摘要:
**基本信息**
聚焦高二化学核心知识,通过真实情境(如锂离子电池材料、含银废催化剂回收)与实验探究(高铁酸钾制备、硫代硫酸钠反应速率),检测假期学习效果并衔接新学期内容,体现化学观念与科学探究素养。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单选题|14/42|有机化学、化学用语、反应原理|结合生活生产(煤石油天然气应用),考查物质组成与性质的化学观念|
|实验题|2/29|物质制备、反应速率探究|科学探究与实践,如高铁酸钾制备装置分析、硫代硫酸钠实验变量控制|
|推断题|1/15|有机合成|科学思维,通过聚甲基丙烯酸甲酯合成路线考查结构推断与官能团转化|
|工艺流程题|1/14|资源回收|科学态度与责任,含银废催化剂回收流程体现资源利用与环保意识|
内容正文:
2026年下学期高二开学测试
化学
一、单选题
1.D【解析】石油经裂解可得到乙烯、丙烯等小分子单体,单体经聚合反应可生产合成纤维,A正确;裂化汽油中含有大量不饱和烯烃,可以和溴发生加成反应,能使溴的四氯化碳溶液褪色,B正确;沼气、煤层气、天然气的主要成分均为甲烷,成分相同,只是来源和伴生杂质成分存在差异,C正确;煤的干馏是隔绝空气加强热使煤分解的过程,煤的直接液化是煤与氢气作用生成液体燃料的过程,二者均有新物质生成,属于化学变化,并非只涉及物理变化,D错误。
2.A【解析】分子式为的烷烃有正丁烷和异丁烷两种结构,正丁烷的一氯代物有2种,异丁烷的一氯代物有2种,共4种,A正确;是乙烯,属于烯烃;可能为丙烯或环丙烷,环丙烷与乙烯结构不相似,不属于同系物,B错误;烃的定义是仅由碳、氢两种元素组成的有机化合物,氯乙烯含有氯元素,不属于烃,C错误;中甲基碳原子为饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D错误。
3.D【解析】空间填充模型需体现原子半径比例,且用球填充空间。题图为乙炔的球棍模型,A错误;题图为乙烷的结构式,乙烷的结构简式为,B错误;是铝原子失去最外层3个电子形成的,质子数为13,题图核电荷数为+10,对应氖原子的结构,C错误;、、质子数均为1,中子数不同,是氢元素的三种核素,D正确。
4.D【解析】NaH的摩尔质量为24g/mol,1.2gNaH的物质的量为0.05mol,每个NaH含有1个阳离子,故阳离子数目为0.05NA,不是0.1 NA,A错误;标准状况下H₂O为液体或固体,不能使用气体摩尔体积计算,B错误;未给出溶液体积,无法确定数目,C错误;反应中,(-1价)被氧化为(0价),每生成1mol转移1mol电子;2.0g的物质的量为1mol,故转移电子数目为NA,D正确;故选D。
5.A【解析】与混合呈中性时,说明与恰好完全反应,二者物质的量之比应为2:1,离子方程式书写正确,A正确;NaOH过量时,会全部与反应生成和,再与反应生成沉淀,由于过量,中与的物质的量之比为,正确离子方程式为,原方程式系数错误,B错误;溶液中通入少量时,生成的会与结合为沉淀,正确离子方程式为,原方程式产物错误,C错误;稀硝酸具有强氧化性,能将氧化为,同时生成NO气体,反应为,D错误。
6.D【解析】A点为碳元素的有机物,C为-4价,可能是,A正确;B点对应物质为碳单质,充分燃烧生成,为D点对应物质,B正确;CaCO₃属于碳酸盐,对应点是F,C正确;C点对应物质为,不能与水反应,不能生成E点,D错误;答案选D。
7.B【解析】反应过程中Cu先与O2加热反应生成黑色CuO,CuO再将乙醇氧化为乙醛,自身被还原为红色的Cu,故铜网呈现红黑交替现象,铜在反应前后质量和化学性质不变,起催化作用,A正确;乙醇催化氧化反应会生成水,水同样可以与Na反应生成可燃性H2,因此加入Na有可燃性气体生成不能说明粗乙醛中混有乙醇,B错误;甲中热水加热可促进乙醇挥发为蒸气,增大与催化剂接触的机会,乙醛沸点仅为20.8℃,乙中冷水可使乙醛蒸气冷凝为液体,便于收集产物,C正确;铜网由黑变红是CuO转化为Cu,CuO发生还原反应,根据氧化还原反应规律,被还原剂(CuO)还原的物质(乙醇)发生氧化反应,D正确;故选B。
8.C【解析】受热易分解:,不能直接用蒸发结晶得到晶体,应该采用降温结晶或减压蒸发的方式,A错误;
锌粒与稀盐酸反应生成的中混有和水蒸气,且点燃前必须验纯,否则可能发生爆炸,B错误;
与饱和溶液反应:,既除去,又生成,不引入新杂质;浓硫酸具有吸水性,且不与反应,可干燥,C正确;
胶体和溶液的分离需用渗析法(胶体粒子不能透过半透膜,溶液离子可以透过);过滤只能分离固体和液体,胶体与溶液均可透过滤纸,D错误。
9.A【解析】Y和W同主族,W形成6个共价键,Y原子形成2个共价键,为ⅥA族元素,且原子序数Y<W,Y为O,W为S;X原子形成4个共价键,Z原子形成1个共价键,原子序数X<Y<Z,原子半径r(X)>r(Y)>r(Z),则X、Y、Z同周期,X为C;Z为F;
氟的单质能与水反应生成氧气即:2F2+2H2O=4HF+O2,A正确;
X为C元素,Z为F元素,XZ4为CF4,是共价化合物,B错误;
锂单质的密度比煤油小,不能保存在煤油中,通常保存在石蜡油中,C错误;
Y为O元素,W为S元素;,非金属性 O > S,简单离子还原性:S²⁻ > O²⁻,D错误。
10.B【解析】由图可知,前12s内A的浓度变化量为,,A错误;气体平均摩尔质量,是固体,反应过程中气体总质量随反应进行减小,气体总物质的量也随反应进行减小,因此是变量;当不再变化时,说明反应达到平衡,B正确;容器容积,反应为,达平衡,生成;B的浓度变化量为,则B的物质的量变化量为。根据化学计量数之比等于物质的量变化量之比,,不是,C错误;同温同体积下,压强之比=气体总物质的量之比:起始气体总物质的量,平衡气体总物质的量,,D错误。
11.C【解析】反应1为二氧化硫通入碳酸钠溶液生成亚硫酸氢钠和二氧化碳,根据强酸制弱酸的原理,则说明酸性:H2SO3>H2CO3,A正确;反应1结束后,溶液中为亚硫酸氢钠溶液,不与氯化钡反应,若加入可用盐酸酸化的 BaCl2溶液,出现白色沉淀,则沉淀为硫酸钡,可证明NaHSO3被氧化,B正确;反应2为,亚硫酸氢钠中硫化合价从+4下降到+3,作氧化剂,还原剂是锌,化合价从0升高到+2价,消耗的氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1,C错误;连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,有强还原性,极易被空气中的氧气氧化,反应2最好在无氧条件下进行,D正确。
12.C【解析】反应物为,产物为含氟的固相和气相化合物。结合题图中各物质物质的量的变化曲线,可判断热分解反应为,则X代表NaF(固相)、Y代表(气相)、Z代表,A项正确;反应速率可通过反应物消耗的快慢(曲线斜率)判断,a点Na2SiF6的物质的量减小较快,曲线斜率的绝对值大,说明反应速率大,点斜率的绝对值较a点的小,热分解速率:a>b,B项正确;X是固体物质,其浓度视为常数,不能用浓度的变化量表示反应速率,C项错误;在一定范围内升高体系温度,反应速率加快,(s)完全分解时间缩短,D项正确;故选C。
13.D【解析】根据阿伏加德罗定律的推论,同温同压下,气体的物质的量之比等于体积之比,则左边N2的物质的量与右边CO和CO2的混合气体总物质的量之比为∶=4∶1,则右边CO和CO2的混合气体总物质的量为8 mol×=2 mol,2 mol CO的质量为2 mol×28 g·mol-1=56 g,2 mol CO2的质量为2 mol×44 g·mol-1=88 g,根据十字交叉法,右边CO与CO2的物质的量之比为(88-60)∶(60-56)=7∶1,即右边CO与CO2分子数之比为7∶1,故A错误;由A可知,右边CO和CO2的混合气体总物质的量为2 mol,CO与CO2的物质的量之比为7∶1,则CO的物质的量为2 mol×=1.75 mol,其质量为1.75 mol×28 g·mol-1=49 g,故B错误;根据题意,可自由滑动的隔板处于如图位置(保持温度不变),此时两边压强相等,即左右两边气体的压强之比为1∶1,故C错误;右边气体的平均摩尔质量为==30 g·mol-1,根据阿伏加德罗定律的推论,气体的密度之比等于摩尔质量之比,故右边气体密度是相同条件下氢气密度的=15倍,故D正确。
14.C【解析】由题图可知,n[Mg(OH)2]=0.1 mol,n[Al(OH)3]=0.1 mol,据Mg、Al原子守恒推知,n(Mg)=0.1 mol,n(Al)=0.1 mol,故合金中Mg与Al的质量比为(0.1 mol×24 g·mol-1)∶(0.1 mol×27 g·mol-1)=8∶9,A错误。Mg~H2↑、Al~H2↑,则生成H2的总物质的量为0.1mol+0.1mol×=0.25mol,在标准状况下的体积为0.25mol×22.4L·mol-1=5.6 L,题目未指明是否处于标准状况下,B错误。反应Al(OH)3+NaOH===Na[Al(OH)4],消耗20 mL NaOH溶液,则有c(NaOH)==5mol·L-1;加入120 mL NaOH溶液时沉淀达到最大量,溶液中溶质只有Na2SO4,据元素守恒可知,n(S)=n(H2SO4)=0.12 L×5 mol·L-1×=0.3mol,则有c(H2SO4)==3mol·L-1,C正确。0.1 mol Mg和0.1 mol Al消耗H2SO4的总物质的量为0.25 mol,故合金反应后剩余H2SO4的物质的量为0.3 mol-0.25 mol=0.05 mol,D错误。
二、实验题
15.
(1)①
② 过滤
③可防止分解;防止将氯离子氧化为氯气
(2) ① 圆底烧瓶或烧瓶
②;还原性、酸性
③ 饱和食盐水
④ 吸收氯气,防止污染
【解析】(1)①溶液为碱性条件,配平时使用OH-和H2O平衡电荷与原子,故方程式为;
②高铁酸钾晶体溶解度较低,当浓度达到一定程度时会以晶体形式析出,故通过过滤的方法分离;
③题干指出,高铁酸钾在酸性条件下的氧化性大于氯气,处理高氯废水中的有机物时,如在酸性条件下,高铁酸根会将Cl-氧化变成Cl2,自身变成Fe3+,不仅降低了对有机物的处理效果,还会引入新的污染。因此在碱性条件下进行氧化处理更为适宜;
(2)①通过图片可知,a为圆底烧瓶;
②A是高中实验室制备Cl2的装置,故反应方程式为;
③C装置中需保证碱性环境,A中挥发的盐酸可能干扰实验,需除去混在氯气中的氯化氢,故B装置中的试剂为饱和食盐水;
④氯气有毒,污染环境,在使用有毒或有污染气体时,需要尾气处理装置,故D装置的作用是吸收氯气,防止污染。
16.
(1)
(2) b→a→f→e
(3);溶液由澄清又变浑浊
(4) 温度;10.0或10;6或6.0
【解析】(1)图1为铜和浓硫酸加热制备二氧化硫,反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,化学方程式为。
(2)制备的二氧化硫中可能含有水蒸气,需要用浓硫酸干燥(长进短出),再收集:二氧化硫密度大于空气,用向上排空气法收集,集气瓶应倒置,因此二氧化硫从下端接口f进入,空气从上端长管e排出,最后接尾气处理装置,所以接口连接顺序为:
发生装置→b→a→f→e→g→h。
(3)根据已知信息,反应物为、、,生成物为和,根据得失电子守恒、原子守恒配平即可得到总反应;根据题给信息,反应过程中,在弱酸性溶液中会分解生成S单质,溶液变浑浊,一段时间后变澄清,过量后溶液呈弱酸性,会再次生成S使溶液变浑浊,因此当溶液再次变浑浊时,说明反应基本结束,停止通入。
(4)实验1和实验2只有温度不同,其他条件应相同,可探究温度对反应速率的影响,因此体积和实验1相同,;实验1和实验3温度相同,探究硫酸浓度对反应速率的影响,要保证溶液总体积相同,保证浓度改变,体积不变,实验1总体积为,因此。
三、推断题
17.
(1) 碳碳双键、羟基
(2) 取代反应
(3)C
(4)
(5)7
【解析】(1)①根据合成路线,D[]发生氧化反应生成E,醛基被氧化为羧基,所以E的结构简式是。
②C为,所含官能团的名称为碳碳双键、羟基。
(2)反应①是与在光照条件下反应,光照下原子取代了烯烃甲基上的氢原子被,反应类型为取代反应。
反应③是在作催化剂、加热条件下被氧气氧化(伯醇催化氧化为醛):
(3)A为(属于烯烃),E为:二者均含碳碳双键,均可使酸性高锰酸钾、溴水褪色,无法鉴别,A错误;溴水可与烯烃发生加成反应而褪色,A和E均能使溴水褪色,不能鉴别,B错误;碳酸氢钠溶液与羧酸反应产生二氧化碳气体,与烯烃不反应,可以鉴别,C正确。
(4))G[]在催化剂作用下发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯X,X结构为:。
(5)B为,官能团为碳碳双键、溴原子,其同分异构体中与B具有相同官能团的有(溴原子位置有4种)、(溴原子位置有2种)、(溴原子位置有2种),含相同官能团的一溴丁烯共 8 种,减去 B 本身,剩余7种。
四、工艺流程题
18.
(1)粉碎废催化剂、适当搅拌、适当升高温度、适当增大硝酸浓度等
(2)、
(3)
(4)、
(5)1∶4
(6)
【解析】银废催化剂的主要成分为、、,加入稀硝酸酸浸后,溶解生成含的浸液,和不溶于稀硝酸成为废渣;加入使沉淀为,再加入氨水溶解沉淀,得到含的溶解液,再加入还原得到粗银,最后经过精密过滤真空烘干得到高纯银粉。
(1)“酸浸”时加快反应速率的方法有粉碎废催化剂、适当搅拌、适当升高温度、适当增大硝酸浓度等。
(2)根据题中已知①:不溶于硝酸,是酸性氧化物,也不与稀硝酸反应,所以“废渣”的主要成分有和。
(3)酸浸过程中,和稀硝酸反应,化合价升高变为,化合价降低变为,根据电子转移守恒、电荷守恒和原子守恒,反应的离子方程式为。
(4)①加入的稀硝酸过量,“浸液”中含生成的和过量的硝酸,加入过量后,发生反应,硝酸与氯化钠不反应,过滤后的溶液中有生成的、剩余的硝酸和;
②溶解时,沉淀被氨水溶解生成和,根据原子守恒和电荷守恒,离子方程式为:。
(5)“还原”时与反应,转化生成无污染的气体,N由-2价升高为0价,为还原剂;转化为单质,化合价由+1降低为0价,为氧化剂;根据得失电子守恒可知,则还原剂与氧化剂的物质的量之比为。
(6)①“吸收(1)”中与水反应生成硝酸和,化学方程式为;
②进入“吸收(4)”并被充分吸收反应生成等物质的量的两种盐,反应方程式为:,根据化合价变化知,反应转移电子,所以反应过程中转移电子数为。
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2026年下学期高二开学测试
化学
一、单选题(共14小题,共42分)
1.(3分)以煤、石油、天然气为原料可生产多种化工产品。下列说法错误的是
A.利用石油为原料先制单体,然后生产合成纤维
B.裂化得到的汽油能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.沼气、煤层气、天然气的主要成分相同
D.煤的干馏和直接液化均只涉及物理变化
2.(3分)下列关于有机化合物的结构、性质及基本概念等知识的理解正确的是
A.分子式为的烷烃,其一氯取代物共有4种
B.分子式为和的烃一定属于同系物
C.氯乙烯()是一种烃
D.所有原子都处在同一平面上
3.(3分)下列化学用语描述,正确的是
A.乙炔的空间填充模型
B.乙烷的结构简式:
C.的结构示意图:
D.元素的三种核素:、、
4.(3分)离子化合物NaH在野外做生氢剂的反应为。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1.2gNaH中含有的阳离子数目为0.1
B.标准状况下,22.4L所含原子总数为3
C.0.1mol/LNaOH溶液中含有的数目为
D.若产生2.0g,转移的电子数目为
5.(3分)下列指定反应的离子方程式正确的是
A.溶液与溶液混合后呈中性:
B.溶液与过量NaOH溶液反应:
C.溶液中通入少量:
D.稀硝酸溶浸磁铁矿:
6.(3分)如下图是碳元素的“价类二维图”,下列说法不正确的是
A.A点可能是
B.B点对应的物质充分燃烧可得到点对应的物质
C.某化合物的化学式为,它对应的点是F
D.C点对应的物质与水反应可得到E点对应的物质
7.(3分)实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛(沸点为20.8℃,能与水混溶)的反应装置如图所示,下列实验操作或叙述错误的是
A.该反应中铜为催化剂,硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象
B.试管a中收集产物,加入Na有可燃性气体生成,说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
C.甲中选用热水,有利于乙醇挥发,乙中选用冷水,有利于冷凝收集产物
D.反应中铜网由黑变红,说明乙醇被氧化
8.(3分)应用下列装置或实验操作能达到实验目的的是
装置
目的
A.由溶液制得晶体
B.可用于制备纯净的氢气并检验氢气的可燃性
装置
目的
C.除去中的HCl并干燥
D.分离胶体与NaCl溶液
9.(3分)一种广泛用于锂离子电池的物质结构如图所示。X、Y、Z、W为原子序数依次递增的四种短周期主族元素,Y、W同主族,原子半径。下列说法正确的是
A.Z的单质能与水反应生成Y的单质
B.离子化合物所有原子都满足8电子稳定结构
C.锂、钠、钾单质通常保存在煤油中
D.简单离子的还原性:
10.(3分)某温度下,在2L固定容积的密闭容器中投入一定量的A、B发生反应:3A(g)+bB(g)cC(s)。12s时达到平衡,生成C的物质的量为0.8mol,反应过程中A、B的物质的量浓度随时间的变化关系如图所示,下列说法正确的是
A.前12 s内,A的平均反应速率为0.025 mol/(L・s)
B.当气体的平均摩尔质量不再变化时表示反应达到平衡
C.化学计量数之比b∶c = 1∶4
D.反应开始与达到平衡时压强之比为13∶9
11.(3分)连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,有强还原性,在空气中极易被氧化。用NaHSO3还原法制备保险粉的流程如下:
下列说法错误的是
A.反应1说明酸性:H2SO3>H2CO3
B.反应1结束后,可用盐酸酸化的 BaCl2溶液检验NaHSO3是否被氧化
C.反应2中消耗的氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶2
D.反应2最好在无氧条件下进行
12.(3分)一定条件下,在体积固定为2L的密闭容器中发生的热分解反应(所得固相产物和气相产物均为含氟化合物),反应过程中反应物与生成物的物质的量随时间的变化如图。下列说法错误的是
A.曲线Y代表的物质的量随时间的变化
B.的热分解反应速率:
C.若时X为,则内
D.在一定范围内增大体系温度,完全分解时间缩短
13.(3分)一个密闭容器,中间有一可自由滑动的隔板(厚度不计)将容器分成两部分,当左边充入8 mol N2,右边充入CO和CO2的混合气体共60 g时,隔板处于如图位置(保持温度不变)。下列说法正确的是( )
A.右边CO与CO2分子数之比为3∶1 B.右边CO的质量为14 g
C.左右两边气体的压强之比为4∶1 D.右边气体密度是相同条件下氢气密度的15倍
14.(3分)将一定质量的Mg-Al合金投入100 mL稀硫酸中充分反应。向反应后的溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的NaOH溶液,生成沉淀的物质的量与所加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.合金中Mg与Al的质量比为1∶1
B.生成的气体体积为5.6 L
C.c(H2SO4)=3 mol·L-1,c(NaOH)=5 mol·L-1
D.合金充分反应后,剩余硫酸的物质的量为0.1 mol
二、实验题(共2小题,共29分)
15.(14分)铁的化合物如等在生产、生活中有重要作用。
(1)高铁酸钾()是一种高效水处理剂,易溶于水,在强碱性条件下比较稳定,将溶液酸化时,迅速分解而转化为并放出;酸性溶液中的氧化性大于的氧化性。高铁酸盐通常可用NaClO溶液与溶液反应制得。工业制备的流程如图所示。
①制备的离子方程式为_______________。
② 操作Ⅰ的分离方法为_______________。
③高铁酸盐可用于氧化去除高氯(含高浓度)废水中的有机物。以处理高氯废水中的有机物需在碱性条件下进行,其原因是_______________。
(2)某同学为了探究高铁酸钾()的性质,准备在实验室中制备高铁酸钾()。实验室中制备的装置如下图。
① 仪器a的名称为_______________。
② 装置A中发生反应的化学方程式为_______________;该反应中,浓盐酸体现的化学性质有_______________。
③ 装置B中的试剂为_______________。
④ D装置的作用是_______________。
16.(15分)某兴趣小组在实验室中制备硫代硫酸钠晶体(),并探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸化学反应速率的因素。
Ⅰ.制备(部分固定装置省略)
(1)图1中涉及的化学方程式为____________。
(2)从图2中选择合适的装置净化并收集一瓶,所需装置的接口连接顺序为:发生装置→____________________→g→h(按气流方向,填小写字母)。
Ⅱ.制备
某兴趣小组利用图3所示装置制备。
已知:在弱酸性溶液中转化为S和。
通入气体后,溶液由澄清变浑浊,一段时间后又变澄清。反应结束,将三颈烧瓶中的溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、冷风干燥,得。
(3)实验过程中生成的总反应化学方程式为______________。当观察到_____________时,反应基本结束,停止通入。
Ⅲ.探究影响化学反应速率的因素
利用控制变量法探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素,设计了如下系列实验:
实验
序号
反应温
度/℃
溶液
稀硫酸
1
20
10.0
0.10
10.0
0.50
0
2
40
0.10
0.50
3
20
0.10
4.0
0.50
(4)该实验1和2可探究________对反应速率的影响,因此是________。实验1和3可探究硫酸浓度对反应速率的影响,因此____。
三、推断题(共1小题,共15分)
17.(15分)聚甲基丙烯酸甲酯是常见的有机高分子材料,俗称有机玻璃,被广泛应用于制备透明材料、医疗器械、建筑材料和工艺品,其合成路线如图所示。
已知:。
(1)E的结构简式是________,C所含官能团的名称是________。
(2)反应①的反应类型是________,写出反应③的化学方程式:________________________________。
(3)下列试剂可以用来鉴别有机物A和E的是________(填标号)。
A.酸性高锰酸钾溶液 B.溴水 C.碳酸氢钠溶液
(4)写出X的结构简式:________________。
(5)B的同分异构体中,与B具有相同官能团的还有________种(不考虑立体异构)。
四、工艺流程题(共1小题,共14分)
18.(14分)从某含银废催化剂(主要成分为、、等)中回收高纯银粉的流程如图所示。
已知:①不溶于硝酸;
②每一步流程加入的试剂均过量;
③“溶解”得到的溶解液里Ag元素以存在。
(1) “酸浸”时加快反应速率的方法有 (任写一点)。
(2) “废渣”的主要成分为 (写化学式)。
(3) “酸浸”过程中生成NO的离子方程式为 。
(4) “滤液”中的溶质除氯化钠外,还有 (写化学式),“溶解”时发生的离子方程式 。
(5)若“还原”中转化生成无污染的气体,还原剂与氧化剂物质的量之比是 。
(6)工业上,在空气中用5%稀硝酸连续吸收后,最后用碱液吸收,基本可实现将废气中的完全吸收,其工艺流程如图所示。
“吸收(1)”中被水吸收的化学方程式为 ,假设有1mol进入“吸收(4)”并被充分吸收反应生成等物质的量的两种盐,过程中转移电子数为 。
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