精品解析：黑龙江绥化市海伦市2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试卷

2025-2026学年高二化学下学期期中考试 化学试卷 (考试时间：75分钟，分值：100分) 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.测试范围：人教版2019选择性必修3前三章。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生活与化学紧密联系，下列叙述中不正确的是 A. 工业酒精因含甲醇故不能勾兑直接饮用 B. 防控新冠病毒所用的酒精，其浓度越大，杀毒效果越好。 C. 家庭装修用的材料能释放出对人体健康有害的物质主要是甲醛 D. 蜂蚁叮咬人的皮肤后因有少量蚁酸而使皮肤红肿，可涂抹氨水或肥皂水消肿 2. 下列有机反应类型相同的是 A. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 C. 由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 乙醇与HBr反应制备溴乙烷；苯、浓硫酸和浓硝酸在55～60℃下反应 3. 下列有关化学用语表示正确的是 A. —CHO的电子式： B. 乙酸的空间填充模型： C. 2—甲基—1，3—丁二烯的键线式： D. 邻羟基苯甲酸的结构简式： 4. 下列关系正确的是 A. 密度：CCl4>H2O>正壬烷>正戊烷 B. 沸点：戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 C. 含氢质量分数：乙烷>甲烷>乙烯>乙炔 D. 等质量的物质燃烧耗O2量：乙烷>乙烯>甲烷 5. 下列叙述正确的是 A. 与 含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 6. 某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为 A. B. C. D. 7. 下列操作可以达到实验目的是 选项 实验目的 实验操作 A 验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 B 除去苯中少量的苯酚 加入过量溴水，振荡、静置、分液 C 除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸 加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡，静置，分液，取出上层液体 D 验证乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性 金属钠与乙醇和水分别反应，观察钠浮在液面，还是沉在底部 A. A B. B C. C D. D 8. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 向苯酚钠溶液中通入：+CO2+H2O+NaHCO3 D. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热： 9. 若NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法中错误的是 A. 1mol 2-甲基丁烷分子中含有的σ键数为16NA B. 标准状况下，22.4 L己烷O2在中完全燃烧，生成二氧化碳分子数目为0.6NA C. 30 g HCHO与CH3COOH混合物中含C原子数为NA D. 1.0 mol醋酸与足量乙醇酯化生成的乙酸乙酯分子数小于1.0NA 10. 0.5mol某气态烃能与1molHCl加成，加成产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则该气态烃可能是 A. 丙炔 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 乙烯 11. X是植物体内普遍存在的天然生长素，在一定条件下可转化为Y，其转化关系如下： 下列说法正确的是 A. X和Y分子中所有原子都可能共平面 B. 用溶液可区分X和Y C. X、Y分子中苯环上一溴代物都只有2种 D. X、Y都能发生水解、加成、取代反应 12. 实验室中提纯下列物质所选试剂和对应分离方法不能达到实验目的的是 杂质 试剂 方法 A 苯 甲苯 酸性高锰酸钾、NaOH溶液 分液 B 乙烷 乙烯 溴水、NaOH溶液(除去挥发出的Br2蒸气) 洗气 C 乙酸乙酯 乙酸 NaOH溶液 分液 D 乙醇 水 CaO 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 13. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 14. 某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是 A. 反应③的条件为浓硫酸、加热 B. 物质 B 的核磁共振氢谱图中有 4 组峰 C. 反应①为取代反应，反应④为加聚反应 D. E 中所有原子一定在同一平面上 15. 在工业上，双酚A通常被用来合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。双酚A的结构简式如图：下列关于双酚A的说法正确的是 A. 该化合物属于芳香烃 B. 该化合物遇到FeCl3溶液显紫色，所以该物质与苯酚互为同系物 C. 双酚A不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1mol双酚A与足量的溴水反应，最多消耗4molBr2 第II卷(非选择题 共55分) 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16. 现有以下几种有机物：①；②；③；④丙烷；⑤；⑥；⑦；⑧； 请根据上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）相对分子质量为44的烷烃的结构简式为_______；它与⑧互为_______关系； （2）⑦用系统命名法命名的名称_______； （3）在120℃，条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是_______(填序号)； （4）用“>”表示①③④⑦熔沸点由高到低顺序：_______(填序号)； （5）具有特殊气味，常作萃取剂的有机物在催化剂的条件下与液溴发生反应的化学方程式_______； （6）有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式_______； 17. (1)已知：烯烃与酸性KMnO4溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如图： RCH=CH2+CO2 RCH=CHR＇RCOOH+HOOCR＇ +HOOCR＂ 则相对分子质量为70的单烯烃的分子式为___________，若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式共有___________种。请写出通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成乙酸的该单烯烃的结构简式并用系统命名法命名：结构简式为___________，对应名称为___________。 (2)某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O分别为2mol、1.4mol。试回答： ①烃A的分子式为___________。 ②现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都与烃A相同。甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的结构简式___________；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子结构中只含有一个烷基，则乙可能的结构有___________种 18. 某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如图所示)进行丙烯酸(H2C=CHCOOH)与乙醇(CH3CH2OH)酯化反应的实验。已知：乙醇的沸点为78.5℃，丙烯酸的沸点为141℃，丙烯酸乙酯的沸点为99.8℃。回答下列问题： （1）仪器M的名称为___________，仪器A、B中的溶液均为___________。 （2）甲、乙两套装置中效果比较好的装置是___________，原因是___________。 （3）乙装置中冷凝水应该从___________(填“a”或“b”)口进入。 （4）按甲图安装好仪器后，在反应管中加入配制的体积比为3：2的乙醇和丙烯酸，加热至沸腾，很久也没有果香味液体生成，原因是___________。 （5）根据题干数据分析，乙醇需要过量一些的原因是___________。 （6）某同学对酯化反应中到底是酸失去羟基、醇失去氢还是酸失去氢、醇失去羟基进行探究，选用了CH3CH218OH、CH2=CH-COOH这两个反应物，请帮他写出该反应的化学方程式：___________。 19. 从环己烷可制备二乙酸﹣1，4﹣环己二酯，下列有关8步反应，其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。请回答下列问题： （1）反应______、______和______属于取代反应；反应_______和______属于消去反应(填序号)。 （2）A、C的结构简式分别为：A___________，C___________。 （3）反应④所用试剂和条件是___________。 （4）写出第⑧步反应的化学方程式___________。 （5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A～D这四种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期中考试 化学试卷 (考试时间：75分钟，分值：100分) 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.测试范围：人教版2019选择性必修3前三章。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷(选择题 共45分) 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生活与化学紧密联系，下列叙述中不正确的是 A. 工业酒精因含甲醇故不能勾兑直接饮用 B. 防控新冠病毒所用的酒精，其浓度越大，杀毒效果越好。 C. 家庭装修用的材料能释放出对人体健康有害的物质主要是甲醛 D. 蜂蚁叮咬人的皮肤后因有少量蚁酸而使皮肤红肿，可涂抹氨水或肥皂水消肿 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．工业酒精因含有毒的甲醇，不能饮用，故A正确； B．体积分数为75%的酒精杀毒效果最好，并非浓度越大越好，故B错误； C．甲醛是室内装饰材料释放的主要污染物之一，甲醛有毒，故C正确； D．蚁酸的成分是甲酸，是一种有机酸，显酸性，加入碱性的物质可以中和其酸性，故D正确； 故选B。 2. 下列有机反应类型相同的是 A. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 C. 由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 乙醇与HBr反应制备溴乙烷；苯、浓硫酸和浓硝酸在55～60℃下反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯使溴水褪色发生的是加成反应；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，A不符合； B．由苯制溴苯属于取代反应；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料属于加聚反应，B不符合； C．由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷属于加成反应；由甲苯制TNT炸药属于取代反应，C不符合； D．乙醇与HBr反应制备溴乙烷属于取代反应；苯、浓硫酸和浓硝酸在55～60℃下反应也属于取代反应，D符合； 答案选D。 3. 下列有关化学用语表示正确的是 A. —CHO的电子式： B. 乙酸的空间填充模型： C. 2—甲基—1，3—丁二烯的键线式： D. 邻羟基苯甲酸的结构简式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．—CHO的电子式为：，A错误； B．乙酸的空间填充模型为：，B正确； C．2—甲基—1，3—丁二烯的键线式为：，而的名称为2-乙基-1,3-丁二烯，C错误； D．邻羟基苯甲酸的结构简式为：，而的名称为间羟基苯甲酸，D错误； 故答案为：B。 4. 下列关系正确的是 A. 密度：CCl4>H2O>正壬烷>正戊烷 B. 沸点：戊烷>2，2-二甲基戊烷>2，3-二甲基丁烷>丙烷 C. 含氢质量分数：乙烷>甲烷>乙烯>乙炔 D. 等质量的物质燃烧耗O2量：乙烷>乙烯>甲烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．烷烃密度均小于水，且随碳原子数增多密度逐渐增大，密度大于水，因此密度：正壬烷正戊烷，A正确； B．烷烃沸点随碳原子数增多而升高，相同碳原子数时支链越多沸点越低，2，2-二甲基戊烷含7个碳原子，2，3-二甲基丁烷含6个碳原子，碳原子数多于戊烷，故沸点顺序应为2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基丁烷戊烷丙烷，B错误； C．将烃化简为形式，越大含氢质量分数越高，甲烷、乙烷、乙烯、乙炔的依次为4、3、2、1，故含氢质量分数：甲烷乙烷乙烯乙炔，C错误； D．等质量的烃燃烧时，氢的质量分数越高耗氧量越大，结合含氢质量分数顺序可知，等质量燃烧耗量：甲烷乙烷乙烯，D错误； 故选A。 5. 下列叙述正确的是 A. 与 含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A． 与 含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项错误； B． 属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项错误； C． 的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C项错误； D．β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种，D项正确； 故答案为D。 6. 某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】该有机物分子式为C4H10O，红外光谱显示存在甲基(-CH3)，亚甲基(-CH2-)和醚键，由核磁共振氢谱可知存在两种不同化学环境的氢原子，由此可知： A．此结构简式种有4种不同化学环境的氢原子，A错误； B．此结构简式种有2种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确； C．此结构简式种有4种不同化学环境的氢原子，C错误； D．此结构简式种有3种不同化学环境的氢原子，D错误； 故选B。 7. 下列操作可以达到实验目的是 选项 实验目的 实验操作 A 验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 B 除去苯中少量的苯酚 加入过量溴水，振荡、静置、分液 C 除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸 加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡，静置，分液，取出上层液体 D 验证乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性 金属钠与乙醇和水分别反应，观察钠浮在液面，还是沉在底部 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．电石不纯，与水反应生成乙炔的同时也生成硫化氢、磷化氢等，都可与高锰酸钾溶液反应，达不到实验目的，故A不选； B．加过量溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能用分液方法将二者分离，故B不选； C．乙酸和碳酸钠反应生成可溶性的乙酸钠，乙酸乙酯和碳酸钠不反应且乙酸乙酯不溶于水，然后采用分液的方法分离，所以能实现实验目的，故C选； D．金属钠与乙醇和水分别反应，观察钠浮在液面，还是沉在底部，只能说明钠的密度大于乙醇小于水，不能说明乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性大小关系，故D不选； 故选C。 8. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 向苯酚钠溶液中通入：+CO2+H2O+NaHCO3 D. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热： 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热被氧化成乙酸钠，氢氧化铜被还原成氧化亚铜和水，故A正确； B．溴乙烷属于卤代烃，与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成乙烯，故B正确； C．由于碳酸的酸性强于苯酚，苯酚的酸性强于碳酸氢根离子，则向苯酚钠溶液中通入，生成的是苯酚和碳酸氢钠，故C正确； D．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，甲醛被氧化生成碳酸铵，其反应的化学方程式为 ，故D错误； 答案D。 9. 若NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法中错误的是 A. 1mol 2-甲基丁烷分子中含有的σ键数为16NA B. 标准状况下，22.4 L己烷O2在中完全燃烧，生成二氧化碳分子数目为0.6NA C. 30 g HCHO与CH3COOH混合物中含C原子数为NA D. 1.0 mol醋酸与足量乙醇酯化生成的乙酸乙酯分子数小于1.0NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．2-甲基丁烷的分子式为C5H12，分子中含有12个C-H键和4个C-C键，则1mol 2-甲基丁烷分子中含有的σ键数为16NA，A正确； B．标准状况下，己烷呈液态，无法计算22.4 L己烷的物质的量，也就不能计算出完全燃烧生成二氧化碳的分子数目，B错误； C．HCHO与CH3COOH 的最简式都为CH2O，则30 g HCHO与CH3COOH混合物中含1mol“CH2O”，所以含C原子数为NA，C正确； D．醋酸与乙醇发生的酯化反应为可逆反应，则1.0 mol醋酸与足量乙醇酯化生成的乙酸乙酯分子数小于1.0NA，D正确； 故选B。 10. 0.5mol某气态烃能与1molHCl加成，加成产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则该气态烃可能是 A. 丙炔 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙炔结构简式为，含有1个碳碳三键，丙炔可与加成；加成后产物为共含有6个，加成产物可与完全取代，A正确； B．乙炔结构简式为，含有1个碳碳三键，乙炔可与加成；加成后产物为共含有4个，加成产物可与完全取代，B错误； C．丙烯结构简式为，仅含1个碳碳双键，丙烯可与加成，C错误； D．乙烯结构简式为，仅含1个碳碳双键，乙烯可与加成，D错误； 故选A。 11. X是植物体内普遍存在的天然生长素，在一定条件下可转化为Y，其转化关系如下： 下列说法正确的是 A. X和Y分子中所有原子都可能共平面 B. 用溶液可区分X和Y C. X、Y分子中苯环上一溴代物都只有2种 D. X、Y都能发生水解、加成、取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．X、Y分子中都有单键碳原子，所以X和Y分子中不可能所有原子共平面，故A错误； B．X含有羧基，能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，能用溶液可区分X和Y，故B正确； C．X、Y中苯环上4个氢原子不同，故苯环上一溴代物都有4种，故C错误； D．X不能发生水解反应，故D错误； 选B。 12. 实验室中提纯下列物质所选试剂和对应分离方法不能达到实验目的的是 杂质 试剂 方法 A 苯 甲苯 酸性高锰酸钾、NaOH溶液 分液 B 乙烷 乙烯 溴水、NaOH溶液(除去挥发出的Br2蒸气) 洗气 C 乙酸乙酯 乙酸 NaOH溶液 分液 D 乙醇 水 CaO 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．混合物中的甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸、苯甲酸和氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯甲酸钠、通过分液可以分离出苯，A正确； B．混合气体中的乙烯和溴水发生加成反应被吸收、从洗气瓶里出来的乙烷中会有溴蒸气、再通过氢氧化的溶液吸收，故此法可提纯乙烷，B正确； C．乙酸乙酯、乙酸均能和氢氧化钠溶液发生反应，应选用饱和碳酸钠溶液处理混合物、再分液，C不正确； D．氧化钙吸收水、通过蒸馏可得到无水乙醇，D正确； 答案选C。 13. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 【答案】B 【解析】 【详解】A．浓硫酸和乙醇的混合物迅速加热到170℃时可产生乙烯，用甲装置制取乙烯，A正确； B．HBr、挥发出来的溴蒸气遇到硝酸银溶液均会产生浅黄色沉淀，用乙装置不能验证有HBr产生，B错误； C．乙酸和乙醇在浓硫酸加热下生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠能吸收乙酸、溶解乙醇、并降低乙酸乙酯在水中的溶解性，则可用丙装置制取并收集乙酸乙酯，C正确； D．用一定量乙醇和足量钠反应，按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH，D正确； 答案选B。 14. 某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是 A. 反应③的条件为浓硫酸、加热 B. 物质 B 的核磁共振氢谱图中有 4 组峰 C. 反应①为取代反应，反应④为加聚反应 D. E 中所有原子一定在同一平面上 【答案】C 【解析】 【分析】苯和溴发生取代反应生成A溴苯，A和氢氧化钠发生取代反应生成苯酚，苯酚和氢气还原生成B环己醇，B发生消去反应生成C环己烯，C可以和溴加成引入溴原子后再消去生成E，E加聚生成产物； 【详解】A．反应③为卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下的消去反应生成烯烃，A错误； B．B为环己醇，有5种情况的氢，核磁共振氢谱图中有 5 组峰，B错误； C．由分析可知，反应①为取代反应，反应④为加聚反应，C正确； D．E结构为 ，分子中含有饱和碳原子，故所有原子不会再同一平面上，D错误； 故选C。 15. 在工业上，双酚A通常被用来合成聚碳酸酯(PC)和环氧树脂等材料。双酚A的结构简式如图：下列关于双酚A的说法正确的是 A. 该化合物属于芳香烃 B. 该化合物遇到FeCl3溶液显紫色，所以该物质与苯酚互为同系物 C. 双酚A不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1mol双酚A与足量的溴水反应，最多消耗4molBr2 【答案】D 【解析】 【详解】A．双酚A含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，故A错误； B．双酚A含有酚羟基，遇到FeCl3溶液显紫色，属于酚类，该物质含有2个苯环、2个酚羟基，不是苯酚的同系物，故B错误； C．双酚A含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，能使溴水褪色，故C错误； D．双酚A中酚羟基的邻位与溴水发生取代反应生成，1mol双酚A与足量的溴水反应，最多消耗4molBr2，故D正确； 选D。 第II卷(非选择题 共55分) 二、非选择题：本题共4个小题，共55分。 16. 现有以下几种有机物：①；②；③；④丙烷；⑤；⑥；⑦；⑧； 请根据上述给出的物质按要求回答下列问题： （1）相对分子质量为44的烷烃的结构简式为_______；它与⑧互为_______关系； （2）⑦用系统命名法命名的名称_______； （3）在120℃，条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是_______(填序号)； （4）用“>”表示①③④⑦熔沸点由高到低顺序：_______(填序号)； （5）具有特殊气味，常作萃取剂的有机物在催化剂的条件下与液溴发生反应的化学方程式_______； （6）有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式_______； 【答案】（1） ①. CH3CH2CH3 ②. 同系物 （2）2，3-二甲基丁烷 （3）①⑤ （4）③>⑦>④>① （5） +Br2 +HBr （6）CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 【解析】 【小问1详解】 烷烃的通式为：CnH2n+2，相对分子质量为44的烷烃，则12n+2n+2=44，所以n=3，即烷烃的分子式为C3H8，结构简式为CH3CH2CH3；它与⑧()的结构相似，且分子组成相差3个CH2基团，两者互为同系物。 【小问2详解】 ⑦用系统命名法命名的名称2，3-二甲基丁烷。 【小问3详解】 在120℃，1.01×105Pa条件下，生成的水为气态，由CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，则 1+(x+)=x+，解得y=4，即分子式中氢原子数目为4，为甲烷或乙烯，序号为①⑤。 【小问4详解】 烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低，则沸点为③>⑦>④>①。 【小问5详解】 苯在催化剂的条件下与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，反应的化学方程式为+Br2+HBr。 【小问6详解】 有机物②乙醇与CuO反应生成乙醛、Cu和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O。 17. (1)已知：烯烃与酸性KMnO4溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如图： RCH=CH2+CO2 RCH=CHR＇RCOOH+HOOCR＇ +HOOCR＂ 则相对分子质量为70的单烯烃的分子式为___________，若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式共有___________种。请写出通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成乙酸的该单烯烃的结构简式并用系统命名法命名：结构简式为___________，对应名称为___________。 (2)某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O分别为2mol、1.4mol。试回答： ①烃A的分子式为___________。 ②现有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都与烃A相同。甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的结构简式___________；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子结构中只含有一个烷基，则乙可能的结构有___________种 【答案】 ①. C5H10 ②. 3 ③. ④. 2－甲基－2－丁烯 ⑤. C10H14 ⑥. ⑦. 3 【解析】 【详解】(1)单烯烃的通式为CnH2n，单烯烃的相对分子质量为70，则有，解得，该单烯烃的分子式为C5H10；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，该烯烃的结构有：、、，共3种；该单烯烃通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成乙酸，根据RCH=CHR＇RCOOH+HOOCR＇可以推测，该单烯烃的结构简式为，系统命名为2－甲基－2－丁烯； (2)①某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O分别为2mol、1.4mol，根据质量守恒定律，0.2mol A中C元素的物质的量为2mol，H元素的物质的量为2.8mol，则A的分子式为C10H14； ②不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，说明与苯环相连的C原子上没有H原子，则甲的结构简式为；乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，则与苯环相连的C原子上有H原子，且分子结构中只含有一个烷基，则乙可能的结构为： 、、，共3种。 18. 某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如图所示)进行丙烯酸(H2C=CHCOOH)与乙醇(CH3CH2OH)酯化反应的实验。已知：乙醇的沸点为78.5℃，丙烯酸的沸点为141℃，丙烯酸乙酯的沸点为99.8℃。回答下列问题： （1）仪器M的名称为___________，仪器A、B中的溶液均为___________。 （2）甲、乙两套装置中效果比较好的装置是___________，原因是___________。 （3）乙装置中冷凝水应该从___________(填“a”或“b”)口进入。 （4）按甲图安装好仪器后，在反应管中加入配制的体积比为3：2的乙醇和丙烯酸，加热至沸腾，很久也没有果香味液体生成，原因是___________。 （5）根据题干数据分析，乙醇需要过量一些的原因是___________。 （6）某同学对酯化反应中到底是酸失去羟基、醇失去氢还是酸失去氢、醇失去羟基进行探究，选用了CH3CH218OH、CH2=CH-COOH这两个反应物，请帮他写出该反应的化学方程式：___________。 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 饱和Na2CO3溶液 （2） ①. 乙 ②. 乙的冷凝效果好，可减少丙烯酸乙酯的损失 （3）b （4）漏加浓硫酸 （5）乙醇的沸点比丙烯酸低，易挥发而损耗 （6）CH2=CH-COOH+CH3CH218OHCH2=CH-CO18OCH2CH3+H2O 【解析】 【分析】丙烯酸(H2C=CHCOOH)与乙醇(CH3CH2OH)发生酯化反应，酯化反应为可逆反应，加入浓硫酸作催化剂和吸水剂，能加快反应速率，并使平衡正向移动，提高酯的产率，乙相对于甲装置增加了冷凝管，冷凝效果更好，能有效减少产品损失，生成的丙烯酸乙酯中含有挥发的丙烯酸和乙醇杂质，收集装置中盛放饱和碳酸钠溶液，能反应掉乙酸，溶解乙醇，降低丙烯酸乙酯的溶解度，便于分层析出。 【小问1详解】 由图可知，仪器M蒸馏烧瓶，仪器A、B均为收集装置，盛放饱和碳酸钠溶液，能反应掉乙酸，溶解乙醇，降低丙烯酸乙酯的溶解度，便于分层析出； 【小问2详解】 乙相对于甲装置增加了冷凝管，冷凝效果更好，能有效减少产品损失； 【小问3详解】 冷凝管中冷凝水应该从下口进上口出，保证冷凝管内始终充满水； 【小问4详解】 酯化反应中需添加浓硫酸作催化剂和吸水剂，加快反应速率并提高酯的产率； 【小问5详解】 已知乙醇的沸点为78.5°C，丙烯酸的沸点为141°C，乙醇的沸点比丙烯酸低，易挥发而损失； 【小问6详解】 根据题意醇酸反应生成酯和水，酸失去羟基、醇失去氢，故CH3CH218OH和CH2=CH—COOH的化学方程式为CH2=CH-COOH+CH3CH218OHCH2=CH-CO18OCH2CH3+H2O。 19. 从环己烷可制备二乙酸﹣1，4﹣环己二酯，下列有关8步反应，其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。请回答下列问题： （1）反应______、______和______属于取代反应；反应_______和______属于消去反应(填序号)。 （2）A、C的结构简式分别为：A___________，C___________。 （3）反应④所用试剂和条件是___________。 （4）写出第⑧步反应的化学方程式___________。 （5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A～D这四种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)___________。 【答案】（1） ①. ① ②. ⑦ ③. ⑧ ④. ② ⑤. ④ （2） ①. ②. （3）NaOH的醇溶液，加热 （4）+2CH3COOH+2H2O （5）B 【解析】 【分析】环己烷和氯气在光照下发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成A，A为环己烯，环己烯和氯气发生加成反应生成的B为1,2-二氯环己烷，B再发生消去反应生成，和溴发生1,4-加成反应生成，和氢气加成生成，在NaOH的水溶液中发生水解反应（也是取代反应）生成，和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应（也是取代反应）生成。 【小问1详解】 由以上分析可知，反应①⑦⑧是取代反应；反应②④是消去反应。 【小问2详解】 由以上分析可知，A为环己烯，结构简式为，C为1,4-二溴环己烷，结构简式为。 【小问3详解】 反应④是1,2-二氯环己烷的消去反应，卤代烃的消去反应所用试剂是NaOH的醇溶液，条件是加热。 【小问4详解】 第⑧步是酯化反应，反应的化学方程式为：+2CH3COOH+2H2O。 【小问5详解】 与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；只有B()中有手性碳原子，见图（标*的为手性碳原子）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $