甘肃省白银市第一中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

白银市第一中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物 一、单选题（共50分） 1．关于下列图解的理解，正确的是（ ） A．基因的分离定律发生于①②④⑤过程中 B．基因自由组合定律的实质表现在图中的③⑥ C．参与③⑥表示过程中的雌、雄配子间数目相等 D．图2子代中AaBb的个体在A_B_中占的比例为1/4 2．某动物（2n=8）减数分裂某时期的细胞图像和相关结构、物质数量分别如图1、2所示，图1中仅示部分常染色体及基因。下列相关叙述错误的是（ ） A．图1细胞为初级精母细胞，含2个染色体组 B．图1基因B、b的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期 C．图2中c表示核DNA分子，甲时期可与图1细胞对应 D．因发生基因重组，图1细胞可产生4种基因型的配子 3．蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，如图是雄蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述正确的是（ ） A．雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生DNA分子的复制，导致染色体数目的加倍 B．b段细胞中的染色体会发生联会现象 C．雄蜂的1个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生2种精子 D．雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体 4．下列关于遗传学科学发现与经典实验的说法，错误的是（ ） A．孟德尔运用“假说—演绎法”开展豌豆杂交实验，发现了基因的分离定律和自由组合定律 B．摩尔根提出“白眼基因只位于X染色体上”的假说，并通过测交实验完成验证 C．艾弗里的体外转化实验，设置多组相互对照，进一步确定了转化因子的化学本质 D．沃森和克里克构建DNA双螺旋物理模型，直接推算出DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数 5．图示双链DNA分子部分片段。下列相关叙述正确的是（ ） A．DNA的基本骨架由核糖与磷酸交替连接而成 B．T和A含量越低的DNA分子具有更强的稳定性 C．甲链中的碱基C和G按照碱基互补配对原则相连 D．乙链中的碱基排列顺序依次为5′-TGCA-3′ 6．如图为人体内基因对性状的控制过程示意图。下列叙述正确的是（ ） A．过程①②分别为转录和翻译，只有过程①会发生碱基互补配对 B．该图说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C．人体内的同一个细胞中不可能同时含有基因1和基因2 D．酪氨酸酶可以为酪氨酸转化为黑色素的反应提供活化能 7．甲流感病毒是一种负链（-）RNA病毒，其结构如图1，侵染、增殖和释放过程如图2．甲流病毒脱离宿主细胞时，需其表面的神经氨酸酶（NA）将血凝素（HA）受体水解。奥司他韦是抗甲流药物，能够抑制甲流病毒神经氨酸酶（NA）活性。下列叙述正确的是（ ） A．甲型流感病毒侵入细胞与T2噬菌体侵染大肠杆菌类似 B．过程①②所需的RNA聚合酶由宿主细胞提供 C．甲型流感病毒的遗传物质可直接作为翻译的模板 D．奥司他韦可阻止病毒的释放，需在感染期间多次服用 8．除了边解旋边转录外，细胞还存在如图所示的高效转录机制。下列叙述错误的是（ ） A．①链的下端是RNA的5′端 B．RNA聚合酶的移动方向为从左到右 C．转录完成后，（A+C）/（G+U）的值在①链和②链中互为倒数 D．转录形成的RNA不一定作为翻译的模板 9．人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因G突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者G基因中发生了一对碱基的替换，导致β链缩短。下列相关叙述正确的是（ ） A．该实例说明基因突变具有普遍性和随机性 B．甲患者的G基因序列中随机缺失6对碱基 C．乙患者的碱基替换导致G基因中终止密码子提前出现 D．G基因突变后，基因中的嘌呤和嘧啶碱基的比例不变 10．图示某二倍体雄性动物减数分裂过程中一个细胞内的两对同源染色体，下列相关叙述正确的是（ ） A．该细胞处于减数第一次分裂的中期 B．染色体互换导致细胞发生基因重组 C．等位基因的分离只发生在减数分裂I后期 D．该细胞分裂产生的精子基因型可能有8种 11．常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（ ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 阅读下列材料，完成下列小题。 如图是一个单基因遗传病家族的系谱图。经基因检测发现，I1号个体无致病基因。 12．推测该单基因遗传病的遗传方式为（ ） A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 13．II1患者体内一定含有致病基因的细胞有（ ） A．精原细胞 B．第一极体 C．精细胞 D．次级精母细胞 14．下列有关遗传病的叙述错误的是（ ） A．人类遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病两类 B．先天性疾病不都是遗传病 C．调查某种遗传病的发病率时，调查的群体应足够大 D．遗传咨询和产前诊断有利于降低遗传病患儿的出生率 15．组蛋白去乙酰化酶（HDAC）可去除组蛋白赖氨酸残基的乙酰基，使染色质浓缩，抑制基因表达。研究发现，新型抗癌药物他泽司他能通过抑制组蛋白甲基转移酶的活性，从而重新激活抑癌基因的表达，发挥抗肿瘤作用。下列叙述正确的是（ ） A．他泽司他通过促进染色质浓缩来激活抑癌基因表达 B．他泽司他直接催化抑癌基因的转录过程来恢复其表达 C．组蛋白的乙酰化或甲基化修饰不会改变DNA分子的碱基序列 D．他泽司他抑制组蛋白甲基转移酶活性，但会增强组蛋白去乙酰化酶的活性 16．选择合适对象是生物学实验或活动中的关键，下列叙述正确的是（ ） A．利用无水乙醇提取红苋菜叶中的花青素 B．在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 C．用根尖分生区细胞观察叶绿体和胞质流动现象 D．用鸡的成熟红细胞分离纯净的细胞膜 17．我国科研人员在金鱼的进化起源和驯化历史研究方面取得重要进展，他们从基因组学角度切入，揭秘了金鱼起源于野生鲫鱼，并成功“定位”了控制金鱼奇特性状的关键基因P，该基因在金鱼种群中的频率远高于在野生鲫鱼种群中的。下列叙述正确的是（ ） A．金鱼奇特性状是对自然环境适应的结果 B．基因组学为研究金鱼的进化提供了直接证据 C．突变和基因重组为金鱼的进化提供了丰富的原材料 D．金鱼与野生鲫鱼P基因频率有差异表明两者存在生殖隔离 18．某种昆虫的翅长由X染色体上的复等位基因b1、b2、b3控制，实验人员统计了该昆虫种群（雌雄个体数相等）中1000个雌性个体的各种基因型数量，结果如图所示。在该昆虫雄性个体中b2的基因频率是（ ） A．41% B．27% C．26% D．2% 19．专食性绢蝶幼虫以半荷包紫堇叶片为食，成体绢蝶偏好在绿叶型半荷包紫堇植株附近产卵。生长于某冰川地域的半荷包紫堇因bHLH35基因突变使叶片呈现类似岩石的灰色，不易被成体绢蝶识别。冰川消融导致裸露岩石增多、分布范围扩大，则该地区（ ） A．半荷包紫堇突变的bHLH35基因频率会逐渐增加 B．半荷包紫堇bHLH35基因突变会引起绢蝶的变异 C．灰叶型半荷包紫堇的出现标志着新物种的形成 D．冰川消融导致绢蝶受到的选择压力减小 20．通过比较甲、乙、丙三种动物的DNA碱基序列，可以确定它们之间的亲缘关系，如图是编码甲、乙、丙三种动物特定蛋白质的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。下列相关分析错误的是（ ） A．不同生物DNA的碱基序列差异是研究生物进化的直接证据 B．与乙相比，甲和丙的互补碱基数量更多，亲缘关系更近 C．对比上述三种动物特定蛋白质的氨基酸序列也能判断其亲缘关系 D．若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离 21．青藏高原的极端自然环境（低氧、强紫外线、低温）为生物进化提供了独特的自然实验室。研究发现，生活在此区域的温泉蛇，因FEN1基因（增强紫外线抵抗）、EPAS1基因（降低血红蛋白浓度）和TRPA1基因（提高热敏感性）的突变而获得适应性优势。此外，西藏、四川和香格里拉的温泉蛇种群因长期地理隔离，已形成三个存在生殖隔离的不同物种。下列叙述正确的是（ ） A．地理隔离是温泉蛇属形成3个物种的根本原因，与自然选择无关 B．FEN1和EPAS1基因突变通过自然选择保留，体现了有利变异的积累 C．温泉蛇的基因突变是定向的，直接由高原环境诱导产生以适应生存 D．温泉蛇的基因突变直接决定了它们在高海拔环境中的所有适应性特征 22．如图所示为新物种形成的过程。下列叙述正确的是（ ） A．a表示生殖隔离，它是新物种形成的标志 B．b表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料 C．种群某基因频率变小，生物不一定发生进化 D．某果蝇种群中，基因型为AA、Aa、aa的个体比例为1∶2∶5，则该种群A的基因频率为0.25 23．百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述错误的是（ ） A．百岁兰的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据 B．百岁兰种群进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变 C．极端干旱和贫营养的条件，使百岁兰基因组“低耗能”相关基因的频率升高 D．重度甲基化有利于百岁兰避免“有害”突变，故突变无法为其进化提供原材料 24．图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B．②经减数分裂形成的配子有一半正常 C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 25．番茄的紫茎对绿茎是显性，缺刻叶对马铃薯叶是显性，控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有一株紫茎缺刻叶番茄与某株番茄杂交，其下一代的表现型不可能是（ ） A．紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶各占一半 B．紫茎缺刻叶占3/4，紫茎马铃薯叶占1/4 C．紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶为3∶1∶3∶1 D．全部为绿茎马铃薯叶 二、解答题（共50分） 26．图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题：（12分） （1）图一中，含有两对同源染色体的细胞包括__________（填标号）；不存在染色单体的细胞包括__________（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞__________中（填标号）；细胞④的名称为__________。 （2）图二曲线的纵坐标代表的物质是__________（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的__________（填标号）细胞。 （3）图三A所示变异发生在同源染色体的__________染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在__________染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的__________（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是__________倍体，若该生物的基因型为DDdd，则该个体属于__________（填“纯合子”或“杂合子”）。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来，通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用__________处理此幼苗。 27．MicroRNA（miRNA）的应用已经覆盖医学诊断、疾病治疗、农业改良等多个领域。miRNA是一类非常短小的单链RNA分子，它本身不编码蛋白质，但能在细胞内扮演“精密调控者”的角色，主要负责“关闭”或“下调”其他基因的表达。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答下列问题：（9分） （1）图甲中①过程的原料是__________，③过程中所需要的酶是__________。 （2）图乙对应图甲中的过程__________（填序号），图乙中缬氨酸对应的密码子是__________。 （3）miRNA是__________（填名称）过程的产物。请推测作用原理：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但阻止__________读取靶RNA上的信息，使其无法合成蛋白质，如图乙所示。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的__________（填“A”或“B”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的36%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的28%，胸腺嘧啶占22%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的__________和__________。 A链-GGCCTGAAGAGAAGT- B链-CCGGACTTCTCTTCA- 注：脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。 28．miRNA是在真核生物中发现的一类能调控基因表达的非编码RNA。研究发现，miRNA只在特定的组织和发育阶段表达，在生物的生长发育过程中具有重要作用。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。下图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。（7分） （1）品尝发现某超甜玉米的糯性往往比较低，据图分析其原因：__________。当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是__________。 （2）据图2分析可知，miRNA调控Sh2基因表达的机理是__________。 （3）图2中B过程的方向为__________（填“从左向右”或“从右向左”），物质②③合成过程可以高效的进行，是因为__________。 （4）科学家通过__________技术进行实验，得出DNA的复制方式为半保留复制。图2中在Sh2基因表达过程中，其模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表，则图3所示tRNA携带的氨基酸是__________。 5′-GCT-3′ 5′-TGC-3′ 5′-TCG-3′ 5′-CGT-3′ 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸 苏氨酸 29．“卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a-控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。（7分） 回答下列问题： （1）该不孕症的遗传方式为__________，患该病的根本原因是__________。 （2）II4与II5生出患病孩子的概率是__________。II5怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这种遗传病。可供选择的措施如下： A．性别检测 B．基因检测 C．B超检查 D．染色体数目检测 II5可采取的措施是__________（填字母），原因是__________。 （3）Ⅱ1的基因型为__________，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为__________。 30．造血干细胞具有较强的分裂分化能力，下图所示为细胞核DNA遗传信息的传递过程（甲、乙表示物质，①、②和③表示过程）。据图回答：（9分） （1）在造血干细胞内，过程①发生的时期是__________，该过程利用细胞中的__________为原料，按照__________原则合成子链。一个细胞周期中，每个DNA分子可进行__________（填“1”或“多”）次过程①。 （2）过程②是__________，需要的酶是__________；过程③需要的模板甲是__________。 （3）已知甲的部分序列为5′…CUGGCUUCU…3′，则合成甲时作为模板的DNA单链上相应的碱基序列是5′…__________…3′。核糖体在甲上的移动方向是__________（填“向左”或“向右”）。 31．模式植物拟南芥在分类学上隶属于拟南芥属，该属还有其他多种生物，图1表示拟南芥属内A1-A4四个物种的进化历程。拟南芥属的P、Q两个基因在四个物种中的检测结果如表，“√”代表检测到对应的基因。（6分） 基因物种 P Q A1 A2 ! A3 √ A4 （1）基因P只在A1、A2物种内检测到，可一定程度说明这两个物种的亲缘关系较近，这为拟南芥属各物种的进化提供了__________。 A．化石证据 B．细胞生物学证据 C．比较解剖学证据 D．分子生物学证据 （2）根据图1和表分析，P基因最可能在__________（图1中编号选填）点产生，Q基因最可能在__________（图1中编号选填）点产生。 已知拟南芥生长调节因子GRF3的表达受SVP蛋白调控，而GRF3的表达量与叶面积正相关，叶面积与植物的抗旱能力负相关，拟南芥在干旱的西藏和湿润的四川都有较为广泛分布，现取两地拟南芥种群进行相关研究，得结果如图2。 （3）根据相关信息判断，图2中能代表拟南芥四川种群GRF3表达量和叶面积的分别是__________和__________（图2中编号选填）。 （4）图2中模板链除所示序列外，其他部分的碱基序列完全相同，则拟南芥的西藏和四川两种群中SVP碱基序列不同是因为发生了碱基的__________。 A．插入 B．重复 C．替换 D．缺失 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A B D D B B D C D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C A A C B C A A A 题号 21 22 23 24 25 答案 B D D C D 26．(1) ②③ ①④ ② 次级精母细胞 (2) DNA ④ (3) 非姐妹 非同源 染色体变异 (4) 四 杂合子 秋水仙素 27．(1) （四种游离的）脱氧核糖核苷酸 RNA聚合酶 (2) ④ GUC (3) 转录 核糖体 (4) B 36% 14% 28．(1) 超甜玉米中果糖和葡萄糖含量高时，而果糖和葡萄糖可以合成淀粉，因此，则超甜玉米中较少的果糖和葡萄糖合成了支链淀粉，因而糯性往往比较低 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2)miRNA能与Sh2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程 (3) 从右向左 一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 (4) 同位素标记技术和密度梯度离心法 精氨酸 29．(1) 常染色体显性遗传 碱基发生了替换 (2) 1/8 A和B Ⅱ4的基因型及比例为Aa：aa=1:1，Ⅱ5的基因型为aa，所生男孩均正常，女孩可能患病 (3) Aa 1 30．(1) （有丝分裂前的）间期/S期 脱氧（核糖）核苷酸 碱基互补配对 1 (2) 转录 RNA聚合酶 mRNA (3) AGAAGCCAG 向右 31．(1)D (2) ④ ③ (3) ① ④ (4)C 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $