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2026年全市高三年级9月学习质量综合评估
化学
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,监考员将试卷、答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016C135.5Ca40Ag108Ba137
一、选择题:本题共10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生产、生活密切相关,下列过程未涉及氧化还原反应的是
A.豆浆中加入石膏制作可口的豆腐
B.工业以赤铁矿和焦炭为原料高炉炼铁
C.一次性保暖贴中的铁粉遇到空气放热
D.医学上利用新制Cu(OHD2悬浊液筛查糖尿病
2.下列物质性质与用途无明显因果关系的是
A.氢氧化铝具有两性,用于治疗胃酸过多
B.丙三醇具有强吸水性,用于制造日用化妆品
C.叠氮化钠受撞击时易分解,用于制作安全气囊
D.二氧化硅具有良好的热稳定性,用于制造光导纤维
3.安全是实验的基础,下列操作描述错误的是
A.精密分析仪器起火,优先选用二氧化碳灭火器
B.扑救金属钠、钾单质起火,立即用干燥沙土覆盖隔绝空气灭火
C.配制银氨溶液时,将氨水逐滴滴入硝酸银溶液至沉淀恰好溶解,再加适量氨水
D.实验室制取乙烯时,为防止暴沸,加热前向乙醇与浓硫酸混合液中投入碎瓷片
4.84消毒液在空气中发生反应NaCIO+CO2+H2O一NaHCO3+HCIO,设NA为阿伏加德
罗常数的值。下列说法正确的是
A.1L0.1molL1 NaCIO溶液中CIO的数目为0.1Na
B.常温常压下,4.4gCO2含有的σ键的数目为0.2NA
C.标准状况下,1.12LH20含有的质子的数目为0.5NA
D.理论上,0.1 mol HCIO见光分解转移电子的数目为0.4Na
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5.取干海带样品,经灼烧、热水浸取、过滤得到碘浸取液,下列仪器必须使用的是
⊙
④
⑥
②
A.①③④⑤
B.①④⑤⑥
C.②③④⑤
D.②④⑤⑥
6.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.向碳酸钙中加人稀盐酸:C0}+2H=C02↑+H2O
B.向NaHSO4溶液中滴加少量Ba(OH)2:2H+SO}+Ba2++2OH=BaSO4+2H2O
C.用稀硝酸清洗银镜:Ag+2H+NO3=Ag+NO2+H2O
D.向苯酚钠溶液中通少量C02:2《C)-0+C02+H20→20H+C0
7.实验室制备乙酸乙酯时,下列步骤中所选试剂及装置错误的是(加热及夹持装置略)
饱和CaCl2溶液
乙酸、乙醇
浓硫酸
洗涤后
粗品
碎瓷片
无水MgSO4二
①
②
③
④
A.①乙酸乙酯合成
B.②除去乙醇
C.③干燥粗品
D.④蒸馏提纯
8.抗生素呋喃霉素(F)的结构简式如图,下列关于F的说法错误的是
A.分子式为CHNO
B.可以形成内盐
OH
C.含有3个手性碳原子
NH
D.只能通过缩聚反应生成有机高分子
9.实验室模拟工业制备高锰酸钾的实验流程如图。下列说法错误的是
①氧化
MnO2
→固体②水浸KMhO4溶液电解KMnO4溶液@结晶KMn04晶体
熔融KOH、空
A.步骤①反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2
B.步骤③每生成1 mol KMnO4理论上产生标准状况下11.2LH2
C.步骤④操作时,当有大量晶体析出即停止加热,利用余热蒸干
D.步骤①和步骤④使用的主要仪器分别是铁坩埚和蒸发皿
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10.实验室分离苯乙酮(C6H5COCH3)、苯甲酸甲酯(C6H5 COOCH3)的流程如图:
试剂X
水相·
物质A
乙酸乙酯
加热
混合物
溶液
饱和NaHSO,溶液
操作1
4有机相
无水CaCh,物质B
操作2
0
HO
已知:
NaHSO,
SO,Na。下列说法错误的是
R
R,
R
R2
A.
物质A为苯乙酮
B.“操作1”为分液,有机相由分液漏斗的下口放出
C.试剂X可以是HCI或NaOH
D.由该实验可知C=O极性:苯乙酮>苯甲酸甲酯
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.依据下列实验操作和现象能得出相应结论的是
选项
实验操作和现象
结论
将1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热,产生的
1-溴丙烷发生了消去反
A
气体通人酸性KMO4溶液中,溶液紫红色褪去
应,生成丙烯
B
向NaHSO3溶液中滴加氢硫酸,产生淡黄色沉淀
HSO3具有氧化性
向黑色PbS悬浊液中加人硫酸酸化的双氧水,生
C
Ksp(PbS)>Ksp(PbSO4)
成白色沉淀PbSO4)
向2mL0.1mo1L1KI溶液中先加人0.1molL-1
Fe+与I厂的反应存在一定
D
FeCl3溶液5~6滴,再加人2 mL CCI4,振荡,静
限度
置。取上层清液滴加KSCN溶液,溶液变红
12.乙醛与丁酮混合体系在一定条件下发生羟醛缩合反应,所得产物的分子式分别为
M(C4HO2)、N(C6H12O2)、Q(CH16O2),不考虑立体异构。下列说法正确的是
A.可以使用质谱区分M、N、Q
B.N的可能结构有2种
C.含有2个手性碳原子的产物共1种
D.若将丁酮换成正丁醛,产物M、N、Q分别有1、2、1种结构
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13.以氟硅酸H2S证6)为原料制备锂高子电池添加剂四氟硼酸锂(LBF4)的工艺流程如图。
氨水
硼酸、LiOH
↓
提纯结晶
HS证6→氨解
→NHF溶液
浓缩热解
→化合物X溶液→
合成浓缩
LiBF4
SiO2
NH
Li证NH
已知:①“浓缩热解”产物有两种,1 molNH4F理论上产生标准状况下11.2LNH;
②常温下,0.05molL-1H2Sf6溶液pH为1。
下列说法错误的是
A.BF4的空间构型为正四面体
B.“氨解”反应的离子方程式为H2SiF6+6NH3H20=SiO2+6NH4+6F+4H20
C.X的化学式为NHHF2
D.理论上,“浓缩热解”与“合成浓缩”产生的NH的物质的量相等
14.香料西瓜酮(Q)的合成路线如下,下列说法错误的是
COOCH
OH
CH,ONa
HO"
Na2CO3
A.M与溴水发生取代反应最多消耗3 mol Br2
B.N中碳原子涉及2种杂化方式
C.N→P过程中断裂的是2号碳的C-H键
D.P→Q过程中有C02生成
15.实验室利用如图装置制备溴苯(夹持与加热装置略)。下列说法错误的是
,浓硫酸
浓硫酸
热水
溴化钠与
AgNO
二氧化锰
溶液
甲
丙
A.甲中反应的化学方程式为MnO2+2NaBr+2H2S04△MnSO4+Br2+Na2S04+2H0
B.乙的作用是干燥Br2并促进其挥发
C.丙缺少加热装置,反应难以进行
D.丁中出现淡黄色沉淀,说明反应产生了HBr
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)化合物X由三种元素组成,Y由两种元素组成,某小组按如下流程实验:
HI
AgNO3
无色溶液
Na2CO3
无色溶液A
棕黄色溶液C
CCL
XnH2可溶液
足量
多次萃取
水溶液D
足量
浅黄色固体卫
1.610g足量
白色固体B(Mr=197)
百色固体I
足量氨水
0.985g
1.435g
HNO3
足量
无色溶液G
黄色固体H
120℃
X☐250℃白色固体Y
1.520g分解
1.040g
无色溶液
回答下列问题:
(1)X的化学式为
,n=
(2)Y中阴离子价电子排布式为。图中X→Y转移电子的物质的量为
(3)A→C的离子方程式为
。C一→D萃取所得有机相呈
色。
(4)生成白色固体1反应的离子方程式为
(5)设计实验检验无色溶液J中除H外的阳离子
17.(12分)工业上以高镍电镀污泥(主要成分为Ni,含F、A1、Cu、Pb元素及SiO2
等)为原料制备NiSO46H2O的工艺流程如图:
H2SO4
H2O2 NaOH
Na2S
NaOH H2SO4
P204
试剂X
调pH=13↓
高镍电
→酸浸→氧化沉铁
→硫化除铜一→沉镍一→酸溶
→茶取一→反萃取操作
系列
NiSO46H2O
镀污泥
浸渣
黄钠铁矾
滤渣
滤液
水相
有机相
已知:①黄钠铁矾化学式为Na2[Fe6(SO4)4(OH12];
②P204(以H2R2表示)萃取金属Mm+的机理为Mm+nH2R2≥MHR2)n+nH。
回答下列问题:
(1)“酸浸”所得浸渣的主要成分为$iO2、
(填化学式)。
(2)“氧化沉铁”时先加人H2O2的目的为;再加人NaOH调节pH,反应终点
pH对各金属沉淀率的影响如图,适宜的pH为」
(填标号)。
A.2.5
B.3.0
C.3.5
D.4.0
100
80
60
%
Al
20
0上
2.02.53.03.54.0
pH
加入NaOH时,沉铁反应的化学方程式为
0
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(3)“硫化除铜”时除去了铜和部分铝元索,该过程发生反应的离子方程式为
(4)已知25C时,溶液pH=11即可实现Ni2沉淀完全,试推测该流程“沉镍”时
调pH=3的目的是。“反萃取”时应选用的最佳试剂X为(填名称)。
(5)镍可形成多种氧化物,其中一种缺陷型晶体化学式为Nio.O,晶胞结构为NaCI
型,则晶胞中N与N2*的个数比N0N)
NNi2)
18.(12分)过氧苯甲酸(CH5C000H田为一元弱酸,具有强氧化性,受热易分解,可与
烯烃发生环氧化反应制备环氧化物。某小组以环己烯为原料合成1,2一环氧环己烷(结
构简式为
o,Mr=98)的实验装置如图1(控温、搅拌及夹持装置略):
图1
图2
实验过程:
①制备:控温0℃,将0.10mol环己烯缓慢滴入盛有0.11mol过氧苯甲酸的500mL
乙醚溶液中,持续搅拌保温反应24h;
②监测反应进度:每次取2.00mL反应液,在一定条件下加人过量KI与硫酸溶液,
生成的I2用0.0100molL-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6),当
/Na2S2O)=xmL时,反应达到终点;
③纯化:反应完全后,依次用10%NaOH溶液、水洗涤有机层,无水MgSO4干燥,
蒸馏得到产物1,2一环氧环己烷。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为;仪器B的作用是。实验中步骤①需控制低温反
应的主要原因是
(2)步骤②使用图2装置滴定,锥形瓶使用磨口塞子密封的目的为
(3)步骤②中过氧苯甲酸与KI在酸性条件下发生反应的离子方程式为;若第
一次取样即达反应终点,则理论上x=。
(4)步骤③中使用10%NaOH溶液洗涤的目的是。实验最终制得1.2-环氧环
己烷7.84g,则该实验的产率为
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19.(12分)一种药物中间体0的合成路线如下:
NBoc
Boc
BC.HaN2)C(CoHN,O)BocO
E(C1oHjoBrFO2)
HN
-NH,
HCIG(CHN)CHCOONH F-
NBS_I(C14HisBrFN3)
0
.NHBoc
HO
K(C2oH2oF2Na)
NHBoc
已知:1Bae为-0-8
Ⅱ.NBS是一种溴代试剂。
回答下列问题:
(1)A+B+C的化学方程式为。
(2)D+E→F的反应类型为。G中含氧官能团名称为
(3)H中五元环为平面结构,更易结合H+的N原子为
(填“1”或“2”)。
K的结构简式为
(4)丑的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(写出一种即可)。
①含有萘环(C)
②无手性碳原子
③含6种不同化学环境的氢原子
OH
(5)以
B为主要原料合成
利用上述信息
补全合成路线
Boc20
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20.(12分)氯化氰(CICN)是重要有机合成原料,剧毒,熔点-6.5℃,沸点13℃,遇
水易变质,温度高于-5℃时会与NaCN生成多氰固体。实验室以干燥NaCN、Cl2
为原料,加低温溶剂合成CICN的实验装置如图(戊外接NaOH溶液进行尾气处理)。
Cl2
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为;戊中试剂为。
(2)反应进行时装置乙选用的控温物质为
(填标号)。
A.水(60~65C)
B.冰水混合物
C.冰盐混合物(-10~-5℃)
(3)装置丁控温为-50~-40℃,仪器b的作用为
(4)通人C2反应前,先通人足量干燥N2一段时间,目的是;反应结束后停
止通人C2,持续通人N2并缓慢升温至60~65℃,该操作目的是。
(5)取mg样品,加人VimLc1molL1的过量标准NaOH溶液充分反应,生成NaCl
与NaOCN;再加人mL、c2molL1过量标准H2SO4溶液,蒸汽浴回流l5min,N、C
元素分别以NH4、CO2气体的形式存在(杂质不反应)。
①加人标准H2SO4溶液反应的离子方程式为。
②充分反应后,通过滴定实验测定CICN的质量分数的方案有以下两种可供选择:
方案A:甲基橙作指示剂,使用标准NaOH溶液对所得溶液进行滴定,消耗3mL。
方案B:加入V4mLc1molL1的过量标准NaOH溶液充分反应,将NH3全部蒸出后,
以甲基橙为指示剂,使用c2olL1标准H2SO4溶液进行滴定,消耗5mL。
选择合适的方案(填“A”或“B”),在此方案下样品中CICN的质量分数为
(根据你所选方案进行计算,用代数式表示)。若蒸汽浴回流后的溶液中残存少量
CO2(此时忽略H2CO3等存在形式),但滴定结束后溶液中不存在CO2,会使测得CICN
含量一(根据你所选方案进行作答,填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
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