精品解析：吉林省吉林市永吉县第四中学2025-2026学年高二下学期期中化学试卷

2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷 (考试时间：75分钟，分值：100分) 相对原子质量：Zn-65 Se-79 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表示不正确的是 A. 甲烷的结构式： B. 异丁烷的结构简式为 C. 戊烷的分子式为C5H10 D. 丙烷的分子球棍模型图： 【答案】C 【解析】 【详解】A. 碳原子的最外层有4个电子，氢原子最外层1个电子，一个碳原子形成4对共用电子对，一个氢原子形成一对共用电子对，所以甲烷的电子式为：，其结构式为，选项A正确； B. 异丁烷为2-甲基丙烷，其结构简式为，选项B正确； C. 烷烃的通式为CnH2n+2，戊烷的分子式为C5H12，选项C不正确； D. 丙烷的分子式为C3H8，其分子球棍模型图为：，选项D正确； 答案选C。 2. 下列说法正确的是 A. 提纯苯甲酸可采用蒸馏的方法 B. 分离正戊烷(沸点36℃)和正己烷(沸点69℃)可采用萃取的方法 C. 某有机物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C3H6O D. 某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2:3，则其实验式为CH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，A错误； B．分离正戊烷(沸点36℃)和正己烷(沸点69℃)，二者溶解性类似，沸点相差明显可采用蒸馏的方法，B错误； C．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式可能为，也可能为或等，C错误； D．某烃完全燃烧生成和的物质的量之比为，则C:H=2:6，则其实验式为，D正确； 故选D。 3. 对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A. 消去反应 B. 加成反应 C. →取代反应 D. 还原反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应生成乙烯，故该反应为消去反应，A正确； B．CH3CH=CH2与Br2发生加成反应产生CH3CHBr-CH2Br，反应类型是加成反应，B正确； C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应类型是取代反应，C正确； D．该反应是“加氧”的反应，属于氧化反应，D错误； 故选D。 4. 有机反应的条件不同，产物可能不同。下列反应试剂、条件不正确的是 A. 乙醇制备乙醚：稀硫酸、 B. 甲苯制备苯甲酸：酸性溶液 C. 乙烯制备乙醇：、催化剂、加热、加压 D. 乙醇制备溴乙烷：浓、浓硫酸、加热 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇制备乙醚需要浓硫酸作催化剂且温度为140℃，而选项A中条件是稀硫酸、170℃，A错误； B．甲苯在酸性KMnO4溶液中被氧化为苯甲酸，B正确； C．乙烯与水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应生成乙醇，C正确； D．乙醇与浓HBr在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成溴乙烷，D正确； 故选A。 5. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ① 　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】卤代烃都能发生水解反应生成相应的醇；若卤代烃能够发生消去反应生成烯烃，要求与卤原子相连碳的邻位碳有氢原子存在； ①与氯原子相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故①不符合题意； ②含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故②符合题意； ③只有一个碳原子，不能发生消去反应，故③不符合题意； ④含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故④符合题意； ⑤与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故⑤不符合题意； ⑥含有溴原子，并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，可以发生消去反应和水解反应，故⑥符合题意，所以②④⑥符合题意。故A、C、D不符合题意，B符合题意。答案选B。 【点睛】解题时注意不能发生消去反应的卤代烃有两类：一是只有一个碳原子的卤代烃，如CH3F；二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，如(CH3)3CCH2Br。据此解答。 6. 下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】醇中，能发生消去反应的条件是与羟基连接的碳原子的相邻碳原子上含有H，能发生催化氧化生成酮的条件是与羟基相连的碳原子上有一个H，据此解答。 【详解】A．甲醇不能发生消去反应且氧化生成醛，故A错误； B．2-丙醇既能发生消去反应，又能发生催化氧化生成丙酮，故B正确； C．2，2-二甲基丙醇不能发生消去反应，能被氧化为醛，不能被氧化为酮，故C错误； D．可以被氧化为醛，不能被氧化为酮，可以发生消去反应，故D错误； 答案选B。 7. 有下列反应或现象：①与NaOH溶液反应，②加成反应，③取代反应，④使溴水褪色，⑤使酸性溶液褪色，⑥与稀硝酸酸化溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。对于该有机物 A. 只有①⑥不能发生 B. 只有①不能发生 C. 只有⑥不能发生 D. 只有③不能发生 【答案】C 【解析】 【详解】该有机物含碳碳双键和Cl原子。 ①Cl原子在NaOH水溶液中水解（取代反应），可发生； ②碳碳双键可加成； ③水解反应属于取代反应； ④碳碳双键与溴水发生加成反应使其褪色； ⑤碳碳双键能被酸性KMnO4氧化从而使其褪色； ⑥碳氯键为共价键，其中的Cl原子无法直接与AgNO3反应； ⑦碳碳双键可发生加聚反应； 综上所述，仅⑥不能发生，故答案为：C。 8. 下列有机物中，不能与溴水反应而使其褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，且苯环上的一氯代物只有3种的是(　　) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A. 不能与溴发生反应而使溴水褪色，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，但苯环上只有2种不同的位置的H原子，因此苯环上的一氯代物只有2种，A不符合题意； B. 既不能使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，B不符合题意； C. 不能与溴发生反应而使溴水褪色，分子中含有甲基，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，分子中苯环上有3种不同的位置的H原子，因此苯环上的一氯代物有3种，C符合题意； D. 含有不饱和的碳碳双键，能够与溴发生加成反应而使溴水褪色，D不符合题意； 故合理选项是C。 9. 科学技术在物质结构的研究中具有非常重要的作用。下列说法正确的是 A. HCHO的核磁共振氢谱图中有2个吸收峰 B. 可通过X射线衍射实验测得共价键的键长和键角 C. 某有机物X的红外光谱图如上图所示，X可能是丙酮(CH3COCH3) D. 质谱仪可测分子的相对分子质量，C2H5OH和CH3OCH3的质谱图完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．HCHO分子中的2个H是等效氢，故HCHO的核磁共振氢谱图中只有1个吸收峰，A错误； B．通过晶体的X射线衍射实验获得键长和键角的数值，B正确； C．根据丙酮分子的结构可知其6个C-H键是完全相同的，而题干图示中有两种不同的C-H键，因此X不可能是丙酮，C错误； D．CH3CH2OH与CH3OCH3的结构不同，相对分子质量相同，最大质荷比相同，但碎片原子或原子团或离子不同，则质谱图不完全相同，D错误； 故答案为：B。 10. 香芹醇可用作食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂、防腐剂等，其分子结构如图所示。下列有关香芹醇的说法正确的是 A. 该物质化学式为C10H18O B. 所有的碳原子一定不会共平面 C. 与Na、NaOH溶液均能反应 D. 香芹醇中存在3个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质化学式为C10H16O，A错误； B．如图：，标注的4个C构成三角锥形，所有C原子一定不共面，B正确； C．分子中含醇-OH，能与Na反应，不含酚羟基和羧基、酯基、碳卤键等，不能和NaOH溶液反应，C错误； D．手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，由该物质的结构简式可知，其分子中含有2个手性碳原子，如图所示，D错误； 故选B。 11. 二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是 A. 在催化剂存在下可发生加聚反应 B. 与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应 C. 1mol该物质最多可以与5molH2反应 D. 其一氯代物有5种 【答案】B 【解析】 【详解】A．二异丙烯基苯含有碳碳双键，在催化剂存在下可发生加聚反应，故A正确； B．二异丙烯基苯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与液溴混合后加入FeBr3可发生取代反应，故B错误； C．二异丙烯基苯分子中含有2个碳碳双键、1个苯环，1mol该物质最多可以与5molH2反应，故C正确； D．含有5种等效氢，其一氯代物有5种，故D正确； 故选B。 12. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B.检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D.检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热时，除生成乙烯外，副反应会生成，同时挥发出乙醇蒸气，二者均可以还原酸性使溶液褪色，干扰乙烯的检验，该装置无除杂装置，不能达到实验目的，A符合题意； B．1-溴丁烷在的醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，挥发出来的乙醇不与的溶液反应，若的溶液褪色，即可证明生成丁烯，能达到实验目的，B不符合题意； C．乙酸与碳酸钠反应生成，证明酸性：乙酸>碳酸；生成的中混有的挥发的乙酸被饱和溶液除去，通入苯酚钠溶液生成苯酚，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，可以验证三者酸性强弱，能达到实验目的，C不符合题意； D．电石与水反应生成乙炔，电石中硫化物杂质会生成等还原性杂质，可使的溶液褪色，用溶液可以除去等杂质，再用的溶液检验乙炔，能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 13. 如图是兴奋剂的某种同系物的结构，下列关于的说法正确的是 A. 与足量的饱和溴水反应，最多消耗 B. 与溶液反应最多消耗 C. 能使酸性溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 D. 可与溶液作用产生气泡 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，酚羟基上有5个邻位消耗5molBr2，1mol碳碳双键能够与1mol溴发生加成反应，所以1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗6molBr2，故A正确； B．1molX含有3mol酚羟基，能与3molNaOH反应，1molCl水解消耗1molNaOH，且生成1mol酚羟基，又消耗1molNaOH，共消耗5molNaOH，故B错误； C．酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，故C错误； D．酚羟基与NaHCO3溶液不反应，故D错误； 故答案选A。 14. 有关晶体的结构如图所示，下列说法中不正确的是 A. 在NaCl晶体中，距最近的有6个 B. 在晶体中，填在围成的四面体空隙中 C. 在金刚石晶体中，碳原子为杂化 D. 该气态团簇分子的分子式为EF或FE，其晶体不导电 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图可知，在NaCl晶体中，距最近的有6个（位于6个面心上），A正确； B．在CaF2晶体中，距离F-最近的Ca2+共有4个，所以填在围成的四面体空隙中，B正确； C．在金刚石晶体中，每个碳原子形成4个共价键，所以碳原子为杂化，C正确； D．该气态团簇分子中含E、F原子的个数都为4，所以分子式为E4F4或F4E4，D错误； 故选D。 15. 半导体材料硒化锌的晶胞如图所示，测得晶胞中，晶胞边长为anm，NA代表阿伏加德罗常数的值。以晶胞参数为单位长度建立坐标系，在ZnSe晶胞坐标系中，A点硒原子分数坐标为，B点锌原子分数坐标为。下列说法错误的是 A. 晶胞中Se的配位数为4 B. C的原子分数坐标为 C. 硒化锌晶体密度为 D. 基态Zn原子核外有15种不同空间运动状态的电子 【答案】B 【解析】 【详解】A．ZnSe晶胞中Se位于Zn围成的四面体中心，因此Se的配位数为4，A正确； B．根据坐标系和已知B点坐标，C为与B同z值、更靠近x轴、y更大的Zn原子，故其分数坐标为，B错误； C．用均摊法计算，晶胞中Se数目为，Zn都在体心数目为4，晶胞质量为；体积为，计算得密度为，C正确； D．基态Zn原子电子排布式为，电子的空间运动状态数等于轨道数，总和为，D正确； 故选B。 二、填空题(每空2分，方程式3分) 16. 丙烯是一种重要的化工原料，可用于生产多种重要的有机化工产品。某同学想用异丙醇在浓催化下制备丙烯并验证其性质，装置如图所示，请回答下列问题。 （1）写出装置A中发生的主要反应的化学方程式：___________。 （2）盛装d的仪器的名称为___________。 （3）蒸馏烧瓶中可能产生的有机副产物为___________。 （4）装置B主要作用为___________。 （5）一定条件下，丙烯会与氯化氢发生加成反应，该反应可能生成的产物为___________(写结构简式)。 （6）装置D中观察到的现象为___________，说明丙烯具有___________性。 【答案】（1） （2）分液漏斗 （3）异丙醚 （4）吸收产生的和挥发出来的异丙醇，防止干扰后续实验 （5）、 （6） ①. 酸性溶液褪色 ②. 还原 【解析】 【分析】A装置制备丙烯，浓硫酸反应过程中可能被还原生成二氧化硫，所以B装置用于除去挥发的异丙醇和生成的二氧化硫，防止干扰后续实验，C装置验证丙烯和氯气的反应，D装置验证丙烯和酸性高锰酸钾溶液的反应，E装置尾气处理，据此解答。 【小问1详解】 装置A制备丙烯，其中发生的主要反应的化学方程式为。 【小问2详解】 如图所示，盛装d的仪器的名称为分液漏斗。 【小问3详解】 异丙醇在浓硫酸加热条件下，升温过程中可能发生分子间脱水生成醚，所以蒸馏烧瓶中可能产生的有机副产物为异丙醚。 【小问4详解】 根据以上分析可知装置B的主要作用为吸收挥发出来的异丙醇以及除去生成的二氧化硫，防止干扰后续实验。 【小问5详解】 丙烯会与氯化氢发生加成反应时，该反应可能生成的产物为、。 【小问6详解】 烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则装置D中观察到的现象为酸性溶液褪色，说明丙烯具有还原性。 17. 苯乙烯()是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线： 回答下列问题： （1）写出反应的类型：反应①___________，反应②___________，反应③___________。 （2）写出反应③的化学方程式：___________。 由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式：___________。 （3）芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为___________(任写一种)。 （4）由苯制备环己烯的路线如下，请在框中填写相应的主要产物及反应条件：___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 取代反应 ③. 取代反应 （2） ①. ②. （3）或 （4） 【解析】 【分析】反应①：苯和乙烯在磷酸作用下发生加成反应生成乙苯，反应②：氯化铝作用下加热，氯乙烷发生取代反应生成乙苯，反应③：在光照条件下与溴蒸气反应生成HBr，反应④：加热条件下在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯； 【小问1详解】 反应①是苯和CH2=CH2反应生成乙苯，属于加成反应，反应②中苯和CH3CH2Cl反应生成乙苯和HCl，属于取代反应；反应③是乙苯在光照条件下与溴蒸气反应生成和HBr，属于取代反应； 【小问2详解】 乙苯的支链上发生取代反应生成，反应条件为光照，反应方程式为；苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应方程式为； 【小问3详解】 芳香族化合物X分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明结构为轴对称，则X的结构简式为或 ； 【小问4详解】 在FeBr3催化作用下与液溴反应生成溴苯和HBr，在催化剂作用下与H2发生加成反应生成，加热条件下在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成环己烯，合成路线如图：。 18. 阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： （1）B的结构简式为_______。 （2）阿托酸的含氧官能团名称为_______。 （3）反应②的反应试剂和条件是_______，反应类型为_______。 （4）反应③的化学方程式为_______。 （5）反应⑤的化学方程式为_______。 （6）烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应：+R3COOH；+CO2，与酸性溶液反应生成的有机产物为_______。 【答案】（1） （2）羧基 （3） ①. NaOH水溶液/加热或H2O/加热/加压 ②. 取代反应或水解反应 （4）2+O22+2H2O （5）+H2O （6） 【解析】 【分析】对比和结构，可知引入了2个羟基，故反应①可以为与卤素单质的加成反应得到，再经反应②卤素原子在氢氧化钠水溶液、加热条件下的水解，此外也可以为被氧化为，再经反应②环氧水解为；经反应③和反应④，得到右侧醇羟基转化为羧酸的产物，故推测反应③和反应④为连续两步氧化反应，故反应③为中右侧羟基氧化为醛基得到B，B进一步发生氧化反应，使得醛基转化为羧基；由化合物命名可知阿托酸含羧基，同时由分子式可知反应⑤的副产物为水，故反应⑤为羟基消去生成碳碳双键的反应，故阿托酸结构为。 【小问1详解】 由分析可知B的结构简式为。 【小问2详解】 由分析可知阿托酸结构简式为，其中含氧官能团为羧基，故答案为羧基。 【小问3详解】 ① 由分析可知，反应②是溴被羟基取代的反应，反应条件为“NaOH水溶液/加热”；或与水反应生成邻二醇，反应条件为“H2O/加热/加压”。 ②该反应为溴在碱性水溶液中被羟基取代的反应，因此答案为取代反应或水解反应。 【小问4详解】 反应③为中右侧羟基在一定条件下被氧气氧化为醛基得到B，故答案为2+O22+2H2O。 【小问5详解】 反应⑤为浓硫酸催化下羟基消去，生成水和碳碳双键的反应，故答案为+H2O。 【小问6详解】 由题中所示反应原理，结构中含=CH2，则会被酸性高锰酸钾氧化为酮羰基和CO2，故答案为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷 (考试时间：75分钟，分值：100分) 相对原子质量：Zn-65 Se-79 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表示不正确的是 A. 甲烷的结构式： B. 异丁烷的结构简式为 C. 戊烷的分子式为C5H10 D. 丙烷的分子球棍模型图： 2. 下列说法正确的是 A. 提纯苯甲酸可采用蒸馏的方法 B. 分离正戊烷(沸点36℃)和正己烷(沸点69℃)可采用萃取的方法 C. 某有机物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C3H6O D. 某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2:3，则其实验式为CH3 3. 对下列变化过程中发生反应的类型判断错误的是 A. 消去反应 B. 加成反应 C. →取代反应 D. 还原反应 4. 有机反应的条件不同，产物可能不同。下列反应试剂、条件不正确的是 A. 乙醇制备乙醚：稀硫酸、 B. 甲苯制备苯甲酸：酸性溶液 C. 乙烯制备乙醇：、催化剂、加热、加压 D. 乙醇制备溴乙烷：浓、浓硫酸、加热 5. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ① 　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A. ①③⑤ B. ②④⑥ C. ③④⑤ D. ①②⑥ 6. 下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是 A. B. C. D. 7. 有下列反应或现象：①与NaOH溶液反应，②加成反应，③取代反应，④使溴水褪色，⑤使酸性溶液褪色，⑥与稀硝酸酸化溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。对于该有机物 A. 只有①⑥不能发生 B. 只有①不能发生 C. 只有⑥不能发生 D. 只有③不能发生 8. 下列有机物中，不能与溴水反应而使其褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，且苯环上的一氯代物只有3种的是(　　) A. B. C. D. 9. 科学技术在物质结构的研究中具有非常重要的作用。下列说法正确的是 A. HCHO的核磁共振氢谱图中有2个吸收峰 B. 可通过X射线衍射实验测得共价键的键长和键角 C. 某有机物X的红外光谱图如上图所示，X可能是丙酮(CH3COCH3) D. 质谱仪可测分子的相对分子质量，C2H5OH和CH3OCH3的质谱图完全相同 10. 香芹醇可用作食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂、防腐剂等，其分子结构如图所示。下列有关香芹醇的说法正确的是 A. 该物质化学式为C10H18O B. 所有的碳原子一定不会共平面 C. 与Na、NaOH溶液均能反应 D. 香芹醇中存在3个手性碳原子 11. 二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是 A. 在催化剂存在下可发生加聚反应 B. 与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应 C. 1mol该物质最多可以与5molH2反应 D. 其一氯代物有5种 12. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B.检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D.检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 13. 如图是兴奋剂的某种同系物的结构，下列关于的说法正确的是 A. 与足量的饱和溴水反应，最多消耗 B. 与溶液反应最多消耗 C. 能使酸性溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 D. 可与溶液作用产生气泡 14. 有关晶体的结构如图所示，下列说法中不正确的是 A. 在NaCl晶体中，距最近的有6个 B. 在晶体中，填在围成的四面体空隙中 C. 在金刚石晶体中，碳原子为杂化 D. 该气态团簇分子的分子式为EF或FE，其晶体不导电 15. 半导体材料硒化锌的晶胞如图所示，测得晶胞中，晶胞边长为anm，NA代表阿伏加德罗常数的值。以晶胞参数为单位长度建立坐标系，在ZnSe晶胞坐标系中，A点硒原子分数坐标为，B点锌原子分数坐标为。下列说法错误的是 A. 晶胞中Se的配位数为4 B. C的原子分数坐标为 C. 硒化锌晶体密度为 D. 基态Zn原子核外有15种不同空间运动状态的电子 二、填空题(每空2分，方程式3分) 16. 丙烯是一种重要的化工原料，可用于生产多种重要的有机化工产品。某同学想用异丙醇在浓催化下制备丙烯并验证其性质，装置如图所示，请回答下列问题。 （1）写出装置A中发生的主要反应的化学方程式：___________。 （2）盛装d的仪器的名称为___________。 （3）蒸馏烧瓶中可能产生的有机副产物为___________。 （4）装置B主要作用为___________。 （5）一定条件下，丙烯会与氯化氢发生加成反应，该反应可能生成的产物为___________(写结构简式)。 （6）装置D中观察到的现象为___________，说明丙烯具有___________性。 17. 苯乙烯()是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线： 回答下列问题： （1）写出反应的类型：反应①___________，反应②___________，反应③___________。 （2）写出反应③的化学方程式：___________。 由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式：___________。 （3）芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为___________(任写一种)。 （4）由苯制备环己烯的路线如下，请在框中填写相应的主要产物及反应条件：___________。 18. 阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： （1）B的结构简式为_______。 （2）阿托酸的含氧官能团名称为_______。 （3）反应②的反应试剂和条件是_______，反应类型为_______。 （4）反应③的化学方程式为_______。 （5）反应⑤的化学方程式为_______。 （6）烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应：+R3COOH；+CO2，与酸性溶液反应生成的有机产物为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $