精品解析：黑龙江大庆铁人中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试题

大庆铁人中学2024级高二年级下学期期中考试 化学 2026.6 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场号/座位号填写在答题卡上，如有条形码，认真核对条形码上的姓名、准考证号，并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。 2.选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案的标号；非选择题答案使用0.5毫米黑色中性(签字)笔或碳素笔书写，字体工整，笔迹清楚。 3.请按照题号在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 4.保持卷面及答题卡清洁，不折叠，不破损，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题(本大题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确选项填涂在答题卡上) 1. 下列关于高分子材料与其特性和用途的对应关系错误的是 A. 酚醛树脂——热固性树脂，可反复加热熔化加工，可用于制作绝缘材料 B. 聚乙烯——无毒、耐低温，可用于制作药物的包装材料 C. 顺丁橡胶——弹性好、耐磨，可用于制造轮胎 D. 聚四氟乙烯——耐化学腐蚀，可用于制作化工反应釜内衬 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚醛树脂是热固性树脂，成型后为体型网状结构，受热不会熔化，无法反复加热熔化加工，A错误； B．聚乙烯无毒、耐低温，化学性质稳定，可用于制作药物的包装材料，B正确； C．顺丁橡胶具有弹性好、耐磨的特性，可用于制造轮胎，C正确； D．聚四氟乙烯耐酸碱等化学试剂腐蚀，俗称“塑料王”，可用于制作化工反应釜内衬，D正确； 故选A。 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 乙酸的分子式：CH3COOH B. 乙醇的球棍模型： C. 硝基苯的结构简式： D. 羟基的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．是乙酸的结构简式，乙酸的分子式为，A错误； B．题给球棍模型对应分子结构为，与乙醇的结构匹配，B正确； C．硝基苯的结构简式中硝基应写为-NO2，氮原子直接与苯环相连，正确为，C正确； D．羟基是中性基团，氧原子最外层应有7个电子，书写正确，D正确； 故选A。 3. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯在50~60 ℃时发生硝化反应，而甲苯在30 ℃时发生硝化反应 C. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 D. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯中苯环对甲基产生影响，使甲基活性增强，易被酸性溶液氧化，该事实可用基团间相互作用解释，A不符合题意； B．甲苯中甲基对苯环产生影响，使苯环上的氢活性增强，硝化反应在30 ℃即可发生，比苯的硝化反应条件更温和，该事实可用基团间相互作用解释，B不符合题意； C．乙烯能发生加成反应是因为分子中含有碳碳双键官能团，乙烷为饱和烃不含不饱和键，二者性质差异是官能团种类不同导致的，与基团间相互作用无关，不能用基团间相互作用解释，C符合题意； D．苯酚中苯环对羟基产生影响，使羟基上的氢更易电离，酸性强于乙醇，可与溶液反应，该事实可用基团间相互作用解释，D不符合题意； 故答案选C。 4. 下列叙述错误的是 ①苯的邻位二取代物只有一种可以证明苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构 ②、、都是苯的同系物 ③的所有碳原子可能共平面 ④用银氨溶液鉴别乙醛、甲酸、乙酸、乙醇溶液 ⑤除去溴苯中的溴可采用先加入氢氧化钠溶液，再分液的方法 ⑥核酸、核苷酸、核苷均可发生水解反应 ⑦糖类、油脂、蛋白质均属于高分子 ⑧乙醇的体积分数为75%的医用酒精可用于消毒，因为乙醇使细菌蛋白质发生变性 A. ①②⑤ B. ③⑤⑦ C. ②④⑦ D. ③④⑧ 【答案】C 【解析】 【详解】①若苯是单双键交替结构，邻位二取代物会有2种（两个取代基夹单键/夹双键），实际仅有一种，可证明苯环不存在单双键交替结构，正确； ②苯的同系物定义为分子中仅含1个苯环且侧链均为烷基的芳香烃，苯乙烯、联苯均不符合该定义，不属于苯的同系物，错误； ③苯环为平面结构，碳碳三键为直线结构，碳碳双键为平面结构，单键可旋转，该物质所有碳原子有可能共平面，正确； ④乙醛、甲酸在碱性条件下均含有醛基结构，与银氨溶液共热均能产生银镜，无法区分二者，错误； ⑤溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的钠盐，溴苯不溶于水，反应后分层，通过分液可分离提纯溴苯，正确； ⑥核酸水解生成核苷酸，核苷酸水解生成核苷和磷酸，核苷可进一步水解生成碱基和五碳糖，三者均可发生水解，正确； ⑦糖类中的单糖、二糖以及油脂的相对分子质量均小于10000，不属于高分子化合物，错误； ⑧75%的医用酒精可使细菌的蛋白质变性，从而起到消毒作用，正确； 符合题意的为②④⑦，故选C。 5. 下列有机反应方程式书写错误的是 A. 丙烯与溴水反应： B. 浓硫酸作催化剂且加热条件下，向中滴加过量的：+CH3CH218OH+H2O C. 乙醛溶液中加入新制的Cu(OH)2溶液并加热：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O D. 乙二酸与乙二醇的缩聚反应：(2n-1)H2O+ 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙烯与溴单质发生加成反应时，溴原子应加在双键两端的碳原子上，正确方程式为，A错误； B．酯化反应规律为酸脱羟基醇脱氢，会保留在酯基中，方程式书写正确，B正确； C．乙醛具有还原性，和新制氢氧化铜碱性悬浊液加热时反应生成乙酸钠、氧化亚铜沉淀和水，配平正确，C正确； D．乙二酸与乙二醇发生缩聚反应时，生成聚合物和，产物结构和化学计量数均正确，D正确； 故选A。 6. 下列有机物中，既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】发生消去反应的条件是需要羟基或卤原子邻位碳原子上有氢原子且邻位碳原子不在苯环上，催化氧化生成醛，连接羟基的碳上连有氢原子，由此作答； 【详解】A．羟基邻位的碳原子位于苯环上，无法发生消去反应，但能催化氧化生成醛，A错误； B．由分析可知，该物质满足消去反应和氧化反应的条件，B正确； C．该物质能发生卤代烃的消去反应，但酚羟基不能被催化氧化生成醛，C错误； D．该物质只能发生羟基的消去反应，不能发生卤代烃的消去反应，但羟基不能被氧化，D错误； 故选B。 7. 下列说法错误的是 A. 三联苯()的一氯代物有4种 B. 立方烷()的六氯代物有3种 C. 分子式为的烯烃类化合物有6种(含顺反异构体) D. 分子式为的有机物共有9种 【答案】D 【解析】 【详解】A．结构对称，共有4种等效氢，一氯代物有4种，A正确； B．立方烷()的二氯代物有3种，两个取代基位置共边、面对角线、体对角线；根据换元法，可知其六氯代物有3种，B正确； C．分子式为的烯烃类化合物有CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH2=C (CH3)CH2CH3、、、，共6种 (含顺反异构体)，C正确； D．分子式为的有机物共有、、、、、、、、、、、、共12种，D错误； 故选D。 8. 有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。下列说法错误的是 A. 能推算M的分子式为C4H10O B. 若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C. 装置C可用盛有P2O5的U形管代替 D. 装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 【答案】D 【解析】 【分析】装置A中是浓硫酸，用于除去中的水蒸气，B中氧气与有机物M反应，C中增重为水的质量，D中增重为二氧化碳的质量，E中碱石灰是防止空气中的和进入装置D干扰实验结果；M中，，，，M的最简式为，据此分析。 【详解】A．由分析可知，M的最简式为，此时碳原子已经是饱和的，M的分子式和最简式一样，为，A正确； B．装置B中CuO的作用是使CO充分转化为，在装置D中被吸收，如果没有CuO，测得的碳的含量将偏低，B正确； C．可以吸收水分，并且不和二氧化碳气体反应，装置C可用盛有P2O5的U形管代替，C正确； D．装置E中碱石灰的作用是防止空气中的和进入装置D干扰实验结果，D错误； 故选D。 9. 下列实验装置和实验操作正确且能够达到实验目的的是 A．实验室制取乙酸乙酯 B．检验苯与溴反应的产物 C．制备乙酸乙酯后混合液的分离 D．除去丁烷中的乙烯气体 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．实验室制取乙酸乙酯时，碎瓷片可防暴沸，浓硫酸作催化剂和吸水剂，饱和溶液能吸收乙醇、中和乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度，导气管置于液面上方可防止倒吸，装置和操作正确，能够达到实验目的，A正确； B．苯与液溴的反应为放热反应，会挥发出蒸气，溶于水也能与反应生成淡黄色沉淀，会干扰产物的检验，不能达到实验目的，B错误； C．乙酸乙酯的密度小于水，分液时位于分液漏斗的上层，待下层水相从下口放出后，有机层应从上口倒出，题中操作错误，C错误； D．乙烯会被酸性溶液氧化生成，会在丁烷中引入新的杂质，不能达到除杂目的，D错误； 故选A。 10. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体 B. 可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水 C. 等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同 D. 沸点高低：CH3(CH2)4CH3>CH3CH2CH2CH2CH3>(CH3)2CHCH3>CH3CH2CH2CH3 【答案】C 【解析】 【详解】A．多数卤代烃难溶于水，但一氯甲烷等低级卤代烃为气体，四氯化碳等多卤代烃密度大于水，A错误； B．乙醇和水均能与金属钠反应产生氢气，无法用钠检验工业酒精中的少量水，应选用无水硫酸铜检验，B错误； C．苯（）和乙炔（）的最简式均为，等质量的两种物质所含C、H元素质量完全相等，完全燃烧耗氧量相同，C正确； D．烷烃沸点随碳原子数增加而升高，相同碳原子数的烷烃支链越多沸点越低。（正己烷，6个碳原子）沸点最高，其次为（正戊烷，5个碳原子），（正丁烷，4个碳原子）无支链，沸点高于有支链的（异丁烷，4个碳原子），因此正确沸点排序为，题干给出的排序错误，D错误； 故选C。 11. 在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程及涉及的反应类型、思路和反应条件及相关产物合理的是 A. B. C. 乙炔CHClBrCH2Br D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯与在催化条件下发生苯环上的取代反应，氯原子取代苯环上的氢而非甲基上的氢，另外，卤代烃的水解是在NaOH的水溶液、加热条件下进行的，A错误； B．卤代烃在水溶液、加热条件下发生水解（取代）反应生成醇，无法发生消去反应得到烯烃；后续邻二氯环己烷在水溶液中也只能水解得到二醇，无法得到炔烃产物，B错误； C．乙炔与加成生成，与加成的产物为或，无法得到，C错误； D．乙烯先与发生加成反应生成，在强碱醇溶液条件下发生消去反应，脱去两分子可得到，D正确； 故选D。 12. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 探究淀粉水解后的产物是否具有还原性 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸，加热煮沸，再加入新制的Cu(OH)2并加热，观察现象 B 验证C2H5X中的X为Cl 向C2H5X中加入过量的NaOH的水溶液，加热一段时间后冷却静置，取少量上层清液于试管中，加入足量的稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察现象 C 检验苯中是否含有少量杂质苯酚 向溶液中加入足量浓溴水 D 检验油脂皂化已经完全 向反应后的混合溶液中滴入酚酞，观察现象 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．淀粉水解后溶液呈酸性，未加中和过量稀硫酸，酸性条件下新制会与酸发生反应，无法检验还原糖，A错误； B．在水溶液中加热发生水解反应生成，加足量稀硝酸酸化可排除的干扰，再加溶液，若产生白色沉淀则证明为，B正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，不会观察到明显沉淀，无法检验苯中的少量苯酚，C错误； D．油脂皂化反应在碱性条件下进行，反应体系始终呈碱性，无论皂化是否完全，滴入酚酞均会变红，无法达到检验目的，D错误； 故答案选B。 13. 有机化合物M是一种LTA4H抑制剂，具有抗炎活性，可用于炎症领域的研究，其结构简式如下图所示。下列有关M的叙述错误的是 A. 用装置I可以证明碳酸酸性强于M B. 1 mol M最多可与5 mol Br2反应 C. 能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．装置中乙酸和碳酸钠反应生成的气体混有挥发的乙酸蒸气，乙酸也能和M的钠盐反应生成M，无法证明是碳酸将M置换出来，因此不能证明碳酸酸性强于M，A错误； B．M含两个酚羟基：左侧酚羟基的苯环有2个邻位空位可被取代，右侧酚羟基的苯环有邻、对位共3个空位可被取代，酚类苯环的溴代共消耗，M中无碳碳双键等其他可与加成的位点，因此 M最多与反应，B正确； C．M的结构中含有酚羟基，酚类物质的特征反应就是与溶液发生显色反应，C正确； D．M与足量加成后，两个苯环均变为环己烷结构，结合原有侧链碳，产物中含5个手性碳原子，D正确； 故选A。 14. 上海交大学者以大宗工业原料1，3-丁二烯、CO、二醇为起始原料，通过高效的催化羰基化反应，直接合成聚己二酸酯，合成路线如图所示。下列说法错误的是 A. 步骤i反应的原子利用率为100% B. E、G均能使酸性溶液褪色 C. 步骤ⅱ除生成P外，还生成小分子H2O D. 碱性条件下，高分子P能水解 【答案】C 【解析】 【详解】A．步骤i是一个典型的加成反应，所有反应物的原子都进入了目标产物M中，没有副产物，所以原子利用率为100%，A正确； B．E中含有碳碳双键，能被强氧化剂酸性氧化，使其褪色，G 中末端的羟基可以被酸性氧化成羧基（-COOH），从而使溶液褪色，B正确； C．步骤 ii 是羰基化聚合反应，M 分子中的碳碳双键在催化剂作用下与 CO 发生加成聚合，生成高分子 P，反应过程中没有小分子（如H2O）生成，C错误； D．高分子P是一种聚酯，其分子链中含有大量的酯基，酯基在碱性条件下会发生水解反应，生成相应的醇和羧酸盐，D正确； 故选C。 15. 黄鸣龙是唯一一个名字写进有机化学课本的中国人，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R’均代表烃基)，下列有关说法不正确的是 A. 肼的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B. 过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应 C. 过程④的反应历程可表示为：+OH—+N2↑+H2O D. 应用该机理，可以在碱性条件下转变为 【答案】B 【解析】 【详解】A．肼和氨气都是分子晶体，肼分子中含有两个氨基，相对分子质量大于氨气，分子间形成的氢键数目多于氨气，所以肼分子的分子间作用力强于氨气，沸点高于氨气，故A正确； B．由图可知，过程③发生的反应为，反应中分子的不饱和度不变，不可能属于消去反应，故B错误； C．由质量守恒定律可知，过程④发生的反应为+OH—+N2↑+H2O，故C正确； D．由图可知，该反应的总反应为碱性条件下与肼反应生成、氮气和水，则碱性条件下与肼反应能转化为，故D正确； 故选B。 二、填空题(本题包括4小题，共55分，把正确答案填在答题卡中横线上，除特殊标注外每空2分) 16. 有机物在自然界中存在形式多种多样，请回答下列问题： A． B． C．  D． E． F．G．H．   I．  （1）与A互为同系物的是____________(填字母，下同)，与H互为同分异构体的是___________。 （2）E发生加聚反应的产物是_______________________。 （3）双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成环状化合物的反应，例如，D和乙烯的作用表示为：。则由1-丁烯和 2，3-二甲基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为 _________________。 （4）F与足量NaOH溶液加热时反应的产物为：_______________________。 （5）G的分子式为________________。 （6）I的系统命名是_____________________________。 【答案】（1） ①. C ②. I （2） （3） （4）、CH3COONa （5） （6）2，4-二甲基己烷 【解析】 【小问1详解】 结构相似，分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物， 、都含1个碳碳双键，分子组成相差1个CH2，所以与A互为同系物的是，故选C；分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，、的分子式均为C8H18，结构不同，所以与H互为同分异构体的是，故选I； 【小问2详解】 E含有碳碳双键，发生加聚反应的产物是； 【小问3详解】 根据，可知1-丁烯和 2，3-二甲基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为； 【小问4详解】 含有酯基、羧基，与足量NaOH溶液加热时反应的产物为、CH3COONa； 【小问5详解】 的分子式为C6H12； 【小问6详解】 I是主链上含有6个碳原子的烷烃，且第2、4号碳原子上各连有1个甲基，其系统命名是2，4-二甲基己烷。 17. 通过化学实验探究有机物的性质。 Ⅰ．利用如下装置，以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。 （1）由乙醇制备乙烯的化学方程式为________________________________。 （2）甲中盛放的溶液A为___________溶液(填化学式)。 （3）能够说明乙烯具有还原性的现象是______________________________。 Ⅱ．实验室常用如图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。 （4）利用电石制备乙炔的化学方程式为_____________________________________________。 （5）用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是_____________________________________________。 （6）甲中盛放的溶液B为___________溶液(填化学式)。 Ⅲ．燃烧法测得有机化合物E中C、H、O元素质量分数分别为64.9%、13.5%、21.6%，使用现代仪器对有机化合物E的分子结构进行测定，相关结果如下： （7）E的结构简式为____________________。 【答案】（1） （2） （3）酸性高锰酸钾褪色 （4） （5）减小反应速率 （6） （7） 【解析】 【分析】Ⅰ．乙醇发生消去反应制备乙烯，甲中盛放氢氧化钠溶液除去乙烯中的二氧化硫、二氧化碳、乙醇等杂质，乙中酸性高锰酸钾溶液褪色，证明乙烯具有还原性； Ⅱ．电石和水反应生成乙炔气体，甲中盛放硫酸铜溶液除乙炔中的等杂质，乙中酸性高锰酸钾溶液验证乙炔的还原性，丙中溴的四氯化碳溶液验证乙炔能与溴发生加成反应；据此分析解题。 【小问1详解】 乙醇在浓硫酸催化、170℃条件下发生消去反应生成乙烯，需标注反应条件，避免生成乙醚的副反应，化学方程式为； 【小问2详解】 浓硫酸和乙醇共热时，会发生副反应生成、​等酸性气体，​、挥发的乙醇也能还原酸性高锰酸钾，会干扰乙烯还原性的验证，因此用溶液除去这些酸性杂质气体； 【小问3详解】 酸性高锰酸钾具有强氧化性，乙烯将还原为无色的，故乙中酸性溶液的紫色褪去直接体现了乙烯的还原性； 【小问4详解】 电石（碳化钙）与水发生水解反应，生成氢氧化钙和乙炔气体，化学方程式为； 【小问5详解】 电石与水的反应速率极快且剧烈，饱和食盐水中水的浓度相对更低，可以减缓水与电石的反应速率，避免反应过于剧烈难以控制； 【小问6详解】 电石中混有硫化钙、磷化钙等杂质，与水反应会生成、等还原性杂质，这些杂质也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙炔性质的验证，因此用溶液除去这些杂质气体； 【小问7详解】 C、H、O原子个数比为，最简式为；结合质谱图最大质荷比为74，可得该有机物相对分子质量为74，与最简式的式量一致，因此分子式为；结合谱图信息：红外光谱显示物质含醚键（）和烷基，核磁共振氢谱只有2组氢峰，说明分子中只有两种化学环境的氢原子，结构高度对称，因此对应结构为乙醚。 18. 2-硝基-1，3-苯二酚(M = 155 g/mol，常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图： Ⅰ．磺化：称取88 g间苯二酚(M = 110 g/mol)，碾成粉末放入仪器a中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15 min (如图，已省略加热装置)。 （1）仪器a的名称是____________________。 （2）酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团的作用是______________________________________。 Ⅱ．蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。 （3）烧瓶A中长玻璃管的作用是_______________________。 （4）图2装置中有一处错误，请指出并改正___________________。 （5）蒸馏结束后正确的操作顺序为___________(填序号)。 ①熄灭酒精灯    ②打开旋塞    ③停止通冷凝水 Ⅲ．分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体。 （6）从馏出物中制得固体粗品采取的操作名称为___________。 （7）通过重结晶的方法提纯粗品最终获得31 g纯净的橙红色晶体，则产品的产率为___________。 【答案】（1）三颈烧瓶 （2）防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子 （3）平衡气压 （4）球形冷凝管更换为直形冷凝管 （5）②①③ （6）过滤或抽滤 （7）25% 【解析】 【分析】I.图为磺化反应装置，控制反应温度60~65℃实现苯环上磺酸基的选择性取代； II.图为水蒸气蒸馏装置，A为水蒸气发生装置，长玻璃管起到平衡气压的作用，馏出物为产物与水的混合物，通过固液分离操作得到粗品。 【小问1详解】 该仪器带有三个瓶口，可同时搭配温度计、滴液漏斗、冷凝管进行反应操作，是有机合成中常用的三颈烧瓶； 【小问2详解】 间苯二酚的酚羟基邻对位共3个活泼位点，直接硝化会生成多种副产物；先引入磺酸基占据4、6位的氢，后续硝化就只能在剩余的2位氢上发生取代，最终去磺酸基后得到目标产物，因此引入磺酸基基团的作用是可防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子； 【小问3详解】 烧瓶A为水蒸气发生装置，长玻璃管与大气相通，当装置内气压过高时，水会沿长玻璃管上升，起到平衡气压、防止装置内压强过大发生危险的作用； 【小问4详解】 球形冷凝管的凹槽易滞留馏出的固体产物，蒸馏操作的冷凝环节需使用直形冷凝管，保证馏出物顺利流入接收容器； 【小问5详解】 蒸馏结束后必须先打开旋塞连通大气，防止停止加热后装置内形成负压发生倒吸，之后再熄灭酒精灯停止加热，最后待体系冷却后停止通冷凝水，故操作顺序为②①③； 【小问6详解】 馏出物是橙红色固体和液体的混合物，通过过滤或抽滤操作可以直接分离出其中的固体粗品； 【小问7详解】 起始间苯二酚的物质的量为，根据反应的定量关系，理论上完全转化生成2-硝基-1，3-苯二酚的物质的量也为0.8 mol，理论产品质量为，因此产率为。 19. 有机化合物H(根皮素)是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如图： 已知：+H2O 回答下列问题： （1）A的化学名称是__________，E中官能团的名称为____________________。 （2）由B生成C和由C生成D的反应类型分别为________________、________________。 （3）H的分子式为_____________。 （4）E→G的化学方程式为________________________________。 （5）M是D的同分异构体，同时符合下列条件的M的结构有__________种(不考虑立体异构)。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为l：2：2：2：1的M的结构简式为________________。 【答案】（1） ①. 苯酚 ②. 羟基和醛基 （2） ①. 取代反应 ②. 氧化反应 （3）C15H14O5 （4）+ +H2O （5） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】A的分子式为C6H6O，A和CH3Cl发生取代反应生成B，由B逆推，可知A是；B与CH3I发生取代反应生成C，C被SeO2氧化为D，D与HI发生取代反应生成E；根据题目信息，E与F(C8H8O4)反应生成G，由G逆推，可知F为；F在一定条件下生成H。 【小问1详解】 A是，其化学名称是苯酚；根据E的结构简式，E中官能团的名称为醛基、羟基。 【小问2详解】 B与CH3I发生取代反应生成C，C被SeO2氧化为D，由B生成C和由C生成D的反应类型分别为取代反应、氧化反应。 【小问3详解】 根据H的结构简式，可知H的分子式为C15H14O5； 【小问4详解】 根据题目信息，E与F()反应生成G和水，E→G的化学方程式为+ +H2O； 【小问5详解】 ①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；若含2个取代基-OH、-CH2CHO，在苯环上的位置有邻、间、对3种；若含3个取代基-OH、-CH3、-CHO，在苯环上的位置有10种；符合条件的同分异构体共13种；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为l：2：2：2：1，说明结构对称，则M的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 大庆铁人中学2024级高二年级下学期期中考试 化学 2026.6 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场号/座位号填写在答题卡上，如有条形码，认真核对条形码上的姓名、准考证号，并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。 2.选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案的标号；非选择题答案使用0.5毫米黑色中性(签字)笔或碳素笔书写，字体工整，笔迹清楚。 3.请按照题号在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 4.保持卷面及答题卡清洁，不折叠，不破损，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题(本大题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确选项填涂在答题卡上) 1. 下列关于高分子材料与其特性和用途的对应关系错误的是 A. 酚醛树脂——热固性树脂，可反复加热熔化加工，可用于制作绝缘材料 B. 聚乙烯——无毒、耐低温，可用于制作药物的包装材料 C. 顺丁橡胶——弹性好、耐磨，可用于制造轮胎 D. 聚四氟乙烯——耐化学腐蚀，可用于制作化工反应釜内衬 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 乙酸的分子式：CH3COOH B. 乙醇的球棍模型： C. 硝基苯的结构简式： D. 羟基的电子式： 3. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯在50~60 ℃时发生硝化反应，而甲苯在30 ℃时发生硝化反应 C. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 D. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应 4. 下列叙述错误的是 ①苯的邻位二取代物只有一种可以证明苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构 ②、、都是苯的同系物 ③的所有碳原子可能共平面 ④用银氨溶液鉴别乙醛、甲酸、乙酸、乙醇溶液 ⑤除去溴苯中的溴可采用先加入氢氧化钠溶液，再分液的方法 ⑥核酸、核苷酸、核苷均可发生水解反应 ⑦糖类、油脂、蛋白质均属于高分子 ⑧乙醇的体积分数为75%的医用酒精可用于消毒，因为乙醇使细菌蛋白质发生变性 A. ①②⑤ B. ③⑤⑦ C. ②④⑦ D. ③④⑧ 5. 下列有机反应方程式书写错误的是 A. 丙烯与溴水反应： B. 浓硫酸作催化剂且加热条件下，向中滴加过量的：+CH3CH218OH+H2O C. 乙醛溶液中加入新制的Cu(OH)2溶液并加热：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O D. 乙二酸与乙二醇的缩聚反应：(2n-1)H2O+ 6. 下列有机物中，既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是 A. B. C. D. 7. 下列说法错误的是 A. 三联苯()的一氯代物有4种 B. 立方烷()的六氯代物有3种 C. 分子式为的烯烃类化合物有6种(含顺反异构体) D. 分子式为的有机物共有9种 8. 有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。 已知：装置B中样品M的质量为1.85g，实验测得装置C增重2.25g，装置D增重4.40g。下列说法错误的是 A. 能推算M的分子式为C4H10O B. 若去掉CuO，测得的碳的含量可能偏低 C. 装置C可用盛有P2O5的U形管代替 D. 装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 9. 下列实验装置和实验操作正确且能够达到实验目的的是 A．实验室制取乙酸乙酯 B．检验苯与溴反应的产物 C．制备乙酸乙酯后混合液的分离 D．除去丁烷中的乙烯气体 A. A B. B C. C D. D 10. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体 B. 可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水 C. 等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同 D. 沸点高低：CH3(CH2)4CH3>CH3CH2CH2CH2CH3>(CH3)2CHCH3>CH3CH2CH2CH3 11. 在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程及涉及的反应类型、思路和反应条件及相关产物合理的是 A. B. C. 乙炔CHClBrCH2Br D. 12. 下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 探究淀粉水解后的产物是否具有还原性 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸，加热煮沸，再加入新制的Cu(OH)2并加热，观察现象 B 验证C2H5X中的X为Cl 向C2H5X中加入过量的NaOH的水溶液，加热一段时间后冷却静置，取少量上层清液于试管中，加入足量的稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，观察现象 C 检验苯中是否含有少量杂质苯酚 向溶液中加入足量浓溴水 D 检验油脂皂化已经完全 向反应后的混合溶液中滴入酚酞，观察现象 A. A B. B C. C D. D 13. 有机化合物M是一种LTA4H抑制剂，具有抗炎活性，可用于炎症领域的研究，其结构简式如下图所示。下列有关M的叙述错误的是 A. 用装置I可以证明碳酸酸性强于M B. 1 mol M最多可与5 mol Br2反应 C. 能与FeCl3溶液发生显色反应 D. 与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子 14. 上海交大学者以大宗工业原料1，3-丁二烯、CO、二醇为起始原料，通过高效的催化羰基化反应，直接合成聚己二酸酯，合成路线如图所示。下列说法错误的是 A. 步骤i反应的原子利用率为100% B. E、G均能使酸性溶液褪色 C. 步骤ⅱ除生成P外，还生成小分子H2O D. 碱性条件下，高分子P能水解 15. 黄鸣龙是唯一一个名字写进有机化学课本的中国人，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R’均代表烃基)，下列有关说法不正确的是 A. 肼的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B. 过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应 C. 过程④的反应历程可表示为：+OH—+N2↑+H2O D. 应用该机理，可以在碱性条件下转变为 二、填空题(本题包括4小题，共55分，把正确答案填在答题卡中横线上，除特殊标注外每空2分) 16. 有机物在自然界中存在形式多种多样，请回答下列问题： A． B． C．  D． E． F．G．H．   I．  （1）与A互为同系物的是____________(填字母，下同)，与H互为同分异构体的是___________。 （2）E发生加聚反应的产物是_______________________。 （3）双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成环状化合物的反应，例如，D和乙烯的作用表示为：。则由1-丁烯和 2，3-二甲基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为 _________________。 （4）F与足量NaOH溶液加热时反应的产物为：_______________________。 （5）G的分子式为________________。 （6）I的系统命名是_____________________________。 17. 通过化学实验探究有机物的性质。 Ⅰ．利用如下装置，以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。 （1）由乙醇制备乙烯的化学方程式为________________________________。 （2）甲中盛放的溶液A为___________溶液(填化学式)。 （3）能够说明乙烯具有还原性的现象是______________________________。 Ⅱ．实验室常用如图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。 （4）利用电石制备乙炔的化学方程式为_____________________________________________。 （5）用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是_____________________________________________。 （6）甲中盛放的溶液B为___________溶液(填化学式)。 Ⅲ．燃烧法测得有机化合物E中C、H、O元素质量分数分别为64.9%、13.5%、21.6%，使用现代仪器对有机化合物E的分子结构进行测定，相关结果如下： （7）E的结构简式为____________________。 18. 2-硝基-1，3-苯二酚(M = 155 g/mol，常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图： Ⅰ．磺化：称取88 g间苯二酚(M = 110 g/mol)，碾成粉末放入仪器a中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15 min (如图，已省略加热装置)。 （1）仪器a的名称是____________________。 （2）酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团的作用是______________________________________。 Ⅱ．蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。 （3）烧瓶A中长玻璃管的作用是_______________________。 （4）图2装置中有一处错误，请指出并改正___________________。 （5）蒸馏结束后正确的操作顺序为___________(填序号)。 ①熄灭酒精灯    ②打开旋塞    ③停止通冷凝水 Ⅲ．分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体。 （6）从馏出物中制得固体粗品采取的操作名称为___________。 （7）通过重结晶的方法提纯粗品最终获得31 g纯净的橙红色晶体，则产品的产率为___________。 19. 有机化合物H(根皮素)是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如图： 已知：+H2O 回答下列问题： （1）A的化学名称是__________，E中官能团的名称为____________________。 （2）由B生成C和由C生成D的反应类型分别为________________、________________。 （3）H的分子式为_____________。 （4）E→G的化学方程式为________________________________。 （5）M是D的同分异构体，同时符合下列条件的M的结构有__________种(不考虑立体异构)。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为l：2：2：2：1的M的结构简式为________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $