内容正文:
高三化学检测
参考答案
1.C 2.D 3.A 4.B
5.C 6.D 7.C 8.A
9.D 10.B 11.A 12.C
13.B 14.D
15.(14分,除标注外,每空2分)
(1)排尽装置内空气,防止被氧化
(2)关闭、,将右侧导管末端伸入水中形成液封
(3)
(4)B
(5)重结晶
(6)75.0%
(7)产品氧化杂质少、纯度高(1分) 装置复杂、操作步骤多(1分)(合理即可)
16.(15分,除标注外,每空2分)
(1)ds(1分)
(2)增大氧气浓度,加快浸出速率,提高硫化物转化率
(3)、
(4)
(5)
(6)
碳酸钠溶液碱性更强,易直接生成沉淀,难以得到目标产物
17.(14分,每空2分)
(1)+122.5
(2)0.075 ad
(3)过程Ⅱ
(4)①L
②增大 主反应为气体分子数增大的反应,减小压强平衡正向移动,二甲醚消耗量增大,转化率升高(或减小压强反应②平衡正向移动,减少,反应①平衡正向移动,二甲醚消耗量增大,转化率升高。合理即可)
18.(15分,除标注外,每空2分)
(1)醚键、羰基(或酮羰基)
(2)加成反应、取代反应
(3)保护酚羟基(1分)
(4)1
(5)(不写条件不扣分)
(6)、、、(任写两种)
(7)(4分,每一步1分)
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高三化学检测
注意事项:1.本试卷共100分,考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 S—32 Fe—56 Zn—65 Br—80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.新材料支撑高端制造产业快速迭代。下列材料分类正确的是
A.人形机器人碳纤维外壳——有机高分子材料
B.固态电池硫化物电解质——金属材料
C.封装光伏电池的聚四氟乙烯薄膜——有机高分子材料
D.5G基站氮化镓芯片——合金材料
2.化学实验安全规范是科学探究的基础。下列操作错误的是
A.取用白磷时用镊子夹取、水下切割,剩余白磷放回原试剂瓶
B.分液漏斗放液前先打开上口玻璃塞,平衡漏斗内外气压
C.浓硫酸溅到皮肤上,立即用大量清水冲洗,再用3%~5%的碳酸氢钠溶液冲洗
D.酸碱中和滴定实验中,锥形瓶洗净后,需要用待测液润洗
3.工业生产与化学反应紧密相关。下列方程式书写正确的是
A.工业制粗硅:
B.高炉炼铁主反应:
C.泡沫灭火器工作原理:
D.醋酸去除水垢:
4.化学赋能运动健康产业发展。下列说法错误的是
A.骑行头盔环氧树脂基体,属于合成有机高分子材料
B.运动功能饮料中的蔗糖,可补充人体所需电解质
C.部分运动服饰添加纳米银涂层,可实现抑菌除臭
D.速干面料聚酯纤维,属于合成纤维
5.航天发射常用偏二甲肼与作推进剂,反应生成、和。下列化学用语表述正确的是
A.基态N原子价电子轨道表示式:
B.中N原子为杂化,分子空间构型为四面体形
C.分子内键与键的数目之比为1∶1
D.的电子式:
6.除草剂中间体2,3-二氯丁二酸()可由丁烯二酸()与氯气反应制备。下列说法错误的是
A.该反应原子利用率为100%,属于加成反应
B.丁烯二酸分子中所有碳原子均为杂化
C.原料丁烯二酸存在顺反异构
D.丁二酸的酸性强于2,3-二氯丁二酸
7.某双功能电解装置可同步处理有机污水与地下硝酸盐废水,装置如图所示。
下列说法正确的是
A.右侧电极应连接电源的正极
B.离子交换膜只允许阴离子通过
C.阴极电极反应式为
D.电路中每转移,阳极理论上生成
8.宏观辨识与微观探析是化学核心素养之一。下列宏观事实的微观解释正确的是
A.液溴易挥发:溴分子间范德华力较弱
B.氨气易液化:氨分子内存在氢键,沸点较高
C.金刚石硬度大:金刚石分子内碳碳键键能大
D.钠钾合金常温为液态:合金中金属键比纯金属更强
9.对甲基苯磺酸钠是常用的有机合成中间体,合成路线如下:
下列说法错误的是
A.甲苯磺化是可逆反应,使用分水器移除生成的水可促进平衡正向移动
B.反应温度过高易生成二取代苯磺酸等副产物
C.饱和溶液可降低产物溶解度,利于粗品结晶析出
D.产物沸点较低,常压蒸馏法是提纯粗品的最优方法
10.钛酸锶()是一种半导体材料,广泛用于光催化、介电陶瓷、传感器件。其理想立方晶胞参数为,晶胞中原子位于立方体顶点,原子位于体心,原子位于6个面心。晶胞结构如图所示。下列说法正确的是
A.钛酸锶()属于共价晶体
B.X原子与Y原子之间距离为
C.该晶胞沿体对角线方向的投影为
D.晶胞中与紧邻的构成正四面体结构
11.W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态W原子的电子对数目、未成对电子数均与其周期数相等;X与W相邻;Y基态原子最高能级有4个电子;Y与Z同主族;M是同周期主族元素中第一电离能最大的元素。下列说法正确的是
A.简单氢化物的键角: B.简单氢化物的沸点:
C.第一电离能: D.最高价氧化物对应水化物的酸性:
12.科研团队开发镍基双功能催化剂,实现与重整制备合成气(),反应循环机理如图所示。下列说法错误的是
A.镍基催化剂在反应前后化学性质保持不变
B.循环过程中存在键断裂与键断裂
C.反应循环中活性位点会显著改变该反应的焓变
D.总反应方程式:
13.由下列实验及现象能推出对应结论的是
选项
实验及现象
结论
A
溴乙烷与的乙醇溶液共热,产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色
证明生成了乙烯
B
向悬浊液中滴加少量溶液,沉淀变为黄色
C
常温下测得溶液小于溶液
非金属性:
D
向蔗糖溶液中加稀硫酸加热,冷却后加银氨溶液水浴加热,无银镜生成
蔗糖未水解
14.时,向溶液中加入固体,同时加入少量固体(忽略溶液体积变化),体系中存在草酸分步电离平衡与溶解平衡。平衡时[,为、、、]与的关系如图所示。下列说法正确的是
A.是的变化曲线
B.根据图象,可计算出的
C.升高,的比值减小
D.改变初始浓度,相同条件下,的比值不变
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)柠檬酸亚铁晶体是常用食品补铁强化剂,常温下为浅灰绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇,易被空气氧化。实验室以硫酸亚铁、柠檬酸为原料制备,实验装置如图所示。实验步骤如下:
①组装仪器,检查气密性。向三颈烧瓶中加入硫酸亚铁溶液,滴加少量稀硫酸酸化,通入氮气。
②水浴恒温,搅拌下缓慢滴加饱和碳酸氢钠溶液,充分反应生成碳酸亚铁白色沉淀。
③过滤、洗涤沉淀后,将沉淀转移至三颈烧瓶,加入过量柠檬酸溶液,氮气保护下反应得到粗产品溶液。
④蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到柠檬酸亚铁晶体粗品。
回答下列问题:
(1)步骤①中通入氮气的主要目的是________________________________。
(2)补全气密性检查操作:________________________________________,微热三颈烧瓶,导管口有气泡冒出,冷却后形成稳定水柱,说明气密性良好。
(3)步骤②中生成碳酸亚铁的离子方程式为________________________________________________。
(4)步骤④中洗涤晶体的最佳洗涤剂为________(填标号)。
A.热水 B.无水乙醇 C.稀硫酸
(5)柠檬酸亚铁晶体粗品提纯的方法是________________________________。
(6)实验取用硫酸亚铁完全反应,最终得到纯净柠檬酸亚铁晶体,则产品产率为________(保留三位有效数字)。
(7)对比敞口常温法,写出本方案的一条优点和一条不足。
优点:________________________;不足:________________________。
16.(15分)闪锌矿主要成分为ZnS,含少量FeS、CdS、杂质。工厂采用氧压酸浸工艺制备活性氧化锌,同时回收金属镉,主要流程如下,回答下列问题:
已知:①金属离子开始沉淀和沉淀完全(浓度)时的pH:
离子
开始沉淀pH
1.9
6.2
7.4
沉淀完全pH
3.2
8.2
9.4
②氧压酸浸时,硫元素被氧化为单质硫。
(1)Zn元素位于元素周期表的____________区。
(2)氧压酸浸时,增大氧气压强的目的是____________________;写出ZnS发生反应的化学方程式____________________________________。
(3)滤渣1的主要成分为S单质、____________(填化学式)。
(4)调pH除铁时,pH应控制的范围是____________。
(5)除镉后滤液中,,,,少量多次加入固体,当ZnS恰好开始沉淀时,溶液中残留浓度为________。
(6)沉锌步骤发生的离子方程式:____________________________________________;沉锌时选用碳酸氢铵,而不选用等物质的量浓度的碳酸钠溶液,试分析原因:____________________________________________________________________。
17.(14分)二甲醚水蒸气重整制氢是氢能利用的核心技术,主反应如下:
该反应在铜基催化剂表面分两步进行:
①
②
回答下列问题:
(1)________。
(2)恒温恒容密闭容器中,加入0.2 g催化剂,按投料,反应2 h测得生成,则0~2 h内每克催化剂催化生成氢气的平均速率为________;下列能说明体系达到平衡状态的是________(填标号)。
a.容器内压强不再变化 b.的生成速率等于的消耗速率
c.混合气体的密度不再改变 d.混合气体的平均摩尔质量不再改变
(3)研究催化剂表面反应历程,催化剂表面存在两类碳氧键断裂过程:
过程Ⅰ:断裂二甲醚()分子中的一个C-O键,活化能;
过程Ⅱ:断裂吸附中间体甲氧基()中的C-O键,活化能。
该催化剂对____________(填“过程Ⅰ”或“过程Ⅱ”)活化效果更好。
(4)100 kPa下,向密闭容器通入1 mol二甲醚和4 mol水蒸气,平衡时各组分物质的量随温度变化如图所示。
①图中代表氢气的曲线是________(填“L”或“M”)。
②若体系压强降至50 kPa,其他条件不变,平衡时二甲醚的转化率________(填“增大”“减小”或“不变”),原因是________________________________。
18.(15分)化合物K是新型广谱防晒剂的关键中间体,其合成路线如下(部分试剂和条件略去),回答下列问题:
已知:-Ph表示苯基;步骤④为傅克酰基化反应,若苯环上有、等基团,酰基主要进入邻、对位,通常对位产物占比更高(位阻小)。
(1)F中含氧官能团的名称为________。
(2)A与溴水可发生反应的反应类型有________。
(3)步骤①引入的目的是________________________________________。
(4)中间产物D分子中有________个手性碳原子。
(5)写出步骤⑤的化学方程式:________________________________________________________。
(6)写出两种满足以下条件的G的芳香族同分异构体的结构简式:________。
①能与溶液发生显色反应,且1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH发生反应;
②核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶3;
③能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线,设计以苯酚和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
________________________________________________________________________________________。
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