2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化合物
2026-07-04
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 1.37 MB |
| 发布时间 | 2026-07-04 |
| 更新时间 | 2026-07-04 |
| 作者 | xkw_23931452 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-04 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58645809.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦有机化合物核心考点,以高考真题及模拟题构建从基础概念到合成应用的知识体系,强化结构决定性质的化学观念。
**专项设计**
|模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|基础概念|1-2题|考查同分异构、同系物等基本概念辨析|从物质组成与分类切入,建立有机化合物认知框架|
|官能团性质|3-8题|识别酯基、醚键等官能团及反应类型|以官能团为核心,推导性质与应用的关联|
|分子结构与机理|9-15题|分析共面、杂化及反应机理|从微观结构阐释宏观性质,培养证据推理能力|
|合成与应用|16-18题|涉及高分子材料、合成路线设计|整合知识解决实际问题,体现科学探究与实践|
内容正文:
2027届高三化学一轮复习选择题专项
有机化合物
一、单选题
1.(2026·天津·模拟预测)下列说法正确的是
A.麦芽糖和蔗糖互为同分异构体,麦芽糖和葡萄糖互为同系物
B.酚醛树脂是热固性塑料,是由苯酚和甲醛通过加聚反应制得的
C.植物油使溴水褪色发生加成反应,碱性水解发生皂化反应,久置变质发生氧化反应
D.油脂、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸均是高分子,均可发生水解反应
2.(2026·山东烟台·模拟预测)一种离子液体结构如图所示,下列关于该物质的说法正确的是
A.不能发生水解反应
B.存在离子键、极性键和非极性键
C.阳离子中所有原子均处于同一平面
D.属于共价化合物且熔沸点较低
3.(2026·云南·高考真题)彩云之南,花开四季。下列说法错误的是
春·蓝花楹
夏·荷花
秋·桂花
冬·梅花
W
X
Y
Z
A.的分子式为 B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.能发生加成和水解反应 D.最多消耗
4.(2026·河北·高考真题)对甲苯磺酸钠()熔点大于300℃,易溶于水。实验室合成路线如下:
下列说法错误的是
A.水分离装置的使用有利于反应①的进行
B.温度过高会造成多取代副产物的增多
C.饱和溶液有利于粗品的析出
D.蒸馏法较重结晶法更适于的提纯
5.(2026·山西忻州·模拟预测)Pausinystalia yohimbe是一种非洲常绿树木,从其树皮中提取的一种吲哚类生物碱可增强体力、缓解疲劳,该物质的结构如图所示。下列说法正确的是
A.“*”号处的原子构成平面三角形结构
B.分子显示碱性与羟基密切有关
C.分子中有5个手性碳原子
D.与NaOH溶液反应有新的π键形成
6.(2026·山东·高考真题)药物他扎罗汀(T)的结构简式如图所示,下列关于T的说法正确的是
A.存在顺反异构
B.共直线的C原子最多有6个
C.分子中电负性最小的元素是C
D.红外光谱中出现、和的吸收峰
7.(2026·河北·高考真题)有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下:
下列说法错误的是
A.该反应的原子利用率为100%
B.中碳原子都是杂化
C.存在顺反异构
D.可发生聚合反应
8.(2026·江西·高考真题)降糖药格列本脲的分子结构如图,其中不含有的官能团是
A.酯基 B.醚键 C.碳卤键 D.酰胺基
9.(2026·江苏连云港·三模)化合物Z是一种重要的医药中间体,部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X中的σ键和π键的数目比为13∶4 B.Y存在对映异构体
C.Z分子中所有碳原子可能共面 D.Y、Z可以用酸性溶液鉴别
10.(2025·安徽·模拟预测)“GB2760—2023(修订)”规定有机物Terpinyl acetate为允许使用的食用香料,结构如下图所示:
下列关于该物质的说法错误的是
A.能发生加聚反应
B.分子中碳氢原子个数比为3:5
C.在一定条件下与足量氢气反应,分子中π键均可断裂
D.水解产物之一能发生2种不同方式的消去反应
11.(2026·福建泉州·模拟预测)某抗流感药物中间体的合成路线如图。下列说法正确的是
A.X虚线框中碳氧键键长:a<b B.Y实线框中H原子反应活性:①>②
C.Z中有2个手性碳原子 D.该反应的原子利用率100%
12.(2026·福建福州·模拟预测)离子液体“2-羟基丁酸-1-丁基-3-甲基咪唑弱酸盐”是第一例具有手性阴离子的化合物。其结构如图所示。下列有关说法错误的是
A.1个阳离子中有3个杂化碳原子
B.该离子液体中存在离子键、极性键、大π键
C.1个阴离子中有2个手性碳原子
D.阳离子中至少10个原子共平面
13.(2026·广西柳州·模拟预测)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:
下列叙述正确的是
A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1与乙醇互为同分异构体
C.化合物2分子中含有羟基和酯基 D.化合物2可以发生开环聚合反应
14.(2026·河北·高考真题)的利用技术受到全球的广泛关注。在一定条件下使用催化剂将转变为的反应机理如下:
下列说法错误的是
A.反应③中的产物是
B.循环Ⅱ包含C—N键的形成与断裂
C.吗啉和共同起催化作用
D.总反应为
15.(2026·江西赣州·模拟预测)常温下一种合成高分子c的原理如图所示,分子为平面五元环结构。下列说法正确的是
A.总反应的原子利用率为100%
B.a能形成分子间氢键
C.b分子中最多有9个原子共平面
D.1mol c最多能与7mol 发生加成反应
16.(2026·四川·高考真题)我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W,可用于制造宇航飞行器,其合成反应如下。
下列说法正确的是
A.P中所有氧原子共平面 B.存在下,Q与发生加成反应
C.x和y的值均为 D.W属于聚酰胺类高分子材料
17.(2026·湖南长沙·二模)光刻胶是芯片制造的核心关键材料。某种光刻胶(ESCAP)由三种单体共聚而成,ESCAP在芯片表面曝光时发生如图所示反应。下列叙述正确的是
A.合成ESCAP的其中一种单体为乙苯 B.Y分子的二氯代物共有3种结构
C.1 mol X最多和反应 D.ESCAP能使酸性高锰酸钾溶液褪色
18.(2026·北京大兴·三模)卤代烃的取代反应和消去反应是竞争反应。卤代烃在纯溶剂中会发生溶剂解,溶剂解反应生成两种产物的机理分别为:
下列说法不正确的是
A.两种反应机理的决速步骤是相同的
B.把反应物中一个甲基换成,降低键的极性,反应更难进行
C.该反应机理中的中间产物中的所有碳原子均为杂化
D.把换成,消去产物比例增大
试卷第1页,共3页
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《2027届高三化学一轮复习选择题专项有机化合物》参考答案
题号
1
2
3
4
5
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7
8
9
10
答案
C
B
D
D
C
D
C
A
C
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
D
C
D
B
B
D
D
C
1.C
【详解】A.麦芽糖和蔗糖分子式均为,结构不同,互为同分异构体;同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团,麦芽糖为二糖、葡萄糖为单糖,二者结构不相似,不互为同系物,A错误;
B.酚醛树脂是热固性塑料,但其是苯酚和甲醛通过缩聚反应制得,反应中会生成小分子水,不属于加聚反应,B错误;
C.植物油含不饱和碳碳双键,可与溴水发生加成反应使溴水褪色;在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐(肥皂的主要成分),属于皂化反应;久置时碳碳双键被空气氧化,发生氧化反应变质,C正确;
D.高分子化合物相对分子质量通常在10000以上,油脂相对分子质量较小,不属于高分子;以上几种物质均可以水解,D错误;
故答案选C。
2.B
【详解】A.该物质的阳离子为含正电荷的含氮有机阳离子,可发生盐类水解反应, A错误;
B.该物质由阴阳离子构成,阴阳离子间存在离子键;不同非金属原子间形成C-N、C-F、S-O等极性键,同种非金属原子间形成C-C、C=C等非极性键,因此存在离子键、极性键和非极性键,B正确;
C.阳离子的烃基链中存在杂化的饱和碳原子,为四面体结构,所有原子不可能均处于同一平面,C错误;
D.该物质由阴阳离子构成,属于离子化合物,不属于共价化合物,D错误;
故答案选B。
3.D
【详解】
A.W的结构简式为,根据结构简式可得分子式为,A正确;
B.X的结构简式为,分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.Y的结构简式为,分子中含有碳碳双键和酯基,能发生加成和水解反应,C正确;
D.Z的结构简式为,含有碳碳双键和酚羟基,酚羟基的邻位(2个位置)可以被Br原子取代,1mol Z发生取代反应消耗2 mol Br2,侧链上的碳碳双键可以与Br2发生加成反应,1mol Z发生加成反应消耗1 mol Br2,总共最多消耗3 mol Br2,D错误;
故选D。
4.D
【详解】A.反应①是甲苯的磺化反应,这是一个可逆反应,反应过程中有水生成,水分离装置可移除生成的水,使平衡正向移动,有利于反应①进行,A正确;
B.甲基为苯环邻、对位定位基,在过高的温度下,反应速率过快,能量较高,可能导致生成二磺酸或多磺酸等副产物,B正确;
C.饱和溶液中浓度高,通过同离子效应可降低的溶解度,有利于其粗品析出,C正确;
D.熔点大于300℃,沸点极高,一般需采用减压蒸馏,操作不方便,且蒸馏时高温可能导致其分解;且其易溶于水,重结晶法更适合提纯,D错误;
故选D。
5.C
【详解】A.“*”号处的氮原子含有1个孤电子对,构成三角锥形结构,A错误;
B.分子显示碱性与氨基有关,B错误;
C.连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子,观察有机物的结构,可知分子中有5个手性碳原子,如图所示,C正确;
D.该分子含有酯基,在NaOH溶液中发生水解反应生成羧酸钠和甲醇,产物中无新的π键形成,D错误;
故答案选C。
6.D
【详解】A.该分子中无碳碳双键,不存在顺反异构,A错误;
B.碳碳三键为直线结构,与三键共线的碳原子包括:与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳,共有7个碳原子共线,B错误;
C.电负性同周期从左到右增大,同主族从上到下减小;分子含元素C、H、O、N、S,电负性最小的是H,不是C,C错误;
D.结构中存在碳碳三键、 酯基,酯基中包含羰基以及,所以红外光谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰,D正确;
故选D。
7.C
【详解】A.该反应属于加成反应,反应物的全部原子都转化为产物X,无其他副产物生成,原子利用率为100%,A正确;
B.X中的碳原子一部分属于苯环结构,另一部分属于碳碳双键结构,均为杂化,B正确;
C.顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连接两种不同的基团,X中碳碳双键的末端碳原子连接2个氢原子,不存在顺反异构,C错误;
D.X中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D正确;
故选C。
8.A
【详解】A.酯基的结构为,该分子中不存在羰基与氧原子直接相连且氧连接烃基的结构,不含酯基,A符合题意;
B.分子中存在(苯环-氧-甲基)结构,即醚键,含有醚键,B不符合题意;
C.分子中苯环直接连接氯原子,存在碳氯键(C-Cl),含有碳卤键,C不符合题意;
D.分子中存在结构,即酰胺基,含有酰胺基,D不符合题意;
故选A。
9.C
【详解】A.X是苯甲醛(): 单键均为键,双键含1个键和1个键,苯环含有大键。 键总数:苯环内6个+ 苯环上5个 + 苯环侧链1个 + 醛基内1个 + 醛基中1个 = 个, 键:键 ,A错误;
B.对映异构体的前提是分子中存在手性碳原子(连有4种不同基团的饱和碳原子),Y的结构为,不存在手性碳原子,因此没有对映异构体,B错误;
C.Z的结构为: 苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构,中与双键直接相连的饱和碳原子的单键可以旋转,可将甲基碳原子旋转到苯环/双键所在的平面,因此所有碳原子可能共面,C正确;
D.Y中含有碳碳双键,Z中含有碳碳双键和α-H的醇羟基,两者都可以被酸性高锰酸钾氧化,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法鉴别,D错误;
故选C。
10.C
【详解】A.含有碳碳双键,能发生加聚反应,A正确;
B.根据该有机物的结构简式,分子式为C12H20O2,故分子中碳氢原子个数比为3:5,B正确;
C.碳碳双键和酯基中含有π键,但酯基不能与氢气加成,加成过程中该π键不能断裂,C错误;
D.水解产物能发生2种不同方式的消去反应,D正确;
故选C。
11.D
【详解】A.a为C-O单键,b为C=O双键,双键键长比单键短,故键长,A错误;
B.Y中醛基为强吸电子基团,与醛基直接相连的碳上的H(②)受吸电子作用酸性更强、反应活性更高,故活性②>①,B错误;
C.手性碳原子需要连4个完全不同的原子或基团,Z中仅与羟基相连的碳原子为手性碳,环丙烷上连醛基的碳原子所连的两个环上亚甲基等价,不是手性碳,共1个手性碳原子,C错误;
D.该反应为加成反应,X和Y的所有原子全部进入产物Z,无小分子副产物生成,原子利用率为100%,D正确;
故选D。
12.C
【详解】A.咪唑五元环内3个碳原子均参与共轭双键,为杂化;甲基、丁基烷基碳是,因此1个阳离子中有3个杂化C,A正确;
B.该离子液体中阴阳离子之间为离子键,C-H、C-O、C-N、N-H等为极性共价键,咪唑芳香五元环存在离域大π键,B正确;
C.手性碳是指饱和碳原子上连4种完全不同基团,如图(带*号),只有1个手性碳原子,C错误;
D.咪唑芳香环是平面结构,环上3个C、2个N、3个C上连接的H,共8个原子,与环N直接相连的甲基上的C可在环平面;另一侧N连接丁基的第一个-CH2-碳也可共面,故至少10个原子共平面,D正确;
故选C。
13.D
【详解】A.化合物1为环氧乙烷,分子中碳原子均连接4个单键,均为杂化,存在四面体空间结构,所有原子不可能共平面,A错误;
B.化合物1分子式为,乙醇分子式为,二者分子式不同,不互为同分异构体,B错误;
C.化合物2分子中只含有酯基,不存在羟基,C错误;
D.化合物2是环酯,分子中的酯基可以发生开环聚合,得到高分子化合物:,D正确;
故答案选D。
14.B
【详解】A.反应③中HCOO-与-NH-发生取代反应生成酰胺基,结合原子守恒可知,产物M为,A正确;
B.循环Ⅱ中仅存在酰胺基中C-N键的断裂,没有新C-N键的形成,B错误;
C.吗啉和均先参与反应、后再生成,反应前后化学性质不变,共同起催化作用,C正确;
D.结合整个反应流程,反应物为和,产物为和,总反应化学方程式为:,D正确;
故选B。
15.B
【详解】A.该反应为氨基与醛基的脱水缩聚反应,在生成高分子的同时,会付出小分子副产物水,因此该反应的原子利用率不是100%,A错误;
B.a分子中有氨基,物质a的分子之间可以形成分子间氢键,B正确;
C.为平面五元环,五元环的9个原子均可以共平面,在b分子中五元环上的所有原子与五元环相连的两个醛基的C原子、O原子和H原子均可能共平面,因此最多能有13个原子共平面,C错误;
D.c中的一个链节分子中苯环可以消耗3个氢气分子,五元环可以消耗2个氢气分子,两个C=N键可以消耗2个氢气分子,但是1 molc中有n mol该链节可以消耗7n mol的氢气发生加成反应,D错误;
故答案为B。
16.D
【详解】A.P分子中含有酸酐环,酸酐环与苯环并环,环内原子与苯环共平面;但酰氯基团(-COCl)与苯环相连的单键可自由旋转,因此酰氯基团上的氧原子不一定与苯环共平面,A错误;
B.Q含有苯环,在FeBr3催化下,Br2可以与苯环发生取代反应,B错误;
C.1个P分子只含有1个-COCl,n个P提供n个-COCl;P中的酸酐环与Q中的氨基反应生成酰亚胺环,脱去1分子,n个P和n个Q反应生成n个酰亚胺环,故生成n分子,故;同时生成n-1个酰胺键,脱去分子HCl,故,C错误;
D.W主链中重复单元含大量酰胺键,由酰氯与氨基缩聚形成,符合聚酰胺定义,D正确;
故选D。
17.D
【详解】
A.ESCAP的结构片段显示,其链节包含苯环、酚羟基和酯基等结构。通过断键分析可知,合成ESCAP的三种单体分别为、、,A错误;
B.Y为异丁烯(),共2种氢原子,2个氯原子在同一个碳原子上时,二氯代物有2种结构,2个氯原子在不同碳原子上时,二氯代物考虑顺反异构有3种结构,则Y分子的二氯代物共有5种结构,B错误;
C.X的结构中含有酚羟基和羧基,羧基能与反应,酚羟基的酸性弱于碳酸,不能与反应,X是高分子,一条X高分子链上含有多个羧基,因此1 mol X含有的羧基远大于1 mol,故1 mol X最多可与远大于1 mol的NaHCO3反应,C错误;
D.ESCAP的结构中含有酚羟基,与苯环相连的碳原子上含有氢原子,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使溶液褪色,D正确;
故选D。
18.C
【详解】A.2种机理都是第一步形成碳正离子的步骤为慢反应,为决速步,所以决速步骤相同,A正确;
B.把反应物中一个甲基换成,降低了键的极性,更难生成碳正离子,反应更难进行,B正确;
C.中间产物(叔丁基正离子)中甲基上碳为sp3杂化,而中心C原子为sp2杂化,C错误;
D.把水换成乙醇后,提供孤对电子的依然是氧原子,但是乙醇的体积较大,进攻处在结构中间的碳正离子的能力降低,更易进攻处在外围的氢原子,所以消去产物比例增大,D正确;
故选C。
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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