黑龙江大庆实验中学2025-2026学年高二下学期6月阶段考试 化学试题

高二下学期阶段性考试化学试题答案 一.选择题(1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分。) 题号 2 J 4 5 6 > 答案 A 0 D ⊙ B A B 题号 10 11 12 13 14 15 16 答案 C D A B B D 二.填空题（每空2分，共56分） 19.(14分) (1)5-甲基-3-乙基-1-己炔 (2)9 (3)NaOH的乙醇溶液、加热 [cn-cuJ CN (4)①NaOH或NaCo3或NaHCO3 Na OH H:CHC-o ② 浓硫酸 2CHCHCOOH 0、 CH +2H20 △ CH3 20.（14分) (1) NH,+HCL NH.CI (2)分液 (3)球形冷凝管 (4)锌粉与醋酸反应产生的氢气可排出装置中的空气，防止苯胺被氧化 (5)b (6)趁热过滤 (7)67% 21.(14分) (1)羧基、氨基 (2)Cl2、Fe或Ch、FeCl3 (3)邻羟基苯甲酸(2-羟基苯甲酸) (4)消去反应 COOH COONa (5) +3NaOH-A. +CH:COONa+2H2O OOCCH3 ONa (6)保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 CHO CHO H.C CH. (7) (任写一个) CH, OH OH 2 9 22.(14分) (1)4-甲基苯酚 OH OH 0 0 CH: (2) CH,+HCHO- H'HOH,C △ CH, ONa O NCH,C- C (3) G-G-CH, CH, (4)AC (5)4 OH OHCH, (6) C CHO CHO 0大庆实验中学2025一2026学年度下学期高二年级阶段考试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16Zm-65 一、单项选择题：本大题共18小题，1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分，在每小 题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求， 1.有机化合物在生活和生产中应用广泛，下列说法错误的是 A.酿酒过程中葡萄糖发生水解反应生成乙醇 B.肥皂的生产原理涉及油脂在碱性条件下的水解 C.液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用 D.聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 2.下列化学用语表述正确的是 A.四氯化碳分子的空间填充模型： B.甲酸乙酯的分子式：HCOOCHCH C.1-丁醇的键线式： OH D.硝基苯的结构简式： 0,N 3.下列有机物的系统命名正确的是 A.CH3C(CHCH)33-甲基-3-乙基己烷 CH3-CH2-CH-OH B. 2-甲基-1-丙醇 CH3 H.C 1,3,4-三甲苯 H:C- CH; CH2=CHC=CH2 D 2-甲基-1,3-丁二烯 CH3 4.下列说法正确的是 A.烷烃沸点：(CH),CHCH,CH3>(CH),CHCH>CHCH,CH,CH 高二阶段考试化学试题 H,C=C-CH2-CH(CH) B. CH 分子中最多有6个碳原子在同一平面 C.〔文不存在芳香族同分异构体 D.分子式为C2H6O和CH4O的有机物一定是同系物 5.除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 乙醇（乙酸） Cao 蒸馏 C 乙酸乙酯（乙酸） 饱和NaCO3溶液 蒸馏 D 苯（苯酚） 溴水 过滤 6.有下列几种反应类型：①消去②加聚③取代④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1,2-丙二 醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 A.⑤①④③ B.⑤③④① C.①②③⑤ D.⑥④③① 7.维生素C又叫抗坏血酸，结构如图所示，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏它可引起坏 血病。下列关于维生素C的说法错误的是 A.分子式是C6H3O6 HO OH B.分子中含有4种官能团 HO C.维生素C分子中的碳原子有2种杂化方式 D.能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 8.用下列实验装置进行相应实验，其中能达到实验目的的是 温度计 一醋酸 H,SO 乙醇 碎 瓷 苯酚钠 片 酸性 钠 溶液 KMnO 溶液 A. 检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B.验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 第1页共5页 液曼 饱和食盐水 AgNO 电石 铁粉 溴水 CCl 溶液 C. 证明苯与溴发生了取代反应 D.证明乙炔可使溴水褪色 9.关于有机物检验和鉴别，下列说法正确的是 A.用溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B.用酸性高锰酸钾溶液检验丙烯醛(CH=CHCHO)中的碳碳双键 C.向某卤代烃中先加入过量aOH溶液，加热，再加入硝酸银溶液，检验卤原子 D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽 糖是否水解 10.金银花的有效活性成分为绿原酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示。 HO -OH 0 HO C CH=CH OH OH OH 下列说法错误的是 A.绿原酸分子中的含氧官能团有酯基、羟基、羧基 B.绿原酸可发生氧化反应、加成反应、取代反应和缩聚反应 C.1mol绿原酸分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：2 D.绿原酸分子能与异戊二烯( )反应，且得到的含三个六元环结构的分子有1种 11.下列关于同分异构体的说法错误的是 A.对三联苯（○○人○）的一氯代物有4种 B.分子式为CH1O且属于酚类的物质有9种 C.立方烷( 经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种 D.分子式为CH1的烯烃类化合物有6种（含顺反异构体） 12.将6.8gX完全燃烧生成3.6gH0和8.96L(标准状况下)C02。X的核磁共振氢谱有4组峰且峰 面积之比为3：2：2：1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图和红外光谱图如下 高二阶段考试化学试题 图所示。下列关于X的叙述错误的是 8 106 100 赵 89 s 室 求 50 136 18 0 4000300020001500 1000500波数/cm C-H C=0苯环骨架C一0一C 质荷比 A.X的相对分子质量为136 B.符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为 O-CH C.1molX在足量氧气中完全燃烧消耗9molO2 D.同属于芳香族化合物的X的羧酸类的同分异构体有3种 13.有机物 CH一c00有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异 构体有（不考虑立体异构） A.19种 B.16种 C.9种 D.15种 14.己烯雌酚是人工合成的激素药物，其衍生物M结构如图。下列有关叙述错误的是 A.M存在顺反异构体 B,M可以发生加成、氧化、水解和消去反应 OH C.1molM最多可以与7moH2发生加成反应 C.H D.1molM与足量溴水反应，最多可消耗3 nol Br2 15.实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。 Na,C,O,溶液 少量草酸 ① NaCl固体无水KCO 浓硫酸、环己醇混 操作1 液相1 95C蒸馏 →液相2 →液相3 环己酮 合液（冷水浴） ② 已知：主反应为 NaCr2O7/H 为放热反应：环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点 55-60C 为155℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物。 下列说法错误的是 第2页 共5页 A.分批次加入Na2Cr2O7可防止副产物增多 B.反应后加入少量草酸的目的是调节pH C.加入NaCI固体目的是把环己酮和水分离 D.获取③的操作为过滤，操作1为蒸馏 16.二氧化碳的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用二氧化碳为原料可以合成新型可降解高分子 P,其合成路线如下。 OH 捕获CO2 催化剂 H2N 反应① HN入 OH反应② OH X 下列说法正确的是 A.反应①、②分别属于加成反应、加聚反应 B.X、Y、P分子中均含有1个手性碳原子 C.高分子P完全水解，最终可以得到Y 0 D.高分子P中存在“ HNHN 17.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： -CH, C-CH +HO NH-CO-CH,→ +H,O COOH -NH-CO-CH, 乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 贝诺酯 下列有关叙述正确的是 A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NCO3溶液反应放出CO2气体 C.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 18.有机物托品酮的合成路线如图M为甲基)。下列叙述正确的是 COO COO COOH CHO H 缓冲液，pH=5 N-CH3+0 加热 CHO -2H0 -2C0 H COH COO 托品酮 B C 高二阶段考试化学试题 A.托品酮分子中不含手性碳原子 B.生成D的反应过程涉及加成反应和消去反应 C.1molA与足量银氨溶液反应最多生成2 nol Ag D.利用该反应机理制备 8<和>c CH的原料相同 二、填空题：本题共4小题，每空2分，共56分。把答案填在答题卡的相应位置， 19.(14分)有机化合物是构成生命的基础物质。因此，对有机化合物的结构、性质、制备以及应 用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题： (1)物质A为含有一个三键的炔烃，加氢后得产物B的键线式为 、，则炔烃A的系统命 名为 (2)甲为苯的同系物，分子式为C1H14,能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸， 则甲可能的结构有 种。 (3)聚丙烯腈是生产腈纶（人造羊毛）的重要中间体。工业上生产聚丙烯腈的一种合成路线如图 所示。 CH2=CH2 &CB.CICB.CH②cH=cH ③ ④ →聚丙烯腈 CN,催化剂 反应②的试剂及条件为 聚丙烯腈的结构简式为 (4)人体剧烈运动后体内累积较多乳酸CHCH(OHCOOH,乳酸可发生如图所示变化（试剂a和b 均过量)。 OH OH ONa 试剂a CH一CH一COOH CH.CH-COONa CH,CH-COONa 反应I ①试剂a和试剂b分别为 (填化学式，下同)和 ②两分子乳酸在浓硫酸加热条件下生成六元环状酯类化合物，写出反应的化学方程式 20.(14分)乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室中以硝基苯为原料制 备乙酰苯胺的流程如下。 Fe、浓盐酸 NO. 加热 CH 已知： 第3页 共5页 ①常温下，苯胺是无色油状液体，在空气中被氧化为有色物质。 ②相关物质的部分物理性质如下： 名称 沸点C 溶解度 乙酰苯胺 304 微溶于冷水，易溶于沸水和乙醇 苯胺 184 微溶于水，易溶于乙醇 冰醋酸 117.9 易溶于水和乙醇 硝基苯 210.9 难溶于水，易溶于乙醇 实验过程： I苯胺的制备 在反应器中加入硝基苯、铁粉、浓盐酸和水，在80~90C回流1.5~2小时，经碱洗、过滤、蒸 馏得到粗苯胺，经如下操作可得到较纯净的苯胺： 粗苯胺 水相氢氧化钠 盐酸 油相干燥剂 过滤 苯胺 操作1 操作2 Ⅱ.乙酰苯胺的制备 分水器 步骤1：向反应装置中，加入10.0mL(0.11mol0新制备的苯胺、15.0mL(0.26mol) 冰醋酸和0.1g锌粉，加热至沸腾，保持在105℃左右，加热回流约50分钟。 步骤2：停止加热，将反应物倒入冷水中，冷却结晶，抽滤，洗涤，得到粗乙 酰苯胺。 步骤3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。 回答下列问题 (1)过程I中操作1加入盐酸发生反应的化学方程式为 （2)“操作1”与“操作2相同，该操作是 (填名称)。 (3)仪器B的名称是 (4)“步骤1'中加入锌粉，除了防止暴沸外，还能起到的作用是 (5)“步骤2”中洗涤晶体宜采用 (填序号)。 a.热水洗 b.冷水洗 c.乙醇洗d.先冷水再乙醇洗 (6)“步骤3中用水进行重结晶。 高二阶段考试化学试 重结晶过程：将粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮 沸→（填操作名称）→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。 (7)该实验最终得到10.0g纯净的乙酰苯胺，则乙酰苯胺的产率是 (保留两位有效数字)。 21.(14分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如 下（部分反应略去试剂和条件）： B (①)NaOH溶液 e (CH,CO),O D氧华E )NaOH溶液，△ F浓硝酸，浓硫酸 G (C,HCI) (酸化 (C,H,O) (G)酸化 △ 还原 ① HN -COOH 芳香烃A M (C,H) ② Mg乙醚 CH=cH-CH=cH-〉 (1,4-二苯基-1,3-丁二烯) CH,CI 己知： (i)R-CI M/Z醚、RMgCI (①)R'CHO OH (i)H20,H R一CH一R(R、R'表示烃基) (ii) OH- (CH3CO)2O O-C-CH3 回答下列问题： (1)M分子中的官能团有酚羟基、 (填名称)。 (2)反应①的反应试剂和反应条件分别是 (3)化合物F名称是 (4)反应③的反应类型是 (5)写出E→F步骤（①反应的化学方程式 (6)设计C→D和E→F两步反应的目的是 (7)D有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 a.能发生银镜反应； b.遇FeCl3溶液显紫色； c.核磁共振氢谱显示为四组峰、且峰而积比为6：2：1：1。 题 第4页 共5页 22.(14分)有机化合物H为某药物中间体，一种合成化合物H的路线如图。 OH OHO HCHO →CoH20,浓盐酸C1 催化剂 Ht△ D B HOOC NaCNC.H NO.CH.CHOCoH NO.Na O NaOH(aq)△ F 水解 ◇ C0催化剂 H O 已知：I.R-X+NaCN→R-CN+NaXR为烃基或H原子，X为卤素原子，下同)。 0 RCHO+CH CCH-NOHO>RCH=CHCCH +H C OH +CH,=CH,+L,催化剂 O-CH=CH:+2HI 回答下列问题： (1)A的系统命名为 (2)B→C的化学方程式为 (3)F的结构简式为 (4)下列说法错误的是 A.化合物A的酸性比苯酚强 B.化合物B可以形成分子内氢键 C.化合物G可与溴水发生加成和取代反应 D.化合物H与足量氢气加成产物中有6个手性碳原子 (5)符合下列条件的E的同分异构体有 种（不考虑立体异构） ①含有H2,除苯环外无其他环状结构 ②能与碳酸钠溶液反应产生CO2 ③核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6：2：2：1 高二阶段考试化学试题 6) CHO的合成路线如图（部分反应条件已略去）其中M和N的结构简式分别为 和 OH 感 第5页 共5页