精品解析：安徽合肥市第一中学等校2026届高三下学期第一次教学质量检测 化学试题

合肥市第一中学2024级高三下学期第一次教学质量检测 化学试题 一、单选题(14×3=42) 1. 河北省古建筑数量大，历史跨度长，种类齐全，在我国建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑组件主要成分属于有机物的是 A．基石 B．斗拱 C．青瓦 D．琉璃 A. A B. B C. C D. D 2. 以下说法正确的是 A. 地沟油经处理后可作生物柴油，其主要成分为烃类 B. 将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 C. 除去苯甲酸中NaCl杂质的方法为：适量热水溶解，缓慢冷却结晶 D. 除去乙酸乙酯中CH3COOH杂质的方法为：加入饱和NaOH溶液，分液 3. 下列说法正确的是 A. MgO属于两性氧化物 B. 中的铁元素呈现两种价态 C. 用溶液和NaOH溶液制备胶体 D. 超导体材料与石墨烯互为同位素 4. 传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是 A. 分液漏斗a中盛装溶液为饱和食盐水，目的是减慢反应速率，控制反应 B. 电石应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C. B中盛装溶液为浓硫酸，目的是干燥乙炔 D. C和D中溶液都会褪色，但反应原理不同 5. 下列实验装置能达到目的的是 A. 实验室制备乙酸乙酯 B. 检验1-溴丙烷的消去产物 C. 证明苯和溴发生取代反应 D. 实验室制备乙烯 6. 吲哚美辛是非甾体抗炎、解热及镇痛药，结构简式如下图。下列对该有机物的说法正确的是 A. 该有机物中含有6种官能团 B. 该有机物为固体，且易溶于水 C. 在NaOH的醇溶液中加热，可发生消去反应 D. 1mol该物质可与7molH2发生加成反应 7. 工业上用N2和H2合成NH3，NA代表阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 消耗14gN2生成NH3分子数为2 NA B. 消耗1molH2，生成N－H键数为2 NA C. 生成标准状况下22.4LNH3，电子转移数为2 NA D. 氧化1molNH3生成NO，需O2分子数为2 NA 8. 下列方程式正确的是 A. 苯酚钠溶液中通入少量： B. 足量酸性高锰酸钾与甲醛反应： C. 乙酰胺与盐酸混合共热： D. 阿司匹林与足量溶液共热： 9. 丙烯与氯化氢反应过程中物质和能量变化如图。下列说法正确的是 A. 中间体稳定性：中间体Ⅰ＜中间体Ⅱ B. 该条件下，丙烯与HCl反应主要产物为2-氯丙烷 C. 生成中间体Ⅱ的速率大于生成中间体Ⅰ的速率 D. 丙烯与HCl反应涉及非极性键的断裂和形成 10. 已知。若要合成，则所用的原料可为 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔 11. 下列有关物质结构的说法错误的是 A. 的空间构型为三角锥形 B. 键角： C. 和互为同系物 D. Na原子光谱呈现双线，与电子自旋有关 12. 25℃时，用溶液溶液滴定同浓度的溶液，被滴定分数[、pH及微粒分布分数[，X表示或]的关系如图所示： 下列说法正确的是 A. 曲线1、2、3分别代表 B. 的水解平衡常数约为 C. x、y溶液中水电离的 D. z点溶液中： 13. -崖柏素具有天然活性，有酚的通性，能溶于甲苯，结构如图。关于-崖柏素的说法正确的是 A. -崖柏素遇不发生显色反应 B. -崖柏素相较于有机物X的熔沸点较低 C. 向-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液能观察到有沉淀生成 D. 可用溶液和稀硫酸从-崖柏素的甲苯溶液中分离-崖柏素 14. Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应是第一个以中国人命名的有机化学反应，该反应在常压下用（联氨）还原醛或者酮。反应机理如图（、代表烃基或H），下列说法错误的是 A. 过程①发生加成反应，过程②发生消去反应 B. 利用该反应，可将苯甲醛还原为甲苯，产物能使溴水褪色 C. 3-戊酮经黄鸣龙反应的还原产物为戊烷，戊烷存在三种同分异构体 D. 丙酮经黄鸣龙反应的还原产物为丙烷，丙烷的二氯代物有6种 二、解答题 15. 已知苯甲酸乙酯为无色液体，其沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程如下。 回答下列问题： （1）加入饱和溶液的作用是_____________________（用化学方程式表示）。 （2）操作b应选用下列装置中的___________（填字母），装置A中仪器X的名称为___________。 （3）操作c的名称是___________。 （4）无水的作用是___________。 （5）萃取液中加入稀硫酸发生反应的离子方程式为___________。 （6）实验室进行操作a，以下关于该操作的说法正确的是___________（填字母）。 A. 分液漏斗使用前不需要检查是否漏水 B. 分液之前的操作过程为振荡、放气、静置分层 C. 分液时待下层液体从下口放出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出 D. 若用此操作萃取溴水中的溴，可用酒精作萃取剂 16. X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 已知： 请回答： （1）D→E的化学方程式___________。 （2）对于化合物D，下列说法正确的是_____。 A. 能和钠反应 B. 能发生水解反应 C. 能发生氧化反应 D. 能使Br2/CCl4溶液褪色 （3）F的结构简式为___________，名称为___________。 （4）F的同分异构体中含苯环且能与NaHCO3反应的有_____种，写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的同分异构体结构简式为_____（2种）。 17. I．烷烃可以发生取代反应。如图所示，用强光照射硬质玻璃管。 （1）B装置有三种功能：①混匀混合气体；②控制气流速度；③___________。 （2）写出装置C中CH2Cl2与Cl2反应生成氯仿的化学方程式________。 （3）一段时间后，C中玻璃管内的实验现象：___________、__________。 （4）若1.6 molCH4与Cl2在光照条件下发生取代反应，CH4全部消耗完，测得生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的物质的量之比为1：3：5：7，则消耗的氯气的物质的量是______mol。 II．以苯为原料制备一系列化工产品的流程如下： 已知：D中含有乙基。 （5）写出反应③的化学方程式____________。 （6）D的结构简式为___________。 （7）已知：①R-NO2R-NH2（氨基易被氧化）。 ②苯环上原有取代基会影响新取代基的位置：甲基一般使新取代基在其邻位和对位，硝基使新取代基在其间位。 写出以苯为原料制备间氨基苯甲酸的合成路线流程图（无机试剂、两碳以下的有机试剂任用）______。（合成路线：甲乙…目标产物） 18. 镇痛药F的结构为，其合成路线如下： 已知：①② （1）A的分子式为，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为__________。E中所含官能团的名称_________。 （2）B与反应的反应类型为_________。 （3）C的结构式为，转化为D的化学方程式为_________________。 （4）下列说法正确的是__________。 a．中元素的电负性从大到小顺序为 b．D生成E的反应中碳原子的杂化类型发生了改变 c．E存在酰胺类的同分异构体 d．F有碱性，没有手性碳原子 （5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式____________（写出一种即可）。 ①除了苯环不含其它环状结构②苯环上有两个取代基，其中一个为，另一个含有两个杂化的碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢 （6）以、为有机原料，制取的合成路线流程图如下： 请写出X、Y两种物质的结构简式，X：____________________，Y：____________________ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 合肥市第一中学2024级高三下学期第一次教学质量检测 化学试题 一、单选题(14×3=42) 1. 河北省古建筑数量大，历史跨度长，种类齐全，在我国建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑组件主要成分属于有机物的是 A．基石 B．斗拱 C．青瓦 D．琉璃 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．古建筑中的基石一般使用石质材料，常用的石材有花岗岩、青石等，花岗岩的主要成分是硅酸盐，青石的主要成分是CaCO3，均属于无机物，A错误； B．斗拱是由木材制成的，木材的主要成分是纤维素，属于有机物，B正确； C．青瓦是由黏土烧制而成的传统建筑材料，黏土的主要成分为含水的铝硅酸盐，属于无机物，C错误； D．琉璃的主要成分是SiO2，属于无机物，D错误； 故选B。 2. 以下说法正确的是 A. 地沟油经处理后可作生物柴油，其主要成分为烃类 B. 将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 C. 除去苯甲酸中NaCl杂质的方法为：适量热水溶解，缓慢冷却结晶 D. 除去乙酸乙酯中CH3COOH杂质的方法为：加入饱和NaOH溶液，分液 【答案】C 【解析】 【详解】A．地沟油属于油脂，其加工得到的生物柴油主要成分为酯类，含C、H、O三种元素，并非只含C、H的烃类，A错误； B．银镜反应需要水浴加热，直接加热煮沸无法得到光亮均匀的银镜，B错误； C．苯甲酸溶解度随温度降低显著减小，NaCl溶解度随温度变化极小，热水溶解后冷却结晶，苯甲酸会析出、NaCl留在溶液中，可实现除杂，C正确； D．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解反应，不能用NaOH除杂，应选用饱和碳酸钠溶液，D错误； 故选C。 3. 下列说法正确的是 A. MgO属于两性氧化物 B. 中的铁元素呈现两种价态 C. 用溶液和NaOH溶液制备胶体 D. 超导体材料与石墨烯互为同位素 【答案】B 【解析】 【详解】A．只能与酸反应生成盐和水，属于碱性氧化物，不属于两性氧化物，A错误； B．可表示为，铁元素存在+2、+3两种价态，B正确； C．溶液和溶液反应会生成沉淀，制备胶体应将饱和溶液滴入沸水中，C错误； D．同位素是质子数相同、中子数不同的核素的互称，和石墨烯都是碳元素形成的单质，二者互为同素异形体，D错误； 故答案选B。 4. 传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是 A. 分液漏斗a中盛装溶液为饱和食盐水，目的是减慢反应速率，控制反应 B. 电石应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C. B中盛装溶液为浓硫酸，目的是干燥乙炔 D. C和D中溶液都会褪色，但反应原理不同 【答案】C 【解析】 【分析】装置A是电石与水反应的发生装置；B装置用于吸收混在乙炔气体中的H2S、PH3等；C中溴水可以与乙炔发生加成反应，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔，C、D装置用于验证乙炔的化学性质；E装置处理过量的乙炔。 【详解】A．分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是减慢反应速率，便于控制反应，A正确； B．电石应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，可以促进固液分离，B正确； C．电石中含有P、S等杂质，反应过程中会生成H2S、PH3等，装置B中应盛装硫酸铜溶液，作用是吸收杂质气体H2S、PH3等，C错误； D．C中溴水与乙炔发生加成反应而褪色，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔而褪色，原理不同，D正确； 故选C。 5. 下列实验装置能达到目的的是 A. 实验室制备乙酸乙酯 B. 检验1-溴丙烷的消去产物 C. 证明苯和溴发生取代反应 D. 实验室制备乙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．制备乙酸乙酯时末端导管不能伸入液面以下，否则会引起倒吸，故A错误； B．生成的丙烯中混有挥发的醇，醇也能使高锰酸钾溶液褪色，因此应先除去醇后再通入高锰酸钾中检验消去产物，故B错误； C．苯与液溴在溴化铁催化作用下反应生成溴苯和HBr，先通入四氯化碳溶液中除去挥发的溴单质，再通入硝酸银溶液中检验HBr的生成，故C正确； D．乙醇消去反应生成乙烯，需要迅速升温至170℃，该装置缺少温度计，不能控制反应温度，故D错误； 故选：C。 6. 吲哚美辛是非甾体抗炎、解热及镇痛药，结构简式如下图。下列对该有机物的说法正确的是 A. 该有机物中含有6种官能团 B. 该有机物为固体，且易溶于水 C. 在NaOH的醇溶液中加热，可发生消去反应 D. 1mol该物质可与7molH2发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物中含醚键、羧基、酰胺基、碳氯键和碳碳双键，共5种官能团，故A错误； B．该有机物常温下为固体，亲水基较少，在水中溶解度小，故B错误； C．氯原子直接连在苯环上，在NaOH的醇溶液中加热，不能发生消去反应，故C错误； D．羧基和酰胺基和氢气不能反应，两个苯环和一个碳碳双键可以和氢气加成，1mol该物质可与7molH2发生加成反应，故D正确； 故选D。 7. 工业上用N2和H2合成NH3，NA代表阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 消耗14gN2生成NH3分子数为2 NA B. 消耗1molH2，生成N－H键数为2 NA C. 生成标准状况下22.4LNH3，电子转移数为2 NA D. 氧化1molNH3生成NO，需O2分子数为2 NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．由方程式可知，消耗14g氮气生成氨气的分子数为×2×NAmol—1=NA，故A错误； B．由方程式可知，消耗1mol氢气生成N－H键数为1mol××3×NAmol—1=2NA，故B正确； C．由方程式可知，生成标准状况下22.4L氨气，反应电子转移数为×3×NAmol—1=3NA，故C错误； D．由得失电子数目守恒可知，1mol氨气与氧气反应生成一氧化氮，需氧气分子数为1mol××NAmol—1=1.25NA，故D错误； 故选B。 8. 下列方程式正确的是 A. 苯酚钠溶液中通入少量： B. 足量酸性高锰酸钾与甲醛反应： C. 乙酰胺与盐酸混合共热： D. 阿司匹林与足量溶液共热： 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为+，故A正确； B．足量酸性高锰酸钾把甲醛氧化为二氧化碳气体，反应的离子方程式为，故B错误； C．乙酰胺与盐酸混合共热生成乙酸和氯化铵，反应的离子方程式为，故C错误； D．阿司匹林与足量溶液共热，反应的离子方程式为，故D错误； 答案选A。 9. 丙烯与氯化氢反应过程中物质和能量变化如图。下列说法正确的是 A. 中间体稳定性：中间体Ⅰ＜中间体Ⅱ B. 该条件下，丙烯与HCl反应主要产物为2-氯丙烷 C. 生成中间体Ⅱ的速率大于生成中间体Ⅰ的速率 D. 丙烯与HCl反应涉及非极性键的断裂和形成 【答案】B 【解析】 【详解】A．物质的稳定性由其自身能量决定，能量越低，稳定性越强。从能量变化图中可以看出，中间体Ⅰ的相对能量低于中间体Ⅱ，因此中间体Ⅰ比中间体Ⅱ更稳定，A错误； B．反应的主产物由反应速率更快的反应路径决定，而反应速率由活化能决定，活化能越低，反应速率越快。从图中可知，生成中间体Ⅰ的活化能更低，反应速率更快，因此该条件下丙烯与HCl反应的主要产物为2-氯丙烷，B正确； C．反应速率由活化能决定，活化能越低，反应速率越快。生成中间体Ⅰ的过渡态Ⅰ能量更低，对应的活化能更小，因此生成中间体Ⅰ的速率更快，C错误； D．丙烯与HCl的加成反应中，断裂了丙烯中的碳碳π键（非极性键）和HCl中的H-Cl键（极性键），形成了C-H键和C-Cl键（均为极性键）。该反应涉及非极性键的断裂，但未涉及非极性键的形成，D错误； 故答案选B。 10. 已知。若要合成，则所用的原料可为 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-甲基-1,3-丁二烯含1个甲基，2-丁炔含2个甲基，二者发生狄尔斯-阿尔德（D-A）环加成反应时，取代基的位置和总数量与目标产物完全匹配，可合成目标产物，A正确； B．1,3-戊二烯的甲基位于共轭双键的末端，与2-丁炔反应后，产物的甲基位置与目标产物不符，B错误； C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯与乙炔反应得到的产物，虽然总甲基数为3个，但取代基的位置完全不符合目标产物结构，C错误； D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯含2个甲基，乙炔无甲基，反应后产物仅含2个甲基，与目标产物的3个甲基数量不匹配，D错误； 故答案选A。 11. 下列有关物质结构的说法错误的是 A. 的空间构型为三角锥形 B. 键角： C. 和互为同系物 D. Na原子光谱呈现双线，与电子自旋有关 【答案】C 【解析】 【详解】A．中心原子的σ键数为3，孤电子对数为，价层电子对互斥模型为四面体，略去孤电子对后空间构型为三角锥形，A正确； B．中心的孤电子对数为，为杂化，键角为；中心的孤电子对数为，为杂化，孤电子对的斥力使键角小于，故键角，B正确； C．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，属于醚，官能团为醚键，属于醇，官能团为羟基，二者结构不相似，不互为同系物，C错误； D．原子光谱的双线来源于电子自旋与轨道运动的耦合作用，与电子自旋有关，D正确； 故选C。 12. 25℃时，用溶液溶液滴定同浓度的溶液，被滴定分数[、pH及微粒分布分数[，X表示或]的关系如图所示： 下列说法正确的是 A. 曲线1、2、3分别代表 B. 的水解平衡常数约为 C. x、y溶液中水电离的 D. z点溶液中： 【答案】B 【解析】 【分析】向中滴加，随滴定分数增大：的物质的量逐渐减小，分布分数逐渐降低，因此下降的曲线1代表；先增大，达到最大值后逐渐减小，因此先升后降的曲线2代表；的物质的量逐渐增大，分布分数逐渐升高，因此一直上升的曲线3代表；。 【详解】A．根据分析可知，曲线1、2、3分别代表，A错误； B．的水解反应：，水解常数： ， x点是曲线1（）和曲线2（）交点，此时，pH=4，即，因此，B正确； C．x点溶质为等物质的量的和，溶液，电离出抑制水的电离，因此水电离出的；y点溶质为，，水解促进水的电离，水电离的，但x点不满足，C错误； D．z点，由物料守恒得，D错误； 故选B。 13. -崖柏素具有天然活性，有酚的通性，能溶于甲苯，结构如图。关于-崖柏素的说法正确的是 A. -崖柏素遇不发生显色反应 B. -崖柏素相较于有机物X的熔沸点较低 C. 向-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液能观察到有沉淀生成 D. 可用溶液和稀硫酸从-崖柏素的甲苯溶液中分离-崖柏素 【答案】B 【解析】 【详解】A．-崖柏素，有酚的通性，遇发生显色反应，A错误； B．有机物X能形成分子间氢键，使熔沸点升高，-崖柏素形成分子内氢键，-崖柏素相较于有机物X的熔沸点较低，B正确； C．向-崖柏素的甲苯溶液中加入溴的四氯化碳溶液，生成的产物能溶于有机溶剂，不能看到沉淀，C错误； D．苯酚的酸性弱于碳酸，苯酚不能与碳酸氢钠发生反应，-崖柏素，有酚的通性，因此也不能发生反应，无法分离，D错误； 故答案选B。 14. Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应是第一个以中国人命名的有机化学反应，该反应在常压下用（联氨）还原醛或者酮。反应机理如图（、代表烃基或H），下列说法错误的是 A. 过程①发生加成反应，过程②发生消去反应 B. 利用该反应，可将苯甲醛还原为甲苯，产物能使溴水褪色 C. 3-戊酮经黄鸣龙反应的还原产物为戊烷，戊烷存在三种同分异构体 D. 丙酮经黄鸣龙反应的还原产物为丙烷，丙烷的二氯代物有6种 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据化学键的变化特点可知过程①发生加成反应，过程②发生消去反应，A正确； B．根据如图反应机理可知，苯甲醛可被还原为甲苯，甲苯可萃取溴水中的溴，进而使溴水褪色，B正确； C．根据如图反应机理可知，3-戊酮可被还原为戊烷，戊烷存在正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，C正确； D．丙烷的二氯代物有：、、、，共4种，D错误； 答案选D。 二、解答题 15. 已知苯甲酸乙酯为无色液体，其沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程如下。 回答下列问题： （1）加入饱和溶液的作用是_____________________（用化学方程式表示）。 （2）操作b应选用下列装置中的___________（填字母），装置A中仪器X的名称为___________。 （3）操作c的名称是___________。 （4）无水的作用是___________。 （5）萃取液中加入稀硫酸发生反应的离子方程式为___________。 （6）实验室进行操作a，以下关于该操作的说法正确的是___________（填字母）。 A. 分液漏斗使用前不需要检查是否漏水 B. 分液之前的操作过程为振荡、放气、静置分层 C. 分液时待下层液体从下口放出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出 D. 若用此操作萃取溴水中的溴，可用酒精作萃取剂 【答案】（1） （2） ①. B ②. 蒸发皿 （3）重结晶 （4）干燥苯甲酸乙酯 （5） （6）BC 【解析】 【分析】苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物加入饱和碳酸钠溶液后分层，有机相中主要含有苯甲酸乙酯和环己烷，苯甲酸与碳酸钠反应生成苯甲酸钠后进入水相。有机相Ⅰ经蒸馏后得到粗苯甲酸乙酯（有机相Ⅱ），加无水MgSO4干燥、过滤后，再次蒸馏（操作b）得到较为纯净的苯甲酸乙酯。水相加乙醚萃取分液后，溶液中苯甲酸钠与硫酸反应生成苯甲酸沉淀后过滤，得到的苯甲酸粗品经重结晶得较为纯净的苯甲酸。 【小问1详解】 苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物，苯甲酸中的-COOH能与碳酸钠反应生成苯甲酸钠进而溶于水，实现与苯甲酸乙酯和环己烷的初步分离，化学方程式为； 【小问2详解】 有机相Ⅱ为粗苯甲酸乙酯，是液态混合物，经干燥过滤后，应该蒸馏（操作b）得到苯甲酸乙酯，故选装置B；仪器A中仪器X为蒸发操作中使用是蒸发皿； 【小问3详解】 苯甲酸粗品可能含有少量硫酸钠，两者在水中溶解度不同，且苯甲酸水中的溶解度受温度影响较大，应选用重结晶以获得较为纯净的苯甲酸，故操作c的名称是重结晶； 【小问4详解】 无水MgSO4可结合有机相Ⅱ中的水分子，用于干燥； 【小问5详解】 萃取液中含有苯甲酸钠，与H2SO4发生复分解反应生成苯甲酸从溶液中析出，故离子方程式为； 【小问6详解】 A．分液漏斗使用前需要检查是否漏水，A错误； B．为使萃取更充分，分液之前的操作过程为振荡、放气、静置分层，B正确； C．为防止污染试剂，分液漏斗内的下层液体从下口放出，上层液体由上口倒出，C正确； D．酒精与水互溶，不分层，不能用酒精作萃取剂萃取溴水中的溴，D错误； 故选BC。 16. X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 已知： 请回答： （1）D→E的化学方程式___________。 （2）对于化合物D，下列说法正确的是_____。 A. 能和钠反应 B. 能发生水解反应 C. 能发生氧化反应 D. 能使Br2/CCl4溶液褪色 （3）F的结构简式为___________，名称为___________。 （4）F的同分异构体中含苯环且能与NaHCO3反应的有_____种，写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的同分异构体结构简式为_____（2种）。 【答案】（1） （2）AC （3） ①. ②. 乙酸苯甲酯 （4） ①. 14 ②. 和 【解析】 【分析】乙烯水化生成 A乙醇，乙醇被氧化生成 B乙酸CH3COOH；甲苯在光照下发生侧链取代生成 C 苄氯C6H5CH2Cl，水解生成D苯甲醇 C6H5CH2OH，再氧化生成 E 苯甲醛C6H5CHO。B和D酯化生成 F 乙酸苯甲酯，F 再与 E 反应生成 X。 【小问1详解】 D是苯甲醇，E是苯甲醛，所以D→E是醇的催化氧化，苯甲醇中的-CH2OH被氧化为-CHO，方程式为：； 【小问2详解】 A．D 是苯甲醇，含有醇羟基，所以可以和金属钠反应放出氢气，A正确； B．苯甲醇不是酯、卤代烃等易水解物质，一般不说能发生水解反应，B错误； C．苯甲醇可以被氧化成苯甲醛，进一步还可氧化成苯甲酸，C正确； D．苯甲醇没有碳碳双键或碳碳三键，苯环不能使Br2/CCl4 褪色，D错误； 故答案选AC； 【小问3详解】 B是乙酸，D是苯甲醇，二者在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成的酯就是CH3COOCH2C6H5，结构简式为：；这个结构中，乙酸提供CH3COO-部分，苯甲醇提供-CH2C6H5部分，名称是乙酸苯甲酯； 【小问4详解】 F 的分子式是C9H10O2，能与 NaHCO3反应说明结构中必须有 -COOH，按取代方式分类：单取代苯环有2种，二取代苯环有乙基苯甲酸 3 种和甲基苯乙酸 3 种，三取代苯环有二甲基苯甲酸6种，所以共 2+3+3+6=14 种；峰面积比为6∶2∶1∶1，说明有两个等效甲基共6H、两个等效苯环氢共2H、另一个苯环氢1H，以及羧基氢1H，因此只能是对称结构：和  。 17. I．烷烃可以发生取代反应。如图所示，用强光照射硬质玻璃管。 （1）B装置有三种功能：①混匀混合气体；②控制气流速度；③___________。 （2）写出装置C中CH2Cl2与Cl2反应生成氯仿的化学方程式________。 （3）一段时间后，C中玻璃管内的实验现象：___________、__________。 （4）若1.6 molCH4与Cl2在光照条件下发生取代反应，CH4全部消耗完，测得生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的物质的量之比为1：3：5：7，则消耗的氯气的物质的量是______mol。 II．以苯为原料制备一系列化工产品的流程如下： 已知：D中含有乙基。 （5）写出反应③的化学方程式____________。 （6）D的结构简式为___________。 （7）已知：①R-NO2R-NH2（氨基易被氧化）。 ②苯环上原有取代基会影响新取代基的位置：甲基一般使新取代基在其邻位和对位，硝基使新取代基在其间位。 写出以苯为原料制备间氨基苯甲酸的合成路线流程图（无机试剂、两碳以下的有机试剂任用）______。（合成路线：甲乙…目标产物） 【答案】（1）干燥甲烷和氯气 （2）CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl （3） ①. 试管内壁出现油状液滴 ②. 玻璃管内黄绿色变浅 （4）5 （5）n+n （6） （7） 【解析】 【分析】II．苯与A在催化剂作用下反应生成乙苯，则A为乙烯，与苯发生加成反应；根据聚合物的结构可知，反应类型为加聚反应，单体B为1,3-丁二烯；根据反应物及生成物结构和条件知，反应④⑤⑥均为取代反应，已知D中含有乙基，根据E的结构简式，知此反应为消去反应，则D为；C→D反应条件为光照，则溴原子取代侧链烷基上的氢，即C为。据此回答问题。 【小问1详解】 B装置中盛放的是浓硫酸，其核心作用之一是吸水性。题目中明确提到通入的甲烷“含水分”，因此浓硫酸可吸收甲烷中的水分，起到干燥气体（或除去水分）的作用。结合题目已给出的“混匀混合气体”和“控制气流速度”，第三点功能为干燥气体（或除去水分）； 【小问2详解】 氯仿的化学式为CHCl3，反应为CH2Cl2与Cl2在光照条件下的取代反应。根据取代反应规律，每取代一个H原子生成一种氯代物和HCl，因此化学方程式为：CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl； 【小问3详解】 甲烷与氯气的取代反应中，Cl2（黄绿色气体）被消耗，导致气体颜色变浅（或黄绿色褪去）；生成的CH2Cl2、CHCl3和CCl4均为油状液体，会附着在玻璃管壁上，因此观察到管壁出现油状液滴； 【小问4详解】 设CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的物质的量分别为 x、3x、5x、7x。根据碳元素守恒：x+3x+5x+7x=1.6 mol，解得x=0.1 mol。因此各物质的量为：0.1 mol、0.3 mol、0.5 mol、0.7 mol。取代反应中，每取代1个H原子消耗1分子Cl2。各氯代物中被取代的H原子数分别为1、2、3、4，总H原子物质的量为：0.1 mol×1+0.3 mol×2+0.5 mol×3+0.7 mol×4=0.1 mol+0.6 mol+1.5 mol+2.8 mol=5.0 mol，被取代的H原子总物质的量等于消耗Cl2的物质的量，因此消耗Cl2为5.0 mol； 【小问5详解】 根据分析知此反应是加聚反应，所以方程式为：n+n； 【小问6详解】 据分析知D的结构简式为：； 【小问7详解】 因为甲基一般使新取代基在苯环邻位和对位，硝基使新取代基在苯环间位，要制备间氨基苯甲酸，则需要先制备硝基苯，再用甲基取代硝基间位苯环上的氢，再氧化甲基为羧基，最后还原硝基为氨基，即：。 18. 镇痛药F的结构为，其合成路线如下： 已知：①② （1）A的分子式为，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为__________。E中所含官能团的名称_________。 （2）B与反应的反应类型为_________。 （3）C的结构式为，转化为D的化学方程式为_________________。 （4）下列说法正确的是__________。 a．中元素的电负性从大到小顺序为 b．D生成E的反应中碳原子的杂化类型发生了改变 c．E存在酰胺类的同分异构体 d．F有碱性，没有手性碳原子 （5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式____________（写出一种即可）。 ①除了苯环不含其它环状结构②苯环上有两个取代基，其中一个为，另一个含有两个杂化的碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢 （6）以、为有机原料，制取的合成路线流程图如下： 请写出X、Y两种物质的结构简式，X：____________________，Y：____________________ 【答案】（1） ①. 或 ②. 叔胺基、羧基 （2）取代反应 （3） （4）bcd （5）、、、 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】A的分子式为C2H4O，不饱和度为1，其核磁共振氢谱只有一组峰，A的结构简式为或，与CH3NH2反应生成B：，B与SOCl2发生取代反应生成 ；根据F的结构可知，E与乙醇发生酯化反应生成F，则E为，根据已知②，D酸性条件下水解生成E，则D为。 【小问1详解】 A的分子式为C2H4O，不饱和度为1，其核磁共振氢谱只有一组峰，则A的结构简式为或；E为，根据E的结构可知，E中官能团名称为叔胺基、羧基。 【小问2详解】 根据已知①，B与SOCl2反应的反应类型为取代反应。 【小问3详解】 与反应的方程式为。 【小问4详解】 a．电负性：同周期从左到右增大，同主族从上到下减小，C的电负性大于H，比如CH4中H为+1价，C为-4价，因此中元素的电负性顺序为N>C>H，a错误； b．D中−CN的碳原子为sp杂化，水解生成羧基后，羧基中碳原子为sp2杂化，杂化类型改变，b正确； c．根据E的结构可知，E存在多种酰胺类同分异构体，c正确； d．F中含有，可与酸反应，故显碱性，F中无连接四个不同基团的碳原子，故F中不存在手性碳原子，d正确； 故选bcd。 【小问5详解】 苯环上有两个取代基，苯环只有2种氢，说明两个取代基处于对位；一个取代基为，另一个对位取代基有4种，、、、，故符合要求的F的同分异构体为、、、。 【小问6详解】 1,3-丁二烯和Br2发生1,4-加成得到X，X为；X和NCCH2CN在NaNH2条件下发生反应得到Y，则Y的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $