2026届高考化学一轮复习-有机化学基础专项训练（四川专用）

**基本信息** 聚焦四川考情，以45道精选试题构建有机化学“结构-性质-反应”三维解题体系，融合真题与模拟题，强化方法迁移与逻辑推导，培养化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |结构分析|12题（如1、3、10题）|杂化类型判断、等效氢法、手性碳识别|从分子构型（平面/立体）到官能团空间分布，构建“结构决定性质”认知链| |性质判断|15题（如5、8、16题）|官能团反应规律、氢键分析、反应量计算|以官能团为核心，关联有机物物理性质（溶解性）与化学性质（加成/水解）| |反应机理|8题（如9、25、35题）|加成-消去机理、取代反应规律、催化剂作用|从反应断键成键分析，推导反应类型与产物结构，培养证据推理能力| |合成应用|10题（如4、14、27题）|高分子聚合分析、合成路线设计、原子利用率计算|整合反应原理与物质转化，体现“实际应用-可持续发展”科学态度|

2026界高考化学一轮复习-有机化学基础（四川专用） 1．（四川省仁寿县铧强中学2026届高三下学期高考适应性考试化学试题）甲醛(HCHO)使蛋白质变性的部分原理如图所示。下列说法错误的是 A．HCHO分子呈平面三角形 B．形成部位1时，蛋白质参与反应的官能团只有一种 C．形成部位2时，HCHO发生了加成反应，则虚线框内的结构为-CH2OH D．推测HCHO还可以发生反应： 2．（四川成都外国语学校2025-2026学年度高二下学期（新高三）零诊模拟考试化学试卷）下列有关同分异构体数目判断正确的是 A．三联苯()的一氯代物有4种 B．C6H14含有三个甲基的同分异构体有3种 C．分子式为C3H4ClBr的有机物共有11种 D．立方烷()的六氯代物有4种 3．（四川成都外国语学校2025-2026学年度高二下学期（新高三）零诊模拟考试化学试卷）下列化学用语或图示表述正确的是 A．的名称：乙二酸二乙酯 B．蔗糖的分子式为C6H12O6 C．邻羟基苯甲醛的分子内氢键： D．、是同一物质 4．（2026年高考四川卷化学高考真题（网络收集版））我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W，可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 下列说法正确的是 A．P中所有氧原子共平面 B．存在下，Q与发生加成反应 C．x和y的值均为 D．W属于聚酰胺类高分子材料 5．（2026年高考四川卷化学高考真题（网络收集版））中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效，其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．不含手性碳原子 C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能发生水解反应 6．（四川成都市嘉祥锦江2023级高三第一次适应性考试化学（试卷））我国研究人员发现一种可用于治疗高血压的药物，其结构如图所示，下列有关该药物说法正确的是 A．分子式为 B．所有碳原子可能共平面 C．不含手性碳原子 D．既能与盐酸反应，也能与溶液反应 7．（四川成都市彭州市彭州中学2025-2026学年度四川省彭州中学高2023级高三下第一次高考模拟考试化学试卷）鸢尾酮香料的分子结构如图所示。下列说法不正确的是    A．鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体 B．鸢尾酮最多可与加成 C．鸢尾酮能发生银镜反应 D．鸢尾酮经加氢消去加氢可转变为   8．（四川绵阳南山中学2026届高三下学期高考热手考试化学试题）一种胆固醇吸收抑制剂L的结构简式如图。下列关于该物质的说法错误的是 A．含有3个手性碳原子 B．能使的溶液褪色 C．所有的碳原子不可能共平面 D．1 mol L最多能和9 mol 发生加成反应 9．（四川省成都市石室中学2026届高三下学期适应性考试（二）化学试卷）有机物X→Y的重排反应如图所示，Y中①号N的杂化方式为，下列说法错误的是 A．X能与Na反应产生 B．依据核磁共振氢谱可以区分X、Y C．Y分子中①号N比②号N更易结合 D．Y分子中所有碳原子可能共平面 10．（四川省射洪市2025-2026学年高三下学期普通高考模拟5月测试化学试题）缬苯那嗪可用于治疗迟发性运动障碍，其结构如图(-Me是甲基)。下列关于缬苯那嗪的说法正确的是 A．分子中含有4个手性碳原子 B．因含有醚键，故能与水以任意比例互溶 C．不能与溶液反应，但能与盐酸反应 D．杂化的碳原子数目为6 11．（浙江兰溪市第一中学等校2025-2026学年第二学期高一年级5月月考化学试题）穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1 mol该物质与足量NaHCO3溶液反应理论上最多可生成3 mol CO2 B．该物质中的含氧官能团有3种 C．酸性条件下，该物质能发生水解反应，生成两种有机产物 D．1 mol该物质与足量溴水混合，发生加成反应最多消耗2 mol Br2 12．（四川绵阳中学2026届高三下学期高考适应性考试（一）化学试题）番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法正确的是 A．该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4 L CO2(标况) B．该分子含有3个含氧官能团 C．该分子有手性碳原子，同分异构体中不可能有芳香酯 D．该物质能发生氧化反应、还原反应、消去反应 13．（四川部分校2026届高三下学期高考模拟预测化学试题）布洛芬是一种常用的抗炎、镇痛、解热药物，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可对该分子进行如图所示的成酯修饰，以降低其刺激性。 下列说法错误的是 A．成酯修饰所加物质的分子式为 B．布洛芬分子中杂化的碳原子数为6 C．布洛芬和修饰布洛芬分子中都有2个手性碳原子 D．修饰布洛芬最多能与反应 14．（四川资阳中学2026届高三下学期强化训练（二）化学试题）我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A．的反应属于取代反应 B．时，聚合为，时水解为 C．中的官能团提高了的活泼性 D．生成时，原子利用率为 15．（四川成都市石室中学2026届高三下学期考前学情自测化学试题）以溴苯为起始原料合成的一种路线如下： 下列说法错误的是 A．反应①属于取代反应 B．试剂X为NaOH水溶液 C．有机物Ⅱ中所有碳原子可能共平面 D．反应③可以得到2种有机产物(不考虑立体异构) 16．（四川成都市石室中学2026届高三下学期考前学情自测化学试题）绿原酸是金银花的有效药理成分之一，用途广泛，其结构简式如下图所示。下列关于绿原酸的说法正确的是 A．1 mol绿原酸中含有3 mol手性碳原子 B．1 mol绿原酸可以与6 mol NaOH发生反应 C．绿原酸可形成分子间氢键 D．1 mol绿原酸可以与6 mol浓溴水发生反应 17．（四川绵阳南山中学2026届高三下学期高考适应性考试化学试题）高分子是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。 下列说法正确的是 A．该聚合反应属于加聚反应 B．高分子水解可得到和 C．高分子中不存在氢键 D．该合成过程进行了官能团保护 18．（四川绵阳南山中学2026届高三下学期高考适应性考试化学试题）近日，武汉某大学课题组从桂花浓郁香味的挥发物中检测到了如下结构的有机物。下列关于该有机物说法错误的是 A．难溶于水 B．其同分异构体可能是芳香醛 C．没有手性碳 D．与发生加成的产物至少有4种 19．（辽宁沈阳市第一中学等校2025-2026学年下学期高二期中调研化学试卷）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A．Y中含有的官能团为碳氯键和酮羰基 B．过程中依次发生了取代反应、消去反应和加成反应 C．可能会产生含有七元环的副产物 D．1 mol Z最多能和发生加成反应 20．（四川资阳中学2026届高三下学期强化训练（一）练习题化学试卷）乙酸乙烯酯-乙烯共聚物乳液适用范围广、黏合力强、稳定性好，可用作木材、纸、纤维的胶黏剂及防水材料等，其结构简式为，下列说法错误的是 A．该共聚物为线型高分子 B．该共聚物为纯净物且难溶于水 C．形成该共聚物的单体有(m+n)个 D．该共聚物为加聚物 21．（四川资阳中学2026届高三下学期强化训练（一）练习题化学试卷）贝诺酯是一种用于解热、镇痛、抗炎的药物，结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．可以发生加成、氧化、消去反应 C．与足量氢气加成后的产物含有4个手性碳原子 D．1 mol该物质最多能与5 mol NaOH反应 22．（辽宁省点石联考2026届高三年级下学期5月份学情调研化学试题）维达列汀是一种二肽基肽酶-4抑制剂类口服抗糖尿病药，用来治疗2型糖尿病，一种由I和Ⅱ在一定条件下发生反应生成维达列汀的部分转换过程如图所示（部分产物略）。下列说法正确的是 A．该反应为加成反应 B．I、Ⅱ均含有手性碳原子 C．I、Ⅱ和维达列汀都能发生水解反应 D．I中碳原子可能共平面 23．（四川广元市2026届下学期高三年级定时训练化学试题）葫芦脲是一类具有刚性笼状结构的大环超分子化合物，在抗菌、分子识别等领域备受关注。葫芦[7]脲G的合成路线如下，其中试剂a、试剂b均能发生银镜反应。下列说法正确的是 A．试剂a和试剂b中均含有2种化学环境不同的氢原子 B．分子属于极性分子 C．中间体的分子中包含2个手性碳原子 D．由E合成的过程中，通过消去反应生成 24．（四川广元市2026届下学期高三年级定时训练化学试题）金属有机框架MOFs由金属离子或金属团簇与有机配体通过自组装形成。已知下列配体中的五元环均为平面结构，下列说法错误的是 A．a、b都能与反应 B．中原子结合质子的能力：①<② C．中氮原子的杂化类型有两种 D．若的红外光谱中存在键的吸收峰，说明不纯 25．（四川宜宾市普通高中2026届高三下学期高考适应性演练化学试题）乙炔与酮(醛)可按如下方式反应： 下列说法正确的是 A．M中所有碳原子共平面 B．N容易形成分子内氢键 C．生成M或N的反应为取代反应 D．乙炔可与丙二醛反应生成高分子 26．（四川省成都市2026届高三下学期定时练习化学试题）对基团进行修饰可获得改性材料，例如改性聚乳酸(改性PLA)具有更强的降解功能，有关合成反应式(未配平，Bn—为苯甲基)如下。下列有关说法正确的是 A．乳酸合成聚乳酸属于加成聚合反应 B．合成中Bn保护了羟基，防止羟基被缩合 C．参与反应a的A和B物质的量之比为m：n D．改性PLA中的m：n越大，其吸水性越差 27．（【鼎鑫教程2027一轮】第八章有机化学基础热点强化课19有机“微”合成（鲁科版））以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．若原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用酸性溶液可鉴别N和Q D．P→Q过程中有生成 28．（四川遂宁市高中2026届高三下学期二诊考试化学试题）下列对羟基肉桂酸说法错误的是 A．与溶液发生显色反应 B．所有原子不可能共平面 C．存在顺反异构 D．该物质可消耗 29．（四川什邡中学2026届高三下学期二模化学试题）依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂，是一种常用的降压药，其结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是 A．该物质的分子式为C20H26N2O5 B．能发生水解反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．1 mol该物质最多能与3 mol H2发生反应 30．（四川省成都市2026届高三下学期定时练习化学试题）化合物M是药物合成中间体，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．所有碳原子可能共平面 B．1 mol M最多与3 mol NaOH反应 C．完全水解产物可与浓溴水反应 D．苯环上不同化学环境的H有3种 31．（四川宜宾市普通高中2026届高三下学期高考适应性演练化学试题）酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误的是 A．分子式为 B．苯环上的一氯代物有8种(不考虑立体异构) C．1 mol该分子最多消耗3 mol NaOH D．可用红外光谱辅助测定其结构 32．（辽宁朝阳市第一高级中学等校2026届高三下学期四月高考质量调研化学试卷）醛、酮与氨及其衍生物的反应是有机化学中的重要反应之一，其反应机理如图所示： 其中B为。以下说法错误的是 A．与丙酮反应活性： B．不存在顺反异构 C．为该反应的催化剂 D．根据上述机理，分子内成环反应的产物为 33．（四川绵阳市2026届高三下学期高考适应性考试化学试卷）聚酰胺型固载化冠醚M是一种兼具冠醚离子识别能力与聚合物稳定性的功能材料。可用如下反应制备M，下列相关说法错误的是 A．K符合中心对称 B．反应方程式中 C．L所有原子可共平面 D．M可用于识别碱金属离子 34．（重庆市2026届高三下学期第二次联合诊断检测化学试题）有机物M是一种新型药物的合成中间体，其结构简式如下图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为C18H20O4 B．碳原子的杂化方式有sp2和sp3杂化 C．与H2完全加成后的分子中含有7个手性碳原子 D．1 mol有机物M与足量热NaOH溶液反应，可消耗2 mol NaOH 35．（湖南长沙市雅礼中学2025-2026学年下学期模拟预测高三化学试卷）苯甲醛与硝基甲烷在KOH存在下生成-硝基苯乙烯()的可能反应机理如图所示。 下列说法错误的是 A．该反应过程中涉及了加成反应和消去反应 B．反应过程中涉及极性键、非极性键的断裂和形成 C．该过程中部分碳原子由杂化转变为杂化 D．该过程的总反应方程式为： 36．（安徽省合肥市第一中学2026届高三上学期12月教学质量测评化学试题）左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，其结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A．分子式为 B．该物质最多消耗为 C．含有2个手性碳原子 D．水解时会生成3种有机物 37．（福建省泉州市第七中学2025-2026学年高三上学期11月期中化学试题）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可分别转化为Y、Z，如下所示。 下列说法正确的是 A．所有原子不可能共面 B．中有2个杂化碳原子 C．1 mol X最多能与发生取代反应 D．1 mol Z最多能与发生反应 38．（2025年福建高考真题化学试题）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面 39．（陕西省咸阳市2025届高三下学期模拟检测（三）化学试题）华法林是一种适用于预防治疗栓塞性疾病的抗凝血药物，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．酸性水解产物能形成有机高分子化合物 B．所有碳原子可能在同一个平面上 C．分子中含有手性碳原子 D．1mol该物质最多消耗 40．（2025届江西省南昌市高三下学期信息卷化学试题）我国科学家成功使用为主要原料合成了可降解高分子材料，下图是利用稀土作催化剂的反应原理，有关说法错误的是 A．反应①有键的断裂 B．反应②是一个加成反应 C．C中碳原子有2种杂化方式 D．D降解后生成单体C 41．（2025届湖南省长沙市长郡中学高三下学期二模化学试题）腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，其分子结构如图。下列有关腺嘌呤核苷酸的说法不正确的是 A．水解生成的腺嘌呤碱基的分子式为 B．能发生氧化反应、取代反应和消去反应 C．水解生成的核糖的核磁共振氢谱有7组峰 D．该分子具有两性 42．（2025年四川高考真题化学试题）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应 43．（2024年河南高考真题化学试题）可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是 A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．由和G合成M时，有生成 C．P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D．P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 44．（山西省部分学校2024-2025学年高三上学期模拟预测化学试题）利用有机锂试剂与空间阻碍较大的酮发生反应，可制备醇类物质，其反应原理如下。下列说法正确的是 A．异丙基锂中“*”号处的碳原子显正电性 B．W与异丙基锂发生取代反应生成X C．生成时会有副产物生成 D．发生消去反应可生成两种烯烃 45．（江苏省镇江市丹阳高级中学2023-2024学年高三下学期3月月考化学试题）碳酸甘油酯为生物基化学品，具有无污染可降解等特性，应用广泛，其中一种合成方法如图所示。下列说法正确的是 A．碳酸丙烯酯分子中碳原子一定共平面 B．环氧丙烷生成碳酸丙烯酯的反应是加成反应 C．1mol碳酸甘油酯最多能与3mol反应 D．1，2-丙二醇与浓硫酸共热能制得纯净的丙烯 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《高三化学� 有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A A D D D C B C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D D C B B C D B B B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D B B C D B C B A B 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 B A B C B D C B B D 题号 41 42 43 44 45 答案 C D B C B 1．B 【详解】A．HCHO分子中碳原子为杂化，无孤电子对，空间结构呈平面三角形，A正确； B．形成部位1时，蛋白质参与反应的官能团有酰胺基、氨基两种，B错误； C．形成部位2时HCHO发生加成反应，双键打开，断裂键，C连接蛋白质中的N，O结合H，故虚线框内的结构为，C正确 D．HCHO与尿素可发生类似形成部位1的缩聚反应，该反应方程式书写正确，D正确； 2．A 【详解】A．三联苯为轴对称结构，沿分子中轴线对称，等效氢共有4种，因此一氯代物有4种，A正确； B．分子式为C6H14的己烷同分异构体中，含有3个甲基的只2-甲基戊烷和3-甲基戊烷2种，不是3种，B错误； C．分子式为C3H4ClBr的有机物可视为丙烯或环丙烷的取代物，丙烯取代物有、、、、、、、8种，环丙烷取代物有、2种，共10种，C错误； D．立方烷分子式为，立方烷的二氯代物只有3种，两个取代基位置共边、面对角线、体对角线，分子中有8个H原子，根据“换元法”，六氯代物共3种，D错误； 故选A。 3．A 【详解】A．该物质为乙二酸和两分子乙醇酯化的产物，名称为乙二酸二乙酯，A正确； B．蔗糖属于二糖，分子式为，是单糖（葡萄糖、果糖）的分子式，B错误； C．邻羟基苯甲醛的分子内氢键是羟基中与O相连的H，和醛基的O形成的，图示虚线连接位置错误，C错误； D．两种结构互为对映异构体，属于不同物质，D错误； 故答案选A。 4．D 【详解】A．P分子中含有酸酐环，酸酐环与苯环并环，环内原子与苯环共平面；但酰氯基团(-COCl)与苯环相连的单键可自由旋转，因此酰氯基团上的氧原子不一定与苯环共平面，A错误； B．Q含有苯环，在FeBr3催化下，Br2可以与苯环发生取代反应，B错误； C．1个P分子只含有1个-COCl，n个P提供n个-COCl；P中的酸酐环与Q中的氨基反应生成酰亚胺环，脱去1分子，n个P和n个Q反应生成n个酰亚胺环，故生成n分子，故；同时生成n-1个酰胺键，脱去分子HCl，故，C错误； D．W主链中重复单元含大量酰胺键，由酰氯与氨基缩聚形成，符合聚酰胺定义，D正确； 故选D。 5．D 【详解】A．芳香族化合物的定义是含有苯环的有机化合物，该分子中没有苯环，仅含不饱和六元碳环，不属于芳香族化合物，A错误； B．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子。该分子中含有1个手性碳原子：，B错误； C．该物质分子中含有碳碳双键，可与溴单质发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误； D．该物质分子中含有酯基，酯基可以发生水解反应，D正确； 故选D。 6．D 【详解】A．由该分子的结构简式可知其分子式为，A错误； B．分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子采取杂化，呈四面体结构；同时分子中还有N-H键等结构，这些都导致分子中所有碳原子不可能共平面，B错误； C．手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。分析该药物结构，在右侧含羟基的五元环上，与羟基直接相连的碳原子为手性碳原子，只有一个手性碳原子，C错误； D．该化合物中含有呈碱性的氨基，能与盐酸反应；含有酰胺基，可在NaOH溶液或盐酸溶液中水解，故该物质既能与盐酸反应，也能与NaOH溶液反应，D正确； 故答案选D。 7．C 【详解】 A．鸢尾酮与互为同分异构体，A正确； B．因1个鸢尾酮分子中含有个碳碳双键和个键，故该分子最多可与加成，B正确； C．因鸢尾酮不含，故其不能发生银镜反应，C错误； D．鸢尾酮完全氢化生成饱和醇，随后醇消去羟基得到烯烃，最后再次氢化得到目标产物，D 正确； 故选C。 8．B 【详解】A．手性碳原子是指连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，该分子中共有3个手性碳原子（羟基连接的碳、杂环上的饱和碳），A正确； B．该分子无碳碳双键或三键，不能使的溶液褪色，B错误； C．分子含多个sp3杂环的碳原子，均为四面体空间结构，因此所有碳原子不可能共平面，C正确； D．该分子共含有3个苯环，1 mol苯环可与发生加成反应，酰胺的羰基不能与加成，因此最多能和发生加成反应，D正确； 故答案选B。 9．C 【详解】A．X分子中含结构，可以与Na反应产生，A正确； B．由题干X、Y的结构简式可知，X、Y中均含有4种不同环境的H原子，且个数比均为，但化学位移不同，则依据核磁共振氢谱可以区分X、Y，B正确； C．②号N为游离氨基，孤对电子未发生共轭，电子云密度大，更易结合；①号N的孤对电子与相邻羰基共轭，电子云密度低，更难结合，C错误； D．Y分子中羰基碳和①号N均采取杂化，与之直接相连的原子可共平面，如图所示， Y分子中所有碳原子可能共平面，D正确。 故选C。 10．A 【详解】 A．手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的碳原子，仔细观察结构简式，可得缬苯那嗪分子中含有4个手性碳原子（如图所示），A正确； B．分子中虽有醚键，但整体结构以疏水性的碳链、苯环为主，极性基团（醚键、氨基、酯基）占比低，无法与水以任意比例互溶，B错误； C．分子中含有酯基，可与溶液发生水解反应；同时含有氨基，可与盐酸反应，C错误； D．杂化的碳原子包括苯环上的6个碳原子，以及酯基中的羰基碳，共7个，不是题干说的6个，D错误； 故选A。 11．D 【详解】A．该物质不含羧基，无法与溶液反应生成，A错误； B．该物质的含氧官能团为醇羟基、酯基，共2种，B错误； C．该物质的酯基为环内酯结构，酸性条件下水解仅生成1种有机产物，C错误； D．1mol碳碳双键可与1mol 发生加成反应，该物质共含2mol碳碳双键，最多消耗2mol ，D正确； 故选 D。 12．D 【详解】A．该分子含有1个羧基，可与1个离子反应。1 mol该物质含有1 mol羧基，可与1 mol NaHCO3反应，产生1 mol CO2，在标况下为22.4 L。但该选项没有指明是多少的该物质与NaHCO3反应，故无法确定可以放出多少CO2，A错误； B．该分子的含氧官能团有：5个羟基、3个醚键、1个羧基，共有9个含氧官能团，B错误； C．连接4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，该分子存在手性碳：，该分子含有三个环、一个双键、一个羧基，不饱和度为5。芳香酯的一个苯环有4个不饱和度，一个酯基有一个不饱和度，至少要有5个不饱和度，不超过该分子的不饱和度，可以有芳香酯的同分异构体，例如，C错误； D．该分子的羟基可被氧化为羰基，可发生氧化反应；碳碳双键可以和H2加成，从而发生还原反应；羟基也可以发生消去反应，D正确； 故选D。 13．C 【详解】 A．成酯修饰为羧酸与醇发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，对比结构可知所加醇为2-吡啶甲醇()，分子式为，A正确； B．布洛芬中杂化的碳原子为饱和碳原子，包括异丁基的4个饱和碳、与苯环相连的次甲基碳及其所连的甲基碳，B正确； C．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，布洛芬和修饰布洛芬中都只有1个手性碳原子（即与苯环相连，同时连接甲基、氢原子、羧基/酯基的碳原子），C错误； D．修饰布洛芬中仅酯基能与NaOH反应，1 mol酯基消耗1 mol NaOH，D正确； 故选C。 14．B 【详解】A．X→Y的反应中，X的α-H被R取代，属于取代反应，A正确；    B．由合成路线图可知，Y在25℃催化剂作用下聚合成P，P在150℃催化剂作用下先水解为，再发生酯化反应生成Y，B错误； C．X含酯基（吸电子基团），可降低α-H电子云密度，提高其活泼性，C正确； D．Y在25℃催化剂作用下聚合成P，原子利用率为，D正确； 故选B。 15．B 【详解】 A．反应①中，溴苯和反应生成和HBr，溴原子被烃基取代，属于取代反应，A正确；B．反应③为卤代烃的消去反应，X为NaOH的乙醇溶液，B错误； C．苯环形成的平面十二原子共面，碳碳双键形成的平面六原子共面，由于单键(6号C和7号C之间)可以旋转，结构中的所有碳原子均可能共平面，C正确； D．反应③发生消去反应，由有机物III的结构知，它发生消去反应可以得到、两种有机产物，D正确；故答案为B。 16．C 【详解】 A．手性碳原子是指连接了四个不同基团的碳原子。在绿原酸分子中，右侧的六元环上有4个手性碳原子：。因此1 mol绿原酸中含有4 mol手性碳原子，A错误； B．绿原酸中含有2个酚羟基、1个羧基、1个酯基，1 mol绿原酸可以与2mol+1mol+1mol=4 mol NaOH发生反应，B错误； C．绿原酸分子中含有多个羟基（-OH）和羧基（-COOH），这些基团中的氢原子可以与另一个分子中的氧原子（如羟基氧、羧基氧、酯基氧）形成分子间氢键，C正确； D．绿原酸苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以和Br2发生取代反应，苯环上有3个活泼氢原子可以被取代，消耗3分子Br2，碳碳双键可以和1分子Br2发生加成反应，则1 mol绿原酸可以与4 mol浓溴水发生反应，D错误； 故选C。 17．D 【详解】A．加聚反应的特点是双键或三键打开、无小分子生成；而该反应中，F和G的酰胺环开环聚合，形成肽键，属于缩聚反应，过程中虽未脱去小分子，但本质是形成酰胺键的聚合，不属于加聚反应，A错误； B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和，B错误； C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，C错误； D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，D正确； 故选D。 18．B 【详解】A．该有机物仅含羰基这一种弱亲水基团，疏水的烃基部分碳原子数较多，因此难溶于水，A正确； B．该有机物的不饱和度为4，芳香醛含有苯环和醛基，总不饱和度为5，二者不饱和度不同，分子式不可能相同，无法互为同分异构体，B错误； C．手性碳原子需要连接4种不同的基团，该有机物中饱和碳原子均连有相同的甲基或氢原子，不存在手性碳原子，C正确； D．该有机物中含有2个共轭碳碳双键，分别与按1:1加成得到3种产物，2个双键与按1:2加成得到1种产物，因此加成产物至少有4种，D正确； 故答案选B。 19．B 【详解】 A．Y的结构为1-氯-2-丙酮（），含有的官能团为碳氯键和酮羰基，A正确； B．反应过程中，X的酚羟基与氯丙酮发生取代反应生成中间体，中间体的醛基与酮羰基发生加成-消去反应成环并生成碳碳双键，故依次发生了取代反应、加成反应和消去反应，B错误； C．Y的羰基两侧都存在α-H，若甲基一侧的α-H被脱除后进攻醛基，成环时会得到七元环副产物，因此可能产生含七元环的副产物，C正确； D．1 mol苯环最多和3 mol 发生加成反应，1 mol碳碳双键和1 mol酮羰基分别可与1 mol 发生加成反应，综上，1 mol Z最多和5 mol 发生加成反应，D正确； 故答案为：B。 20．B 【详解】A．乙酸乙烯酯-乙烯共聚物属于聚合物，从结构看为线型高分子材料，故Ａ正确； B．共聚物一般由多种物质组成，属于混合物，且该共聚物分子中含有酯基，难溶于水，故B错误； C．该共聚物的单体是乙酸乙烯酯和乙烯两种。该高分子链由m个乙酸乙烯酯单元和n个乙烯单元构成，单体单元总数为(m+n)，故C正确； D．该共聚物是由乙酸乙烯酯和乙烯聚合而得的聚合物，属于加聚产物，故D正确； 答案选B。 21．D 【详解】A．根据结构式可知含有酯基和酰胺基2种官能团，A错误； B．含有苯环，可以和氢气发生加成反应；在一定条件下，可以燃烧，可发生氧化反应；没有卤素原子和羟基，不能发生消去反应，B错误； C．与足量氢气加成后的产物是，手性碳原子位置为：，含有2个手性碳原子，C错误； D．该物质一共有两个酯基，水解消耗2 mol氢氧化钠，酯基水解以后，生成两个酚羟基，再消耗2 mol氢氧化钠，一个酰胺基也可以消耗1 mol氢氧化钠，总共消耗5 mol氢氧化钠，D正确； 故选D。 22．B 【详解】A．该反应中，化合物I的被化合物Ⅱ的取代，脱去小分子，属于取代反应，不是加成反应，A错误； B．手性碳原子是指连有4种不同基团的饱和碳原子：化合物I中，连接的饱和碳原子，连接的4个基团均不同，属于手性碳原子；化合物Ⅱ中，由于连接、，金刚烷对称被打破，手性碳为， 因此I、Ⅱ均含有手性碳原子，B正确； C．化合物Ⅱ只含有醇羟基和氨基，两种官能团都不能发生水解反应，因此不是三种物质都能水解，C错误； D．化合物I中含有一个饱和五元氮杂环，环上均为杂化的饱和碳原子，饱和碳原子的四面体结构决定了所有碳原子不可能共平面，D错误； 答案选B。 23．B 【分析】E与试剂a反应生成F，对比E与F的结构简式，试剂a能发生银镜反应，则试剂a为，F与试剂b反应生成G，对比F与G的结构简式，试剂b能发生银镜反应，则试剂b为，据此分析： 【详解】A．由分析可知，为，其结构对称，所有氢都是醛基氢，仅种化学环境的氢，是，其结构中也只有种氢，A错误； B．为尿素，分子中氧电负性大，负电荷中心偏向氧，正电荷中心偏向两个氨基，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确； C．手性碳原子要求连有4种不同的基团，的两个环碳原子中，每个碳原子都连接两个相同的含氮基团，不满足手性碳条件，没有手性碳原子，C错误； D．该反应脱水是氨基与甲醛缩合的取代反应，消去反应是脱去小分子生成不饱和键，该反应不属于消去反应，D错误； 答案选B。 24．C 【详解】A．a、b分子中都含有羧基，羧基酸性强于碳酸，因此都能与反应，A正确； B．b的五元环为平面结构，其中①是吡咯型N，是中的N，其孤对电子参与环的共轭大π键，不易给出电子结合质子，②是吡啶型N，是双键中的N，孤对电子未参与共轭，更易给出电子结合质子，因此结合质子能力，B正确； C．由题干信息可知，五元环为平面结构，说明b中两个N原子均为杂化，只有杂化才能保证共平面，杂化类型只有1种，C错误； D．a本身结构中只存在，不存在键，因此若红外光谱出现的吸收峰，说明a中含有杂质，D正确； 答案选C。 25．D 【详解】A．M中连羟基的碳原子是饱和杂化，为四面体构型，两个甲基的碳原子不可能都位于三键所在的平面内，因此所有碳原子不可能共平面，A错误； B．分子内氢键需要官能团距离足够近，中两个羟基分别位于碳链两端，间隔三键和两个饱和碳，距离很远，难以形成分子内氢键，B错误； C．该反应是乙炔对羰基的加成反应，羰基双键打开，没有小分子脱去，不属于取代反应，C错误； D．丙二醛含有2个醛基，乙炔含有2个可反应的端基氢，根据题给反应规律，双官能团的乙炔和双官能团的丙二醛可以不断发生加成反应，最终生成高分子化合物，D正确； 故选D。 26．B 【详解】A．乳酸同时含羟基和羧基，合成聚乳酸时会脱去小分子水，属于缩合聚合反应，不是加成聚合反应，A错误； B．反应a中B的羟基被Bn-保护为，避免该羟基提前发生缩合反应，最终反应b再脱去Bn重新得到羟基，因此Bn的作用是保护羟基，B正确； C．产物中n个重复单元来自反应物A（乳酸），个重复单元来自反应物B，因此参与反应的A和B物质的量之比为，C错误； D．羟基是亲水基团，越大，改性PLA中游离羟基的数目越多，吸水性越强，D错误； 故选B。 27．C 【分析】由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生加成反应得到N，X为甲醛，N与发生先加成后消去的反应，得到P，P先在碱性条件下发生取代反应，再酸化得到Q。 【详解】A．M属于醛类，醛基的碳原子为1号，名称为2-甲基丙醛，A正确； B．根据分析，若原子利用率为100%，则X为HCHO，B正确； C．N有醛基和，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q，C错误； D．P到Q第一步在碱性条件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构，生成物有，D正确； 故选C。 28．B 【详解】A．分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A正确； B．苯环、碳碳双键、羧基的所有碳原子均为杂化，均为平面结构，单键可旋转，所有原子可以旋转到同一平面，B错误； C．碳碳双键的两个碳原子，都分别连接2种不同基团（一个碳连和对羟基苯基，另一个碳连和羧基），符合顺反异构的条件，存在顺反异构，C正确； D．能与NaOH反应的是酚羟基和羧基，1 mol该物质含1 mol酚羟基、1 mol羧基，共消耗，D正确； 故选B。 29．A 【详解】A．由该化合物的结构简式可知，该化合物的分子式为C20H28N2O5，A错误； B．由该化合物的结构简式可知，该化合物的结构中含有酯基、羧基、亚氨基和酰胺键，酯基和酰胺键能发生水解反应，B正确； C．由该化合物的结构简式可知，该化合物分子中存在多个饱和碳原子(sp3杂化的碳原子，四面体结构)，如五元环中的饱和碳、烷基链中的饱和碳，因此所有碳原子不可能全部共平面，C正确； D．由该化合物的结构简式可知，该分子结构中只有苯环可以和H2加成，酯基、羧基、酰胺键的碳氧双键均不能与H2加成，1 mol苯环最多消耗3 mol H2，D正确； 故选A。 30．B 【详解】A．苯环为平面结构，酰胺基、酯基的羰基碳均为杂化，所有单键均可旋转，所有碳原子可以通过旋转单键转到同一平面，故所有碳原子可能共平面，A正确； B．1mol酰胺基水解消耗1mol ；1mol酚酯水解生成1mol酚羟基和1mol乙酸，共消耗2mol ；1mol醇酯水解生成1mol乙酸，消耗1mol ，总消耗共，B错误； C．M完全水解后，会生成含酚羟基的产物，酚羟基的邻对位氢可与浓溴水发生取代反应，C正确； D．三个不同取代基位于苯环1、3、5位，剩余3个氢的化学环境均不相同，故苯环上有3种不同化学环境的H，D正确； 故选B。 31．B 【详解】A．由结构式可知酚酞的分子式是，A正确； B．不考虑立体异构，两个含酚羟基的苯环连在同一个碳上，故两个苯环上相同位置的氢互为等效氢，而每个苯环有酚羟基的邻、间位两种氢，故两个含酚羟基的苯环共含2种等效氢，左侧稠合的苯环含4种等效氢，因此苯环上的一氯代物共有种，B错误； C．1 mol 酚酞含2个酚羟基和1个酯基，2个酚羟基消耗2 mol NaOH，1个酯基消耗1 mol NaOH，故1 mol该分子最多消耗3 mol NaOH，C正确； D．红外光谱可反映分子官能团和化学键，故可用红外光谱辅助测定其结构，D正确； 故答案为：B。 32．A 【详解】A．醛酮与胺的反应是亲核加成反应，亲核试剂的亲核性越强，反应活性越高。CH3NH2中甲基是给电子基团，使N上电子云密度高于NH3，因此CH3NH2的亲核性更强，与丙酮的反应活性： CH3NH2>NH3，A错误； B．顺反异构的要求是：碳碳双键或碳氮双键两端的每个原子都连接不同的原子或基团。(CH3)2C=NCH3中，双键的C原子连接了2个相同的-CH3，不满足顺反异构的条件，因此不存在顺反异构，B正确； C．从反应机理看，H+在第一步参与反应，最后一步又被释放出来，符合催化剂“参与反应，反应前后不变”的特点，因此H+是该反应的催化剂，C正确； D．根据反应机理，醛酮的C=O与氨基-NH2发生加成-消除，形成C=N结构。该分子内成环时，羰基C=O与分子中的-NH2反应，脱水形成C=N，产物结构与题目给出的一致，D正确； 故答案选A。 33．B 【详解】A．观察K的结构，分子关于中心对称，绕中心旋转180°后与原结构重合，符合中心对称，A正确； B．n个K分子与n个L分子发生缩聚反应，每个K分子含2个-NH2，每个L分子含2个-COCl，每形成1个酰胺键脱去1个HCl分子，整个反应共脱去2n-1个HCl分子，故x=2n-1，B错误； C．L中的苯环、羰基均为平面结构，各平面通过单键连接，单键可旋转，因此所有原子可能位于同一平面，C正确； D．M具有冠醚结构，冠醚具有特定的空腔结构，不同大小的冠醚可以识别并结合不同半径的碱金属离子，D正确； 故选B。 34．C 【详解】A．该有机物分子的不饱和度为9，碳原子数为18，则其中含有的H原子个数为18×2+2-9×2=20，含有的O原子数为4，故其化学式为：C18H20O4，A正确； B．根据结构简式，苯环碳和酯基碳的杂化类型为sp2，饱和C原子的杂化类型为sp3，故杂化方式有sp2和sp3，B正确； C．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则与H2完全加成后的分子中含有5个手性碳原子(如图中“*”标识)：，C错误； D．分子中酚羟基、酯基都能和NaOH反应，故1 mol该有机物共消耗2 mol NaOH，D正确； 故选C。 35．B 【分析】由图可知，第一步发生反应，第二步发生反应+，第三步发生反应++，第四步发生反应++，第五步发生反应+，据此分析。 【详解】 A．由分析知，第二步中进攻苯甲醛的醛基时，醛基的碳氧双键打开发生加成反应；第五步中脱去1分子水形成碳碳双键，属于消去反应，A正确； B．由图可知，该反应过程中，断裂的化学键均为不同原子间的极性键（如C-H键、C=O键、O-H键），仅最终形成了碳碳非极性双键，没有非极性键的断裂，因此不涉及非极性键的断裂，B错误； C．由分析知，第五步反应为消去反应，苯环侧链上的碳原子由饱和变为不饱和，杂化类型由转化为，C正确； D．由分析知，反应物为和，为催化剂，生成物为和，故总反应为，D正确； 故选B。 36．D 【详解】A．由结构简式可知，该化合物的分子式为，A正确； B．该物质中的酰胺键水解消耗 ，盐酸盐与反应消耗 ，总共消耗 ，B正确； C．观察结构，如图，标号①②所示的2个碳原子都连接4个不同基团，共2个手性碳，C正确； D．水解时，酰胺键断裂为两部分，一部分生成含羧基的有机物，一部分生成含氨基的有机物，另外盐酸盐部分反应生成是无机物，最终生成2种有机物，D错误； 故选D。 37．C 【详解】A．分子酚羟基和羧基中的羟基均为V形结构，单键连接可以任意旋转，故X中所有原子可能全部共面，A错误； B．中碳碳双键（2个）和羧基（C=O键，1个）上共有3个杂化碳原子，B错误； C．X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位，1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，C正确； D．1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酚酯基,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应，D错误； 故选C。 38．B 【详解】A．头孢菌素中含羧基，故能发生酯化反应，A正确；    B．头孢菌素虚框内的羰基碳、双键碳均为sp2杂化，则有6个杂化碳原子，B错误； C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；产物实框内有2个手性碳原子，C正确； D．中羰基碳为sp2杂化，与其直接相连的原子共面，碳氢单键、氧氢单键可以旋转，则分子中最多有6个原子共平面，D正确； 故选B。 39．B 【详解】 A．酸性水解针对分子中的酯基，水解后产物为，产物结构中的羟基和羧基，可通过缩聚反应形成聚酯类有机高分子化合物，A正确； B．分子中标记的碳原子，该碳原子是sp3杂化，碳的四面体构型导致相连碳原子不在同一平面，B错误； C．分子中手性碳原子连接四个不同基团，满足定义的手性碳标记如下，C正确； D．2个苯环，每个苯环需要3 mol H2，共需6 mol，1个碳碳双键需要1 mol H2，1个酮羰基需要1 mol H2，总消耗8 mol H2，D正确； 故答案选B。 40．D 【详解】A．反应①中A为丙烯（CH2=CH-CH3），含有碳碳双键（1个σ键和1个π键），在O2/Ag催化下发生环氧化反应生成B，此过程中双键的π键断裂形成σ键（C-O），A正确； B．反应②B与CO2在催化剂作用下开环加成生成C，属于加成反应，B正确； C．C中饱和碳原子为sp3杂化，羰基碳为sp2杂化，共2种杂化方式，C正确； D．D为高分子化合物，链节含酯基，降解时酯键水解断裂，生成HO-CH2-CH(CH3)-OH和CO2，而非环状单体C，D错误； 故选D。 41．C 【详解】A．腺嘌呤核苷酸水解生成腺嘌呤碱基、核糖和磷酸。腺嘌呤碱基结构简式为，分子式为，A正确； B．分子中含羟基可氧化、可取代，核糖的醇羟基邻位有H可消去，B正确； C．水解生成的核糖结构简式为，核磁共振氢谱峰组数有9组，C错误； D．分子含磷酸基团显酸性和腺嘌呤含有氨基显碱性，既能与酸反应又能与碱反应，具有两性，D正确。 故选C。 42．D 【详解】A．根据山道年的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确； C．羰基、碳碳双键、酯基上的C均为杂化，该分子中杂化的碳原子数目为6，C正确； D．分子中含有酯基，能与溶液发生反应，D错误； 故选D。 43．B 【详解】A．E含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．由氧原子守恒推断，产物不是甲酸，由反应原理推断，E与F发生碳碳双键的加成反应生成，再与甲醛发生加成反应，再脱去1分子可生成M，B错误； C．P中含有酯基，在碱性条件下，酯基会水解，导致高分子化合物降解， C正确； D．P解聚生成M的过程中，存在酯基中碳氧键的断裂，形成M过程中存在C-O键的生成，D正确； 故选B。 44．C 【详解】A．“*”号处的碳原子电负性大于Li、H，因此显负电性，A项错误； B．由流程可知，W酮羰基双键断裂，W与异丙基锂发生加成反应得到X，B项错误； C．据原子守恒可知X生成Y的反应有LiOH生成，C项正确； D．Y中含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻碳上有H原子，因此可以发生消去反应，但与羟基相连的碳原子另外三个基团都是异丙基，Y发生消去反应生成一种烯烃，D项错误； 故选C。 45．B 【详解】A．碳酸丙烯酯连甲基的碳原子是饱和碳原子，为四面体结构，四面体最多3个碳原子共面，则上面酯基上的碳不一定再共面了，故所有碳原子不一定共面；故A错误； B．反应中环氧丙烷对CO2中的一个C=O键加成得到碳酸丙烯酯，故B正确； C．碳酸甘油酯含有2个酯基，1mol碳酸甘油酯最多能与2mol反应，故C错误； D．1，2-丙二醇两个羟基都可能消去，产物得到丙烯醇或丙炔，故D错误。 答案选B。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $