精品解析：山东济宁市任城区2025-2026学年度第二学期期中质量检测 高二化学试题

2025—2026学年度第二学期期中质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.答题前，考生务必先核对条形码上的姓名和准考证号，然后用黑色签字笔将本人的姓名、座号和准考证号填写在答题卡相应位置。 2.作答选择题时，用2B铅笔将正确选项填涂在答题卡相应位置。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。作答非选择题时，务必将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H—1 B—11 C—12 O—16 Na—23 第Ⅰ卷 选择题(共40分) 一、单选题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学知识应用于生产、生活等各方面。下列说法不正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物 B. 皮肤上不慎沾有苯酚，应先用酒精清洗，再用水冲洗 C. 液态的氯乙烷汽化时吸热，具有冷冻麻醉作用 D. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称为间羟基甲苯 B. TNT的结构简式： C. 乙醚的结构式： D. 乙醇的分子结构模型： 3. 下列说法正确的是 A. 质谱仪可用于测定分子的相对分子质量，也可以提供分子的碎片离子的信息 B. 用红热的铁针刺涂有石蜡的水晶柱面，熔化的石蜡呈圆形 C. X射线衍射法是区分晶体和非晶体的唯一方法 D. 等离子体是一种特殊的液体，由带电的阳离子、电子及电中性粒子组成 4. 下列实验原理或方法正确的是 A. 检验中的溴元素，取样加入足量的NaOH水溶液并加热，滴加溶液，观察沉淀颜色 B. 将苯与液溴在溴化铁催化下反应产生的气体通入溶液中，观察是否产生沉淀，从而探究苯与液溴是否发生取代反应 C. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醇、甲酸和醋酸溶液 D. 在试管里加入2 mL5%溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，可制备新制氢氧化铜 5. 下列有关同分异构体的说法正确的是 A. 分子式为的有机物共有12种 B. 不存在顺反异构现象 C. 与属于位置异构 D. 的一溴代物有4种 6. 下列有关物质性质的解释正确的是 性质 解释 A 熔点：Fe>Na Fe比Na的金属性强 B 熔点： 的体积大于 C 用杯酚分离和 杯酚与C60通过配位键形成超分子 D 氨水可溶解AgCl沉淀 氨水呈碱性 A. A B. B C. C D. D 7. 从大豆分离出来的异黄酮类物质X，结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 遇溶液显紫色 B. 1molX与溴水反应最多消耗4mol C. 1molX最多能消耗3molNaOH D. 物质X含有3种含氧官能团 8. 下列实验装置或操作能达到实验目的是 A. 图1：除去中混有的乙烯 B. 图2：苯甲酸重结晶 C. 图3：由乙醇制取乙醚 D. 图4：探究羟基对与其相连的苯环的影响 9. 布洛芬(丁)为解热镇痛药，其某种合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A. 甲分子中最多有9个碳原子共面 B. 1 mol乙最多能和4 mol加成 C. 丙中有1个手性碳原子 D. 丁分子苯环上三氯代物有3种 10. 观察下列模型，判断下列说法错误的是 金刚石 碳化硅 二氧化硅 石墨烯 由E原子和F原子构成的气态团簇分子 A. 石墨烯中六元环和碳原子个数比为1∶2 B. 晶体中Si和键个数比为1∶4 C. 该气态团簇分子的分子式为EF或FE D. 物质的量相同的金刚石和碳化硅，共价键个数之比为1∶2 二、多选题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全得2分，有选错得0分。 11. 利用如图所示装置(加热装置已略去)对有机化合物Q(只含C、H、O元素或只含C、H元素)进行元素组成测定。现将4.6 g Q加入硬质玻璃管中，通入纯，充分反应后，反应只生成5.4 g和8.8 g，分别用无水氯化钙和固体氢氧化钠将产物完全吸收。下列说法正确的是 A. 装置G的作用为尾气处理 B. 若要确定Q的结构简式，只需再利用核磁共振氢谱测定分子中不同化学环境的氢原子即可 C. 纯除作氧化剂外，还可将生成的气体尽可能分别赶入E、F中充分吸收 D. 装置E和F的顺序可以更换 12. 已知醛或酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇如图所示： (这里R、R、R表示烃基可以相同也可以不同，X代表卤素原子，下同) 若用此种方法制取2-甲基-2-丁醇，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A. 与 B. 与 C. 和 D. 与 13. 为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。 已知：为黄色、为红色、为无色。 下列说法不正确的是 A. 由①到②，生成并消耗 B. ①中浓盐酸促进平衡正向移动 C. ②、③对比，说明：②<③ D. 由①→④推断，若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液，溶液颜色可能有明显变化 14. 化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 用取代，则步骤Ⅱ的产物为 B. 碳酸钾可与步骤Ⅰ中生成的副产物HBr反应，促进反应正向进行 C. Z存在顺反异构体 D. 1 mol X最多能与3 mol发生加成反应 15. 锰的稳定价态有+2、+4、+6、+7；某种氧化物，的四方晶胞如图所示，当晶体有O原子脱出时，形成O空位会使晶体具有半导体性质。下列说法不正确的是 A. 氧原子脱出前，Mn的配位数为6 B. 氧原子脱出后，该晶体的密度不变 C. O原子脱出后，晶体中+2、+4的Mn个数比为1∶1 D. CaO晶体也可以形成O空位，从而具有半导体性质 第Ⅱ卷 非选择题(共60分) 三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。 16. Ⅰ．青蒿素(分子结构如图所示) （1）青蒿素的分子式为_________。 （2）下列关于青蒿素的说法正确的是_________(填字母)。 a．属于芳香族化合物 b．分子中含有酯基和醚键 c．分子中的所有原子不在同一平面 Ⅱ．受中医古籍《肘后备急方》中将青蒿“绞汁”用药的启发，屠呦呦采用乙醚(沸点34.5℃)从黄花蒿中提取青蒿素，流程如下： 已知青蒿素是一种无色晶体，易溶于有机溶剂，不溶于水，不易挥发，对热不稳定。 （3）将黄花蒿粉碎的目的是_________，用乙醚从黄花蒿中提取青蒿素的方法属于_________。 （4）操作Ⅰ名称是_________。操作Ⅱ的名称是_________，在进行该操作时往往采用减压的条件，目的是_________。(已知：物质的沸点与压强有关，压强越大，沸点越高。) （5）补全操作Ⅲ的操作：选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、_________、_________、过滤、洗涤、干燥。 17. 氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物，经过如图所示一系列反应可以得到和BN。 （1）硼酸具有片层状结构，层内结构如图所示，晶体中存在的作用力有_________(填字母)。 A．离子键 B．共价键 C．氢键 D．金属键 E．范德华力 （2）立方相氮化硼(BN)超硬，有优异的耐磨性，晶胞图为图1.晶胞中N位于顶点和面心，沿z轴方向投影为图2，回答下列问题。 ①1 mol BN中有_________mol共价键。 ②若B原子1分数坐标为，则B原子2分数坐标为_________。 （3）由可制备晶体硼，晶体硼的熔点2573 K，沸点2823 K，硬度大，属于_________晶体。 （4）是合成氮化硼纳米管的原料之一，1 mol含有配位键的物质的量为_________。 （5）的晶胞如图所示，晶胞为长方体，长、宽、高分别为a nm、a nm、2a nm，晶胞中处于面上的和均位于上下两个小正方体的面心。 ①晶体中附近相邻且最近的有_________个。 ②已知阿伏加德罗常数的值为，根据晶胞计算晶体的密度为_________。 18. 查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如图： 已知：两个醛或酮分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛或羟基酮： 请回答： （1）B中最多共面的原子个数是_________；A→B的反应类型是_________。 （2）C→D的反应类型是_________；D的结构简式为_________。 （3）写出E→F的化学方程式_________，反应类型是_________。 （4）E的同分异构体中，属于芳香醛的有_________种；其中核磁共振氢谱吸收峰种类最少的一种同分异构体的结构简式为_________。 19. 2025年诺贝尔化学奖颁给研究金属有机框架的科学家。金属有机框架是一类由金属离子与有机配体通过配位键自组装形成的多孔晶体材料，MOF-5是其中最具代表性的材料之一、 （1）MOF-5晶体由具有正四面体结构的(如图)和有机配体(如图)构成，其中与同一配体相连的两个的取向不同。MOF-5晶体内部的空腔可以吸附小分子。若要增强MOF-5与之间的吸附作用，可在配体上引入_________(填字母)。(假设MOF-5晶胞形状不变) A． B．-Br C． （2）MOF-5晶体属于立方晶系，其晶胞由8个结构相似的重复单元(如图)构成。已知与的摩尔质量分别为和，阿伏加德罗常数为。每个晶胞中的个数为_________，已知重复单元的边长为anm，MOF-5晶体的密度为_________。 （3）MOF-5吸附时，会取代与配位，从而破坏晶体结构。从结构角度解释较更易配位的原因___________________________。 （4）工业上可采用MOF中的SIFSIX-3-Cu材料选择性吸附，如图所示。 该材料能吸附，而不能吸附CO可能的原因是___________________________。 （5）将MOF材料与ZnO复合可制备荧光材料ZnO-MOF，ZnO溶于氨水生成，1 mol中共有_________mol的σ键。 20. 有关物质A可发生如图所示转化过程，其中C到D的反应为羧酸盐的酸化(引入羧基)。 （1）有机物A的分子式为_________，写出其含氧官能团的名称_________。 （2）E→F的反应类型属于_________。 （3）B的结构简式为_________，D的结构简式为_________。 （4）1 molD与浓溴水反应，最多消耗_________mol。 （5）与A具有相同种类的官能团，且苯环上有三个取代基的同分异构体的数目有_________种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度第二学期期中质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.答题前，考生务必先核对条形码上的姓名和准考证号，然后用黑色签字笔将本人的姓名、座号和准考证号填写在答题卡相应位置。 2.作答选择题时，用2B铅笔将正确选项填涂在答题卡相应位置。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。作答非选择题时，务必将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H—1 B—11 C—12 O—16 Na—23 第Ⅰ卷 选择题(共40分) 一、单选题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学知识应用于生产、生活等各方面。下列说法不正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物 B. 皮肤上不慎沾有苯酚，应先用酒精清洗，再用水冲洗 C. 液态的氯乙烷汽化时吸热，具有冷冻麻醉作用 D. 聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 【答案】A 【解析】 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差1个或若干个原子团，乙二醇含2个羟基，丙三醇含3个羟基，官能团数目不同，二者不互为同系物，A错误； B．苯酚易溶于酒精，且酒精对皮肤刺激性小，因此皮肤上沾有苯酚先用酒精清洗再用水冲洗的操作正确，B正确； C．氯乙烷沸点低，汽化时会吸收大量热量，能使局部皮肤冷冻麻醉，C正确； D．聚乙炔具有共轭双键结构，掺杂后导电性大幅提升，可用于制备导电高分子材料，D正确； 故选A。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称为间羟基甲苯 B. TNT的结构简式： C. 乙醚的结构式： D. 乙醇的分子结构模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物中羟基与甲基处于苯环的间位，按照命名规则正确名称为间甲基苯酚（或3-甲基苯酚），A错误； B．TNT是2,4,6-三硝基甲苯，硝基需通过N原子与苯环相连，图示中硝基通过O原子与苯环相连，结构错误，B错误； C．乙醚结构为，图示为二甲醚（）的结构式，C错误； D．乙醇结构为，比例模型中原子半径：，原子连接方式符合乙醇结构，D正确； 故答案为：D。 3. 下列说法正确的是 A. 质谱仪可用于测定分子的相对分子质量，也可以提供分子的碎片离子的信息 B. 用红热的铁针刺涂有石蜡的水晶柱面，熔化的石蜡呈圆形 C. X射线衍射法是区分晶体和非晶体的唯一方法 D. 等离子体是一种特殊的液体，由带电的阳离子、电子及电中性粒子组成 【答案】A 【解析】 【详解】A．质谱仪可通过电离样品得到不同质荷比的离子，质谱图中最大质荷比对应分子的相对分子质量，同时也能提供碎片离子的信息用于分子结构推断，A正确； B．水晶主要成分为，属于晶体，具有各向异性，不同方向导热性不同，因此熔化的石蜡呈椭圆形而非圆形，B错误； C．X射线衍射法是区分晶体和非晶体的最可靠方法，但不是唯一方法，例如测定是否有固定熔点也可区分二者，C错误； D．等离子体是物质的第四种聚集状态，不属于液体，由带电阳离子、电子及电中性粒子组成，D错误； 故选A。 4. 下列实验原理或方法正确的是 A. 检验中的溴元素，取样加入足量的NaOH水溶液并加热，滴加溶液，观察沉淀颜色 B. 将苯与液溴在溴化铁催化下反应产生的气体通入溶液中，观察是否产生沉淀，从而探究苯与液溴是否发生取代反应 C. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醇、甲酸和醋酸溶液 D. 在试管里加入2 mL5%溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，可制备新制氢氧化铜 【答案】C 【解析】 【详解】A．检验中溴元素时，加水溶液加热水解后，未先加稀硝酸中和过量的，会与反应生成沉淀干扰溴离子检验，A错误； B．苯与液溴的反应为放热反应，生成的气体中混有挥发的溴蒸气，溴蒸气也能与溶液反应生成沉淀，无法证明有生成，即无法证明发生取代反应，B错误； C．苯与新制氢氧化铜悬浊液混合会分层，上层为苯；乙醇与悬浊液互溶，无分层现象；醋酸可与氢氧化铜发生中和反应，悬浊液溶解得到蓝色溶液，加热无明显变化；甲酸既有羧基可常温中和氢氧化铜得到蓝色溶液，又含醛基，加热后会生成砖红色沉淀，四种物质现象各不相同，可以鉴别，C正确； D．制备新制氢氧化铜悬浊液需要过量以保证碱性环境，该操作中过量，不足，无法得到符合要求的新制氢氧化铜，D错误； 故答案为C。 5. 下列有关同分异构体的说法正确的是 A. 分子式为的有机物共有12种 B. 不存在顺反异构现象 C. 与属于位置异构 D. 的一溴代物有4种 【答案】A 【解析】 【详解】A．分子式为的有机物，碳骨架有正丁烷和异丁烷两种，采用定一移一法计数：正丁烷骨架固定有2种位置，对应分别有4、4种连接方式，共8种；异丁烷骨架固定有2种位置，对应分别有3、1种连接方式，共4种，总计12种，A正确； B．该有机物双键两端的碳原子均连接两种不同的基团，符合顺反异构的存在条件，存在顺反异构，B错误； C．甲烷为正四面体结构，二者旋转后可完全重合，属于同种物质，不是同分异构体，不属于位置异构，C错误； D．甲基环己烷分子中有5种等效氢，其一溴代物有5种，D错误； 故选A。 6. 下列有关物质性质的解释正确的是 性质 解释 A 熔点：Fe>Na Fe比Na的金属性强 B 熔点： 的体积大于 C 用杯酚分离和 杯酚与C60通过配位键形成超分子 D 氨水可溶解AgCl沉淀 氨水呈碱性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．金属熔点高低由金属键强弱决定，与金属性无关，Na的金属性强于Fe，Fe熔点更高是因为其金属键更强，A错误； B．和均为离子晶体，离子晶体熔点与晶格能正相关，体积大于，前者晶格能更小，熔点更低，B正确； C．杯酚分离和是依靠分子间作用力形成超分子，不存在配位键，C错误； D．氨水溶解是因为可与结合形成稳定的配离子，与氨水的碱性无关，D错误； 故选B。 7. 从大豆分离出来的异黄酮类物质X，结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 遇溶液显紫色 B. 1molX与溴水反应最多消耗4mol C. 1molX最多能消耗3molNaOH D. 物质X含有3种含氧官能团 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物含有酚羟基，具有酚的性质，遇溶液显紫色，A正确； B．酚羟基邻、对位的氢原子可与发生取代反应，共3个可取代的氢，消耗3 mol；侧链的碳碳双键和杂环上的碳碳双键均可与发生加成反应，消耗2 mol，共消耗5 mol，B错误； C．该有机物只有3个酚羟基可与反应，1 molX最多消耗3 mol，C正确； D．该有机物的含氧官能团为酚羟基、醚键、酮羰基，共3种，D正确； 故选B。 8. 下列实验装置或操作能达到实验目的是 A. 图1：除去中混有的乙烯 B. 图2：苯甲酸重结晶 C. 图3：由乙醇制取乙醚 D. 图4：探究羟基对与其相连的苯环的影响 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯会被酸性溶液氧化生成，引入新杂质，无法除去中的乙烯，A错误； B．苯甲酸重结晶需趁热过滤，避免温度降低导致苯甲酸晶体提前析出损失，图中为过滤冷的苯甲酸溶液，达不到实验目的，B错误； C．乙醇制取乙醚需要控制反应液温度为，温度计水银球应插入反应液中，图中温度计位于蒸馏烧瓶支管口处，测量的是馏分温度，无法控制反应温度，C错误； D．苯与溴水仅发生萃取，无化学反应；苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，说明羟基活化了相连的苯环，可达到探究羟基对苯环影响的实验目的，D正确； 答案选D。 9. 布洛芬(丁)为解热镇痛药，其某种合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A. 甲分子中最多有9个碳原子共面 B. 1 mol乙最多能和4 mol加成 C. 丙中有1个手性碳原子 D. 丁分子苯环上三氯代物有3种 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环6个碳原子共面，与苯环直接相连的侧链中碳原子一定共面，单键可旋转，侧链的次甲基碳原子以及1个甲基碳原子均可旋转到苯环平面，最多共9个碳原子共面，A正确； B．乙分子中含有1个苯环和1个酮羰基，苯环可与加成，酮羰基可与加成，故乙最多能和加成，B正确； C．手性碳原子是连接4个不同原子或基团的饱和碳原子，丙中仅与苯环、甲基、相连的饱和碳原子为手性碳，共1个，C正确； D．丁分子苯环为对位二取代，两个取代基不同，苯环上有2种等效氢，共4个氢原子，三氯代物数目等于一氯代物数目，为2种，D错误； 故选D。 10. 观察下列模型，判断下列说法错误的是 金刚石 碳化硅 二氧化硅 石墨烯 由E原子和F原子构成的气态团簇分子 A. 石墨烯中六元环和碳原子个数比为1∶2 B. 晶体中Si和键个数比为1∶4 C. 该气态团簇分子的分子式为EF或FE D. 物质的量相同的金刚石和碳化硅，共价键个数之比为1∶2 【答案】C 【解析】 【详解】A．石墨烯中每个碳原子被3个六元环共用，每个六元环含碳原子数为，故六元环和碳原子个数比为，A正确； B．晶体中每个原子与4个原子形成4个键，故和键个数比为，B正确； C．气态团簇分子不属于晶胞，不能用均摊法计算，直接数分子内原子可知该分子含4个和4个，分子式应为（或），C错误； D．1mol金刚石含个键（每个形成4个键，每个键被2个共用，），1mol碳化硅含个键，故相同物质的量时共价键个数比为，D正确； 答案选C。 二、多选题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全得2分，有选错得0分。 11. 利用如图所示装置(加热装置已略去)对有机化合物Q(只含C、H、O元素或只含C、H元素)进行元素组成测定。现将4.6 g Q加入硬质玻璃管中，通入纯，充分反应后，反应只生成5.4 g和8.8 g，分别用无水氯化钙和固体氢氧化钠将产物完全吸收。下列说法正确的是 A. 装置G的作用为尾气处理 B. 若要确定Q的结构简式，只需再利用核磁共振氢谱测定分子中不同化学环境的氢原子即可 C. 纯除作氧化剂外，还可将生成的气体尽可能分别赶入E、F中充分吸收 D. 装置E和F的顺序可以更换 【答案】BC 【解析】 【分析】首先计算Q的元素组成：，故，；，故，；，；，最简式为，因最简式已达饱和结构，故最简式即为分子式。 【详解】A．装置G中固体的作用是防止空气中的和进入F，避免质量测定结果偏大，不是尾气处理，A错误； B．的同分异构体只有（3种化学环境的氢，峰面积比3:2:1）和（1种化学环境的氢），二者核磁共振氢谱差异明显，因此仅通过核磁共振氢谱即可确定结构简式，B正确； C．纯除作氧化剂氧化Q外，还可将装置内残留的和全部赶入E、F中被充分吸收，减小实验误差，C正确； D．若E、F顺序更换，固体会同时吸收和，无法分别测定二者的质量，因此顺序不能更换，D错误； 故选BC。 12. 已知醛或酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇如图所示： (这里R、R、R表示烃基可以相同也可以不同，X代表卤素原子，下同) 若用此种方法制取2-甲基-2-丁醇，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A. 与 B. 与 C. 和 D. 与 【答案】C 【解析】 【详解】A．为丙醛，丙醛与格氏试剂先发生加成反应，所得产物经水解可得到3-戊醇，无法得到叔醇2-甲基-2-丁醇，A错误； B．为丁醛，丁醛与格氏试剂先发生加成反应，所得产物经水解可得到2-戊醇，无法得到目标产物，B错误； C．丙酮为酮，与格氏试剂先发生加成反应，所得产物经水解后得到，即2-甲基-2-丁醇，C正确； D．丙酮与先发生加成反应，所得产物经水解后得到2-甲基-2-丙醇，不是目标产物，D错误； 故选C。 13. 为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。 已知：为黄色、为红色、为无色。 下列说法不正确的是 A. 由①到②，生成并消耗 B. ①中浓盐酸促进平衡正向移动 C. ②、③对比，说明：②<③ D. 由①→④推断，若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液，溶液颜色可能有明显变化 【答案】C 【解析】 【详解】A．①到②溶液变为红色，说明与结合生成红色的，促使的解离平衡正向移动，消耗，A正确； B．①中加入浓盐酸，浓度增大，促进平衡正向移动，溶液黄色加深，B正确； C．②中加入固体后红色褪去，是因为与结合生成更稳定的，使游离的减小，故：②>③，C错误； D．④中无明显变化是因为过低无法氧化，而①中更高，可氧化生成使淀粉变蓝，溶液颜色可能有明显变化，D正确； 故选C。 14. 化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 用取代，则步骤Ⅱ的产物为 B. 碳酸钾可与步骤Ⅰ中生成的副产物HBr反应，促进反应正向进行 C. Z存在顺反异构体 D. 1 mol X最多能与3 mol发生加成反应 【答案】AB 【解析】 【详解】A．用取代，则步骤Ⅰ为与发生取代反应生成，在加热条件下发生重排生成，A正确； B．步骤Ⅰ为取代反应，副产物为HBr，与HBr反应可降低生成物浓度，使平衡正向移动，促进反应进行，B正确； C．顺反异构要求碳碳双键两端每个碳原子均连接2种不同基团，Z中碳碳双键的端基碳原子连接2个原子，不存在顺反异构体，C错误； D．1molX中苯环可与加成，醛基可与加成，故1molX最多能与发生加成反应，D错误； 故选AB。 15. 锰的稳定价态有+2、+4、+6、+7；某种氧化物，的四方晶胞如图所示，当晶体有O原子脱出时，形成O空位会使晶体具有半导体性质。下列说法不正确的是 A. 氧原子脱出前，Mn的配位数为6 B. 氧原子脱出后，该晶体的密度不变 C. O原子脱出后，晶体中+2、+4的Mn个数比为1∶1 D. CaO晶体也可以形成O空位，从而具有半导体性质 【答案】BD 【解析】 【详解】A．氧原子脱出前，距离Mn最近且等距的O有6个，因此Mn的配位数为6，A正确； B．O原子脱出后，晶胞体积不变，但晶胞质量减小，根据，晶体密度会减小，B错误； C．根据均摊法，脱出O后晶胞中Mn数目为，O数目为，设价Mn个数为，价Mn个数为，则，，解得、，二者个数比为，C正确； D．Ca只有一种稳定价态，无法通过升高价态补偿O空位带来的电荷不平衡，因此CaO不能形成O空位从而具有半导体性质，D错误； 故选BD。 第Ⅱ卷 非选择题(共60分) 三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。 16. Ⅰ．青蒿素(分子结构如图所示) （1）青蒿素的分子式为_________。 （2）下列关于青蒿素的说法正确的是_________(填字母)。 a．属于芳香族化合物 b．分子中含有酯基和醚键 c．分子中的所有原子不在同一平面 Ⅱ．受中医古籍《肘后备急方》中将青蒿“绞汁”用药的启发，屠呦呦采用乙醚(沸点34.5℃)从黄花蒿中提取青蒿素，流程如下： 已知青蒿素是一种无色晶体，易溶于有机溶剂，不溶于水，不易挥发，对热不稳定。 （3）将黄花蒿粉碎的目的是_________，用乙醚从黄花蒿中提取青蒿素的方法属于_________。 （4）操作Ⅰ名称是_________。操作Ⅱ的名称是_________，在进行该操作时往往采用减压的条件，目的是_________。(已知：物质的沸点与压强有关，压强越大，沸点越高。) （5）补全操作Ⅲ的操作：选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、_________、_________、过滤、洗涤、干燥。 【答案】（1）C15H22O5 （2）bc （3） ①. 增大接触面积，提高青蒿素的浸取率 ②. 萃取 （4） ①. 过滤 ②. 蒸馏 ③. 降低溶剂的沸点，防止蒸馏时青蒿素受热分解 （5） ①. 趁热过滤 ②. 冷却结晶 【解析】 【分析】Ⅱ．根据乙醚浸取法的流程可知，对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得滤液和滤渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，用重结晶法对粗品提纯。 【小问1详解】 由结构简式可知，青蒿素分子中含有15个碳原子、22个氢原子、5个氧原子，其分子式为C15H22O5； 【小问2详解】 a．青蒿素没有苯环，不属于芳香族化合物，故a错误； b．根据结构简式可知，青蒿素中含有酯基和醚键，故b正确； c．分子中含有饱和碳原子，为四面体结构，所有原子不在同一平面，故c正确； 答案为bc； 【小问3详解】 将黄花蒿粉碎的目的是增大接触面积，提高青蒿素的浸取率；用乙醚提取青蒿素是利用青蒿素易溶于有机溶剂的性质，该方法属于萃取(有机溶剂萃取)； 【小问4详解】 操作Ⅰ是分离浸取液和不溶性残渣，属于过滤操作；操作Ⅱ是分离乙醚和青蒿素，二者均为有机物且互溶，但乙醚沸点(34.5℃)低、青蒿素不易挥发，因此采用蒸馏法，通过控制温度将乙醚蒸出，得到青蒿素粗品；在进行该操作时往往采用减压的条件，目的是降低溶剂的沸点，防止青蒿素受热分解； 【小问5详解】 操作Ⅲ是提纯青蒿素的步骤，补全操作：选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 17. 氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物，经过如图所示一系列反应可以得到和BN。 （1）硼酸具有片层状结构，层内结构如图所示，晶体中存在的作用力有_________(填字母)。 A．离子键 B．共价键 C．氢键 D．金属键 E．范德华力 （2）立方相氮化硼(BN)超硬，有优异的耐磨性，晶胞图为图1.晶胞中N位于顶点和面心，沿z轴方向投影为图2，回答下列问题。 ①1 mol BN中有_________mol共价键。 ②若B原子1分数坐标为，则B原子2分数坐标为_________。 （3）由可制备晶体硼，晶体硼的熔点2573 K，沸点2823 K，硬度大，属于_________晶体。 （4）是合成氮化硼纳米管的原料之一，1 mol含有配位键的物质的量为_________。 （5）的晶胞如图所示，晶胞为长方体，长、宽、高分别为a nm、a nm、2a nm，晶胞中处于面上的和均位于上下两个小正方体的面心。 ①晶体中附近相邻且最近的有_________个。 ②已知阿伏加德罗常数的值为，根据晶胞计算晶体的密度为_________。 【答案】（1）BCE （2） ①. 4 ②. （3）共价 （4）2mol （5） ①. 8 ②. 【解析】 【小问1详解】 硼酸分子内B与O、O与H之间存在共价键；分子间通过氢键相互连接形成平面层状结构；层与层之间则通过范德华力结合；因此晶体中存在的作用力有共价键、氢键和范德华力，故选BCE。 【小问2详解】 ① 立方相BN的晶体结构与金刚石相似，每个B原子与4个N原子形成共价键，每个N原子也与4个B原子形成共价键。由于每个共价键由2个原子共享，平均每个BN单元含有个共价键，因此1molBN中含有4mol共价键。 ② 根据晶胞结构，B原子位于由N原子构成的四面体空隙中，4个B原子的分数坐标分别为 、、、。B原子1分数坐标为，结合图2沿z轴的投影可知，B原子1在左下角，B原子2在右上角，即B原子2的x、y坐标均为 ，对应下半层的空隙，故其坐标为 。 【小问3详解】 晶体硼具有极高的熔点（2573 K）和沸点（2823 K），且硬度大，这些都是典型的共价晶体的物理特性。 【小问4详解】 在中，阳离子内含有1个配位键（由N原子提供孤电子对，提供空轨道），阴离子内也含有1个配位键（由提供孤电子对，B原子提供空轨道）。因此1mol中共含有 2 mol 配位键。 【小问5详解】 ① 由图，晶体中附近相邻且最近的同层有4个、上下层各2个，共有8个。 ②根据“均摊法”，晶胞中含个，结合化学式，存在4个，则晶体密度为。 18. 查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如图： 已知：两个醛或酮分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛或羟基酮： 请回答： （1）B中最多共面的原子个数是_________；A→B的反应类型是_________。 （2）C→D的反应类型是_________；D的结构简式为_________。 （3）写出E→F的化学方程式_________，反应类型是_________。 （4）E的同分异构体中，属于芳香醛的有_________种；其中核磁共振氢谱吸收峰种类最少的一种同分异构体的结构简式为_________。 【答案】（1） ①. 16 ②. 加成反应 （2） ①. 取代反应(或水解反应) ②. （3） ①. + ②. 加成反应 （4） ①. 4 ②. 【解析】 【分析】A的分子式为，结合B的结构简式可知A为苯()；A与乙炔加成生成B()，B与氯化氢发生加成反应生成卤代烃C，C在碱性条件下水解生成醇D，D催化氧化生成E，根据题给已知信息结合查尔酮结构可知，F结构简式为，倒推E的结构简式为，D的结构简式为，C的结构简式为，据此分析解答。 【小问1详解】 由分析知B是苯乙烯，苯环的12个原子全部共平面，碳碳双键的6个原子也共平面，两个平面通过单键旋转可以完全重合，所以共面原子最多有16个；A是苯，和乙炔发生加成反应得到B苯乙烯，反应类型为加成反应； 【小问2详解】 B（苯乙烯）和HCl加成，得到C为；C在碱性条件下水解，Cl被-OH取代得到D，D的结构简式为，反应类型是取代反应（或水解反应）； 【小问3详解】 D经Cu催化氧化得到E为苯乙酮，根据题干已知的羟醛缩合信息，E的α-H和苯甲醛在碱性条件下先加成得到羟基酮，加热后脱水消去生成查尔酮，故E→F的化学方程式为+，反应类型是加成反应； 【小问4详解】 E：分子式为，属于芳香醛的同分异构体：含苯环和醛基，共4种：苯乙醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛；其中对甲基苯甲醛结构高度对称，等效氢种类最少，故核磁共振氢谱吸收峰数量最少的一种同分异构体的结构简式为。 19. 2025年诺贝尔化学奖颁给研究金属有机框架的科学家。金属有机框架是一类由金属离子与有机配体通过配位键自组装形成的多孔晶体材料，MOF-5是其中最具代表性的材料之一、 （1）MOF-5晶体由具有正四面体结构的(如图)和有机配体(如图)构成，其中与同一配体相连的两个的取向不同。MOF-5晶体内部的空腔可以吸附小分子。若要增强MOF-5与之间的吸附作用，可在配体上引入_________(填字母)。(假设MOF-5晶胞形状不变) A． B．-Br C． （2）MOF-5晶体属于立方晶系，其晶胞由8个结构相似的重复单元(如图)构成。已知与的摩尔质量分别为和，阿伏加德罗常数为。每个晶胞中的个数为_________，已知重复单元的边长为anm，MOF-5晶体的密度为_________。 （3）MOF-5吸附时，会取代与配位，从而破坏晶体结构。从结构角度解释较更易配位的原因___________________________。 （4）工业上可采用MOF中的SIFSIX-3-Cu材料选择性吸附，如图所示。 该材料能吸附，而不能吸附CO可能的原因是___________________________。 （5）将MOF材料与ZnO复合可制备荧光材料ZnO-MOF，ZnO溶于氨水生成，1 mol中共有_________mol的σ键。 【答案】（1）A （2） ①. 8 ②. （3）中N原子的电负性小于中O原子的电负性，电负性越大越不易提供孤电子对，故较易配位 （4）分子直径与该材料孔径匹配，CO分子直径与该材料孔径不匹配 （5）16 【解析】 【小问1详解】 是极性分子，且分子间能形成氢键。在配体上引入亲水基团 ，可以与水分子形成分子间氢键，从而显著增强 MOF-5 与 之间的吸附作用；而 和 均不能与水分子形成氢键；故选 A； 【小问2详解】 根据均摊法，在一个重复单元中， 位于 8 个顶点，个数为 ； 位于 12 条棱心，个数为 。已知 MOF-5 晶胞由 8 个重复单元构成，因此每个晶胞中含有 的个数为 ，含有 的个数为 。 一个晶胞的质量 ；一个重复单元的体积为 ，则一个晶胞的体积 ；晶体的密度 ； 【小问3详解】 是通过羧基中的 O 原子与 配位，而 是通过 N 原子与 配位。由于 N 原子的电负性小于 O 原子，N 原子束缚电子的能力较弱，更容易给出孤电子对，因此与 形成的配位键比 O 原子更强、更稳定； 【小问4详解】 由图可知，该材料的孔径大小为0.33~0.35 nm。 的分子直径为 0.338 nm，小于孔径上限，能够进入孔道内部被吸附；而CO的分子直径为0.376 nm，大于材料的孔径，被阻挡在孔道外部，从而实现了选择性吸附（分子筛作用）； 【小问5详解】 在 离子中，中心离子 与 4 个 分子形成 4 个配位键，配位键均属于 键；每个 分子内部含有 3 个 键，共 个 键。因此 1 个 中共有 个 键，1 mol 该配离子中共有 16 mol 的 键。 20. 有关物质A可发生如图所示转化过程，其中C到D的反应为羧酸盐的酸化(引入羧基)。 （1）有机物A的分子式为_________，写出其含氧官能团的名称_________。 （2）E→F的反应类型属于_________。 （3）B的结构简式为_________，D的结构简式为_________。 （4）1 molD与浓溴水反应，最多消耗_________mol。 （5）与A具有相同种类的官能团，且苯环上有三个取代基的同分异构体的数目有_________种。 【答案】（1） ①. C9H8O2 ②. 羟基、醛基 （2）取代反应 （3） ①. ②. （4）3 （5）10 【解析】 【分析】与溶液发生显色反应，说明A含酚−OH，A与反应生成C（羧酸盐），说明 A 含有−CHO，：羧酸盐酸化得到D（含、酚-OH），，A的醛基经氧化生成羧基后，D还能与1 mol加成，说明A中除苯环外，还含1个碳碳双键，结合E的分子式（不饱和度为5）反推：A分子不饱和度为6，分子式为，结合(不含)，说明A中含，结合，F仅有一种结构，说明酚羟基的邻位两个位置等效、对位被占据，仅在酚羟基的1个邻位发生取代，则A结构简式为，B的结构简式为；C的结构简式为；D的结构简式为；E的结构简式为；F结构简式为，据此分析解题。 【小问1详解】 由分析知A的分子式为​，结构简式为，含氧官能团为羟基、醛基； 【小问2详解】 由分析知E的结构简式为，F结构简式为，E→F的反应类型属于取代反应； 【小问3详解】 由分析知B的结构简式为；D的结构简式为； 【小问4详解】 D含酚羟基，酚羟基的两个邻位氢可与发生取代，同时D的碳碳双键可与1 mol​发生加成，总共最多消耗3 mol； 【小问5详解】 A分子式：，结构简式为，与A具有相同种类的官能团，且苯环上有3个取代基：、、，三个不同取代基在苯环上的同分异构体数目：先固定两个取代基，第三个插入空位，共10种，如图、、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $