有机选择综合复习100题（精选）专项训练-2027届高三化学一轮复习

**基本信息** 聚焦有机化学核心模块，以生活应用、结构性质、制备实验、真题模拟为逻辑主线，系统覆盖官能团性质、反应类型、实验操作等高频考点，强化化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |有机化学生活|30题|生活情境选择题|从高分子材料、日常有机物切入，建立性质-用途关联| |结构与性质|24题|结构分析题|围绕官能团识别、反应类型判断，深化结构决定性质观念| |有机制备实验|17题|实验操作题|涵盖装置选择、产物提纯，培养科学探究与实践能力| |真题+模拟|44题|综合应用题|整合核心考点，体现命题趋势，强化科学态度与责任|

正确的方向+方法+坚持不懈的努力=目标成绩 有机化学生活 1．下列高分子材料制备方法正确的是(　　) A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C．尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 2．下列叙述正确的是(　　) A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应 B．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇 C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 D．戊二烯与环戊烷互为同分异构体 3．下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 B．葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6，二者互为同分异构体 C．不含其他杂质的油脂属于纯净物 D．石油裂解和油脂皂化都是化学变化，而石油的分馏和煤的干馏都是物理变化 4．下列对有机物的认识错误的是( ) A．淀粉、纤维素、蔗糖都是糖类，水解的最终产物都是葡萄糖 B．蛋白质是生命活动的基础物质，水解的最终产物都是氨基酸 C．含有醛基的有机物能跟银氨溶液发生银镜反应 D．烃或烃的含氧衍生物分子中的氢原子数一定是偶数 5．下列说法正确的是( ) A．高锰酸钾可以氧化苯与甲烷 B．苯、乙醇和乙酸都可以发生取代反应 C．乙烷、乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气 D．纤维素和蛋白质水解产物均是葡萄糖 6．聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4,4′-二氯二苯砜在碱性条件下反应，经酸化处理后得到。下列说法正确的是(　　) A．聚醚砜易溶于水 B．聚醚砜可通过缩聚反应制备 C．对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰 D．对苯二酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 7．下列表述正确的是(　　) A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应 B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2 C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O 8．苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(　　) A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 9．下列说法正确的是(　　) A．光照下，1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是CCl4 B．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应 C．甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离 D．乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键，都能与H2发生加成反应 10．下列生活用品中主要由合成纤维制造的是(　　) A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣 11．下列说法不正确的是(　　) A．1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应 B．石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液，酸性KMnO4溶液褪色 C．水煤气可用来合成液态烃及甲醇等含氧有机物 D．苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯 12．下列叙述正确的是(　　) A．酒越陈越香与酯化反应无关 B．乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体 C．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体 13．下列说法正确的是(　　) A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 14．下列说法正确的是(　　) A．正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物 B．乙烯和苯都能与H2发生加成反应，说明二者的分子中均含碳碳双键 C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈 D．乙醛能被还原成乙醇，但不能被氧化成乙酸 15．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．2－甲基丁烷也称为异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体 D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物 16．下列说法错误的是(　　) A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 17．化学是你，化学是我，化学深入我们生活，下列说法正确的是(　　) A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D．PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃 18．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3种同分异构体 D．油脂的皂化反应属于加成反应 19．下面有关发泡塑料饭盒的叙述，不正确的是(　　) A．主要材质是高分子材料 B．价廉、质轻、保温性能好 C．适用于微波炉加热食品 D．不适于盛放含油较多的食品 20．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应 21．化学与生活密切相关，下列说法不正确的是(　　) A．二氧化硫可广泛用于食品的漂白 B．葡萄糖可用于补钙药物的合成 C．聚乙烯塑料制品可用于食品的包装 D．次氯酸钠溶液可用于环境的消毒杀菌 22．以下食品化学知识的叙述不正确的是(　　) A．食盐可作调味剂，也可作食品防腐剂 B．新鲜蔬菜做熟后，所含维生素C会有损失 C．纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可做人类的营养物质 D．葡萄糖中的花青素在碱性环境下显蓝色，故可用苏打粉检验假红酒 23．下列说法正确的是(　　) A．糖类化合物都具有相同的官能团 B．酯类物质是形成水果香味的主要成分 C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基 24．下列说法正确的是(　　) A．医用酒精的浓度通常为95% B．单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料 C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物 D．合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料 25．下列说法正确的是(　　) A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点 B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、 C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致 D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 26．下列关于有机化合物的认识不正确的是(　　) A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳 B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H+ D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应。 27．下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是(　　) A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解 C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 28．下列说法正确的是(　　) A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 29．化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是(　　) A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂 B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴 C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠，是肥皂的有效成分 D．用食醋去处水壶中的水垢时所发生的是水解反应 30．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(　　) A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱 C．乙烷和丙烯的物质的量各1mol，完成燃烧生成3mol H2O D．光照下2，2－二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种 31．下列关于常见有机物的说法不正确的是(　　) A．乙烯和苯都能与溴水反应 B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 C．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 32．化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是(　　) A．维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用 B．糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物 C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 D．制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料 33．电视剧《活色生香》向我们充分展示了“香”的魅力。低级酯类化合物是具有芳香气味的液体，下列说法中，利用了酯的某种化学性质的是(　　) A．用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水 B．炒菜时加一些料酒和食醋，使菜更香 C．用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好 D．各种水果有不同的香味，是因为含有不同的酯 34．下列有关有机物说法正确的是(　　) A．糖类和蛋白质都属于天然高分子化合物 B．CH3CH(CH3)CH2COOH系统命名法命名：2－甲基丁酸 C．重结晶提纯苯甲酸：将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶 D．有机物()可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 35．化学与生活联系密切。下列材料的主要成分是无机物的是(　　) A．不粘锅涂层材料——聚四氟乙烯 B．生产服装面料的材料——涤纶 C．常用于制作饰物的材料——玛瑙 D．制造公共自行车实心轮胎的材料——橡胶 36．化学与生活密切相关。下列说法正确的是(　　) A．福尔马林可作食品保鲜剂 B．乙烯可作水果的催熟剂 C．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 37．下列关于有机化合物的叙述中正确的是(　　) A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分别通入乙烯，溶液均褪色，且褪色原理相同 C．乙醇、乙酸的官能团不同，但均能发生取代反应 D．可通过加入金属钠观察是否产生气体的方法检验乙醇中是否混有水 38．下列说法正确的是(　　) A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170 ℃制乙烯的反应属于取代反应 C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应 D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同 39．化学与人类社会的生产、生活有着密切联系。下列叙述中正确的是(　　) A．苹果在空气中久置变黄和纸张久置变黄的原理相似 B．高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒变性 C．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 D．棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素 40．下列说法正确的是(　　) A．HOCH2CH==CHCOOH能发生酯化、加聚、水解等反应 B．石油分馏产品经过裂解、加成反应可制得乙醇 C．丁烷的一氯代物有5种 D．油脂、淀粉、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物 有机化合物的结构与性质 1．已知有机物是合成青蒿素的原料之一(如图)。下列有关该有机物的说法正确的是（　　） A．可与酸性KMnO4溶液反应 B．既能发生消去反应，又能发生加成反应 C．分子式为C6H10O4 D．1 mol该有机物与足量的金属Na反应最多产生33.6 L H2 2．阿司匹林()是一种常用的解热镇痛药，下列关于该化合物叙述错误的是(　　) A．阿司匹林的分子式为C9H8O4 B．1 mol阿司匹林在Ni作催化剂、加热条件下与足量H2反应可消耗5 mol H2 C．能够发生水解、取代、氧化、还原反应 3．分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　) A．分枝酸的分子式为C10H8O6 B．该物质最多可与2 mol氢气加成 C．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 D．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 4．维生素C具备抗氧化，抗自由基等作用，广泛存在于西红柿、柚子、猕猴桃等新鲜蔬菜水果中。其结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法正确的是(　　) A．维生素C分子中含有醚键 B．维生素C的分子式为C6H8O6 C．维生素C结构中包含了一个五元碳环 D．1 mol维生素C最多能与2 mol H2发生反应 5．法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A．法匹拉韦的分子式为C5H5N3O2F B．法匹拉韦不能使溴水褪色 C．法匹拉韦在一定条件下能与NaOH溶液发生反应 D．法匹拉韦不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6．维生素A1()是维持人体正常代谢所必需的维生素，下列关于该化合物的叙述错误的是(　　) A．分子中含有20个碳原子 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．能够发生加成反应 D．能够发生水解反应 7．中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是(　　) A．C的分子式为C11H15N B．B的同分异构体有7种(不含B，不考虑立体异构) C．D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面 D．反应①为加成反应，反应②为取代反应 8．山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。下列有关该化合物叙述错误的是(　　) A．分子式为C15H10O6 B．能够发生加成反应 C．苯环中含有单双键交替结构 D．可溶于NaOH溶液 9．药物H的结构简式如图所示，下列有关药物H的说法错误的是(　　) A．分子式为C16H13N2O2Cl B．分子中含有两种官能团 C．碱性条件下水解产物酸化后都能与Na2CO3溶液反应 D．该物质苯环上的一溴代物有5种 10．Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得，下列叙述不正确的是(　　) A．反应过程中加入K2CO3的作用是提高X的转化率 B．Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子 C．X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀 D．等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5 11．欧前胡素()具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说法错误的是(　　) A．分子式为C16H14O4 B．能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，但反应类型不同 C．能够在碱性条件下发生水解反应 D．1 mol欧前胡素最多能与7 mol H2发生加成反应 12．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是(　　) A．a分子中所有碳原子可能共面 B．M为乙醇 C．1 mol a或b消耗NaOH的物质的量相等 D．将LiAlH4改为H2，也可以完成由b向c的转化 13．靛蓝是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业，其结构简式如图。下列说法错误的是(　　) A．分子式为C16H10O2N2 B．苯环上的一氯取代产物只有4种 C．所有碳原子不可能共平面 D．1 mol该物质最多能与9 mol H2反应 14．五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是(　　) A．五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应 B．分子中所有氧原子可能共面 C．1 mol五味子丙素分子中含有2 mol手性碳原子 D．五味子丙素的一溴代物有12种 15．有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，它的一种合成方法的最后一步如图，下列说法正确的是(　　) A．G→E发生了加成反应 B．E分子中所有碳原子一定在同一平面内 C．化合物G的一卤代物有5种 D．G、E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反应 16．硝基胍是固体火箭推进剂的重要组分，其结构如图所示。下列说法正确的是(　　) A．硝基胍分子中不含非极性键 B．硝基胍分子中所有碳、氮原子均为sp2杂化 C．硝基胍分子中σ键与π键的个数比是3∶1 D．硝基胍分子中所有原子不可能共平面 17．临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效，4,7­二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是(　　) A．1 mol 4，7－二氯喹啉最多能和4 mol H2发生加成反应 B．分子中所有原子在同一平面上 C．分子式为C9H6NCl2 D．4，7－二氯喹啉的一溴代物有7种 18．杯环芳烃因其结构类似于酒杯而得名，其结构简式如图。下列关于杯环芳烃的说法正确的是(　　) A．杯环芳烃含有的化学键有极性共价键、非极性共价键和氢键 B．1 mol该物质最多与6 mol H2发生加成反应 C．分子式为C44H55O4 D．分子内所有原子一定不在同一平面上 19．国际奥委会在兴奋剂药检中检测出一种兴奋剂的结构简式如图，有关说法正确的是(　　) A．该物质的分子式为C15H14ClO3 B．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗5 mol Br2 C．该分子中所有碳原子可能共平面 D．该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应 20．我国中草药文化源远流长，中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其主要抗菌、抗病毒有效药理成分“绿原酸”的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是(　　) A．分子式为C16H18O9 B．分子中有4个手性碳原子 C．“绿原酸”分子中所有碳原子可能共平面 D．1 mol该物质与足量浓溴水反应时消耗4 mol Br2 21．有机合成中间体X的结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是(　　) A．分子式为C8H10O4 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C．不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中所有原子可能共平面 22．从松节油中提取的β－蒎烯可制取诺派酮、诺蒎酸等，反应原理如下，下列说法正确的是(　　) A．β－蒎烯的某种同分异构体可能是芳香烃 B．诺派酮分子中所有碳原子可能共平面 C．诺蒎酸与蒎二醇可用NaHCO3溶液鉴别 D．以上四种有机物均易溶于水 23．合成抗病毒药物洛匹那韦使用了2，6－二甲基苯氧乙酸，其结构简式如图所示，有关2，6­二甲基苯氧乙酸说法正确的是(　　) A．该分子所有碳原子可能处于同一平面 B．该分子苯环上一氯代物有3种 C．该分子与苯甲酸互为同系物 D．该分子有三种官能团，既能发生氧化反应，又能发生还原反应 24．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，可由化合物X通过多步反应合成，Y是该合成路线中的一种中间体。下列说法正确的是(　　) A．X的分子式为C10H10O2 B．X中所有原子一定共平面 C．能用金属Na鉴别X、Y D.Y能发生氧化、加成、取代反应 有机制备型实验 1．取一支硬质大试管，通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气(如图)，下列对于试管内发生的反应及现象的说法正确的是(　　) A．反应过程中试管内黄绿色逐渐消失，试管壁上有油珠产生 B．甲烷和Cl2反应后的产物有4种 C．盛放饱和食盐水的水槽底部不会有晶体析出 D．CH4和Cl2完全反应后液面上升，液体充满试管 2．实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是(　　) A．试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯 B．实验时，水浴温度需控制在50～60 ℃ C．长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物转化率 D．反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶，得到硝基苯 3．实验室常用如图装置制备乙酸乙酯。下列有关分析不正确的是(　　) A．乙酸乙酯与互为同分异构体 B．试管b中导管应插入液面下，使产品吸收完全 C．饱和Na2CO3溶液上有透明的不溶于水的油状液体产生 D．乙酸、水、乙醇中羟基氢的活泼性依次减弱 4．实验室制备硝基苯的反应原理为。在生成和纯化硝基苯的实验过程中，下列操作未涉及的是(　　) 5．某化学兴趣小组对教材中乙醇氧化及产物检验的实验进行了改进和创新，其改进实验装置如图所示，按图组装好仪器，装好试剂。下列有关改进实验的叙述不正确的是(　　) A．点燃酒精灯，轻轻推动注射器活塞即可实现乙醇氧化及部分产物的检验 B．铜粉黑红变化有关反应为2Cu＋O22CuO、C2H5OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O C．硫酸铜粉末变蓝，说明乙醇氧化反应有水生成 D．在盛有新制氢氧化铜悬浊液的试管中能看到红色沉淀 6．实验室制取乙酸丁酯的装置如图。下列对该实验的认识正确的是(　　) A．采用空气浴加热，石棉网可以避免局部温度过高 B．试管上方长导管的作用是让反应产生的气体逸出 C．反应结束后混合液下层呈油状且有果香味 D．欲提纯乙酸丁酯，需使用水、氢氧化钠溶液洗涤 7．实验室制备少量乙酸乙酯的装置如图所示。下列有关该实验说法正确的是(　　) A．乙酸乙酯的沸点低于100 ℃ B．反应前，试管甲中先加入浓硫酸，后加入适量冰酸醋和乙醇 C．试管乙中应盛放NaOH浓溶液 D．实验结束后，将试管乙中混合液进行蒸发结晶可得到乙酸乙酯 8．实验室可用如图所示的装置实验“路线图”中的部分转化，以下叙述错误的是(　　) A．铜网表面乙醇发生氧化反应 B．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用 C．试管a收集到的液体中至少有两种有机物 D．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应 9．下图是制溴苯的简易实验装置，下列说法错误的是(　　) A．制备溴苯的反应属于取代反应 B．烧瓶中反应发生后，有白雾产生，继而充满红棕色气体 C．实验加入试剂的顺序可以是：苯、液溴、铁粉 D．为了增强验证HBr的实验效果，可将锥形瓶中的导管插入溶液中 10．实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。其装置如图所示。图中①、②、③、④装置可盛放的试剂依次是(　　) A．品红溶液、NaOH溶液、浓硫酸、酸性KMnO4溶液 B．品红溶液、NaOH溶液、品红溶液、酸性KMnO4溶液 C．酸性KMnO4溶液、NaOH溶液、品红溶液、溴水 D．浓硫酸、NaOH溶液、品红溶液、溴水 11．下列实验室制取乙烯、除杂质、性质检验、收集的装置和原理正确的是(　　) 12．正丁醚常用作有机反应的溶剂，不溶于水，密度比水小，在实验室中可利用反应2CH3CH2CH2CH2OH CH3(CH2)3O(CH2)3CH3＋H2O制备，反应装置如图所示。下列说法正确的是(　　) A．装置B中a为冷凝水进水口 B．为加快反应速率可将混合液升温至170 ℃以上 C．若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水 D．本实验制得的粗醚经碱液洗涤、干燥后即可得纯醚 13．由反应制备、纯化硝基苯的实验过程中，下列操作未涉及的是(部分夹持装置略去)(　　) 14．苯甲酸甲酯是一种重要的溶剂。实验室中以苯甲酸和甲醇为原料，利用如图所示反应制备。 ＋H2O。下列说法错误的是(　　) A．装置Ⅰ和装置Ⅱ中的冷凝管可以互换 B．增加甲醇的用量可以提高苯甲酸的利用率 C．浓硫酸可以降低体系中水的浓度，提高产品的产率 D．可在分液漏斗内先后用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤粗产品 15．某探究学习小组用一定量的乙醇和钠反应推测乙醇的结构，实验装置图如图所示。关于实验操作或叙述错误的是(　　) A．实验时应保证乙醇足量，让钠反应完全 B．装置b中进气导管不应插入水中，排水导管应插到集气瓶底部 C．通过测定放出氢气气体的体积计算乙醇中活泼氢的数目，从而推测乙醇的结构 D．从量筒中读取排出水的体积时，应注意上下移动量筒使量筒内的液面与集气瓶中的液面相平 16．氯乙烯是一种重要的有机化工原料，某化学小组利用如图装置制备氯乙烯，下列有关说法错误的是(　　) A．装置乙中发生反应的化学方程式为：CH3CH3＋HCl＋O2CH2==CHCl＋2H2O B．装置甲可通过控制通入气体的速率来控制反应气体的物质的量之比 C．装置丙的主要作用为冷凝并分离出氯乙烯 D．装置丁可以完全吸收尾气，实现尾气零排放 17．实验室制备硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作的叙述错误的是(　　) A．恒压滴液漏斗有利于液体顺利滴入三颈烧瓶中 B．三颈烧瓶中混合液的加入顺序是苯、浓硝酸、浓硫酸 C．加热方式可换成水浴加热 D．反应结束后三颈烧瓶中下层液体呈油状 真题+模拟 1．丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是杂化 C．K、M均能与反应 D．K、M共有四种含氧官能团 2．温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A．分子式为C15H24O2 B．手性碳有3个 C．为M的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物 3．在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上 A．键是共价键 B．有8个碳碳双键 C．共有16个氢原子 D．不能发生取代反应 4．化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使的溶液褪色 5．抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A．不能使溴水褪色 B．能与乙酸发生酯化反应 C．不能与溶液反应 D．含有3个手性碳原子 6．桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较低 C．Ⅱ有2个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 7．化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A．可形成分子间氢键 B．与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C．能与溶液反应生成 D．与的溶液反应消耗 8．“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是 A．该索烃属于芳香烃 B．该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定 C．该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D．破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键 9．化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．分子中所有的原子可能共平面 B．最多能消耗 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 10．苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 11．一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A．分子式为 B．存在4个键 C．含有3个手性碳原子 D．水解时会生成甲醇 12．化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A．为该反应的催化剂 B．化合物A的一溴代物有7种 C．步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D．化合物E可发生氧化、加成和取代反应 13．抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应 C．脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 14．下列说法不正确的是 A．糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B．蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C．蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 15．天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X的核磁共振氢谱有4组峰 B．与水溶液反应，最多可消耗 C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 16．人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D．乙烯在UV下能生成环丁烷 17．一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物A中有手性碳原子 B．反应物A与B的化学计量比是 C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是由于键断裂 18．可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是 A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．由和G合成M时，有生成 C．P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D．P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 19．一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 模拟 20．用有机物X合成Y的反应如下，下列说法正确的是 A．有机物X合成Y的反应类型为加成反应 B．X和Y分子中都有1个手性碳原子 C．分子中原子的杂化方式为、，所有原子可能共平面 D．分子能发生加成、氧化、取代、加聚等反应 21．有机物Y是一种医药中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确的是 A．X存在顺反异构现象 B．X能与甲醛发生缩聚反应 C．X→Y时有生成 D．1molY最多能与2molNaOH反应 22．.化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是 A．1 mol X最多与3mol NaOH反应 B．X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子 C．有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应 D．可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z 23．植物提取物抗氧化性活性成分M的结构如图，下列有关M的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．