内容正文:
高二化学试卷
总分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与人类生产、生活、科研、环境等密切相关。下列说法错误的是
A. 我国科学家近期成功构筑了一类超分子金属配位笼,超分子具有分子识别和自组装特征
B. 我国研究人员成功制备出铝-锆-钪(Al-Zr-Sc)合金材料,Al-Zr-Sc合金的导电性与自由电子的运动相关
C. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于烃
D. 嫦娥六号探测器外钻杆是由碳化硅颗粒增强铝基复合材料制造,碳化硅属于共价晶体
【答案】C
【解析】
【详解】A.超分子的重要特征就是分子识别与自组装,这是超分子化学的基本特点,A正确;
B.金属及合金属于金属晶体,其导电性依赖于自由电子的定向运动,B正确;
C.烃是仅由碳、氢两种元素组成的有机化合物,四氟乙烯的结构简式为,含有氟元素,不属于烃,C错误;
D.碳化硅中硅原子和碳原子以共价键结合形成空间网状结构,属于共价晶体,D正确;
故选C。
2. 下列表示正确的是
A. 乙醛的结构简式:CH3COH B. 丁烯的键线式:
C. S2-的结构示意图: D. 羟基的电子式:
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙醛含醛基,其结构简式为,A错误;
B.2-丁烯的结构简式为,键线式为,B错误;
C.硫的原子序数为16,硫原子最外层有6个电子,得2个电子形成硫离子,硫离子的结构示意图为,C错误;
D.羟基中氧原子和氢原子共用一对电子,其电子式为,D正确;
故答案选D。
3. 药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出),下列说法正确的是
A. X分子中共面的碳原子最多有8个
B. 有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应
C. 与溶液反应,最多消耗
D. 有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯环、羰基中7个碳原子共平面,甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面,则该分子中最多有8个碳原子共平面,A项正确;
B.X含酚羟基,易被氧化,能与酸性高锰酸钾溶液反应,B项错误;
C.Y中酯基、溴原子水解都能和NaOH以1:1反应,1个Y分子中有1个酯基和1个溴原子,1molY最多消耗2molNaOH,C项错误;
D.Z与足量氢气发生加成反应,产物如图所示,共含有4个手性碳原子,D项错误;
故选A。
4. 下列说法错误的是
A. 等离子体的基本构成粒子只有阴、阳离子
B. 晶体都具有自范性,自范性是晶体的本质属性
C. 共价晶体中,共价键越强,共价晶体的熔点越高
D. 离子化合物一定含离子键,但不一定含金属元素
【答案】A
【解析】
【详解】A.等离子体的基本构成粒子包含电子、中性粒子、阴、阳离子,并非只有阴、阳离子,A错误;
B.自范性是晶体可自发呈现规则多面体外形的性质,属于晶体的本质属性,所有晶体都具有自范性,B正确;
C.共价晶体熔化时需要破坏共价键,共价键越强,键能越大,断裂所需能量越高,熔点越高,C正确;
D.离子化合物一定含有离子键,不一定含金属元素,比如是离子化合物,仅由非金属元素组成,D正确;
故选A。
5. 对铁钉进行预处理,并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的是
A.除油污
B.除铁锈
C.制铜氨溶液
D.铁钉镀铜
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳酸钠溶液为碱性,油污在碱性溶液中发生水解反应,同时加热可以增强碳酸钠溶液的碱性,可以达到除油污的目的,A不符合题意;
B.铁锈的主要成分为氧化铁,稀盐酸可以用来除去铁锈,可以达到实验目的,B不符合题意;
C.硫酸铜溶液中滴加过量氨水,可以生成铜氨溶液,可以达到实验目的,C不符合题意;
D.铁钉镀铜,需要电解装置,使Cu片与电源正极相连,铁钉与电源负极相连,图中无电源,故不能达到实验目的,D符合题意;
故选D。
6. 已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
下列有关说法正确的是
A. 图甲为质谱图,图丙为红外光谱图
B. 图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31
C. 由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子,且个数比为
D. 有机化合物A的结构简式为
【答案】D
【解析】
【详解】A.图甲为核磁共振氢谱图,表明氢原子种类及其数目比,图丙为红外光谱图,表明分子中化学键或官能团特征,A错误;
B.图乙为质谱图,由图可知,该有机化合物的相对分子质量为46,B错误;
C.由图甲可知,该有机物分子中有3种不同的氢原子,且个数比为1:2:3,C错误;
D.由图丙可知,该有机化合物A中含键、键、键,结合相对分子质量为46,同时含3种不同化学环境的H原子,且个数比为,可知A的结构简式为,D正确;
故选D。
7. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,22.4L由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为4
B. 18.9g三肽(相对分子质量:189)中的肽键数目为0.3
C. 1mol与足量在光照下反应生成的分子数为
D. 4.4g中含有σ键数目为0.6
【答案】A
【解析】
【详解】A.标准状况下,22.4L由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为,A正确;
B.一定条件下三分子氨基酸发生脱水缩合反应生成含有2个肽键的三肽和水,则189g三肽C6H11N3O4中的肽键数目为×2×NAmol—1=0.2NA,B错误;
C.和在光照条件下发生取代反应,生成的同时还会生成、、和,故与足量在光照下反应生成的分子数小于,C错误;
D.4.4g的物质的量为0.1mol,若为,则1个分子中含有7个σ键,其数目为0.7,D错误;
故选A。
8. 随着碳原子数目的增加,普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是
A. 5-甲基-4-乙基己烷 B. 2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷
C. 2,2,3-三甲基丁烷 D. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷
【答案】C
【解析】
【详解】A.5-甲基-4-乙基己烷命名为编号错误,正确名称为2-甲基-3-乙基己烷,A不正确;
B.2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷为编号错误,正确名称为2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷,B不正确;
C.2,2,3-三甲基丁烷中,选主链、编号、名称书写都符合命名原则,C正确;
D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷为选主链错误,正确的名称为3,3,4-三甲基己烷,D不正确;
故选C。
9. 有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是
A. a在一定条件下可发生1,4-加成 B. b是的单体
C. c中碳原子的杂化方式均为 D. a、b、c互为同分异构体
【答案】A
【解析】
【详解】A.从不同位置编号可发生不同的加成反应,如图所示编号可以发生1,4-加成,生成,A正确;
B.b的加聚产物是,b是的单体,B错误;
C.c中碳原子的杂化方式由6个sp2,2个sp3,C错误;
D.a、b、c的分子式分别为:C8H6,C8H6,C8H8,故c与a、b不互为同分异构体,D错误;
故答案选A。
10. WolffKishner黄鸣龙还原反应机理如下(R、R′均代表烃基,表示一对电子的转移),下列有关说法不正确的是
A. 肼(N2H4)的沸点高于氨气,原因是分子间氢键数目更多,且相对分子质量更大
B. 过程①发生加成反应,过程②发生消去反应,过程③发生取代反应
C. 过程④的反应历程可表示为+OH-→+N2↑+H2O
D. 应用该机理,可以在碱性条件下与N2H4反应转变为
【答案】B
【解析】
【详解】A.肼和氨气都是分子晶体,肼分子中含有两个氨基,相对分子质量大于氨气,分子间形成的氢键数目多于氨气,所以肼分子的分子间作用力强于氨气,沸点高于氨气,A正确;
B.由图可知,过程③发生的反应为,反应中原子种类及数目不变,不可能属于取代反应,B错误;
C.过程④的反应物是和OH-,生成物是、N2和H2O,其反应为,C正确;
D.由图可知,该反应的总反应为碱性条件下与肼反应生成R-CH2-R'、氮气和水,则碱性条件下与肼反应能转化为,D正确;
故选B。
11. 是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用表示)能高效电催化氧化合成,其反应机理如图所示。下列说法错误的是
A. 配离子中,配位原子为N原子
B. M中Ru的化合价为
C. 该过程有非极性键的形成
D. 该过程的总反应式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.配离子中Ru(Ⅱ)作为中心离子,提供空轨道,作为配体,其中N原子提供孤电子对,作为配位原子,A正确;
B.题干中指出催化剂为Ru(Ⅱ),即在中Ru为+2价。根据反应机理图,第一步失去电子生成,此过程中Ru被氧化为+3价。接着失去质子生成,Ru的价态不变,仍为+3价。之后与M相互转化,这是一个分子内电子转移过程,Ru(Ⅲ)被还原为Ru(Ⅱ),即M中Ru的化合价为+2价,B错误;
C.该过程M变为时,有键形成,是非极性键,C正确;
D.从整个过程来看,4个失去了2个电子后生成了1个和2个,Ru(Ⅱ)是催化剂,因此,该过程的总反应式,D正确;
故选B。
12. 有下列几种反应类型:①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解,用丙醛制取1,丙二醇( ),按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不可能是( )
A. ⑤①④⑥ B. ④①④② C. ⑤①④② D. ⑤③⑥①
【答案】D
【解析】
【详解】因为1,丙二醇可由1,二溴丙烷发生水解反应得到,1,二溴丙烷可由丙烯和发生加成反应得到,丙烯可由丙醇发生消去反应得到,丙醇可由丙醛发生加成反应得到,所以其合成路线为,涉及的反应依次为加成反应或还原反应、消去反应、加成反应、取代反应或水解反应,所以D符合题意;
故选D。
13. 常温下,向的溶液中滴加的溶液,溶液中随的变化关系如图所示(取)。下列说法正确的是
A. 常温下,的电离常数为
B. 当溶液的时,消耗溶液
C. 溶液中水的电离程度大小:
D. c点溶液中:
【答案】A
【解析】
【分析】醋酸为弱电解质,在溶液中存在电离平衡:,常温下,其电离常数为Ka=,结合b点坐标信息知Ka=;的溶液中约为,对应的pH为2.88,则a点为单一的醋酸溶液;b点溶液显酸性,溶质为;的水解平衡常数为Kh=,当pH为8.73时,约为,,,说明c点二者恰好完全中和,溶质为。
【详解】A.结合分析知,常温下,的电离常数为,故A符合题意;
B.根据分析,c点对应消耗的溶液为,溶质为,属于强碱弱酸盐,溶液显碱性,,当溶液的时,消耗溶液的体积小于,故B不符合题意;
C.酸、碱抑制水的电离,强碱弱酸盐因水解而促进水的电离,结合分析知,a点为单一的醋酸溶液,b点溶质为,c点为溶液,则溶液中水的电离程度大小:c>b>a,故C不符合题意;
D.c代表溶液,溶液显碱性,由于醋酸根存在微弱水解,其浓度低于钠离子,则c点溶液中存在:,故D不符合题意;
故选A。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
14. 按要求回答下列问题:
(1)根据系统命名法写出下列物质名称
① ___________。
②___________。
(2)某烷烃的相对分子质量为86且有两种化学环境的氢,则其键线式为___________。
(3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列的是___________。(填序号)
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3 ⑤CH3(CH2)2CH2OH
(4)有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。有机物①乙醇②苯酚③乙酸中均有羟基,羟基活性由大到小为___________;能与碳酸氢钠反应的有___________。(以上内容填序号)等物质的量的①与乙二醇加入足量钠,常温常压下产生氢气的体积比为___________。
(5)写出乙炔与水反应的化学方程式:___________。
【答案】(1) ①. 2,4,4-三甲基己烷 ②. 4-甲基-2-戊醇
(2) (3)⑤②④①③
(4) ①. ③②① ②. ③ ③. 1:2
(5)CH≡CH + H2OCH3CHO
【解析】
【小问1详解】
①根据系统命名法,支链最近最简,编号和最小原则,选最长碳链做主链从左边编号,名称为2,4,4-三甲基己烷;
②根据系统命名法,从距离羟基最近一端开始编号,名称为4-甲基-2-戊醇;
【小问2详解】
某烷烃的相对分子质量为86且有两种化学环境的氢,说明有2种等效氢,根据烷烃的通式,进行计算,,有2中等效氢结构高度对称,故其键线式为;
【小问3详解】
烷烃碳原子数越多沸点越高,碳原子数相同时支链越多沸点越低;相对分子质量相近的醇的沸点比烷烃的高,②为不含支链碳原子数最多的烷烃,⑤为醇且相对分子质量与②相近,故沸点按由高到低的顺序排列依次是⑤②④①③;
【小问4详解】
酸性越强羟基的活性越大,乙酸的酸性大于苯酚,乙醇为中性,故羟基活性由大到小为③②①;
羧酸能与碳酸氢钠反应,醇和酚不会和碳酸氢钠反应,故选③;
等物质的量的①与乙二醇加入足量钠,1mol羟基对应,1个乙醇中有1个羟基,一个乙二醇中有2个羟基,故等物质的量的乙醇与乙二醇加入足量钠,常温常压下产生氢气的体积比等于产生氢气的物质的量之比,为;
【小问5详解】
乙炔与水发生加成反应,因碳碳双键上连羟基不稳定,故生成乙醛,化学方程式为。
15. 实验室利用如图所示装置(夹持及加热装置已略去)制备乙酸异戊酯(沸点为142℃),实验中利用环己烷水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分。制备原理为
。回答下列问题:
已知:①环己烷的沸点为81℃;
②。
(1)仪器a在使用前,应先_______。
(2)仪器a的名称为_______。
(3)实验过程中,冷凝管中冷却水的方向为_______(填“b进c出”或“c进b出”),原因为_______。
(4)装置中毛细玻璃管的作用为_______。
(5)反应结束后,反应混合液中含有的化合物有_______(填具体数字)种,写出含有的化合物与金属钠反应的化学方程式:_______。
【答案】(1)检查是否漏液或检漏
(2)分液漏斗 (3) ①. c进b出 ②. 使冷凝管充满冷却水,冷却水与蒸气逆流接触,提升冷凝效果
(4)提供气化中心,防止液体加热时暴沸
(5) ①. 2 ②. +2Na→+H2↑
【解析】
【分析】乙酸和异戊醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸异戊酯,实验中利用环己烷—水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分,促使反应生成乙酸异戊酯,据此分析;
【小问1详解】
仪器a为分液漏斗,带有活塞,使用前需要检查是否漏液;
【小问2详解】
根据仪器结构,a为分液漏斗;
【小问3详解】
冷凝管冷却水遵循"下进上出"原则,图中c为冷凝管下口、b为上口,因此为c进b出;该方向能使冷凝管充满冷却水,冷却水与蒸气逆流接触,提升冷凝效果;
【小问4详解】
加热液体时,毛细玻璃管可以提供气化中心,作用和沸石类似,防止液体加热时暴沸;
【小问5详解】
根据酯化反应机理"酸脱羟基醇脱氢",本题中标记在异戊醇的羟基上,因此只会存在于未反应完的异戊醇、生成的乙酸异戊酯中,共2种;只有异戊醇的羟基能与Na反应,据此写出反应方程式:+2Na→+H2↑。
16. 联氨(),又称肼,是重要的清洁能源与化工原料,在氮化合物转化、能源环境领域应用广泛。回答下列问题:
(1)联氨的结构式可以表示为
①联氨分子中极性键与非极性键的个数之比为___________。
②联氨的相对分子质量与相近,但肼的沸点()远高于(),主要原因是:___________。
③联氨易溶于水,也易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂,但难溶于四氯化碳()。从相似相溶原理角度分析,联氨难溶于的原因是___________。
(2)一定温度下,钛基催化剂可以催化储氢物质肼()的分解反应:
①恒容密闭容器中,反应达到平衡的标志是___________(填标号)。
A.体系压强不再变化 B.气体密度不再变化
C. D.混合气体平均摩尔质量不再变化
②升高温度,反应的平衡常数___________;恒容条件下,通入一定量的Ar气,的平衡转化率___________。(填“增大”“减小”或“不变”)
(3)为研究某钛基催化剂对上述反应的影响,以肼的水溶液为原料(含的物质的量为),进行实验,得到、随时间变化的曲线如图。其中,为生成物的物质的量之和;为剩余的物质的量。
内,的转化率为___________(用含的代数式表示)。
【答案】(1) ①. ②. 联氨分子间存在氢键,而氧气分子间只存在范德华力,氢键作用力强于范德华力,因此联氨沸点远高于氧气 ③. 是极性分子,是非极性分子,根据相似相溶原理,极性溶质难溶于非极性溶剂,因此联氨难溶于四氯化碳
(2) ①. ACD ②. 减小 ③. 不变
(3)
【解析】
【小问1详解】
①极性键共4个,非极性键共1个,所以比值为;
②联氨分子结构中存在键,N原子电负性大、半径小、有孤电子对,因此联氨分子间能形成氢键;而氧气分子间只存在范德华力,氢键作用力强于范德华力,因此联氨沸点远高于氧气;
③是极性分子,是非极性分子,根据相似相溶原理,极性溶质难溶于非极性溶剂,因此联氨难溶于四氯化碳;
【小问2详解】
①A.该反应是气体总物质的量增大的反应,压强不变,气体总物质的量不变,所以达到平衡,A符合题意;
B.在恒容密闭容器中,气体的总体积不变,总质量也不变,密度不变不能证明是否达到平衡,B不符合题意;
C.正逆反应速率之比等于计量系数之比,即转化成用同一种物质表示的正逆反应速率相等,证明达到平衡,C符合题意;
D.平均摩尔质量不变,即总物质的量不变,反应达到平衡状态,D符合题意;
故答案选ACD;
②反应的,为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,减小;恒容条件下,通入惰性气体,体系中各组分浓度不发生变化,平衡不移动,的平衡转化率不变;
【小问3详解】
因为肼()为反应物,随着反应进行,肼的含量逐渐下降,起始时,时,,则内,的转化率为。
17. 碘酸铜因独特的氧化性和颜色特性,在医药、农业、工业等领域有重要价值。一种从黄铜矿(主要含有,以及、以及其它惰性杂质)获得的流程如下图所示:
已知:①“闪速焙烧”的温度范围是1100~1300℃,该条件下的相关反应为:(未配平,下同)、。
②、;当金属离子浓度小于时,视为沉淀完全。
请回答下列问题:
(1)写出基态价电子排布式:_______。
(2)当反应“”生成,该反应转移_______mol电子。
(3)可用碱性NaClO溶液为“脱硫液”吸收烟气中的。
①下列做法对脱硫率的影响:a:_______,b:_______(均填“增大”、“减小”或“无影响”)。
a.吸收塔中喷淋的“脱硫液”与烟气逆向接触 b.加快进入吸收塔的烟气速率
②写出被“脱硫液”氧化时的离子方程式:_______。
(4)“酸溶”工序发生的和氧化还原反应有关的离子方程式为_______。
(5)“调pH”的目的使沉淀完全,则工序所用的试剂最好是_______(填字母序号)。
a.CuO b. c.Cu粉
(6)若“调pH”工序后的滤液中,则所得滤液的pH范围为_______。
【答案】(1)
(2)7 (3) ①. 增大 ②. 减小 ③.
(4)
(5)a (6)
【解析】
【分析】由题给流程可知,黄铜矿在空气中闪速焙烧,将金属元素转化为金属氧化物,硫元素转化为二氧化硫;向烧渣中加入氨水氨溶,将三氧化钼转化为钼酸铵,过滤得到滤渣1(含有的氧化物主要有)和钼酸铵溶液;向滤渣中加入稀硝酸,将氧化亚铜、氧化铁转化为硝酸铜、硝酸铁,过滤得到滤渣2()和含有硝酸铜、硝酸铁的滤液;向滤液中加入氧化铜,将溶液中的铁离子转化为氢氧化铁沉淀,过滤得到氢氧化铁和滤液;滤液加入得到,据此分析。
【小问1详解】
Mo的原子序数是42,比36大6,即Mo与Cr同族且位于第五周期ⅥB族,价电子排布式为;
【小问2详解】
将反应“”配平可得,生成,该反应转移28mol电子,生成,该反应转移7mol电子;
【小问3详解】
①吸收塔中喷淋的“脱硫液”与烟气逆向接触,可以增大气体和液体的接触面积,提高脱硫效率;
加快进入吸收塔的烟气速率,导致气体无法与液体充分接触,会降低脱硫效率;
②碱性NaClO溶液与NaClO溶液显碱性不是一个意思。碱性NaClO溶液应理解为NaOH与NaClO混合溶液,故被“脱硫液”氧化时的离子方程式;
【小问4详解】
依题意被硝酸氧化为,稀硝酸的还原产物是NO,配平可得;
【小问5详解】
加入CuO能与氢离子反应促使水解,并使其转化为沉淀;用调节pH会引入新杂质;加入Cu粉,铜能将还原为;故选a;
【小问6详解】
若“调pH”工序后的滤液中,根据,,可得此时溶液的;调pH的目的是使沉淀完全,根据,,则所得滤液需要调节至,所以调节pH范围为。
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高二化学试卷
总分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与人类生产、生活、科研、环境等密切相关。下列说法错误的是
A. 我国科学家近期成功构筑了一类超分子金属配位笼,超分子具有分子识别和自组装特征
B. 我国研究人员成功制备出铝-锆-钪(Al-Zr-Sc)合金材料,Al-Zr-Sc合金的导电性与自由电子的运动相关
C. 医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于烃
D. 嫦娥六号探测器外钻杆是由碳化硅颗粒增强铝基复合材料制造,碳化硅属于共价晶体
2. 下列表示正确的是
A. 乙醛的结构简式:CH3COH B. 丁烯的键线式:
C. S2-的结构示意图: D. 羟基的电子式:
3. 药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出),下列说法正确的是
A. X分子中共面的碳原子最多有8个
B. 有机物X不能与酸性高锰酸钾溶液反应
C. 与溶液反应,最多消耗
D. 有机物Z与足量的氢气加成所得分子中含有2个手性碳原子
4. 下列说法错误的是
A. 等离子体的基本构成粒子只有阴、阳离子
B. 晶体都具有自范性,自范性是晶体的本质属性
C. 共价晶体中,共价键越强,共价晶体的熔点越高
D. 离子化合物一定含离子键,但不一定含金属元素
5. 对铁钉进行预处理,并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的是
A.除油污
B.除铁锈
C.制铜氨溶液
D.铁钉镀铜
A. A B. B C. C D. D
6. 已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
下列有关说法正确的是
A. 图甲为质谱图,图丙为红外光谱图
B. 图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31
C. 由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子,且个数比为
D. 有机化合物A的结构简式为
7. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,22.4L由甲烷和乙烯组成的混合物中含碳氢共价键的数目为4
B. 18.9g三肽(相对分子质量:189)中的肽键数目为0.3
C. 1mol与足量在光照下反应生成的分子数为
D. 4.4g中含有σ键数目为0.6
8. 随着碳原子数目的增加,普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是
A. 5-甲基-4-乙基己烷 B. 2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷
C. 2,2,3-三甲基丁烷 D. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷
9. 有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是
A. a在一定条件下可发生1,4-加成 B. b是的单体
C. c中碳原子的杂化方式均为 D. a、b、c互为同分异构体
10. WolffKishner黄鸣龙还原反应机理如下(R、R′均代表烃基,表示一对电子的转移),下列有关说法不正确的是
A. 肼(N2H4)的沸点高于氨气,原因是分子间氢键数目更多,且相对分子质量更大
B. 过程①发生加成反应,过程②发生消去反应,过程③发生取代反应
C. 过程④的反应历程可表示为+OH-→+N2↑+H2O
D. 应用该机理,可以在碱性条件下与N2H4反应转变为
11. 是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用表示)能高效电催化氧化合成,其反应机理如图所示。下列说法错误的是
A. 配离子中,配位原子为N原子
B. M中Ru的化合价为
C. 该过程有非极性键的形成
D. 该过程的总反应式:
12. 有下列几种反应类型:①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解,用丙醛制取1,丙二醇( ),按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不可能是( )
A. ⑤①④⑥ B. ④①④② C. ⑤①④② D. ⑤③⑥①
13. 常温下,向的溶液中滴加的溶液,溶液中随的变化关系如图所示(取)。下列说法正确的是
A. 常温下,的电离常数为
B. 当溶液的时,消耗溶液
C. 溶液中水的电离程度大小:
D. c点溶液中:
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
14. 按要求回答下列问题:
(1)根据系统命名法写出下列物质名称
① ___________。
②___________。
(2)某烷烃的相对分子质量为86且有两种化学环境的氢,则其键线式为___________。
(3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列的是___________。(填序号)
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3 ⑤CH3(CH2)2CH2OH
(4)有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。有机物①乙醇②苯酚③乙酸中均有羟基,羟基活性由大到小为___________;能与碳酸氢钠反应的有___________。(以上内容填序号)等物质的量的①与乙二醇加入足量钠,常温常压下产生氢气的体积比为___________。
(5)写出乙炔与水反应的化学方程式:___________。
15. 实验室利用如图所示装置(夹持及加热装置已略去)制备乙酸异戊酯(沸点为142℃),实验中利用环己烷水的共沸体系(沸点为69℃)带出水分。制备原理为
。回答下列问题:
已知:①环己烷的沸点为81℃;
②。
(1)仪器a在使用前,应先_______。
(2)仪器a的名称为_______。
(3)实验过程中,冷凝管中冷却水的方向为_______(填“b进c出”或“c进b出”),原因为_______。
(4)装置中毛细玻璃管的作用为_______。
(5)反应结束后,反应混合液中含有的化合物有_______(填具体数字)种,写出含有的化合物与金属钠反应的化学方程式:_______。
16. 联氨(),又称肼,是重要的清洁能源与化工原料,在氮化合物转化、能源环境领域应用广泛。回答下列问题:
(1)联氨的结构式可以表示为
①联氨分子中极性键与非极性键的个数之比为___________。
②联氨的相对分子质量与相近,但肼的沸点()远高于(),主要原因是:___________。
③联氨易溶于水,也易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂,但难溶于四氯化碳()。从相似相溶原理角度分析,联氨难溶于的原因是___________。
(2)一定温度下,钛基催化剂可以催化储氢物质肼()的分解反应:
①恒容密闭容器中,反应达到平衡的标志是___________(填标号)。
A.体系压强不再变化 B.气体密度不再变化
C. D.混合气体平均摩尔质量不再变化
②升高温度,反应的平衡常数___________;恒容条件下,通入一定量的Ar气,的平衡转化率___________。(填“增大”“减小”或“不变”)
(3)为研究某钛基催化剂对上述反应的影响,以肼的水溶液为原料(含的物质的量为),进行实验,得到、随时间变化的曲线如图。其中,为生成物的物质的量之和;为剩余的物质的量。
内,的转化率为___________(用含的代数式表示)。
17. 碘酸铜因独特的氧化性和颜色特性,在医药、农业、工业等领域有重要价值。一种从黄铜矿(主要含有,以及、以及其它惰性杂质)获得的流程如下图所示:
已知:①“闪速焙烧”的温度范围是1100~1300℃,该条件下的相关反应为:(未配平,下同)、。
②、;当金属离子浓度小于时,视为沉淀完全。
请回答下列问题:
(1)写出基态价电子排布式:_______。
(2)当反应“”生成,该反应转移_______mol电子。
(3)可用碱性NaClO溶液为“脱硫液”吸收烟气中的。
①下列做法对脱硫率的影响:a:_______,b:_______(均填“增大”、“减小”或“无影响”)。
a.吸收塔中喷淋的“脱硫液”与烟气逆向接触 b.加快进入吸收塔的烟气速率
②写出被“脱硫液”氧化时的离子方程式:_______。
(4)“酸溶”工序发生的和氧化还原反应有关的离子方程式为_______。
(5)“调pH”的目的使沉淀完全,则工序所用的试剂最好是_______(填字母序号)。
a.CuO b. c.Cu粉
(6)若“调pH”工序后的滤液中,则所得滤液的pH范围为_______。
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