内容正文:
绝密★启用前
吉林省实验中学2024-2025学年度下学期
高二年级学程性考试(二)
化学
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。并在规定位置粘贴
考试用条形码。
3.请认真阅读答题卡上的注意事项,在答题卡上与题号相对应的答题区域内答题,
写在试卷、草稿纸上或答题卡非题号对应答题区域的答案一律无效。不得在答题
卡上做任何标记。
4.回答选择题时,选出每小题答案后、用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
5.考试结束后,答题卡要交回,试卷由考生自行保存。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四
个选项中,只有一项符合题目要求。)
1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)等密切联系。下列说法错误的是
A.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜
B.生产N95口單的主要原料聚丙烯是一种高分子,它能使溴的四氯化碳溶
液褪色
C.复方氯乙烷气雾剂用于运动中的急性损伤
D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料,不能用聚
氯乙烯替代
2.下列表示正确的是
A.丙烯腈的结构简式:CHCH=CHCN
B.对硝基甲苯的结构简式NO,《○》CH,
c.聚丙烯的结构简式十c瓯一CH,一C
C=C
D.反一2一丁烯的结构简式:
H
CH
3.下列有机物的命名,正确的是
CH
CH.
A
1,3,4三甲米
CH3-CH2-CH-OH
B.
CHs
2-甲基-1-丙醇
C.
CH2BrCH2Br
1,2-二溴乙烷
CH;一CH-C≡CH
D
CH3
2-甲基-3丁炔
4.在我们的日常生活中,食物是必不可少的。我们从食物中获取基本营养物质
来维持生命,下列关于基本营养物质的叙述不正确的是
.4油脂不属于高分子化合物,可用于制造肥皂
B.福尔马林能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本
C.油脂、糖类和蛋白质都能发生水解反应
D.植物油含有不饱和高级脂防酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色
5.研究成果表明,塑料经改造后能像金属一样导电,要使塑料聚合物导电,其
内部碳原子之间必须交替地以单键与双键结合(再经掺杂处理)。由上述分析,
下列聚合物经摻杂处理后可以制成“导电塑料”的是
十CH=C
A.十CH,-cH=CH-Ch
B
d
CH
6.下列有机物同分异构体数目(不考虑立体异构)判断错误的是
选项
有机物
同分异构体数目
A
分子式为CsH12
3
B
分子式为CH1oO,能与Na反应生成氢气
4
分子式为CHsO2,能与NaHCO3反应
3
D
CH的一溴取代物
5
7.下列装置能达到实验目的是(部分夹持仪器未画出)
1议丙烧
令一包食在水
和NaOH
乙醇溶液
-AgNO,溶液
包石
酸性
峳性
硫酸
KMnO,
液
浴液
澳乙烷
A检验溴丙烷消去
C.检验溴乙烷中
D.乙炔的实验室制取及
B.制备乙酸乙酯
产物
的溴元素
检验
A.A
B.B
c.c
D.D
8.某有机物常用于生产聚酯纤维和树脂,是一种重要的化工合成原料,使用现
代仪器对该有机物的结构进行测定,相关谱图如下。下列有关说法借误的是
1001
91
106
100
8
052216的731638
2
C-H米环骨架
25
50
75
100
109876543210
40003000200015001000500
质荷比
波数
A.由质谱图可知该有机物的相对分子质量为106
B.由核磁共振氢谱可知该有机物分子中有2种处于不同化学环境的氢原子
C.由红外光谱可获得该有机物含有的官能团为苯基(
D.综合以上信息可知该有机物为对二甲苯
9.2010年,中国首次应用六炔基苯在铜片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意
图如右图所示),其特殊的电子结构将有望广泛应用于电子材料领域。下列说
法不正确的是
六炔基苯
石墨炔片段
A.六炔基苯的化学式为CsHG
B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型结构
C.六炔基苯和石墨炔都可发生加成反应
D.六炔基苯合成石墨炔属于加聚反应
10.类推的思维方法在化学学习与研究中有时会产生错误结论,因此类推的结
论最终要经过实践的检验,才能决定其正确与否。下列类推结论中正确的是
A.等物质的量的
与
H2加成产物有4种,则等物质的量的
与Br2加成产物也有4种(不考虑顺反异构)
B.分子式为CHBr的芳香族化合物的同分异构体有4种,则分子式为
CHs0的芳香族化合物的同分异构体也是4种
C.CaC2和水反应生成乙炔,Mg2C3也能和水反应生成丙炔
D.乙醇与足量的酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸,则乙二醇与足量的酸性
高锰酸钾溶液反应生成乙二酸
11.化合物Z是合成某抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
CH2-CH-CH2 CH3O-
8
CH,0-〈
OHOH CI
X
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
①X分子中不含手性碳原子
②Y分子中的碳原子一定处于同一平面
③Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
④X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇
⑤以上由X、Y反应生成Z的过程发生的是取代反应
⑥Y分子间存在分子间氢键
A.①②⑥
B.①③⑥
C.②④⑤
D.③④⑤
12.实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142C),
实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低
的有机物是环己烷(沸点81C,其反应原理:
浓硫酸
人人
+H,0
OH
下列说法错误的是
环己烷
反应
混合液
冷凝水
沸石
A.以共沸体系带水促使反应正向进行
B.反应时水浴温度需严格控制在69℃
C.接收瓶中会出现分层现象
D.根据带出水的体积可估算反应进度
13.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列
关于calebina的说法错误的是
OH
OCH
HO
A.其溶液显酸性,可与Na2CO3溶液反应
B.可与浓溴水发生加成反应,但不能发生取代反应
C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种
D.该有机物存在顺反异构体
14光学性能优良的高分子材料聚碳酸异,山梨醇酯可由如下反应制备。
n HO
+2r-1)X
异山梨醇
碳酸二甲酯
聚碳酸异山梨醇酯
下列说法正确的是
A该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C.反应式中化合物X为水
D,该浆合反应为加聚反应
15.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。
NH2
H
NH2
H N
已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是
A.K的核磁共振氢谱有两组峰B.L是乙塍
C.M完全水解可得到K和LD.反应物K与L的化学计量比是1:1
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)完成下列问题。
(1)①用系统命名法对下列物质命名:
(2分)
CH3 CH3
②CH,-CH-CH-CH-CH,:
。(2分)
(2)某聚合物的结构如下所示:
[CHz-CH-CHz-CH-CH-CH2-CH-CJ
CN
写出该聚合物的单体的结构简式:CH2=CH-CN、
。(4分)
(3)写出由乙烯、溴水、氢氧化钠溶液为主要原料限定两步来制HOCH2CHOH
(乙二醇)的反应方程式:
第一步:化学方程式
:(2分)
第二步:化学方程式
。(2分)
(4)苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反
应如下:
-HMnO、H
COOH
(R'、R表示烷基或氢原子)
现有苯的同系物甲,分子式是CH14,能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为
CH6O6的芳香酸,则甲可能的结构有
种。(2分)
17.(13分)苯乙腈是一种重要的化工产品,实验室制备苯乙腈的反应原理为
《①CC(氯4化卡)NCN票
CH.CN
(苯乙腈)+NaCl。相
关物质除NaC1外均有毒,信息如下表:
名称
Mr
颜色、状态
溶解性
沸点/℃
难溶于水,密度比水
苯乙睛
117
无色油状液体
233.5
大,溶于醇
无色或微黄色液
氯化苄
126.5
微溶于水,易溶于乙醇
179.4
体
白色结晶颗粒或
氰化钠
49
易溶于水
1496
粉末
二甲胺
45
无色气体
易溶于水,溶于乙醇
6.9
主要装置:
温
度
实验步骤:
①向仪器a中加入氯化苄25.3g及适量二甲胺水溶液,放入搅拌磁子。
②安装好装置,开启冷凝水,并对仪器a进行加热至90℃。
③向仪器b中加入30%氰化钠水溶液49.0g。
④控制向仪器a中滴加氰化钠水溶液的速度与反应温度(90吐5℃)。
⑤滴加结束后,加热回流20小时。
⑥反应结束并冷却至室温后,向混合物中加100mL水,洗涤,分液。
⑦往得到的有机粗产物中加入无水CC12颗粒,静置片刻,将液体倒入蒸馏烧
瓶中,弃去固体,进行减压蒸馏,得到苯乙腈产品22.3g。
回答下列问题:
(1)仪器名称:a
。
仪器b中侧管的作用是
。(3分)
(2)烧杯及倒置漏斗的主要作用是
。(2分)
(3)步骤⑥进行分液操作时产品在混合物
(填“上层”或“下
层”)。(2分)
(4)步骤⑦中无水Cac2颗粒的作用是
。
(2分)
(5)步骤⑦中减压蒸馏得到的产品,纯度和产率均比常压下蒸馏高,减压蒸
馏的目的是
。(2分)
(6)本实验中所得苯乙腈的产率是
(结果保留三位有效数字)。(2分)
18.(14分)H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下:
OH H2/Ni
OH HNO3
COOH
EtOH/H"
COOEt 1)EtONa
COOH
△
COOEt 2)CH3COOH
B
回
回
EtO.
COOEt
EtONa
EtONa
COOEt
△
回
已知:Et代表乙基(-CH2CH3)。
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2分)
(2)E中所含官能团的名称为
。
(2分)
(3)GH分两步进行:第1步发生加成反应,第2步加热条件下发生消去
反应。写出第2步反应的化学方程式:
。
(2分)
(4)下列有机物的酸性由强到弱的排序为_一(填字母,用“>”连接)。(2分)
COOH
OH
OH
a
b
人BI
d
CH,
(5)E+FG为加成反应,且F的分子式为C4H6O,F的结构简式
为
。(2分)
(6)满足下列条件的C的同分异构体有
种(不含立体异构),其中含有
4种化学环境不同的氢原子的结构简式为
(写出1种即可)。(4分)
①1mol有机物与足量银氨溶液反应生成4 molAg;
②仅含1种官能团。
19.(14分)化合物F是一种有机合成中间体,其合成路线如下:
CHO
CHO
CHO
CHO
CH,I
K,C
3<
K,C0,△
HO
HO
H,CO
D
BF,·O(CH,CH)2
BBr,/H,O
CH.CL
H,CO
HO
E
(1)B中含氧官能团的名称为
(2分)
(2)A-→B需经历A
么B
的过程,中间体X的结构简式
为
。X→B的反应类型为
。(4分)
(3)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简
式:
。(2分)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2:2
(4)D→E通过双健复分解反应得到的另一种产物的分子式为CH0,写出该
反应的化学方程式:
。(2分)
CH
OH
CH-CH
(5)
为原料制备
的合成路线流程图如下:
CH,
OH
-CH=CH,
H-CH,→M
谁化剂
BFO(CH,CH CHCl
其中M和N的结构简式分别为
和
。(4分)
吉林省实验中学2024-2025学年度下学期
高二年级学程性考试(二)
化学答案
一、单选题(每小题3分,共计45分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
D
C
C
B
C
D
C
D
C
11
12
13
14
15
D
B
B
A
D
二、填空题(共计55分)
16.(14分,每空2分)(1)①2-甲基-2-丁烯
②2,3-二甲基戊烷
HC=C
(2)①.CH2=CH-CH=CH2
②
(3)1CH=CH,+Br,CH,BrCH,Br
CH,BrCH,Br+2NaOH->CH,OHCH.OH+2NaBr
(4)6
17.(13分)
(1)①三颈(烧)瓶
②球形冷凝管
③平衡气压使液体顺利流下(每空1分)
(2)吸收二甲胺并防倒吸(2分)
(3)下层(2分)
(4)吸收水分,干燥产品(2分)
(5)降低沸点,防止温度过高有机物分解或发生副反应(2分)
(6)95.3%或0.953(2分)
18.(14分,每空2分)
(1)环己醇
(2)酯基、(酮)羰基
第1页共2页
EtOOC
COOEt
+H20
HO
(4)b>c>a>d
CH3
OOCH
HCOO H OOCH
(6)9
CH
HCOOCH2 CH2OOCH
CH2OOCH
等任写1种
19.(14分,每空2分)
(1)醛基、醚键
CHO
(2)
取代反应
OK
CH,CHO
(3)0
CH,CHO
CHO
(4)
BF,O(CH.CH)>
CH,CI2
HCHO
H.CO
H.CO
CH
(5)
第2页共2页