内容正文:
第三节 分子结构与物质的性质
第2课时 分子间作用力
第二章 分子结构与性质
1
2
1
本节重点
本节难点
范德华力及其对物质性质的影响
氢键及其对物质性质的影响
知识导航
相同:均破坏微粒间相互作用
不同:破坏的作用并不相同
【资料】水的沸腾与热分解
3000 ℃:
水会发生分解
产生氧气和氢气
100 ℃:
水会剧烈沸腾
分子内共价键破坏
分子间某种作用打破
两个变化
有何异同?
是否为化学变化?
问题1
化学变化
物理变化
是否需要吸收能量?
问题2
有没有破坏化学键?
问题3
新课导入
一、范德华力
分子间普遍存在相互作用力,这类分子间的作用力称为范德华力。它使得许多物质能以一定的凝聚态(固态和液态)存在。
范德华
约翰尼斯·迪德里克·范·德·瓦耳斯
(Johannes Diderik van der Waals)
荷兰物理学家,提出了范德华方程,研究了毛细作用,对附着力进行了计算,推导出物体气、液、固三相相互转化条件下的临界点计算公式。1910年因研究气态和液态方程获诺贝尔物理学奖。
知识梳理
1、概念:
把分子聚集在一起的作用力,称为范德华力。
2、实质:
分子间的一种静电作用。
分子 HCl HBr HI
共价键键能 (kJ ∙ mol−1) 431.8 366 298.7
范德华力(kJ ∙ mol−1) 21.14 23.11 26.00
某些分子的键能和范德华力
一、范德华力
知识梳理
①范德华力广泛存在于分子之间,但只有分子间充分接近时才有分子间的相互作用力
②范德华力很弱,比化学键的键能小1~2个数量级
③范德华力没有饱和性和方向性,只要分子周围空间允许,分子总是尽可能多地吸引其他分子
一、范德华力
3、特征:
知识梳理
为什么范德华力:HI>HBr>HCl?
组成结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大。
为什么范德华力:CO>Ar?
CO是极性分子,Ar是非极性分子,极性越大,范德华力越大。
分子 Ar CO HI HBr HCl
相对分子质量 40 28 128.5 81.5 36.5
范德华力(kJ/mol) 8.50 8.75 26.00 23.11 21.14
某些分子间的范德华力
4、范德华力的大小及其影响因素
一、范德华力
知识梳理
卤素单质的熔点和沸点
单质 熔点/℃ 沸点/℃
F2 -219.6 -188.1
Cl2 -101 -34.6
Br2 -7.2 58.78
I2 113.5 184.4
怎样解释卤素单质从F2~I2的熔、沸点越来越高?
Cl2、Br2、I2的相对分子质量依次增大
范德华力依次增大
熔、沸点依次增大
4、范德华力的大小及其影响因素——对物质性质的影响
一、范德华力
键能大小影响分子的热稳定性,范德华力的大小影响物质的熔、沸点!
知识梳理
单质 相对分子质量 沸点/℃
正戊烷 72 36.1
异戊烷 72 28
新戊烷 72 10
相对分子质量、极性相似的分子,分子的对称性越强,范德华力越弱,在同分异构体中,一般来说,支链数越多,熔、沸点就越低,
4、范德华力的大小及其影响因素——对物质性质的影响
一、范德华力
戊烷的沸点有什么变化规律?
知识梳理
9
分子 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
相对分子质量 106 106 106
沸点/℃ 144.42 139.10 138.35
相对分子质量相同,空间位阻越小
范德华力越小
熔、沸点依次减小
二甲苯的沸点有什么变化规律?
某些分子的沸点
4、范德华力的大小及其影响因素——对物质性质的影响
一、范德华力
知识梳理
范德华力对物质性质的影响
范德华力——小结
物质的熔、沸点
越高
分子的极性
越大
相对分子质量越大
范德华力
越大
决定
决定
同分异构体,支链越多(或空间位阻越小),范德华力越小,熔、沸点越低。
一、范德华力
知识梳理
例1、下列物质性质的变化规律与分子间作用力无关的是( )
A、CI4、CBr4、CCl4、CF4的熔、沸点逐渐降低
B、HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
C、F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点逐渐升高
D、CH3-CH3、CH3-CH2-CH3、(CH3)2CHCH3、CH3CH2CH2CH3的沸点逐渐升高
B
典例精讲
分子间的作用力------
范德华力
夏天经常见到许多壁虎在墙壁或天花板上爬却掉不下来,为什么?
阅读课本56页材料
拓展延伸
13
一般:同一主族非金属氢化物,从上到下,Mr逐渐增大,熔沸点应逐渐升高.
而HF、H2O、NH3却出现反常,为什么?
说明在HF、H2O、NH3分子间还存在除范德华力之外的其他分子间作用力—氢键.
新课导入
二、氢键
1、概念:
由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(如水分子中氢)与另一分子中电负性很强的原子(如水分子中氧)之间的作用力。
2、表示: 氢键通常用X—H…Y —表示,“—”表示共价键,“…”表示形成的氢键
(X、Y为电负性很强的原子,一般为:N、O、F)
知识梳理
δ+
δ-
δ+
δ-
δ+
δ+
∙ ∙ ∙
二、氢键
电负性大,半径小
无内层电子,几乎成为“裸露”的质子,有空轨道
H—O键极性很强
氢键
①部分裸露的氢原子核。
②电负性很大且半径小的原子提供孤电子对。(一般指N、O、F)
3、实质:
分子间的一种静电作用。
4、构成条件:
在水分子的O-H中,共用电子对强烈的偏向O,使得H几乎成为“裸露”的质子,其显正电性,它能与另一个水分子中相对显负电性的O的孤电子对产生静电作用,这种静电作用就是氢键。
知识梳理
哪些分子之间可以形成氢键?
H2O
HF
NH3
H2O
HF
NH3
典例精讲
类型 氢键 范德华力 化学键
键能或范德
华力强度 一般不超过
40kJ/mol 一般是
2~20kJ/mol 一般是
100~600kJ/mol
氢键、范德华力、化学键的比较
5、特征:
①介于化学键与范德华力间,不属于化学键。
化学键强度>>氢键强度>范德华力强度
二、氢键
知识梳理
②具有方向性和饱和性。
∙∙∙
∙∙∙
∙∙∙
∙∙∙
180°
冰的结构
a、方向性
b、饱和性
X—H ‧‧‧ Y三个原子尽可能在同一条直线上。
每个裸露的氢原子核只能形成一个氢键。
水分子间形成以一个水分子为中心的正四面体结构,故每个水分子与相邻四个水分子形成四个氢键,而二个水分子共一个氢键,故一个水分子可形成二个氢键。
5、特征:
二、氢键
知识梳理
③有键长、键能。
氢键X—H···Y 键能/(kJ·mol-1) 键长/pm 代表性例子
F—H···F 28.1 255 (HF)n
O—H···O 18.8 276 冰
O—H···O 25.9 266 甲醇、乙醇
N—H···F 20.9 268 NH4F
N—H···O 20.9 286 CH3CONH2
N—H···N 5.4 338 NH3
表2-9 某些氢键的键能和键长*
*氢键键长一般定义为A—H···B的长度,而不是H···B的长度。
5、特征:
二、氢键
在X—H … Y中,X、Y的电负性越大,氢键越强;
Y原子的半径越小,氢键越强
知识梳理
6、分类
② 分子间氢键
沸点:邻羟基苯甲醛 < 对羟基苯甲醛
注:分子内氢键可以使分子更稳定。且分子内氢键会削弱分子间氢键形成,故一般熔沸点较低。
①分子内氢键
①存在分子间氢键的物质一般具有较高的熔、沸点。
②存在分子内氢键使物质熔、沸点降低。
邻羟基苯甲醛(熔点-7 ℃)
对羟基苯甲醛(熔点115 ℃)
二、氢键
知识梳理
化学键 范德华力 氢键
存在范围 分子内,原子间 分子之间 分子之间
作用力强弱 较强 比化学键的键能小1~2个数量级 比化学键的键能小1~2个数量级
对物质性质的影响 主要影响
化学性质 主要影响物理性质
(如熔、沸点) 主要影响物理性质
(如熔、沸点)
特征 有方向性和饱和性 无方向性和饱和性 有方向性和饱和性
强度 共价键>氢键>范德华力
归纳总结
知识梳理
7、 应用
①解释冰的密度比液态水的密度小的原因。
常温下液态水中除了含有简单H2O外,还含有通过氢键联系在一起的缔合分子(H2O)2、(H2O)3……(H2O)n等。一个水分子的氧原子与另一个水分子的氢原子沿该氧原子的一个sp3杂化轨道的方向形成氢键,因此当所有H2O全部缔合——结冰后,所有的H2O按一定的方向全部形成了氢键,成为晶体,因此在冰的结构中形成许多空隙,体积膨胀,密度减小。故冰的体积大于等质量的水的体积,冰的密度小于水的密度。
二、氢键
知识梳理
②解释氨气分子为什么极易溶于水原因。
NH3与H2O间能形成氢键,且都是极性分子,所以NH3极易溶于水。氨气,低级醇、醛、酮等分子都与水分子形成氢键,均可溶于水。
7、 应用
二、氢键
知识梳理
1、相似相溶
非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂
说明:
(1)“相似”指的是分子的极性相似
(2)这是一条经验规律,也会有不符合规律的例子,如CO、NO等极性分子均难溶于水,不少盐类(如AgCl、PbSO4、BaCO3等)也难溶于水,H2、N2难溶于水也难溶于苯等
三、溶解性
知识梳理
(1)内因
①如果溶剂和溶质之间存在氢键,则溶质在溶剂中的溶解度较大
②物质自身的结构。“相似相溶”还适用于分子结构的相似性
③溶质与溶剂发生反应可增大其溶解度
2、影响因素
三、溶解性
知识梳理
①温度:
一般地,温度升高,固体物质的溶解度增大,气体物质的溶解度减小
②压强:
一般地,压强越大,气体的溶解度越大
注:I、影响固体溶解度的主要因素是温度。
常见物质中,Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而减小。
受热易分解的物质的溶解情况需考虑温度因素。
II、影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。
(2)外因
2、影响因素
三、溶解性
知识梳理
某些物质在293 K 100 g 水中的溶解度
名称 甲醇 乙醇 1-丙醇 1-丁醇 1-戊醇
溶解度/g ∞ ∞ ∞ 0.11 0.030
随分子中的碳原子数增加,饱和一元醇在水中的溶解度逐渐减小
实验分析:
实验现象:
2、影响因素
三、溶解性
“相似相溶”——分子结构的相似性。低碳醇中的烃基较小,对羟基的影响较小,分子中的-OH与水分子中的-OH性质相近,因而低碳醇能与水互溶;而高碳醇的烃基较大,对羟基的影响较大,其分子中的-OH与水分子的-OH相似因素少,因而高碳醇在水中的溶解度很小。
知识梳理
气体的溶解度(气体的压强为1.01×10 5 Pa,温度为293 K,在100 g水中的溶解度)
气体 溶解度/g 气体 溶解度/g
乙炔 0.117 乙烯 0.014 9
氨气 52.9 氢气 0.000 16
二氧化碳 0.169 甲烷 0.002 3
一氧化碳 0.002 8 氮气 0.001 9
氯气 0.729 氧气 0.004 3
乙烷 0.006 2 二氧化硫 11.28
分析下表,你能得到哪些规律,并加以解释。
问题一:为什么Cl2、CO2是非极性分子, 在水中的溶解度却比H2大?
问题二:为什么SO2在水中的溶解度大于CO2呢?
问题三:为什么NH3在水中的溶解度最大呢?
如果溶质与水反应,则可增大其溶解度。
SO2是极性分子,且与水反应。
NH3是极性分子,与水反应,且与水分子能形成氢键。
知识梳理
发生化学反应
形成氢键
分子的极性
分子结构的相似性
非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂
溶质和溶剂的分子结构相似程度越大,其溶解性越大
如果溶质与水反应,则可增大其溶解度。
溶剂和溶质之间有氢键,溶解性越好。
溶剂和溶质之间无氢键,则溶质在水中的溶解度比较小。
相似相溶
3、物质在水中的溶解性的影响因素
三、溶解性
知识梳理
【思考与讨论】
(1)比较NH3和CH4在水中的溶解度。怎样用“相似相溶”规律理解它们的溶解度不同?
(2)为什么在日常生活中用有机溶剂(如乙酸乙酯等)溶解油漆而不用水?
(3)在一个小试管里放入一小粒碘晶体,加入约5mL蒸馏水,观察碘在水中的溶解性(若有不溶的碘,可将碘水溶液倾倒在另一个试管里继续下面的实验)。在碘水溶液中加入约1mL四氯化碳(CCl4),振荡试管,观察碘被四氯化碳萃取,形成紫红色的碘的四氯化碳溶液。再向试管里加入1mL浓碘化钾(KI)水溶液,振荡试管,溶液紫色变浅,这是由于在水溶液里可发生如下反应:I2+I- I3-。实验表明碘在纯水还是在四氯化碳中溶解性较好?为什么?
三、溶解性
P59
知识梳理
(1)比较NH3和CH4在水中的溶解度。怎样用“相似相溶”规律理解它们的溶解度不同?
(2)为什么在日常生活中用有机溶剂(如乙酸乙酯等)溶解油漆而不用水?
NH3为极性分子,CH4为非极性分子,而水是极性分子,根据“相似相溶”规律,NH3易溶于水,而CH4不易溶于水。且NH3与水分子之间可形成氢键,使得NH3更易溶于水
油漆是非极性分子,有机溶剂(如乙酸乙酯)也是非极性溶剂,而水为极性溶剂,根据“相似相溶”规律,应当用有机溶剂溶解油漆而不能用水溶解油漆
【思考与讨论】
三、溶解性
知识梳理
(3)在一个小试管里放入一小粒碘晶体,加入约5mL蒸馏水,观察碘在水中的溶解性(若有不溶的碘,可将碘水溶液倾倒在另一个试管里继续下面的实验)。在碘水溶液中加入约1mL四氯化碳(CCl4),振荡试管,观察碘被四氯化碳萃取,形成紫红色的碘的四氯化碳溶液。再向试管里加入1mL浓碘化钾(KI)水溶液,振荡试管,溶液紫色变浅,这是由于在水溶液里可发生如下反应:I2+I- I3-。实验表明碘在纯水还是在四氯化碳中溶解性较好?为什么?
实验表明碘在四氯化碳溶液中的溶解性较好。这是因为碘和四氯化碳都是非极性分子,非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,而水是极性分子
【思考与讨论】
三、溶解性
碘+水
碘+四氯化碳
知识梳理
课本P62 课后习题
随堂演练
第三节
分子结构与物质的性质
第2课时
氢键及其对物质性质的影响
概念
表示方法
范德华力及其对物质性质的影响
范德华力很弱,比化学键的键能小1~2个数量级
分子结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大
相对分子质量相同或相近时,分子的极性越大,范德华力越大题
分子间的范德华力越大,物质的熔、沸点越高
氢键的本质和性质
氢键的分类
氢键对物质性质的影响
课堂小结
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