2.3神经冲动的产生和传导（第2课时）（导学案）2026-2027学年高二上学期生物人教版（2019）生物人教版选必1 - 副本 - 副本

该高中生物学导学案聚焦突触结构与兴奋传递，通过课前预习填空及正误判断衔接神经纤维传导旧知，课中小组合作探究突触组成、信号转换及传递特点，构建“结构-功能”学习支架。 特色在于用对比表格明晰神经纤维与突触传递差异落实科学思维，结合可卡因成瘾机制等实例强化生命观念与态度责任，问题链设计助力自主构建知识网络，提升探究实践能力。

2.3神经冲动的产生和传导(第2课时) 班级：__________姓名：__________日期：__________ 1.学习目标 (1) 阐明突触的结构，说明兴奋在突触处的传递过程及信号转换。 (2) 比较兴奋在神经纤维和突触处传递的异同，理解突触延搁和单向传递的原因。 (3) 举例说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害，形成珍爱生命、远离毒品的意识。 2.学习重点与难点 重点: (1)突触的结构 (2)兴奋在突触处的传递过程及传递特点。 (3)兴奋剂和毒品的作用位点及危害。 难点: (1)兴奋在神经纤维上传导与在突触处传递的区别 (2)兴奋在突触处的传递过程及传递特点。 (3)可卡因成瘾的突触机制。 课前预习 3.课前预习（填空题） 阅读教材P28-31，完成以下内容: 一、填一填 (1) 突触由突触小体与其它神经元的 或 等相接近共同形成。 (2) 兴奋在突触处的信号转换： 。 (3) 神经递质以 的方式释放到突触间隙，该过程需要消耗 ，不需要 。 (4) 兴奋在突触处的传递具有 性，原因是神经递质只存在于 中，只能由 释放作用于 。 (5) 突触延搁是指兴奋在突触处的传递速度比在神经纤维上要 ，原因是需要经过 的转换。 (6) 兴奋剂和毒品大多是通过作用于 来起作用的，例如可卡因会干扰 的回收。 二、正误判断(对✓，错❌) 判断以下说法的正误，课前先判断，课后修正并写出理由。 观点 课前 判断 课后 判断 理由/修正 ① 突触后膜只能是神经元的胞体膜或树突膜。 ② 神经递质与突触后膜上的受体结合后，一定会引起突触后神经元兴奋。 ③ 兴奋在突触处的传递需要消耗ATP。 ④ 神经递质发挥作用后立即被降解，以免持续发挥作用。 ⑤ 可卡因通过促进多巴胺的释放来产生愉悦感。 ⑥ 兴奋在突触处的传递方向是单向的，因此反射弧中兴奋只能单向传导。 课中探究 4.课堂探究 探究活动一：兴奋在神经元之间的传递 任务：阅读课本p28-30，小组合作完成以下任务。 讨论:1突触的概念及其结构组成？ 讨论:2.神经递质以什么方式进入到突触间隙？ 讨论:3.进入到突触间隙中的神经递质的主要去向包括？ 讨论:4.请简要分析兴奋在突触传递过程中的信号转换 讨论:5.兴奋在突触处的传递特点及其原因 讨论:6.完成下列表格。 比较项目 神经纤维上的传导 突触处的传递 信号形式 传递方向 传导/传递速度 能量消耗 生理意义 探究活动二：滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 任务：阅读课本p31，小组合作完成以下任务。 讨论:1.什么叫做兴奋剂？ 讨论:2.什么叫做毒品？ 讨论:3.兴奋剂和毒品的作用位点及作用机理为？ 讨论:4.简要分析吸食可卡因的成瘾机制 讨论:5.吸食可卡因的危害包括？ 5.当堂检测 1．下列关于神经兴奋产生与传递的叙述，正确的是（　　） A．功能蛋白被插入突触后膜，实现对应功能时可引发Na+内流，产生动作电位 B．静息电位形成的主要原因是钠离子通过主动运输外流 C．突触小泡释放神经递质需要突触前膜上的载体蛋白参与 D．兴奋在反射弧中的传导和传递均以化学信号形式进行 2．利多卡因是一种常见的局部麻醉药，可制成乳膏、喷剂等，能抑制兴奋在神经细胞间的传导。研究人员在利多卡因发挥作用期间，检测到突触间隙中乙酰胆碱的量不变。推测利多卡因的作用原理可能是（　　） A．阻碍突触前膜对乙酰胆碱的回收 B．阻碍突触前膜释放乙酰胆碱 C．阻碍突触后膜上K+的外流 D．阻碍突触后膜上Na+的内流 3．神经递质是神经系统中的“化学信使”。下列关于神经递质的叙述，错误的是（　　） A．通过主动运输进入突触间隙 B．与突触后膜的受体结合发挥作用 C．使突触后神经元兴奋或抑制 D．发挥作用后可被分解或回收利用 4．在离体实验条件下单条神经纤维的动作电位示意图如下，下列叙述正确的是（     ） A．a~b段的Na+内流是需要消耗能量的 B．b~c段的Na+外流是不需要消耗能量的 C．c~d段的K+外流是不需要消耗能量的 D．d~e段的K+内流是不需要消耗能量的 5．下图是反射弧的局部结构示意图，刺激c点，检测各位点电位变化。下列说法错误的是（   ） A．若检测到b、d点有电位变化，说明兴奋在同一神经元上是双向传导的 B．兴奋由c传导到e时，发生电信号—化学信号—电信号的转换 C．a处检测不到电位变化，是由于突触前膜释放的是抑制性递质 D．电表①不偏转，电表②偏转两次 6．科学家发现，TRPV1是一种神经元细胞膜上的痛觉受体（一种跨膜蛋白），同时也是一种阳离子通道。辣椒素和热刺激均可激活TRPV1,导致机体产生痛觉，辣椒素和热刺激的作用过程如图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．兴奋处的神经纤维膜内电位变化为由负变正 B．吃辣椒的同时喝热饮可能会加重痛觉 C．伤害性刺激引起机体产生痛觉属于非条件反射 D．TRPV1 能够感受热刺激并产生电信号，属于反射弧中的感受器成分 7．5-羟色胺(5-HT)是一种重要的神经递质，不同药物会通过干预5-HT的储存和代谢来影响其作用，原理如图所示。下列说法正确的是（　　） A．5-HT由突触前膜释放，只能作用于突触后膜 B．长期使用氟西汀会导致突触后膜上5-HT受体的数量减少 C．5-HT与突触后神经元上的受体结合后，会导致其细胞内Na+浓度高于细胞外 D．利血平和氟西汀均会通过降低突触间隙中5-HT的含量来发挥作用 8．我国的禁毒日是每年的6月26日，可卡因是一种毒品也是一种兴奋剂，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，具体机制如下图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．①的形成与高尔基体相关，③可特异性识别可卡因并打开钠离子通道 B．可卡因与多巴胺转运载体的结合会抑制多巴胺的回收，产生持续愉悦感 C．吸毒成瘾后，机体为维持稳态，位于突触后膜的多巴胺受体可能会减少 D．多巴胺释放是通过胞吐实现的，其消耗的能量可能来自于线粒体 9．大多数有机磷农药、蝎毒都属于神经毒素，其中有机磷农药能使分解神经递质的酶活性受抑制；蝎毒能破坏膜上钠离子通道，从而抑制神经冲动的产生。如图突触可释放兴奋性神经递质，结图分析使用后正确的是（    ） A．只使用有机磷农药，在a处给予刺激，c处保持静息电位 B．只使用有机磷农药，在a处给予刺激，b处释放神经递质 C．只使用蝎毒，在a处给予刺激，c处产生神经冲动 D．只使用蝎毒，在a处给予刺激，b处神经递质以胞吐形式释放至突触间隙 反思评价 📌回顾“概念快照”前测：你的哪些判断发生了改变？哪条错误概念被修正了？ 🌟反馈多元评价: 我做得好的地方: ⭐亮点1 ⭐亮点2: ⭐亮点2: ✨1个愿望（我还想提升/疑问） 🌐科普视野·连接现实前沿&健康 🧬 突触传递与神经疾病 帕金森病与多巴胺能神经元退化有关，导致多巴胺分泌不足；抑郁症与5-羟色胺等递质功能异常有关。药物通过调节突触间隙递质浓度来治疗这些疾病。 💊 毒品与兴奋剂的作用靶点 可卡因抑制多巴胺转运蛋白，使多巴胺在突触间隙积累，产生强烈愉悦感，但长期使用导致受体减少，产生依赖。冰毒促进多巴胺释放，同样导致成瘾。 🔬 突触传递的研究意义 理解突触传递机制有助于开发新型麻醉药、镇痛药和精神类药物，也为人工智能中的神经形态计算提供灵感。 🧠 思考：上述案例如何体现突触传递在生命活动调节中的重要性？ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2.3神经冲动的产生和传导(第2课时) 班级：__________姓名：__________日期：__________ 1.学习目标 (1)阐明突触的结构，说明兴奋在突触处的传递过程及信号转换。 (2)比较兴奋在神经纤维和突触处传递的异同，理解突触延搁和单向传递的原因。 (3)举例说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害，形成珍爱生命、远离毒品的意识。 2.学习重点与难点 重点: (1)突触的结构 (2)兴奋在突触处的传递过程及传递特点。 (3)兴奋剂和毒品的作用位点及危害。 难点: (1)兴奋在神经纤维上传导与在突触处传递的区别 (2)兴奋在突触处的传递过程及传递特点。 (3)可卡因成瘾的突触机制。 课前预习 3.课前预习（填空题） 阅读教材P28-31，完成以下内容: 一、填一填 (1)突触由突触小体与其它神经元的胞体或树突等相接近共同形成。 (2)兴奋在突触处的信号转换：电信号→化学信号→电信号。 (3)神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，该过程需要消耗能量，不需要载体蛋白。 (4)兴奋在突触处的传递具有单向性，原因是神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放作用于突触后膜。 (5)突触延搁是指兴奋在突触处的传递速度比在神经纤维上要慢，原因是需要经过化学信号的转换。 (6)兴奋剂和毒品大多是通过作用于突触来起作用的，例如可卡因会干扰多巴胺的回收。 二、正误判断(对✓，错❌) 判断以下说法的正误，课前先判断，课后修正并写出理由。 观点 课前 判断 课后 判断 理由/修正 ①突触后膜只能是神经元的胞体膜或树突膜。 × 也可以是肌肉细胞膜或腺体细胞膜。 ②神经递质与突触后膜上的受体结合后，一定会引起突触后神经元兴奋。 × 也可能引起抑制（如甘氨酸、γ-氨基丁酸为抑制性递质）。 ③兴奋在突触处的传递需要消耗ATP。 √ 递质的合成、包装、释放及回收均需消耗能量。 ④神经递质发挥作用后立即被降解，以免持续发挥作用。 √ 也可被回收或降解，避免持续作用。 ⑤可卡因通过促进多巴胺的释放来产生愉悦感。 × 可卡因通过抑制多巴胺转运蛋白的回收功能，使多巴胺在突触间隙积累。 ⑥兴奋在突触处的传递方向是单向的，因此反射弧中兴奋只能单向传导。 √ 突触决定了反射弧中兴奋的单向传导。 课中探究 4.课堂探究 探究活动一：兴奋在神经元之间的传递 任务：阅读课本p28-30，小组合作完成以下任务。 讨论:1突触的概念及其结构组成？ (1)概念:突触小体与其他神经元的胞体或树突等相接近共同形成的结构。 (2)结构组成:突触前膜、突触间隙和突触后膜 讨论:2.神经递质以什么方式进入到突触间隙？ 胞吐。 讨论:3.进入到突触间隙中的神经递质的主要去向包括？ 与突触后膜上的受体结合发挥作用后被降解； 通过突触前膜上的转运蛋白回收。 讨论:4.请简要分析兴奋在突触传递过程中的信号转换 电信号➡化学信号➡电信号 讨论:5.兴奋在突触处的传递特点及其原因 ①单向传递 原因:由于神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上。 ②突触延搁 原因：由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换，因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。 讨论:6.完成下列表格。 探究活动二：滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 任务：阅读课本p31，小组合作完成以下任务。 讨论:1.什么叫做兴奋剂？ 兴奋剂:原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。 讨论:2.什么叫做毒品？ 毒品:指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 讨论:3.兴奋剂和毒品的作用位点及作用机理为？ 作用位点➡往往是突触 作用机理 ①有些物质能促进神经递质的合成和释放 ②有些物质会干扰神经递质与受体的结合 ③有些物质会影响分解神经递质的酶的活性 讨论:4.简要分析吸食可卡因的成瘾机制 吸食可卡因后，可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少。当可卡因药效失去后，由于多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动，于是形成恶性循环，毒瘾难戒。 讨论:5.吸食可卡因的危害包括？ ①可卡因干扰交感神经的作用，导致心脏功能异常，还会抑制免疫系统的功能。 ②产生心理依赖性，长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉 ③最典型的是有皮下虫行蚁走感，奇痒难忍，造成严重抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定，容易引发暴力或攻击行为。 ④长期大剂量使用可卡因后突然停药，可出现抑郁、焦虑、疲惫、失眠、厌食等症状。 5.当堂检测 1．下列关于神经兴奋产生与传递的叙述，正确的是（） A．功能蛋白被插入突触后膜，实现对应功能时可引发Na+内流，产生动作电位 B．静息电位形成的主要原因是钠离子通过主动运输外流 C．突触小泡释放神经递质需要突触前膜上的载体蛋白参与 D．兴奋在反射弧中的传导和传递均以化学信号形式进行 【答案】A 【详解】A、突触后膜上的Na⁺通道蛋白属于功能蛋白，当兴奋性神经递质与突触后膜特异性受体结合后，会激活Na⁺通道使其开放，Na⁺顺浓度梯度内流进而产生动作电位，因此功能蛋白实现对应功能时可引发Na⁺内流，产生动作电位，A正确； B、静息电位形成的主要原因是K⁺通过协助扩散外流，并非Na⁺主动运输外流，B错误； C、突触小泡通过胞吐的方式释放神经递质，该过程依赖细胞膜的流动性、需要消耗能量，但不需要突触前膜上的载体蛋白参与，C错误； D、兴奋在神经纤维上以电信号的形式传导，仅在突触处会发生电信号→化学信号→电信号的转换，因此兴奋在反射弧中的传导和传递并非都以化学信号形式进行，D错误。 2．利多卡因是一种常见的局部麻醉药，可制成乳膏、喷剂等，能抑制兴奋在神经细胞间的传导。研究人员在利多卡因发挥作用期间，检测到突触间隙中乙酰胆碱的量不变。推测利多卡因的作用原理可能是（） A．阻碍突触前膜对乙酰胆碱的回收 B．阻碍突触前膜释放乙酰胆碱 C．阻碍突触后膜上K+的外流 D．阻碍突触后膜上Na+的内流 【答案】D 【详解】AB、在利多卡因发挥作用期间，检测到突触间隙中乙酰胆碱的量不变，说明利多卡因不影响乙酰胆碱的释放和回收，AB错误。 CD、利多卡因通过阻断神经细胞膜上的Na+通道，阻止神经冲动的产生和传导，从而阻断痛觉信号的传递，C错误，D正确。 3．神经递质是神经系统中的“化学信使”。下列关于神经递质的叙述，错误的是（） A．通过主动运输进入突触间隙 B．与突触后膜的受体结合发挥作用 C．使突触后神经元兴奋或抑制 D．发挥作用后可被分解或回收利用 【答案】A 【详解】A、神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，释放到突触间隙的方式为胞吐，依赖细胞膜的流动性，不属于主动运输，A错误； B、神经递质属于信号分子，需要与突触后膜上的特异性受体结合后才能引发突触后膜的电位变化，发挥调节作用，B正确； C、神经递质分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质两类，可分别使突触后神经元产生兴奋或抑制，C正确； D、神经递质发挥作用后会被相应的酶分解，或被突触前膜回收重新利用，避免持续作用于突触后膜，保证神经调节的准确性和灵敏性，D正确。 4．在离体实验条件下单条神经纤维的动作电位示意图如下，下列叙述正确的是（） A．a~b段的Na+内流是需要消耗能量的 B．b~c段的Na+外流是不需要消耗能量的 C．c~d段的K+外流是不需要消耗能量的 D．d~e段的K+内流是不需要消耗能量的 【答案】C 【详解】A、a～b段上升是因为Na+内流所致，流动过程由高浓度向低浓度运输，属于被动运输，不消耗能量，A错误； B、b～c段上升也是因为Na+进一步内流所致，B错误； C、c～d段下降是因为K+外流所致，由高浓度向低浓度运输，属于被动运输，不消耗能量，C正确； D、d～e段下降是因为K+进一步外流所致，是由高浓度向低浓度运输，属于被动运输，不消耗能量，D错误。 5．下图是反射弧的局部结构示意图，刺激c点，检测各位点电位变化。下列说法错误的是（） A．若检测到b、d点有电位变化，说明兴奋在同一神经元上是双向传导的 B．兴奋由c传导到e时，发生电信号—化学信号—电信号的转换 C．a处检测不到电位变化，是由于突触前膜释放的是抑制性递质 D．电表①不偏转，电表②偏转两次 【答案】C 【详解】A、刺激c点时，b、d与c位于同一神经元，且分别在c的左右两侧，二者均检测到电位变化，说明兴奋在同一神经元上是双向传导的，A正确； B、兴奋由c传导到e需要经过突触结构，突触处的信号转换为电信号—化学信号—电信号，B正确； C、a处检测不到电位变化，是因为兴奋在突触处的传递是单向的，只能从突触前膜释放神经递质作用于突触后膜，无法反向传递，与递质是否为抑制性无关，C错误； D、兴奋无法反向通过突触传到a所在的神经元，因此电表①两极无电位差，不偏转；刺激c后，兴奋先后到达电表②的两个电极，因此电表②会偏转两次，D正确。 6．科学家发现，TRPV1是一种神经元细胞膜上的痛觉受体（一种跨膜蛋白），同时也是一种阳离子通道。辣椒素和热刺激均可激活TRPV1,导致机体产生痛觉，辣椒素和热刺激的作用过程如图所示。下列相关叙述错误的是（） A．兴奋处的神经纤维膜内电位变化为由负变正 B．吃辣椒的同时喝热饮可能会加重痛觉 C．伤害性刺激引起机体产生痛觉属于非条件反射 D．TRPV1能够感受热刺激并产生电信号，属于反射弧中的感受器成分 【答案】C 【详解】A、神经纤维静息状态下膜电位为外正内负，兴奋时Na+内流，膜电位变为外负内正，因此兴奋处的神经纤维膜内电位变化为由负变正，A正确； B、辣椒素和热刺激均可激活TRPV1，二者同时作用时会增强刺激效果，可能加重痛觉，B正确； C、反射的发生需要完整的反射弧参与，痛觉仅在大脑皮层（神经中枢）产生，该过程没有经过传出神经和效应器，未经过完整反射弧，不属于反射，C错误； D、TRPV1能够感受热刺激并将刺激转化为电信号，具备感受器的功能，属于反射弧中的感受器成分，D正确。 7．5-羟色胺(5-HT)是一种重要的神经递质，不同药物会通过干预5-HT的储存和代谢来影响其作用，原理如图所示。下列说法正确的是（） A．5-HT由突触前膜释放，只能作用于突触后膜 B．长期使用氟西汀会导致突触后膜上5-HT受体的数量减少 C．5-HT与突触后神经元上的受体结合后，会导致其细胞内Na+浓度高于细胞外 D．利血平和氟西汀均会通过降低突触间隙中5-HT的含量来发挥作用 【答案】B 【详解】A、5-HT由突触前膜释放，图中显示它不仅能作用于突触后膜的受体，还能作用于突触前膜上的5-HT受体（负反馈调节），A错误； B、氟西汀抑制5-HT转运体，导致突触间隙中5-HT持续作用于突触后膜受体。长期使用时，突触后膜会通过减少受体数量来适应这种持续刺激（脱敏），因此长期使用氟西汀会导致突触后膜上5-HT受体数量减少，B正确； C、5-HT与突触后神经元上的受体结合后，会引起Na⁺内流，使膜电位去极化。但Na⁺内流是顺浓度梯度的协助扩散，细胞内Na⁺浓度始终低于细胞外，不会高于细胞外，C错误； D、利血平抑制突触小泡对5-HT的储存，使5-HT在突触前神经元内被降解，导致突触间隙中5-HT含量降低。氟西汀抑制5-HT转运体，阻止5-HT被突触前膜回收，从而使突触间隙中5-HT含量升高，D错误。 故选B。 8．我国的禁毒日是每年的6月26日，可卡因是一种毒品也是一种兴奋剂，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，具体机制如下图所示。下列相关叙述错误的是（） A．①的形成与高尔基体相关，③可特异性识别可卡因并打开钠离子通道 B．可卡因与多巴胺转运载体的结合会抑制多巴胺的回收，产生持续愉悦感 C．吸毒成瘾后，机体为维持稳态，位于突触后膜的多巴胺受体可能会减少 D．多巴胺释放是通过胞吐实现的，其消耗的能量可能来自于线粒体 【答案】A 【详解】A、①是突触小泡，其形成与高尔基体有关，③是多巴胺的受体，识别多巴胺，A错误； B、据图判断，可卡因与多巴胺转运体结合，抑制多巴胺的回收，使得多巴胺持续发挥作用，产生愉悦感，B正确； C、吸毒成瘾后，为避免多巴胺持续的发挥作用，机体会通过调节减少多巴胺受体，C正确； D、神经递质的释放方式是胞吐，消耗的能量可能来自线粒体，D正确， 故选A。 9．大多数有机磷农药、蝎毒都属于神经毒素，其中有机磷农药能使分解神经递质的酶活性受抑制；蝎毒能破坏膜上钠离子通道，从而抑制神经冲动的产生。如图突触可释放兴奋性神经递质，结图分析使用后正确的是（） A．只使用有机磷农药，在a处给予刺激，c处保持静息电位 B．只使用有机磷农药，在a处给予刺激，b处释放神经递质 C．只使用蝎毒，在a处给予刺激，c处产生神经冲动 D．只使用蝎毒，在a处给予刺激，b处神经递质以胞吐形式释放至突触间隙 【答案】B 【详解】A、有机磷农药能使分解神经递质的酶活性受抑制，并不影响神经递质的释放，在a处给予刺激，b处（突触前膜）能释放神经递质，c处能产生动作电位，且c处的电位变化持续较长，A错误； B、有机磷不影响神经递质的释放，在a处给予刺激，b处会释放神经递质，B正确； C、蝎毒能破坏膜钠离子通道，从而抑制动作电位的产生，使用蝎毒在a点给予刺激，则a处不能兴奋，b处（突触前膜）不能释放神经递质，所以c处不产生神经冲动，C错误； D、使用蝎毒，在a处给予刺激，a处不能兴奋，b处（突触前膜）不能释放神经递质，D错误。 故选B。 反思评价 📌回顾“概念快照”前测：你的哪些判断发生了改变？哪条错误概念被修正了？ 🌟反馈多元评价: 我做得好的地方: ⭐亮点1 ⭐亮点2: ⭐亮点2: ✨1个愿望（我还想提升/疑问） 🌐科普视野·连接现实前沿&健康 🧬突触传递与神经疾病 帕金森病与多巴胺能神经元退化有关，导致多巴胺分泌不足；抑郁症与5-羟色胺等递质功能异常有关。药物通过调节突触间隙递质浓度来治疗这些疾病。 💊毒品与兴奋剂的作用靶点 可卡因抑制多巴胺转运蛋白，使多巴胺在突触间隙积累，产生强烈愉悦感，但长期使用导致受体减少，产生依赖。冰毒促进多巴胺释放，同样导致成瘾。 🔬突触传递的研究意义 理解突触传递机制有助于开发新型麻醉药、镇痛药和精神类药物，也为人工智能中的神经形态计算提供灵感。 🧠思考：上述案例如何体现突触传递在生命活动调节中的重要性？ 答案：突触是神经元之间信息传递的关键结构，其功能异常会导致多种神经系统疾病（如帕金森病、抑郁症）。毒品和兴奋剂通过干扰突触传递来影响神经系统，说明突触是药物作用的重要靶点。研究突触传递机制对医学治疗和药物开发意义重大。 学科网（北京）股份有限公司 $