精品解析：四川省华蓥中学2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

四川省华蓥中学高2028届高二上入学考试 生物试卷 试卷分数：100分；考试时间：75分钟 一、选择题（每题2分，共50分）。 1. 骨髓中造血干细胞能在特定条件下形成多种血细胞，决定该过程的机制是（　　） A. 基因选择性表达 B. 基因复制 C. 基因丢失 D. 基因突变 2. 牡丹是重要的观赏植物。下列叙述中，属于一对相对性状的是（ ） A. 牡丹的绿花和绿叶 B. 牡丹的粉红花和球型花 C. 牡丹的单瓣花和重瓣花 D. 牡丹的抗病性和抗寒性 3. 一位科学家曾说过：“生命，是一个不停运转也是一个不断损耗的过程，从诞生的那一刻起，就逐渐长大成熟，这也就意味着他在走向另一个极端：衰老和死亡。”下列有关说法错误的是（ ） A. 端粒学说和自由基学说都可以解释细胞衰老的原因 B. 动物细胞有丝分裂过程中，中心粒的倍增发生在分裂前期 C. 细胞分化和衰老的共同表现是都有细胞形态、结构和功能上的变化 D. 若某细胞内有血红蛋白合成，则该细胞已经发生了细胞分化 4. DNA条形码技术利用一段短的、标准的DNA序列作为“分子身份证”来识别生物物种。中国科学家将该技术应用到了中药材真伪鉴定领域，成效显著。下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构 B. DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过氢键直接相连 C. DNA条形码能作为中药材“身份证”的原理是其磷酸的排列顺序具有特异性 D. DNA分子彻底水解的产物为磷酸、核糖和A、T、C、G四种碱基 5. 下列关于二倍体生物受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 受精过程中，精子的头部和尾部都会进入卵细胞 B. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 C. 只靠受精作用就可维持亲子代间染色体数目恒定 D. 受精前，卵细胞的细胞呼吸和物质合成异常旺盛 6. 下图分别表示不同的变异类型。基因a、a′仅有图③所示片段的差异。图中依次对应基因突变、基因重组、染色体变异的正确顺序是（ ） A. ①②③ B. ①③② C. ③①② D. ③②① 7. 已知烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成，下图是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。请据图分析下列说法错误的是（　　） A. 该实验只能说明HRV的遗传物质是RNA B. 实验过程中重组病毒的后代是HRV C. 本实验可以说明细胞生物的遗传物质主要是DNA D. c过程能说明蛋白质外壳没有侵染能力 8. 癌细胞具有代谢旺盛但线粒体功能障碍的特点，其生长区域的血流量比正常组织要大。人们常通过检测异常的血流信号来诊断恶性肿瘤。下列有关叙述错误的是（　　） A. 细胞癌变的根本原因是基因突变 B. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易脱落随血液转移到全身各处 C. 血流量大，可满足癌细胞有氧呼吸消耗大量O2的需求 D. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 9. 某同卵双胞胎的基因组序列完全相同，但成年后，一人健康，另一人却患上糖尿病。研究发现，患者胰岛素基因的甲基化水平显著高于健康者。下列说法正确的是（ ） A. 胰岛素含两条肽链，分别以胰岛素基因的两条链为模板合成 B. 胰岛素基因的甲基化属于表观遗传修饰，可遗传给后代 C. 糖尿病患者因为甲基化导致原本的胰岛素基因发生改变 D. 胰岛素基因甲基化后影响了DNA的复制 10. 水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（ ） A. 突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变 B. 突变后的基因在表达时不遵守碱基互补配对原则 C. 突变后的基因无法控制蛋白质的合成 D. 用光学显微镜可观察到q2的长度较q1短 11. “假说—演绎法”是现代科学研究中一种常用的方法，孟德尔和摩尔根都运用这一方法取得了重要成果。下列叙述错误的是（ ） A. 该方法包括“提出问题—作出假设—演绎推理—实验验证—得出结论”五个基本环节 B. 孟德尔通过观察F1自交后代出现3∶1的性状分离比，提出了基因在体细胞中成对存在的假说 C. 孟德尔通过演绎推理并进行测交实验，验证了他提出的假说 D. 摩尔根根据果蝇杂交实验中白眼性状与性别相关联的现象，提出了控制白眼的基因位于X染色体上的假说 12. 某细胞中的一条染色体上有基因P和基因Q，二者部分碱基序列及转录方向如图。则图中基因P、Q的部分碱基转录出的mRNA序列是（ ） A. 基因P：5'-CUGAUC-3'；基因Q：5'-UUCGA-3' B. 基因P：5'-CAGAUC-3；基因Q：5'-AAGCU-3′ C. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-AAGCU-3' D. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-UCGAA-3' 13. 百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子是细胞内重要的化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的证据 B. 百岁兰的适应性特征是自然选择的结果 C. 百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变 D. 重度甲基化改变碱基排列顺序，不能为百岁兰进化提供原材料 14. 在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列叙述错误的是（ ） A. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中控制自变量，运用了“加法原理” B. 赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌的实验中运用了噬菌体培养技术 C. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了物理模型建构的方法 D. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验运用了同位素标记技术 15. 某DNA分子中含有100个腺嘌呤，其复制过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 酶1是解旋酶，在能量的驱动下，使DNA双链间的氢键断裂 B. 酶2是DNA聚合酶，沿着模板链的3´→5´方向移动延伸子链 C. 由图可看出DNA复制具有半保留复制、先解旋后复制的特点 D. 该DNA分子第3次复制，需要消耗400个腺嘌呤脱氧核苷酸 16. 黑麦（2n=14）的抗倒伏（A）与易倒伏（a）、抗病（B）与易感病（b）独立遗传。下图是以甲、乙为材料的育种简图。下列分析错误的是（ ） A. 过程①②③获得抗倒伏抗病新品种技术为杂交育种，原理是基因重组 B. 过程①④⑤属于多倍体育种，⑤可用秋水仙素处理使染色体数目加倍 C. 过程⑥获得抗倒伏品种的育种方式属于诱变育种，其原理是基因突变 D. 过程⑦得到的新物种是四倍体，其与甲杂交得到的后代不属于新物种 17. 苯丙氨酸在人体内的代谢途径如图所示（尿黑酸积累过多导致尿黑酸症）。据图分析，无法得出的 结论是（ ） A. 基因1或5突变将导致人患白化病 B. 酶3的缺乏可能会使人患尿黑酸症 C. 基因和性状并不是简单的线性关系 D. 此图说明基因可间接控制生物性状 18. 基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的三大来源。下列有关叙述正确的是（　　） A. 细菌产生可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异 B. 基因突变和基因重组是产生新基因的途径 C. 培育三倍体无子西瓜的遗传学原理是染色体数目变异 D. 六倍体小麦花粉离体培养形成的个体是三倍体 19. 唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容，怀孕女性产前通常需要做唐氏筛查。下列叙述正确的是（ ） A. 唐氏综合征与苯丙酮尿症属于同一类型遗传病 B. 唐氏综合征形成原因是母方减数分裂发生异常 C. 医生可以通过羊水检查分析染色体做唐氏筛查 D. 禁止近亲结婚可以杜绝唐氏综合征患儿的降生 20. 下图表示某雄性高等动物减数分裂过程中，每条染色体中DNA数量的变化曲线。下列叙述错误的是（ ） A. AB段形成的原因是DNA复制 B. BC段的细胞中可能会发生联会 C. BC段的细胞中可能含同源染色体 D. CD段形成的原因是细胞一分为二 21. 某双链DNA分子片段中有180个胞嘧啶，占全部碱基总数的30%。科研人员将该含14N的DNA片段置于含15N的培养基中进行复制培养。下列叙述正确的是（ ） A. 该片段中鸟嘌呤的数量为240个 B. 该片段中G-C的氢键总数少于A-T C. 连续复制2次，共需要消耗鸟嘌呤的数量为540个 D. 完成2次复制后，所有子代DNA的两条链都含15N 22. 一个基因型为DdXEXe的卵原细胞，经减数分裂产生了基因型均不相同的四个子细胞，其减数分裂过程中某一时期的细胞如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因D和d的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期 B. 产生的三个极体的基因型一定是DXE、dXe、DXe C. 图示细胞是处于减数分裂Ⅰ前期的次级卵母细胞 D. 该卵原细胞可能在减数分裂过程中发生了一次互换 23. 非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B. 敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C. 降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D. 激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 24. 某男孩被诊断为“鼻梁局限性21三体嵌合症”，其鼻梁组织中存在两种细胞：一种细胞的染色体组成为45+XY，另一种细胞染色体组成为44+XY。该男孩除鼻梁外的其他组织细胞染色体组成均为44+XY。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该患儿在胚胎时期可能会产生染色体组成为43+XY的细胞 B. 该病出现的原因可能是父方一对21号染色体在减数分裂Ⅰ未分离 C. 该患病男孩与唐氏综合征男性患者体细胞中的染色体组成完全相同 D. 可通过修补患者鼻梁组织细胞中的缺陷基因，达到治疗该病的目的 25. 家蚕在我国有几千年的养殖历史，研究发现家蚕常染色体上存在等位基因A/a，当a基因纯合时，雄性家蚕会性反转为不育的雌性家蚕，对正常雌性无影响。现用一对正常雌雄家蚕杂交，F1中雌性∶雄性为5∶3，让F1雌雄个体随机交配得到F2，则F2中雌性：雄性的比例是（ ） A. 7∶5 B. 5∶3 C. 4∶3 D. 3∶2 二、填空题（共50分） 26. 2026年2月，南方医科大学研究发现，CHD9基因的表达调控可以抑制肿瘤发生，其机制如下图所示。其中，m6A修饰是指mRNA上的N6-甲基腺苷甲基化修饰，可被YTHDF3、YTHDF1识别和结合，促进核糖体与mRNA结合，进而促进CHD9mRNA的翻译，使CHD9蛋白增多，抑制肿瘤的发生。回答下列问题。 （1）图中过程①表示___________，在___________酶的催化下合成CHD9mRNA。 （2）过程②为翻译，图中核糖体的移动方向是___________（填“A端→B端”或“B端→A端”）。这些核糖体合成的肽链是相同的，原因是___________。 （3）m6A修饰___________（填“改变”或“不改变”）mRNA碱基序列，引起的表型和性状变化___________（填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 （4）研究发现，若敲除YTHDF3、YTHDF1基因，会导致CHD9蛋白水平显著下降。结合信息推测，其原因是___________。 27. 某动物的基因型为AaXᴮXᵇ，图1是该动物细胞分裂局部图，图2是分裂过程中同源染色体对数的数学模型。据图回答下列问题： （1）图1中，正在进行减数分裂的细胞是___________，甲细胞的名称是___________，乙细胞在图2中对应的区段是___________。 （2）不考虑其他变异，与丙细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型是___________。 （3）若该生物体细胞中同源染色体对数m=4，则图1完整的丙细胞中染色体数为___________条，同源染色体对数为___________对。 （4）图2中bc段是否能表示该动物受精作用过程中同源染色体对数的变化，作出的判断和依据是_____________________________________________。 28. 如图是某家族遗传系谱图。甲病由基因A、a控制；乙病由基因B、b控制。已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： （1）乙病属于________遗传病。 （2）Ⅰ-1能产生________种精细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是________；如果仅考虑乙病，请你为这对夫妻提出优生建议并说明理由：________。 29. 某XY型植物的叶型有宽叶和窄叶两种，取纯合亲本进行杂交，结果如下： 宽叶（♀）×窄叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶∶窄叶=15∶1 窄叶（♀）×宽叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶∶窄叶=15∶1 回答下列问题： （1）若叶型受一对等位基因A/a控制，且A对a为完全显性，则该基因位于____________染色体上，理由是____________。F2出现15∶1的原因可能与某种配子致死有关，若该植株的雌配子正常，则F1产生的具有受精能力的雄配子的类型和比例为______________。 （2）若该植物抗病对感病为完全显性，受某常染色体上的基因E/e控制。科研团队发现了一株2号染色体缺失一小段的植株，且缺失纯合子致死。为确定E/e基因是否位于2号染色体及是否位于该缺失片段上，用正常隐性个体与2号染色体缺失一小段的显性纯合子个体杂交得F1，F1随机交配得F2，统计F2的表型及比例。 若F2中抗病∶感病=3∶1，则______________； 若______________，则E/e基因位于2号染色体但不在缺失片段上； 若______________，则E/e基因位于2号染色体，且在缺失片段上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 四川省华蓥中学高2028届高二上入学考试 生物试卷 试卷分数：100分；考试时间：75分钟 一、选择题（每题2分，共50分）。 1. 骨髓中造血干细胞能在特定条件下形成多种血细胞，决定该过程的机制是（　　） A. 基因选择性表达 B. 基因复制 C. 基因丢失 D. 基因突变 【答案】A 【解析】 【详解】造血干细胞分化为不同血细胞时，遗传物质（DNA）不变，但不同细胞中基因的表达情况不同，即特定基因在特定时间和空间选择性转录和翻译，导致细胞形态、结构和功能差异，该过程由基因选择性表达决定，A正确。 故选A。 2. 牡丹是重要的观赏植物。下列叙述中，属于一对相对性状的是（ ） A. 牡丹的绿花和绿叶 B. 牡丹的粉红花和球型花 C. 牡丹的单瓣花和重瓣花 D. 牡丹的抗病性和抗寒性 【答案】C 【解析】 【详解】相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型。牡丹的绿花是花的颜色性状，绿叶是叶的颜色性状，不属于同一性状；粉红花是花的颜色性状，球型花是花的形状性状，不属于同一性状；抗病性是植株对抗病害的能力性状，抗寒性是植株耐受低温的能力性状，不属于同一性状；牡丹的单瓣花和重瓣花都是牡丹花瓣形态这一同一性状的不同表现类型，C正确，ABD错误。 3. 一位科学家曾说过：“生命，是一个不停运转也是一个不断损耗的过程，从诞生的那一刻起，就逐渐长大成熟，这也就意味着他在走向另一个极端：衰老和死亡。”下列有关说法错误的是（ ） A. 端粒学说和自由基学说都可以解释细胞衰老的原因 B. 动物细胞有丝分裂过程中，中心粒的倍增发生在分裂前期 C. 细胞分化和衰老的共同表现是都有细胞形态、结构和功能上的变化 D. 若某细胞内有血红蛋白合成，则该细胞已经发生了细胞分化 【答案】B 【解析】 【详解】A、目前被广泛认可的细胞衰老原因学说为端粒学说和自由基学说，二者均可解释细胞衰老的机制，A正确； B、动物细胞有丝分裂过程中，中心粒的倍增发生在分裂间期，分裂前期的变化是两组中心粒分别移向细胞两极，发出星射线形成纺锤体，B错误； C、细胞分化的结果是细胞出现形态、结构和功能的稳定性差异；细胞衰老过程中细胞的形态、结构（如细胞核体积增大、核膜内折）和功能（如物质运输效率下降、部分酶活性降低）也会发生改变，二者存在该共同表现，C正确； D、血红蛋白基因属于奢侈基因，仅在红细胞中选择性表达，细胞内有血红蛋白合成说明细胞已经发生基因的选择性表达，即已经发生细胞分化，D正确。 4. DNA条形码技术利用一段短的、标准的DNA序列作为“分子身份证”来识别生物物种。中国科学家将该技术应用到了中药材真伪鉴定领域，成效显著。下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构 B. DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过氢键直接相连 C. DNA条形码能作为中药材“身份证”的原理是其磷酸的排列顺序具有特异性 D. DNA分子彻底水解的产物为磷酸、核糖和A、T、C、G四种碱基 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构，因而DNA分子具有稳定性，A正确； B、DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖直接相连，B错误； C、中药材的DNA条形码是利用特定小段DNA进行物种鉴定，而DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序代表了遗传信息，所以DNA条形码相当于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序，C错误； D、不同DNA分子彻底水解的产物均为磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶），共6种产物，D错误。 5. 下列关于二倍体生物受精作用的叙述，正确的是（ ） A. 受精过程中，精子的头部和尾部都会进入卵细胞 B. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 C. 只靠受精作用就可维持亲子代间染色体数目恒定 D. 受精前，卵细胞的细胞呼吸和物质合成异常旺盛 【答案】B 【解析】 【详解】A、受精过程中只有精子的头部进入卵细胞，尾部会留在卵细胞外，A错误； B、二倍体生物的受精卵中，染色体由精子和卵细胞各提供一半，即一半来自父方，一半来自母方，B正确； C、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同维持亲子代间染色体数目恒定，仅靠受精作用无法实现，C错误； D、受精前卵细胞的细胞呼吸和物质合成速率较慢，处于相对休眠状态，受精后相关代谢活动才会变得异常旺盛，D错误。 6. 下图分别表示不同的变异类型。基因a、a′仅有图③所示片段的差异。图中依次对应基因突变、基因重组、染色体变异的正确顺序是（ ） A. ①②③ B. ①③② C. ③①② D. ③②① 【答案】C 【解析】 【详解】图①为同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于基因重组； 图②为非同源染色体间片段的互换，属于染色体结构变异中的易位； 图③中与a基因相比，a′发生了碱基对的增添，属于基因突变； 综上，图中依次对应基因突变、基因重组、染色体变异的正确顺序是③①②，C正确，ABD错误。 7. 已知烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成，下图是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。请据图分析下列说法错误的是（　　） A. 该实验只能说明HRV的遗传物质是RNA B. 实验过程中重组病毒的后代是HRV C. 本实验可以说明细胞生物的遗传物质主要是DNA D. c过程能说明蛋白质外壳没有侵染能力 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图信息可知，用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。 【详解】A、该实验只设计用HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳重组获得的病毒侵染烟草叶片的实验，因此，该实验只能证明HRV的遗传物质是RNA，A正确； B、将TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA进行重组，获得重组病毒，其后代是HRV，B正确； C、本实验只能说明RNA病毒的遗传物质是RNA，不能证明细胞生物的遗传物质，且细胞生物的遗传物质是DNA，C错误； D、c过程蛋白质外壳侵染烟草叶片，没有出现病斑，说明蛋白质外壳没有侵染能力，D正确。 故选C。 8. 癌细胞具有代谢旺盛但线粒体功能障碍的特点，其生长区域的血流量比正常组织要大。人们常通过检测异常的血流信号来诊断恶性肿瘤。下列有关叙述错误的是（　　） A. 细胞癌变的根本原因是基因突变 B. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易脱落随血液转移到全身各处 C. 血流量大，可满足癌细胞有氧呼吸消耗大量O2的需求 D. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，本质属于基因突变，A正确； B、癌细胞的特征之一是细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，易脱落随血液扩散转移，B正确； C、线粒体是有氧呼吸的主要场所，题意说明癌细胞线粒体功能障碍，有氧呼吸无法正常进行，因此血流量大不是为了满足癌细胞有氧呼吸消耗氧气的需求，而是为了满足癌细胞对营养的大量需求，C错误； D、健康人的正常细胞中原本就存在原癌基因和抑癌基因，分别负责调控细胞周期、抑制细胞异常增殖，只有两类基因发生突变才可能引发细胞癌变，D正确。 9. 某同卵双胞胎的基因组序列完全相同，但成年后，一人健康，另一人却患上糖尿病。研究发现，患者胰岛素基因的甲基化水平显著高于健康者。下列说法正确的是（ ） A. 胰岛素含两条肽链，分别以胰岛素基因的两条链为模板合成 B. 胰岛素基因的甲基化属于表观遗传修饰，可遗传给后代 C. 糖尿病患者因为甲基化导致原本的胰岛素基因发生改变 D. 胰岛素基因甲基化后影响了DNA的复制 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录过程仅以基因的一条链为模板合成mRNA，胰岛素的两条肽链是mRNA翻译出的多肽链经后期加工剪切形成的，并非分别以胰岛素基因的两条链为模板合成，A错误； B、基因的甲基化属于表观遗传修饰，特点是不改变基因的碱基序列，但可调控基因的表达，且该修饰可以遗传给后代，B正确； C、表观遗传修饰不会改变基因的碱基序列，糖尿病患者的胰岛素基因本身未发生改变，只是甲基化修饰影响了其表达，C错误； D、胰岛素基因甲基化主要影响基因的转录过程（即基因表达），不会影响DNA的复制，D错误。 10. 水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（ ） A. 突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变 B. 突变后的基因在表达时不遵守碱基互补配对原则 C. 突变后的基因无法控制蛋白质的合成 D. 用光学显微镜可观察到q2的长度较q1短 【答案】A 【解析】 【详解】A、若该突变为隐性突变，突变后个体为杂合子时，显性性状会掩盖隐性突变性状，因此突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变；若突变发生在该个体其他部位的体细胞中，也可能不会在花色性状中表现突变性状，A正确； B、基因表达包括转录和翻译过程，无论基因是否发生突变，表达过程均遵守碱基互补配对原则，B错误； C、题干明确说明突变后基因编码的蛋白质氨基酸序列发生了改变，说明突变后的基因仍然可以控制蛋白质合成，仅合成的蛋白质结构发生变化，C错误； D、基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或替换，属于分子水平的变异，光学显微镜无法观察到，光学显微镜仅能观察到染色体水平的变异，D错误。 11. “假说—演绎法”是现代科学研究中一种常用的方法，孟德尔和摩尔根都运用这一方法取得了重要成果。下列叙述错误的是（ ） A. 该方法包括“提出问题—作出假设—演绎推理—实验验证—得出结论”五个基本环节 B. 孟德尔通过观察F1自交后代出现3∶1的性状分离比，提出了基因在体细胞中成对存在的假说 C. 孟德尔通过演绎推理并进行测交实验，验证了他提出的假说 D. 摩尔根根据果蝇杂交实验中白眼性状与性别相关联的现象，提出了控制白眼的基因位于X染色体上的假说 【答案】B 【解析】 【详解】A、假说—演绎法的基本环节确实为“提出问题—作出假设—演绎推理—实验验证—得出结论”，A正确； B、孟德尔的研究时期还未提出“基因”这一概念，他提出的是“遗传因子在体细胞中成对存在”的假说，“基因”的术语是后续由约翰逊提出的，B错误； C、孟德尔通过演绎推理预测了测交实验的结果，再实际完成测交实验，验证了他提出的假说，C正确； D、摩尔根观察到果蝇杂交实验中白眼性状总和性别关联的现象，据此提出控制白眼的基因位于X染色体上的假说，D正确。 12. 某细胞中的一条染色体上有基因P和基因Q，二者部分碱基序列及转录方向如图。则图中基因P、Q的部分碱基转录出的mRNA序列是（ ） A. 基因P：5'-CUGAUC-3'；基因Q：5'-UUCGA-3' B. 基因P：5'-CAGAUC-3；基因Q：5'-AAGCU-3′ C. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-AAGCU-3' D. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-UCGAA-3' 【答案】D 【解析】 【详解】转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则（A-U、T-A、G-C、C-G）合成mRNA的过程，mRNA的合成方向为5'→3'，因此RNA聚合酶沿模板链的移动方向为3'→5'。基因P转录方向向右，模板为3'→5'走向的DNA下链，对应模板序列为3'-CTAGAC-5'，转录出的mRNA应为5'-GAUCUG-3'；基因Q转录方向向左，模板为3'端在右侧的DNA上链，上链对应序列为3'-AGCTT-5'），转录出的mRNA应为5'-UCGAA-3'，ABC错误，D正确。 13. 百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是（ ） A. DNA分子是细胞内重要的化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的证据 B. 百岁兰的适应性特征是自然选择的结果 C. 百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变 D. 重度甲基化改变碱基排列顺序，不能为百岁兰进化提供原材料 【答案】B 【解析】 【详解】A、研究生物进化最直接、最重要的证据是化石，并非DNA，A错误； B、百岁兰适应极端干旱、贫营养环境的特征是长期自然选择的结果，B正确； C、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，不是基因型频率的定向改变，C错误； D、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变DNA的碱基排列顺序，且可遗传的表观遗传变异也能为生物进化提供原材料，D错误。 14. 在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列叙述错误的是（ ） A. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中控制自变量，运用了“加法原理” B. 赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌的实验中运用了噬菌体培养技术 C. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了物理模型建构的方法 D. 梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验运用了同位素标记技术 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，通过向S型菌提取物中分别加入蛋白酶、RNA酶、DNA酶，特异性去除对应物质的作用来控制自变量，运用的是“减法原理”而非“加法原理”，A错误； B、噬菌体是专性寄生的病毒，无法在普通培养基中直接培养，赫尔希和蔡斯先培养带同位素标记的大肠杆菌，再用噬菌体侵染该大肠杆菌获得标记的噬菌体，运用了噬菌体培养技术，B正确； C、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型以实物形式直观呈现DNA的结构特征，属于物理模型建构方法，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制的实验中，用15N标记亲代DNA，运用了同位素标记技术，结合密度梯度离心法验证了半保留复制假说，D正确。 15. 某DNA分子中含有100个腺嘌呤，其复制过程如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 酶1是解旋酶，在能量的驱动下，使DNA双链间的氢键断裂 B. 酶2是DNA聚合酶，沿着模板链的3´→5´方向移动延伸子链 C. 由图可看出DNA复制具有半保留复制、先解旋后复制的特点 D. 该DNA分子第3次复制，需要消耗400个腺嘌呤脱氧核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、酶1作用于DNA双链解开的区域，为解旋酶，可利用ATP水解释放的能量，断裂DNA双链之间的氢键，A正确； B、酶2催化子链的合成，为DNA聚合酶，由于子链的合成方向为5'→3'，因此酶2沿着模板链的3'→5'方向移动延伸子链，B正确； C、由图可以看出，DNA仅部分解旋时就已经启动子链的合成，说明DNA复制是边解旋边复制，并非先解旋后复制；新合成的DNA由一条母链和一条子链组成，符合半保留复制的特点，C错误； D、DNA第n次复制需要消耗的某脱氧核苷酸数为该脱氧核苷酸的数量×2n-1，该DNA含100个腺嘌呤，第3次复制需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为100×23-1=400个，D正确。 16. 黑麦（2n=14）的抗倒伏（A）与易倒伏（a）、抗病（B）与易感病（b）独立遗传。下图是以甲、乙为材料的育种简图。下列分析错误的是（ ） A. 过程①②③获得抗倒伏抗病新品种技术为杂交育种，原理是基因重组 B. 过程①④⑤属于多倍体育种，⑤可用秋水仙素处理使染色体数目加倍 C. 过程⑥获得抗倒伏品种的育种方式属于诱变育种，其原理是基因突变 D. 过程⑦得到的新物种是四倍体，其与甲杂交得到的后代不属于新物种 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程①是杂交，②③是连续自交筛选，该育种方法为杂交育种，原理是非等位基因自由组合导致的基因重组，A正确； B、过程①④⑤属于单倍体育种，④是花药离体培养获得单倍体幼苗，⑤用秋水仙素处理单倍体幼苗使染色体数目加倍，B错误； C、过程⑥用射线处理诱发基因突变，属于诱变育种，原理是基因突变，C正确； D、过程⑦得到的个体是四倍体，与二倍体甲杂交得到的后代为三倍体，三倍体减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子，因此不属于新物种，D正确。 17. 苯丙氨酸在人体内的代谢途径如图所示（尿黑酸积累过多导致尿黑酸症）。据图分析，无法得出的 结论是（ ） A. 基因1或5突变将导致人患白化病 B. 酶3的缺乏可能会使人患尿黑酸症 C. 基因和性状并不是简单的线性关系 D. 此图说明基因可间接控制生物性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因1突变会导致酶1无法合成，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，但酪氨酸可从食物蛋白质中获取，若基因5正常，仍可合成黑色素，不会患白化病，仅基因5突变会导致无法合成黑色素而患白化病，该结论无法得出，A符合题意； B、酶3缺乏会导致尿黑酸无法转化为乙酰乙酸，尿黑酸积累过多就会使人患尿黑酸症，该结论可得出，B不符合题意； C、图中显示黑色素的合成受基因1、基因5等多个基因控制，说明基因和性状并不是简单的线性关系，该结论可得出，C不符合题意； D、此图体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，该结论可得出，D不符合题意。 18. 基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的三大来源。下列有关叙述正确的是（　　） A. 细菌产生可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异 B. 基因突变和基因重组是产生新基因的途径 C. 培育三倍体无子西瓜的遗传学原理是染色体数目变异 D. 六倍体小麦花粉离体培养形成的个体是三倍体 【答案】C 【解析】 【详解】A、细菌是原核生物，没有染色体，也不进行有性生殖，因此可遗传变异的来源只有基因突变，不存在基因重组（仅指发生在有性生殖过程中的、狭义上的基因重组）和染色体变异，A错误； B、基因突变是产生新基因的唯一途径，基因重组是原有基因的重新组合，只能产生新的基因型，不能产生新基因，B错误； C、培育三倍体无子西瓜的过程中，染色体数目以染色体组为单位发生了成倍改变，育种原理是染色体数目变异，C正确； D、由配子直接发育而来的个体，无论体细胞中含有几个染色体组，都属于单倍体，因此六倍体小麦花粉离体培养得到的是单倍体，D错误。 19. 唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容，怀孕女性产前通常需要做唐氏筛查。下列叙述正确的是（ ） A. 唐氏综合征与苯丙酮尿症属于同一类型遗传病 B. 唐氏综合征形成原因是母方减数分裂发生异常 C. 医生可以通过羊水检查分析染色体做唐氏筛查 D. 禁止近亲结婚可以杜绝唐氏综合征患儿的降生 【答案】C 【解析】 【详解】A、唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，苯丙酮尿症属于单基因遗传病，二者遗传病类型不同，A错误； B、唐氏综合征的形成既可能是母方减数分裂异常产生了多一条21号染色体的卵细胞，也可能是父方减数分裂异常产生了多一条21号染色体的精子，B错误； C、羊水检查可获取胎儿的脱落细胞，通过分析胎儿细胞的染色体核型可判断是否存在21号染色体数目异常，可用于唐氏筛查，C正确； D、禁止近亲结婚主要作用是降低隐性遗传病的发病概率，唐氏综合征是染色体数目变异导致的遗传病，禁止近亲结婚无法杜绝其患儿降生，D错误。 20. 下图表示某雄性高等动物减数分裂过程中，每条染色体中DNA数量的变化曲线。下列叙述错误的是（ ） A. AB段形成的原因是DNA复制 B. BC段的细胞中可能会发生联会 C. BC段的细胞中可能含同源染色体 D. CD段形成的原因是细胞一分为二 【答案】D 【解析】 【详解】A、AB段每条染色体的DNA含量由1上升至2，形成原因是减数分裂前的间期发生DNA复制，A正确； B、BC段包含减数第一次分裂前期，该时期会发生同源染色体联会行为，因此BC段的细胞中可能会发生联会，B正确； C、BC段包含减数第一次分裂的全部时期和减数第二次分裂前期和中期，减数第一次分裂的细胞中存在同源染色体，因此BC段的细胞中可能含同源染色体，C正确； D、CD段每条染色体的DNA含量由2下降至1，形成原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，并非细胞一分为二，D错误。 21. 某双链DNA分子片段中有180个胞嘧啶，占全部碱基总数的30%。科研人员将该含14N的DNA片段置于含15N的培养基中进行复制培养。下列叙述正确的是（ ） A. 该片段中鸟嘌呤的数量为240个 B. 该片段中G-C的氢键总数少于A-T C. 连续复制2次，共需要消耗鸟嘌呤的数量为540个 D. 完成2次复制后，所有子代DNA的两条链都含15N 【答案】C 【解析】 【详解】A、双链DNA中遵循碱基互补配对原则，G与C配对，因此G=C=180个，并非240个，A错误； B、G-C碱基对间有3个氢键，A-T碱基对间有2个氢键。该片段中G-C共180对，氢键总数为180×3=540个；C为180个占全部碱基总数的30%，碱基总数等于180÷30%=600，A-T共120对，氢键总数为120×2=240个，因此G-C的氢键总数多于A-T，B错误； C、DNA为半保留复制，连续复制2次共产生4个DNA分子，相当于新合成3个完整的DNA分子，因此需要消耗鸟嘌呤的数量为（22－1）×180=540个，C正确； D、原DNA两条链均含14N，半保留复制后，2次复制产生的4个子代DNA中，有2个DNA为一条链含14N、一条链含15N，其余2个DNA两条链均含15N，并非所有子代DNA两条链都含15N，D错误。 22. 一个基因型为DdXEXe的卵原细胞，经减数分裂产生了基因型均不相同的四个子细胞，其减数分裂过程中某一时期的细胞如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 基因D和d的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期 B. 产生的三个极体的基因型一定是DXE、dXe、DXe C. 图示细胞是处于减数分裂Ⅰ前期的次级卵母细胞 D. 该卵原细胞可能在减数分裂过程中发生了一次互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于姐妹染色单体上也存在等位基因D和d，因此D和d的分离既发生在减数第一次分裂后期，也发生在减数第二次分裂后期，A错误； B、图示为次级卵母细胞或者第一极体，产生四个子细胞的基因型分别为：DXE、dXe、DXe、dXE，由于无法判断卵细胞的基因型，因此也无法判断三个极体的基因型，B错误； C、图示细胞无同源染色体，着丝粒未分裂，是减数分裂Ⅱ前期的次级卵母细胞或者第一极体，C错误； D、图中一条染色体的姐妹染色单体分别携带D和d，可推知该卵原细胞可能在减数分裂过程中发生了一次互换，D正确。 23. 非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B. 敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C. 降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D. 激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 【答案】C 【解析】 【分析】由题干信息可知，蛋白R1需要经过S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，而糖原合成的中间代谢产物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，据此可知糖原合成的中间代谢产物UDPG可抑制脂肪酸的合成。 【详解】A、由题干信息可知，糖原合成的中间代谢产物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，蛋白R1需要经过S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，据此可知糖原合成的中间代谢产物UDPG可抑制脂肪酸的合成，因此体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成，A正确； B、由题干信息可知，中间代谢产物UDPG通过F5膜转运蛋白进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，进而抑制脂肪酸的合成，因此敲除F5蛋白的编码基因有利于脂肪酸的合成，会增加非酒精性脂肪肝的发生率，B正确； C、由题干信息可知，中间代谢产物UDPG进入高尔基体不利于脂肪酸的合成，降低高尔基体中UDPG量有利于脂肪酸的合成，从而会诱发非酒精性脂肪性肝病；蛋白R1经S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因的转录，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不会诱发非酒精性脂肪性肝病，C错误； D、转录发生在细胞核中，因此R1可通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录，D正确。 故选C。 24. 某男孩被诊断为“鼻梁局限性21三体嵌合症”，其鼻梁组织中存在两种细胞：一种细胞的染色体组成为45+XY，另一种细胞染色体组成为44+XY。该男孩除鼻梁外的其他组织细胞染色体组成均为44+XY。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该患儿在胚胎时期可能会产生染色体组成为43+XY的细胞 B. 该病出现的原因可能是父方一对21号染色体在减数分裂Ⅰ未分离 C. 该患病男孩与唐氏综合征男性患者体细胞中的染色体组成完全相同 D. 可通过修补患者鼻梁组织细胞中的缺陷基因，达到治疗该病的目的 【答案】A 【解析】 【详解】A、该嵌合症是胚胎时期有丝分裂过程中21号染色体分离异常导致的，有丝分裂后期若两条21号子染色体移向同一极，会产生一个染色体组成为45+XY的细胞和一个43+XY的细胞，因此胚胎时期可能产生43+XY的细胞，A正确； B、若父方减数分裂Ⅰ时21号染色体未分离，会导致受精卵一开始就多一条21号染色体，个体所有体细胞染色体组成均为45+XY，不会出现嵌合现象，B错误； C、普通唐氏综合征男性患者所有体细胞染色体组成为45+XY，该男孩仅部分鼻梁细胞为该组成，其余细胞均为正常核型，二者染色体组成不相同，C错误； D、该病属于染色体数目变异，不存在缺陷基因，无法通过修补基因达到治疗目的，D错误。 25. 家蚕在我国有几千年的养殖历史，研究发现家蚕常染色体上存在等位基因A/a，当a基因纯合时，雄性家蚕会性反转为不育的雌性家蚕，对正常雌性无影响。现用一对正常雌雄家蚕杂交，F1中雌性∶雄性为5∶3，让F1雌雄个体随机交配得到F2，则F2中雌性：雄性的比例是（ ） A. 7∶5 B. 5∶3 C. 4∶3 D. 3∶2 【答案】A 【解析】 【详解】已知A/a位于常染色体，aa纯合时雄性会性反转为不育雌性，对正常雌性无影响。亲本杂交所得F1雌∶雄=5∶3，与正常1∶1的性别比例相比，雄性少1份、雌性多1份，说明F1中有1/8的个体为aa雄性（发生性反转），因此亲本基因型均为Aa。子一代基因型为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，F1可育雄性均为A_，其中AA占1/3、Aa占2/3，产生的雄配子中A占2/3，a占1/3；F1可育雌性为所有原生雌性，基因型AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，产生的雌配子中A和a各占1/2。F1随机交配后，F2基因型及比例为AA∶Aa∶aa=（2/3×1/2）∶（1/3×1/2+2/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1。F2中的aa雄性会性反转为雌性，因此F2雌性∶雄性=（2+3+1+1）∶（2+3）=7∶5，A正确，BCD错误。 二、填空题（共50分） 26. 2026年2月，南方医科大学研究发现，CHD9基因的表达调控可以抑制肿瘤发生，其机制如下图所示。其中，m6A修饰是指mRNA上的N6-甲基腺苷甲基化修饰，可被YTHDF3、YTHDF1识别和结合，促进核糖体与mRNA结合，进而促进CHD9mRNA的翻译，使CHD9蛋白增多，抑制肿瘤的发生。回答下列问题。 （1）图中过程①表示___________，在___________酶的催化下合成CHD9mRNA。 （2）过程②为翻译，图中核糖体的移动方向是___________（填“A端→B端”或“B端→A端”）。这些核糖体合成的肽链是相同的，原因是___________。 （3）m6A修饰___________（填“改变”或“不改变”）mRNA碱基序列，引起的表型和性状变化___________（填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 （4）研究发现，若敲除YTHDF3、YTHDF1基因，会导致CHD9蛋白水平显著下降。结合信息推测，其原因是___________。 【答案】（1） ①. 转录  ②. RNA聚合 （2） ①. B端→A端 ②. 这些核糖体均结合在同一条CHD9 mRNA上，翻译的模板序列完全相同 （3） ①. 不改变   ②. 不可以 （4）敲除YTHDF3、YTHDF1基因，YTHDF3、YTHDF1不能合成，会导致m6A修饰不能被识别，核糖体与CHD9mRNA不能结合，CHD9mRNA的翻译受阻，最终CHD9蛋白合成量减少  【解析】 【小问1详解】 图中过程①表示转录，在RNA聚合酶的催化下按照碱基互补配对原则合成CHD9mRNA。 【小问2详解】 过程②为翻译，根据多肽链的长短可知（核糖体上肽链越长越早进行翻译，靠近A端的肽链最长），图中核糖体的移动方向是从B端→A端。由于这些核糖体均结合在同一条CHD9 mRNA上，翻译的模板序列完全相同，因此，这些核糖体合成的肽链是相同的。 【小问3详解】 题意显示，m6A修饰是指mRNA上的N6-甲基腺苷甲基化修饰，可被YTHDF3、YTHDF1识别和结合，促进核糖体与mRNA结合，进而促进CHD9mRNA的翻译，据此推测，mRNA上的m⁶A修饰属于转录后修饰，不改变生物遗传物质，因此引起的表型和性状变化不可以遗传给后代。 【小问4详解】 题中说明，m6A修饰需要被YTHDF3、YTHDF1识别和结合，促进核糖体与mRNA结合，进而促进CHD9mRNA的翻译，若敲除YTHDF3、YTHDF1基因，YTHDF3、YTHDF1不能合成，会导致m6A修饰不能被识别，核糖体与CHD9mRNA不能结合，CHD9mRNA的翻译受阻，最终CHD9蛋白合成量减少 ，所以CHD9蛋白水平显著下降。 27. 某动物的基因型为AaXᴮXᵇ，图1是该动物细胞分裂局部图，图2是分裂过程中同源染色体对数的数学模型。据图回答下列问题： （1）图1中，正在进行减数分裂的细胞是___________，甲细胞的名称是___________，乙细胞在图2中对应的区段是___________。 （2）不考虑其他变异，与丙细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型是___________。 （3）若该生物体细胞中同源染色体对数m=4，则图1完整的丙细胞中染色体数为___________条，同源染色体对数为___________对。 （4）图2中bc段是否能表示该动物受精作用过程中同源染色体对数的变化，作出的判断和依据是_____________________________________________。 【答案】（1） ①. 甲、丙 ②. 初级卵母细胞 ③. cd （2）AAXbXb  （3） ①. 8 ②. 0 （4）不能；参与受精作用的精子和卵细胞没有同源染色体 【解析】 【小问1详解】 图1中细胞甲处于减数第一次分裂后期，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂后期，正在进行减数分裂的细胞是甲、丙，细胞甲处于减数第一次分裂后期，且细胞质表现为不均等分裂，说明该细胞为初级卵母细胞。乙细胞有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，此时细胞中同源染色体的对数由m变成了2m，即对应图2中的cd段。 【小问2详解】 图中丙细胞中不含同源染色体，且表现为均等分裂，其基因型为aaXBXB，则与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型为AAXbXb。 【小问3详解】 丙是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后染色体数目暂时恢复为体细胞水平，即8条，减数第一次分裂结束后同源染色体已经分离，因此丙细胞无同源染色体，同源染色体对数为0。 【小问4详解】 由于参与受精作用的精子和卵细胞没有同源染色体，图2中bc段不能表示该动物受精作用过程中同源染色体对数的变化。 28. 如图是某家族遗传系谱图。甲病由基因A、a控制；乙病由基因B、b控制。已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： （1）乙病属于________遗传病。 （2）Ⅰ-1能产生________种精细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是________；如果仅考虑乙病，请你为这对夫妻提出优生建议并说明理由：________。 【答案】（1）伴X染色体隐性 （2）4 （3）6 （4） ①. 7/12 ②. 建议生女孩，因为该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb 、XBY，他们的女儿一定不会患乙病 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ-1与 I-2正常，但他们的女儿Ⅱ-7患甲病， 即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1与 I -2正常，但他们的儿子Ⅱ-6患乙病，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又因为 Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 I-2正常，所以其基因型为A_XBX-，又因为Ⅱ-7患甲病（aa），Ⅱ-6患乙病（XbY），所以I -2基因型为AaXBXb，同样Ⅰ-1基因型为AaXBY，经过减数第一次分裂的同源染色体分离和非同源染色体自由组合，Ⅰ-1能产生：AXB、AY、aXB、aY4种精子。 【小问3详解】 由（2）可知，I-2基因型为AaXBXb，Ⅰ-1基因型为AaXBY，他们再生女孩的基因型种类为2×3=6种，表现型种类为2×1=2种。 【小问4详解】 Ⅱ-7基因型为：1/2aaXBXB，1/2aaXBXb，因为Ⅱ-10号患甲病（aa），所以Ⅱ-8基因型为：1/3AAXBY，2/3AaXBY，那么他们生一个孩子患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率是2/3；患乙病的概率为1/4×1/2= 1/8，则Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是2/3×7/8=7/12。如果仅考虑乙病，则这对夫妻可以选择生女孩，因为他们生出的男孩中有1/4患病的概率，即该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb 、XBY，他们的女儿一定不会患乙病，但生出的男孩可能患乙病。 29. 某XY型植物的叶型有宽叶和窄叶两种，取纯合亲本进行杂交，结果如下： 宽叶（♀）×窄叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶∶窄叶=15∶1 窄叶（♀）×宽叶（♂）→F1宽叶→自由交配→F2宽叶∶窄叶=15∶1 回答下列问题： （1）若叶型受一对等位基因A/a控制，且A对a为完全显性，则该基因位于____________染色体上，理由是____________。F2出现15∶1的原因可能与某种配子致死有关，若该植株的雌配子正常，则F1产生的具有受精能力的雄配子的类型和比例为______________。 （2）若该植物抗病对感病为完全显性，受某常染色体上的基因E/e控制。科研团队发现了一株2号染色体缺失一小段的植株，且缺失纯合子致死。为确定E/e基因是否位于2号染色体及是否位于该缺失片段上，用正常隐性个体与2号染色体缺失一小段的显性纯合子个体杂交得F1，F1随机交配得F2，统计F2的表型及比例。 若F2中抗病∶感病=3∶1，则______________； 若______________，则E/e基因位于2号染色体但不在缺失片段上； 若______________，则E/e基因位于2号染色体，且在缺失片段上。 【答案】（1） ①. 常 ②. 一对相对性状的纯合亲本正交、反交结果相同  ③. A：a=7：1 （2） ①. E/e基因不位于2号染色体 ②. F2中抗病：感病=11：4     ③. F2中抗病：感病=7：8  【解析】 【小问1详解】 纯合亲本宽叶和窄叶进行正反交，F1均为宽叶，F1自交后代均为宽叶∶窄叶=15∶1，说明控制叶型的基因位于常染色体上，且宽叶对窄叶为显性。若叶型受一对等位基因A/a控制，F1基因型为Aa，F2出现15：1的原因可能与某种配子致死有关，若该植株的雌配子正常，即F1的雌配子中A∶a=1∶1，设雄配子a占为x，后代窄叶（aa）占比为1/2x=1/16，解出x=1/8，说明F1植株产生的具有受精能力的雄配子基因型及比例是A∶a=7∶1。 【小问2详解】 ①若E/e不位于2号染色体上，显性纯合子个体的基因型为EE，F1基因型为Ee，F1随机交配，F2中抗病：感病=3：1。 ②若E/e位于2号染色体上，但基因不在缺失片段上（假设缺失片段的染色体用+表示，即2号染色体缺失一小段的显性纯合子为EE+），与ee个体杂交，F1的基因型为1/2Ee、1/2E+e，F1产生的配子为1/4E、2/4e、1/4E+，雌雄配子随机结合，F2为1/16EE、2/16EE+、4/16Ee、4/16E+e、4/16ee、1/16E+E+（致死），故F2中抗病∶感病=(1/16+2/16+4/16+4/16)∶4/16=11∶4。 ③若E/e位于2号染色体上，且基因在缺失片段上，则缺失个体与ee杂交得到的F1的基因型为1/2Ee、1/2eO，F1产生的配子为1/4E、2/4e、1/4O，雌雄配子随机结合，得到F2为1/16EE、2/16EO、4/16Ee、4/16eO、4/16ee、1/16OO（致死），故F2中抗病∶感病=(1/16+2/16+4/16)∶（4/16+4/16）=7∶8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $