有机化学 专项训练-2027届高三化学一轮复习

**基本信息** 聚焦有机化学结构与性质综合考查，通过高考真题与模拟题系统训练，强化基于结构分析性质的化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |高考真题|10道|以药物、天然产物结构为载体，考查分子式、手性碳、官能团反应等|从结构简式（宏观）到原子成键（微观），构建“结构-性质-反应”推理链| |模拟题|30道|综合考查共面、反应类型、同分异构等，选项覆盖多知识点|围绕官能团种类及数量，关联取代/加成等反应规律，强化性质应用逻辑|

《有机化学》专题 第 1 页 共 8 页 学科网（北京）股份有限公司 《有机化学》选择题专题 第Ⅰ部分 近年重庆卷高考考点 题组一: 1．（2025·重庆·高考真题）温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示：下列说法正确的是 A．分子式为 C15H24O2 B．手性碳有 3 个 C． 为 M 的加成反应产物 D． 为 M 的缩聚反应产物 2．（2024·重庆·高考真题）橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X 和 Y 是该精油中的两种化学成分。下列说法错．误．的是 A．X 存在 2 个手性碳原子 B．X 的脱水产物中官能团种类数大于 2 C．Y 不存在顺反异构体 D．Y 在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇 3．（2023·重庆·高考真题）橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示： 关于橙皮苷的说法正确的是 A．光照下与氯气反应，苯环上可形成C Cl 键 B．与足量NaOH 水溶液反应， O H 键均可断裂 C．催化剂存在下与足量氢气反应， π 键均可断裂 D．与NaOH 醇溶液反应，多羟基六元环上可形成π 键 4．（2022·重庆·高考真题）关于 M 的说法正确的是 A．分子式为 C12H16O6 B．含三个手性碳原子 C．所有氧原子共平面 D．与(CH3)2C=O 互为同系物 5．（2021·重庆·高考真题）《本草纲目》中记载：“看药上长起长霜，药则已成矣”。其中“长霜“代表桔酸的结晶物，桔酸的结构简式如图，下列关于桔酸说法正确的是 A．分子式为 C7H8O5 B．含有四种官能团 C．与苯互为同系物 D．所有碳原子共平面 6．（2015·重庆·高考真题）某化妆品的组分 Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 重庆一中高 2026 届高三下化学二轮复习专题资料（九） ——有机选择 《有机化学》专题 第 1 页 共 8 页 学科网（北京）股份有限公司 下列叙述错误的是 A．X、Y 和 Z 均能使溴水褪色 B．X 和 Z 均能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 C．Y 既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体 7．（2014·重庆·高考真题）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示（未表示出原子或原子团的空间排列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是 A．Br2 的 CCl4 溶液 B．Ag(NH3)2OH 溶液 C．HBr D．H2 8．（2013·重庆·高考真题）有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列) 下列叙述错误的是 A．1molX 在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成 3molH2O B．1molY 发生类似酯化的反应,最多消耗 2molX C．X 与足量 HBr 反应,所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3 D．Y 与癸烷的分子链均呈锯齿形,但 Y 的极性较强 9．（2012·重庆·高考真题）萤火虫发光原理如图： 关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 A．互为同系物 B．均可发生硝化反应 C．均可与碳酸氢钠反应 D．均最多有 7 个碳原子共平面 10．（2011·重庆·高考真题）NM-3 和 D-58 是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于 NM-3 和 D-58 的叙述，错误的是 A．都能与 NaOH 溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同 C．都不能发生消去反应，原因相同 D．遇 FeCl3 溶液都显色，原因相同 第Ⅱ部分 重庆近年模拟题 题组一: 1. 非洛地平具有降低血压的作用，可用治疗高血压，其结构简式如图所示，下列关于非洛地平的说法错误的是 A．该分子可能会与酸反应 B．该分子能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应等 C．1mol 该分子与H2 发生加成反应，最多消耗5molH2 D．一定条件下，与足量NaOH 水溶液反应，1mol 该分子最多消耗4molNaOH 2. 芥子酸广泛存在于香料、水果和油料作物中，其结构如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为C11H12O5 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应 D．1mol 该物质可与3molBr2 发生反应 3. 胃动力药依托比利结构如图．下列有关该物质说法正确的是 A. 分子式为C20 H23 N2O4 B.在碱性条件下能发生水解反应 B. 分子中所有原子都共面 D．分子中含有 1 个手性碳原子 4. 多巴胺(Dopamine)能治疗帕金森综合征。L-多巴可在体内多巴脱羧酶的作用下形成多巴胺，而 D-多巴则不能在体内形成多巴胺，相关转化示意图如图。 下列有关说法不正确的是 A．L-多巴和 D-多巴互为同分异构体，属于立体异构 B．多巴胺不可能存在含苯环结构的氨基酸类同分异构体 C．L-多巴、D-多巴和多巴胺三者均能与FeCl3 溶液发生显色反应 D．L-多巴、D-多巴和多巴胺三者既能与盐酸反应，又能与NaHCO3 反应 5. 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，可以通过庚醛和苯甲醛进行如图所示合成。下列叙述错误的是 A. 庚醛中醛基邻位碳上的 C H 键极性较强，易断键 B. 推测合成过程中发生了加成反应和消去反应 C. 检验茉莉醛中官能团的方法：先加足量银氨溶液，微热，过滤后再向滤液中加溴水溶液 D．理论上， 1mol 茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成 2mol 单质银 6. 化合物 Z 是一种治疗胆结石药物，其部分合成路线如图所示。下列说法错误的是 A. 反应类型： X Y ，取代反应； Y Z ，消去反应 B．X 中所有碳原子不可能在同一平面 C．1mol 的 Y 最多能与3mol NaOH 反应 D．Z 与H2 完全加成后的分子中有 5 个手性碳原子 7. 化合物 I 可以发生分子内反应生成化合物 II：下列说法中不正确的是 A. 化合物 I 是共价化合物，化合物 II 是离子化合物 B. 化合物 I 和化合物 II 中 N 原子都是sp3 杂化 C. 化合物 I 中所有原子可以共平面，化合物 II 的阳离子中所有原子无法共平面 D. 化合物 I 和化合物 II 中都有极性共价键 8.2023 年 4 月 3 日，沙坪坝区公安分局民警走进重庆南开中学校园，举办了包括刑侦、网安、禁毒、反恐等主题的安全教育活动。学生们在禁毒教育中认识了以氯胺酮、四氢大麻酚等(结构如下图所示)为主要原料的毒品对人体与社会的危害。下列说法正确的是 A. 氯胺酮的分子式为C12 H13 NOCl B. 四氢大麻酚中只有 1 个手性碳原子 C. 氯胺酮和四氢大麻酚均可以发生取代、加成、氧化、消去反应 D．1 mol 四氢大麻酚与浓溴水反应，最多可以消耗 3 mol Br2 9. 以甲醇为溶剂，Co2+ 可与色胺酮分子配位结合，形成对 DNA 具有切割作用的色胺酮钴配合物(合成过程如图所示)。下列说法不正确的是 A. 色胺酮分子中所含元素电负性大小关系为：H<C<N<O B．色胺酮分子中的碳均采取sp2 杂化 C. 色胺酮钴配合物中钴的配位数为 4 D. 色胺酮钴配合物晶胞中还含有一个CH3OH 分子， CH3OH 通过氢键与色胺酮钴配合物相结合 10. 黄曲霉菌常在水分含量较高的谷类作物中生长繁殖，并产生具有强致癌能力的黄曲霉素。两种黄曲霉素的结构简式如下图所示。下列说法不正确的是 A. 黄曲霉素B1 的分子式为C17H12O6 B. 黄曲霉素B1 能发生氧化反应、水解反应、加成反应 C. 黄曲霉素B2 中含有 5 个手性碳 D. 黄曲霉素B2 可通过消去反应得到黄曲霉素B1 题组二： 11. 辣椒素是辣椒的辣味来源，其结构简式如下：下列有关辣椒素的说法错误的是 A．催化剂作用下，与足量H2 反应， π 键均可发生断裂 B. 与NaOH 溶液反应，断裂O H 键、C N 键 C. 遇FeCl3 溶液能显色 D. 在一定条件下可形成有机高分子化合物 12. 二步发酵法是工业合成维生素 C 最常用方法，下列说法不正确的是 A. 上述物质在催化剂作用下与足量氢气反应， π 键均可断裂 B. 转化过程涉及还原反应、氧化反应、取代反应 C. 每个物质均含有sp3 杂化碳原子 D. 每个物质均含有 2 个及以上的手性碳原子 13. 布洛芬是非甾体抗炎药，用于缓解轻度至中度疼痛如头痛关节痛、牙痛等。一种合成布洛芬的反应路线如下图所示： 下列说法正确的是 A. 化合物 Y 的分子式为C12 H14O2 B. 反应Ⅱ中既有σ键断裂，又有π键断裂 C. 化合物 Z 与酸性KMnO4 溶液反应可生成化合物 Y D．水中的溶解度：布洛芬>苯甲酸 14. 酚酞是一种常见的酸碱指示剂，结构如图所示。在碱性溶液中酚酞的酯基发生断裂，从而显现出特征颜色。 下列说法正确的是 A. 酚酞中所有碳原子均处于同一平面 B．1 mol 酚酞最多可消耗 10 mol H2 C．1mol 酚酞最多可消耗 2mol NaHCO3 D．强酸性条件下酚酞也将呈现出特征颜色 15. 从金银花中提取的具有抗菌、抗病毒的物质 M 的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．M 分子含有 4 个手性碳原子 B．M 能使酸性KMnO4 溶液褪色 A.1mol M 最多能与6 mol H2 反应 D．1 mol M 最多能与 3 mol NaOH 反应 16. 一种控制体内胆甾醇的药物 Z 可用 X 和 Y 合成，下列说法正确的是 A．X 分子中存在 1 个手性碳原子 B．Y 与NaOH 的乙醇溶液共热，可发生消去反应 C．Z 与足量氢气在Ni 催化下发生加成反应，所有π键均可断裂 D．Z 与稀硫酸或NaOH 溶液加热反应，均有盐类生成 17. 化合物 Z(Sofalcone)是一种抗胃溃疡剂，可由下列反应制得。关于 X、Y 和 Z 的说法正确的是 A．X 分子所有碳原子一定共面 B．1molY 最多能与 5mol H2 反应 C．X、Y 和 Z 均不存在顺反异构体 D．上述合成化合物 Z 的反应为取代反应 18. 明李时珍著《本草纲目》中对五倍子有“皮工造为百药煎，以染皂色，大为时用”的记载，五倍子中含有的单宁酸可用于处理皮革制品。下列关于单宁酸的说法不正确的是 A. 含有 5 个手性碳原子 B．遇FeCl3 溶液发生显色反应 C．在酸性条件下完全水解的产物之一可缩聚形成网状高分子 D．理论上1mol 单宁酸最多可与35molNaOH 反应 19. 双氯芬酸是一种常见的非甾体止痛药，其结构如下图所示，下列说法不正确的是 A. 双氯芬酸分子式C14H11Cl2 NO2 B. 双氯芬酸含有的官能团种类数为 3 C. 1mol 双氯芬酸最多能与7molH2 发生加成反应 D．双氯芬酸既可与盐酸也可与 NaOH 反应 20. 有机物 M 是合成抗过敏药物色甘酸钠的中间体，结构简式如图。下列关于该有机物的说法正确的是 A. 分子中所有的 C、O 原子不可能共平面 B. 1mol 该物质最多能与4mol H2 发生加成反应 C. 1mol 该物质最多能与 3mol NaOH 反应 D. 最多 4 个碳原子共直线 题组三： 21. 阿比朵尔适用急性病毒性呼吸道感染，是一种抗流感病毒的药物，其结构简式如图。下列说法正确的是 A．该物质属于芳香烃 B．1 mol 该物质最多与8 molH2 加成 C．分子中有 11 种不同化学环境的氢 D．该物质可以发生氧化、还原、取代和消去反应 22. 化妆品中的香柠檬油含微量的香柠檬酚和香柠檬醚，其结构如图。下列说法正确的是 A．二者互为同系物 B．二者可用FeCl3 溶液鉴别 C．1mol 香柠檬酚最多可与 2molNaOH 反应 D．1mol 香柠檬醚最多可与7molH2 发生加成反应 23. 苯溴马隆可用于治疗高尿酸血症，有效抑制人体血液中尿酸的生成。苯溴马隆的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A. 分子式为C17 H11O3Br2 B. 苯环上有 4 种不同环境的 H 原子 C. 可用浓溴水检验其苯环上的羟基 D．1mol 苯溴马隆最多可与8molH 2 发生加成反应 24. 我国科学家开发出具有优异物理性能的新一代可循环聚酯塑料P ，其合成路线如图所示。 下列说法不正确的是 A. X Y 的反应属于取代反应， X 中的官能团提高了α H 的活泼性 B. 5℃时， Y 聚合为 P，150℃时P 水解为Y C. X、Y 中不对称碳原子数为 0 D. 调控烃基链的长度可影响聚酯塑料的物理性能 25. 鲁米诺在刑侦中用于血迹检测，其合成原理如图所示。下列说法正确的是 A. 鲁米诺的化学式为C8H6 N3O2 B. 一定条件，A 可以和甘油发生缩聚反应 C. 鲁米诺中处于同一平面的原子最多 12 个 D．(1)、(2)两步的反应类型分别为加成反应和取代反应 26. 中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A. “乙→丙”发生了消去反应 B. 香茅醛能使溴水褪色，证明其含有碳碳双键 C．一个甲分子中有 4 个手性碳 D．香茅醛可形成分子内氢键 27. 指甲花醌存在于指甲花植物的叶子中，具有抑菌、抗氧化等活性，其结构简式如图所示。下列关于指甲花醌的叙述，错误的是 A. 分子式为C10 H6O3 B. 所有的原子不可能共面 C. 能使酸性KMnO4 溶液褪色 D．1mol 该物质可以消耗6molH2 28. “六神”花露水中含有忍冬花提取物，其活性成分有消炎止痒的功效，结构如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中含有 4 个手性碳原子 B. 1mol 该有机物最多与 4molNaOH 反应 C. 该有机物可与FeCl3 溶液显色 D. 该分子的核磁共振氢谱有 14 组吸收峰 29. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。下列关于莽草酸的说法正确的是 A. 分子中有羟基和酯基 B．此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 C．莽草酸既属于羧酸又属于酚类 D．分子中有三种官能团 30. 化合物 M 具有广谱抗菌活性，合成 M 的反应可表示如图，下列说法正确的是 A. 1mol X 最多可与 5mol H2 发生加成反应 B．Y 分子中所有原子不可能在同一平面内 C．可用FeCl3 溶液或NaHCO3 溶液鉴别 X 和 Y D．1mol M 与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 5mol NaOH 《有机化学》参考答案 第Ⅰ部分 近年重庆卷高考真题汇编 题组一: 1. 【详解】A．该物质分子不饱和度为 3，碳原子数为 15，则其中含有的 H 原子个数为 15×2+2-3×2=26，含有的 O 原子数为 2，故其化学式为：C15H26O2，A 错误； B．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子结构可知：该物质分子中含有 5 个手性碳原子，用“*”标注为 ，B 错误； C．根据其结构简式，若其与 HCl 发生加成反应，产物为 或，不存在选项中的加成产物，C 错误； D．若发生缩聚反应，平均每个分子两个羟基一个脱去羟基，一个脱去羟基的 H 原子形成醚，同时反应产生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是 ，D 正确； 2. 【详解】 A. 连接四种不同基团的碳为手性碳原子，如图 ，X 中含有 2 个手性碳原子，故 A 正确； B．X 中醇羟基发生消去反应脱去一分子水，脱水产物为 ，只有碳碳双键这一种官能团，故 B 错误； C．Y 分子中碳碳双键两端的一个碳原子连接 2 个相同的原子或原子团，所以不存在顺反异构，故 C 正确； D．Y 在酸性条件下的水解产物为 HCOOH、 ，HCOOH 含羧基属于羧酸、 含羟基属于醇，故 D 正确； 3. 【详解】A．光照下烃基氢可以与氯气反应，但是氯气不会取代苯环上的氢，A 错误； B．分子中除苯环上的羟基，其他羟基不与氢氧化钠反应，B 错误； C．催化剂存在下与足量氢气反应，苯环加成为饱和碳环，羰基氧加成为羟基，故π键均可断裂，C 正确； D．该有机物可以发生氧化反应；含有苯环和羰基，可以发生加成反应；但不能发生加聚反应和水解反应，D 错误； 4. 【详解】A．由题干 M 的结构简式可知，其分子式为 C12H18O6，A 错误； B．同时连有 4 个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故 M 中含三个手性碳原子，如图所示： 重庆一中高 2026 届高三下化学二轮复习专题资料（九） ——有机选择 ，B 正确； C．由题干 M 的结构简式可知，形成醚键的 O 原子的碳原子均采用 sp3 杂化，故不可能所有氧原子共平面，C 错误； D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质，故 M 与 (CH3)2C=O 不互为同系物，D 错误； 5. 【详解】A．由桔酸的结构简式可知，其分子式为：C7H6O5，A 错误； B．由桔酸的结构简式可知，含有羧基和酚羟基两种官能团，B 错误； C．桔酸与苯的结构不相似，且分子组成上也不是相差若干个 CH2 原子团，两者不互为同系物，C 错误； D．苯环为平面正六边形结构，12 个原子共面，羧基碳相当于取代苯环上的一个氢原子，因此该分子中所有碳原子共平面，D 正确； 6. 【详解】A. X、Z 中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y 中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A 正确； B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，B 错误； C.Y 中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C 正确； D.Y 有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，X 中有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D 正确； 7.【详解】A、根据结构简式可知，分子中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，引入 2 个溴原子，因此 A 官能团数目增加 1 个； B、分子中含有醛基，可发生银镜反应，醛基变为羧基，B 官能团数目不变； C、碳碳双键与溴化氢发生加成反应，引入 1 个溴原子，C 官能团数目不变； D、碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应，D 官能团数目减少 1 个。 8【. 详解】X 分子中含有 3 个-OH，所以消去时最多生成 3molH2O，故 A 项正确；Y 分子含有 2 个-NH2 和 1 个-NH-， 能与 X 分子中的—COOH 发生脱水反应，所以最多能消耗 3molX，故 B 项错误；X 与足量 HBr 发生取代反应， Br 原子取代 X 中的—OH，生成 C24H33O2Br3，故 C 项正确；Y 和癸烷分子中 C 原子间都形成了单键，所以分子链均呈锯齿形，Y 中含有—NH2,极性增强，故 D 项正确。 9. 【详解】A．荧火素和氧化荧光素分子所含的官能团不同，二者不是同系物，A 项错误； B.二者均可与浓硝酸发生苯环上的硝化反应，B 项正确； C.羧基能与 NaHCO3 溶液反应，但酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，C 项错误； D.凡直接与苯环相连的原子一定在同一平面内，所以荧火素和氧化荧光素分子最少有 7 个碳原子共平面，D 项错误； 10. 【详解】A、由结构可知，都含有酚羟基，具有酸性，所以都能与 NaOH 溶液反应，但 NM-3 中含羧基、酯基， 也与 NaOH 溶液反应，则原因不完全相同，正确； B、由苯酚能与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应可知，NM-3 中含酚羟基和碳碳双键，D-58 中含酚羟基，则都能与溴水反应，原因不完全相同，正确； C、酚羟基和羧基上的-OH 都不能发生消去反应，D-58 中含醇-OH，且与-OH 相连的碳原子的邻位碳原子上没有 H 原子，所以不能发生消去反应，原因不完全相同，错误； D、因苯酚遇 FeCl3 溶液显紫色，二者均含有酚羟基，则遇 FeCl3 溶液都显色，原因相同，正确。 第Ⅱ部分 重庆近年模拟题 题组一: 1. 【详解】A． -NH- 中 N 含孤电子对，可能与H+ 结合，该分子可能会与酸反应，A 正确； B．该分子中含有苯环可加成、取代反应，含有碳碳双键可加成、还原、氧化，B 正确； C．1mol 该分子含1mol 苯环，消耗3molH 2 ，含2mol 碳碳双键，消耗2molH2 ，1mol 该分子与H2 发生加成反应， 最多消耗5molH2 ，C 正确； D．1mol 该分子含2mol 酯基，消耗2molNaOH ，考虑苯环上氯原子水解，1mol 该分子含2mol 氯原子，消耗 2molNaOH 形成2mol 酚羟基，再消耗2molNaOH ，共需消耗4molNaOH ，则一定条件下，与足量NaOH 水溶液反应，1mol 该分子最多消耗6molNaOH ，D 错误； 2. 【详解】A．根据结构简式可知分子式为C11H12O5 ，A 正确； B．分子中含有的苯环、碳碳双键均为平面结构，且单键可旋转，分子中所有碳原子可能共平面，B 正确； C．该物质含有羧基、酚羟基，可以发生取代、酯化反应；含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应；含有碳碳双键，可以发生加聚反应；含有酚羟基，可与 FeCl3 溶液发生显色反应，所以该物质可发生取代、加成、酯化、加聚、显色反应，C 正确； D．只有该物质分子中的碳碳双键可与Br2 发生反应，则 1mol 该物质可与1molBr2 发生反应，D 错误； 3. 【详解】A．根据结构简式可知其分子式为C20 H26 N2O4 ，A 错误； B．该物质含有醚键、酰胺基、氨基，酰胺基在碱性条件下可以水解，B 正确； C．分子中含有饱和 C 原子，所有原子不可能共面，C 错误； D．分子中含无手性碳原子，D 错误； 4. 【详解】A．由图示可知，L-多巴和 D-多巴分子式相同且构造式相同，但-H、-NH2 的空间位置关系不同，故 D-多巴和 L-多巴互为同分异构体，属于立体异构，A 正确，不符合题意； B．多巴胺不饱和度为 4，而含苯环的氨基酸结构其不饱和度至少为 5，故多巴胺不可能存在含苯环结构的氨基酸类同分异构体，B 正确，不符合题意； C．L-多巴、D-多巴和多巴胺三者结构中均含有酚羟基，可与 FeCl3 发生显色反应，C 正确，不符合题意； D．L-多巴和 D-多巴中含有氨基和羧基，氨基能与盐酸反应，羧基能与 NaHCO3 反应，而多巴胺结构中含有氨基和酚羟基，氨基可与盐酸反应，而酚羟基酸性较碳酸弱，根据强酸制弱酸，酚羟基不能跟 NaHCO3 反应，D 错误，符合题意； 5. 【详解】 A. 含有活性-氢原子的醛在催化剂的作用下与羰基化合物发生加成，得到-羟基醛，并进一步脱水得到 ，-不饱和醛，故 A 正确； B. 庚醛和苯甲醛发生加成反应生成， 发生消去反应生成茉莉醛，故 B 正确； C. 醛基、碳碳双键都易被强氧化剂氧化，醛基能被弱氧化剂银氨溶液氧化，为防止醛基被溴水氧化，先加银氨溶液，验证醛基；银氨溶液呈碱性，与溴水反应，也能使溴水褪色，所以应该先加盐酸酸化后，再向滤液中加入溴水，证明含有双键，故 C 错误； D. 1mol 茉莉醛中含有 1mol 醛基，所以可以与足量的银氨溶液反应生成2mol单质银，故D 正确； 6. 【详解】 A. 对比 X、Y 的结构简式，X→Y：是 X 这两个部位发生断裂，生成 Y 和 H2O，属于取代反应； Y→Z：形成了一个碳碳双键，应是发生消去反应，故 A 说法正确； B. 与甲基、羟基、苯环所连碳原子为 sp3 杂化，所以 X 中所有碳原子不可能在同一平面，故 B 说法正确； C. ，画圈的能与 NaOH 溶液反应，1mol 该有机物中最多能与 3molNaOH 反应，故 C 说法正确； D．Z 与氢气完全加成后产物以及所含手性碳原子有 ，应有 4 个手性碳原子，故 D 说法错误； 7. 【详解】A．由结构简式可知，化合物 I 是只含有共价键的共价化合物，化合物 II 是含有离子键和共价键的离子化合物，故 A 正确； B．由结构简式可知，化合物 I 和化合物 II 中饱和氮原子的杂化方式都为 sp3 杂化，故 B 正确； C．由结构简式可知，化合物 I 中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故 C 错误； D．由结构简式可知，化合物 I 是只含有极性共价键和非极性共价键的共价化合物，化合物 II 是含有离子键、极性共价键和非极性共价键的离子化合物，故 D 正确； 8. 【详解】A．由氯胺酮的结构简式可知其分子式为： C13H16 NOCl ，故 A 错误； B．四氢大麻酚中有 2 个手性碳原子，如图： ，故 B 错误； C．氯胺酮和四氢大麻酚均不能发生消去反应，故 C 错误； D．酚羟基邻、对位氢可与溴单质发生取代反应，碳碳双键可与溴单质发生加成反应，则 1mol 四氢大麻酚可与 3mol 溴单质反应，故 D 正确； 9. 【详解】A．根据同周期从左到右电负性逐渐增大，同主族从上到下电负性逐渐减小，则色胺酮分子中所含元素电负性大小关系为：H＜C＜N＜O，故 A 正确； B．色胺酮分子中苯环上的碳原子和不饱和碳原子均采取sp2 杂化，中间右下边碳原子是饱和碳原子，其碳原子 是采取sp3 杂化，故 B 错误； C．根据色胺酮钴配合物的结构分析色胺酮钴配合物中钴的配位数为 4，故 C 正确； D．甲醇分子中的羟基可形成氢键，色胺酮钴配合物晶胞中还含有一个CH3OH 分子， CH3OH 通过氢键与色胺酮钴配合物相结合，故 D 正确。 10. 【详解】A．由图可知，黄曲霉素B1 的分子式为C17 H12O6 ，A 正确； B．黄曲霉素B1 含有酯基，能发生水解反应，含碳碳双键，能发生加成反应，氧化反应，含酮糖基，能发生加成反应，B 正确； C．连接 4 个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，黄曲霉素B2 中含有 3 个手性碳原子，如图所示 ，C 错误； D．黄曲霉素B2 可通过醇的消去反应得到黄曲霉素B1 ，D 正确； 题组二： 11. 【详解】A．由结构简式可知，催化剂作用下辣椒素分子中的酰胺基不能与氢气发生加成反应，官能团中的π 键不会发生断裂，故 A 错误； B．由结构简式可知，辣椒素分子中的酰胺基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，反应时分子中 O−H 键、C−N 键会发生断裂，故 B 正确； C．由结构简式可知，辣椒素分子中含有酚羟基，能表现酚的性质，遇氯化铁溶液会变为紫色，故 C 正确； D．由结构简式可知，辣椒素分子中含有碳碳双键，一定条件下可发生加聚反应生成有机高分子化合物，故 D 正确； 12. 【详解】A．中间体与维生素 C 中的羧基和酯基不与氢气加成，A 错误； B．第一步是还原反应，第二步与第三步是氧化反应，第四步是取代反应，B 正确； C．连四个原子或者基团的碳原子是sp3 杂化，由结构简式知，每个物质均含有sp3 杂化碳原子，C 正确； D．连四个不同原子或者基团的碳原子是手性碳原子，由结构简式知每个物质均含有 2 个及以上的手性碳原子， D 正确； 13. 【详解】A．根据结构式可知 Y 的分子式为C12H16O，A 错误； B．反应Ⅱ中羰基断π键，氢气断σ键，故 B 正确； C．与苯环直接相连的碳原子有氢时，该侧链可被酸性KMnO4 溶液氧化为羧基，氧化产物为 ，故 C 错误； D．布洛芬中碳原子数量多，疏水基比苯甲酸的大，水溶性小于苯甲酸，故 D 错误。 14. 【详解】A．酚酞中三个苯环连接在同一个碳原子上，该碳原子是 sp3 杂化，所有碳原子不可能处于同一平面，故 A 错误； B．酚酞中苯环可以和 H2 发生加成反应，1 mol 酚酞最多可消耗 9mol H2，故 B 错误； C．酚酞中不含有羧基，不能和 NaHCO3 反应，故 C 错误； D．强酸性条件下酚酞中的酯基也将发生断裂，从而呈现出特征颜色，故 D 正确； 15. 【详解】 A. 根据 M 分子的结构可知 ，其中含有 4 个手性碳原子, A 项正确； B. 分子中含有碳碳双键能使酸性KMnO4 溶液褪色，B 项正确； C．M 分子中含有 1 个碳碳双键、1 个苯环、1 个羰基，1molM 最多能与 5molH2 反应，C 项错误； D．M 分子中含有 2 个酚羟基，1 个酯基，1molM 最多能与 3 mol NaOH 反应，D 项正确； 16. 【详解】A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，X 分子中不存在手性碳原子，A 错误； B．Y 分子中含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢，则在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，而不是与NaOH 的乙醇溶液共热，B 错误； C．酯基不和氢气发生加成反应，则 Z 与足量氢气在Ni 催化下发生加成反应，酯基中的碳氧双键中π键不断裂， C 错误； D．Z 中酯基和氢氧化钠反应，发生碱性水解生成羧酸盐；Z 中甲基 N 结构部分与稀硫酸反应生成盐，D 正确； 17. 【详解】A．X 分子中与碳碳双键、苯环、醚键氧原子和醛基直接相连的碳原子共平面，由于 C—O 单键可旋 转，则 X 分子中的碳原子不一定处于同一平面，A 错误； B．碳碳双键、苯环、羰基能和氢气加成，则 1molY 最多能与 5mol H2 反应，B 正确； C．X、Y 分子中碳碳双键连有相同的甲基，没有顺反异构体，Z 分子中两端碳碳双键连有相同的甲基，但中间的碳碳双键的两个碳原子连有不同的原子团，则 Z 有顺反异构体，C 错误； D．由方程式可知，X 与 Y 生成 Z 的反应为醛基加成反应，然后发生羟基消去反应，不是取代反应，D 错误；故选 B。 18. 【详解】 A．R 不含手性碳，单宁酸手性碳数为 5 个， A 正确； B．单宁酸含多个酚羟基，遇FeCl3 溶液会发生显色反应（酚类特征反应），B 正确； C．酸性水解产物含没食子酸（3,4,5-三羟基苯甲酸），其含多个酚羟基和羧基，可通过缩聚（如酚醛缩聚或酯化缩聚）形成网状高分子，C 正确； D．单宁酸中每 1molR 基团含 1mol 酚酯基（水解消耗 2molNaOH）、1mol 醇酯基（水解消耗 1molNaOH）和 5mol 酚羟基（消耗 5molNaOH），1molR 基团一共消耗 8mol 氢氧化钠；5molR 基团则为 5×8=40mol，D 错误； 19【. 详解】A．由双氯芬酸结构可知，分子中含 14 个C、11 个H、2 个Cl、1 个N、2 个O，则其分子式为 C14H11Cl2NO2， A 正确； B．图中双氯芬酸含 3 种官能团：羧基(-COOH)、碳氯键、亚氨基(-NH-)，B 正确； C．对于一分子双氯芬酸而言，其结构中只有两个苯环能与 H2 发生加成反应，一个苯环可与三分子 H2 加成，则 1mol 双氯芬酸最多与 6mol H2 发生加成反应，C 错误； D．其分子中的亚氨基(-NH-)显碱性，可与盐酸反应；分子中的羧基(-COOH)显酸性，可与 NaOH 反应，D 正确； 20.【详解】A．苯分子是平面分子，-OCH3 的 O 取代苯分子中 H 原子的位置，在苯分子平面上，与 O 原子连接的 2 个 C 原子是 V 形结构，可能处于同一平面上；乙烯分子是平面分子，-CH3 及酯基的 C 原子取代乙烯分子中 H 原子的位置，在乙烯分子的平面上，乙烯平面与苯环平面共平面，由于碳碳单键可以旋转，则该分子中所有的 C、O 原子可能共平面，A 项错误； B．分子中含有苯环和碳碳双键，则 1mol 该物质最多能与4mol H 2 发生加成反应，B 项正确； C．分子中含有酯基，水解得到羧基和酚羟基，则 1mol 该物质最多能与 2mol NaOH 反应，C 项错误； D．与苯环相连的 C 与苯环对角线的两个碳原子共线，即 ，则分子中最多 3 个碳原子共直线，D 项错误； 题组三： 21. 【详解】A．烃只含 C、H 元素，该物质不是烃，A 错误； B．苯环和碳碳双键可以和氢气发生加成反应，1 mol 该物质最多与7 molH2 加成，B 错误； C．结合物质结构，分子中有 11 种不同化学环境的氢，C 正确； D．该物质含有苯环、-Br、-OH、碳碳双键、酯基等官能团，碳碳双键、酚羟基、与苯环相连的碳原子上有 H 原子，可以发生氧化反应、碳碳双键可以发生还原反应、酯基可以发生取代反应(水解反应)，不能发生消去反应， D 错误； 22. 【详解】A．香柠檬酚中含有羰基、羟基、酯基，香柠檬醚中含有羰基、醚键、酯基，二者的官能团不同，不是同系物，A 错误； B．香柠檬酚有酚羟基，可与FeCl3 发生显色反应，香柠檬醚没有酚羟基，故可以鉴别，B 正确； C．1mol 香柠檬酚有 1mol 酚羟基、1mol 酚形成的酯基，1mol 酚羟基消耗 1molNaOH，1mol 酚形成的酯基消耗 2molNaOH，最多可与 3molNaOH 溶液反应，C 错误； D．1mol 香柠檬醚含有 1mol 苯环，2mol 碳碳双键，1mol 酮羰基，最多可与6molH2 发生加成反应，D 错误； 23. 【详解】A．由结构简式可知，苯溴马隆的分子式为C17 H12O3Br2 ，故 A 错误； B．由结构简式可知，苯溴马隆分子的苯环上有 5 种不同环境的氢原子，故 B 错误； C．由结构简式可知，苯溴马隆分子中酚羟基的邻位和对位均已被取代，无法与浓溴水发生取代反应，故 C 错误； D．由结构简式可知，苯溴马隆分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则 1mol苯溴马隆最多可与 8mol 氢气发生加成反应，故 D 正确； 24. 【详解】A．X→Y 的反应中，X 的α-H 被 R 取代，属于取代反应；X 含酯基（吸电子基团），可降低α-H 电子云密度，提高其活泼性，A 正确； B．由合成路线图可知，Y 在 25℃催化剂作用下聚合成 P，P 在 150℃催化剂作用下先水解为 ，再发生酯化反应生成 Y，B 错误； C．X、Y 结构中不存在手性碳原子，即 X、Y 中不对称碳原子数为 0，C 正确； D．调控烃基链（R）长度可改变聚酯塑料的相对分子质量，影响分子间作用力等，从而调控聚酯塑料的物理性能（如柔韧性、硬度等），D 正确； 25. 【详解】A．由结构可知，鲁米诺的化学式为C8H7 N3O2 ，故 A 项错误； B．A 含 2 个- COOH 、甘油含 3 个OH ，二者可发生缩聚反应，故 B 项正确； C．鲁米诺分子中苯环、羰基为平面结构， 且直接相连， 单键在空间可旋转，则鲁米诺分子中处于同一平面的原子最少 12 个，故 C 项错误； D．(1) 中-OH 被取代、(2) 中硝基被还原为氨基， 分别为取代、还原反应，故 D 项错误； 26. 【详解】A．“乙→丙”发生去氢氧化，即发生了氧化反应，A 错误； B．香茅醛含有醛基和碳碳双键，醛基和碳碳双键都能使溴水褪色，B 错误； C．根据甲的分子结构，一个甲分子中有 4 个手性碳： ，C 正确； D．香茅醛含有醛基，没有羟基，不可形成分子内氢键，D 错误； 27. 【详解】A．指甲花醌的分子式为C10 H6O3 ，A 正确； B．指甲花醌分子中的碳原子都采取 sp2 杂化，碳氧原子共面，氢原子可以通过单键旋转可能共面，所以所有的原子可能共面，B 错误； C．分子结构中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4 溶液褪色，C 正确； D．1mol 该物质可以消耗6molH2 (苯环消耗 3mol，酮羰基和碳碳双键消耗 3mol)，D 正确； 28. 【详解】A．该分子结构中，左侧六元环连有羟基的 3 个碳原子与连有酯基的 1 个碳原子为手性碳原子，A 项正确； B．该有机物结构中含有的 1 个羧基、2 个酚羟基、1 个酯基，能与 NaOH 反应，故 1mol 该有机物最多与 4molNaOH 反应，B 项正确； C．该有机物结构中含有酚羟基可与FeCl3 溶液显色，C 项正确； D．该分子中有 16 种 H 原子，核磁共振氢谱有 16 组吸收峰，D 项错误； 29. 【详解】A． 分子中有羟基、碳碳双键和羧基，A 错误； B． 所含六元环不是苯环、此有机物按碳骨架分类不属于芳香族化合物，B 错误； C． 所含羟基为醇羟基、莽草酸既属于羧酸又属于醇类，C 错误； D． 结合选项 A 可知，分子中有三种官能团，D 正确； 30. 【详解】A．X 中苯环和氢气以 1：3 发生加成反应，碳碳双键和氢气以 1：1 加成，酯基中碳氧双键和氢气不 发生加成反应，1mol X 只可与 4mol H2 发生加成反应，A 错误； B．Y 相当于乙烯分子中的 2 个氢原子被羧基取代，而羧基中 C、O 原子共面，故 Y 分子中所有原子可能在同一平面内，B 错误； C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X 能和氯化铁溶液发生显色反应，X 和碳酸氢钠溶液不反应，而 Y 可以和碳酸氢钠溶液反应，所以可用FeCl3 溶液或NaHCO3 溶液鉴别 X 和 Y，C 正确； D．酰胺基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与 NaOH 反应，故 1mol M 与 6mol NaOH 溶液反应，D 错误； $