吉林省实验中学2024-2025学年下学期高二年级学程性考试(二)化学试卷

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2026-08-05
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绝密★启用前 吉林省实验中学2024-2025学年度下学期 高二年级学程性考试(二) 化学 注意事项: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间75分钟。 2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。并在规定位置粘贴 考试用条形码。 3.请认真阅读答题卡上的注意事项,在答题卡上与题号相对应的答题区域内答题, 写在试卷、草稿纸上或答题卡非题号对应答题区域的答案一律无效。不得在答题 卡上做任何标记。 4.回答选择题时,选出每小题答案后、用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。 5.考试结束后,答题卡要交回,试卷由考生自行保存。 可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四 个选项中,只有一项符合题目要求。) 1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)等密切联系。下列说法错误的是 A.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜 B.生产N95口單的主要原料聚丙烯是一种高分子,它能使溴的四氯化碳溶 液褪色 C.复方氯乙烷气雾剂用于运动中的急性损伤 D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料,不能用聚 氯乙烯替代 2.下列表示正确的是 A.丙烯腈的结构简式:CHCH=CHCN B.对硝基甲苯的结构简式NO,《○》CH, c.聚丙烯的结构简式十c瓯一CH,一C C=C D.反一2一丁烯的结构简式: H CH 3.下列有机物的命名,正确的是 CH CH. A 1,3,4三甲米 CH3-CH2-CH-OH B. CHs 2-甲基-1-丙醇 C. CH2BrCH2Br 1,2-二溴乙烷 CH;一CH-C≡CH D CH3 2-甲基-3丁炔 4.在我们的日常生活中,食物是必不可少的。我们从食物中获取基本营养物质 来维持生命,下列关于基本营养物质的叙述不正确的是 .4油脂不属于高分子化合物,可用于制造肥皂 B.福尔马林能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本 C.油脂、糖类和蛋白质都能发生水解反应 D.植物油含有不饱和高级脂防酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色 5.研究成果表明,塑料经改造后能像金属一样导电,要使塑料聚合物导电,其 内部碳原子之间必须交替地以单键与双键结合(再经掺杂处理)。由上述分析, 下列聚合物经摻杂处理后可以制成“导电塑料”的是 十CH=C A.十CH,-cH=CH-Ch B d CH 6.下列有机物同分异构体数目(不考虑立体异构)判断错误的是 选项 有机物 同分异构体数目 A 分子式为CsH12 3 B 分子式为CH1oO,能与Na反应生成氢气 4 分子式为CHsO2,能与NaHCO3反应 3 D CH的一溴取代物 5 7.下列装置能达到实验目的是(部分夹持仪器未画出) 1议丙烧 令一包食在水 和NaOH 乙醇溶液 -AgNO,溶液 包石 酸性 峳性 硫酸 KMnO, 液 浴液 澳乙烷 A检验溴丙烷消去 C.检验溴乙烷中 D.乙炔的实验室制取及 B.制备乙酸乙酯 产物 的溴元素 检验 A.A B.B c.c D.D 8.某有机物常用于生产聚酯纤维和树脂,是一种重要的化工合成原料,使用现 代仪器对该有机物的结构进行测定,相关谱图如下。下列有关说法借误的是 1001 91 106 100 8 052216的731638 2 C-H米环骨架 25 50 75 100 109876543210 40003000200015001000500 质荷比 波数 A.由质谱图可知该有机物的相对分子质量为106 B.由核磁共振氢谱可知该有机物分子中有2种处于不同化学环境的氢原子 C.由红外光谱可获得该有机物含有的官能团为苯基( D.综合以上信息可知该有机物为对二甲苯 9.2010年,中国首次应用六炔基苯在铜片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意 图如右图所示),其特殊的电子结构将有望广泛应用于电子材料领域。下列说 法不正确的是 六炔基苯 石墨炔片段 A.六炔基苯的化学式为CsHG B.六炔基苯和石墨炔都具有平面型结构 C.六炔基苯和石墨炔都可发生加成反应 D.六炔基苯合成石墨炔属于加聚反应 10.类推的思维方法在化学学习与研究中有时会产生错误结论,因此类推的结 论最终要经过实践的检验,才能决定其正确与否。下列类推结论中正确的是 A.等物质的量的 与 H2加成产物有4种,则等物质的量的 与Br2加成产物也有4种(不考虑顺反异构) B.分子式为CHBr的芳香族化合物的同分异构体有4种,则分子式为 CHs0的芳香族化合物的同分异构体也是4种 C.CaC2和水反应生成乙炔,Mg2C3也能和水反应生成丙炔 D.乙醇与足量的酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸,则乙二醇与足量的酸性 高锰酸钾溶液反应生成乙二酸 11.化合物Z是合成某抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。 CH2-CH-CH2 CH3O- 8 CH,0-〈 OHOH CI X 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 ①X分子中不含手性碳原子 ②Y分子中的碳原子一定处于同一平面 ③Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 ④X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇 ⑤以上由X、Y反应生成Z的过程发生的是取代反应 ⑥Y分子间存在分子间氢键 A.①②⑥ B.①③⑥ C.②④⑤ D.③④⑤ 12.实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142C), 实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低 的有机物是环己烷(沸点81C,其反应原理: 浓硫酸 人人 +H,0 OH 下列说法错误的是 环己烷 反应 混合液 冷凝水 沸石 A.以共沸体系带水促使反应正向进行 B.反应时水浴温度需严格控制在69℃ C.接收瓶中会出现分层现象 D.根据带出水的体积可估算反应进度 13.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列 关于calebina的说法错误的是 OH OCH HO A.其溶液显酸性,可与Na2CO3溶液反应 B.可与浓溴水发生加成反应,但不能发生取代反应 C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种 D.该有机物存在顺反异构体 14光学性能优良的高分子材料聚碳酸异,山梨醇酯可由如下反应制备。 n HO +2r-1)X 异山梨醇 碳酸二甲酯 聚碳酸异山梨醇酯 下列说法正确的是 A该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳 C.反应式中化合物X为水 D,该浆合反应为加聚反应 15.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。 NH2 H NH2 H N 已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是 A.K的核磁共振氢谱有两组峰B.L是乙塍 C.M完全水解可得到K和LD.反应物K与L的化学计量比是1:1 二、非选择题(本题共4小题,共55分) 16.(14分)完成下列问题。 (1)①用系统命名法对下列物质命名: (2分) CH3 CH3 ②CH,-CH-CH-CH-CH,: 。(2分) (2)某聚合物的结构如下所示: [CHz-CH-CHz-CH-CH-CH2-CH-CJ CN 写出该聚合物的单体的结构简式:CH2=CH-CN、 。(4分) (3)写出由乙烯、溴水、氢氧化钠溶液为主要原料限定两步来制HOCH2CHOH (乙二醇)的反应方程式: 第一步:化学方程式 :(2分) 第二步:化学方程式 。(2分) (4)苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反 应如下: -HMnO、H COOH (R'、R表示烷基或氢原子) 现有苯的同系物甲,分子式是CH14,能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为 CH6O6的芳香酸,则甲可能的结构有 种。(2分) 17.(13分)苯乙腈是一种重要的化工产品,实验室制备苯乙腈的反应原理为 《①CC(氯4化卡)NCN票 CH.CN (苯乙腈)+NaCl。相 关物质除NaC1外均有毒,信息如下表: 名称 Mr 颜色、状态 溶解性 沸点/℃ 难溶于水,密度比水 苯乙睛 117 无色油状液体 233.5 大,溶于醇 无色或微黄色液 氯化苄 126.5 微溶于水,易溶于乙醇 179.4 体 白色结晶颗粒或 氰化钠 49 易溶于水 1496 粉末 二甲胺 45 无色气体 易溶于水,溶于乙醇 6.9 主要装置: 温 度 实验步骤: ①向仪器a中加入氯化苄25.3g及适量二甲胺水溶液,放入搅拌磁子。 ②安装好装置,开启冷凝水,并对仪器a进行加热至90℃。 ③向仪器b中加入30%氰化钠水溶液49.0g。 ④控制向仪器a中滴加氰化钠水溶液的速度与反应温度(90吐5℃)。 ⑤滴加结束后,加热回流20小时。 ⑥反应结束并冷却至室温后,向混合物中加100mL水,洗涤,分液。 ⑦往得到的有机粗产物中加入无水CC12颗粒,静置片刻,将液体倒入蒸馏烧 瓶中,弃去固体,进行减压蒸馏,得到苯乙腈产品22.3g。 回答下列问题: (1)仪器名称:a 。 仪器b中侧管的作用是 。(3分) (2)烧杯及倒置漏斗的主要作用是 。(2分) (3)步骤⑥进行分液操作时产品在混合物 (填“上层”或“下 层”)。(2分) (4)步骤⑦中无水Cac2颗粒的作用是 。 (2分) (5)步骤⑦中减压蒸馏得到的产品,纯度和产率均比常压下蒸馏高,减压蒸 馏的目的是 。(2分) (6)本实验中所得苯乙腈的产率是 (结果保留三位有效数字)。(2分) 18.(14分)H是合成某药物的中间体,一种合成H的路线如下: OH H2/Ni OH HNO3 COOH EtOH/H" COOEt 1)EtONa COOH △ COOEt 2)CH3COOH B 回 回 EtO. COOEt EtONa EtONa COOEt △ 回 已知:Et代表乙基(-CH2CH3)。 回答下列问题: (1)B的名称为 (2分) (2)E中所含官能团的名称为 。 (2分) (3)GH分两步进行:第1步发生加成反应,第2步加热条件下发生消去 反应。写出第2步反应的化学方程式: 。 (2分) (4)下列有机物的酸性由强到弱的排序为_一(填字母,用“>”连接)。(2分) COOH OH OH a b 人BI d CH, (5)E+FG为加成反应,且F的分子式为C4H6O,F的结构简式 为 。(2分) (6)满足下列条件的C的同分异构体有 种(不含立体异构),其中含有 4种化学环境不同的氢原子的结构简式为 (写出1种即可)。(4分) ①1mol有机物与足量银氨溶液反应生成4 molAg; ②仅含1种官能团。 19.(14分)化合物F是一种有机合成中间体,其合成路线如下: CHO CHO CHO CHO CH,I K,C 3< K,C0,△ HO HO H,CO D BF,·O(CH,CH)2 BBr,/H,O CH.CL H,CO HO E (1)B中含氧官能团的名称为 (2分) (2)A-→B需经历A 么B 的过程,中间体X的结构简式 为 。X→B的反应类型为 。(4分) (3)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简 式: 。(2分) ①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应 ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2:2 (4)D→E通过双健复分解反应得到的另一种产物的分子式为CH0,写出该 反应的化学方程式: 。(2分) CH OH CH-CH (5) 为原料制备 的合成路线流程图如下: CH, OH -CH=CH, H-CH,→M 谁化剂 BFO(CH,CH CHCl 其中M和N的结构简式分别为 和 。(4分) 吉林省实验中学2024-2025学年度下学期 高二年级学程性考试(二) 化学答案 一、单选题(每小题3分,共计45分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D C C B C D C D C 11 12 13 14 15 D B B A D 二、填空题(共计55分) 16.(14分,每空2分)(1)①2-甲基-2-丁烯 ②2,3-二甲基戊烷 HC=C (2)①.CH2=CH-CH=CH2 ② (3)1CH=CH,+Br,CH,BrCH,Br CH,BrCH,Br+2NaOH->CH,OHCH.OH+2NaBr (4)6 17.(13分) (1)①三颈(烧)瓶 ②球形冷凝管 ③平衡气压使液体顺利流下(每空1分) (2)吸收二甲胺并防倒吸(2分) (3)下层(2分) (4)吸收水分,干燥产品(2分) (5)降低沸点,防止温度过高有机物分解或发生副反应(2分) (6)95.3%或0.953(2分) 18.(14分,每空2分) (1)环己醇 (2)酯基、(酮)羰基 第1页共2页 EtOOC COOEt +H20 HO (4)b>c>a>d CH3 OOCH HCOO H OOCH (6)9 CH HCOOCH2 CH2OOCH CH2OOCH 等任写1种 19.(14分,每空2分) (1)醛基、醚键 CHO (2) 取代反应 OK CH,CHO (3)0 CH,CHO CHO (4) BF,O(CH.CH)> CH,CI2 HCHO H.CO H.CO CH (5) 第2页共2页

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