精品解析：甘肃省白银市部分学校2024-2025学年高一下学期期未联考生物试题

高一期末检测 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 南瓜果实盘状和白色 B. 瓢虫的黑色和残翅 C. 桦尺蛾体色的浅色和黑色 D. 果蝇的红眼和短硬毛 2. 雌性蜜蜂是由受精卵发育而来的，其染色体数目是32条。由卵细胞发育而来的雄性蜜蜂是（ ） A. 单倍体 B. 二倍体 C. 八倍体 D. 十六倍体 3. 生物进化的证据是多方面的，其中可以作为最直接证据的是（ ） A. 胚胎学证据 B. 比较解剖学证据 C. 分子水平证据 D. 化石证据 4. 在卵细胞形成过程中，能进行联会的细胞是（ ） A. 卵原细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 第一极体 5. 豌豆的黄色和绿色受基因A/a控制，圆粒和皱粒受基因B/b控制，两对基因独立遗传。下图表示亲本豌豆植株杂交后代的表型及比例，由此推测，亲本的基因型是（ ） A. AaBb×AaBb B. AaBb×aabb C. AaBb×aaBb D. AABb×aabb 6. 下图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验过程的部分示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该实验中32P标记的是T2噬菌体的蛋白质 B. 该实验中T2噬菌体侵染的是被35S标记的大肠杆菌 C. 过程②经过短时间保温后，需要进行充分的搅拌、离心 D. 该实验中沉淀物应该不具有放射性或放射性很低 7. 下图表示科研人员研究烟草花叶病毒（TMV）遗传物质的实验过程。下列叙述错误的是（ ） A. 降解的目的是将TMV的RNA和蛋白质分开 B. 该实验说明RNA可以控制生物性状 C. 该实验证明了RNA是TMV的遗传物质 D. 烟草细胞为TMV的复制提供模板、原料等 8. 下图为常染色体上某单基因（用A/a表示）遗传病的系谱图，其中Ⅱ-6不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-8与Ⅱ-5的基因型相同 C. Ⅲ-9的致病基因遗传自Ⅱ-6 D. 调查该病遗传方式应在人群中随机进行 9. 经调查发现，某地区菜青虫种群抗药性不断增强，其原因是连续多年对菜青虫使用农药。下列叙述正确的是（ ） A. 农药提高了菜青虫的繁殖能力 B. 农药对菜青虫的表型进行了定向选择 C. 长期使用农药导致菜青虫发生了抗药性变异 D. 菜青虫种群基因型频率发生改变标志着其发生了进化 10. 若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是（ ） 选项 X Y A 大肠杆菌的一个DNA分子上分布着4.4×103个基因 基因通常是有遗传效应的DNA片段 B 同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶表现出了两种不同的形态 性状的改变由基因改变造成 C 将水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内，能使后者像水母一样发光 生物之间可以共用一套密码子 D 人的身高是由多个基因决定的 基因与性状都是一一对应的关系 A. A B. B C. C D. D 11. 某种植物的花色由两对基因控制。某野生型（紫花）群体中偶然发现了两株白花突变体甲和乙（突变基因不同）；让突变体甲和乙杂交，F1全部表现为紫花，F1自交得到F2，F2中紫花：白花=1：1。下列叙述最合理的是（ ） A. 两种白花突变体均为隐性突变体，且两突变基因位于一对同源染色体上 B. 两种白花突变体均为显性突变体，且两突变基因位于一对同源染色体上 C. 两种白花突变体均为隐性突变体，且两突变基因分别位于两对同源染色体上 D. 两种白花突变体均为显性突变体，且两突变基因分别位于两对同源染色体上 12. 雌性家蚕的染色体数目是56条，其性别决定方式为ZW型。下表表示雌性家蚕同一个细胞处于减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期时，细胞内的染色体数目和性染色体组成及数量，其中对应正确的是（ ） 项目 减数分裂Ⅱ中期 减数分裂Ⅱ后期 染色体数目/条 性染色体组成及数量 染色体数目/条 性染色体组成及数量 甲 28 1条Z 28 2条Z 乙 28 1条W 56 2条W 丙 56 1条W 28 2条W 丁 56 2条W 56 1条W A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 13. 在性腺形成前，温度对某类鱼的性别分化影响较大，cyp19ala基因的表达产物可将雄激素转化为雌激素。雄性性腺中的cyp19ala基因甲基化水平是雌性性腺中的两倍，并且温度较高会诱导雌性幼鱼的cyp19ala基因甲基化水平升高，抑制其表达。下列叙述错误的是（ ） A. 在水温较高的条件下，雌鱼的比例大于雄鱼的比例 B. cyp19a1a基因甲基化不会改变其碱基序列 C. 外界因素可以通过影响基因的甲基化水平来改变生物性状 D. 性腺中的基因发生甲基化后可能通过配子遗传给下一代 14. λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列，这种噬菌体在侵染大肠杆菌后DNA会发生如图所示的环化，环化后的DNA才能为外壳蛋白基因、尾部蛋白基因等基因的表达提供关键的、功能完整的RNA聚合酶结合位点。下列相关分析正确的是（ ） A. 线性DNA两端单链片段一般不会发生碱基互补配对 B. 环化DNA的每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团 C. 环化DNA解旋后，子链沿模板链的5'→3'方向复制子链 D. 线性双链DNA可以直接进行转录，完成子代λ噬菌体的合成 15. 细胞需要来自其他细胞的信号来维持存活，如存活因子与受体结合后，调控Bcl2基因指导生成Bcl2蛋白，使细胞凋亡受到抑制，相关过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 存活因子激活受体，通过转录调控因子调控Bcl2基因转录 B. Bcl2基因在细胞核内完成转录和翻译过程，从而生成Bcl2蛋白 C. 推测即将发生凋亡的细胞内，Bcl2基因的表达会增强 D. 用药物增强癌细胞内Bcl2基因的表达，对癌症具有一定的疗效 16. 先天性色素失禁症是一种与性别相关的单基因遗传病。下图为某位该病患者的家系图，I-1不携带该病致病基因，经产前诊断发现，Ⅲ-1性染色体组成为XXY。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ） A. 先天性色素失禁症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 人群中先天性色素失禁症男患者与女患者通常是一样多的 C. 若Ⅲ-1患该病，则其染色体异常是因为Ⅱ-2在减数分裂Ⅰ后期异常分裂 D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个染色体正常的孩子，则生育正常女儿的概率为1/4 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某小组以雄性动物为实验材料，观察其细胞分裂，得到如图所示的几种细胞分裂图（仅表示出部分染色体）。回答下列问题： （1）图中属于减数分裂的是_______。图甲所示细胞中染色体数与核DNA分子数的比值是_______。 （2）图丙所示细胞分裂后形成的子细胞的名称是________。 （3）不考虑基因突变和染色体变异等情况，若该动物的基因型为AaXbY，图乙所示细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为AY，则来源于同一初级精母细胞的另外两个精细胞的基因型是________。 （4）若图丁所示细胞分裂后产生的子细胞能继续分裂，则图丁所示细胞________（填“可能”或“不可能”）是精原细胞。 18. 在探究DNA复制过程时，科学家进行了如图所示的实验。回答下列问题： （1）经过不懈的探索，沃森和克里克最终揭示了DNA具有_________结构。 （2）实验中标记大肠杆菌时利用的方法是_________法，从核苷酸的组成角度分析，被15N标记的其实是脱氧核苷酸的_________。 （3）科学家在设计本实验之前，提出了DNA的复制方式可能是全保留复制或半保留复制等观点。若DNA进行全保留复制，则上述亲代大肠杆菌分裂一次后，提取其DNA并离心，出现的条带类型是_________。根据图中第一次分裂后的离心结果_________（填“可以”或“不可以”）排除DNA进行全保留复制。 （4）结合上述DNA半保留复制方式推测，在亲代大肠杆菌分裂三次后，提取其DNA并离心，出现条带类型是_________。 19. 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，病因之一是磷酸盐调节基因（pHE基因）异常（用E表示），最终导致骨髓钙积累不足。下图是正常人pHE基因（用e表示）指导pHE蛋白质合成的局部示意图。回答下列问题： （1）图1中正常人pHE基因通过①__________（填生理过程名称）形成mRNA，其模板是pHE基因的__________（填“a”或“b”）链。 （2）过程①发生在__________（填场所），与DNA复制相比，该过程特有的碱基互补配对方式是__________。过程②至少需要__________种RNA参与。 （3）研究发现，该病是由碱基对序列“AACT//TTGA”插入了pHE基因而形成的，这种变异类型属于__________。 20. 番茄（2n=24）是重要的园艺作物，目前尚未有成熟的技术手段能够高效地产生单倍体植株。相关研究指出，利用着丝粒缺陷型植株与野生型植株杂交，其后代（F1）中高频率地出现了单倍体植株，实验过程如图所示。回答下列问题： （1）一般来说，育种工作者常常采用________的方法获得单倍体植株。 （2）①结合题图分析，利用着丝粒缺陷型植株与野生型植株杂交，后代能出现单倍体植株的原因是杂交产生的受精卵进行有丝分裂的过程中，来自着丝粒缺陷型植株的染色体因着丝粒缺陷，导致纺锤丝无法附着，分离的姐妹染色体单体无法平均分配到两个子细胞中，而来自野生型植株的染色体行为正常，结果是其中一个子细胞中只含有来自________植株的染色体。 ②进一步研究显示，F1植株细胞中来自着丝粒缺陷型植株的染色体会发生丢失。由此判断，F1植株的细胞中含有________个染色体组，将来________（填“能”或“不能”）发育成单倍体植株。 （3）为筛选出目标植株，可利用________观察F1植株细胞中染色体的数目。 （4）单倍体育种技术是作物遗传改良研究中的热门领域，与传统杂交育种方法相比，单倍体育种具有的显著优势是________（答出1点）。 21. 鹌鹑的性染色体组成为ZW，其羽毛颜色受两对等位基因D/d和H/h控制，其中栗羽和黄羽这对相对性状受基因D/d控制，而基因h能控制黑色素的合成，且黑色素对其他各种色素均具有掩盖作用，存在基因H时，鹌鹑不能合成黑色素。某栗羽雌性鹌鹑和黄羽雄性鹌鹑杂交，F1的表型及比例为栗羽雄性：黄羽雌性：黑羽雄性：黑羽雌性=3：3：1：1.回答下列问题： （1）控制鹌鹑羽毛颜色的两对等位基因D/d和H/h的遗传遵循_________定律，羽毛栗色受基因_________（填“D”或“d”）控制，杂交亲本的基因型组合为_______。 （2）某实验小组对亲本和F1的基因D/d的相关DNA片段进行电泳，亲本的电泳结果如图所示。图中表示基因D的是条带________（填“①”或“②”），请在图中绘出F1中雌性个体和雄性个体的电泳结果。 （3）让F1栗羽雄性鹌鹑和F1黄羽雌性鹌鹑随机交配，所得后代中黑羽个体所占比例为_______。 （4）现有D/d和H/h两对基因均为隐性纯合的雄性个体，若要选择某雌性个体与之交配，使杂交子代中的全部鹌鹑都能通过羽色判断性别，则应选择的雌性个体的基因型为__________。预期实验结果：子代中表现为_________的个体全为雌性，表现为________的个体全为雄性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高一期末检测 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 南瓜果实的盘状和白色 B. 瓢虫的黑色和残翅 C. 桦尺蛾体色的浅色和黑色 D. 果蝇的红眼和短硬毛 【答案】C 【解析】 【详解】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。 【分析】A、南瓜果实的盘状（形状）和白色（颜色）属于不同性状，不符合同一性状的要求，A错误； B、瓢虫的黑色（体色）和残翅（翅型）属于不同性状，不符合相对性状的定义，B错误； C、桦尺蛾体色的浅色和黑色是同一性状（体色）的不同表现形式，属于相对性状，C正确； D、果蝇的红眼（眼色）和短硬毛（体毛特征）属于不同性状，D错误。 故选C。 2. 雌性蜜蜂是由受精卵发育而来的，其染色体数目是32条。由卵细胞发育而来的雄性蜜蜂是（ ） A. 单倍体 B. 二倍体 C. 八倍体 D. 十六倍体 【答案】A 【解析】 【分析】蜜蜂的性别由染色体数目决定，属于单双倍体系统。雌蜂由受精卵发育而来，为二倍体（2n=32）；雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，为单倍体（n=16）。 【详解】A、雄性蜜蜂由未受精的卵细胞（染色体数目为16条）发育而来，属于单倍体，A正确； B、二倍体需由受精卵发育形成，而雄性蜜蜂未经历受精作用，B错误； C、八倍体需染色体数目为8n，与雄性蜜蜂的染色体数目（n=16）无关，C错误； D、十六倍体需染色体数目为16n，远超雄性蜜蜂染色体数目，D错误。 故选A。 3. 生物进化的证据是多方面的，其中可以作为最直接证据的是（ ） A. 胚胎学证据 B. 比较解剖学证据 C. 分子水平证据 D. 化石证据 【答案】D 【解析】 【分析】生物进化的证据包括化石、胚胎学、比较解剖学和分子水平的研究，但直接反映生物演化过程的证据需通过实物记录。 【详解】A、胚胎学证据通过比较不同物种胚胎发育的相似性（如脊椎动物早期胚胎的鳃裂和尾）推测共同祖先，属于间接证据，A错误； B、比较解剖学证据（如同源器官）表明不同生物可能由共同祖先进化而来，但需通过结构对比间接推断，B错误； C、分子水平证据（如DNA或蛋白质序列差异）通过遗传信息相似性反映亲缘关系，属于间接的分子生物学分析，C错误； D、化石证据是古代生物遗体或遗迹的直接记录，能展示生物形态演化的时间顺序（如马的化石序列），是生物进化最直接的证据，D正确。 故选D。 4. 在卵细胞形成过程中，能进行联会的细胞是（ ） A. 卵原细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 第一极体 【答案】B 【解析】 【分析】联会是减数第一次分裂同源染色体配对的现象，发生在初级卵母细胞阶段。 【详解】A、卵原细胞在减数分裂前处于间期，尚未进入减数第一次分裂，不会发生联会，A错误； B、初级卵母细胞在减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，形成四分体，B正确； C、次级卵母细胞处于减数第二次分裂，此时细胞中无同源染色体，无法联会，C错误； D、第一极体由初级卵母细胞分裂产生，进行的是减数第二次分裂，同样无同源染色体，无法联会，D错误。 故选B。 5. 豌豆的黄色和绿色受基因A/a控制，圆粒和皱粒受基因B/b控制，两对基因独立遗传。下图表示亲本豌豆植株杂交后代的表型及比例，由此推测，亲本的基因型是（ ） A. AaBb×AaBb B. AaBb×aabb C. AaBb×aaBb D. AABb×aabb 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。 【详解】据图分析可知，子代黄：绿=1:1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3:1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb，ABD错误，C正确。 故选C。 6. 下图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验过程的部分示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该实验中32P标记的是T2噬菌体的蛋白质 B. 该实验中T2噬菌体侵染的是被35S标记的大肠杆菌 C. 过程②经过短时间保温后，需要进行充分的搅拌、离心 D. 该实验中沉淀物应该不具有放射性或放射性很低 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的组成元素有C、H、O、N、P，32P标记的是DNA，A错误； B、实验中T2噬菌体侵染的是未被标记的大肠杆菌，B错误； C、经过短时间的混合后需要进行搅拌，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是能够将上清液中的重量较轻的T2噬菌体颗粒与离心管中的沉淀物，C正确； D、该实验中上清液放射性很低或者不具有放射性，D错误。 故选C。 7. 下图表示科研人员研究烟草花叶病毒（TMV）遗传物质的实验过程。下列叙述错误的是（ ） A. 降解的目的是将TMV的RNA和蛋白质分开 B. 该实验说明RNA可以控制生物性状 C. 该实验证明了RNA是TMV的遗传物质 D. 烟草细胞为TMV的复制提供模板、原料等 【答案】D 【解析】 【分析】1、烟草花叶病毒为RNA病毒，无细胞结构，主要由蛋白质外壳和遗传物质RNA构成，需要寄生于活细胞。 2、由图分析可知，将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，分别感染烟草，接种RNA烟叶会感染病毒，接种蛋白质烟草未感染病毒，这说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不是蛋白质。 【详解】A、由图观察可知，降解目的是将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，A正确； B、接种RNA烟叶会感染病毒，也就是说RNA也能控制生物性状，B正确； C、该实验得目的是证明烟草花叶病毒TMV的遗传物质是RNA，C正确； D、烟草细胞为TMV的复制提供原料、酶等所需的条件，模板是由烟草花叶病毒（TMV）提供的，D错误。 故选D。 8. 下图为常染色体上某单基因（用A/a表示）遗传病的系谱图，其中Ⅱ-6不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（ ） A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-8与Ⅱ-5的基因型相同 C. Ⅲ-9的致病基因遗传自Ⅱ-6 D. 调查该病遗传方式应在人群中随机进行 【答案】B 【解析】 【详解】A、由于题中提出“Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因”，即只要从母方遗传一个致病基因就患病，因此该遗传病为常染色体显性遗传病，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病，故Ⅱ5与Ⅲ8的基因型都是Aa，B正确； C、Ⅲ9致病基因来自Ⅱ5，题干中说明了Ⅱ-6不携带致病基因，C错误； D、调查人类遗传病的遗传方式应在患者家系中调查，D错误。 故选B。 9. 经调查发现，某地区菜青虫种群的抗药性不断增强，其原因是连续多年对菜青虫使用农药。下列叙述正确的是（ ） A. 农药提高了菜青虫的繁殖能力 B. 农药对菜青虫的表型进行了定向选择 C. 长期使用农药导致菜青虫发生了抗药性变异 D. 菜青虫种群基因型频率发生改变标志着其发生了进化 【答案】B 【解析】 【详解】A、农药本身不会提高菜青虫的繁殖能力，而是通过选择作用使抗药性个体存活并繁殖的机会增加，A错误； B、农药作为环境选择因素，定向选择具有抗药性表型的个体，导致抗药性基因频率逐渐升高，B正确； C、抗药性变异是自然发生的，农药仅起选择作用而非诱导变异，C错误； D、生物进化的标志是种群基因频率的改变，而非基因型频率的改变，D错误。 故选B。 10. 若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是（ ） 选项 X Y A 大肠杆菌的一个DNA分子上分布着4.4×103个基因 基因通常是有遗传效应的DNA片段 B 同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶表现出了两种不同的形态 性状的改变由基因改变造成 C 将水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内，能使后者像水母一样发光 生物之间可以共用一套密码子 D 人的身高是由多个基因决定的 基因与性状都是一一对应的关系 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌的一个DNA分子含有多个基因，说明基因是DNA上的片段，但Y是基因的普遍定义，X作为实例不能必然推导出Y的结论，属于正确但推导逻辑不成立，A错误； B、水毛茛叶的形态差异由环境引起，未涉及基因改变，Y的结论错误，B错误； C、水母基因在小鼠中成功表达，说明不同生物共用同一套密码子，Y正确且X可推导出Y，C正确； D、身高由多基因控制，说明性状与基因并非一一对应，Y的结论与X矛盾，D错误。 故选C。 11. 某种植物的花色由两对基因控制。某野生型（紫花）群体中偶然发现了两株白花突变体甲和乙（突变基因不同）；让突变体甲和乙杂交，F1全部表现为紫花，F1自交得到F2，F2中紫花：白花=1：1。下列叙述最合理的是（ ） A. 两种白花突变体均为隐性突变体，且两突变基因位于一对同源染色体上 B. 两种白花突变体均为显性突变体，且两突变基因位于一对同源染色体上 C. 两种白花突变体均为隐性突变体，且两突变基因分别位于两对同源染色体上 D. 两种白花突变体均为显性突变体，且两突变基因分别位于两对同源染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲和乙均为隐性突变体，且两突变基因位于同一对同源染色体上。若甲（aaBB）和乙（AAbb）均为隐性突变体，杂交后F1基因型为AaBb（a和B位于一条染色体上，A和b位于另一条染色体上）。F1自交时，产生配子aB和Ab各占50%。F₂基因型为1aaBB（白花）、2AaBb（紫花）、1AAbb（白花），表型比例为1:1，符合题意，A正确； B、两种白花突变体均为显性突变体，且位于同一对染色体上。若甲和乙为显性突变体（如Aabb和aaBb），F1基因型为AaBb。显性突变导致白花，则F₁应表现为白花，与题干中F1全为紫花矛盾，B错误； C、两种白花突变体均为隐性突变体，且位于两对染色体上。若甲（aaBB）和乙（AAbb）为隐性突变体且基因独立，F1为AaBb。自交后F₂中A_B_（紫花）占9/16，其余为白花（7/16），比例为9:7，与题中1:1不符，C错误； D、两种白花突变体均为显性突变体，且位于两对染色体上。若甲和乙为显性突变体（如Aabb和aaBb），F1基因型为AaBb。显性突变导致白花，F1应表现为白花，与题干矛盾，D错误。 故选A。 12. 雌性家蚕的染色体数目是56条，其性别决定方式为ZW型。下表表示雌性家蚕同一个细胞处于减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期时，细胞内的染色体数目和性染色体组成及数量，其中对应正确的是（ ） 项目 减数分裂Ⅱ中期 减数分裂Ⅱ后期 染色体数目/条 性染色体组成及数量 染色体数目/条 性染色体组成及数量 甲 28 1条Z 28 2条Z 乙 28 1条W 56 2条W 丙 56 1条W 28 2条W 丁 56 2条W 56 1条W A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】雌性家蚕（ZW型，2n=56）在减数分裂过程中，初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ后形成次级卵母细胞（n=28）。减数分裂Ⅱ中期时，染色体数目为28条，性染色体为1条W或Z，含有染色单体；减数分裂Ⅱ后期时，姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍为56条，性染色体数目相应加倍为2条W或Z，ACD错误，B正确。 故选B。 13. 在性腺形成前，温度对某类鱼的性别分化影响较大，cyp19ala基因的表达产物可将雄激素转化为雌激素。雄性性腺中的cyp19ala基因甲基化水平是雌性性腺中的两倍，并且温度较高会诱导雌性幼鱼的cyp19ala基因甲基化水平升高，抑制其表达。下列叙述错误的是（ ） A. 在水温较高的条件下，雌鱼的比例大于雄鱼的比例 B. cyp19a1a基因甲基化不会改变其碱基序列 C. 外界因素可以通过影响基因甲基化水平来改变生物性状 D. 性腺中的基因发生甲基化后可能通过配子遗传给下一代 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、高温导致雌性幼鱼的cyp19ala基因甲基化水平升高，抑制其表达，使雄激素转化为雌激素减少，雌激素水平下降，雄性特征增强，因此雌鱼比例应减少，雄鱼比例增加，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，仅影响基因表达，不改变碱基序列，B正确； C、题干明确温度通过改变基因甲基化水平影响基因表达，进而改变性状（如性别分化），C正确； D、性腺中的生殖细胞若发生甲基化修饰，可能通过配子将甲基化状态传递给子代，D正确。 故选A。 14. λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列，这种噬菌体在侵染大肠杆菌后DNA会发生如图所示的环化，环化后的DNA才能为外壳蛋白基因、尾部蛋白基因等基因的表达提供关键的、功能完整的RNA聚合酶结合位点。下列相关分析正确的是（ ） A. 线性DNA两端的单链片段一般不会发生碱基互补配对 B. 环化DNA的每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团 C. 环化DNA解旋后，子链沿模板链的5'→3'方向复制子链 D. 线性双链DNA可以直接进行转录，完成子代λ噬菌体的合成 【答案】B 【解析】 【详解】A、结合题干信息和题图可知，噬菌体DNA两端的单链序列在侵入大肠杆菌后会发生自连环化，形成环状双链DNA分子，由此说明线性DNA两端的单链片段可发生碱基互补配对，A错误； B、环化DNA的每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团，B正确； C、子链的合成方向为5′→3′，子链与模板链反向平行，因此环化DNA解旋后，子链沿模板链的3′→5′方向复制子链，C错误； D、结合题干信息可知，环化后的DNA才能为外壳蛋白基因、尾部蛋白基因等基因的表达提供关键的、功能完整的RNA聚合酶结合位点，因此线性双链DNA不能直接进行转录，D错误。 故选B。 15. 细胞需要来自其他细胞信号来维持存活，如存活因子与受体结合后，调控Bcl2基因指导生成Bcl2蛋白，使细胞凋亡受到抑制，相关过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 存活因子激活受体，通过转录调控因子调控Bcl2基因转录 B. Bcl2基因在细胞核内完成转录和翻译过程，从而生成Bcl2蛋白 C. 推测即将发生凋亡的细胞内，Bcl2基因的表达会增强 D. 用药物增强癌细胞内Bcl2基因的表达，对癌症具有一定的疗效 【答案】A 【解析】 【详解】A、结合图示可知，存活因子与受体结合激活受体，激活转录调控因子，促进Bcl2基因转录，A正确； B、Bcl2基因在细胞核内完成转录，在核糖体上完成翻译过程，从而生成Bcl2蛋白，B错误； C、Bcl2基因指导生成Bcl2蛋白，使细胞凋亡受到抑制，推测即将发生凋亡的细胞内，Bcl2基因的表达会减弱，C错误； D、用药物增强癌细胞内Bcl2基因的表达，使细胞凋亡受到抑制，不利于癌症的治疗，D错误。 故选A。 16. 先天性色素失禁症是一种与性别相关的单基因遗传病。下图为某位该病患者的家系图，I-1不携带该病致病基因，经产前诊断发现，Ⅲ-1性染色体组成为XXY。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ） A. 先天性色素失禁症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 人群中先天性色素失禁症男患者与女患者通常是一样多的 C. 若Ⅲ-1患该病，则其染色体异常是因为Ⅱ-2在减数分裂Ⅰ后期异常分裂 D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个染色体正常的孩子，则生育正常女儿的概率为1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、先天性色素失禁症是一种与性别相关单基因遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误； B、伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，因为女性有两条X染色体，只要有一条X染色体携带致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，只有这条X染色体携带致病基因时才会患病，B错误； C、Ⅲ-1为先天性色素失禁症患者且其性染色体组成为XXY，基因型为XAXaY，其母亲Ⅱ-2基因型为XAXa，父亲Ⅱ-3基因型为XaY，Ⅲ-1患先天性色素失禁症的原因可能是Ⅱ-2的初级卵母细胞在减数第一次分裂后期，两条X染色体未分离，产生基因型为XAXa的卵细胞。也可能是Ⅱ-3的初级精母细胞在减数第一次分裂后期，X染色体和Y染色体未分离，产生基因型为XaY的精子，C错误； D、Ⅱ-2基因型为XAXa，Ⅱ-3基因型为XaY，若再生一个染色体正常的孩子，则子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，故生育正常女儿的概率=1/4，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某小组以雄性动物为实验材料，观察其细胞分裂，得到如图所示的几种细胞分裂图（仅表示出部分染色体）。回答下列问题： （1）图中属于减数分裂的是_______。图甲所示细胞中染色体数与核DNA分子数的比值是_______。 （2）图丙所示细胞分裂后形成的子细胞的名称是________。 （3）不考虑基因突变和染色体变异等情况，若该动物的基因型为AaXbY，图乙所示细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为AY，则来源于同一初级精母细胞的另外两个精细胞的基因型是________。 （4）若图丁所示细胞分裂后产生的子细胞能继续分裂，则图丁所示细胞________（填“可能”或“不可能”）是精原细胞。 【答案】（1） ①. 乙、丙 ②. 1∶2 （2）次级精母细胞 （3）aXb （4）可能 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。 【小问1详解】 甲为有丝分裂中期，乙为减数第二次分裂后期，丙为减数第一次分裂后期，丁为有丝分裂后期，图中属于减数分裂的是乙、丙；图甲中每条染色体上有2个核DNA，染色体数与核DNA分子数的比值是1∶2。 【小问2详解】 图丙为初级精母细胞，分裂形成的子细胞为次级精母细胞。 小问3详解】 1个精原细胞经减数分裂产生的4个精细胞两两相同，若该动物的基因型为AaXbY，图乙所示细胞分裂后产生的两个精细胞的基因型为AY，另外两个精细胞的基因型是aXb。 【小问4详解】 精原细胞是有丝分裂而来，图丁为有丝分裂，若图丁所示细胞分裂后产生的子细胞能继续分裂，则图丁所示细胞可能是精原细胞。 18. 在探究DNA的复制过程时，科学家进行了如图所示的实验。回答下列问题： （1）经过不懈的探索，沃森和克里克最终揭示了DNA具有_________结构。 （2）实验中标记大肠杆菌时利用的方法是_________法，从核苷酸的组成角度分析，被15N标记的其实是脱氧核苷酸的_________。 （3）科学家在设计本实验之前，提出了DNA的复制方式可能是全保留复制或半保留复制等观点。若DNA进行全保留复制，则上述亲代大肠杆菌分裂一次后，提取其DNA并离心，出现的条带类型是_________。根据图中第一次分裂后的离心结果_________（填“可以”或“不可以”）排除DNA进行全保留复制。 （4）结合上述DNA半保留复制方式推测，在亲代大肠杆菌分裂三次后，提取其DNA并离心，出现的条带类型是_________。 【答案】（1）双螺旋 （2） ①. 同位素标记 ②. （含氮）碱基 （3） ①. 重带和轻带 ②. 可以 （4）轻带和中带 【解析】 【分析】DNA的复制是以亲代的一条DNA链为模板，按照碱基互补配对原则，合成另一条互补碱基的新链，新合成的双链DNA分子中，有一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，复制出的DNA分子与亲代DNA分子完全相同，因此，细胞中DNA的复制称为半保留复制。 【小问1详解】 DNA含有两条链，这两条链反向平行且互补，沃森和克里克最终揭示了DNA具有双螺旋结构。 【小问2详解】 分析题图可知，实验中标记大肠杆菌时利用同位素标记方法，脱氧核苷酸由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成，其中碱基中含氮，用15N标记脱氧核苷酸的碱基。 【小问3详解】 若为全保留复制，则子一代DNA，1个DNA分子两条链都是14N，1个DNA分子两条链都是15N，密度梯度离心结果有2个条带，1个14N条带，1个15N条带，即出现重带和轻带，而本实验双链DNA密度梯度离心结果只有一个条带，可以排除“全保留复制”。 【小问4详解】 DNA复制为半保留复制，细胞分裂三次后，DNA的离心结果出现轻带（14N14N）和中带（14N15N）。 19. 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，病因之一是磷酸盐调节基因（pHE基因）异常（用E表示），最终导致骨髓钙积累不足。下图是正常人pHE基因（用e表示）指导pHE蛋白质合成的局部示意图。回答下列问题： （1）图1中正常人pHE基因通过①__________（填生理过程名称）形成mRNA，其模板是pHE基因的__________（填“a”或“b”）链。 （2）过程①发生在__________（填场所），与DNA复制相比，该过程特有的碱基互补配对方式是__________。过程②至少需要__________种RNA参与。 （3）研究发现，该病是由碱基对序列“AACT//TTGA”插入了pHE基因而形成的，这种变异类型属于__________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. b （2） ①. 细胞核 ②. A-U ③. 3 （3）基因突变 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【小问1详解】 ①为转录，是以基因的一条链为模板链合成RNA的过程，丝氨酸的密码子为UCU或UCC，密码子位于mRNA上，mRNA与模板链互补配对，因此b链为模板链。 【小问2详解】 正常人pHE基因位于细胞核，转录①位于细胞核，DNA复制中碱基互补配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G，转录的碱基互补配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，因此该过程特有的碱基互补配对方式是A-U。过程②为翻译，至少需要3种RNA参与，即tRNA（搬运氨基酸）、mRNA（翻译的模板）、rRNA（构成核糖体的成分）。 【小问3详解】 碱基对序列“AACT//TTGA”插入了pHE基因而使基因结构发生改变，这种变异类型属于基因突变。 20. 番茄（2n=24）是重要的园艺作物，目前尚未有成熟的技术手段能够高效地产生单倍体植株。相关研究指出，利用着丝粒缺陷型植株与野生型植株杂交，其后代（F1）中高频率地出现了单倍体植株，实验过程如图所示。回答下列问题： （1）一般来说，育种工作者常常采用________的方法获得单倍体植株。 （2）①结合题图分析，利用着丝粒缺陷型植株与野生型植株杂交，后代能出现单倍体植株的原因是杂交产生的受精卵进行有丝分裂的过程中，来自着丝粒缺陷型植株的染色体因着丝粒缺陷，导致纺锤丝无法附着，分离的姐妹染色体单体无法平均分配到两个子细胞中，而来自野生型植株的染色体行为正常，结果是其中一个子细胞中只含有来自________植株的染色体。 ②进一步研究显示，F1植株细胞中来自着丝粒缺陷型植株的染色体会发生丢失。由此判断，F1植株的细胞中含有________个染色体组，将来________（填“能”或“不能”）发育成单倍体植株。 （3）为筛选出目标植株，可利用________观察F1植株细胞中染色体的数目。 （4）单倍体育种技术是作物遗传改良研究中的热门领域，与传统杂交育种方法相比，单倍体育种具有的显著优势是________（答出1点）。 【答案】（1）花药（或花粉）离体培养 （2） ①. 野生型 ②. 一##1 ③. 能 （3）（高倍）显微镜 （4）明显缩短育种时间；获得的植株基本上均为纯合子（答出1点即可） 【解析】 【分析】育种工作者通常采用花药（或花粉）离体培养的方法获得单倍体植株。这种方法基于花粉细胞（配子）直接发育成植株的原理，花粉细胞只含有亲本植株一半的染色体，因此培养出的植株为单倍体。 【小问1详解】 单倍体育种中常采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导（秋水仙素）使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目，得到染色体数目加倍的纯合体。 【小问2详解】 ①着丝粒是染色体上负责附着纺锤丝的关键结构，确保染色体在细胞分裂时正常分离。如果着丝粒存在缺陷，染色体无法正确附着纺锤丝，导致其在有丝分裂后期滞后或丢失（不被纳入子细胞核中）。 野生型染色体的行为：来自野生型植株的染色体着丝粒功能正常，能准确分离并分配到子细胞。 单倍体的形成：在受精卵的第一次有丝分裂中，缺陷染色体丢失后，一个子细胞仅含有一套来自野生型植株的染色体组（单倍体），而另一个子细胞含缺陷染色体或异常倍性。该单倍体细胞后续发育即形成单倍体植株。 ②F1植株细胞中的染色体组数：由于受精卵最初含有两个染色体组（一组来自着丝粒缺陷型植株，一组来自野生型植株），但着丝粒缺陷型植株的染色体在有丝分裂过程中逐渐丢失，最终F1植株的细胞中可能只含有一个染色体组（来自野生型植株）。 F1植株的细胞中只含有一个染色体组，因此这些细胞将来能发育成单倍体植株。 【小问3详解】 利用显微镜观察处于有丝分裂中期的细胞，在有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，便于计数，通过比较细胞中的染色体数目，可以判断植株是否为单倍体。 【小问4详解】 单倍体育种的优势：缩短育种年限：单倍体植株经秋水仙素处理后，染色体加倍形成纯合二倍体，后代不发生性状分离，显著缩短育种周期。迅速获得纯合体：单倍体育种能直接获得纯合体，避免了传统杂交育种中连续自交筛选纯合体的繁琐过程。提高育种效率：单倍体育种能快速固定优良性状，提高育种效率。 21. 鹌鹑的性染色体组成为ZW，其羽毛颜色受两对等位基因D/d和H/h控制，其中栗羽和黄羽这对相对性状受基因D/d控制，而基因h能控制黑色素的合成，且黑色素对其他各种色素均具有掩盖作用，存在基因H时，鹌鹑不能合成黑色素。某栗羽雌性鹌鹑和黄羽雄性鹌鹑杂交，F1的表型及比例为栗羽雄性：黄羽雌性：黑羽雄性：黑羽雌性=3：3：1：1.回答下列问题： （1）控制鹌鹑羽毛颜色的两对等位基因D/d和H/h的遗传遵循_________定律，羽毛栗色受基因_________（填“D”或“d”）控制，杂交亲本的基因型组合为_______。 （2）某实验小组对亲本和F1的基因D/d的相关DNA片段进行电泳，亲本的电泳结果如图所示。图中表示基因D的是条带________（填“①”或“②”），请在图中绘出F1中雌性个体和雄性个体的电泳结果。 （3）让F1栗羽雄性鹌鹑和F1黄羽雌性鹌鹑随机交配，所得后代中黑羽个体所占比例为_______。 （4）现有D/d和H/h两对基因均为隐性纯合的雄性个体，若要选择某雌性个体与之交配，使杂交子代中的全部鹌鹑都能通过羽色判断性别，则应选择的雌性个体的基因型为__________。预期实验结果：子代中表现为_________的个体全为雌性，表现为________的个体全为雄性。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. D ③. HhZDW×HhZdZd （2） （3）1/9 （4） ①. HHZDW ②. 黄羽 ③. 栗羽 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 结合题意可知，栗羽雌性鹌鹑和黄羽雄性鹌鹑的基因型中均含有H基因，由于子代中有黑色出现，且黑羽子代中有雌性也有雄性，说明H/h基因位于常染色体上，又子代栗羽、黄羽的表现与性别有关，且比例为1∶1，因而可判断D/d位于Z染色体上，则亲本的基因型为HhZdZd、HhZDW，二者杂交，产生的F1的基因型和表现比例为栗羽雄性（H_ZDZd）∶黄羽雌性（H_ZdW）∶黑羽雄性（hhZDZd）∶黑羽雌性（hhZdW）=3∶3∶1∶1，因而可知控制鹌鹑羽毛颜色的两对等位基因D/d和H/h的遗传遵循自由组合定律，羽毛栗色受基因D基因控制。 【小问2详解】 根据题（1）可知，亲本的基因型为HhZdZd、HhZDW，图示为某实验小组对亲本和F1的基因D/d的相关DNA片段进行电泳的结果，根据亲本的基因型可知，图中表示基因D的是条带带“①”，根据题（1）结果可知，F1中雌性个体关于D/d的基因型为ZdW，雄性个体的基因型为ZDZd，则相应的条带结果可表示如下： 【小问3详解】 让F1栗羽雄性鹌鹑（H_ZDZd）和F1黄羽雌性鹌鹑（H_ZdW）随机交配，要分析所得后代中黑羽个体所占比例只需要分析H/h基因即可，结合两者的基因型可知，雌雄群体中配子比例均为H∶h=2∶1，因而hh个体出现的概率为1/3×1/3=1/9。 【小问4详解】 现有D/d和H/h两对基因均为隐性纯合的雄性个体（hhZdZd），若要选择某雌性个体与之交配，使杂交子代中的全部鹌鹑都能通过羽色判断性别，则应选择的雌性个体的基因型为HHZDW（栗羽雌性）。则杂交产生的子代中表现为黄羽的个体全为雌性（HhZdW），表现为栗羽的个体全为雄性（HhZDZd）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$