河北邢台市2026-2027学年高三上学期学情调研 化学试题

秘密★启用前 高三年级学情调研 化学★ 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：无 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是符合题目要求的。 1.中国茶文化源远流长，茶具的材质多种多样，蕴含着丰富的化学知识。下列茶具主要材 质的分类错误的是 订 A.紫砂壶一无机非金 B.玻璃公道杯一新型 C.不锈钢茶漏一金属 D.竹制茶盘一天然 属材料 有机材料 材料 有机高分子材料 2.甲胺铅碘(CH2 NH.PbIg)在太阳能电池领域表现出优异的光电性能。下列有关化学用 语表达错误的是 H A.甲基的电子式：·C:H 斯，中（通部在）帝H(,人正制户02 H B.中子数为78的碘核素：1I 丹细显路客本01门W)常解，可瑞端 120° C.甲胺铅碘中N原子杂化轨道示意图： 20 20 D.基态Pb原子的价层电子排布式：6s6p 3.下列关于物质用途的说法错误的是 A.碳酸钡可用作胃部X射线透视的“钡餐”B.碳酸氢钠可用作焙制糕点的膨松剂 C.氧化铝可用作冶金工业的耐火材料D,硅胶可用作食品包装袋内的干燥剂 化学试题★第1页（共8页） 器田全任 4.下列实验操作符合规范的是 BaCL,废液 A.碱式滴定管排气泡B.冲洗盛有BaCL,废液的试管 C.向试管中滴加溶液D.蒸馏时接收馏分 5.化学与生产、生活密切相关。下列相关化学方程式错误的是 A.工业制粗硅：Si0,+2C高温Si+2C0个 为度 B,铝热反应焊接钢轨：Fe,O,十2A1高温2Fe十Al,O, C.高炉炼铁的主要反应：Fe,0,+3C高温2Fe+3C0个 ， D.黑火药爆炸：S+2KNO,+3C一K,S+N2↑+3C02↑ 6.某医药中间体的结构简式如图。关于该物质下列说法错误的是 HO 的d,0,0,)坐 A.能发生消去反应 B.能与HCN发生加成反应 C.能使酸性KMnO,溶液褪色 D.1mol该中间体最多能消耗2 mol NaOH 7.某阴离子[Y(MZ2XW3)2]-可嵌入石墨烯层间调控其光电性能。已知X、Y、Z、W、M 为五种原子序数依次增大的短周期主族元素，W是电负性最大的元素，X的最外层电子 数是内层电子总数的2倍，M的最高正价为十6。下列说法正确的是 A.简单氢化物的沸点：Z>Y>X B.第一电离能：W>Z>Y>X C.该阴离子内部存在p-pσ键 D.XZ2与YZ2的空间结构相同品 8.物质的微观结构决定宏观性质。下列结构特征不能解释其性质的是 选项 结构特征 性质 中速岛 A 冠酰的空腔大小与特定碱金属离子尺寸相 冠醚能特异性识别碱金属离子 匹配 B [Cu(NH),]2+为平面四边形结构 [Cu(NH),]SO,能与盐酸反应 C02是非极性分子，SO2和H2O均为极性 常温常压下，CO。在水中的溶解度远小 分子 于S0, D 晶体硅属于共价晶体，Si一S1键的键能较大 晶体硅的熔点较高、硬度较大 化学试题★第2页（共8页） 紧田全手 2。-。4- 9.某同学设计以下实验，探究配位作用对铁的化合物氧化性的影响（忽略溶液体积变化）。 已知：Q.1mol·L1FeCl,溶液呈黄色，黄色主要来源于水解产生的[Fe(H,O),(OH)]2+ 以及部分[Fe(H2O),C门2+；Fe3+能与F形成极其稳定的无色配离子[FeF]3。 实验步骤如下： ①向2mL0.1mol·L1FeCl溶液中滴加少量K1溶液，溶液变为深棕色 ②另取2mL0.1mol·L1FeCL溶液加入适量NaF固体，振荡，溶液变为无色。 ③向②的无色溶液中滴加与①等量的K1溶液，无明显现象。 ④向③的溶液中滴加适量浓盐酸，溶液逐渐变为深棕色。 下列说法错误的是 A.①中溶液变为深棕色，说明该条件下Fe3+的氧化性强于L B.②中溶液变为无色，说明F-与Fe3+的配位能力强于C1一、OH和H2O C.③中无明显现象，是因为形成[FeF,]3-极大地降低了游离Fe3+的浓度，使其氧化性 减弱 D.④中若用等浓度的NaCl溶液代替浓盐酸，也能观察到溶液逐渐变为深棕色 10.某铁基超导材料的一种四方晶胞结构如图，晶胞参数为xpm、xpm、zpm,a原子的 分数坐标为(0,00)b原子的分数坐标为(0,2，？。下列说法错误的是 面可去革中尖湖 HO人o▣8前前前述量村同中o 自器斯的，OM习出通身旗， M,W,S,Y,X联9，前计申光其继到 ●Ba [(WX SMY门离两英 ●La 中是代量阳人，液示的大是州 ●Fe的大量为湖中￥知前证心 量函M,静的速边无中是内织 A.c原子的分数坐标为(20,4) X<了不：点曲除单前 B.该晶体的化学式为BaLaFes As4. 维。4g并确内下满 C.b原子与c原子核间距为 √2x2十z2 许时不宽州喷农站斜数劳的证 2 -pm D.晶胞中每个Fe原子周围紧邻的As原子构成的空间结构为四面体 11.一种耦合海水制盐与制氢的Z-H2O(g)反应系统工作原理如图。下列说法错误的是 气体X Zn 电源 气体Y ZnO粉末 极 KOH溶液 电极 水蒸气 海水 (含Na,Cr等广 →盐NaCI等) Zn-H,O(g)反应装置 电解池 化学试题★第3页（共8页） 影田全任 --…---4---2 已知ZnO能溶于强碱：ZnO+2KOH+H,O一K2[Zn(OH)]。 首用岛★密 A.Pt电极为阳极，发生氧化反应 B.电解池中Zn电极的电极反应式为[Zn(OH),]2-+2e一Zn十4OH C.左侧装置消耗的Zn由电解池提供，则每生成1mol气体X,右侧电解池中理论上转 移2mol电子 用D.电解池工作时，溶液中的K+向P电极区移动 12.海洋藻类中的钒依赖型溴过氧化物酶(VHPO)能高效催化H2O2氧化海水中的Br 生成BrO一，其催化机理如图。已知VHPO中V的化合价为+4。下列说法错误的是 OH HO 容味者行本部，有来经 (VHPO) 天：量园千取悦时的旺用推园 BrO H,0 一只，中延数个四的出的疆小#以 HN H,0③ His ①2H0#,小+1共太：题到数， 0 的次要目面合符景 度士具装收千历限 O-Br 0 阳具茶，习旅西需女杀国中 -His 县的贵最类代阳圆 H ② His A.反应过程中V的价态发生了变化 B.过程①生成的钒过氧化物中间体中存在非极性键 C.VHPO中V一N键属于配位键 体金公部斑金非时天一壶每装 D.总反应中每生成1 mol BrO二转移2mol电子 13.由下列实验事实能得出相应结论的是 去划形“中暗明大(I9日以日的)第迎甲 选项 实验事实 结论 将SO2气体通入NaOH稀溶液（含酚酞）中，溶液 A S0,具有漂白性中基甲 褪色 B 常温下，稀氰化铵(NH,CN)水溶液显碱性 K,(HCN)<K,(NH·HO) 常温下，向饱和Naz CO3溶液中加人少量BaSO,粉 C K(BaSO)>Kp(BaCO3) 末，过滤，向洗净的沉淀中加入稀盐酸，有气泡产生 D 久置的NaOH溶液试剂瓶口出现白色固体 NaOH结晶析出 14.电解质溶液的导电能力越强，电导率越大；BaC2O4难溶于水。25℃时，用0.01mol·L1 NaHC2O4标准溶液滴定l0mLBa(OH)2溶液，测得溶液的相对电导率(uS·cm1) 及pBa[pBa=一lgc(Bat)]随滴人NaHC,O,标准溶液的体积V(NaHC,O,)的变化 化学试题★第4页（共8页） 紧田金任 02.2-2-2- 关系如图。已知：K(HC0,)=5.6X102、K(H,C0,)=1.5X10-4。下列说法 正确的是 00 pBa ” 0 10 20 30 40 V(NaHC,O.YmL A.a点溶液的pH=12 位省化 B.随着NaHC2O,标准溶液的加入，K(BaC2O,)不断减小 C.c点溶液中存在：c(Na+)+c(Ba+)=2[c(C,O?)+c(HC,O:)+c(HC,O,)] D.d点溶液中存在：c(Na+)>c(C2O)>c(HC2O,)>c(OH) 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)钛基二氧化铅(Ti/Pb02)电极在电解工业和污水处理中应用广泛。以方铅矿 为原料制备PbO2的工艺流程如图甲： 稀硝酸 试剂X H.S ↓调pH 方铅矿一→粉碎、浮选 →P%S精矿→酸浸→除铁]一→除铜→调即-→电解→60， X 甲 已知：①PbS精矿中含有少量CuS、FeS杂质。 要问民不答画 ②常温下，Kp(CuS)=1.0×10-6,Kp(PbS)=1.0×108。的图宜含中 回答下列问题： 比类面灵的5 (1)“粉碎，浮选”的目的是虹。（出常断誉）州)帆S正中咖风 (2)“酸浸”时的还原产物主要是NO,则PbS发生反应的化学方程式为。 (3)“酸浸”时，金属离子浸出率随温度的变化如图乙。当温度高于40℃时，浸出率下 降的主要原因是 举中下食家请城个民 100 闻，中制税代国馆3 60 组个年者中干 40 :量海对诗武直 0 000007 甲人行中地1的(8 化学试题★第5页（共8页） 紧⑧全年 2。-24-- (4)“除铁”时，为不引入杂质离子，试剂X宜选用（填化学式）。中 (5)“除铁”后滤液中c(Pb2+)=0.1mol·L-1,为确保铅元素不损失，理论上“除铜”后 溶液中c(Cu2+)>通mol·L一1。长，有烟得 (6)“电解”后制得的PbO2晶体中实际上存在少量氧空位，化学式可表示为Pb0,(x< 2),其中含有少量Pb2+。若“电解”时每生成1 mol Pbe0,转移1.92mol电子，则该晶 体中Pb2+与P6+的物质的量之比为 。 (7)“电解”完成后，钛基体表面紧密附着PbO2。以Ti/PbO,为电极电解处理含CN 的酸性废水时，CN在阳极完全转化为无毒的CO2和N2,则阳极反应式为。 16.(14分)三氟甲磺酸钕[Nd(CF,SO3)3,M,=591]常作路易斯酸催化剂，极易吸水，含 水产物受热易水解。实验室以无水NdCL,和超强酸CF,SO,H为原料制备无水 Nd(CF:SO3)3. 已知：C℉，S0,H沸点为162℃，易溶于甲苯（沸点111℃）、正丁醚（沸点142℃）：正丁醚 与CF,SO,H混合会剧烈放热，生成的鎓盐[(C,H,)2OH)CF,SO?受热易分解。 实验步骤：①组装仪器如图，然后向装置内持续通入干燥的高纯N2;向三颈烧瓶中加 入0.010mol无水NdCl3粉末。 数拉曲地直 ②通过仪器a加入稍过量无水CF,SO3H,85℃恒温搅拌2h。 ③反应结束，冷却至室温。向反应液中加入过量正丁醚，析出固体，过滤，用正丁醚洗 涤、真空干燥得粗产品。 ④将粗产品加入热甲苯中浸泡、煮沸，趁热过滤除去杂质，滤饼再次真空干燥，最终得 到纯净的4.87g无水Nd(CF3SO3)3。 无水CaCl, 出同路第8) 失保通王卷加图 仪器a 干燥N,→一 的塑风特端班麻 o 无水NdCL粉末 一搅拌子 NaOH溶液 回答下列问题： (I)仪器a相比于普通分液漏斗的优点是D,装置B中无水CaCl,的作用 是 化学试题★第6页（共8页） 紧⑧全年 -。。4-一 (2)装置A中制备Nd(CF,SO3)3的化学方程式为 。 人柜长，是“ (3)步骤①中持续通入N2的目的有：一是排尽装置内空气，二是。 (4)步骤③中加入正丁醚析出固体，为避免局部过热，可采取的操作是 1(写1条)。 (5)步骤④中煮沸的主要目的是 (6)该制备实验的产率为1%（保留3位有效数字）。 17.(15分)利用CO2催化加氢合成CH,是实现碳资源循环利用的有效途径，使用 Ni/ZrO2催化剂可显著提高反应的活性和抗积碳能力。相关反应如下： I.CO2(g)+4H2 (g)=CH (g)+2H2 O(g)AH=-165 kJ.mol-1 Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2=+41kJ,mo1-1甲D.0 Ⅲ.C0(g)+3H2(g)一CH,(g)+H2O(g)△H,德美太得4受木 回答下列问题： (026 (1)△H,=点k灯：mol1.1点能)苯甲干帝是，了31代点斯H,(02:供写 1阳中， (2)上述三个反应的K(K为平衡常数)随一(T为温度)的变化如图。其中代表反 向司，图器 应Ⅲ的曲线是 (填“a”“b”或“c”)。 ,末综D6☑本天1om0[0.0人 特斌国 8,H一aO木天量女游人瓜器通 招下面积.斯近，有固出过，通工五 人赋少家血灵向.盛室李束带血灵@ 。品所卧静数干空真，智 的泉，干李真水再附斯，动装去箱断女K形素，盛觉中苯甲转入品时部回 (3)在相同温度和压强下，改变起始投料比： nH,)b水天g8.的官的 n(C02)9 ①随着x的增大，CO2(g)的转化率将 (填“增大”“减小”或“不变”)。 ②随着x的增大，CH,(g)的选择性[CH(g)选择性=c（CH) C转化(CO2) ×100%]提高，结合反应 I和Ⅱ解释可能的原因是 (4)某温度下，向2L恒容密闭容器中充人4 mol CO2(g)和7molH2(g)发生反应I、 Ⅱ。5min时测得c(H2O)=1,5mol·L1、CH,(g)的选择性为50%，则0~5min内 o(CH,)=mol·L-1·min',此时反应Ⅱ的浓度商Q。=■。容同 (5)一定温度下，Ni/ZrO2催化CO2甲烷化两条路径的关键基元反应活化能E,(单位： kJ·mol1)如表（吸附态物种用*标记）： 化学试题★第7页（共8页）★第3 影田全任 2。-。。-。一 途径①：C0路径 途径②：甲酸盐路径 C0C0'+0' E,=148 C0;+H'→HC00'E,=76 C0+C+0E,=186 HCO0'+H→HC00HE.=132 H1→2H'E,=32 HCO0H+6H°→CH,+2H2O C+4H°→CH, 分步加氢，各步E,<90 分步加氢，各步E,<110 根据表中数据判断，Ni/ZrO2催化CO2甲烷化主要遵循途径 (填“①”或“②”)， 理由是 18.(15分)氯雷他定常用于过敏性鼻炎、荨麻疹等的治疗，合成路线之一如图： OH EtO,C CO,Et CO,Et OEt MeNH. NaOEt,EtOH NaBH, 。甲苯 Me Me Me B Mg HF,BF, CICO,Et 乙酸 盐酸 甲苯 Me M EtO人O 氯雷他定 已知：O一Et代表-C,H,一Me代表一CH,;②RX+Mg乙RMgX(格氏试剂，X= CI,Br,D;③RMgX+R'X乙MgX,+R一R';④RMgX+R'CN盐酸R'COR。 回答下列问题： (1)C中含氧官能团的名称为X01.2X,001(2,T (2)D→E的反应类型为 (3)E→F反应过程中还有2种气体（常温常压下）生成，该反应的化学方程式为 (4)制备G的过程中，若F滴加过快或局部浓度过高，除生成G外，还会生成少量相对 分子质量较大的副产物，其结构简式为的。率出， (5)H的结构简式为 头因用上的 (6)1个氯雷他定分子中杂化类型为sP3的碳原子数目为 (?)E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为 ①分子中含有2个N一H键；②能发生银镜反应；③含有手性碳原子；④含氧官能团 不直接连在手性碳原子上；⑤核磁共振氢谱有5组峰。 (8)在A→B步骤中引入甲基，在N→氯雷他定时又将其脱去并替换为一CO,Et。不直 接在起始阶段引入一CO2Et的原因可能是（写一条）。 化学试题★第8页（共8页） 紧田全任 ”…2-。4-小