苯环上的一溴代物共有5种 C．与Br2可发生取代和加成反应 D．酸性条件下的水解产物均可与NaOH溶液反应 24．有机化合物M是治疗艾滋病药物的医药中间体，其某种合成路线如下图。下列说法正确的是 A．X与Y转化为Z的反应属于加成反应 B．X能使新制的产生砖红色沉淀 C．最多能与发生加成反应 D．M中所有碳原子不可能处于同一平面 25．某课题组利用手性钯催化剂实现了轴手性酰胺的高效、高对映选择性合成，如图所示(Et为乙基，Ph为苯基)。下列叙述错误的是 A．甲含2种官能团 B．乙属于烃的衍生物 C．甲、乙、丙都能发生水解反应 D．甲、丙分子中都含手性碳原子 26．《哪吒2之魔童闹海》中太乙真人使用藕粉为哪吒和敖丙重塑肉身。尼克酸是藕的主要成分之一，其结构如图所示(已知：与苯环相似)。下列说法错误的是 A．尼克酸的分子式为 B．尼克酸的所有原子可共平面 C．尼克酸是一种两性化合物 D．尼克酸能溶于水 27．以2-丁烯为原料合成G的路线如下，其中L有2种化学环境不同的H原子。 资料： 下列说法正确的是 A．J的化学式是 B．J→K的反应类型为消去反应 C．M的结构简式是 D．N→G的不饱和度减少2个 28．科学家从蛇毒研究中获得启示，合成口服降压药卡托普利，其结构如图。下列说法错误的是 A．含有2个手性碳原子 B．含有3种官能团 C．能发生酯化反应和水解反应 D．若将替换为，药物的水溶性降低 29．瑞巴派特是一种治疗胃溃疡、胃炎的药物，其结构如图所示。下列有关说法错误的是 A．该物质的分子式为 B．该物质能发生取代、水解、还原、加成等反应 C．该物质所含官能团种类为5种 D．该物质最多能与发生反应 30．天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性环境下呈红色，中性环境下呈紫色，碱性环境下呈蓝色，这与紫草素易发生酮式与烯醇式互变异构有关。下列相关说法正确的是 A．紫草素的酮式结构更容易被氧化 B．若R基团不能与反应，则1mol烯醇式结构最多可消耗 C．紫草素的烯醇式结构中不含有手性碳原子 D．紫草素的酮式结构中所有碳原子可能共平面 31．G是合成抗胆碱作用药物的中间体，结构如图所示。下列关于G的说法中正确的是 A．G中含有三种含氧官能团 B．G中碳原子的杂化类型只有 C．1molG最多可消耗2molNaOH D．G中有1个手性碳原子 32．杂杯芳烃是超分子化学的热点研究领域。一种合成氧杂杯芳烃的方法如图所示(R为烃基)： 下列说法正确的是 A．y属于非极性分子 B．z中的键角为 C．y、z苯环上的一氯代物种类相同 D．利用浓溴水可鉴别x、y 33．有机物M是从甘草根中得到的黄酮类化合物，可抑制酪氨酸磷酸酶，结构如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．可与溴水发生取代反应 B．可与溶液反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．1mol该分子最多能与发生加成反应 34．高分子树脂X的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．高分子X中存在氢键 B．甲的结构简式为 C．①的反应中有水生成 D．高分子X水解可得到乙 35．有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下(部分条件已省略)。 下列说法不正确的是 A．F能被酸性KMnO4氧化是-CH3对苯环影响的结果 B．J中最多有16个原子共平面 C．过程①、③和④中均发生取代反应 D．K的合成过程中进行了官能团的保护 36．某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是 A．能导电 B．易降解 C．吸湿性能好，受热易熔融 D．可由两种单体缩聚而成 37．一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子中所有原子可能共面 B．分子中C原子有、两种杂化方式 C．该物质既与溶液反应，又能与盐酸反应 D．该物质可发生取代反应、加成反应 38．化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X与足量H2加成后的产物中有3个手性碳原子 B．可用银氨溶液检验Y中是否含有X C．Y→Z有H2O生成 D．1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH 39．某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子中所有的碳原子可共平面 B．该分子中含有3种官能团 C．在一定条件下，该分子能与乙酸反应 D．1mol该化合物最多能与2molNaOH发生反应 40．糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等。 下列说法不正确的是 A．可用红外光谱鉴别木糖和糠醛 B．1个木糖分子中有3个手性碳原子 C．木糖中碳原子有两种杂化方式 D．糠醛在碱性条件下发生水解反应 41．维生素B2可用于防治偏头痛，治疗心绞痛、冠心病，其结构如下。下列有关维生素B2的说法正确的是 A．不含手性碳原子 B．所有原子可能处于同一平面 C．能发生消去、氧化、酯化反应 D．1mol维生素B2最多能与3molH+发生反应 42．华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下图表示合成华法林的反应过程，有关说法正确的是 A．华法林的分子式是C19H14O4 B．甲和乙中的所有碳原子可能共平面 C．华法林能发生取代、加成和消去反应 D．甲和乙反应生成华法林的反应是取代反应 43．以2-丁烯为原料合成G的路线如下，其中L有2种化学环境不同的H原子。 资料：H3C-HC=CH-CH3JKLN 下列说法正确的是 A．J的化学式是C4H8Cl2 B．J→K的反应类型为消去反应 C．M的结构简式是 D．理论上1molN完全转化为G消耗2molH2 44．由植物油和呋喃-2，5-二甲酸制备生物基醇酸树脂的反应如图所示(—R为烃基)。下列叙述正确的是 A．图示中高级脂肪酸的化学计量数 B．呋喃-2，5-二甲酸中含杂化的碳原子有2个 C．上述合成树脂的反应属于缩聚反应，原子利用率小于100% D．其他条件相同，该树脂在碱性介质中的降解程度小于在酸性介质中的降解程度 1 学科网（北京）股份有限公司 $正确的方向+方法+坚持不懈的努力=目标成绩 有机化学生活 1．下列高分子材料制备方法正确的是(　　) A．聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备 B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯经加聚反应制备 C．尼龙()由己胺和己酸经缩聚反应制备 D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备 2．下列叙述正确的是(　　) A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应 B．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇 C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 D．戊二烯与环戊烷互为同分异构体 3．下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 B．葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6，二者互为同分异构体 C．不含其他杂质的油脂属于纯净物 D．石油裂解和油脂皂化都是化学变化，而石油的分馏和煤的干馏都是物理变化 4．下列对有机物的认识错误的是( ) A．淀粉、纤维素、蔗糖都是糖类，水解的最终产物都是葡萄糖 B．蛋白质是生命活动的基础物质，水解的最终产物都是氨基酸 C．含有醛基的有机物能跟银氨溶液发生银镜反应 D．烃或烃的含氧衍生物分子中的氢原子数一定是偶数 5．下列说法正确的是( ) A．高锰酸钾可以氧化苯与甲烷 B．苯、乙醇和乙酸都可以发生取代反应 C．乙烷、乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气 D．纤维素和蛋白质水解产物均是葡萄糖 6．聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4,4′-二氯二苯砜在碱性条件下反应，经酸化处理后得到。下列说法正确的是(　　) A．聚醚砜易溶于水 B．聚醚砜可通过缩聚反应制备 C．对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰 D．对苯二酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 7．下列表述正确的是(　　) A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应 B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2 C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O 8．苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(　　) A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 9．下列说法正确的是(　　) A．光照下，1 mol CH4最多能与4 mol Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是CCl4 B．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应 C．甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离 D．乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键，都能与H2发生加成反应 10．下列生活用品中主要由合成纤维制造的是(　　) A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣 11．下列说法不正确的是(　　) A．1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应 B．石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液，酸性KMnO4溶液褪色 C．水煤气可用来合成液态烃及甲醇等含氧有机物 D．苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯 12．下列叙述正确的是(　　) A．酒越陈越香与酯化反应无关 B．乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体 C．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体 13．下列说法正确的是(　　) A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 14．下列说法正确的是(　　) A．正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物 B．乙烯和苯都能与H2发生加成反应，说明二者的分子中均含碳碳双键 C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈 D．乙醛能被还原成乙醇，但不能被氧化成乙酸 15．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．2－甲基丁烷也称为异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体 D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物 16．下列说法错误的是(　　) A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 17．化学是你，化学是我，化学深入我们生活，下列说法正确的是(　　) A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D．PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃 18．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3种同分异构体 D．油脂的皂化反应属于加成反应 19．下面有关发泡塑料饭盒的叙述，不正确的是(　　) A．主要材质是高分子材料 B．价廉、质轻、保温性能好 C．适用于微波炉加热食品 D．不适于盛放含油较多的食品 20．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B．戊烷(C5H12)有两种同分异构体 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应 21．化学与生活密切相关，下列说法不正确的是(　　) A．二氧化硫可广泛用于食品的漂白 B．葡萄糖可用于补钙药物的合成 C．聚乙烯塑料制品可用于食品的包装 D．次氯酸钠溶液可用于环境的消毒杀菌 22．以下食品化学知识的叙述不正确的是(　　) A．食盐可作调味剂，也可作食品防腐剂 B．新鲜蔬菜做熟后，所含维生素C会有损失 C．纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可做人类的营养物质 D．葡萄糖中的花青素在碱性环境下显蓝色，故可用苏打粉检验假红酒 23．下列说法正确的是(　　) A．糖类化合物都具有相同的官能团 B．酯类物质是形成水果香味的主要成分 C．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基 24．下列说法正确的是(　　) A．医用酒精的浓度通常为95% B．单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料 C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物 D．合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料 25．下列说法正确的是(　　) A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点 B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、 C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致 D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 26．下列关于有机化合物的认识不正确的是(　　) A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳 B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体 C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H+ D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应。 27．下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是(　　) A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2 B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解 C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 28．下列说法正确的是(　　) A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 29．化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是(　　) A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂 B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴 C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠，是肥皂的有效成分 D．用食醋去处水壶中的水垢时所发生的是水解反应 30．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(　　) A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱 C．乙烷和丙烯的物质的量各1mol，完成燃烧生成3mol H2O D．光照下2，2－二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种 31．下列关于常见有机物的说法不正确的是(　　) A．乙烯和苯都能与溴水反应 B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 C．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 32．化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是(　　) A．维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用 B．糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物 C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 D．制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料 33．电视剧《活色生香》向我们充分展示了“香”的魅力。低级酯类化合物是具有芳香气味的液体，下列说法中，利用了酯的某种化学性质的是(　　) A．用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水 B．炒菜时加一些料酒和食醋，使菜更香 C．用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好 D．各种水果有不同的香味，是因为含有不同的酯 34．下列有关有机物说法正确的是(　　) A．糖类和蛋白质都属于天然高分子化合物 B．CH3CH(CH3)CH2COOH系统命名法命名：2－甲基丁酸 C．重结晶提纯苯甲酸：将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶 D．有机物()可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 35．化学与生活联系密切。下列材料的主要成分是无机物的是(　　) A．不粘锅涂层材料——聚四氟乙烯 B．生产服装面料的材料——涤纶 C．常用于制作饰物的材料——玛瑙 D．制造公共自行车实心轮胎的材料——橡胶 36．化学与生活密切相关。下列说法正确的是(　　) A．福尔马林可作食品保鲜剂 B．乙烯可作水果的催熟剂 C．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 37．下列关于有机化合物的叙述中正确的是(　　) A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分别通入乙烯，溶液均褪色，且褪色原理相同 C．乙醇、乙酸的官能团不同，但均能发生取代反应 D．可通过加入金属钠观察是否产生气体的方法检验乙醇中是否混有水 38．下列说法正确的是(　　) A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170 ℃制乙烯的反应属于取代反应 C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应 D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同 39．化学与人类社会的生产、生活有着密切联系。下列叙述中正确的是(　　) A．苹果在空气中久置变黄和纸张久置变黄的原理相似 B．高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒变性 C．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 D．棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素 40．下列说法正确的是(　　) A．HOCH2CH==CHCOOH能发生酯化、加聚、水解等反应 B．石油分馏产品经过裂解、加成反应可制得乙醇 C．丁烷的一氯代物有5种 D．油脂、淀粉、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物 答案 1．B。解析：A．聚乳酸()由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得，即发生缩聚反应，A错误；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)经加聚反应制备，B正确；C．尼龙-66()是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得，C错误；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()发生水解反应制得，D错误；故答案为：B。 2．B。解析：甲醇中含有羟基，能与羧基发生酯化反应(即取代反应)，甲醇中不含有碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等不饱和键，所以不能发生加成反应，A错误；乙酸具有酸性，能和碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体，乙醇和碳酸氢钠不反应，二者现象不同，能鉴别，B正确；烷烃的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少，还与其支链有关，烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，C错误；戊二烯的分子式为C5H8，环戊烷的分子式为C5H10，二者不互为同分异构体，D错误。 3．B 4．A 5．B 6．B。解析：A选项，聚醚砜中含有大量亲油基，只含1个亲水基（—OH），故其不溶于水，错误；B选项，该反应实质是—OH与—Cl发生缩聚反应得到的，正确；C选项，对苯二酚的分子中含有2种等效氢，故其谱线只有2组峰，错误；D选项，对苯二酚分子中含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，错误。 7．D。解析：A．苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，错误；B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，错误；C．甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而产物除了4种有机物，还有HCl，错误；D．酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，正确。故答案选D。 8．C。解析：与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；“铁粉”“液溴”是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。 9．B。解析：A．甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，同时生成氯化氢，产物中物质的量最多的是氯化氢，A错误；B．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下可发生取代反应，生成硝基苯，B正确；C．乙烯能与溴反应而被消耗，不能分离，C错误；D．苯不含碳碳双键，但可与氢气发生加成反应，D错误。答案选B。 10．A。解析：A项，尼龙的主要成分是聚酰胺纤维(锦纶)，属于合成纤维，正确；B项，宣纸的主要成分是纤维素，错误；C项，羊绒衫的主要成分是蛋白质，错误；棉衬衣的主要成分是纤维素，错误。 11．A。解析：A．1mol乙烷含有6mol氢原子，在光照条件下最多能与6molCl2发生取代反应，A错误；B．石油裂解气中含有烯烃，能使溴的四氯化碳溶液，酸性KMnO4溶液褪色，B正确；C．水煤气主要是氢气和CO，可用来合成液态烃及甲醇等含氧有机物，C正确；D．苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯等，D正确。答案选A。 12．D。解析：A、乙醇被氧化成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应，即CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O，与酯化反应有关，不正确；B、乙烷和丙烷没有同分异构体，丁烷存在同分异构体，即正丁烷和异丁烷，错误；C、乙烯中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，错误；D、甲烷和氯气发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，CH3Cl为气体，CH2Cl2、CHCl3、CCl4为难溶于水的油状液体，正确。 13．A。解析：A．植物油中的烃基含有碳碳双键，氢化过程中，碳碳双键与氢气发生加成反应，正确；B．淀粉和纤维素都可以表示为（C6H10O5）n，但n的取值不同，两者不属于同分异构体，错误；C．己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以己烷与苯不能用酸性KMnO4溶液鉴别，错误；D．溴苯和苯互溶，溴苯和苯都难溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，错误；答案选A。 14．A。解析：A．正丁烷和异丁烷中均有2中不同化学环境的氢原子，因此均有两种一氯取代物，正确；B．苯分子中不存在碳碳双键，错误；C．乙醇中羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼，在相同条件下没有水与金属钠的反应剧烈，错误；D．乙醛能与氢气发生还原反应生成乙醇，也能被氧化剂氧化成乙酸，错误；故选A。 15．B。解析：A项2­甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，也称为异戊烷。B项乙烯(CH2===CH2)分子中含有碳碳双键，在一定条件下，能与水发生加成反应生成乙醇(CH3CH2OH)。C项C4H9Cl由—C4H9和—Cl构成，而—C4H9有4种不同的结构，分别为—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3，故C4H9Cl有4种同分异构体。D项蛋白质是有机高分子化合物，油脂不是高分子化合物。 16．A。解析：A、乙烷和浓盐酸不反应，错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，正确。 17．B。解析：A、木材纤维主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色，A错误；B、花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋主要成分是蛋白质，水解生成氨基酸，B正确；C、聚氯乙烯中有氯原子，不属于烃类，C错误；D、对二甲苯中有苯环，不属于饱和烃，D错误。答案选B。 18．B。解析：聚氯乙烯是由氯乙烯发生加聚反应生成的，聚氯乙烯分子中不含碳碳双键，A项错误；淀粉经水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，乙醇经氧化最终生成乙酸，乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸乙酯，B项正确；丁烷只有正丁烷和异丁烷两种结构，C项错误；油脂的皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，不属于加成反应，D项错误。 19．C。解析：A、发泡塑料饭盒其原料主要是聚苯乙烯树脂，属热塑型高分子材料，价廉、质轻、保温性好，A正确；B、根据A中分析可知B正确；C、热塑性塑料具有加热软化、冷却硬化的特性，不适用于微波炉加热食品，C错误；D、有机物易溶于有机溶剂，所以不适于盛放含油较多的食品，D正确。答案选C。 20．A。解析：A、乙酸可以和碳酸钠反应，产生气泡，而乙酸乙酯分层，A正确；B、戊烷有三种同分异构体，B错误；C、聚乙烯中没有双键，苯是一种介于单键和双键间特殊的化学键，C错误；D、糖类分为单糖、二糖、多糖，单糖不能水解，D错误。答案选A。 21．A。解析：A．二氧化硫有毒，对人体有害，不能用于食品的增白，错误；B．葡萄糖可合成补钙药物如葡萄糖酸钙，正确；C．食品的包装袋用聚乙烯，但不能用聚氯乙烯，聚氯乙烯有毒，正确；D．次氯酸钠有强氧化性，可杀菌，正确；答案选A。 22．C。解析：A．我们每天吃的菜里都放了食盐来调味，浓度高的食盐水可腌制食品，杀死细胞，防止食品腐败，正确；B．新鲜蔬菜里面含有大量的维生素C，高温煮熟，会破坏维生素C的结构，而使其损失，正确；C．人体内没有纤维素水解酶，不能使在体内水解，错误；D．花青素遇碱变蓝，而Na2CO3溶液由于CO32-的水解而显碱性，假红酒中无花青素，遇苏打就不会变蓝，进而鉴别其真伪，正确；答案选C。 23．B。解析：A．葡萄糖的官能团是羟基和醛基，而果糖的官能团是羟基和羰基，A错误；B．酯类一般都是易挥发、具有芳香气味的物质，B正确；C．油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油（丙三醇），称之为皂化反应，C错误；D．蛋白质的水解产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，D错误。答案选B。 25．D。解析：A．天然植物油均为高级脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，没有固定的熔沸点，A错误；B．蔗糖虽能水解得到葡萄糖，但其本身无还原性，B错误；C．两者二肽的结构不同，但其可能水解得到相同的水解产物，比如CH3CH2(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH，均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH，C错误；D．乙醛可以制取聚乙醛等、氯乙烯可以合成聚氯乙烯，乙二醇可以和乙二酸缩聚，D正确；答案选D。 26．C。解析：A、油脂含有C、H、O三种元素，完全燃烧生成水和二氧化碳，正确；B、蔗糖、麦芽糖分子式相同，蔗糖是由1分子葡萄糖和1分子果糖脱水形成的，而麦芽糖是由2分子葡萄糖脱水形成的，结构不同，互为同分异构体，正确；C、在水溶液里，乙酸电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+，发生电离是羧基中的H原子，错误；D、硝基取代苯环上的H原子生成硝基苯，是取代反应，正确；故选C。 27．B。解析：A、乙酸属于一元羧酸，酸性强于碳酸的，所以可与NaHCO3溶液反应生成CO2，正确；B、油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类，但不属于高分子化合物，错误；C、甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反应生成硝基苯的反应都属于取代反应，正确；D、只有分子中含有不饱和键(如碳碳双键)，则可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使之褪色，而苯中的化学键是介于单键和双键之间特殊的化学键，正确。答案选B。 28．C。解析：A．碘单质遇淀粉变蓝色，纤维素遇碘水不变色，错误；B．蛋白质属于高分子化合物，是混合物，不是电解质，而葡萄糖属于非电解质，只有乙酸才属于电解质，错误；C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，正确；D．食用植物油是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸和甘油，错误． 29．C。解析：A．苯酚虽有毒性，但可配制成一定浓度的溶液用于杀菌消毒或防腐，错误；B．白磷着火低，易自燃且有毒，错误；C．油脂在NaOH溶液中发生皂化反应生成硬脂酸钠，硬脂酸钠用于制造肥皂，正确；D．水垢的主要成分为CaCO3、Mg(OH)2，食醋与之发生复分解反应而除去，错误；本题答案选C。 30．B。解析：A．在FeCl3的催化作用下，Cl2可以和甲苯的苯环发生取代反应；在光照条件下，Cl2可以和甲苯的甲基发生取代反应；A正确；B．CO2+ H2O + C6H5ONa→C6H5OH + NaHCO3，则碳酸的酸性比苯酚强，B错误；C．1mol C2H6和1mol C3H6各含6mol H原子，这两种物质完全燃烧后，可以生成3mol H2O，C正确；D．2,2-二甲基丙烷是新戊烷，其分子结构中只有一种H原子，故其一溴代物只有一种，D正确；故合理选项为B。 31．A。解析：A．苯不能与溴水发生反应，只能与液溴反应，错误；B．乙酸与NaOH发生酸碱中和，油脂在碱性条件能水解，正确；C．糖类、油脂和蛋白质是重要营养的物质，正确；D．乙烯可以使高锰酸钾褪色，而甲烷不可以，正确。答案选A。 32．A。解析：A．维生素C具有还原性，易发生氧化反应，在人体内起抗氧化作用，正确；B．糖类中的单糖、二糖不属于高分子化合物，油脂也不属于高分子化合物，错误；C．煤的气化和液化都属于化学变化，错误；D．制作航天服的聚酯纤维属于有机高分子材料，错误；答案选A。 33．C。解析：用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水，利用酯类易溶于酒精，涉及溶解性，属于物理性质，A项不符合题意；炒菜时加一些料酒和食醋，发生酯化反应生成酯，利用其挥发性和香味，涉及物理性质，B项不符合题意；用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好，因为碳酸钠在较高温度时水解程度大，氢氧根浓度大，更有利于酯类水解，生成易溶于水的羧酸钠和醇类，水解属于化学性质，C项符合 34．D。解析：A.单糖、低聚糖不属于高分子化合物，A错误；B.CH3CH(CH3)CH2COOH正确命名为3－甲基丁酸，B错误；C.苯甲酸常温下微溶于水，故提纯苯甲酸时，应将粗品在加热条件下溶于水，趁热过滤，冷却结晶，C错误；D.—OH能和酸酯化，—COOH能和醇酯化，D正确。 35．C。解析：A项，聚四氟乙烯属于有机物；B项，涤纶是聚酯纤维的商品名，属于有机物；C项，玛瑙的主要成分是二氧化硅，属于无机物；D项，橡胶属于有机物。 36．B。解析：福尔马林是甲醛的水溶液，有毒，不能作食品保鲜剂，A项错误；乙烯可作水果的催熟剂，B项正确；棉和麻的主要成分为纤维素，纤维素与淀粉的分子式都用(C6H10O5)n表示，但n值不同，所以不互为同分异构体，C项错误；豆浆煮沸后蛋白质发生变性，但不会发生水解，D项错误。 37．C。解析：A项，聚乙烯中没有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，错误；B项，乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色，而乙烯被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，错误；C项，乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应，正确；D项，乙醇和水均能与Na反应产生H2，错误。 38．C。解析：乙烯与溴水发生加成反应，乙烯与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，二者褪色的原理不同，A项错误；乙醇与浓硫酸混合在170 ℃时发生消去反应生成乙烯，B项错误；乙醇具有还原性，能被酸性K2Cr2O7溶液氧化成乙酸，C项正确；等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同，但等质量的乙烯和乙醇完全燃烧时，前者消耗的O2多，D项错误。 39．B。解析：苹果久置变黄是因为苹果削皮后，其中的酚类物质在酚酶的作用下被空气中的氧气氧化，产生大量的醌类物质，纸张变黄是因为纸张纤维间的空隙中会渗入很多霉菌之类的真菌孢子，二者原理不同，故A项错误；高温、消毒剂都能使蛋白质变性而失去生理活性，故B项正确；变质的油脂产生异味是因为发生了氧化反应，故C项错误；羊毛的主要成分是蛋白质，棉花、木材和草类的主要成分是纤维素，故D项错误。 40．B。解析：HOCH2CH==CHCOOH中含有羟基、碳碳双键和羧基，可以发生酯化反应、加聚反应，不能发生水解反应，A项错误；石油分馏产品经过裂解可制得乙烯，乙烯与水发生加成反应制得乙醇，B项正确。 有机化合物的结构与性质 1．已知有机物是合成青蒿素的原料之一(如图)。下列有关该有机物的说法正确的是（　　） A．可与酸性KMnO4溶液反应 B．既能发生消去反应，又能发生加成反应 C．分子式为C6H10O4 D．1 mol该有机物与足量的金属Na反应最多产生33.6 L H2 2．阿司匹林()是一种常用的解热镇痛药，下列关于该化合物叙述错误的是(　　) A．阿司匹林的分子式为C9H8O4 B．1 mol阿司匹林在Ni作催化剂、加热条件下与足量H2反应可消耗5 mol H2 C．能够发生水解、取代、氧化、还原反应 3．分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　) A．分枝酸的分子式为C10H8O6 B．该物质最多可与2 mol氢气加成 C．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 D．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 4．维生素C具备抗氧化，抗自由基等作用，广泛存在于西红柿、柚子、猕猴桃等新鲜蔬菜水果中。其结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法正确的是(　　) A．维生素C分子中含有醚键 B．维生素C的分子式为C6H8O6 C．维生素C结构中包含了一个五元碳环 D．1 mol维生素C最多能与2 mol H2发生反应 5．法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　) A．法匹拉韦的分子式为C5H5N3O2F B．法匹拉韦不能使溴水褪色 C．法匹拉韦在一定条件下能与NaOH溶液发生反应 D．法匹拉韦不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6．维生素A1()是维持人体正常代谢所必需的维生素，下列关于该化合物的叙述错误的是(　　) A．分子中含有20个碳原子 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．能够发生加成反应 D．能够发生水解反应 7．中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是(　　) A．C的分子式为C11H15N B．B的同分异构体有7种(不含B，不考虑立体异构) C．D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面 D．反应①为加成反应，反应②为取代反应 8．山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。下列有关该化合物叙述错误的是(　　) A．分子式为C15H10O6 B．能够发生加成反应 C．苯环中含有单双键交替结构 D．可溶于NaOH溶液 9．药物H的结构简式如图所示，下列有关药物H的说法错误的是(　　) A．分子式为C16H13N2O2Cl B．分子中含有两种官能团 C．碱性条件下水解产物酸化后都能与Na2CO3溶液反应 D．该物质苯环上的一溴代物有5种 10．Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得，下列叙述不正确的是(　　) A．反应过程中加入K2CO3的作用是提高X的转化率 B．Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子 C．X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀 D．等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5 11．欧前胡素()具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说法错误的是(　　) A．分子式为C16H14O4 B．能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，但反应类型不同 C．能够在碱性条件下发生水解反应 D．1 mol欧前胡素最多能与7 mol H2发生加成反应 12．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是(　　) A．a分子中所有碳原子可能共面 B．M为乙醇 C．1 mol a或b消耗NaOH的物质的量相等 D．将LiAlH4改为H2，也可以完成由b向c的转化 13．靛蓝是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业，其结构简式如图。下列说法错误的是(　　) A．分子式为C16H10O2N2 B．苯环上的一氯取代产物只有4种 C．所有碳原子不可能共平面 D．1 mol该物质最多能与9 mol H2反应 14．五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是(　　) A．五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应 B．分子中所有氧原子可能共面 C．1 mol五味子丙素分子中含有2 mol手性碳原子 D．五味子丙素的一溴代物有12种 15．有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，它的一种合成方法的最后一步如图，下列说法正确的是(　　) A．G→E发生了加成反应 B．E分子中所有碳原子一定在同一平面内 C．化合物G的一卤代物有5种 D．G、E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反应 16．硝基胍是固体火箭推进剂的重要组分，其结构如图所示。下列说法正确的是(　　) A．硝基胍分子中不含非极性键 B．硝基胍分子中所有碳、氮原子均为sp2杂化 C．硝基胍分子中σ键与π键的个数比是3∶1 D．硝基胍分子中所有原子不可能共平面 17．临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效，4,7­二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是(　　) A．1 mol 4，7－二氯喹啉最多能和4 mol H2发生加成反应 B．分子中所有原子在同一平面上 C．分子式为C9H6NCl2 D．4，7－二氯喹啉的一溴代物有7种 18．杯环芳烃因其结构类似于酒杯而得名，其结构简式如图。下列关于杯环芳烃的说法正确的是(　　) A．杯环芳烃含有的化学键有极性共价键、非极性共价键和氢键 B．1 mol该物质最多与6 mol H2发生加成反应 C．分子式为C44H55O4 D．分子内所有原子一定不在同一平面上 19．国际奥委会在兴奋剂药检中检测出一种兴奋剂的结构简式如图，有关说法正确的是(　　) A．该物质的分子式为C15H14ClO3 B．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗5 mol Br2 C．该分子中所有碳原子可能共平面 D．该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应 20．我国中草药文化源远流长，中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其主要抗菌、抗病毒有效药理成分“绿原酸”的结构简式如图所示，下列有关说法错误的是(　　) A．分子式为C16H18O9 B．分子中有4个手性碳原子 C．“绿原酸”分子中所有碳原子可能共平面 D．1 mol该物质与足量浓溴水反应时消耗4 mol Br2 21．有机合成中间体X的结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是(　　) A．分子式为C8H10O4 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C．不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中所有原子可能共平面 22．从松节油中提取的β－蒎烯可制取诺派酮、诺蒎酸等，反应原理如下，下列说法正确的是(　　) A．β－蒎烯的某种同分异构体可能是芳香烃 B．诺派酮分子中所有碳原子可能共平面 C．诺蒎酸与蒎二醇可用NaHCO3溶液鉴别 D．以上四种有机物均易溶于水 23．合成抗病毒药物洛匹那韦使用了2，6－二甲基苯氧乙酸，其结构简式如图所示，有关2，6­二甲基苯氧乙酸说法正确的是(　　) A．该分子所有碳原子可能处于同一平面 B．该分子苯环上一氯代物有3种 C．该分子与苯甲酸互为同系物 D．该分子有三种官能团，既能发生氧化反应，又能发生还原反应 24．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，可由化合物X通过多步反应合成，Y是该合成路线中的一种中间体。下列说法正确的是(　　) A．X的分子式为C10H10O2 B．X中所有原子一定共平面 C．能用金属Na鉴别X、Y D.Y能发生氧化、加成、取代反应 答案 1．A。解析：A．该有机物右上角的羟基可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B.该有机物右下角的羟基可以发生消去反应，但该有机物不能发生加成反应，故B错误； C．分子式为C6H12O4，故C错误；D.未说明是标准状况，所以不确定该有机物与金属Na反应最多产生的H2体积，故D错误。 2．B。解析：由结构简式可知有机化合物的分子式为C9H8O4，故A正确；能与氢气发生加成反应的为苯环，则1 mol阿司匹林与足量H2反应可消耗3 mol H2，故B错误；含有酯基，可发生水解、取代反应，含有苯环，可发生加成反应，与氢气的加成反应也为还原反应，有机化合物可燃烧，为氧化反应，故C正确；含有酯基，可水解生成和乙酸，故D正确。 3．C解析：C　根据结构简式可知分枝酸的分子式为C10H10O6，故A错误；分子中只有碳碳双键和氢气发生加成反应，该物质最多可与3 mol氢气加成，故B错误；含有羧基和羟基，可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同，均是取代反应，故C正确；分子中只有羧基和氢氧化钠反应，1 mol 分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，故D错误。 4．B。解析：维生素C分子中含有酯基、羟基、碳碳双键，不含醚键，故A错误；维生素C结构中包含了一个五元环，但不是五元碳环，故C错误；碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基不和氢气发生加成反应，因此1 mol 维生素C最多能与1 mol H2发生反应，故D错误。 5．C。解析：由结构简式可知法匹拉韦的分子式为C5H4N3O2F，故A错误；分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，可以使溴水褪色，故B错误；含—CONH—、—F，一定条件下能与NaOH溶液发生水解反应，故C正确；含碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。 7．D。解析：由结构简式可知C的分子式为C11H15N，故A正确；B的同分异构体可分别含有1个C—N键，含有丁基，有4种同分异构体，含有2个C—N键时，可分别为甲基、丙基或两个乙基，有3种同分异构体，如含有3个C—N 键，则有1种，共8种，不含B，则有7种，故B正确；D分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故C正确；反应②N===C 键生成C—N键，为加成反应，故D错误。 8．C。解析：根据该物质的结构简式可知其分子式为C15H10O6，A正确；含有苯环、碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，B正确；苯环中的键是介于单双键之间的特殊的键，不是单双键交替的结构，C错误；含有多个酚羟基，可以和NaOH溶液反应生成溶于水的物质，D正确。 9．D。解析：根据结构简式可知药物H的分子式为C16H13N2O2Cl，A正确；该分子中含有碳氯键和酰胺基两种官能团，B正确；碱性条件下水解产物酸化后可生成含酚羟基的有机物和丙二酸，都能与Na2CO3溶液反应，C正确；该物质苯环上的一溴代物有6种，D错误。 10．B。解析：X与发生取代反应生成Y和HBr，反应过程中加入K2CO3，消耗HBr，使反应正向移动，能提高X的转化率，选项A正确；Y与Br2的加成产物分子中含有一个手性碳原子，如图：(标*为手性碳原子)，选项B错误；X和Y均含有醛基，能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，选项C正确；等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5，选项D正确。 11．D。解析：根据结构简式可以确定欧前胡素的分子式为C16H14O4，A项正确；分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，前者为氧化反应，后者为加成反应，故反应类型不同，B项正确；含有酯基，在碱性条件下可以发生水解反应，C项正确；分子中含有碳碳双键和苯环，可以与H2发生加成反应，但酯基中的C===O键不能与H2发生加成反应，故1 mol欧前胡素最多能与6 mol H2发生加成反应，D项错误。 12．C。解析：由图中转化关系可知，第一步加入M，发生的是酯化反应，第二步四氢呋喃和LiAlH4是还原酯基的条件。不含苯环，和羟基相连的碳原子均为饱和碳原子，不能共面， A错误；由转化为，只是羧基转化成酯基，可以知道M为甲醇，B错误；a中只有羧基能与氢氧化钠反应，b中只有酯基能与氢氧化钠反应，并且消耗量相同，C正确；将LiAlH4改为H2，只能与碳碳双键加成，不能与酯基加成，不能完成由b向c的转化，D错误。 13．C。解析：根据结构简式可知，分子式为C16H10O2N2，选项A正确；如图所示，苯环上的一氯取代产物只有4种，选项B正确；所有碳原子都为sp2杂化，当双键碳原子与苯环共面时，有可能所有碳原子共平面，选项C错误；1 mol该物质中有2 mol苯环、1 mol碳碳双键、2 mol羰基，一共9 mol H2反应，选项D正确。 14．D。解析：五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环加成反应，A正确；分子中所有氧原子都与苯环碳原子直接相连，两个苯环可能共面，故分子中所有氧原子可能共面，B正确；1 mol五味子丙素分子中含有2 mol手性碳原子(标·处碳原子)，C正确；五味子丙素呈对称结构，分子中含有6种氢，如图所示：(标*处碳原子所连氢原子)，故一溴代物有6种，D错误。 15．A。解析：G→E酮羰基转化为羟基，发生了加成反应，A正确；E分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；化合物G分子中有6种不同化学环境的氢，其一卤代物有6种，C错误。 16．D。解析：分子中N—N为非极性键，故A错误；最左端N原子价层电子对数为3＋×(5－3×1)＝4，杂化轨道类型为sp3杂化，故B错误；分子中含有4个N—H、1个C==N、1个N==O、2个C—N、1个N—N和1个N—O，σ键与π键的个数比是5∶1，故C错误；硝基胍分子中左边N原子为sp3杂化，空间结构为三角锥形，则所有原子不可能共平面，故D正确。 17．B。解析：由结构简式可知，1个该分子含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳氮双键，1 mol该分子最多能和5 mol H2发生加成反应，A错误；根据苯、乙烯分子中所有原子共平面分析可知，该分子中所有原子都在同一平面，B正确；由结构简式可知，该物质的分子式为C9H5NCl2，C错误；该分子有5种不同化学环境的氢，所以一溴代物有5种，D错误。 18．D。解析：氢键是一种特殊的分子间作用力，不属于化学键，故A错误；杯环芳烃中含有4个苯环，1 mol苯环能与3 mol氢气发生加成反应，所以1 mol杯环芳烃最多与12 mol H2发生加成反应，故B错误；由结构简式可知分子式为C44H56O4，故C错误；分子中含有饱和碳原子，碳原子与所连的四个原子不在同一平面上，所以分子内所有原子一定不在同一平面上，故D正确。 19．C。解析：根据该物质的结构简式可知，其分子式为C15H13ClO3，A错误；溴与苯酚发生邻、对位的取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，1 mol该物质含有3 mol酚羟基和1 mol碳碳双键，最多消耗4 mol Br2，B错误；苯环上的所有原子处于同一平面，碳碳双键相连的所有原子共平面，根据该分子的结构简式可知，其所有的碳原子可能处于同一平面，C正确；该分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，苯环、甲基、酚羟基能发生取代反应，但不能发生消去反应，D错误。 20．C。解析：由结构简式可知，其分子式为C16H18O9，故A正确；手性碳原子是指与碳原子相连的4个原子或基团都不同的碳原子，由结构简式可知，该分子中有4个手性碳原子，故B正确；“绿原酸”分子中左边的六元环不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，故C错误；由结构简式可知，分子中含有一个碳碳双键，能消耗1 mol Br2，有两个酚羟基，所以苯环上能消耗3 mol Br2，所以1 mol该物质与足量浓溴水反应时消耗4 mol Br2，故D正确。 21．B。解析：由结构简式可知X的分子式为C8H12O4，A不正确；X分子中含有—COOH，能与NaHCO3溶液反应生成CO2；B正确；X分子中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，C不正确；X分子中含有甲基，所有原子不可能共平面，D不正确。 22．C。解析：A.β­蒎烯分子式为C10H16不饱和度为＝3，有3个不饱和度，而芳香烃至少有4个不饱和度，所以某种同分异构体不可能是芳香烃，故A错误；B.诺派酮分子中含，中间C与周围四个C为四面体结构， 所有碳原子不可能共平面，故B错误；C.诺蒎酸中含有—COOH，可以与NaHCO3反应，蒎二醇不与NaHCO3溶液反应，可以鉴别，故C正确；D.有机物一般难溶于水，含有亲水基的在水中溶解度较大，β­蒎烯没有亲水基，故D错误；故选C。 23．A。解析：A.与苯环直接相连的两个甲基上碳原子与苯环一定共面，羧基上的碳原子通过单键与苯环相连，单键可以360度旋转，所以可以通过旋转到一个平面上，A正确；B.该分子是对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B错误；C.苯甲酸与苯乙酸是同系物，与苯氧乙酸不是同系物，苯氧乙酸比苯乙酸多一个氧原子，与2，6­二甲基苯氧乙酸也不是同系物，C错误；D.该分子含有醚键和羧基两种官能团，D错误；故选A。 24．D。解析：X的分子式为C10H8O2，A不正确；通过单键旋转，羟基上的氢原子与其他原子可以不共面，B不正确；X、Y均含有羟基，二者均与Na反应生成H2，C不正确；Y中含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，苯环上的氢原子、饱和碳原子上的氢原子均可发生取代反应，D正确。 有机制备型实验 1．取一支硬质大试管，通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气(如图)，下列对于试管内发生的反应及现象的说法正确的是(　　) A．反应过程中试管内黄绿色逐渐消失，试管壁上有油珠产生 B．甲烷和Cl2反应后的产物有4种 C．盛放饱和食盐水的水槽底部不会有晶体析出 D．CH4和Cl2完全反应后液面上升，液体充满试管 2．实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是(　　) A．试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯 B．实验时，水浴温度需控制在50～60 ℃ C．长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物转化率 D．反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶，得到硝基苯 3．实验室常用如图装置制备乙酸乙酯。下列有关分析不正确的是(　　) A．乙酸乙酯与互为同分异构体 B．试管b中导管应插入液面下，使产品吸收完全 C．饱和Na2CO3溶液上有透明的不溶于水的油状液体产生 D．乙酸、水、乙醇中羟基氢的活泼性依次减弱 4．实验室制备硝基苯的反应原理为。在生成和纯化硝基苯的实验过程中，下列操作未涉及的是(　　) 5．某化学兴趣小组对教材中乙醇氧化及产物检验的实验进行了改进和创新，其改进实验装置如图所示，按图组装好仪器，装好试剂。下列有关改进实验的叙述不正确的是(　　) A．点燃酒精灯，轻轻推动注射器活塞即可实现乙醇氧化及部分产物的检验 B．铜粉黑红变化有关反应为2Cu＋O22CuO、C2H5OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O C．硫酸铜粉末变蓝，说明乙醇氧化反应有水生成 D．在盛有新制氢氧化铜悬浊液的试管中能看到红色沉淀 6．实验室制取乙酸丁酯的装置如图。下列对该实验的认识正确的是(　　) A．采用空气浴加热，石棉网可以避免局部温度过高 B．试管上方长导管的作用是让反应产生的气体逸出 C．反应结束后混合液下层呈油状且有果香味 D．欲提纯乙酸丁酯，需使用水、氢氧化钠溶液洗涤 7．实验室制备少量乙酸乙酯的装置如图所示。下列有关该实验说法正确的是(　　) A．乙酸乙酯的沸点低于100 ℃ B．反应前，试管甲中先加入浓硫酸，后加入适量冰酸醋和乙醇 C．试管乙中应盛放NaOH浓溶液 D．实验结束后，将试管乙中混合液进行蒸发结晶可得到乙酸乙酯 8．实验室可用如图所示的装置实验“路线图”中的部分转化，以下叙述错误的是(　　) A．铜网表面乙醇发生氧化反应 B．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用 C．试管a收集到的液体中至少有两种有机物 D．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应 9．下图是制溴苯的简易实验装置，下列说法错误的是(　　) A．制备溴苯的反应属于取代反应 B．烧瓶中反应发生后，有白雾产生，继而充满红棕色气体 C．实验加入试剂的顺序可以是：苯、液溴、铁粉 D．为了增强验证HBr的实验效果，可将锥形瓶中的导管插入溶液中 10．实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。其装置如图所示。图中①、②、③、④装置可盛放的试剂依次是(　　) A．品红溶液、NaOH溶液、浓硫酸、酸性KMnO4溶液 B．品红溶液、NaOH溶液、品红溶液、酸性KMnO4溶液 C．酸性KMnO4溶液、NaOH溶液、品红溶液、溴水 D．浓硫酸、NaOH溶液、品红溶液、溴水 11．下列实验室制取乙烯、除杂质、性质检验、收集的装置和原理正确的是(　　) 12．正丁醚常用作有机反应的溶剂，不溶于水，密度比水小，在实验室中可利用反应2CH3CH2CH2CH2OH CH3(CH2)3O(CH2)3CH3＋H2O制备，反应装置如图所示。下列说法正确的是(　　) A．装置B中a为冷凝水进水口 B．为加快反应速率可将混合液升温至170 ℃以上 C．若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水 D．本实验制得的粗醚经碱液洗涤、干燥后即可得纯醚 13．由反应制备、纯化硝基苯的实验过程中，下列操作未涉及的是(部分夹持装置略去)(　　) 14．苯甲酸甲酯是一种重要的溶剂。实验室中以苯甲酸和甲醇为原料，利用如图所示反应制备。 ＋H2O。下列说法错误的是(　　) A．装置Ⅰ和装置Ⅱ中的冷凝管可以互换 B．增加甲醇的用量可以提高苯甲酸的利用率 C．浓硫酸可以降低体系中水的浓度，提高产品的产率 D．可在分液漏斗内先后用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤粗产品 15．某探究学习小组用一定量的乙醇和钠反应推测乙醇的结构，实验装置图如图所示。关于实验操作或叙述错误的是(　　) A．实验时应保证乙醇足量，让钠反应完全 B．装置b中进气导管不应插入水中，排水导管应插到集气瓶底部 C．通过测定放出氢气气体的体积计算乙醇中活泼氢的数目，从而推测乙醇的结构 D．从量筒中读取排出水的体积时，应注意上下移动量筒使量筒内的液面与集气瓶中的液面相平 16．氯乙烯是一种重要的有机化工原料，某化学小组利用如图装置制备氯乙烯，下列有关说法错误的是(　　) A．装置乙中发生反应的化学方程式为：CH3CH3＋HCl＋O2CH2==CHCl＋2H2O B．装置甲可通过控制通入气体的速率来控制反应气体的物质的量之比 C．装置丙的主要作用为冷凝并分离出氯乙烯 D．装置丁可以完全吸收尾气，实现尾气零排放 17．实验室制备硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作的叙述错误的是(　　) A．恒压滴液漏斗有利于液体顺利滴入三颈烧瓶中 B．三颈烧瓶中混合液的加入顺序是苯、浓硝酸、浓硫酸 C．加热方式可换成水浴加热 D．反应结束后三颈烧瓶中下层液体呈油状 答案 1．A。解析：Cl2被消耗后，黄绿色消失，生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为油状液体，所以试管壁上有油珠产生，A项正确；CH4与Cl2反应生成4种有机物和1种无机物，共有5种产物，B项错误；CH4与Cl2反应后最多的产物是HCl，HCl溶于饱和食盐水会有NaCl晶体析出，C项错误；取代产物CH2Cl2、CHCl3、CCl4是油状液体，而CH3Cl是气体，不溶于饱和食盐水，故液体不会充满试管，D项错误。 2．D。解析：试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯，A正确；实验时，水浴温度需控制在50～60 ℃，B正确；长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物转化率，C正确；反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、分液(不是结晶)，得到硝基苯，D错误。 3．B。解析：乙酸乙酯与的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，A项正确；饱和碳酸钠溶液可以溶解乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，为防止产生倒吸现象，b中导管不能插入液面下，B项错误；乙酸乙酯为无色透明的不溶于水的油状液体，密度小于水，在反应中以蒸气的形式挥发出来进入b中，C项正确；乙酸为弱酸，能电离出部分氢离子，水也能电离出少量的氢离子，乙醇为非电解质，故乙酸、水、乙醇中羟基氢的活泼性依次减弱，D项正确。 4．B。解析：制取硝基苯是混酸在50～60 ℃时硝化，然后洗涤除去混酸，分液得硝酸苯和苯，再经干燥、过滤、蒸馏得纯净的硝基苯，据此分析解答。该装置为反应的装置，该反应的温度为50～60 ℃，需要用温度计控制反应温度，故A不符合；坩埚用于加热固体物质，分离过程不涉及该操作，故B符合；在除去混合物中的酸时，需要进行洗涤分液，分离出有机层，图中分液漏斗可分离，故C不符合；该装置为过滤操作，用干燥剂干燥硝基苯后，过滤除去固体干燥剂，故D不符合。 5．D。解析：点燃酒精灯，轻轻推动注射器活塞即可反应，空气带着乙醇蒸气与热的铜粉发生反应，故A正确；铜粉起到催化剂的作用，先消耗后生成，铜粉变黑，发生反应：2Cu＋O22CuO，看到铜粉黑变红，发生反应：C2H5OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O，故B正确；硫酸铜粉末变蓝，是因为生成了五水硫酸铜，说明乙醇氧化有水生成，故C正确；乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀需要加热，不加热不能反应，故D错误。 6．A 7．A。解析：由水浴加热制备并蒸出乙酸乙酯，可知乙酸乙酯的沸点低于100 ℃，故A正确；浓硫酸的密度大，应该先加入适量乙醇，然后慢慢地加入浓硫酸和冰酸醋，防止混合液体溅出，发生危险，故B错误；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解，试管乙中应盛放饱和碳酸钠溶液，故C错误；乙酸乙酯是难溶于饱和碳酸钠的油状液体，实验结束后，将试管乙中混合液进行分液可得到乙酸乙酯，故D错误。 8．B。解析：铜网表面，乙醇在铜催化下被氧气氧化为乙醛，A项正确；甲烧杯中的水应加热至80 ℃左右，目的是使乙醇变为蒸气，与氧气一起进入有铜网的硬质玻璃管中，B项错误；试管a收集到的液体中一定含有过量的乙醇和生成的乙醛，还可能含有乙醛的氧化产物乙酸，C项正确；实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明反应放热，能维持反应继续进行，D项正确。 9．D。解析：生成溴苯时，苯环上H被Br取代，为取代反应，故A正确；生成的HBr极易结合水蒸气形成酸雾，反应为放热反应，液溴挥发，继而使烧瓶中充满红棕色气体，故B正确；溴与铁粉反应生成的FeBr3作催化剂，反应为放热反应，苯与溴易挥发，实验加入试剂的顺序可以是苯、液溴、铁粉，故C正确；HBr极易溶于水，不能将锥形瓶中的导管插入溶液中，以免发生倒吸，故D错误。 10．B。解析：二氧化硫为酸性气体，可与碱反应，可使品红褪色，具有还原性，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，而乙烯含有碳碳双键，能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，使高锰酸钾褪色，所以先检验二氧化硫，然后检验乙烯，同时在检验乙烯之前用NaOH溶液除去SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，最后用酸性高锰酸钾溶液检验乙烯，装置①中盛有品红溶液，用来检验二氧化硫的存在；然后将气体通入盛有氢氧化钠溶液的②除去二氧化硫，再通入盛有品红溶液的③确定二氧化硫是否除干净，最后通入盛有酸性高锰酸钾溶液的④检验乙烯的存在。 11．C。解析：温度计没有插入液面下，故A错误；实验室制取乙烯时会产生杂质乙醇、SO2、CO2和H2O，SO2、乙醇和乙烯均可以使酸性高锰酸钾褪色，故B错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而SO2不能，故C正确；乙烯的密度和空气相近，不能用排空气法收集，故D错误。 12．C。解析：正丁醇在A中反应得到正丁醚和水，部分正丁醇、正丁醚和水变为蒸汽进入B中冷凝回流进入分水器，正丁醚不溶于水，密度比水小，正丁醚在上层，当分水器中水层超过支管口下沿时，应立即打开分水器旋钮放水，实验结束打开分水器旋钮放水得到粗正丁醚。B的作用是冷凝，为保证冷凝管充满水，得到最好的冷凝效果，则b为冷凝水的进水口，A错误；由反应方程式可知温度应控制在135 ℃，温度达到170 ℃正丁醇可能发生消去反应，副产物增多，正丁醚的产率降低，B错误；由分析可知若分水器中水层超过支管口下沿时，应打开分水器旋钮放水，C正确；由于正丁醇与正丁醚互溶，正丁醇微溶于水，经碱液洗涤、干燥后的产品含正丁醇、碱，不能得到纯醚，D错误。 13．C。解析：制取硝基苯是苯与混酸在50～60 ℃时发生反应，A装置是制取过程的实验装置；通过分液得硝基苯，装置B可用于分离、洗涤硝基苯的水相和有机相，分液后再经干燥和蒸馏得纯净的硝基苯；装置D用于分离苯和硝基苯；制备和纯化硝基苯的过程中不需要蒸发操作。 14．A。解析：装置Ⅰ和装置Ⅱ中的冷凝管分别为球形冷凝管和直形冷凝管，球形冷凝管常与发生装置连接，起冷凝回流作用，直形冷凝管常用于气态物质的冷凝，其下端连接接收器，同时球形冷凝管倾斜角度大，易造成堵塞，使冷凝效果变差，故A错误；制备苯甲酸甲酯的反应是可逆反应，增加甲醇的用量，平衡正向移动，可以提高苯甲酸的利用率，故B正确；制备苯甲酸甲酯的反应是可逆反应，浓硫酸具有吸水性，浓硫酸可以降低体系中水的浓度，平衡正向移动，提高产品的产率，故C正确；用蒸馏水洗涤甲醇、加入Na2CO3溶液的主要目的是除去残留的硫酸，第二次水洗的主要目的是除去产品中残留的碳酸钠，故D正确。 15．A。解析：该实验探究一定量乙醇和Na的反应从而推断乙醇的结构，为了从定量角度分析乙醇的结构，应该乙醇为定量，Na为足量，A错误；反应生成的H2不溶于水，可以用排水法测量氢气体积，故排水导管应插入集气瓶底部，保证集气瓶中水顺利排出，B正确；根据生成的H2的体积求算H2量，从而计算乙醇中活泼氢的个数，推测乙醇的结构，C正确；量筒读数时应上下移动量筒使量筒液面和集气瓶中液面在同一高度，量筒中液面过高或过低都会导致压强不等造成体积测量不准确，D正确。 16．D。解析：根据题意可知，乙烷、HCl、O2在催化剂条件下制备氯乙烯，因此装置乙中发生反应的化学方程式为：CH3CH3＋HCl＋O2CH2==CHCl＋2H2O，故A正确；装置甲起干燥作用及可通过控制通入气体的速率来控制反应气体的物质的量之比，故B正确；装置丙的主要作用为冷凝并分离出氯乙烯液体，混合气体进入丁中，故C正确；装置丁中的碱石灰只能吸收尾气中的HCl气体，而未反应完的CH3CH3不能被吸收，故D错误。 17．B 2025真题+模拟 (2025·河北卷) 1．丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是杂化 C．K、M均能与反应 D．K、M共有四种含氧官能团 【答案】D 【详解】A．由图知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误； B．M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，甲基碳原子为杂化，B错误； C．由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞，所以K中的酚羟基不能与溶液反应，K中不含能与溶液反应的官能团，M中羧基可与溶液反应，C错误； D．K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确； 故选D。 (2025·重庆卷) 2．温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A．分子式为C15H24O2 B．手性碳有3个 C．为M的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物 【答案】D 【详解】A．该物质分子不饱和度为3，碳原子数为15，则其中含有的H原子个数为15×2+2-3×2=26，含有的O原子数为2，故其化学式为：C15H26O2，A错误； B．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子结构可知：该物质分子中含有5个手性碳原子，用“*”标注为，B错误； C．根据其结构简式，若其与HCl发生加成反应，产物为或，不存在选项中的加成产物，C错误； D．若发生缩聚反应，平均每个分子两个羟基一个脱去羟基，一个脱去羟基的H原子形成醚，同时反应产生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是，D正确； 故合理选项是D。 (2025·广东卷) 3．在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上 A．键是共价键 B．有8个碳碳双键 C．共有16个氢原子 D．不能发生取代反应 【答案】A 【详解】A．C和H原子间通过共用电子对形成的是共价键，A正确； B．该配合物具有芳香性，存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，B错误； C．根据价键理论分析，该物质有10个H原子，C错误； D．大π键环上可以发生取代反应，D错误； 答案选A。 (2025·江苏卷) 4．化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误； B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 答案选B。 (2025·陕西、山西、青海、宁夏卷) 5．抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A．不能使溴水褪色 B．能与乙酸发生酯化反应 C．不能与溶液反应 D．含有3个手性碳原子 【答案】B 【详解】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误； B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确； C．该物质中含有一个酯基，能与溶液反应，C错误； D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，D错误； 故选B。 (2025·湖北卷) 6．桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较低 C．Ⅱ有2个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 【答案】B 【详解】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C7H10，A错误； B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确； C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误； D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误； 故选B； (2025·云南卷) 7．化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 A．可形成分子间氢键 B．与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C．能与溶液反应生成 D．与的溶液反应消耗 【答案】D 【详解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A正确； B．含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确； C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确； D．分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br2的CCl4反应消耗2molBr2，D错误； 答案选D。 (2025·陕西、山西、青海、宁夏卷) 8．“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是 A．该索烃属于芳香烃 B．该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定 C．该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D．破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键 【答案】C 【详解】A．该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，含有苯环，属于芳香烃，A正确； B．质谱仪可测定相对分子质量，质谱图上最大质荷比即为相对分子质量，B正确； C．该物质为分子晶体，分子间存在范德华力，C错误； D．该物质含有共价键，破坏 “机械键”时需要断裂共价键，D正确； 故选C。 (2025·河南卷) 9．化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．分子中所有的原子可能共平面 B．最多能消耗 C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 【答案】C 【详解】A．该分子中存在-CH3，因此不可能所有原子共面，故A项错误； B．该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、酯基(1个酚酯基)、1个羧基，除酚羟基形成的酯基外，其余官能团消耗NaOH的比例均为1：1，因此1mol M最多能消耗5mol NaOH，故B项错误； C．M中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环结构，因此能发生加成反应，故C项正确； D．M中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，因此也能形成分子内氢键，故D项错误； 综上所述，说法正确的是C项。 (2025·甘肃卷) 10．苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【详解】A．该分子含1个手性碳原子，如图所示 ，A项正确； B．该分子中存在多个sp3杂化的碳原子，故该分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误； C．该物质含有醇羟基，且与羟基的β-碳原子上有氢原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确； D．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确； 故选B。 (2025·安徽卷) 11．一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A．分子式为 B．存在4个键 C．含有3个手性碳原子 D．水解时会生成甲醇 【答案】B 【详解】A．该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为，化学式为C19H32O3，A正确； B．醚键含有2个C-O键，酯基中含有3个C-O键，如图：，则1个分子中含有5个C-O键，B错误； C．手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图： ，C正确； D．其含有基团，酯基水解时生成甲醇，D正确； 故选B。 (2025·浙江1月卷) 12．化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A．为该反应的催化剂 B．化合物A的一溴代物有7种 C．步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D．化合物E可发生氧化、加成和取代反应 【答案】B 【详解】A．由图可知H+参与了反应，反应前后不变，因此H+是反应的催化剂，A正确； B．化合物A的一溴代物有6种，分别是：、、、、、，B错误； C．步骤III可知C转化到D，苯基发生了迁移，甲基没有迁移，说明苯基的迁移能力强于甲基，C正确； D．化合物E中有酚羟基可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应和取代反应，D正确； 答案选B。 (2025·浙江1月卷) 13．抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应 C．脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 【答案】C 【详解】A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确； B．由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确； C．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与溶液反应，C错误； D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确； 故答案为：C。 考点02  生命活动的物质基础 合成高分子 (2025·北京卷) 14．下列说法不正确的是 A．糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B．蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C．蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 【答案】A 【详解】A．糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A错误； B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确； C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，酶作为催化剂促进反应，C正确； D．植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯，催化加氢可减少碳碳双键，提高饱和度，D正确； 故选A。 (2025·湖南卷) 15．天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X的核磁共振氢谱有4组峰 B．与水溶液反应，最多可消耗 C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 【答案】C 【详解】A．X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A错误； B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误； C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确； D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误； 故选C。 (2025·黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古卷) 16．人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A．该反应为取代反应 B．Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C．Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D．乙烯在UV下能生成环丁烷 【答案】A 【详解】A．由反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，该反应为加成反应，A错误； B．I和II中都存在羟基，可以发生酯化反应，B正确； C．I和II中都存在酰胺基，可以发生水解反应，C正确； D．根据反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，双键加成形成环状结构，乙烯在UV下能生成环丁烷，D正确； 答案选A。 (2025·北京卷) 17．一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物A中有手性碳原子 B．反应物A与B的化学计量比是 C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是由于键断裂 【答案】A 【分析】A与B发生加成反应，结合A的分子式以及P的结构简式，可推出A的结构简式为，A与B反应生成D，由P的结构简式可知，反应物A与B的化学计量比是2:1；D与E反应生成高聚物P和水。 【详解】 A．反应物A中有1个手性碳原子，如图所示，A正确； B．由分析可知，反应物A与B的化学计量比是2:1，B错误； C．反应物D与E反应生成高聚物P和水，有小分子生成，为缩聚反应，C错误； D．由高分子P的结构可知，P中的酰胺基易水解，导致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于键断裂，D错误； 故选A。 (2025·河南卷) 18．可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是 A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．由和G合成M时，有生成 C．P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D．P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 【答案】B 【详解】A．E含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确； B．由氧原子守恒推断，产物不是甲酸，由反应原理推断，E与F发生碳碳双键的加成反应生成，再与甲醛发生加成反应，再脱去1分子可生成M，B错误； C．P中含有酯基，在碱性条件下，酯基会水解，导致高分子化合物降解， C正确； D．P解聚生成M的过程中，存在酯基中碳氧键的断裂，形成M过程中存在C-O键的生成，D正确； 故选B。 (2025·黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古卷) 19．一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 【答案】C 【详解】A．由Ⅰ的结构可知，其含有碳碳双键，酯基，氰基三种官能团，A错误； B．Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基遇水不会水解，需要再一定条件下才能水解，所以遇水不会溶解，B错误； C．Ⅱ为高分子聚合物，相对分子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确； D．根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子生成，发生加聚反应，D错误； 故选C。 (2025·山西·三模) 20．用有机物X合成Y的反应如下，下列说法正确的是 A．有机物X合成Y的反应类型为加成反应 B．X和Y分子中都有1个手性碳原子 C．分子中原子的杂化方式为、，所有原子可能共平面 D．分子能发生加成、氧化、取代、加聚等反应 【答案】D 【详解】A．根据X和Y的结构式可知，有机物X和苯甲醛反应除合成Y外，还有生成，不符合加成反应的特征，A错误； B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；X和Y分子中都没有手性碳原子，B错误； C．X分子中苯环碳、羰基C为杂化，饱和碳为杂化，杂化空间结构为四面体形，所有C原子不可能共平面，C错误； D．Y分子中含有键，能发生加成、氧化、加聚反应，含有能发生取代反应，D正确。 故选D。 (2025·江苏南通·三模) 21．有机物Y是一种医药中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确的是 A．X存在顺反异构现象 B．X能与甲醛发生缩聚反应 C．X→Y时有生成 D．1molY最多能与2molNaOH反应 【答案】C 【详解】A．存在顺反异构的条件为碳碳双键的每个碳原子上连有不同的原子或原子团，Y中碳碳双键的其中一个碳原子上连有，不存在顺反异构，A错误； B．X中含有酚羟基，酚羟基邻位无H原子，不能与甲醛发生缩聚反应，B错误； C．X→Y时，由原子守恒可知，有生成，C正确； D．Y分子中含有2个酯基，1mol酯基水解消耗1molNaOH1，但其中一个酯基水解后会生成酚羟基，酚羟基又会消耗1molNaOH，所以1molY最多能与3molNaOH反应，D错误； 故选C。 (2025·江苏连云港·一模) 22．.化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是 A．1 mol X最多与3mol NaOH反应 B．X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子 C．有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应 D．可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z 【答案】A 【详解】A．X中酚羟基、酯基能与NaOH反应，2mol酚羟基消耗2mol NaOH，1mol酚酯基水解消耗2molNaOH，共消耗4mol NaOH，A错误； B．X与足量H2加成后，环上及侧链饱和碳中，手性碳原子是连有4个不同原子或基团的碳，共6个，如图所示（带*号），B正确； C．Y含羧基，可与乙醇发生酯化反应（取代），但不能发生缩聚反应（缩聚需含多个官能团如羟基与羧基等），C正确； D．X中无羧基， Z中含羧基，羧基与NaHCO3反应生成CO2，可用NaHCO3溶液鉴别，D正确； 故选A。 (2025·山东淄博·三模) 23．植物提取物抗氧化性活性成分M的结构如图，下列有关M的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．苯环上的一溴代物共有5种 C．与Br2可发生取代和加成反应 D．酸性条件下的水解产物均可与NaOH溶液反应 【答案】D 【详解】A．分子中含碳碳双键，双键两端基团不同，故存在顺反异构，A正确； B．左边苯环有3种氢，右边苯环有2种氢，苯环上一溴代物共5种，B正确； C．含酚羟基，苯环上可与Br2发生取代反应；含碳碳双键，可与Br2发生加成反应，C正确； D．酸性条件下水解产物含羧基、酚羟基和醇羟基（CH3OH）等，醇羟基（CH3OH）不能与NaOH反应，D错误； 故选D。 (2025·河北·一模) 24．有机化合物M是治疗艾滋病药物的医药中间体，其某种合成路线如下图。下列说法正确的是 A．X与Y转化为Z的反应属于加成反应 B．X能使新制的产生砖红色沉淀 C．最多能与发生加成反应 D．M中所有碳原子不可能处于同一平面 【答案】D 【详解】A．根据断键和成键方式可判断，与转化为的反应为取代反应，不属于加成反应，A项错误； B．丙酮不含醛基，不能与新制反应生成砖红色沉淀，B项错误； C．由有机物M的结构简式可知，该分子中含有碳碳双键和氰基均能与加成，1mol碳碳双键与1molH2发生加成反应，1mol-CN与2molH2发生加成反应，则1molM最多能与4molH2发生加成反应，C项错误； D．与相连的三根化学键不可能共平面，其中一根键处于大键形成的平面上，另两根键最多有1个在平面上，所以中所有碳原子不可能处于同一平面，D项正确； 故选D。 (2025·河北保定·二模) 25．某课题组利用手性钯催化剂实现了轴手性酰胺的高效、高对映选择性合成，如图所示(Et为乙基，Ph为苯基)。下列叙述错误的是 A．甲含2种官能团 B．乙属于烃的衍生物 C．甲、乙、丙都能发生水解反应 D．甲、丙分子中都含手性碳原子 【答案】A 【详解】A．根据甲的结构式，可知甲含氯原子、酰胺基和醚键，即甲含有3种官能团，A错误； B．含有除碳氢外的其他元素或官能团的有机物称之为烃的衍生物，由乙的结构式可知其为烃的衍生物，B正确； C．根据结构式可知甲中含有酰胺基和氯原子，乙中含有氟原子，丙种含有酰胺基，故甲、乙、丙都能发生水解反应，C正确； D．由甲和丙的结构式可知，甲中与Cl相连的碳原子为手性碳原子，丙中与Et相连的碳原子为手性碳原子，D正确； 故答案选A。 (2025·天津·一模) 26．《哪吒2之魔童闹海》中太乙真人使用藕粉为哪吒和敖丙重塑肉身。尼克酸是藕的主要成分之一，其结构如图所示(已知：与苯环相似)。下列说法错误的是 A．尼克酸的分子式为 B．尼克酸的所有原子可共平面 C．尼克酸是一种两性化合物 D．尼克酸能溶于水 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，尼克酸的分子式为，故A正确； B．与苯环相似说明是平面结构，羧基为平面结构，由单键可以旋转可知，尼克酸的所有原子可共平面，故B正确； C．与苯环相似说明尼克酸能与碱反应，但不能与酸反应，不属于两性化合物，故C错误； D．由结构简式可知，尼克酸分子中含有羧基，能与水分子形成分子间氢键，能溶于水，故D正确； 故选C。 (2025·北京昌平·二模) 27．以2-丁烯为原料合成G的路线如下，其中L有2种化学环境不同的H原子。 资料： 下列说法正确的是 A．J的化学式是 B．J→K的反应类型为消去反应 C．M的结构简式是 D．N→G的不饱和度减少2个 【答案】C 【分析】第一步为取代反应，若J为一氯代物，则J为CH3-CH=CH-CH2Cl，J发生水解得到的K为CH3-CH=CH-CH2OH，K发生催化氧化得到的L为CH3-CH=CH-CHO，这与题目信息“L中含两种H”矛盾，则J不是一氯代物；若J为二氯代物CH2Cl-CH=CH-CH2Cl，则K为CH2OH-CH=CH-CH2OH，L为CHO-CH=CH-CHO，这与题目信息“L中含两种H”一致，则J为二氯代物CH2Cl-CH=CH-CH2Cl。 【详解】A．结合分析知，J为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl，化学式是，A错误； B．J→K为氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解的过程，反应类型为取代反应，B错误； C．L和M可反应得到六元环，结合所给资料信息知，M的结构简式是，反应方程式为CHO-CH=CH-CHO+，C正确； D．结合C项分析知，N为，N和氢气加成可得到G，N→G过程中一个碳碳双键和两个醛基都参与了加成反应，G比N多了6个氢原子，则N→G过程中不饱和度减少3个，D错误； 故选C。 (2025·福建厦门·二模) 28．科学家从蛇毒研究中获得启示，合成口服降压药卡托普利，其结构如图。下列说法错误的是 A．含有2个手性碳原子 B．含有3种官能团 C．能发生酯化反应和水解反应 D．若将替换为，药物的水溶性降低 【答案】D 【详解】 A．手性碳原子是碳原子周围连接四个不同的原子或原子团，结构中含有两个手性碳原子，，A正确； B．结构中有羧基、酰胺基、巯基，含有3种官能团，B正确； C．有羧基可以发生酯化反应，有酰胺基可以发生水解反应，C正确； D．O的电负性大于S，-OH的极性更强，亲水性更强，若将替换为，药物的水溶性升高，D错误； 答案选D。 (2025·山西晋中·二模) 29．瑞巴派特是一种治疗胃溃疡、胃炎的药物，其结构如图所示。下列有关说法错误的是 A．该物质的分子式为 B．该物质能发生取代、水解、还原、加成等反应 C．该物质所含官能团种类为5种 D．该物质最多能与发生反应 【答案】C 【详解】A．根据所给结构图，1个该分子含有19个C原子，15个H原子，1个Cl原子，2个N原子和4个O原子，则该物质的分子式为，A正确； B．该物质属于多官能团有机物，能够发生较多种反应，如含有羧基，能发生酯化反应(属于取代反应)；含有酰胺基、氯原子，能发生水解反应；含苯环、碳碳双键，能与氢气发生加成反应(与氢气的反应也属于还原反应)，B正确； C．该物质所含官能团种类为4种：酰胺基、碳碳双键、羧基、碳氯键，C错误； D．羧基具有酸性，一个羧基能消耗一个NaOH；酰胺基和氯原子在碱性条件下均能发生水解反应，一个酰胺基水解消耗一个NaOH；一个氯原子在碱性条件下发生水解消耗一个NaOH，反应得到了一个酚羟基，酚羟基具有酸性又能消耗一个NaOH；该物质一分子含两个酰胺基、一个羧基、一个氯原子(连在苯环上)，该物质最多能与发生反应，D正确； 故选C。 (2025·陕西渭南·二模) 30．天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性环境下呈红色，中性环境下呈紫色，碱性环境下呈蓝色，这与紫草素易发生酮式与烯醇式互变异构有关。下列相关说法正确的是 A．紫草素的酮式结构更容易被氧化 B．若R基团不能与反应，则1mol烯醇式结构最多可消耗 C．紫草素的烯醇式结构中不含有手性碳原子 D．紫草素的酮式结构中所有碳原子可能共平面 【答案】B 【详解】A．酮式结构中酚羟基数目比烯醇式结构少。酚羟基易被氧化，酚羟基越少，抗氧化性越强，越不易被氧化，所以酮式结构更不易被氧化，A选项错误； B．若R基团不能与反应，烯醇式结构中苯环可与3mol加成，2个碳碳双键可与2mol加成，羰基可与1mol加成，总共最多可消耗6mol，B选项正确； C．手性碳原子是连有4个不同原子或原子团的碳原子。烯醇式结构中与R基相连的碳原子，连有4个不同原子或原子团，是手性碳原子，C选项错误； D．酮式结构中与R基相连的碳原子形成4个单键，是杂化，具有类似甲烷的四面体结构，所以所有碳原子不可能共平面，D选项错误； 故答案为：B； (2025·北京昌平·二模) 31．G是合成抗胆碱作用药物的中间体，结构如图所示。下列关于G的说法中正确的是 A．G中含有三种含氧官能团 B．G中碳原子的杂化类型只有 C．1molG最多可消耗2molNaOH D．G中有1个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．根据结构简式，含氧官能团为酯基、羟基，有两种含氧官能团，A错误； B．形成四个单键的碳原子，其杂化类型为sp3；苯环上的碳原子及形成碳氧双键的碳原子，其杂化类型为sp2，B错误； C．该有机物中能与NaOH反应的官能团是酯基，一个酯基在碱性条件下水解可消耗一个NaOH，则1molG最多可消耗1molNaOH，C错误； D．连有四个各不相同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，该有机物中只有羟基所连的那个碳原子属于手性碳原子，故G中有1个手性碳原子，D正确； 故选D。 (2025·辽宁·二模) 32．杂杯芳烃是超分子化学的热点研究领域。一种合成氧杂杯芳烃的方法如图所示(R为烃基)： 下列说法正确的是 A．y属于非极性分子 B．z中的键角为 C．y、z苯环上的一氯代物种类相同 D．利用浓溴水可鉴别x、y 【答案】D 【分析】本题容易在y是否属于极性分子、等效H的判断上出错。其中等效H判断时，注意同一碳原子上的氢原子等效：例如甲烷(CH4)，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效：如新戊烷C(CH3)4，处于对称轴对称位置上的氢原子等效。 【详解】A．观察y的结构，y分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，A错误； B．在z中，C—O—C的键角与水分子中H—O—H键角类似，由于孤电子对的排斥作用，其键角小于109°28'，B错误； C．y苯环上有2种不同化学环境的氢原子，一氯代物有2种；z苯环上有三种不同化学环境的氢原子，一氯代物有3种(上下苯环上属于一种H，而左右苯环上有两种H)，y、z苯环上的一氯代物种类不同，C错误； D．x中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应产生白色沉淀；y中不含酚羟基，不能与浓溴水发生类似反应，现象不同，所以可以用浓溴水鉴别x、y，D正确； 故答案为：D。 (2025·河南·三模) 33．有机物M是从甘草根中得到的黄酮类化合物，可抑制酪氨酸磷酸酶，结构如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．可与溴水发生取代反应 B．可与溶液反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．1mol该分子最多能与发生加成反应 【答案】C 【详解】A．含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，A正确； B．该有机物分子中含有酚羟基，可与溶液反应，B正确； C．根据有机物M的结构简式可知，由于苯环和双键均是平面形结构，且单键可以旋转，因此分子中的碳原子可能全部共平面，C错误； D．该有机物分子中含有2个苯环、2个碳碳双键和1个酮羰基，1mol该分子最多能与发生加成反应，D正确； 故选C。 (2025·北京朝阳·三模) 34．高分子树脂X的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．高分子X中存在氢键 B．甲的结构简式为 C．①的反应中有水生成 D．高分子X水解可得到乙 【答案】D 【分析】 在酸性条件下加热反应生成甲，则甲为；结合高分子X的结构简式及乙的分子式可知，乙的结构为，甲与乙发生加聚反应生成高分子X。 【详解】A．高分子X中含有羧基、酰胺键，因此可以形成氢键，A正确； B．根据分析可知，甲的结构简式为，B正确； C．①的反应为2分子的与HCHO反应生成乙，根据原子守恒可知反应中有水生成，C正确； D．甲和乙发生加聚反应生成高分子X，而不是缩聚反应，因此高分子X水解无法得到乙，D错误； 答案选D。 (2025·北京丰台·二模) 35．有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下(部分条件已省略)。 下列说法不正确的是 A．F能被酸性KMnO4氧化是-CH3对苯环影响的结果 B．J中最多有16个原子共平面 C．过程①、③和④中均发生取代反应 D．K的合成过程中进行了官能团的保护 【答案】A 【详解】A．在酸性KMnO4​的强氧化条件下，F中与苯环直接相连的甲基被氧化为羧基，从而使酸性KMnO4溶液褪色，不是甲基对苯环影响的结果，而是苯环对甲基影响的结果，故A错误； B．苯环平面与羧基的-COO平面可能一起共面，羟基和羧基中H原子也可能与苯环共面，即所有原子都可共平面，共16个原子可能共面，故B正确； C．对比E、F的结构简式，G、J的结构简式，J、K的结构简式，以及各过程中所用试剂，过程①、③和④中均发生取代反应，故C正确； D．-OH易被氧化，E→F将-OH首先转化为-OCH3，然后氧化-CH3为-COOH，G→J再把-OCH3转化为-OH，可保护-OH避免氧化，故D正确； 故答案为A。 (2025·北京东城·二模) 36．某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是 A．能导电 B．易降解 C．吸湿性能好，受热易熔融 D．可由两种单体缩聚而成 【答案】D 【详解】A．该物质属于聚合物，为高分子化合物，不存在能在其中自由移动的带电粒子，不能导电，A错误； B．分子中不存在容易分解或容易氧化或容易水解的基团，不易降解，B错误； C．结构为体型结构，则受热不易熔融，C错误； D．由结构可知，可由苯酚和甲醛两种单体缩聚而成，D正确； 故选D。 (2025·天津河西·三模) 37．一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子中所有原子可能共面 B．分子中C原子有、两种杂化方式 C．该物质既与溶液反应，又能与盐酸反应 D．该物质可发生取代反应、加成反应 【答案】A 【详解】A．该物质中存在杂化的碳原子，则所有原子不可能共面，A错误； B．该物质中苯环上的碳和双键碳都是杂化，饱和碳是杂化，B正确； C．该物质中存在羧基，具有酸性，与溶液反应；该物质中还含有，具有碱性，能与盐酸反应，C正确； D．该物质中存在苯环可以发生加成反应，含有羧基、碳氯键，可以发生取代反应，D正确； 故选A。 (2025·河南安阳·三模) 38．化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X与足量H2加成后的产物中有3个手性碳原子 B．可用银氨溶液检验Y中是否含有X C．Y→Z有H2O生成 D．1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH 【答案】C 【详解】A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X与足量氢气加成后的产物中环上连接支链的碳原子都是手性碳原子，有3个手性碳原子，A正确； B．含有醛基的有机物能和银氨溶液发生银镜反应，X能发生银镜反应、Y不能发生银镜反应，所以可以用银氨溶液检验Y中是否含有X，B正确； C．Y中酚羟基和酯基发生取代反应生成Z和CH3CH2OH，没有H2O生成，C错误； D．酯基水解生成的羧基、酚羟基都能和NaOH以1：1反应，Z中酯基水解生成酚羟基、羧基和醇羟基，所以1molZ最多消耗3molNaOH，D正确； 故答案选C。 (2025·广东深圳·一模) 39．某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子中所有的碳原子可共平面 B．该分子中含有3种官能团 C．在一定条件下，该分子能与乙酸反应 D．1mol该化合物最多能与2molNaOH发生反应 【答案】C 【详解】A．由题干有机物结构简式可知，同时连有两个-CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，A错误； B．由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团即氨基和酯基，B错误； C．该分子含有氨基，一定条件下，该分子能与乙酸反应生成酰胺基，C正确； D．由题干有机物结构简式可知，1mol该化合物最多能与1molNaOH发生反应即1mol醇酯基能与1molNaOH反应，D错误； 故答案为：C。 (2025·浙江温州·三模) 40．糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等。 下列说法不正确的是 A．可用红外光谱鉴别木糖和糠醛 B．1个木糖分子中有3个手性碳原子 C．木糖中碳原子有两种杂化方式 D．糠醛在碱性条件下发生水解反应 【答案】D 【详解】A．木糖和糠醛含有的官能团不同，可以通过红外光谱来鉴别，A正确； B．1个木糖分子中有3个手性碳原子，，B正确； C．木糖中碳原子有两种杂化方式，C正确； D．糠醛含有碳碳双键，醚键和醛基，在碱性条件下不能发生水解反应，D错误； 故选D。 (2025·福建福州·二模) 41．维生素B2可用于防治偏头痛，治疗心绞痛、冠心病，其结构如下。下列有关维生素B2的说法正确的是 A．不含手性碳原子 B．所有原子可能处于同一平面 C．能发生消去、氧化、酯化反应 D．1mol维生素B2最多能与3molH+发生反应 【答案】C 【详解】 A．维生素B2中含有手性碳原子，如图，A错误； B．维生素B2中含有饱和碳原子，饱和碳原子采取sp3杂化空间构型是四面体形，四面体形的四个原子不在同一个平面，因此所有原子不可能处于同一平面，B错误； C．维生素B2中含有醇羟基且邻位上的碳有H原子，能发生消去反应，同时醇羟基能发生氧化、酯化反应，C正确； D．1mol维生素B2中含有2mol酰胺基和2mol氨基，因此1mol维生素B2最多能与4molH+发生反应，D错误； 故选C。 (2025·湖南邵阳·三模) 42．华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病。下图表示合成华法林的反应过程，有关说法正确的是 A．华法林的分子式是C19H14O4 B．甲和乙中的所有碳原子可能共平面 C．华法林能发生取代、加成和消去反应 D．甲和乙反应生成华法林的反应是取代反应 【答案】B 【详解】A．根据华法林的结构简式，华法林的分子式是C19H16O4，A错误； B．甲中苯环、酯基、碳碳双键等结构，乙中苯环、碳碳双键、羰基结构，这些平面结构通过单键相连，单键可旋转，所以所有碳原子可能共平面，B正确； C．华法林含有的羟基是醇羟基，但相邻碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，C错误； D．甲和乙反应生成华法林是加成反应(碳碳双键参与)，不是取代反应，D错误； 故答案为：B。 (2025·北京东城·三模) 43．以2-丁烯为原料合成G的路线如下，其中L有2种化学环境不同的H原子。 资料：H3C-HC=CH-CH3JKLN 下列说法正确的是 A．J的化学式是C4H8Cl2 B．J→K的反应类型为消去反应 C．M的结构简式是 D．理论上1molN完全转化为G消耗2molH2 【答案】C 【分析】 依据题给信息，采用逆推法，可确定L为OHC-CH=CH-CHO，M为。则J为ClCH2-CH=CH-CH2Cl，K为HOCH2-CH=CH-CH2OH，N为。 【详解】A．由分析可知，J为ClCH2-CH=CH-CH2Cl，化学式是C4H6Cl2，A不正确； B．J(ClCH2-CH=CH-CH2Cl)K(HOCH2-CH=CH-CH2OH)，反应类型为水解反应(或取代反应)，B不正确； C．由分析可知，M的结构简式是，C正确； D．理论上1molN()完全转化为G()，需要消耗3molH2，D不正确； 故选C。 (2025·河北衡水·一模) 44．由植物油和呋喃-2，5-二甲酸制备生物基醇酸树脂的反应如图所示(—R为烃基)。下列叙述正确的是 A．图示中高级脂肪酸的化学计量数 B．呋喃-2，5-二甲酸中含杂化的碳原子有2个 C．上述合成树脂的反应属于缩聚反应，原子利用率小于100% D．其他条件相同，该树脂在碱性介质中的降解程度小于在酸性介质中的降解程度 【答案】C 【详解】A．由反应方程式可知，该反应为缩聚反应，计量数x=2n-1，A错误； B．呋喃-2，5-二甲酸中含杂化的碳原子（C=O、C=C）有6个，B错误； C．上述聚合反应的产物中小分子是RCOOH，反应属于缩聚反应，原子利用率小于100%，C正确； D．生物基醇酸树脂结构中含酯基，在酸性、碱性介质中都能降解，碱不仅起催化剂作用，还中和降解得到的酸，促进平衡向正反应方向移动，D错误； 故选C。 1 学科网（北京）股份有限公司 $