCl反应，酚羟基与NaOH发生中和反应，1molIV最多能与2molNaOH反应，D错误； 故答案为：D。 15. 下列实验能达到目的的是 A. 制备乙酸乙酯 B. 比较碳酸和苯酚酸性强弱 C. 证明乙醇分子中含有羟基 D. 制备溴苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．导管只能靠近液面不能插入液面以下，A不符合题意； B．盐酸具有挥发性，会和CO2一起通入苯酚钠溶液中，不能证明苯酚是碳酸和苯酚酸性的强弱，B不符合题意； C．该实验乙醇与钠反应生成氢气，可以证明乙醇分子中含有羟基，C符合题意； D．制备溴苯不能用溴水，要用液溴，D不符合题意； 故选C。 16. 一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是 A. 存在顺反异构体 B. 能与溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能与溴水发生取代反应和加成反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳碳双键的1个碳原子上连接2个甲基，可知不存在顺反异构，故A错误； B．含酚羟基，能与Na2CO3溶液反应，故B正确； C．酚羟基易被氧化，该有机物含酚羟基，在空气中可发生氧化反应，故C正确； D．含酚羟基，其邻位与溴水发生取代反应，含碳碳双键与溴水发生加成反应，故D正确； 答案选A。 17. 我国瑶族的一个支系——蓝靛瑶族因穿着靛蓝染制成的土布而得名(手性碳原子：与四个不同的原子或原子团相连的碳原子)。靛蓝是一种染料，其染色过程中涉及以下反应： 下列有关说法错误的是 A. 靛蓝、靛白均属于芳香族化合物 B. 靛蓝与足量加成的产物中含有手性碳原子 C. 1mol靛蓝最多可以和发生加成反应 D. 靛白和靛蓝互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．靛蓝、靛白中均含有苯环，均属于芳香族化合吻，故A正确； B．由靛蓝与足量加成得到的物质的结构简式，其含有手性碳原子(*号标出)，故B正确； C．苯环、碳碳双键、羰基均可以和氢气发生加成反应产物为，所以1mol靛蓝最多可以和发生加成反应，故C正确； D．靛白分子式为C16H12O2N2、靛蓝分子式为C16H10O2N2，分子式不同，不是同分异构体，故D错误； 选D。 18. 下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 淀粉溶液中加入稀硫酸、加热 再加入银氨溶液，水浴加热 未出现银镜 淀粉未水解 B 向丙烯醛中加入溴水 振荡 溴水褪色 丙烯醛与溴水发生了加成反应 C 油脂与足量溶液共热、搅拌 取少量混合液滴入蒸馏水 无分层现象 油脂完全水解 D 将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有氧化性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．操作有错误，加银氨溶液之前未加溶液中和酸，A错误； B．具有还原性，也能被溴水氧化，溴水会褪色，B错误； C．油脂与足量NaOH溶液共热发生水解反应，生成高级脂肪酸钠和丙三醇，二者均溶于水，搅拌取少量混合液滴入蒸馏水，所以无分层现象，C正确； D．酸性重铬酸钾具有氧化性，乙醇具有还原性，D错误； 故答案选C。 19. 酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法错误的是 A. 反应①为该反应的决速步骤 B. 若用18OH-进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在18O C. 该反应历程中碳原子杂化方式会发生改变 D. 反应①中OH-攻击的位置由碳和氧电负性大小决定 【答案】B 【解析】 【详解】A．在化学反应中，反应速率最慢的一步是整个反应的决速步骤，从反应历程中可以看出，反应①的速率最慢，则其为该反应的决速步骤，A正确； B．若用18OH-进行标记，18OH-进攻双键碳原子，而-OR中的O原子仍为普通16O原子，所以反应结束后醇中不存在18O，而羧酸钠中存在18O，B错误； C．该反应历程中，酯基上的C原子发生sp2杂化，与18OH-结合后，C原子发生sp3杂化，转化为羧基后，又发生sp2杂化，所以碳原子杂化方式会发生改变，C正确； D. 反应①中OH-带负电，会选择攻击电负性较弱且在成键后电子云密度较小的碳原子，所以攻击的位置由碳和氧电负性大小决定，D正确； 故选B。 20. 聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： 已知：(R’、不同的羟基) 下列说法不正确的是 A. 试剂a是乙酸 B. 通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C. 由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 D. 由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 【答案】C 【解析】 【分析】由合成路线中的聚醋酸乙烯酯反推，可知M为，是乙炔与乙酸加成的产物，聚醋酸乙烯酯再在催化剂和甲醇的作用下生成聚乙烯醇。 【详解】A．据分析可知，a为乙酸，A正确； B．提高反应物的量可以使平衡正向移动，提高生成物产率，B正确； C．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生碳碳双键的加聚反应，C错误； D．由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中发生取代反应，会生成乙酸甲酯，D正确； 答案选C。 21. 有一种功能性的聚合物P，合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A. E的分子式为 B. F的结构简式是 C. E和F发生缩聚反应生成P D. 聚合物P中含有酯基 【答案】C 【解析】 【详解】A．由图可知，E的分子式为，A正确； B．结合EP结构可知，形成高分子化合物P的单体之一F的结构简式是 ，B正确； C．E和F发生成P的过程中没有生成小分子化合物，为加聚反应，C错误； D．聚合物P中含有酯基-COO-，D正确； 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题 共58分) 22. 体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构： 兴奋剂X： 兴奋剂Y： 回答下列问题： (1)兴奋剂X分子中有______种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有______组峰。 (2)1 mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗______ mol NaOH。 (3)1 mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗______mol Br2。 (4)兴奋剂Y最多有______个碳原子共平面。 (5)1 mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗______mol H2。 【答案】 ①. 3 ②. 7 ③. 5 ④. 4 ⑤. 15 ⑥. 5 【解析】 【分析】 【详解】(1) 兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为：醚键、羧基、羰基；X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰。 (2)直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基，故1 mol该类卤原子水解消耗2molNaOH，故1molX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH。 (3)兴奋剂Y左边苯环，上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1 mol Y与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2。 (4)苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，Y分子中所有碳原子可能共平面。 (5)X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1molX与足量的氢气反应，最多消耗5 mol H2。 23. 有下列几种物质： ①CH3COOH　②CH3C≡CCH3　③　④CH3OH　⑤　⑥ （1）写出所含官能团的名称：①_______、②_______、③_______。 （2）写出①与④反应的化学方程式：_______。 （3）写出③转化成2-丙醇的化学方程式：_______。 （4）向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应的化学方程式是_______。 （5）⑥的名称为_______，其与银氨溶液反应的化学方程式为_______。 【答案】（1） ①. 羧基 ②. 碳碳三键 ③. 溴原子(或碳溴键) （2）CH3COOH＋CH3OHCH3COOCH3＋H2O （3）＋NaOH＋NaBr （4）＋3Br2→↓＋3HBr （5） ①. 苯甲醛 ②. ＋2[Ag(NH3)2]OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 【解析】 【小问1详解】 ①CH3COOH是乙酸，所含官能团名称为羧基； ②CH3C≡CCH3是2-丁炔，所含官能团的名称为碳碳三键； ③分子中含有的官能团是溴原子(碳溴键)； 【小问2详解】 ①CH3COOH是羧酸，④CH3OH是甲醇，二者在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生乙酸甲酯CH3COOCH3和水，该反应为可逆反应，则物质①与④反应的化学方程式为CH3COOH＋CH3OHCH3COOCH3＋H2O； 【小问3详解】 ③是，该物质是卤代烃，能够与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生，该反应的化学方程式为＋NaOH＋NaBr； 【小问4详解】 ⑤，该物质分子中含有酚羟基，酚羟基使苯环上羟基的邻对位变得活泼，能够与浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，该反应的化学方程式为：＋3Br2→↓＋3HBr； 【小问5详解】 ⑥是，可看作是苯分子中的H原子被-CHO取代产生的物质，名称为苯甲醛；该物质分子中含有醛基，可以与银氨溶液在水浴加热条件下，发生氧化反应产生苯甲酸铵、Ag、NH3、H2O，该反应的化学方程式为：＋2[Ag(NH3)2]OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。 24. 某有机物A的分子式中，具有酚羟基、醇羟基、羧基等官能团，其结构简式如图： (1)写出A有机物的分子式___________ (2)A跟NaOH溶液反应的化学方程式：___________ (3)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式：___________ (4)在一定条件下跟Na反应的化学方程式：___________ 【答案】 ①. C8H8O4； ②. ＋2NaOH→＋2H2O； ③. ＋NaHCO3→＋CO2↑＋H2O； ④. 2＋6Na→2＋3H2↑。 【解析】 【分析】 【详解】(1)由A的结构简式可得其分子式为C8H8O4；故答案为C8H8O4； (2)酚羟基、-COOH均与NaOH溶液反应，该反应为＋2NaOH→＋2H2O，故答案为＋2NaOH→＋2H2O； (3)A中含有羧基，可与碳酸氢钠发生反应，反应的方程式为＋NaHCO3→＋CO2↑＋H2O，故答案为＋NaHCO3→＋CO2↑＋H2O； (4)A中含有酚羟基、醇羟基和羧基，都可与钠反应生成氢气，反应的方程式为 2＋6Na→2＋3H2↑，故答案为2＋6Na→2＋3H2↑。 25. 有机化合物在人类生活和社会经济发展中具有重要的作用。乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为： （1）水杨酸的分子式为_________________。 （2）合成乙酰水杨酸的反应类型为___________。 （3）写出两种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式___________。 ①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③苯环上的一溴取代物只有2种 （4）一定条件下，乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应的化学方程式________________。 （5）乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为________________。 【答案】（1） （2）取代反应 （3）、或 （4） （5） 【解析】 【小问1详解】 由水杨酸的结构可知其分子式为； 【小问2详解】 由反应式可知，水杨酸中的羟基被乙酰基取代，乙酸酐转化为乙酸，故该反应为取代反应； 【小问3详解】 由题干可知，该同分异构体含有醛基、酚羟基，苯环上只有2种等效氢，符合条件的同分异构体可以是、、； 【小问4详解】 乙酰氯（）可与水杨酸发生取代反应得到乙酰水杨酸，反应式为； 【小问5详解】 乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应，羧基被中和，酯基水解为酚羟基后继续被中和，消耗3 e.q.的NaOH，反应式为。 26. 一种利胆药物G的合成路线如下： 回答下列问题： （1）G中含氧官能团的名称是____________________。 （2）A的分子式为________________。 （3）A→B的反应类型是_______________。 （4）F的结构式为________________________。 （5）检验B中是否含有A的试剂为____________。 （6）C→D的化学方程式为________________________。 （7）B与银氨溶液反应的化学方程式为_____________________。 【答案】（1）羟基、醚键、酰胺基 （2）C8H8O3 （3）取代反应 （4） （5）FeCl3溶液 （6）+CH3OH+H2O （7）+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O 【解析】 【分析】A与烯丙基溴发生取代反应生成B，B在酸性条件下被亚氯酸钠氧化生成C，C在浓硫酸催化下和甲醇发生酯化反应生成D，故D的结构简式为，D加热生成E，E在加热条件下和发生取代反应生成G，观察G和D的结构差异，D中烯丙基的位置发生了改变，故E的结构简式为。 【小问1详解】 根据G的结构简式可知含氧官能团的名称为羟基、醚键、酰胺基。 【小问2详解】 根据A的结构简式可得出A的分子式为C8H8O3。 【小问3详解】 A 中的酚羟基氢被烯丙基取代，生成醚和一分子溴化氢，故属于取代反应。 【小问4详解】 结构式需画出所有化学键，故F的结构式为。 【小问5详解】 A 含有酚羟基，B中酚羟基已反应掉。检验酚羟基的常用试剂是溶液 【小问6详解】 C分子中的-COOH与CH3OH浓硫酸加热发生酯化反应，生成D和水，化学方程式为+CH3OH+H2O。 【小问7详解】 B中含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。 27. 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域，以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示。 （1）A是芳香族化合物，分子式为C7H8，B的结构简式为_______。 （2）化合物C的名称为_______。 （3）F→G的反应类型是_______，G中官能团名称是_______。 （4）G→H的反应方程式为_______。 （5）酸碱质子理论认为：凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氮原子含孤电子对，氮原子上的电子云密度越大，碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是_______(用序号表示)。 ① ② ③ （6）化合物B的同分异构体中，符合下列条件的有_______种。 ①-NH2与苯环直接相连 ②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为_______。 【答案】（1） （2）间甲基苯胺或3—甲基苯胺 （3） ①. 取代反应 ②. 碳氟键、酰胺基 （4） （5）③>①>② （6） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，一定条件下发生一系列反应生成，则A为、B为；与铁、盐酸发生还原反应生成，与发生取代反应生成，则D为；先氯化后氟化生成，肼解生成，甲苯做溶剂条件下与发生取代反应生成，硫酸作用下与硝酸在-10至-5℃条件下发生硝化反应生成。 【小问1详解】 A分子式为C7H8，A是，一定条件下发生一系列反应生成B，B的结构简式为； 【小问2详解】 与铁、盐酸发生还原反应生成C（），C的名称是间甲基苯胺或3—甲基苯胺； 【小问3详解】 ）F→G是F分子中氨基上的1个氢原子被-COCH(CH3)2代替，所以反应类型为取代反应，，G（）中官能团名称是碳氟键、酰胺基。 【小问4详解】 G发生硝化反应生成H，反应方程式为； 【小问5详解】 -CH3是推电子基团，使电子云密度增大，-CF3是吸电子基团，使电子云密度减小，故三种物质中碱性为：③>①>②； 【小问6详解】 G发生硝化反应生成H，反应方程式为； ①与苯环直接相连； ②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜，苯环上可能有2个取代基-NH2和-OOCH；在苯环上的位置异构有3种；苯环上可能有3个取代基-NH2和-CHO、-OH；在苯环上的位置异构有10种；符合条件下的的同分异构体共有13种。 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为1:2:2:2的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $