摘要:
**基本信息**
高二年级下学期期中化学试卷,聚焦有机化学核心内容,融合科技前沿(如聚己二酸酯合成)、实验探究(乙烯/乙炔制备)及传统文化(黄鸣龙反应),考查化学观念与科学思维。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|15/45|高分子材料特性(题1)、有机反应机理(题3)、同分异构体(题7)|结合生活应用(药物包装材料)、结构与性质关联(基团相互作用)|
|填空题|4/55|有机合成流程(题19根皮素)、实验操作(题17装置分析)、产率计算(题18)|真实科研情境(上海交大合成路线)、实验探究与证据推理(物质组成测定)|
内容正文:
大庆铁人中学2024级高二年级下学期期中考试
化学
2026.6
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场号/座位号填写在答题卡上,如有条形码,认真核对条形码上的姓名、准考证号,并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。
2.选择题答案使用2B铅笔填涂,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案的标号;非选择题答案使用0.5毫米黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整,笔迹清楚。
3.请按照题号在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效。
4.保持卷面及答题卡清洁,不折叠,不破损,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题(本大题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的,请将正确选项填涂在答题卡上)
1.下列关于高分子材料与其特性和用途的对应关系错误的是
A.酚醛树脂——热固性树脂,可反复加热熔化加工,可用于制作绝缘材料
B.聚乙烯——无毒、耐低温,可用于制作药物的包装材料
C.顺丁橡胶——弹性好、耐磨,可用于制造轮胎
D.聚四氟乙烯——耐化学腐蚀,可用于制作化工反应釜内衬
2.下列化学用语表示正确的是
A.乙酸的分子式:CH3COOH
B.乙醇的球棍模型:
C.硝基苯的结构简式:
D.羟基的电子式:
3.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯在50~60 ℃时发生硝化反应,而甲苯在30 ℃时发生硝化反应
C.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应
D.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能与NaOH溶液反应
4.下列叙述错误的是
①苯的邻位二取代物只有一种可以证明苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构
②、、都是苯的同系物
③的所有碳原子可能共平面
④用银氨溶液鉴别乙醛、甲酸、乙酸、乙醇溶液
⑤除去溴苯中的溴可采用先加入氢氧化钠溶液,再分液的方法
⑥核酸、核苷酸、核苷均可发生水解反应
⑦糖类、油脂、蛋白质均属于高分子
⑧乙醇的体积分数为75%的医用酒精可用于消毒,因为乙醇使细菌蛋白质发生变性
A.①②⑤ B.③⑤⑦ C.②④⑦ D.③④⑧
5.下列有机反应方程式书写错误的是
A.丙烯与溴水反应:
B.浓硫酸作催化剂且加热条件下,向中滴加过量的:+CH3CH218OH +H2O
C.乙醛溶液中加入新制的Cu(OH)2溶液并加热:
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
D.乙二酸与乙二醇的缩聚反应:
6.下列有机物中,既能发生消去反应,又能催化氧化生成醛的是
A. B.
C. D.
7.下列说法错误的是
A.三联苯()的一氯代物有4种
B.立方烷()的六氯代物有3种
C.分子式为的烯烃类化合物有6种(含顺反异构体)
D.分子式为的有机物共有9种
8.有机物M中含碳、氢元素,可能含氧元素,某同学利用如图所示的实验装置(加热及夹持装置略)测定M的分子式。
已知:样品M的质量为1.85 g,实验测得装置C增重2.25 g,装置D增重4.40 g。下列说法错误的是
A.能推算M的分子式为C4H10O
B.若去掉CuO,测得的碳的含量可能偏低
C.装置C可用盛有P2O5的U形管代替
D.装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳,避免测量误差
9.下列实验装置和实验操作正确且能够达到实验目的的是
A.实验室制取乙酸乙酯
B.检验苯与溴反应的产物
C.制备乙酸乙酯后混合液的分离
D.除去丁烷中的乙烯气体
10.下列关于有机物的说法正确的是
A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体
B.可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水
C.等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同
D.沸点高低:CH3(CH2)4CH3>CH3CH2CH2CH2CH3>(CH3)2CHCH3>CH3CH2CH2CH3
11.在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程及涉及的反应类型、思路和反应条件及相关产物合理的是
A.
B. HBr
加成
HCl
加成
C.乙炔 CHClBrCH2Br
D. 消去
加成
12.下列实验方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A.
探究淀粉水解后的产物是否具有还原性
向淀粉溶液中加入适量稀硫酸,加热煮沸,再加入新制的Cu(OH)2并加热,观察现象
B.
验证C2H5X中的X为Cl
向C2H5X中加入过量的NaOH的水溶液,加热一段时间后冷却静置,取少量上层清液于试管中,加入足量的稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,观察现象
C.
检验苯中是否含有少量杂质苯酚
向溶液中加入足量浓溴水
D.
检验油脂皂化已经完全
向反应后的混合溶液中滴入酚酞,观察现象
13.有机化合物M是一种LTA4H抑制剂,具有抗炎活性,可用于炎症领域的研究,其结构简式如下图所示。下列有关M的叙述错误的是
M的钠盐溶液
M
A.用装置I可以证明碳酸酸性强于M B.1 mol M最多可与5 mol Br2反应
C.能与FeCl3溶液发生显色反应 D.与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子
14.上海交大学者以大宗工业原料1,3-丁二烯、CO、二醇为起始原料,通过高效的催化羰基化反应,直接合成聚己二酸酯,合成路线如图所示。下列说法错误的是
A.步骤i反应的原子利用率为100% B.E、G均能使酸性溶液褪色
C.步骤ⅱ除生成P外,还生成小分子H2O D.碱性条件下,高分子P能水解
15.黄鸣龙是唯一一个名字写进有机化学课本的中国人,Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R’均代表烃基),下列有关说法不正确的是
A.肼的沸点高于氨气,原因是分子间氢键数目更多,且相对分子质量更大
B.过程①发生加成反应,过程②、③均发生消去反应
C.过程④的反应历程可表示为:+OH-+N2↑+H2O
D.应用该机理,可以在碱性条件下转变为
2、 填空题(本题包括4小题,共55分,把正确答案填在答题卡中横线上,除特殊标注外每空2分)
16.(12分)有机物在自然界中存在形式多种多样,请回答下列问题:
A. B. C. D. E. F.G.H. I.
(1)与A互为同系物的是 (填字母,下同),与H互为同分异构体的是 。
(2)E发生加聚反应的产物是 。
(3)双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成环状化合物的反应,例如,D和乙烯的作用表示为:
则由1-丁烯和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为 。
(4)F与足量NaOH溶液加热时反应的产物为: 。
(5)G的分子式为 。
(6)I的系统命名是 。
17.(14分)通过化学实验探究有机物的性质。
Ⅰ.利用如下装置,以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。
(1)由乙醇制备乙烯的化学方程式为 。
(2)甲中盛放的溶液A为___________溶液(填化学式)。
(3)能够说明乙烯具有还原性的现象是 。
Ⅱ.实验室常用如图所示装置制取乙炔,并验证乙炔的性质。
(4)利用电石制备乙炔的化学方程式为 。
(5)用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是 。
(6)甲中盛放的溶液B为___________溶液(填化学式)。
Ⅲ.燃烧法测得有机化合物E中C、H、O元素质量分数分别为64.9%、13.5%、21.6%,使用现代仪器对有机化合物E的分子结构进行测定,相关结果如下:
(7)E的结构简式为 。
18.(14分)2-硝基-1,3-苯二酚(M = 155 g/mol,常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如图:
Ⅰ.磺化:称取88 g间苯二酚(M = 110 g/mol),碾成粉末放入仪器a中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15 min (如图1,已省略加热装置)。
(1)仪器a的名称是 。
(2)酚羟基邻对位的氢原子比较活泼,均易被取代,请分析第一步磺化引入磺酸基基团的作用是 。
图2
图1
Ⅱ.蒸馏:将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏,过程中生成的2-硝基-1,3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。
(3)烧瓶A中长玻璃管的作用是 。
(4)图2装置中有一处错误,请指出并改正 。
(5)蒸馏结束后正确的操作顺序为___________(填序号)。
①熄灭酒精灯 ②打开旋塞 ③停止通冷凝水
Ⅲ.分离提纯:馏出物中有液体和橙红色固体。
(6)从馏出物中制得固体粗品采取的操作名称为___________。
(7)通过重结晶的方法提纯粗品最终获得31 g纯净的橙红色晶体,则产品的产率为___________。
19.(15分)有机化合物H(根皮素)是一种新型天然皮肤美白剂,H的一种合成路线如图:
F(C8H8O4)
已知:+H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 ,E中官能团的名称为 。
(2)由B生成C和由C生成D的反应类型分别为 、 。
(3)H的分子式为 。
(4)E→G的化学方程式为 。
(5)M是D的同分异构体,同时符合下列条件的M的结构有 种(不考虑立体异构)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为l:2:2:2:1的M的结构简式为 。
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化学答案
一、选择题(本大题包括15小题,每小题3分,共45分)
题号
1
2
4
5
6
8
10
答案
A
D
C
C
9
B
D
D
9
C
题号
11
12
13
14
15
答案
D
B
A
C
B
二、填空题(本题包括4小题,共55分,除特殊标注外每空2分)
16.(12分)
(1)C(1分)I(1分)
CH2-
3
(4)
ONa
CoONa
(⑤)CH2
(⑥2,4-二甲基己烷
17.(14分)
(①)CH,CH,OH浓)CH,=CH,↑+H,0
170℃
(2)NaOH
(3)酸性高锰酸钾褪色
(4CaC,+2H,0+H
(⑤)减小反应速率
(⑥Cus0,
()CH,CH2OCH,CH
18.(14分)
(1)三颈烧瓶
(2)防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子
(3)平衡气压
(④)球形冷凝管更换为直形冷凝管
(5)②①③
(⑥过滤或抽滤
(725%
19.(15分)
(1)苯酚(1分)
羟基和醛基
(②)取代反应
氧化反应
(3)C15H14O5
OH
OH
HO
OH
OH
HO
I)NaOH/C,H,OH,△
(4)
+H20
2)稀硫酸
OH O
OH O
CHO
OH
(5)13
CH2CHO报告查询:登录zhixue.com或扫描二维码下载App
(用户名和初始密码均为准考证号)
可形
可路回
大庆铁人中学2024级高二年级下学期期中考试化学答题卡
姓名:
班级:
考场/座位号:
准考证号
注意事项
[o]
[0]
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[0]
[0]
[o]
[o]
[o]
1
1.
答题前请将姓名、班级、考场、准考证号填写清楚。
[1]
[1]
[1]
[1]
[1]
[1]
[11
客观题答题,必须使用2B铅笔填涂,修改时用橡皮擦干净。
[2]
「21
[27
[2]
[2]
[2]
[2
3·
主观题答题,必须使用黑色签字笔书写。
[3]
[3]
[3]
[3]
[3]
[3]
[3]
4.
必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效
[4]
[4]
[4]
[4
[4]
[4]
[4]
4
保持答卷清洁、完整。
[5]
[5]
[5]
[5]
[5]
[5]
[5]
[5]
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
[6]
[
6]
正确填涂
缺考标记
▣
[7]
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[7]
[7]
[7]
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[8]
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[8]
[8]
[8]
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8
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[9]
[9]
[9]
[9]
[9]
[9]
[9]
、
选择题(包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项正确。)
1[A][B][C][D]
6[A][B][C][D]
11[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
7[A][B][C][D]12[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]13[A][B][C][D]
4[A][B][C][D]
9[A][B][C][D]14[A][B][c][D]
5[A][B][C][D]
10[A][B][c][D]
15[A][B][C][D]
二、填空题(包括4小题。共55分)
16.
(12分,除标注外每空2分)
(1)
(1分);
1分)(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
17.(14分,每空2分)
(1)
(2)
(3)
(④)
(6)
(7)
■
18.(14分,每空2分)
(1)
(2)
3)
(4
(5)
(⑥
(1)
19.(15分,除标注外每空2分)
(1)
(1分):
(2)
(3)
(4
(5)
口