内容正文:
西南大学附中高2027届高三上9月月考
生物试题
(满分:100分;考试时间:75分钟)
2026年9月
意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔填涂;答非选择题时,必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写;
须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效;保持答卷清洁、完整。
3.考试结束后,将答题卡交回(试题卷自行保管,以备评讲)。
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.
细胞学说被恩格斯誉为19世纪自然科学的三大发现之一,它标志着生物学研究进入了细
胞水平。下列关于细胞学说及其相关观点的叙述,错误的是()
A.眼虫是一种单细胞真核生物,一个眼虫就是一个完整的生命体
B.魏尔肖总结出“细胞通过分裂产生新细胞”,对细胞学说进行了补充
C.细胞学说揭示了动植物的统一性和多样性,从而阐明了生物界的统一性与多样性
D.细胞是生物体进行生命活动的结构和功能的基本单位
某同学用紫色洋葱(2n=16)制备临时装片观察细胞的有丝分裂,
显微镜下的图像如右图所示,下列叙述正确的是()
A.图中所示细胞的分裂时期顺序为①→③②→④⑤
B.制备临时装片的流程为解离→染色→漂洗→制片
C.中心体在①所示时期复制一次,并在③所示时期发出星射线形成纺锤体
D.统计视野中处于分裂期的细胞数目的比例可以计算细胞周期的时间长短
3.为缓解器官移植时器官供应不足的现状,科学家将4个关键基因移植入已分化的肌细胞中,
使该细胞成为诱导多能干细胞(PS细胞),再用P$细胞诱导成多种组织细胞,如图为
该实验示意图。下列有关叙述正确的是()
4个关键基因
移植
①w
神经细胞
关键基因
肝脏细胞
表达
③
细胞供体肌肉细胞
PS细胞
恶云心肌细胞
A.PS细胞可以诱导分化出肝脏细胞,但不能体现细胞的全能性
B.从肌肉细胞诱导为PS细胞的过程中,细胞中的核苷酸、核酸、蛋白质种类均不发生
改变
C.P$细胞分化为各种功能不同细胞的根本原因是表达的蛋白质种类不同
D.将P$细胞诱导分化成其他类型的组织细胞后,这些组织细胞均由于高度分化而失去
增殖能力
第1页·预祝考试顺利
4.人体细胞有时会处于低氧环境。适度低氧下细胞可正常存活,严重低氧可导致细胞死亡。
研究人员以C12细胞系为材料,研究了低氧影响细胞存活的机制一一分别用常氧
(20%02)、适度低氧(10%02)和严重低氧(0.3%02)处理PC12细胞,24h后检测线
粒体自噬水平,结果如图1所示;用线粒体自噬抑制剂3一MA处理PC12细胞,检测细
胞活性氧含量,结果如图2所示;研究表明,上调BNP3基因的表达可促进线粒体自噬。
检测不同氧气浓度下BNP3基因表达情况,结果如图3所示。下列叙述正确的是()
8
▣0h
80-
口对照
BNP3的mRNA
BNP3蛋白
▣12h
水平套
6
60
■3-MA处理
☐24h
42
40
4
胶
20
0L■口
购
0
20%10%0.3%
20%10%0.3%
209%0210%020.3%0220%0210%020.3%02
02含量
02含量
图1
图2
图3
A.
细胞自噬是由基因控制的程序性死亡的过程,损伤的线粒体可通过细胞自噬途径被细
胞中的溶酶体降解
B.人体成熟的红细胞衰老后表现出细胞膜通透性改变、染色质收缩的特点
C.图1和图2结果表明,适度低氧有利于激活线粒体自噬,能有效清除细胞内的活性氧
D.图3结果表明,严重低氧环境可能抑制了BNP3基因的转录,使活性氧在细胞中积累,
最终导致细胞死亡
5.某二倍体生物细胞分裂的相关信息如图所示,图一是细胞分裂时,处于不同阶段的四个细
胞(I一V)中遗传物质及其载体的数量,图二是细胞分裂及某生理过程的核DNA数量的
变化曲线图,图三是该生物细胞分裂某些时期的模式图。下列叙述正确的是(
4和t数量
4t数量cD
AA
25
V时期
图
图二
时间
甲
图三
A.图一中Ⅱ阶段的细胞一定会因非同源染色体的自由组合而发生基因重组
B.处于图一Ⅲ阶段的细胞是次级卵母细胞或第一极体,V阶段的是卵细胞或第二极体
C.图二曲线中不含有同源染色体的细胞处于EJ段,·段对应的是图一的I时期
D.图三中甲细胞发生了基因突变,乙细胞完成减数分裂产生4种基因型的配子
6.某雄果蝇的基因型为AAXY,将其一个精原细胞中A基因所在的一条染色体上DNA的
一条链用H标记,其同源染色体上DNA的一条链用32P标记。将该细胞放入不含放射性
标记的培养液中培养,经减数分裂得到4个精子,其中一个精子的基因型为AAXB。仅考
虑染色体数目变异,下列说法正确的是()
第2页·预祝考试顺利
A.该精原细胞产生的另外3个精子的基因型可能为AXB、Y、AY
B.该精原细胞经减数分裂产生的4个精子中,能检测到放射性标记的精子个数可能为2、
3或4个
C.若最终有2个精子检测到放射性,则AAXB的形成原因是减数分裂时携带A基因的同
源染色体未分离
D.若减数分裂Ⅱ正常进行,则基因型为AAXB的精子中不可能同时检测到3H和32P
7.回顾遗传学的发展史,一代代遗传学家以精妙的实验为现代遗传学奠基筑路。下列关于遗
传学实验的叙述正确的是()
A.萨顿通过类比推理法,摩尔根通过假说演绎法,均证明了基因在染色体上
B.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明了DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质
D.梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法和密度梯度离心法验证了DNA的半保留复制
8.下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和部分成员电泳结果,甲、乙病相关基因
分别用A/a和B/表示。下列叙述错误的是()
I
自
I2ⅡⅡ4Ⅱ
、瓜
☐○正常男性、女性
■●患甲病男性、女性
①■
☑②患乙病男性、女性
②■
口山
③
34
5
④■
图1
图2
A.甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传
B.①②和③④分别表示A、a和b、B基因,Ⅲ4的基因型有2种
C.若Ⅲ-3与Ⅲ-1婚配,生出只患一种病的女儿的概率为5/12
D.Ⅱ4和Ⅱ-5再生一个基因型与Ⅲ-3相同的女孩的概率是1/8
9.研究发现大肠杆菌的限制性内切核酸酶EcoRI可识别T2噬菌体DNA上特定序列并切割,
但T2噬菌体基因组中被EcoRI识别的特定序列含甲基化修饰,可规避切割。若DNA被
E©oRI切割,则无法在大肠杆菌内完成增殖,被切割的DNA片段释放到上清液中。某研究
小组设计了以下四组实验,处理后经短时间保温,用搅拌器搅拌、离心,下列叙述正确的
是()
组别
处理方法
甲
用3P标记T2噬菌体DNA,侵染野生型大肠杆菌
乙
用35S标记T2噬菌体蛋白质,侵染野生型大肠杆菌
丙
用32P标记甲基化缺失的T2噬菌体DNA,侵染野生型大肠杆菌
丁
用32P标记T2噬菌体DNA,侵染EcoRI缺陷型大肠杆菌(无EcoRI酶)
A.甲组沉淀物中合成的子代噬菌体都能检测到放射性
B.乙组沉淀物的放射性来自子代噬菌体的蛋白质外壳
C.丙组上清液的放射性强度和甲组相比无显著差别
D.若保温时间过长,丁组沉淀物中的放射性强度可能较低
第3页·预祝考试顺利
10.研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4CI为唯一氮源的培养液中,培养
1h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解旋后再进行密度梯度离心,试管中出
现两种条带,如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反,其中一条子链称为前
导链,该链连续延伸;另一条称为后随链,该链逐段延伸,这些片段称为冈崎片段,如图
2所示。下列叙述正确的是()
密度低
甲链5
条带1
冈崎片段%
复制叉
条带1
RNA引物
条带2
条带2
冈崎片段
RNA引物
密度高
1/8
718
DNA单链的含量
乙链
图1
图2
A.大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过磷酸-脱氧核糖磷酸相连
B.DNA聚合酶从冈崎片段的3'端延伸合成DNA片段,填充RNA引物去除后产生的空缺
C.若该DNA含有150个碱基对,其中含有腺嘌呤脱氧核苷酸80个,则得到图1所示结
果时,共消耗了胞嘧啶脱氧核苷酸280个
D.DNA在大肠杆菌内复制时使用的酶和PCR体系中使用的酶种类相同
11.脑源性神经营养因子(BDNF)能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育,微小核糖
核酸(iRNA-195)在小鼠BDNF基因表达调控中起着重要作用,甲、乙、丙为相关生理
过程。下列有关叙述正确的是()
A.细胞进行过程甲和过程乙时均存在5种碱
爻miRNA-195目
miRNA-1958
无法与核
基和8种核苷酸
基因
糖体结合
B.过程甲需要的酶能同时作用于氢键和磷酸
丙
二酯键
BDNF
甲
B
●●。
C.编码BDNF蛋白的mRNA上结合的核糖体
基因
BDNF
数量不同,会影响翻译的准确度和效率
D.miRNA-195基因的表达产物在丙过程中从转录水平影响BDNF基因的表达
12.皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(碱基对)的ps-r片段
(如图所示),从而使豌豆种子内淀粉合成受阻,使淀粉含量降低,当豌豆成熟时不能有
效地保留水分,导致种子皱缩。下列相关叙述正确的是()
A.皱粒豌豆的出现是淀粉合成酶1基因所在的染色体发生结构变异的结果
B.由SBE1蛋白缺少的氨基酸数量可推测s-r片段中含有终止密码子
C.Ips-r片段的插入导致编码SBE1
SBEI基因
800 bp Ips-r
mRNA I
SBEL基因o00
蛋白的基因转录形成的mRNA
中碱基的数目减少
mRNA
淀粉合成酶1(SBE1)
wwwwwk
D.淀粉合成酶1基因高度甲基化也
可能导致皱粒豌豆的形成
直链淀粉变成支链淀粉
SBE1蛋白(缺少61个氨基酸
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13.吖啶类染料是一类重要的诱变剂。若这类物质插入模板链,新链合成时必须要有一个碱基
与之配对:若在合成的DNA新链中诱变剂取代一个碱基,在下一轮复制前该诱变剂丢失,
则复制形成的DNA分子中将会减少一个碱基对,该类诱变剂引起移码突变的过程如下图
所示。下列叙述正确的是()
增加诱变剂
突变分子
模板链
缺失突变
模板链
5ATCAGTTACT 3
5'ATCAGTTACT3
3'TAGTCGAATGA5
新链
3'TAGTC■ATGA5
新链
C能入诱变剂处
诱变剂
的随机碱基
分子
新链的下一轮复制
诱变剂丢失后的新链复制
5'ATCAGCTTACT3
5'ATCAG TACT 3
3'TAGTCGAATGA 5
3'TAGTC ATGA 5
结果:增加GC对引起
结果:缺失AT对引起
移码突变
移码突变
A.基因突变属于可遗传变异,经吖啶类染料引发的基因突变都能遗传给子代
B.由于密码子的简并性,吖啶类染料引起的上述突变不会引起表型的改变
C.上述变化可能使起始密码子提前或延后出现
D.吖啶类染料可以作用于同一DNA的不同位点,这体现了基因突变的不定向性
14.利用基因型为A的二倍体植株以两种途径培育三倍体幼苗,其途径如图所示。下列叙述
错误的是()
2n(二倍体①4n(四倍体
植株)
植株)
有性杂交、三倍体幼苗途径一
2n(二倍体植株)三
2n→n(花药)②n(单倍体
体细胞杂交三倍体幼苗途径二
幼苗)
A.若使用低温诱导完成①过程,低温会抑制纺锤体在有丝分裂前期的形成,也会影响细
胞周期的时长
B.两条育种途径中,只有通过途径一才能获得基因型为AAA的三倍体幼苗
C.经途径一得到的三倍体幼苗理论上有4种基因型
D.②过程为单倍体育种,与杂交育种相比,单倍体育种能明显缩短育种年限
15.某哺乳动物基因型为Dd,已知D、d基因位于2号染色体上。若某细胞在分裂过程中,2
号染色体出现了如图所示的变化,即当染色体的端粒断裂后,姐妹染色单体会在断裂处发
生融合,形成染色体桥,融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引,在两个着丝粒
之间的任何一处位置发生随机断裂,形成的两条子染色体移到两极。不考虑其他变异。下
列说法错误的是(
器量花
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A.若该细胞为体细胞,该细胞进行有丝分裂产生的子细胞基因型不可能为DDd
B.染色体桥的断裂发生于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
C.若该细胞为次级卵母细胞,则卵细胞有4种可能的基因型
D.分裂形成的子细胞染色体的数目不发生变异,但两个子细胞的基因数量可能不相同
二、非选择题:本题共5小题,共55分。
16.(10分)普通小麦中有高秆抗病(DDTT)和矮秆易感病(ddt)两个品种,控制两对相对
性状的基因分别位于两对同源染色体上。为获得能稳定遗传的矮秆抗病品种,实验人员进
行了下列A、B、C三组实验,请分析回答:
A:高秆抗病y射线矮秆抗病品种
B:高秆抗病×矮秆易染病→H,自交
→2→能稳定遗传的矮秆抗病品种
C:高秆抗病×矮秆易染病→1→配子①→幼苗②>能稳定遗传的矮秆抗病品种
(1)A、B、C三组实验中,获得能稳定遗传矮秆抗病小麦新品种难度最大的是
组,
原因是
(2)B组育种方法依据的遗传学原理是
,实现了
基因的自由组合。
(3)请写出C组流程中①和②所代表的具体操作:①
②
;C组通
过①获得的幼苗体细胞中是否含有等位基因?
(填“含有”或“不含”),
原因是:
17.(11分)图甲表示某动物b基因正常转录过程中的局部图解;图乙表示该生物某个体的体
细胞内部分基因和染色体的关系;该生物的黑色素产生需要如图丙所示的3类基因参与控
制,三类基因的控制均表现为完全显性。请据图回答下列问题:
基因A
基因b
基因C
b UuuuUgyye
控制合成
控制合成
控制合成
a000065a
无色物质酶①,物质甲酶②,
物质乙
酶⑤,黑色素
甲
乙
丙
(1)该生物体内能发生图甲所示过程的细胞结构有
;若b基因只有启动子区
域发生碱基对缺失,最终导致细胞中检测不到b基因的RNA,原因是
;
该变异
(填“属于”/“不属于”)基因突变。
(2)若在b基因转录出的mRNA中间插入3个相邻核糖核苷酸,则翻译得到的多肽链中可
能出现
A.氨基酸数目增加1个,其余氨基酸序列不变
B.氨基酸种类增加两种
C.氨基酸数目减少
(3)据图乙判断,该生物正常细胞中b基因数量可能为
个,基因A和a的本质
区别是
(4)根据图丙写出基因与性状之间的关系(请写出两条)
18.(12分)某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY,图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图,
图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①⑦中染色体数与核DNA分子数的
关系图。请回答下列问题:
⑦
粘连蛋白
粘连蛋白水解后的产物
3n
2n
③
④⑤
⑥
样
①
②
2n
3n
4n
核DNA数/个
图1
图2
图3
(1)图1细胞的名称为
其可能是图2中的
(填序号)细胞。
H与h基因同时出现在该细胞中可能的原因是发生了
0
(2)图2中可能处于有丝分裂间期的细胞有
(填序号),肯定含有同源
染色体的细胞有
(填序号)。
(3)
研究发现,粘连蛋白与SG0对细胞分裂有调控作用,机制如图3所示:粘连蛋白介导
姐妹染色单体的粘连,水解粘连蛋白的酶在分裂中期便已具备水解活性,SG0蛋白主
要集中在着丝粒位置,其失活会导致粘连蛋白的水解。请结合图3推测:$G0蛋白在
细胞分裂中的作用主要是
。
已知进入分裂后期,
当2条姐妹染色单体处于粘连状态时,其着丝粒会随机移向细胞一极,若图1细胞继
续分裂的过程中,其SGO活性异常提升,直至细胞质分裂结束才失去活性,则所形成
子细胞的基因型可能是
(只考虑Hh与B/b基因)。
19.(11分)番茄和水稻的花是两性花,可进行自花传粉和异花传粉,具有明显的杂种优势。
雄性不育的利用是实现杂种优势的重要途径之一。
(1)籼稻和粳稻是水稻的两个品种。纯合籼稻和纯合粳稻杂交,其杂交种花粉中均存在某
种杀死花粉的毒素蛋白,部分花粉因缺少对应的解毒蛋白,而造成花粉败育。研究发
现编码这两种蛋白的基因均只位于籼稻12号染色体上的R区,该区的基因不发生交
换,如图所示。科研人员利用基因编辑技术分别敲除了杂交种中R区的相关基因,得
到相应植株后检测其花粉育性的情况,结果如下表。
R区
粳稻12号染色体的R区
基因EM
籼稻12号染色体的R区
基因EP
基因F
杂种植株编号
1
2
3
敲除基因
EM
F
ED
花粉育性
50%可育
全部败育
100%可育
根据上述信息判断,控制毒素蛋白合成的基因是
,控制解毒蛋白合成的基
因是
杂交种产生花粉的过程中,相关基因表达出解毒蛋白最早的时期是
可育花粉与败育花粉的比例是
0
官7页·预祝考试顺利
(2)番茄的雄性可育基因M对雄性不育基因m为完全显性,基因型为Mm的植株随机传
粉两代,2中雄性不育植株所占比例为
(3)番茄幼苗紫茎对绿茎为显性,由等位基因B、b控制,研究者将苗期紫茎雄性可育和
苗期绿茎雄性不育两种纯合品系杂交得F1,自交,统计2表型,结果如下表所示(单
位:株)。
F2
总株数
雄性可育株
雄性不育株
紫茎
750
660
90
绿茎
250
90
160
推测产生上述F2表型及比例的原因是
。为验证上述推测,
可将上述,与表型为绿茎雄性不育的个体杂交,预期杂交后代表型及比例为
0
20.(11分)自然状态下栽培的丝瓜是典型的二倍体单性花植物。二甲戊灵是一种在丝瓜种植
中广泛使用的除草剂,但频繁使用会损伤丝瓜植株导致减产。为培育抗二甲戊灵的转基因
丝瓜新品种,科研团队从一种耐受该除草剂的野生植物中获取了含抗性基因H的DNA片
段,并开展了以下系列实验。图I为含H基因的DNA片段的相关信息,其中P1-Pg为可选
择的引物类型,图Ⅱ为质粒的结构以及不同限制酶的识别序列和切割位点。回答下列问题:
HindⅢ
Kpn I
之
模板链
序列
H基因
P之p4
pP
转录方向
限制酶
切割位点
indIKpn
BamHI
启动子
Sal
HindⅢ
5.A↓AGCTT-3'
Sau3A I
KpnI
5-GGTAC C-3'
终止子
标记基因
BamHI
5.G↓GATCC-3'
Hind血
SalI
5.G↓TCGAC-3'
复制原点
Sau3AI
5.↓GATC-3'
I
(①)丝瓜是双子叶植物,科研人员选择农杆菌转化法,借助农杆菌的
(填分子结构)
将目的基因转移并整合到丝瓜细胞染色体上。培育转基因丝瓜的四步骤为:①目的基
因的筛选与获取、②
、
③将目的基因导入受体细胞、④目的基因的检测与
鉴定,其中步骤
无碱基互补配对现象。
(2)科研人员利用反向PCR技术大量扩增碱基序列未知的H基因,步骤如下。①先用限制
酶HindⅢ切割含H基因的DNA片段,再用
(E·coli DNA连接酶/
T4DNA连接酶)更高效地将其连接为环状DNA;②为将H基因准确插入质粒中,需
在所选引物的5端添加限制酶
(填限制酶种类)的识别序列;③选用
图I中的
做引物扩增出H基因。
(③)科研人员在目的基因附近成功插入了会导致花粉不育的基因,该设计的目的是
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生物答案
1-5 CAACD
610 ADCDB
11-15 BDCDA
16.(1)A基因突变发生的频率低且不定向:
(2)基因重组:非同源染色体上非等位
(3)花药(花粉)离体培养;秋水仙素处理:不含:
单倍体无同源染色体(只有一个染色体组),进而无等位基因
17.(1)细胞核和线粒体
启动子突变(角度1),RNA聚合酶无法识别和结合,转录不能启动
属于
(2)ABC
(3)1、2.4
脱氧核苷酸(碱基对也行)的排列顺序不同
(④)基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制性状;一对相对性状可以由多对等位基因控
制
18.(1)次级精母细胞②基因突变或交叉互换
(2)③④⑤⑥④⑤⑥⑦
(3)保护粘连蛋白不被水解酶水解,阻止姐妹染色单体提前分离
HhXBXB或Hh和XBXB
19.(1)EDF减数分裂I完成后
1:1
(2)1/6
(3)控制茎色的基因与控制雄性不育的基因位于同一对同源染色体上,B与M连锁,b与连
锁,且减数第一次分裂时发生互换
紫茎可育:紫茎不可育:绿茎可育:绿茎不可育=4:1:1:4
20.(1)Ti质粒上的T-DNA基因表达载体的构建
③
(2)E-coli DNA连接酶SalI和BamHI
P4.P5
(3)防止抗性基因通过花粉传播扩散