第18讲 基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病（山东热点情境+4大核心速记+靶向专攻）（专项训练）（山东专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 以四大核心知识为框架，融合假说-演绎等科学方法，通过分层训练实现基因定位与遗传分析的系统性突破，培养结构与功能观及科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |核心知识梳理|4大核心（含科学史/系谱图/电泳图谱）|假说-演绎法、假设思维法、电泳条带分析法|从基因在染色体上的证明（萨顿→摩尔根）→伴性遗传类型及应用→遗传病检测预防→系谱图与电泳图谱综合分析，形成“原理-应用-分析”递进链条| |分层专练|三年真题+创新情境题（含ZW遗传/染色体异常）|遗传方式判定流程、概率计算技巧|结合山东本地素材（半滑舌鳎/芦花鸡），通过“模拟-重难-真题”三级训练，强化跨章节综合（变异/进化）与科学探究能力|

第18讲 基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病 分层专练·靶向攻关 两年模拟·情境题 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 D C D D C A D 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 D C D D AC ACD BC 15．(1)一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） (2) 1/16 白眼 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 (3) M (4) 棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 9 (5) AaeBbDd或AaeBbDD 15/16 16．(1) 基因的自由组合 控制眼色和体色的基因分别位于性染色体和常染色体，属于非同源染色体上的非等位基因 (2) BbXWXw、BbXWY 1/16 (3) 纯合白眼雌（XwXw） 雌雄果蝇全为白眼 (4)2 减数第一次分裂后期 一年重难·创新题 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B C C D B C A 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 D B C C ACD BCD AB 15.(1) 基因突变 低频 白眼是隐性性状，白眼果蝇必须是纯合子，若基因位于常染色体上，需要两个显性基因同时突变为两个隐性基因，概率极低 (2)白眼果蝇全部是雄性 (3) 控制灰身、长翅的基因在同一条染色体上，控制黑身、残翅的基因位于它的同源染色体上 16% 同源染色体非姐妹染色单体之间互换而形成重组配子 (4) 5% 丈夫产生的配子类型NIA（45%）、Ni（5%）、ni（45%）、nIA（5%），妻子产生的配子类型为ni，后代A型血且正常（nnIAi）的占比为5% 16．(1)套袋→授（传）粉→套袋 (2) MmRr mR 将植株甲与F₁中抗药性个体进行正反交，观察并统计子代表型及比例 植株甲作为父本时，子代表型及比例为超抗性∶抗药性∶敏感性=3∶1∶2；植株甲作为母本时，子代表型及比例为超抗性∶抗药性∶敏感性=1∶1∶2 (3) 5∶1 2∶1 3∶1 1/3 三年真题·压轴题 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 C D A C AC C B 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C B C D C A D 15.（1）未统计子一代不同性别的表型比例，无法确定基因位置 红花：白花=3:1 红花：黄花：白花=9:3:4 （2）①将亲本杂交，统计子代表型及比例 若子代中红花：白花=1:1，则G基因抑制E基因的表达 若子代中红花：黄花=1:1，则G基因抑制R基因的表达 E和g,e和G分别位于一对同源染色体的两条染色体上，R/r位于另一对染色体上，或R和g,r和G分别位于一对同源染色体的两条染色体上，E/e位于另一对染色体上 ② 或 根据图中信息可知，当该植物内同时存在E、R基因时表现为红花，只有E基因时表现为黄花，无E基因时表现为白花。 16.（1）花色和籽粒颜色      甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合 （2）9/16 （3）A    aaBBDD或AAbbDD     1/4 （4）统计F2所有个体的表现型和比例      若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光滑形紫花=1:2:2，则三对基因位于一对同源染色体上 若光滑形紫花：光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6:3:6:1，则A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $ 第18讲 基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病 第一部分 五年考情·精准定向 山东考情概览 山东热点情境 山东备考策略 第二部分 四大核心·主干速记 一图串联·核心梳理·易错辨析 核心知识01 基因在染色体上 核心知识02 伴性遗传的特点和应用 核心知识03 人类遗传病的类型及特点 核心知识04 遗传系谱图和电泳图谱分析 第三部分 分层专练·靶向攻关 两年模拟·情境题（全国视野，单选+不定项+非选择题） 一年重难·创新题（侧重山东，辐射全国，单选+不定项+非选择题） 三年真题·压轴题（侧重山东，辐射全国，单选+不定项+非选择题） 第一部分 五年考情·精准定向 考情概览 新课标要求 考题统计 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。 3.活动：调查常见的人类遗传病并探讨其预防措施。 2026 山东、河北、湖南、北京、广东、陕晋青宁 2025 山东、福建、重庆、浙江、北京、湖南等 2024 山东、北京、全国甲、江西、甘肃、浙江等 2023 山东、河北、北京、新课标、广东、湖北等 2022 山东、江西、安徽、北京、河北、湖南等 1．考查频次：近5年山东新高考每年都有独立出选择题，本章节常常单独出题，考点大多集中在基因在染色体上、ZW伴性遗传、遗传系谱图的分析、遗传病的预防和治疗等知识，属于高频独立命题、高频隐性穿插考点。 2．考查要点：考查内容聚焦四大板块： 一是基因在染色体上，二是伴性遗传的特点和应用，三是人 类遗传病的类型及特点，四是遗传系谱图和电泳图谱分析， 常结合基因在染色体上、ZW伴性遗传、遗传 系谱图的分析、遗传病的预防和治疗等知识，前沿科研素材命题。 热点情境 本地情境素材： 素材1： 半滑舌鳎（ZW型性别决定+常染色体抗病基因综合）半滑舌鳎是山东近海核心养殖经济鱼类，性别决定为 ZW（雌）/ZZ（雄）；Z染色体上有控制生长速度的显性基因，常染色体上一对基因调控抗弧菌性状，两对基因独立遗传；养殖中存在ZW型性逆转伪雄鱼，可依靠W染色体分子标记区分遗传性别。可考方向：ZW伴性遗传+常染色体基因综合推导、伪雄鱼杂交子代预判、基因定位实验设计、性状关联育种。 素材2： 汶上芦花鸡羽色遗传 汶上芦花鸡是山东国家级地方鸡品种，羽色横斑基因（B）位于Z染色体，对非横斑（b）显性；可利用该伴性性状实现雏鸡早期自别雌雄，大幅降低养殖场成本。 可考方向：Z染色体伴性遗传、杂交亲本选配、子代雌雄表型预判、基因位于染色体上的证据、生物育种应用（山东常考）。 素材3： G6PD缺乏症G6PD缺乏症（X染色体隐性单基因遗传病）菏泽地区新生儿筛查中检出一定数量患儿，男性发病显著多于女性；女性杂合子大多表型正常但可携带致病基因向下传递。可考方向：伴X隐性遗传特点、系谱图分析、携带者判断、子代患病概率计算、人群遗传病调查、产前基因检测。 素材4： 山东遗传性耳聋（常染色体+伴X遗传综合）山东省开展大规模遗传性耳聋基因筛查，多数遗传性耳聋由常染色体隐性基因控制，少数家系检出伴X隐性致聋基因。可考方向：区分常染色体遗传与伴性遗传、遗传方式判定、基因检测电泳结果分析、遗传咨询、人类遗传病类型分类（单基因/染色体异常）。 备考策略 1． 抓牢核心概念：类比推理、伴性遗传、遗传病、遗传系谱图。 2． 熟记关键代表生物： 果蝇 。 3． 紧盯山东高频命题素材：ZW伴性遗传分析应用、遗传系谱图与电泳图谱分析（山东本地生物模拟卷高频素材）。 4． 强化题型解题方法 科学史题型：梳理科学家→实验贡献→学说观点→生物学意义。 融合综合题：遗传规律、生物变异、生物进化、基因工程。 5．紧扣命题趋势：本章节单独出题概率非常高，重在关联生物变异、生物进化、基因工程等知识，侧重跨章节综合理解，落实结构与功能相适应素养。立足生命观念、科学思维、科学探究三大素养，围绕基因在染色体上、ZW伴性遗传、遗传系谱图的分析、遗传病的预防和治疗等知识高频独立命题；对比归纳强化知识整合与应用能力。 第二部分 四大核心·主干速记 内容速览：基因在染色体上、伴性遗传的特点和应用、人类遗传病的类型及特点、 遗传系谱图和电泳图谱分析。 一图串联 核心梳理 核心知识01 基因在染色体上 1.萨顿的假说 萨顿以蝗虫为材料研究精子和卵细胞的形成过程，提出了假说：基因与染色体的行为存在着明显的平行关系。 2.基因在染色体上的实验证据——摩尔根的果蝇眼色遗传实验 (1)方法：假说—演绎法。 (2)关于果蝇眼色的杂交实验。 (3)验证假说的测交实验 亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1。(既是测交，也是一种回交实验)。 (4)结论：控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。进而推出：基因在染色体上。 3.基因与染色体的关系 (1)数量关系：一条染色体上有多个基因。 (2)位置关系：基因在染色体上呈线性排列。 核心知识2 伴性遗传的特点和应用 1.伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的现象。 2.伴性遗传的类型 (1)伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例 (2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例 (3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症为例 3.伴性遗传在实践中的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育 婚配 生育建议 男正常×女色盲 生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病 男抗维生素D佝偻病×女正常 生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病 (2)根据性状推断后代性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，指导生产实践。 易错提醒 ①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 ②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 ③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 核心知识3 人类遗传病的类型及特点 1.人类遗传病 (1)概念：由遗传物质改变而引起的人类疾病。 (2)人类遗传病的常见类型[连一连] 遗传病中的5个“不一定” ①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色盲基因携带者XBXb，不患红绿色盲。 ②不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。 ③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 ④家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。　　　 2.遗传病的检测和预防 (1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 (2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 (3)遗传咨询的内容和步骤 (4)产前诊断 (5)基因检测与基因治疗 ①基因检测：是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。 ②基因治疗：是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 3.遗传病发病率与遗传方式的调查 项目 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 遗传病发病率 广大人群中随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型 易错提醒 ①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色盲基因携带者XBXb，不患红绿色盲。 ②不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。 ③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 ④家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。 核心知识4 遗传系谱图和电泳图谱分析 1.遗传系谱图中遗传方式的判断 (1)遗传系谱图判断中的假设思维 表格中的遗传病为甲病，控制甲病的相关基因用A、a表示。 系谱图 分析过程 结论 1.假设甲病为隐性遗传病 (1)aa×aa→A_(×) (2)XaXa×XaY→XAY(×) 2.假设甲病为显性遗传病 (1)A_×A_→aa(√) (2)XAX－×XAY→XaY(√) 表现出有中生无的遗传病为显性遗传病 1.假设甲病为显性遗传病 (1)aa×aa→A_(×) (2)XaXa×XaY→XAY(×) 2.假设甲病为隐性遗传病 (1)A_×A_→aa(√) (2)XAX－×XAY→XaY(√) 表现出无中生有的遗传病为隐性遗传病 假设思维的关键：全面假设 (2)遗传病的类型判断模式 2.电泳图谱的解读 (1)一基因一条带 下图为某家系中某单基因遗传病的系谱图。 解题提醒 根据遗传系谱图判断该病为隐性遗传病，个体1男性含有两条带，判断为常染色体隐性遗传病，根据遗传系谱图和电泳图谱判断，电泳图谱中的条带Ⅱ代表患病基因(隐性基因)，条带Ⅰ代表正常基因(显性基因)。 (2)一基因多条带 下图为某家系中某单基因遗传病的系谱图，已知该病致病基因由正常基因突变而来，用特定限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后电泳，图谱如图所示： 解题提醒 从遗传系谱图判定该病为常染色体隐性遗传病，假设由等位基因A/a控制，则1、2号基因型为Aa，4号基因型为aa，结合电泳图谱，可知条带Ⅰ为基因a，基因a上无特定酶切位点，条带Ⅱ和Ⅲ为基因A，基因A上有该酶的酶切位点。条带越大迁移越慢，离点样孔越近，条带大小为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ，若条带大小Ⅱ＋Ⅲ＝Ⅰ，则基因a是由基因A发生碱基替换而来，Ⅱ＋Ⅲ>Ⅰ，则基因a是由基因A发生碱基缺失而来，Ⅱ＋Ⅲ<Ⅰ，则基因a是由基因A发生碱基增添而来。 (3)两基因一条带 某遗传病由等位基因B/b控制，遗传标记(N1与N2)与B/b基因紧密连锁，可特异性标记并追踪B/b基因在家系中的遗传。如图是某家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图。 解题提醒 根据遗传系谱图判断该病为常染色体隐性遗传病，1号和2号的基因型均为Bb，3号的基因型为bb，结合电泳图谱可知，1号的N1与b连锁，N2与B连锁，而2号仅有一条N1条带，说明2号中N1既可以与B连锁，也可以和b连锁，4号含有来自1号的N2(B)，含有来自2号的N1，所以4号的基因型是BB(概率为1/2)或Bb(概率为1/2)。　　　 第三部分 分层专练·靶向攻关 两年模拟·情境题（全国视野，单选+不定项+非选择题） 考查重点：基因在染色体上、伴性遗传的特点和应用、人类遗传病的类型及特点、 遗传系谱图和电泳图谱分析。 1．【基因图谱】（2026·辽宁沈阳·模拟）摩尔根实验室中的阿尔法特-斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系，下列相关叙述正确的是（　　） A．摩尔根团队证明了果蝇细胞中的基因均位于染色体上 B．灰身与黑身基因中的嘌呤的数量与比例均不同 C．控制眼色和体色的基因可在减数分裂Ⅰ的后期发生基因重组 D．与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生重组 【答案】D 【详解】A、摩尔根团队证明了基因在染色体上，但果蝇细胞质中的线粒体基因不位于染色体上，并非果蝇所有基因都在染色体上，A错误；B、灰身与黑身基因为等位基因，本质均为双链DNA，双链DNA中嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤占总碱基的比例均为50%，二者嘌呤比例相同，B错误；C、控制眼色和体色的基因位于同一条染色体上（连锁），减数分裂Ⅰ后期发生的是非同源染色体上非等位基因的自由组合，连锁的非等位基因无法在该时期发生重组，其重组通常发生在减数分裂Ⅰ前期的交叉互换过程中，C错误；D、由题干信息可知，同源染色体上基因距离越远越易发生重组，触角长短基因与B/b的距离远于A/a与B/b的距离，因此和A/a相比，触角长短基因更易与B/b发生重组，D正确。 2．【姐妹染色单体等位基因】（2026·吉林长春·模拟）甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有2个染色体组 B．甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换 C．乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子 D．乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象 【答案】C 【详解】A、甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组，A错误；B、甲图中①②染色体上基因分布的原因是基因突变，B错误；C、乙图细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞可产生基因型为AB和aB的两种精子，C正确；D、乙细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，所以处于减数第二次分裂后期，而等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象发生在减数第一次分裂的后期，D错误。 3．【新情境·巴氏小体】（2026·安徽合肥·模拟）1948年，加拿大科学家巴尔和他的研究生伯特伦发现雌猫的神经细胞核中有一个染色很深的结构而雄猫却没有，研究发现这种结构是雌猫两条X染色体中的一条随机失活后凝结而成的，他们将其称为巴氏小体。巴氏小体检测曾一度应用于奥运会等重大赛事，但后来被睾酮检测取代。人类性别决定的核心是Y染色体上的SRY基因。下列叙述错误的是（　　） A．巴氏小体法被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体 B．用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断 C．某些XY型个体可能存在与女性类似的特征但不含有巴氏小体 D．进行严格性别筛查时需要取生殖器官细胞进行染色体观察 【答案】D 【详解】A、巴氏小体法可被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体，后来发现某些染色体变异的个体可能也会出现巴氏小体，A正确；B、XO型个体没有巴氏小体，但是该个体是女性，XXY型个体有巴氏小体，但是该个体含Y染色体，是男性，所以用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断，B正确；C、某些XY型个体可能由于SRY基因异常而表现为女性，但体内没有巴氏小体，C正确；D、进行严格性别筛查时需要依据Y染色体特有的SRY基因，不一定需要取生殖器官的细胞进行染色体观察，D错误。 4．【新情境·特殊性染色体组成】（2026·山东菏泽·模拟）爪蟾属有一部分物种的性别决定方式为XY型，也有一部分为ZW型。研究人员可用下图两种方法繁殖爪蟾后代，图示染色体为爪蟾细胞内某一对同源染色体。图中的二倍体卵细胞可直接发育成爪蟾。WW个体发育为可育雌性。下列说法错误的是（　　） A．为确定某种爪蟾的性别决定方式，将一只性反转成雌性的雄性爪蟾（染色体组成不变）与正常雄蟾杂交，如果后代全为雄性，可初步确定该爪蟾的性别决定方式为ZW型 B．若爪蟾的性别决定方式为XY型，则方法一和方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成都相同 C．若爪蟾的性别决定方式为ZW型，则方法一和方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成不同 D．选择方法一获得的子代雌蟾与正常雄蟾杂交，可进一步验证该爪蟾的性别决定方式 【答案】D 【详解】A‌、若爪蟾性别决定方式为ZW型，雄性染色体组成为ZZ，将雄性爪蟾性反转成雌性后，其染色体组成仍为ZZ，与正常雄蟾（ZZ）杂交，子代基因型全为ZZ，全为雄性。若为XY型，性反转雄性（XY）与正常雄性（XY）杂交，子代将有雄性（XY）也有雌性（XX）。所以若后代全为雄性，可初步确定该爪蟾的性别决定方式为ZW型，A正确‌；B‌、若爪蟾的性别决定方式为XY型，雌性性染色体组成为XX。方法一：初级卵母细胞（XX）减数分裂过程中，阻止第一极体排出，则形成的二倍体卵细胞性染色体组成为XX。方法二：阻止第二极体排出，则形成的二倍体卵细胞性染色体同样为XX。所以方法一和方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成都相同，B正确‌；C‌、若爪蟾的性别决定方式为ZW型，雌性性染色体组成为ZW。方法一：初级卵母细胞（ZW）减数第一次分裂后，次级卵母细胞含Z或W，第一极体含W或Z，此时阻止第一极体排出，形成的二倍体卵细胞性染色体组成为ZW。方法二：若卵细胞含Z，第二极体也含Z，则阻止第二极体排出，形成的二倍体卵细胞性染色体组成为ZZ；若卵细胞含W，第二极体也含W，则阻止第二极体排出，形成的二倍体卵细胞性染色体组成为WW。所以方法一和方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成不同，C正确‌；D‌、若为XY型性别决定，方法一获得的子代雌蟾性染色体组成为XX，与正常雄蟾（XY）杂交，后代有XX（雌）、XY（雄）。若为ZW型性别决定，方法一获得的子代雌蟾性染色体组成为ZW，与正常雄蟾（ZZ）杂交，后代有ZZ（雄）、ZW（雌）。两种情况下后代都有雌性和雄性，无法通过该杂交实验进一步验证该爪蟾的性别决定方式，D错误‌。 5．【新情境·基因敲除】（2026·北京大兴·模拟）科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 【答案】C 【详解】A、若为常染色体显性突变，突变型为显性性状，突变型雄蝇与野生型（隐性纯合）雌蝇杂交的F1会出现突变型个体，与题干F1全为野生型矛盾，A错误；B、若为常染色体隐性突变，性状遗传与性别无关，F2中突变型个体雌雄均会出现，与题干突变型仅出现在雄性矛盾，B错误；C、若为X染色体隐性突变，亲本野生型雌蝇基因型为XAXA，突变型雄蝇基因型为XaY，F1基因型为XAXa、XAY，全为野生型；F1雌雄交配，F2基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，表型为野生型：突变型=3：1，且突变型仅为雄性，完全符合题干杂交结果，C正确；D、若为Y染色体非同源区段突变，突变基因仅随Y染色体传递给雄性后代，F1雄性个体应全为突变型，与题干F1全为野生型矛盾，D错误。 6．【性染色体异常】（2026·河南三门峡·模拟）某昆虫（XY型）的眼色由仅位于X染色体的一对等位基因控制，红眼（A）对白眼（a）为显性。用X射线处理若干红眼雄虫后，与正常白眼雌虫交配，子代中有白眼雄虫和红眼雌虫，还出现了少数可育的雄性个体甲（性染色体组成为XYY）。下列叙述错误的是（　　） A．出现红眼雌虫是父本产生精子时发生了基因突变 B．子代白眼雄虫的基因型为XaY，其a基因来自母本 C．出现个体甲是因为减数分裂Ⅱ后期Y染色体未分离 D．正常白眼雄虫与红眼雌虫杂交，子代可能均表现为红眼 【答案】A 【详解】A、据题干信息可知，用X射线处理若干红眼雄虫，正常情况下，正常未突变的红眼雄虫（基因型为XAY）可产生含XA的精子，与白眼雌虫（XaXa）产生的Xa卵细胞结合后，子代雌虫基因型为XAXa，表现为红眼，该过程无需发生基因突变，若父本发生基因突变，是XA突变为Xa，反而会得到白眼雌虫，A错误；B、母本为白眼雌虫，基因型为XaXa，仅能产生含Xa的卵细胞，与父本产生的含Y的精子结合，子代白眼雄虫基因型为XaY，a基因来自母本，B正确；C、个体甲性染色体组成为XYY，其中X染色体来自母本，两条Y染色体均来自父本，是父本减数分裂Ⅱ后期Y染色体的姐妹染色单体分离后未移向两极，进入同一个精子导致的，C正确；D、红眼雌虫基因型有XAXA、XAXa，若红眼雌虫为纯合子XAXA，与正常白眼雄虫XaY杂交，子代基因型为XAXa、XAY，全部表现为红眼，因此子代可能均表现为红眼，D正确。 7．（2026·山东聊城·模拟）图1为某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，图2为II1和II2相关基因进行PCR并电泳的结果。其中I1不含甲病致病基因，乙病在人群中的发病率为1/100，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列叙述错误的是（　　） A．乙病为常染色体隐性遗传病 B．I1和I2再生一个患病孩子的概率为7/16 C．II1一定携带乙病的致病基因 D．II2和II3生一个两病均患男孩的概率为9/200 【答案】D 【详解】A、I1和I2不患乙病，Ⅱ2女儿患乙病，推出乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、I1和I2不患甲病，Ⅱ1儿子患甲病，又I1不含甲病致病基因，推出甲病为伴X染色体隐性遗传病。甲病用A/a表示，乙病用B/b表示，则I1和I2的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，再生一个孩子不患病（B_XA_）孩子的概率为3/4×3/4=9/16，所以患病的概率为7/16，B正确；C、Ⅱ1患甲病不患乙病，基因型B_XaY，结合图2电泳结果有三个不同的条带，推出基因型为BbXaY，所以Ⅱ1携带乙病的致病基因，C正确；D、结合图1和图2可知，Ⅱ2基因型为bbXAXa，Ⅱ3基因型为B_XAY，又乙病在人群中的发病率为1/100，所以b基因的频率为1/10，B基因的频率为9/10，Ⅱ3基因型为Bb概率为2/11，所以生一个两病均患男孩的概率为2/11×1/2×1/4=1/44，D错误。 8．【ZW性别决定】（2026·山东滨州·模拟）公鸭的性染色体组成是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 亲本 F1 实验一 黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙） 母鸭全为灰色，公鸭全为褐色 实验二 灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙） 全为灰色 实验三 实验一F1公鸭×实验二F1母鸭 ？ A．B/b位于Z染色体上 B．实验一和实验二的F1均为杂合子 C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16 【答案】D 【详解】A、实验一的F1性状表现和性别相关，说明有一对基因位于Z染色体上。若A/a 位于 Z染色体上，则甲基因型为BBZaW，乙基因型为bbZAZA，则子代基因型应为BbZAW，BbZAZa，子代公鸭和母鸭表现型应相同，均为褐色，与实验一杂交结果不符，故B/b在Z染色体上，甲、乙基因型分别为aaZBW、AAZbZb，F1公鸭AaZBZb全为褐色（同时含A、B基因）、母鸭AaZbW全为灰色（含A不含B基因）的结果，A正确；B、甲、乙、丙的基因型分别为aaZBW、AAZbZb、aaZbW，F1基因型为AaZBZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），实验二F1基因型为AaZbZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），均为杂合子，B正确；C、乙是纯合灰色公鸭，灰色需要有A基因、无B基因，因此基因型为AAZbZb，C正确；D、实验三亲本为AaZBZb×AaZbW，后代公鸭为白色（基因型为aaZbZb）的概率为：Aa×Aa得到aa的概率为1/4，公鸭中ZbZb的概率为1/2，总概率为1/4×1/2=1/8，D错误。 9．（2026·山东东营·模拟）某动物（XY型）的黑毛和黄毛由B/b基因控制，长尾和短尾由Y/y基因控制。现让黑色长尾个体相互杂交，所得F1雌性个体中黑色长尾：黑色短尾=3：1，F1雄性个体中黑色长尾：黑色短尾：黄色长尾：黄色短尾=3：1：3：1。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．黑毛对黄毛为显性性状，长尾对短尾为显性性状 B．Y/y基因在常染色体上，与B/b基因的遗传遵循自由组合定律 C．F1中黑色个体相互杂交，子代雌性个体中黑色：黄色=3：1 D．黑色雄性与黄色雌性交配，通过子代毛色便可判断B/b基因的位置 【答案】C 【详解】A、亲本均为黑色长尾个体，子代出现黄毛、短尾的隐性性状，说明黑毛对黄毛为显性，长尾对短尾为显性，A正确；B、子代雌雄个体中长尾：短尾均为3：1，与性别无关，说明Y/y基因位于常染色体上；子代雌性全为黑毛，雄性黑毛：黄毛=1：1，与性别相关联，说明B/b基因位于X染色体上，两对基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，B正确；C、亲本关于毛色的基因型为XBXb、XBY，F1黑色雌性基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，黑色雄性基因型为XBY，二者杂交时子代雌性个体均会获得父本的XB，因此全为黑色，C错误；D、若B/b位于X染色体，黑色雄性（XBY）与黄色雌性（XbXb）交配，子代雌性全为黑毛，雄性全为黄毛；若B/b位于常染色体，子代毛色表现与性别无关，因此可通过子代毛色判断B/b基因的位置，D正确。 10．（2026·陕西西安·模拟）果蝇的体色有黑色和灰色（B/b控制），用X射线照射一批纯合黑色和纯合灰色果蝇杂交获得的受精卵，卵孵化后在发育成熟的黑体果蝇（F1）中出现了图乙、图丙两种变异个体，F1正常雄性如图甲。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且相关变异不影响配子的育性、受精卵的发育及相关基因的表达和性状表现。下列相关叙述错误的是（    ） A．雄蝇乙和正常灰体雌蝇交配，根据体色可辨别子代性别 B．雄蝇丙与正常F1雌蝇杂交，子代中灰体果蝇占1/4 C．乙和丙呈现的变异均为染色体结构变异 D．F1正常黑体雌雄个体相互交配产生灰色子代是基因重组的结果 【答案】D 【详解】A、雄蝇乙和正常灰体雌蝇交配，雄性子代均表现为黑体，雌性子代均表现为灰体，即根据体色可辨别子代性别，A正确；B、雄性丙产生的配子为OXB:bXB:OY:bY=1:1:1:1，正常F1雌蝇基因型为BbXX，其产生的配子为BX：bX=1:1，变异雄蝇丙和正常F1雌蝇交配，子代灰体基因型为：ObXY、bbXY，占1/4，B正确；C、携带B基因的常染色体片段易位到了Y染色体上。图丙：携带B基因的常染色体片段易位到了X染色体上，均为染色体结构变异中的易位，C正确；D、F1正常黑体雌雄个体相互交配产生灰色子代，是含b基因的精子与含b基因的卵细胞受精的结果，D错误。 11．（2026·河北廊坊·模拟）基因定位是遗传学研究中的重要方法，通过基因定位能测定基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系。遗传学家常借助果蝇（2n=8）杂交实验对控制某相对性状的基因开展定位研究，操作如下：将Ⅲ号染色体的三体野生型显性纯合子果蝇和隐性果蝇进行杂交实验，杂交过程如图（不考虑基因突变和其他变异；三体在减数分裂时，任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同）。下列有关叙述正确的是（    ） A．染色体、线粒体和叶绿体都是DNA的载体，DNA上的碱基序列是基因 B．三体（Ⅲ）野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成5个四分体 C．三体（Ⅲ）野生型2处于减数分裂Ⅱ后期的次级性母细胞有10条染色体 D．若中隐性果蝇占1/6，则能够确定该隐性基因位于Ⅲ号染色体上 【答案】D 【详解】A、染色体、线粒体和叶绿体都是DNA的载体，DNA上具有遗传效应的碱基序列是基因，A错误；B、果蝇正常体细胞有2n=8条染色体，即4对同源染色体。三体只是Ⅲ号染色体多一条，减数分裂联会时，每对同源染色体形成一个四分体，因此仍可形成4个四分体，B错误；C、三体野生型2的体细胞染色体数为9条（Ⅲ号染色体多一条）。减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数暂时加倍，此时性母细胞的染色体数可能为8条（若减数第一次分裂后得到4条染色体）或10条（若减数第一次分裂后得到5条染色体），C错误；D、若隐性突变基因位于Ⅲ号染色体上，设基因为A/a，隐性果蝇基因型为aa，三体野生型1基因型为AAA，则F2三体野生型2基因型为AAa。AAa产生配子类型及比例为AA∶A∶Aa∶a=1∶2∶2∶1，与aa（产生a配子）杂交，后代野生型（AAa、Aa、Aaa）占5/6，隐性果蝇（aa）占1/6；若基因不在Ⅲ号染色体上，F2野生型2基因型为Aa，与aa杂交后表型比例为1∶1，隐性果蝇（aa）占1/2。因此，若F2中隐性果蝇占1/6，可确定基因位于Ⅲ号染色体上，D正确。 12．（不定项）（2026·山东临沂·模拟）证明基因位于X染色体上的实验设计是遗传规律应用的核心考点，需通过合理选择亲本杂交组合，根据子代性状与性别的关联判断基因位置。已知果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，某小组欲设计实验方案证明“控制果蝇眼色的基因位于X染色体上”，下列实验思路和预期结果设计合理的是（　　） A．选取亲本组合：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型 B．选取亲本组合：红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型 C．预期结果：若A组子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则基因位于X染色体上 D．预期结果：若B组子代雌雄果蝇均为红眼，则基因位于X染色体上 【答案】AC 【详解】欲设计实验方案证明“控制果蝇眼色的基因位于X染色体上”，应选择白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，预期子代雌性（XRXr）全为红眼、雄性（XrY）全为白眼，AC正确，BD错误。 13．（不定项）（2026·湖南长沙·模拟）湖南某家族存在一种单基因遗传病，遗传系谱分析如下：Ⅰ-1、Ⅰ-2均正常，生育患病儿子Ⅱ-3；Ⅱ-4（正常女性）与正常男性Ⅱ-5婚配，生育患病儿子Ⅲ-7。已知人群中正常男性携带致病基因概率为1/10，不考虑基因突变、X/Y染色体同源区段遗传。下列推断正确的是（     ） A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-4为携带者的概率为2/3 C．Ⅲ-6（正常女性）与人群正常男性婚配，子代患病概率为1/60 D．该病在人群中男性发病率等于女性发病率 【答案】ACD 【详解】AD、Ⅰ-1、Ⅰ-2均正常，生育患病儿子Ⅱ-3，可判断该病为隐性遗传病，若为伴 X 隐性：正常男性不会携带致病基因（男性 X 染色体只有一条），但题干明确人群中正常男性携带致病基因概率为 1/10，说明正常男性可携带隐性致病基因，因此排除伴 X 隐性，确定为常染色体隐性遗传，该病在人群中男性发病率等于女性发病率，AD正确；B、该病为常染色体隐性遗传，设相关基因用A、a表示，Ⅱ-4（正常女性）与正常男性Ⅱ-5婚配，生育患病儿子Ⅲ-7（aa），所以Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅱ-4为携带者的概率为1，B错误；C、Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-6（正常女性）的基因型为1/3AA或2/3Aa，已知人群中正常男性携带致病基因概率为1/10，Ⅲ-6（正常女性）与人群正常男性婚配，子代患病（aa）概率为2/3×1/10×1/4=1/60，C正确。 14．（不定项）（2026·山东潍坊·模拟）家蚕的性别决定方式为ZW型，野生型家蚕的体色为黑褐色和白色，茧形状为椭圆形。现实验小组发现一纺锤形蚕茧雌性突变体（甲），用其和白色雄蚕（乙）杂交，产生F1，取F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，产生的F2家蚕表型如表所示。控制体色的基因用A/a表示，控制茧形的基因用B/b表示，两对基因独立遗传。 黑褐色椭圆形茧 黑褐色纺锤形茧 白色椭圆形茧 白色纺锤形茧 雌性 32 31 15 16 雄性 31 30 15 14 下列有关叙述正确的是（　　） A．杂交亲本基因型为aaZBW和AAZᵇZᵇ B．F₁可根据表型判断家蚕的性别 C．F₂的黑褐色椭圆形茧雄性家蚕只有1种基因型 D．F₂雌雄家蚕随机交配后代纺锤形茧雌蚕占3/16 【答案】BC 【详解】A、F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，单独看体色，后代出现了白色，则黑褐色为显性，F₂中雌性和雄性体色性状分离比均为黑褐色：白色≈2∶1，为3:1的变式（可能纯合致死），说明控制体色的基因A/a位于常染色体上，则甲基因型为AA，乙为aa；单独看茧形状，F₁为椭圆形，F2均为椭圆形茧：纺锤形茧=1:1，若控制茧形的基因B/b位于常染色体上，后代性状分离比接近3:1，与杂交结果不吻合，则控制茧形的基因B/b位于Z染色体上，F1基因型为ZBZb，ZbW，则亲本基因型乙为ZbZb，甲为ZBW，所以亲本基因型应为aaZbZb（乙）和AAZBW（甲），A错误；B、F₁雄性基因型为AaZBZb，表型为黑褐色纺锤形茧，雌性基因型为AaZbW，表型为黑褐色椭圆形茧，可直接通过茧形判断性别，B正确；C、F₁雄性基因型为AaZBZb，雌性基因型为AaZbW，F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，子代中黑褐色∶白色≈2∶1，说明AA纯合致死，F₂中黑褐色个体均为杂合子Aa（显性纯合AA致死），椭圆形茧由隐性基因b控制，雄性椭圆形茧基因型只能为ZbZb，因此黑褐色椭圆形茧雄性只有AaZbZb这1种基因型，C正确；D、仅考虑茧形，F₁雄性基因型ZBZb，雌性基因型为ZbW，F₂雄性基因型是ZBZb、ZbZb，雌性是ZBW、ZbW，产生ZB配子的概率为1/4、Zb配子的概率为3/4，雌性产生W配子的概率为1/2，后代纺锤形茧雌蚕（ZBW）的比例为1/4×1/2=1/8，D错误。 15．（2026·山东济南·模拟）某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； (1)该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 (2)科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占_______，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为_________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 (3)经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 (4)若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 (5)进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 【答案】(1)一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） (2) 1/16 白眼 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 (3) M (4) 棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 9 (5) AaeBbDd或AaeBbDD 15/16 【详解】（1）据题意可知，颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，说明一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系）。 （2）纯合红眼雌性个体（AAbbDD）与纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1均为暗红眼(AaBbDD)，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体（aabbDD）占1/16，则说明A/a、B/b两对等位基因独立遗传，可验证自由组合定律。 （3）科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4，分析可知，说明三对等位基因中其中两对基因为连锁状态，其中棕色基因型为aaBBDD：aaBbDd=1：2，说明B和D基因位于一对同源染色体上，并非独立遗传(如果B、D独立遗传则BBDD：BbDd比例为1：4)，即D基因与位于M染色体上的基因遵循自由组合定律。基因在染色体上的具体位置为：。 （4）若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，结合第（3）问可知，若B和D连锁，杂交后代性状分离比为aaBBDD:aaBbDd：aabbdd=1：2：1，棕眼∶白眼＝3∶1，若B和d连锁，杂交后代性状分离比为aaBBdd:aaBbDd：aabbDD=1：2：1，棕眼∶白眼＝1∶1。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代基因型最多有AABBDd、AaBbDd（BD连锁）、AaBBDd、AABbDd（BD连锁）、AabbDD、aaBbDD、aaBbDd（BD连锁）、AAbbDd、aaBBDd，共9种。 （5）当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（AaebbDD或AaebbDd）与一只纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为AaeBbDD或AaeBbDd。不考虑BD基因，F1基因型为1/2Aae、1/2aa，当基因e纯合时使胚胎致死，F1雌雄个体随机交配，致死率为1/16，存活率为1-1/16=15/16。 16．（2026·山东泰安·模拟）黑腹果蝇是遗传学研究的经典模式生物，因其染色体数目少、繁殖周期短、后代数量多、性状区分明显、易于人工饲养观察等优势，被广泛应用于基因遗传规律、伴性遗传、基因突变、染色体变异等遗传学实验研究，为现代遗传学发展奠定了重要实验基础。已知果蝇的眼色和体色为两对独立遗传的相对性状，其中红眼（W）对白眼（w）为显性，控制该性状的等位基因位于X染色体上；灰身（B）对黑身（b）为显性，控制该性状的等位基因位于常染色体上，两对基因互不干扰、独立遗传。科研人员通过纯合亲本杂交实验，探究两对性状的遗传规律，为生物性状的遗传调控研究提供实验支撑。回答下列问题： (1)控制果蝇眼色的基因和体色的基因遵循________定律，原因是________________。 (2)选择纯合灰身红眼雌果蝇与纯合黑身白眼雄果蝇作为亲本进行杂交，F1的基因型为________；让F1雌雄果蝇自由随机交配，充分繁育后，F2中黑身红眼雄果蝇的概率为________。 (3)现有一只性状未知的雄果蝇，仅凭外观无法精准判定其基因型（XWY、XwY），为精准鉴定该雄果蝇的基因型，科研小组设计杂交鉴定实验，可选择________雌果蝇与其杂交，若后代________，则可判定该雄果蝇为白眼雄果蝇。 (4)果蝇体细胞含有4对同源染色体，雌雄果蝇减数分裂产生配子的过程遵循基因分离与自由组合定律，一个精原细胞经完整减数分裂可产生________种精子，减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在________时期。 【答案】(1) 基因的自由组合 控制眼色和体色的基因分别位于性染色体和常染色体，属于非同源染色体上的非等位基因 (2) BbXWXw、BbXWY 1/16 (3) 纯合白眼雌（XwXw） 雌雄果蝇全为白眼 (4)2 减数第一次分裂后期 【详解】（1）基因自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因，本题中两对基因分别位于常染色体和性染色体（属于非同源染色体），独立遗传，因此遵循自由组合定律。 （2）纯合灰身红眼雌亲本基因型为BBXWXW，纯合黑身白眼雄亲本基因型为bbXwY，杂交后F1雌性为BbXWXw、雄性为BbXWY。拆分两对性状独立计算概率：①体色：Bb×Bb后代为黑身bb的概率为1/4；②眼色：XWXw×XWY后代为红眼雄XWY的概率为1/4，二者相乘得黑身红眼雄概率为1/4×1/4=1/16。 （3）采用测交法鉴定伴性遗传的雄性基因型，选择隐性纯合的白眼雌果蝇（XwXw）与待测雄果蝇杂交：若待测雄为XwY，后代基因型为XwXw、XwY，全部表现为白眼；若待测雄为XWY，后代雌性全为红眼、雄性全为白眼，因此后代全为白眼时可判定该雄为白眼雄果蝇。 （4）不考虑交叉互换时，一个精原细胞经减数第一次分裂产生2种基因型不同的次级精母细胞，每个次级精母细胞经减数第二次分裂产生2个基因型相同的精细胞，因此共产生2种精子；减数第一次分裂后期发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，是基因分离和自由组合定律的细胞学基础。 一年重难·创新题（侧重山东，辐射全国，单选+不定项） 设题创新：减数分裂染色体异常（T1）；性染色体组成与异常（T2）；昆虫昼夜节律复等位基因（T5）；染色体异常与伴性遗传（T7）；基因定位与致死分析（T11）。 1．【新情境·减数分裂染色体异常】（2026·山东青岛·模拟）一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞可能发生如下两种异常情况：图一表示减数分裂Ⅱ中某条染色体发生着丝粒异常横裂，形成的两条子染色体分别移向两极；图二表示联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑基因突变和其他染色体畸变。下列说法错误的是（　　） A．若发生图一异常情况，该个体第二极体基因组成最多有6种可能 B．若发生图一异常情况，卵细胞为A且第一极体不含A，则该个体第二极体基因组成有3种可能 C．若发生图二异常情况，该个体卵细胞的染色体数目有三种可能 D．若发生图二异常情况，该个体卵细胞的基因组成可能为Aaa 【答案】B 【详解】A、正常情况下，第二极体的基因型可能为A或 a，减数分裂II时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，第二极体的基因型可能为AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，第二极体的基因组成还可以是Aa，第二极体基因组成最多有6种可能，A正确；B、卵细胞为A，且第一极体不含A，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为A，另外两个极体为a或aa、0，组成有4种可能，B错误；C、发生图二异常情况时，融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失，融合染色体及正常的两条相应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），一极至少有3条染色体中的1条，融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，而其它染色体着丝粒能分裂，经减数第二次分裂，形成的卵细胞中含染色体数目为0条或1条或2条，C正确；D、融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，若a在该融合染色体上，则该个体卵细胞的基因组成可能为Aaa，D正确。 2．【性染色体组成与异常】（2026·山东菏泽·模拟）摩尔根利用果蝇的红白眼证明了基因在染色体上，摩尔根的合作者布里吉斯（Bridges）发现在白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交过程中，子代每2000~3000只红眼雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。关于这两种例外果蝇的出现，有人提出两种假说：（一）基因突变；（二）母方减数分裂过程中发生染色体数目变异。染色体异常果蝇的性状表现如下表。以下叙述错误的是（    ） XO XXY XYY XXX YO 果蝇 不育雄蝇 可育雌蝇 可育雄蝇 致死 致死 A．由于基因突变的低频性和不定向性，例外果蝇由基因突变产生的可能性很小 B．既可通过显微镜观察也可用该红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交验证这两种假说 C．若假说二成立，这两种例外果蝇杂交后代既有红眼又有白眼 D．若假说二成立，则该实验为基因在染色体上提供了证据 【答案】C 【详解】A、基因突变具有低频性且不定向，如此高的变异且子代每2000~3000只都会出现这种现象，不会是基因突变的，则可能是染色体变异的结果，A正确； B、若发生了染色体变异，则可通过显微镜观察果蝇染色体的组成进行验证，若红眼果蝇为XWO不能产生后代，所以也可以通过该红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交验证这两种假说，B正确；C、若假说二成立，红眼雄果蝇不产生后代，C错误；D、若假说二成立，则该实验证明了果蝇的红白眼基因位于X染色体上，为基因在染色体上提供了证据，D正确。 3．（2026·山东淄博·模拟）P元件是染色体上的一段可转移DNA，根据P元件的有无可将果蝇分为P型（有P元件）和M型（无P元件），P型果蝇细胞内有30~50个P元件，它们分散在果蝇的染色体上。在体细胞 （包括精、卵原细胞）内，P元件控制合成转座蛋白阻遏物（I）；在生殖细胞和受精卵内，P元件则控制合成转座酶（X）。I和X均位于细胞质中，I 能抑制X的活性进而抑制P元件在染色体上的转移。在受精卵中，细胞质来自卵细胞。P元件发生转移后会导致子代果蝇性腺发育不良引起不育，下列说法正确的是（    ） A．P型果蝇的体细胞内同时含有I和X B．M型果蝇的生殖细胞内能发生P元件的转移 C．P型果蝇做母本时，子代果蝇均可育 D．M型果蝇做母本时，子代果蝇均可育 【答案】C 【详解】A、在体细胞 （包括精、卵原细胞）内，P元件控制合成转座蛋白阻遏物（I）；在生殖细胞和受精卵内，P元件则控制合成转座酶（X），所以体细胞内只有I，A错误；B、M型果蝇没有P元件，则其生殖细胞内不能发生P元件的转移，B错误；C、P型母本的卵细胞与M型父本的精子结合形成的受精卵的细胞质几乎全部来自P型母本，其中含有抑制P元件易位的蛋白因子，所以子代均可育，C正确；D、P型父本产生的精子中含有P元件，且精子几乎没有细胞质，无P元件翻译产物，不能起到抑制作用，而M型母本不含P元件，无法抑制P元件的易位，导致子代不育，D错误。 4．【染色体变异】（2026·山东青岛·模拟）果蝇的直翅对弯翅为显性，基因位于Ⅳ号染色体上。现有1只纯合直翅雄果蝇甲，发生了如下变异：1条Ⅳ号染色体移接到某条非同源染色体（A）末端，且移接的Ⅳ号染色体着丝粒丢失。已知甲在减数分裂时，未移接的Ⅳ号染色体不能联会，随机移向一极，配子和个体的存活力都正常。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　） A．甲果蝇次级精母细胞中的染色体数目可能为3、4、6、8 B．甲果蝇发生的染色体结构和数目变异，均可通过光学显微镜观察 C．甲与正常弯翅雌果蝇杂交产生的子代中，直翅∶弯翅为3∶1 D．甲与正常杂合雌果蝇杂交子代的雌雄个体中均有直翅个体，则A为常染色体 【答案】D 【详解】A、甲果蝇精原细胞共有7条染色体（3对正常同源染色体+1条无法联会的独立Ⅳ号染色体），减数第一次分裂时3对同源染色体分离，独立Ⅳ号随机移向一极，减数第二次分裂前、中期次级精母细胞染色体数为3（未得到Ⅳ号）或4（得到Ⅳ号），减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍为6或8，因此染色体数目可能为3、4、6、8，A正确；B、染色体结构变异（易位）和数目变异（个别染色体减少）都属于染色体水平的变异，均可通过光学显微镜观察到，B正确；C、若相关基因用B/b表示，甲产生的四种配子，分别为ABB、A、AB、AB，且比例均等，则其与正常弯翅雌果蝇bb杂交，产生的子代中直翅∶弯翅=3∶1，C正确；D、若A为X染色体，则子代雌性均获得父方携带显性基因的X染色体，全部为直翅，雄性可通过母方的显性基因或独立Ⅳ号的显性基因表现为直翅；若A为Y染色体，子代雄性均获得父方携带显性基因的Y染色体，全部为直翅，雌性可通过母方的显性基因或独立Ⅳ号的显性基因表现为直翅，因此A为性染色体时也可满足子代雌雄均有直翅个体，D错误。 5．【新情境·昆虫昼夜节律复等位基因】（2026·河北衡水·模拟）某昆虫（XY型）的昼夜节律由仅位于X染色体上的复等位基因控制。基因X+控制正常节律，基因XL和XS分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。基因型为XLY的个体不能存活，且XL基因的表达受温度调控，在30℃以上的环境中培养时XL基因不表达。将一只长节律雌性和一只短节律雄性昆虫杂交得F1，F1雌雄个体自由交配得F2。F2不可能出现的表型及比例为（    ） A．长节律：正常节律：短节律=1:2:4 B．长节律：短节律=2:3 C．正常节律：短节律=3:4 D．全为短节律 【答案】B 【详解】A、亲本一只短节律雄性基因型为XSY，若亲本长节律雌虫基因型为XLX+，F1为雌性1/2XLXS、1/2XSX+，雄性1/2XLY（致死）、1/2X+Y，所以F1雌配子为XL:XS:X+=1:2:1，雄配子为X+:Y=1:1，培养温度低于30℃（XL正常表达）时，F2存活个体中长节律（XLX+=1/4×1/2=1/8）:正常节律（X+X+=1/4×1/2=1/8、X+Y=1/4×1/2=1/8）:短节律（XSX+=2/4×1/2=2/8、XSY=2/4×1/2=2/8）=1:2:4，A不符合题意；B、亲本长节律雌虫仅可能为XLX或XLX+（XLXL的后代雄性全致死，无法获得可自由交配的F1），两种情况下无论温度是否高于30℃，均无法得到长节律:短节律=2:3的比例，B符合题意；C、亲本一只短节律雄性基因型为XSY，若亲本长节律雌虫基因型为XLX+，培养温度高于30℃（XL不表达）时，XLX+表型为正常节律，F2中正常节律:短节律=3:4，C不符合题意；D、若亲本长节律雌虫基因型为XLXS，培养温度高于30℃时，XL不表达，所有存活个体的表型均由XS决定，F2全为短节律。D不符合题意。 6．（2026·河南郑州·模拟）图1为两种单基因遗传病的系谱图，两病的致病基因位于性染色体的不同区域，即图2所示的Ⅰ区、PAR区（减数分裂过程中可联会和互换），其中Ⅰ1无致病基因，不考虑突变的情况。下列说法错误的是（    ） A．甲病为位于PAR区的显性致病基因 B．Ⅲ1患病与Ⅱ2减数分裂Ⅰ前期的染色体行为有关 C．若Ⅲ1、Ⅲ2产生配子时未发生互换，则Ⅳ1的甲病致病基因只来自Ⅲ2 D．Ⅳ2为患两病的女性纯合子的概率是0 【答案】C 【详解】A、由图可知，Ⅰ1无致病基因，Ⅰ2患甲病，Ⅱ1为患甲病女性，因为两病致病基因位于性染色体不同区域，且甲病在性染色体上，结合遗传特点可判断甲病为伴X、Y同源区段（PAR区）的显性致病基因，A正确； B、若用A/a表示控制甲病的基因，甲病基因位于PAR区，Ⅰ1基因型为XaYa，Ⅱ2的基因型为XAYa，Ⅱ3基因型为XaXa，Ⅲ1患病可知其基因型为XaYA，即Ⅱ2减数分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体互换，导致产生了YA的精子，B正确；C、Ⅲ2和Ⅲ1都患甲病，都可能将致病基因传给Ⅳ1，因此Ⅳ1的甲病致病基因可同时来自Ⅲ₁和Ⅲ₂，C错误；D、Ⅱ5患乙病但Ⅰ4无病，可知乙病不是伴X染色体隐性遗传病，已知甲病基因位于PAR区，则乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ1无乙病，因此可知Ⅳ2不可能是患两病的女性纯合子，D正确。 7． 【染色体异常与伴性遗传】（2026·山东东营·模拟）某二倍体植物的性染色体组成是ZW型。W染色体上存在特定区段，该区段内F1～Fn显性基因紧密连锁，正常情况不能互换，倒位后可互换；而Z染色体对应位点均为隐性基因(f1～fn)。下图为染色体倒位雌株A减数分裂性染色体联会示意图。已知因染色体互换产生的带有染色体片段缺失或重复的配子无存活能力。只考虑图示变异，下列说法正确的是（　　） A．正常的雌雄株杂交后代雌株与雄株的比例为1∶1 B．若雌株A的ZW发生如图交换，其后代可能出现雌雄同株 C．倒位会导致图中W染色体上基因的数量和排列顺序改变 D．ZW染色体间倒位现象的存在，降低了该植物种群的性别决定稳定性 【答案】A 【详解】A、正常雌株（ZW）产生Z和W两种配子，雄株（ZZ）只产生Z 配子。含完整F基因的W 配子与 Z 结合，形成ZW（雌株）；不含F基因的Z配子与Z结合，形成ZZ（雄株），因此后代雌株：雄株=1:1，A正确；B、雌株A的ZW发生图示交换后，会产生部分携带缺失或重复片段的配子，这类配子无存活能力；能存活的重组配子，要么仍含完整F基因（发育为雌株），要么不含F基因（发育为雄株），不会产生只含部分F基因的配子，因此后代不会出现雌雄同株，B错误；C、倒位仅改变染色体上基因的排列顺序，不会改变基因的数量，因此W染色体上基因数量不变，C错误；D、ZW染色体间的倒位互换虽会产生部分无存活能力的配子，但能存活的配子仍按正常比例发育为雌株或雄株，不会出现雌雄同株个体，因此种群性别决定的稳定性并未降低，D错误。 8．（2026·山东济南·模拟）果蝇的体色有黑色和灰色，用X射线照射某黑体果蝇幼虫(如下图甲)，出现了乙、丙图两种变异。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且产生的配子均可育，所有受精卵均可正常发育，变异体中只要有显性基因，即表现为该基因对应性状。下列叙述错误的是（　　） A．变异导致果蝇体色表现出伴性遗传特点 B．乙和丙出现的变异可通过光学显微镜观察进行区分 C．将变异雄蝇和正常灰体雌蝇交配，根据体色可确定变异类型 D．若将变异雄蝇与正常黑体雌蝇杂交，子代中灰体果蝇所占比例为0、1/2或1/4 【答案】D 【详解】A、和甲相比，乙和丙在性染色体上均出现了控制体色的基因，导致果蝇体色的遗传表现出伴性遗传特点，A正确；B、乙和丙出现的变异均为染色体结构变异中的易位，两种变异形成的XY染色体长度不同，可以通过光学显微镜观察进行区分，B正确；C、正常灰体雌蝇的基因型为bbXX，其产生的配子为bX；若缺失体色相关基因的染色体用O表示，则变异雄性乙产生的配子为OX、bX、OYB、bYB，变异雄蝇乙和正常灰体雌蝇交配，子代基因型及体色为：ObXX（灰）、bbXX（灰）、ObXYB（黑）、bbXYB（黑），雌性为灰体色，雄性均为黑体色；变异雄性丙产生的配子为OXB、bXB、OY、bY，变异雄蝇丙和正常灰体雌蝇交配，子代基因型及体色为：ObXBX（黑）、bbXBX（黑）、ObXY（灰）、bbXY（灰），雌性为黑体色，雄性均为灰体色，C正确；D、正常黑体雌蝇的基因型为BBXX或BbXX，若基因型为BBXX，则和乙或丙交配产生的子代均为黑色，灰体占比为0；若基因型为BbXX，其产生的配子为1/2BX、1/2bX，其和乙或丙交配，产生子代中灰体均占1/4，D错误。 9．（2026·河北廊坊·模拟）某动物的耳朵翘立或软垂受一对等位基因（A/a）控制，毛长受X染色体上两对等位基因（B/b、D/d）控制，B、D均存在的个体为长毛，B、D均不存在的个体为短毛，只含B或D的个体为中等长度体毛。下图表示某次杂交实验的结果，括号内数字代表个体数量。有关基因均不在Y染色体上，不考虑突变。下列说法错误的是（    ） A．A、a一定位于常染色体上 B．只考虑体毛性状，亲本的基因型分别为、Y C．该对亲本杂交生出翘耳长毛雌性的概率为3/8 D．子代雄性出现3种毛长性状的原因是发生了基因重组 【答案】B 【详解】A、亲本均为翘耳，子代中出现了垂耳个体（雄性），说明翘耳（A）对垂耳（a）为显性。假设A/a位于 X染色体上，则雌性亲本基因型必须为XAXa ，雄性亲本为XAY ，此时子代雄性的基因型为XAY （翘耳）或XaY （垂耳），子代雌性的基因型为XAXa 和XAXA ，无垂耳与题干不符，故假设错误，则A、a一定位于常染色体上，A正确；B、子代雄性体毛有长毛（XBDY）、中毛（XBdY或XbDY）、短毛（XbdY），子代雄性的X染色体只来自母本，Y染色体来自父本，说明母本能产生XBD、Xbd、XBd、XbD四种配子，又因为B/b 和 D/d两对等位基因位于X 染色体上，则雌性亲本的基因型可能为XBDXbd或XBdXbD，且发生了交叉互换；亲本雄性的基因型为XBDY，B错误；C、耳型：Aa×Aa→ 翘耳（A_）的概率为3/4。 毛长（X染色体）： 母本：XBDXbd或XBdXbD，父本：XBDY，所有雌性子代均为长毛，占子代总数的1/2，故该对亲本杂交生出翘耳长毛雌性的概率为1/2×3/4= 3/8，C正确；D、B/b和D/d两对等位基因位于X 染色体上，正常情况下，母本XBDXbd或XBdXbD，只能产生XBD和Xbd或         XBd和XbD，子代雄性只有长毛（XBDY）和短毛（XbdY）或均为中毛（XBdY和XbDY），现在子代雄性个体有长毛（XBDY）、中毛（XBdY或XbDY）、短毛（XbdY），说明母本能产生XBD、Xbd、XBd、XbD四种配子，这是由于减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，D正确。 10．【基因定位与致死分析】（2026·山东济南·模拟）某种植物的宽叶与窄叶性状由一对等位基因B、b控制，B、b不位于Y染色体上。研究人员利用宽叶与窄叶两个品系进行正反交实验，F1均为宽叶。研究人员在F1中发现一株“特殊”的雄株甲，让甲株与F1中正常雌株杂交，F2中雌雄均为宽叶：窄叶=11：1。对此，研究人员提出了两种假说：①出现上述比例是因为甲株是基因型为BBb的三体植株，减数分裂时，含有B、b基因的3条染色体任意2条正常配对并分离，另1条随机移向一极；②甲株的“特殊”是由环境变化引起的，出现上述比例是因为含b的雄配子只有20%有活性。据此判断下列推论错误的是（　　） A．由“窄叶植株与宽叶植株正反交实验F1均为宽叶”推测，B、b基因位于常染色体上 B．若假说①成立，则F2宽叶植株中三体植株所占的比例是6/11 C．若假说①成立，可通过与窄叶植株测交判断F2中宽叶植株的基因型 D．若假说②成立，则相同环境下，F2宽叶雄株与窄叶雌株杂交子代中宽叶个体占40/43 【答案】C 【详解】A、宽叶与窄叶植株正反交实验，F1​均为宽叶，若B、b基因位于X染色体上，假设窄叶为隐性（XbXb和XbY），宽叶为显性（XBXB和XBY），正交（XBXB×XbY）F1​为XBXb（宽叶雌）、XBY（宽叶雄）；反交（XbXb×XBY）F1​为XBXb（宽叶雌）、XbY（窄叶雄），与F1​均为宽叶矛盾，故推测B、b基因位于常染色体上，A 正确；B、若假说①成立，甲株基因型为BBb，减数分裂时，产生配子类型及比例为BB：Bb：B：b=1：2：2：1，F1​中正常雌株基因型为Bb，产生配子B：b=1：1，F2中窄叶植株bb占1/12，宽叶植株占11/12，其中三体植株（BBB、BBb、Bbb）比例为1/12+1/12+2/12+2/12​=6/12，所以F2​宽叶植株中三体植株所占比例为6/12÷11/12​=6/11​，B 正确；C、F2中宽叶植株可能基因型为BB、Bb 、BBB、BBb、Bbb，与窄叶植株（bb）测交，BB和BBB后代都是全宽叶，无法区分，因此，不能通过与窄叶植株测交判断F2中宽叶植株的基因型，C 错误；D、若假说②成立，甲株（基因型Bb）产生雄配子中，b只有20%活性，即雄配子B：b=1：(1×20%)=5：1，雌配子B：b=1：1，F2​中宽叶雄株基因型及比例：BB占5/6×1/2​=5/12，Bb占5/6×1/2​+1/6×1/2​=6/12，窄叶雌株的基因型为bb，宽叶雄株产生雄配子B：b=(5/12​+6/12×1/2​)：(6/12​×1/2​×1/5)=8/12​：3/60=40：3，窄叶雌株（bb）产生雌配子全为b，杂交子代中宽叶个体（Bb）占比为40/（40+3​）=40/43，D正确。 11．（2026·山东枣庄·模拟）某植物为XY型性别决定方式的雌雄异株植物，其高茎和矮茎分别受等位基因D、d控制，关于茎长的某种基因型的个体完全致死。抗性受T⁺（抗病）、T（弱抗病）、t（易感病）3个基因控制，基因T⁺对T、t为完全显性，基因T对t为完全显性。现将高茎抗病雌株与高茎弱抗病雄株杂交，产生的F1表型及数量如表。让F1中的弱抗病植株随机交配，F2中易感病植株占1/16。不考虑基因位于XY染色体同源区段这种情况，下列叙述错误的是（　　） 性别 F1的表型及数量 雌株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株 雄株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株、矮茎抗病30株、矮茎弱抗病30株 A．控制高茎和矮茎的等位基因D、d位于X染色体上 B．亲本的基因型分别为T+TXDXd和TtXDY C．让F1植株随机交配，子代植株的基因型种类有18种 D．让F1中的高茎弱抗病植株随机交配，子代中矮茎易感病植株占1/48 【答案】C 【详解】A、据表可知，F1的雌株中全为高茎，雄株中高茎∶矮茎=1∶1，该性状表现出明显的性别差异，因此基因D和d位于X染色体上，A正确；B、据表可知，F1的雌株中全为高茎，雄株中高茎∶矮茎=1∶1，因此基因D和d位于X染色体上，且亲本的基因型为XDXd和 XDY，又F1中雌株和雄株中均为抗病∶弱抗病=1∶1，因此控制抗性的基因位于常染色体上，且亲本的表型为高茎抗病雌株与高茎弱抗病雄株，又知F1中的弱抗病植株随机交配，F2中易感病植株（tt）占1/16，因此亲本的基因型为T+T和Tt，因此亲本的基因型为T+TXDXd和TtXDY，B正确；C、让F1植株随机交配，分析基因D/d，F1群体中雌配子有2种，雄配子有3种，因而子代会有5种基因型，又XDXD的个体完全致死，因而共有4种基因型；考虑第二对基因，F1群体中雌配子和雄配子均有3种，相应的基因型有6种，综合考虑可知，F1植株随机交配，子代植株的基因型种类为4×6=24种，C错误；D、F1中的高茎弱抗病雌株的基因型为（TT、Tt）XDXd，高茎弱抗病雄株的基因型为（TT、Tt）XDY，它们随机交配产生的子代中矮茎易感病植株（ttXdY）所占比例为（1/4）×（1/4）×（1/3）=1/48，D正确。 12．（不定项）（2026·陕西西安·模拟）果蝇的性别由早期胚胎的性别相关基因和性指数决定，性指数（X∶A）指X染色体的数目与常染色体组数的比例。X∶A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X∶A=0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知雄蝇无Y染色体不可育，M基因仅位于X染色体上，染色体组成为XXX和YY的个体致死，XO型表示缺一条性染色体。下列说法正确的是（　　） A．XMYAA和XmYAA都表示有两个染色体组的可育雄果蝇 B．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶1 C．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶3 D．XMXmYAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为3∶7 【答案】ACD 【详解】A、由题意可知，X：A=0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。AAXMY和AAXmY中X：A均为0.5，因此AAXMY和AAXmY都表示有两个染色体组的可育雄果蝇，A正确； B、基因型AAXMXM，即X：A=1，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，能产生雌配子AXM；基因型AAXMO的果蝇，即X：A=0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性，但Y染色体决定雄蝇的可育性，因此AAXMO为不可育雄蝇，故无法通过杂交产生后代，B错误；C、基因型AAXMXm产生雌配子AXM、AXm，AAXmY产生雄配子AXm、AY，后代基因型为：AAXMXm（雌性）、AAXMY（雄性）、AAXmXm（雄性）、AAXmY（雄性），雌雄之比为1：3，C正确；D、基因型AAXMXmY产生雌配子AXMXm：AY：AXMY：AXm：AXmY：AXM=1：1：1：1：1：1，AAXmY产生雄配子AXm、AY，后代基因型为：AAXMXmXm（致死）、AAXmY（雄性）、AAXMXmY（雌性）、AAXmXm（雄性）、AAXmXmY（雄性）、AAXMXm（雌性）、AAXMXmY（雌性）、AAYY（致死）、AAXMYY（雄性）、AAXmY（雄性）、AAXmYY（雄性）、AAXMY（雄性），雌雄之比为3：7，D正确。 13．（不定项）（2026·山东青岛·模拟）某品系果蝇眼色有深红眼、浅红眼和白眼三种表型，受A/a和B/b两对等位基因控制。已知B基因表达产物可使白色前体物质转化为红色素，A基因能够抑制此过程。科研人员利用一对纯合白眼果蝇杂交结果如下所示，不考虑XY同源区段。下列说法正确的是（    ） 亲本 F1 F2 白眼♀×白眼♂ 全部为浅红眼 白眼♀∶白眼♂∶浅红眼♀∶浅红眼♂∶深红眼♀∶深红眼♂＝2∶5∶4∶2∶2∶1 A．亲本基因型为aaXBXB和AAXbY B．A基因对B基因的影响具有累加效应 C．F2中的浅红眼个体自由交配，子代浅红眼个体占7/16 D．可通过与亲本白眼雄性个体杂交确定F2中浅红眼雌性个体基因型 【答案】BCD 【详解】A、F2雌雄表型及比例不同，雌性中浅红：深红=2:1，雄性中浅红：深红=2:1，A基因抑制红色素的形成，说明A、a基因存在于常染色体上，已知B基因表达产物可使白色前体物质转化为红色素，雌性中白：（浅红+深红）=2:6，雄性中白：（浅红+深红）=5:3，说明B、b基因存在于X染色体上，F2共有16份，说明F1基因型为AaXBXb和AaXBY，亲本基因型为AAXBXB和aaXbY，A错误；B、根据子二代雌雄个体表型及比例可知，存在B基因时，基因型为AA完全抑制红色素的形成，表现为白色，基因型Aa不完全抑制红色素的形成，表现为浅红色，说明A基因对B基因的影响具有累加效应，B正确；C、F2中浅红眼雌性个体基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，浅红眼雄性个体基因型为AaXBY，利用分离定律的思维求解，先考虑A、a基因，子代AA为1/4，Aa为1/2，aa为1/4，再考虑B、b基因，子代基因型种类及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=3:1:3:1，子代浅红眼个体占1/2‌×7/8=7/16，C正确；D、亲本白眼雄性个体的基因型为aaXbY，F2中浅红眼雌性个体基因型为AaXBXB、AaXBXb，若杂交结果都是浅红眼，则F2浅红眼雌性个体基因型为AaXBXB，若有白眼，则F2浅红眼雌性个体基因型为AaXBXb，故可通过与亲本白眼雄性个体杂交确定F2中浅红眼雌性个体基因型，D正确。 14．（不定项）（2026·山东济南·模拟）秀丽隐杆线虫是一种自由生活的小型土壤线虫。秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2n=12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2n=11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法正确的是（　　） A．雄性个体（XO）只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目有差异 B．雌雄同体与雄性线虫交配，其后代的性别比例约为1：1 C．秀丽隐杆线虫的基因组测序需要测7条染色体 D．雌雄同体自交产生雄性个体的原因只能是亲本减数分裂I时，两条X染色体没有分开 【答案】AB 【详解】A、雄性个体（XO）只产生雄配子，能够产生含有X染色体（6条染色体）和不含X染色体的配子（含5条染色体），雄配子间的染色体数目有差异，A正确；B、雌雄同体（XX）与雄性线虫（XO）交配，其后代的性别比例约为XX∶XO=1∶1，雌雄同体∶雄性= 1∶1，B正确；C、该物种基因测序需要测序5条常染色体和1条X染色体，共6条染色体，C错误；D、雌雄同体自交产生雄性个体的原因可能是亲本减数第一次分裂或减数第二次分裂时，两条 X 染色体没有分开，D错误。 15．（2026·山东济南·模拟））孟德尔的分离定律和自由组合定律问世后，并没有得到摩尔根的认同。摩尔根利用果蝇做了大量实验想推翻孟德尔的遗传定律，直到有一天他获得了一只极为罕见的白眼果蝇，该白眼果蝇产生的后代（F1）全是红眼。 (1)果蝇的眼色通常是红色的，这只白眼果蝇极为罕见，其相关基因最可能来自于__________这一变异方式，体现了该变异方式具有_______性的特点。按照现代生物学的观点来看，由于F1全是红眼，结合性状的显隐性可判定控制眼色的基因大概率不会位于常染色体上，理由是_________。 (2)摩尔根选用F1的果蝇互相交配，产生了F2，其中红眼：白眼=3：1。但很快摩尔根有了新的发现，是用孟德尔的遗传理论解释不了的，那就是_________。 (3)有了新现象并尝试对此作出解释是促使摩尔根进一步研究的动力。摩尔根的学生发现了果蝇的另一个性状——残翅，对摩尔根新创立的解释带来了挑战，他的学生进行的实验及结果如下表所示。 亲本 灰身长翅×黑身残翅 实验操作 子一代全为灰身长翅，选取了其中部分个体进行了如下杂交 测交一：灰身长翅♂×黑身残翅♀ 测交二：灰身长翅♀×黑身残翅♂ 实验结果 测交一：灰身长翅：黑身残翅=1：1 测交二：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=21：21：4：4 测交一的结果说明控制体色和翅型的基因在染色体上的位置关系是___________；重组率是指双杂合子测交时产生的重组型配子的比例，据此可知测交二的重组率是__________。摩尔根通过分析两次测交实验，可以得出的结论是：雌果蝇在减数分裂时__________，而雄果蝇则无此现象。他发现的连锁和互换定律成为与孟德尔遗传定律齐名的遗传学第三大定律。 (4)摩尔根的连锁和互换定律可应用在医学实践中。甲髌骨综合征是显性遗传病，相关基因N、n与控制血型的基因（IA、IB或i）位于一对染色体上。N基因与IA基因连锁，等位基因n与IB基因或i基因连锁。在患这种疾病的某家庭中，丈夫是A型血而妻子是O型血，二者已有一个O型血的正常男孩。假如N和i之间的重组率为10%，推测这对夫妇再生一正常的A型血孩子的概率是__________，理由是___________。 【答案】(1) 基因突变 低频 白眼是隐性性状，白眼果蝇必须是纯合子，若基因位于常染色体上，需要两个显性基因同时突变为两个隐性基因，概率极低 (2)白眼果蝇全部是雄性 (3) 控制灰身、长翅的基因在同一条染色体上，控制黑身、残翅的基因位于它的同源染色体上 16% 同源染色体非姐妹染色单体之间互换而形成重组配子 (4) 5% 丈夫产生的配子类型NIA（45%）、Ni（5%）、ni（45%）、nIA（5%），妻子产生的配子类型为ni，后代A型血且正常（nnIAi）的占比为5% 【详解】（1）白眼果蝇极为罕见，说明之前没有白眼相关的基因，因此白眼基因最可能来自基因突变；基因突变具有低频性，因此白眼极为罕见；白眼是隐性性状，白眼果蝇必须是纯合子，若基因位于常染色体上，需要两个显性基因同时突变为两个隐性基因，概率极低。 （2）摩尔根发现白眼果蝇全部是雄性，若用孟德尔的遗传理论，F1（Aa）相互交配，后代红眼∶白眼=3∶1，白眼中既有红眼又有白眼，因此摩尔根发现的“白眼果蝇全部是雄性”是用孟德尔的遗传理论解释不了的。 （3）纯种灰身长翅与纯种黑身残翅果蝇杂交，得到的F1中雌雄果蝇全部为灰身长翅，说明灰身对黑身是显性性状、长翅对残翅是显性性状，实验二纯种红眼与白眼果蝇杂交，得到的F1中雌雄果蝇全部为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，测交一：灰身长翅♂×黑身残翅♀，结果是灰身长翅：黑身残翅=1：1，说明控制灰身、长翅的基因在同一条染色体上，控制黑身、残翅的基因位于它的同源染色体上，若在两对染色体上，由于自由组合，则后代会出现四种表型；测交二后代灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，所占比例分别为42%、8%、8%、42%，灰身：黑身=1：1，长翅：残翅=1：1，因此每一对相对性状的遗传符合基因分离定律；由于亲本基因型是BBDD、bbdd，子一代的基因型是BbDd，BD位于一条染色体上，bd位于一条染色体上，假设灰身长翅♀（BbDd）未交换的细胞占比x，产生的配子BD、bd为2x、2x，交换的细胞占比y，产生的配子为yBD、yBd、ybD、ybd，因此Bd与bd结合得到的Bbdd（灰身残翅）占y÷（4x+4y）=4/（21+21+4+4），2y÷（4x+4y）=8/50=16/100；雌性个体在进行减数分裂产生配子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生基因型为Bd、bD两种重组类型的配子。 （4）丈夫是A型血而妻子是O型血，二者已有一个O型血的正常男孩（nnii），因此丈夫的基因型为NnIAi，妻子的基因型为nnii，N基因与I基因之间的重组率为10%，即在减数分裂时这两对基因发生互换的概率为10%。要计算这对夫妇再生一个正常（无甲髌骨综合征且为A型血）孩子的概率，考虑丈夫精子发生互换：在丈夫的生殖细胞形成过程中，如果IA基因与N基因之间发生了互换，原本连锁在一起的NIA就会变为Ni，而ni则变为nIA。发生互换的概率为10%，互换后产生携带nIA和 Ni两种重组型精子的概率各为5%。妻子只提供i型卵细胞。综上所述，再生一个正常的A型血孩子的概率为： （丈夫提供未互换 nIA精子的概率）＋（妻子只提供i型卵细胞）=5%。 16．（2026·山东烟台·模拟）某雌雄同株异花植物对某药物的敏感性由位于2号染色体上的等位基因R/r控制，抗药性对敏感性为显性。位于5号染色体上的等位基因M/m对抗药性表达有调控作用，M基因存在时，能加强R基因的表达，使植株表现为超抗性。现将某超抗性植株甲自交，F1中超抗性∶抗药性∶敏感性=7∶1∶4。请回答下列问题： (1)对该植株甲进行人工杂交的实验步骤是________。 (2)抗药性植株甲的基因型是________。推测F1出现异常分离比的原因是植株甲产生的基因型为________的雄配子不育（该基因型的雄配子均不育），而雌配子可育。若要验证该推测，请以植株甲和F1中的植株为实验材料，写出实验思路及预期结果。 实验思路：________。 预期结果：________。 (3)已知植株的高秆与矮秆受一对等位基因D/d控制。为判断D/d的位置，选择纯合矮秆超抗性植株与纯合高秆敏感性植株（DDmmrr）杂交，F1自交，统计F2表型及比例。若高秆与矮秆的比例为______，则D/d位于2号染色体上；若高秆与矮秆比例为______，则D/d位于5号染色体；若D/d与M/m、R/r符合自由组合定律，则高秆与矮秆比例为______，此时，高秆敏感性个体中自交能稳定遗传的个体所占比例为______。 【答案】(1)套袋→授（传）粉→套袋 (2) MmRr mR 将植株甲与F₁中抗药性个体进行正反交，观察并统计子代表型及比例 植株甲作为父本时，子代表型及比例为超抗性∶抗药性∶敏感性=3∶1∶2 植株甲作为母本时，子代表型及比例为超抗性∶抗药性∶敏感性=1∶1∶2 (3) 5∶1 2∶1 3∶1 1/3 【详解】（1）该植物为雌雄同株异花，无需去雄操作，人工杂交的核心是避免外来花粉干扰，步骤为套袋→授粉→套袋。 （2）超抗性基因型为M-R-，抗药性为mmR-，敏感性为--rr，超抗性植株甲自交，F1超抗性∶抗药性∶敏感性=7∶1∶4，结合基因位置（R/r在2号，M/m在5号，独立遗传），推测植株甲基因型为MmRr（唯一能产生该分离比的超抗性基因型），7∶1∶4是9∶3∶4配子致死后出现的异常分离比，可推知可能是植株甲产生的基因型为mR的雄配子不育，雌配子全可育。为验证该推测，以植株甲MmRr和F1中抗药性个体（mmRr，F1中唯一的抗药性基因型）为材料进行正反交（正反交可直接验证“雄配子不育，雌配子可育”，父本/母本身份互换为唯一变量），观察并统计子代表型及比例。植株甲作父本[MmRr（♂）×mmRr（♀）]∶父本产生可育雄配子MR∶Mr∶mr=1∶1∶1，母本产生雌配子mR∶mr=1∶1，雌雄配子结合后，子代表型及比例为超抗性∶抗药性∶敏感性=3∶1∶2；植株甲作母本[MmRr（♀）×mmRr（♂）]∶母本产生的雌配子全可育，MR∶mR∶Mr∶mr=1∶1∶1∶1，父本产生可育雄配子为mr，雌雄配子结合后，子代表型及比例为超抗性∶抗药性∶敏感性=1∶1∶2。 （3）纯合矮秆超抗性植株（ddMMRR）与纯合高秆敏感性植株（DDmmrr）杂交，F1基因型为DdMmRr，父本产生可育雄配子为MR∶Mr∶mr=1∶1∶1（mR不育）；母本产生雌配子都可育，为MR∶Mr∶mR∶mr=1∶1∶1∶1。若D/d位于2号染色体上（与R/r连锁，d与R连锁，D与r连锁），雌配子有4种，dMR∶dmR∶DMr∶Dmr=1∶1∶1∶1，可育雄配子有3种，dMR∶DMr∶Dmr=1∶1∶1（dmR为mR型雄配子，不育），雌雄配子随机结合后，F2中高秆（D-）∶矮秆（dd）=5∶1。若D/d位于5号染色体上（与M/m连锁，d与M连锁，D与m连锁），雌配子有4种，dMR∶dMr∶DmR∶Dmr=1∶1∶1∶1，可育雄配子有3种，dMR∶dMr∶DmR∶Dmr=1∶1∶1∶1（DmR为mR型雄配子，不育），雌雄配子随机结合后，F2中高秆（D-）∶矮秆（dd）=2∶1。若自由组合，三对基因独立遗传，则D/d的遗传可以单独分析，F2中高秆（D-）∶矮秆（dd）=3∶1。敏感性基因型为--rr，高秆敏感性基因型为D_rr，敏感性均可稳定遗传，只需计算高秆稳定遗传的概率，因D/d独立遗传，D_中，DD∶Dd=1∶2，故高秆敏感性个体中能稳定遗传的比例为1/3。 三年真题·压轴题（侧重山东，辐射全国，单选+多选+非选择题） 高频考点：基因在染色体上、伴性遗传的特点和应用，人类遗传病的类型及特点、 遗传系谱图和电图谱分析 。 1. （2026·陕晋青宁·高考真题）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅱ4是否患病与其性别无关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩 【答案】C 【详解】A、根据上述分析可知，该病属于伴XY染色体同源区段的显性遗传病，Ⅰ1为正常男性，不携带致病基因，Ⅱ4是否患病取决于是否从其母亲（Ⅰ2）获得致病基因，与其性别无关，A正确；B、Ⅰ1为正常男性，不携带致病基因，由此可知Ⅱ1的Y染色体上不携带致病基因，其致病基因一定位于其X染色体上，来自Ⅰ2，B正确；C、设相关基因为A、a,Ⅰ1为正常男性，不携带致病基因，由此可知Ⅱ3为杂合子XAXa，其配偶若为患者，若其配偶为XAYA，他们的子女基因型可能为XAXA、XAXa、XAYA、XaYA；若其配偶为XAYa，他们的子女基因型可能为XAXA、XAXa、XAYa、XaYa；若其配偶为XaYA，他们的子女基因型可能为XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，均为4种，C错误；D、Ⅱ2不携带致病基因，可推知Ⅲ3基因型为XaYA，其与正常配偶XaXa生出患病女孩的概率为0，生出患病男孩的概率为100%，D正确。 2. （2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（） A. 该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B. Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C. Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 【答案】D 【详解】A、分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，二者遗传方式不同，A正确；B、设该病致病基因为A（显性致病），正常基因为a，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1是携带致病基因的正常男性（XAY），Ⅰ-2不携带致病基因（XaXa），因此Ⅱ-4的致病基因一定来自Ⅰ-1；Ⅲ-5是Ⅱ-2（XAXa，致病基因来自Ⅰ-1）和不携带致病基因的Ⅱ-3（XaY）的患病女儿，致病基因也源自Ⅰ-1，B正确；C、Ⅱ-3不携带致病基因，基因型是XaY，则Ⅲ-2基因型是XAXa，Ⅲ-1是正常男性，基因型可能是XAY或XaY，但无论哪种情况，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生子代中男孩XAY=XaY=1/4，由于携带致病基因的男性仅1/3患病，故Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率=1/4XaY＋2/3×1/4XAY=5/12，C正确；D、Ⅲ-3是患病女性，基因型为XAXa，Ⅲ-4是正常男性且生有正常女儿，基因型是XaY，子代基因型及比例是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1∶1∶1∶1，其中患病个体包括1/4XAXa＋1/3×1/4XAY=1/3，则生一个正常孩子的概率=1-1/3=2/3，D错误。 3. （2026·北京·高考真题）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（ ） A. Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为2/3 C. Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D. 人群中男性患者是女性患者的2倍 【答案】A 【详解】A、Ⅳ-1的双亲都正常，但Ⅳ-1患病，说明该病是隐性遗传病，且由题意可知，该病为伴X染色体的单基因遗传病，其父亲正常，不携带致病基因，Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2，A正确；B、该病是隐性遗传病，结合题干信息，可知该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3患病，则Ⅱ-2为杂合子，Ⅱ-2携带致病基因的概率为1，B错误；C、Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2是杂合子，其致病基因可能会传给Ⅱ-4和Ⅱ-8，Ⅱ-4和Ⅱ-8不一定是纯合子，C错误；D、伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，但是不能说明人群中男性患者是女性患者的2倍，D错误。 4. （2026·湖南·高考真题）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2 B. 抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C. 女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D. 性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 【答案】C 【详解】A、若是伴X染色体显性遗传病（相关基因用A/a表示），女性患者的基因型可能是XAXA，正常男性基因型为XaY，则子代基因型及比例为：1XAXa：1XAY，子代患病概率为1，A错误；B、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因用D/d表示），女性患者的基因型有XDXD、XDXd两种，但后者比前者发病轻，男性患者的基因型只有一种，即XDY，发病程度与XDXD相似，B错误；C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因用B/b表示），女性红绿色盲患者的基因型可表示为XbXb，其儿子基因型应为XbY，也是红绿色盲患者，C正确；D、性染色体组成为XY的个体表现出女性性征，可能是由于激素分泌或调节异常，不一定由性染色体上的基因异常导致，不一定属于伴性遗传病，D错误。 5. （不定项）（2026·河北·高考真题）某家禽（性别决定方式为ZW型）的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染色体同源区段，下列分析正确的是（　　） A. 黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B. 若Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状 C. 通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D. 若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比为1/4 【答案】AC 【详解】A、已知某家禽（性别决定方式为ZW型）的黑羽和灰羽受一对等位基因控制，若黑羽由Z染色体显性基因（A）控制，则Ⅰ-1黑羽雌性（ZAW）与Ⅰ-2灰羽雄性（ZaZa）杂交，子代雄性应为ZAZa（黑羽），但系谱图中Ⅱ-1为灰羽雄性矛盾，与题意不符，A正确；B、若黑羽为常染色体显性基因（A）控制，则Ⅰ-1基因型为Aa,Ⅰ-2基因型为aa,Ⅱ-1基因型为aa,Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，B错误；C、由A可知，黑羽不可能由Z染色体显性基因控制，若黑羽为常染色体上显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型均为aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代均为灰羽（aa）；若黑羽为常染色体上隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为Aa,Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代会出现黑羽（aa）：灰羽（A_）=1:3；若黑羽为Z染色体上的隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为ZAZa，Ⅱ-2基因型为ZAW，杂交后代灰羽雄性（ZAZA、ZAZa）：黑羽雌性（ZaW）：灰羽雄性（ZAW）=2:1:1，C正确；D、若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅱ-1基因型为Aa,Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型均为1/3Aa,1/3AA，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。 6. （2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误；B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误；C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确；D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 7. （2025·浙江·高考真题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（　　） A. 常染色体上的隐性基因 B. X染色体上的隐性基因 C. 常染色体上的显性基因 D. X染色体上的显性基因 【答案】B 【详解】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，即控制人类红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因，B正确。 8. （2025·浙江·高考真题）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ2是红绿色盲基因的携带者 B. 若只考虑甲病基因，Ⅱ2和Ⅱ4同时是杂合子的概率为4/9 C. 若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D. 若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 【答案】C 【详解】A、由于Ⅱ4患红绿色盲，基因型为XbXb，因此Ⅰ2是红绿色盲基因的携带者，A正确； B、甲病：由一对等位基因控制，男性中基因纯合AA或杂合（Aa）时患病，女性只有基因纯合AA时患病（属于常染色体遗传，与性别相关的表型差异，且为显性基因控制）。由于Ⅱ3是aa,Ⅱ1是AA，可推出Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa，若只考虑甲病基因，Ⅱ2（Aa：aa=2:1）和Ⅱ4（Aa：aa=2:1）同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9，B正确；C、若Ⅱ2（2/3AaXBXb、1/3aaXBXb）与正常男性（aaXBY）婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6，C错误；D、若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4（aa）和Ⅱ5（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1/2，D正确。 9. （2025·北京·高考真题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（　　） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 【答案】B 【详解】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，正常女子（XdXd）与男患者（XDY）婚配时，子代基因型为XDXd，XdY，所有女儿均患病，儿子全正常，故B正确，ACD错误。 10. （2025·四川·高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。如图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（　　） A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 【答案】C 【详解】A、依据“无中生有为隐，隐性遗传看女病，父子有正非伴性”口诀进行判断，图中Ⅰ1、Ⅰ2表型正常，子代Ⅱ4女儿患病，故甲病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、设甲病由基因A/a控制，乙病由B/b控制。由图知，Ⅱ2和Ⅲ2都是甲病患者，则基因型为aa。又因为Ⅲ3是乙病患者，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ3基因型是XbY，Xb一定来自母亲Ⅱ4，对乙病来说，Ⅱ4表型正常，则一定含有XB，故Ⅱ4基因型为XBXb，又因为Ⅱ5基因型为XbY，所以子代Ⅲ2基因型是XBXb；由于Ⅱ4基因型为XBXb，Ⅰ2表型正常，其基因型为XBY，所以Ⅰ1基因型为XBXb，故Ⅱ2基因型为XBXB或XBXb，故，Ⅱ2与Ⅲ2基因型不一定相同，B错误；C、Ⅲ3患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，故其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），C正确；D、Ⅱ4患甲病不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB_）概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 11. （2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（　　） ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 【答案】D 【详解】①③依题意，后代雄性：雌性=2:1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与假设矛盾，①③不符合题意；②若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，②符合题意；④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6:3:2:1，④符合题意；综上可知，②④正确。 12.（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状（羽毛生长慢）由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线（如图）。下列叙述错误的是（　　） A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZE C. ③的表型是快羽雌鸡 D. ④的基因型是ZEZe 【答案】C 【详解】分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，且商品代中雌性全为快羽（基因型为ZeW），则雄性应全为慢羽（ZEZe）。则父母代中父本的基因型应为ZeZe，③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，ABD正确，C错误。 13. （2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（　　） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】A 【详解】A、图示为果蝇一些基因在X染色体上的分布示意图，该染色体为X染色体，其上基因控制的性状总是与性别相关联，即伴性遗传，A正确；B、X与Y染色体之间存在同源区段与非同源区段，在非同源区段，Y染色体上不含有与所示基因对应的基因，B错误；C、遵循孟德尔遗传定律的条件是真核生物细胞核基因的遗传，图示基因在性染色体上，在遗传时遵循孟德尔定律，C错误；D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因互为非等位基因，D错误。 14. （2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 【答案】D 【详解】A、Y染色体上的致病基因只传男不传女；因为存在女性患者，该致病基因不可能位于Y染色体上，A正确；B、若Ⅱ-1不携带该致病基因，而Ⅲ-3患病，其患病基因只能来自Ⅱ-2个体，可推出该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X显性遗传和伴X隐性遗传；无论是哪种遗传方式，Ⅰ-1不患病，不携带致病基因，给Ⅱ-2个体传的都是正常基因，而Ⅲ-3患病且其患病基因只能来自Ⅱ-2个体，可推出Ⅱ-2一定含有致病基因，一定是杂合子，B正确；C、若Ⅲ-5正常，再根据Ⅱ-3和Ⅱ-4患病，可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染色体上（若位于X染色体上，Ⅲ-5个体应该患病）；Ⅰ-1不含致病基因，给Ⅱ-2个体只能传正常基因，而Ⅲ-3患病且其患病基因只能来自Ⅱ-2个体，可推出Ⅱ-2一定是杂合子，患病，C正确；D、若Ⅱ-2正常，根据Ⅱ-1正常和Ⅲ-3患病可推出该病为隐性遗传病；若Ⅱ-2患病，致病基因只能位于常染色体上（若位于X染色体上，Ⅰ-1或Ⅲ-1个体应该患病）；若Ⅱ-2不患病，则无法判断致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，D错误。 15. （2025·广西·高考真题） 某植物（XY型）的花色受2对等位基因（E/e和R/r）控制，遵循自由组合定律。已知E/e基因位于常染色体上，该植物花色产生机制见图（不考虑XY同源区段、染色体交换情况）。回答下列问题： （1）将红花雌、雄株杂交，子一代表型及比例为红花：黄花：白花=9:3:4，据此不能确定R/r基因位于常染色体上，理由是______。对子一代的雌株作进一步分析：若______，则说明R/r基因位于X染色体上；若______，则说明R/r基因位于常染色体上。 （2）实验分析确定E/e与R/r基因都位于常染色体上。在某红花雌、雄株繁殖的子代群体中，红花占比显著降低。经初步研究确定是常染色体上的g基因发生显性突变，产生了抑制作用，被抑制的基因不能表达，但未知被抑制的是E还是R基因。 ①生物兴趣小组选取基因型EERRgg与eerrGg为亲本，探究G基因的抑制对象。写出实验思路、预期结果和结论______。 ②再选用基因型EeRrGg的雌、雄株为亲本进行杂交，子一代的表型及比例为红花：黄花：白花=3:9:4.请在答题卡作图区画出EeRrGg个体的基因在染色体上可能的位置关系图（用“〇”表示细胞，用“‖”表示1对同源染色体），并用文字说明基因间的抑制关系及位置情况______。 【答案】（1）未统计子一代不同性别的表型比例，无法确定基因位置 红花：白花=3:1 红花：黄花：白花=9:3:4 （2）①将亲本杂交，统计子代表型及比例 若子代中红花：白花=1:1，则G基因抑制E基因的表达 若子代中红花：黄花=1:1，则G基因抑制R基因的表达 E和g,e和G分别位于一对同源染色体的两条染色体上，R/r位于另一对染色体上，或R和g,r和G分别位于一对同源染色体的两条染色体上，E/e位于另一对染色体上 ② 或 根据图中信息可知，当该植物内同时存在E、R基因时表现为红花，只有E基因时表现为黄花，无E基因时表现为白花。 【详解】（1）根据子一代表型及比例为红花：黄花：白花=9:3:4，可知R/r和E/e位于两对染色体上，已知E/e位于常染色体，则R/r可以位于其他常染色体或性染色体上，未统计不同子一代不同性别的表型比例，无法确定基因位置。根据子一代表型及比例为红花：黄花：白花=9:3:4，可以知道亲本两对基因均为杂合子。若R/r基因位于X染色体上，则亲本基因型为EeXRXr×EeXRY，子一代雌株中E_：ee=3:1，XRXR：XRXr=1:1，则表型及比例为红花：白花=3:1。若R/r基因位于常染色体上，则亲本基因型为EeRr×EeRr，则子一代雌株表型及比例为红花：黄花：白花=9:3:4（雌雄均为该比例）。 （2）①将亲本EERRgg与eerrGg杂交，统计子代表型及比例，可以根据结果判断G基因的抑制对象。由于子代基因型为EeRrGg：EeRrgg=1:1，其中EeRrgg总表现为红花；当G基因抑制E基因的表达时，EeRrGg表现为白花；当G基因抑制R基因的表达时，EeRrGg表现为黄花。即若子代中红花：白花=1:1，则G基因抑制E基因的表达；若子代中红花：黄花=1:1，则G基因抑制R基因的表达。 ②根据基因型EeRrGg的雌、雄株为亲本进行杂交，子一代的表型及比例为红花：黄花：白花=3:9:4，可以判断：其中两对基因存在连锁关系，且根据红花变少的比例变成黄花，可知G基因抑制的是R基因的表达。由前文已知E/e和R/r独立遗传，则只考虑这两对基因子一代基因型及比例为：E_R_：E_rr：eeR_：eerr=9:3:3:1，结合现有表现红花：黄花：白花=3:9:4，可以推测E_R_的9份中有6份由于G的抑制表现为黄花。E_R_中的基因型有4EeRr、2EERr、2EeRR、1EERR，要使其中6份含有G基因，可以使G基因与e或r连锁。因此E和g,e和G分别位于一对同源染色体的两条染色体上，R/r位于另一对染色体上，或R和g,r和G分别位于一对同源染色体的两条染色体上，E/e位于另一对染色体上。基因的位置如图：     或。 16. （2024·山东·高考真题） 某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1:1:1:1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 （1）据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是            ，判断依据是           。 （2）据表分析，若甲组中涉及的2对等位基因独立遗传，甲组随机交配，子代中高茎植株的占比可能为____。 （3）图中条带②代表的基因是           ；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为           。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为           。 （4）若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：           ；预期调查结果并得出结论：           。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论） 【答案】（1）花色和籽粒颜色     甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合 （2）9/16 （3）A    aaBBDD或AAbbDD     1/4 （4）统计F2所有个体的表现型和比例     若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光滑形紫花=1:2:2，则三对基因位于一对同源染色体上；若光滑形紫花：光滑形红花：锯齿形紫花：锯齿形红花=6:3:6:1，则A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上。 【详解】（1）根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒且颜色性状和茎秆高度可以自由组合，结合题干信息“花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因”可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的。 根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性，则甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd,E/e和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee：ee=1:1，F1随机交配，子代中EE：Ee：ee=1:6:9，高茎E-植株占比为7/16。若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd,F1中茎高相关的基因型及比例为Ee：ee=1:1，F1随机交配，子代中高茎ee植株占比为9/16。 （3）类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株（dd）电泳结果若为类型Ⅰ，则该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符；若三对基因位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图： ，若为①，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd，对应类型Ⅱ。若为②，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，③A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2种基因型：aaBBdd和AAbbdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为④，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，与类型Ⅱ相符；若为⑤，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为⑥，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，与类型Ⅰ相符。若为⑦，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种：aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假设中，符合类型Ⅰ的为⑥，子代中有的个体含有A，有的个体不含A，有的不含，B/b和D/d相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表的基因是A。若电泳图谱为类型Ⅰ，F1中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株－-bbdd占1/4。 （4）若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为或，要确定三对基因的位置关系，可以统计F2所有个体的表现型和比例，若三对基因位于一对同源染色体上，则子代中若锯齿叶红花：锯齿叶紫花：光滑形紫花=1:1:2；若A/a、D/d位于一对同源染色体上，B/b位于另一对染色体上，则子代中光滑形紫花（6AaB Dd）：光滑形红花（3AAB dd）：锯齿形紫花（3aaB DD、1aabbDD、2AabbDd）：锯齿形红花（1AAbbdd）=6:3:6:1。 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $ 第18讲 基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病 第一部分 五年考情·精准定向 山东考情概览 山东热点情境 山东备考策略 第二部分 四大核心·主干速记 一图串联·核心梳理·易错辨析 核心知识01 基因在染色体上 核心知识02 伴性遗传的特点和应用 核心知识03 人类遗传病的类型及特点 核心知识04 遗传系谱图和电泳图谱分析 第三部分 分层专练·靶向攻关 两年模拟·情境题（全国视野，单选+不定项+非选择题） 一年重难·创新题（侧重山东，辐射全国，单选+不定项+非选择题） 三年真题·压轴题（侧重山东，辐射全国，单选+不定项+非选择题） 第一部分 五年考情·精准定向 考情概览 新课标要求 考题统计 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。 3.活动：调查常见的人类遗传病并探讨其预防措施。 2026 山东、河北、湖南、北京、广东、陕晋青宁 2025 山东、福建、重庆、浙江、北京、湖南等 2024 山东、北京、全国甲、江西、甘肃、浙江等 2023 山东、河北、北京、新课标、广东、湖北等 2022 山东、江西、安徽、北京、河北、湖南等 1．考查频次：近5年山东新高考每年都有独立出选择题，本章节常常单独出题，考点大多集中在基因在染色体上、ZW伴性遗传、遗传系谱图的分析、遗传病的预防和治疗等知识，属于高频独立命题、高频隐性穿插考点。 2．考查要点：考查内容聚焦四大板块： 一是基因在染色体上，二是伴性遗传的特点和应用，三是人 类遗传病的类型及特点，四是遗传系谱图和电泳图谱分析， 常结合基因在染色体上、ZW伴性遗传、遗传 系谱图的分析、遗传病的预防和治疗等知识，前沿科研素材命题。 热点情境 本地情境素材： 素材1： 半滑舌鳎（ZW型性别决定+常染色体抗病基因综合） 半滑舌鳎是山东近海核心养殖经济鱼类，性别决定为 ZW（雌）/ZZ（雄）；Z染色体上有控制生长速度的显性基因，常染色体上一对基因调控抗弧菌性状，两对基因独立遗传；养殖中存在ZW型性逆转伪雄鱼，可依靠W染色体分子标记区分遗传性别。 可考方向：ZW伴性遗传+常染色体基因综合推导、伪雄鱼杂交子代预判、基因定位实验设计、性状关联育种。 素材2： 汶上芦花鸡羽色遗传 汶上芦花鸡是山东国家级地方鸡品种，羽色横斑基因（B）位于Z染色体，对非横斑（b）显性；可利用该伴性性状实现雏鸡早期自别雌雄，大幅降低养殖场成本。 可考方向：Z染色体伴性遗传、杂交亲本选配、子代雌雄表型预判、基因位于染色体上的证据、生物育种应用（山东常考）。 素材3： G6PD缺乏症（X染色体隐性单基因遗传病）菏泽地区新生儿筛查中检出一定数量患儿，男性发病显著多于女性；女性杂合子大多表型正常但可携带致病基因向下传递。可考方向：伴X隐性遗传特点、系谱图分析、携带者判断、子代患病概率计算、人群遗传病调查、产前基因检测。 素材4： 山东遗传性耳聋（常染色体+伴X遗传综合）山东省开展大规模遗传性耳聋基因筛查，多数遗传性耳聋由常染色体隐性基因控制，少数家系检出伴X隐性致聋基因。可考方向：区分常染色体遗传与伴性遗传、遗传方式判定、基因检测电泳结果分析、遗传咨询、人类遗传病类型分类（单基因/染色体异常）。 备考策略 1． 抓牢核心概念：类比推理、伴性遗传、遗传病、遗传系谱图。 2． 熟记关键代表生物： 果蝇 。 3． 紧盯山东高频命题素材：ZW伴性遗传分析应用、遗传系谱图与电泳图谱分析（山东本地生物模拟卷高频素材）。 4． 强化题型解题方法 科学史题型：梳理科学家→实验贡献→学说观点→生物学意义； 融合综合题：遗传规律、生物变异、生物进化、基因工程。 5．紧扣命题趋势：本章节单独出题概率非常高，重在关联生物变异、生物进化、基因工程等知识，侧重跨章节综合理解，落实结构与功能相适应素养。立足生命观念、科学思维、科学探究三大素养，围绕基因在染色体上、ZW伴性遗传、遗传系谱图的分析、遗传病的预防和治疗等知识高频独立命题；对比归纳强化知识整合与应用能力。 第二部分 四大核心·主干速记 内容速览：基因在染色体上、伴性遗传的特点和应用、人类遗传病的类型及特点、 遗传系谱图和电泳图谱分析。 一图串联 核心梳理 核心知识01 基因在染色体上 1.萨顿的假说 萨顿以蝗虫为材料研究精子和卵细胞的形成过程，提出了假说：基因与染色体的行为存在着明显的平行关系。 2.基因在染色体上的实验证据——摩尔根的果蝇眼色遗传实验 (1)方法：假说—演绎法。 (2)关于果蝇眼色的杂交实验。 (3)验证假说的测交实验 亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1。(既是测交，也是一种回交实验)。 (4)结论：控制果蝇白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。进而推出：基因在染色体上。 3.基因与染色体的关系 (1)数量关系：一条染色体上有多个基因。 (2)位置关系：基因在染色体上呈线性排列。 核心知识2 伴性遗传的特点和应用 1.伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的现象。 2.伴性遗传的类型 (1)伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例 (2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例 (3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症为例 3.伴性遗传在实践中的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育 婚配 生育建议 男正常×女色盲 生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病 男抗维生素D佝偻病×女正常 生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病 (2)根据性状推断后代性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，指导生产实践。 易错提醒 ①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 ②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 ③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 核心知识3 人类遗传病的类型及特点 1.人类遗传病 (1)概念：由遗传物质改变而引起的人类疾病。 (2)人类遗传病的常见类型[连一连] 遗传病中的5个“不一定” ①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色盲基因携带者XBXb，不患红绿色盲。 ②不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。 ③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 ④家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。　　　 2.遗传病的检测和预防 (1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 (2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 (3)遗传咨询的内容和步骤 (4)产前诊断 (5)基因检测与基因治疗 ①基因检测：是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。 ②基因治疗：是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 3.遗传病发病率与遗传方式的调查 项目 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 遗传病发病率 广大人群中随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型 易错提醒 ①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色盲基因携带者XBXb，不患红绿色盲。 ②不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。 ③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 ④家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。 核心知识4 遗传系谱图和电泳图谱分析 1.遗传系谱图中遗传方式的判断 (1)遗传系谱图判断中的假设思维 表格中的遗传病为甲病，控制甲病的相关基因用A、a表示。 系谱图 分析过程 结论 1.假设甲病为隐性遗传病 (1)aa×aa→A_(×) (2)XaXa×XaY→XAY(×) 2.假设甲病为显性遗传病 (1)A_×A_→aa(√) (2)XAX－×XAY→XaY(√) 表现出有中生无的遗传病为显性遗传病 1.假设甲病为显性遗传病 (1)aa×aa→A_(×) (2)XaXa×XaY→XAY(×) 2.假设甲病为隐性遗传病 (1)A_×A_→aa(√) (2)XAX－×XAY→XaY(√) 表现出无中生有的遗传病为隐性遗传病 假设思维的关键：全面假设 (2)遗传病的类型判断模式 2.电泳图谱的解读 (1)一基因一条带 下图为某家系中某单基因遗传病的系谱图。 解题提醒 根据遗传系谱图判断该病为隐性遗传病，个体1男性含有两条带，判断为常染色体隐性遗传病，根据遗传系谱图和电泳图谱判断，电泳图谱中的条带Ⅱ代表患病基因(隐性基因)，条带Ⅰ代表正常基因(显性基因)。 (2)一基因多条带 下图为某家系中某单基因遗传病的系谱图，已知该病致病基因由正常基因突变而来，用特定限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后电泳，图谱如图所示： 解题提醒 从遗传系谱图判定该病为常染色体隐性遗传病，假设由等位基因A/a控制，则1、2号基因型为Aa，4号基因型为aa，结合电泳图谱，可知条带Ⅰ为基因a，基因a上无特定酶切位点，条带Ⅱ和Ⅲ为基因A，基因A上有该酶的酶切位点。条带越大迁移越慢，离点样孔越近，条带大小为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ，若条带大小Ⅱ＋Ⅲ＝Ⅰ，则基因a是由基因A发生碱基替换而来，Ⅱ＋Ⅲ>Ⅰ，则基因a是由基因A发生碱基缺失而来，Ⅱ＋Ⅲ<Ⅰ，则基因a是由基因A发生碱基增添而来。 (3)两基因一条带 某遗传病由等位基因B/b控制，遗传标记(N1与N2)与B/b基因紧密连锁，可特异性标记并追踪B/b基因在家系中的遗传。如图是某家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图。 解题提醒 根据遗传系谱图判断该病为常染色体隐性遗传病，1号和2号的基因型均为Bb，3号的基因型为bb，结合电泳图谱可知，1号的N1与b连锁，N2与B连锁，而2号仅有一条N1条带，说明2号中N1既可以与B连锁，也可以和b连锁，4号含有来自1号的N2(B)，含有来自2号的N1，所以4号的基因型是BB(概率为1/2)或Bb(概率为1/2)。　　　 第三部分 分层专练·靶向攻关 两年模拟·情境题（全国视野，单选+不定项+非选择题） 考查重点：基因在染色体上、伴性遗传的特点和应用、人类遗传病的类型及特点、 遗传系谱图和电泳图谱分析。 1．【基因图谱】（2026·辽宁沈阳·模拟）摩尔根实验室中的阿尔法特-斯特蒂文特做出了第一张基因图谱，并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现重组，距离较远的基因之间则易于重组。如图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系，下列相关叙述正确的是（　　） A．摩尔根团队证明了果蝇细胞中的基因均位于染色体上 B．灰身与黑身基因中的嘌呤的数量与比例均不同 C．控制眼色和体色的基因可在减数分裂Ⅰ的后期发生基因重组 D．与A/a相比，决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生重组 2．【姐妹染色单体等位基因】（2026·吉林长春·模拟）甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有2个染色体组 B．甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换 C．乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子 D．乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象 3．【新情境·巴氏小体】（2026·安徽合肥·模拟）1948年，加拿大科学家巴尔和他的研究生伯特伦发现雌猫的神经细胞核中有一个染色很深的结构而雄猫却没有，研究发现这种结构是雌猫两条X染色体中的一条随机失活后凝结而成的，他们将其称为巴氏小体。巴氏小体检测曾一度应用于奥运会等重大赛事，但后来被睾酮检测取代。人类性别决定的核心是Y染色体上的SRY基因。下列叙述错误的是（　　） A．巴氏小体法被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体 B．用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断 C．某些XY型个体可能存在与女性类似的特征但不含有巴氏小体 D．进行严格性别筛查时需要取生殖器官细胞进行染色体观察 4．【新情境·特殊性染色体组成】（2026·山东菏泽·模拟）爪蟾属有一部分物种的性别决定方式为XY型，也有一部分为ZW型。研究人员可用下图两种方法繁殖爪蟾后代，图示染色体为爪蟾细胞内某一对同源染色体。图中的二倍体卵细胞可直接发育成爪蟾。WW个体发育为可育雌性。下列说法错误的是（　　） A．为确定某种爪蟾的性别决定方式，将一只性反转成雌性的雄性爪蟾（染色体组成不变）与正常雄蟾杂交，如果后代全为雄性，可初步确定该爪蟾的性别决定方式为ZW型 B．若爪蟾的性别决定方式为XY型，则方法一和方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成都相同 C．若爪蟾的性别决定方式为ZW型，则方法一和方法二形成的二倍体卵细胞的性染色体组成不同 D．选择方法一获得的子代雌蟾与正常雄蟾杂交，可进一步验证该爪蟾的性别决定方式 5．【新情境·基因敲除】（2026·北京大兴·模拟）科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 6．【性染色体异常】（2026·河南三门峡·模拟）某昆虫（XY型）的眼色由仅位于X染色体的一对等位基因控制，红眼（A）对白眼（a）为显性。用X射线处理若干红眼雄虫后，与正常白眼雌虫交配，子代中有白眼雄虫和红眼雌虫，还出现了少数可育的雄性个体甲（性染色体组成为XYY）。下列叙述错误的是（　　） A．出现红眼雌虫是父本产生精子时发生了基因突变 B．子代白眼雄虫的基因型为XaY，其a基因来自母本 C．出现个体甲是因为减数分裂Ⅱ后期Y染色体未分离 D．正常白眼雄虫与红眼雌虫杂交，子代可能均表现为红眼 7．（2026·山东聊城·模拟）图1为某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，图2为II1和II2相关基因进行PCR并电泳的结果。其中I1不含甲病致病基因，乙病在人群中的发病率为1/100，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列叙述错误的是（　　） A．乙病为常染色体隐性遗传病 B．I1和I2再生一个患病孩子的概率为7/16 C．II1一定携带乙病的致病基因 D．II2和II3生一个两病均患男孩的概率为9/200 8．【ZW性别决定】（2026·山东滨州·模拟）公鸭的性染色体组成是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 亲本 F1 实验一 黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙） 母鸭全为灰色，公鸭全为褐色 实验二 灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙） 全为灰色 实验三 实验一F1公鸭×实验二F1母鸭 ？ A．B/b位于Z染色体上 B．实验一和实验二的F1均为杂合子 C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16 9．（2026·山东东营·模拟）某动物（XY型）的黑毛和黄毛由B/b基因控制，长尾和短尾由Y/y基因控制。现让黑色长尾个体相互杂交，所得F1雌性个体中黑色长尾：黑色短尾=3：1，F1雄性个体中黑色长尾：黑色短尾：黄色长尾：黄色短尾=3：1：3：1。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） A．黑毛对黄毛为显性性状，长尾对短尾为显性性状 B．Y/y基因在常染色体上，与B/b基因的遗传遵循自由组合定律 C．F1中黑色个体相互杂交，子代雌性个体中黑色：黄色=3：1 D．黑色雄性与黄色雌性交配，通过子代毛色便可判断B/b基因的位置 10．（2026·陕西西安·模拟）果蝇的体色有黑色和灰色（B/b控制），用X射线照射一批纯合黑色和纯合灰色果蝇杂交获得的受精卵，卵孵化后在发育成熟的黑体果蝇（F1）中出现了图乙、图丙两种变异个体，F1正常雄性如图甲。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且相关变异不影响配子的育性、受精卵的发育及相关基因的表达和性状表现。下列相关叙述错误的是（    ） A．雄蝇乙和正常灰体雌蝇交配，根据体色可辨别子代性别 B．雄蝇丙与正常F1雌蝇杂交，子代中灰体果蝇占1/4 C．乙和丙呈现的变异均为染色体结构变异 D．F1正常黑体雌雄个体相互交配产生灰色子代是基因重组的结果 11．（不定项）（2026·河北廊坊·模拟）基因定位是遗传学研究中的重要方法，通过基因定位能测定基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系。遗传学家常借助果蝇（2n=8）杂交实验对控制某相对性状的基因开展定位研究，操作如下：将Ⅲ号染色体的三体野生型显性纯合子果蝇和隐性果蝇进行杂交实验，杂交过程如图（不考虑基因突变和其他变异；三体在减数分裂时，任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同）。下列有关叙述正确的是（    ） A．染色体、线粒体和叶绿体都是DNA的载体，DNA上的碱基序列是基因 B．三体（Ⅲ）野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成5个四分体 C．三体（Ⅲ）野生型2处于减数分裂Ⅱ后期的次级性母细胞有10条染色体 D．若中隐性果蝇占1/6，则能够确定该隐性基因位于Ⅲ号染色体上 12．（不定项）（2026·山东临沂·模拟）证明基因位于X染色体上的实验设计是遗传规律应用的核心考点，需通过合理选择亲本杂交组合，根据子代性状与性别的关联判断基因位置。已知果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，某小组欲设计实验方案证明“控制果蝇眼色的基因位于X染色体上”，下列实验思路和预期结果设计合理的是（　　） A．选取亲本组合：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型 B．选取亲本组合：红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，观察子代雌雄果蝇的眼色表型 C．预期结果：若A组子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则基因位于X染色体上 D．预期结果：若B组子代雌雄果蝇均为红眼，则基因位于X染色体上 13．（不定项）（2026·湖南长沙·模拟）湖南某家族存在一种单基因遗传病，遗传系谱分析如下：Ⅰ-1、Ⅰ-2均正常，生育患病儿子Ⅱ-3；Ⅱ-4（正常女性）与正常男性Ⅱ-5婚配，生育患病儿子Ⅲ-7。已知人群中正常男性携带致病基因概率为1/10，不考虑基因突变、X/Y染色体同源区段遗传。下列推断正确的是（     ） A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-4为携带者的概率为2/3 C．Ⅲ-6（正常女性）与人群正常男性婚配，子代患病概率为1/60 D．该病在人群中男性发病率等于女性发病率 14．（不定项）（2026·山东潍坊·模拟）家蚕的性别决定方式为ZW型，野生型家蚕的体色为黑褐色和白色，茧形状为椭圆形。现实验小组发现一纺锤形蚕茧雌性突变体（甲），用其和白色雄蚕（乙）杂交，产生F1，取F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，产生的F2家蚕表型如表所示。控制体色的基因用A/a表示，控制茧形的基因用B/b表示，两对基因独立遗传。 黑褐色椭圆形茧 黑褐色纺锤形茧 白色椭圆形茧 白色纺锤形茧 雌性 32 31 15 16 雄性 31 30 15 14 下列有关叙述正确的是（　　） A．杂交亲本基因型为aaZBW和AAZᵇZᵇ B．F₁可根据表型判断家蚕的性别 C．F₂的黑褐色椭圆形茧雄性家蚕只有1种基因型 D．F₂雌雄家蚕随机交配后代纺锤形茧雌蚕占3/16 15．（2026·山东济南·模拟）某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； (1)该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 (2)科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占_______，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为_________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 (3)经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 (4)若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 (5)进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 16．（2026·山东泰安·模拟）黑腹果蝇是遗传学研究的经典模式生物，因其染色体数目少、繁殖周期短、后代数量多、性状区分明显、易于人工饲养观察等优势，被广泛应用于基因遗传规律、伴性遗传、基因突变、染色体变异等遗传学实验研究，为现代遗传学发展奠定了重要实验基础。已知果蝇的眼色和体色为两对独立遗传的相对性状，其中红眼（W）对白眼（w）为显性，控制该性状的等位基因位于X染色体上；灰身（B）对黑身（b）为显性，控制该性状的等位基因位于常染色体上，两对基因互不干扰、独立遗传。科研人员通过纯合亲本杂交实验，探究两对性状的遗传规律，为生物性状的遗传调控研究提供实验支撑。回答下列问题： (1)控制果蝇眼色的基因和体色的基因遵循________定律，原因是________________。 (2)选择纯合灰身红眼雌果蝇与纯合黑身白眼雄果蝇作为亲本进行杂交，F1的基因型为________；让F1雌雄果蝇自由随机交配，充分繁育后，F2中黑身红眼雄果蝇的概率为________。 (3)现有一只性状未知的雄果蝇，仅凭外观无法精准判定其基因型（XWY、XwY），为精准鉴定该雄果蝇的基因型，科研小组设计杂交鉴定实验，可选择________雌果蝇与其杂交，若后代________，则可判定该雄果蝇为白眼雄果蝇。 (4)果蝇体细胞含有4对同源染色体，雌雄果蝇减数分裂产生配子的过程遵循基因分离与自由组合定律，一个精原细胞经完整减数分裂可产生________种精子，减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在________时期。 一年重难·创新题（侧重山东，辐射全国，单选+不定项） 设题创新：减数分裂染色体异常（T1）；性染色体组成与异常（T2）；昆虫昼夜节律复等位基因（T5）；染色体异常与伴性遗传（T7）；基因定位与致死分析（T11）。 1．【新情境·减数分裂染色体异常】（2026·山东青岛·模拟）一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞可能发生如下两种异常情况：图一表示减数分裂Ⅱ中某条染色体发生着丝粒异常横裂，形成的两条子染色体分别移向两极；图二表示联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑基因突变和其他染色体畸变。下列说法错误的是（　　） A．若发生图一异常情况，该个体第二极体基因组成最多有6种可能 B．若发生图一异常情况，卵细胞为A且第一极体不含A，则该个体第二极体基因组成有3种可能 C．若发生图二异常情况，该个体卵细胞的染色体数目有三种可能 D．若发生图二异常情况，该个体卵细胞的基因组成可能为Aaa 2．【性染色体组成与异常】（2026·山东菏泽·模拟）摩尔根利用果蝇的红白眼证明了基因在染色体上，摩尔根的合作者布里吉斯（Bridges）发现在白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交过程中，子代每2000~3000只红眼雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。关于这两种例外果蝇的出现，有人提出两种假说：（一）基因突变；（二）母方减数分裂过程中发生染色体数目变异。染色体异常果蝇的性状表现如下表。以下叙述错误的是（    ） XO XXY XYY XXX YO 果蝇 不育雄蝇 可育雌蝇 可育雄蝇 致死 致死 A．由于基因突变的低频性和不定向性，例外果蝇由基因突变产生的可能性很小 B．既可通过显微镜观察也可用该红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交验证这两种假说 C．若假说二成立，这两种例外果蝇杂交后代既有红眼又有白眼 D．若假说二成立，则该实验为基因在染色体上提供了证据 3．（2026·山东淄博·模拟）P元件是染色体上的一段可转移DNA，根据P元件的有无可将果蝇分为P型（有P元件）和M型（无P元件），P型果蝇细胞内有30~50个P元件，它们分散在果蝇的染色体上。在体细胞 （包括精、卵原细胞）内，P元件控制合成转座蛋白阻遏物（I）；在生殖细胞和受精卵内，P元件则控制合成转座酶（X）。I和X均位于细胞质中，I 能抑制X的活性进而抑制P元件在染色体上的转移。在受精卵中，细胞质来自卵细胞。P元件发生转移后会导致子代果蝇性腺发育不良引起不育，下列说法正确的是（    ） A．P型果蝇的体细胞内同时含有I和X B．M型果蝇的生殖细胞内能发生P元件的转移 C．P型果蝇做母本时，子代果蝇均可育 D．M型果蝇做母本时，子代果蝇均可育 4．【染色体变异】（2026·山东青岛·模拟）果蝇的直翅对弯翅为显性，基因位于Ⅳ号染色体上。现有1只纯合直翅雄果蝇甲，发生了如下变异：1条Ⅳ号染色体移接到某条非同源染色体（A）末端，且移接的Ⅳ号染色体着丝粒丢失。已知甲在减数分裂时，未移接的Ⅳ号染色体不能联会，随机移向一极，配子和个体的存活力都正常。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　） A．甲果蝇次级精母细胞中的染色体数目可能为3、4、6、8 B．甲果蝇发生的染色体结构和数目变异，均可通过光学显微镜观察 C．甲与正常弯翅雌果蝇杂交产生的子代中，直翅∶弯翅为3∶1 D．甲与正常杂合雌果蝇杂交子代的雌雄个体中均有直翅个体，则A为常染色体 5．【新情境·昆虫昼夜节律复等位基因】（2026·河北衡水·模拟）某昆虫（XY型）的昼夜节律由仅位于X染色体上的复等位基因控制。基因X+控制正常节律，基因XL和XS分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。基因型为XLY的个体不能存活，且XL基因的表达受温度调控，在30℃以上的环境中培养时XL基因不表达。将一只长节律雌性和一只短节律雄性昆虫杂交得F1，F1雌雄个体自由交配得F2。F2不可能出现的表型及比例为（    ） A．长节律：正常节律：短节律=1:2:4 B．长节律：短节律=2:3 C．正常节律：短节律=3:4 D．全为短节律 6．（2026·河南郑州·模拟）图1为两种单基因遗传病的系谱图，两病的致病基因位于性染色体的不同区域，即图2所示的Ⅰ区、PAR区（减数分裂过程中可联会和互换），其中Ⅰ1无致病基因，不考虑突变的情况。下列说法错误的是（    ） A．甲病为位于PAR区的显性致病基因 B．Ⅲ1患病与Ⅱ2减数分裂Ⅰ前期的染色体行为有关 C．若Ⅲ1、Ⅲ2产生配子时未发生互换，则Ⅳ1的甲病致病基因只来自Ⅲ2 D．Ⅳ2为患两病的女性纯合子的概率是0 7． 【染色体异常与伴性遗传】（2026·山东东营·模拟）某二倍体植物的性染色体组成是ZW型。W染色体上存在特定区段，该区段内F1～Fn显性基因紧密连锁，正常情况不能互换，倒位后可互换；而Z染色体对应位点均为隐性基因(f1～fn)。下图为染色体倒位雌株A减数分裂性染色体联会示意图。已知因染色体互换产生的带有染色体片段缺失或重复的配子无存活能力。只考虑图示变异，下列说法正确的是（　　） A．正常的雌雄株杂交后代雌株与雄株的比例为1∶1 B．若雌株A的ZW发生如图交换，其后代可能出现雌雄同株 C．倒位会导致图中W染色体上基因的数量和排列顺序改变 D．ZW染色体间倒位现象的存在，降低了该植物种群的性别决定稳定性 8．（2026·山东济南·模拟）果蝇的体色有黑色和灰色，用X射线照射某黑体果蝇幼虫(如下图甲)，出现了乙、丙图两种变异。若乙和丙均能进行正常减数分裂，且产生的配子均可育，所有受精卵均可正常发育，变异体中只要有显性基因，即表现为该基因对应性状。下列叙述错误的是（　　） A．变异导致果蝇体色表现出伴性遗传特点 B．乙和丙出现的变异可通过光学显微镜观察进行区分 C．将变异雄蝇和正常灰体雌蝇交配，根据体色可确定变异类型 D．若将变异雄蝇与正常黑体雌蝇杂交，子代中灰体果蝇所占比例为0、1/2或1/4 9．（2026·河北廊坊·模拟）某动物的耳朵翘立或软垂受一对等位基因（A/a）控制，毛长受X染色体上两对等位基因（B/b、D/d）控制，B、D均存在的个体为长毛，B、D均不存在的个体为短毛，只含B或D的个体为中等长度体毛。下图表示某次杂交实验的结果，括号内数字代表个体数量。有关基因均不在Y染色体上，不考虑突变。下列说法错误的是（    ） A．A、a一定位于常染色体上 B．只考虑体毛性状，亲本的基因型分别为、Y C．该对亲本杂交生出翘耳长毛雌性的概率为3/8 D．子代雄性出现3种毛长性状的原因是发生了基因重组 10．【基因定位与致死分析】（2026·山东济南·模拟））某种植物的宽叶与窄叶性状由一对等位基因B、b控制，B、b不位于Y染色体上。研究人员利用宽叶与窄叶两个品系进行正反交实验，F1均为宽叶。研究人员在F1中发现一株“特殊”的雄株甲，让甲株与F1中正常雌株杂交，F2中雌雄均为宽叶：窄叶=11：1。对此，研究人员提出了两种假说：①出现上述比例是因为甲株是基因型为BBb的三体植株，减数分裂时，含有B、b基因的3条染色体任意2条正常配对并分离，另1条随机移向一极；②甲株的“特殊”是由环境变化引起的，出现上述比例是因为含b的雄配子只有20%有活性。据此判断下列推论错误的是（　　） A．由“窄叶植株与宽叶植株正反交实验F1均为宽叶”推测，B、b基因位于常染色体上 B．若假说①成立，则F2宽叶植株中三体植株所占的比例是6/11 C．若假说①成立，可通过与窄叶植株测交判断F2中宽叶植株的基因型 D．若假说②成立，则相同环境下，F2宽叶雄株与窄叶雌株杂交子代中宽叶个体占40/43 11．（2026·山东枣庄·模拟）某植物为XY型性别决定方式的雌雄异株植物，其高茎和矮茎分别受等位基因D、d控制，关于茎长的某种基因型的个体完全致死。抗性受T⁺（抗病）、T（弱抗病）、t（易感病）3个基因控制，基因T⁺对T、t为完全显性，基因T对t为完全显性。现将高茎抗病雌株与高茎弱抗病雄株杂交，产生的F1表型及数量如表。让F1中的弱抗病植株随机交配，F2中易感病植株占1/16。不考虑基因位于XY染色体同源区段这种情况，下列叙述错误的是（　　） 性别 F1的表型及数量 雌株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株 雄株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株、矮茎抗病30株、矮茎弱抗病30株 A．控制高茎和矮茎的等位基因D、d位于X染色体上 B．亲本的基因型分别为T+TXDXd和TtXDY C．让F1植株随机交配，子代植株的基因型种类有18种 D．让F1中的高茎弱抗病植株随机交配，子代中矮茎易感病植株占1/48 12．（不定项）（2026·陕西西安·模拟）果蝇的性别由早期胚胎的性别相关基因和性指数决定，性指数（X∶A）指X染色体的数目与常染色体组数的比例。X∶A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X∶A=0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知雄蝇无Y染色体不可育，M基因仅位于X染色体上，染色体组成为XXX和YY的个体致死，XO型表示缺一条性染色体。下列说法正确的是（　　） A．XMYAA和XmYAA都表示有两个染色体组的可育雄果蝇 B．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶1 C．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1∶3 D．XMXmYAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为3∶7 13．（不定项）（2026·山东青岛·模拟）某品系果蝇眼色有深红眼、浅红眼和白眼三种表型，受A/a和B/b两对等位基因控制。已知B基因表达产物可使白色前体物质转化为红色素，A基因能够抑制此过程。科研人员利用一对纯合白眼果蝇杂交结果如下所示，不考虑XY同源区段。下列说法正确的是（    ） 亲本 F1 F2 白眼♀×白眼♂ 全部为浅红眼 白眼♀∶白眼♂∶浅红眼♀∶浅红眼♂∶深红眼♀∶深红眼♂＝2∶5∶4∶2∶2∶1 A．亲本基因型为aaXBXB和AAXbY B．A基因对B基因的影响具有累加效应 C．F2中的浅红眼个体自由交配，子代浅红眼个体占7/16 D．可通过与亲本白眼雄性个体杂交确定F2中浅红眼雌性个体基因型 14．（不定项）（2026·山东济南·模拟）秀丽隐杆线虫是一种自由生活的小型土壤线虫。秀丽隐杆线虫存在两种性别：雌雄同体（2n=12，性染色体组成为XX）和雄性个体（2n=11，性染色体组成为XO）。雌雄同体线虫可自体受精产生后代，雄虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交，但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法正确的是（　　） A．雄性个体（XO）只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目有差异 B．雌雄同体与雄性线虫交配，其后代的性别比例约为1：1 C．秀丽隐杆线虫的基因组测序需要测7条染色体 D．雌雄同体自交产生雄性个体的原因只能是亲本减数分裂I时，两条X染色体没有分开 15．（2026·山东济南·模拟）孟德尔的分离定律和自由组合定律问世后，并没有得到摩尔根的认同。摩尔根利用果蝇做了大量实验想推翻孟德尔的遗传定律，直到有一天他获得了一只极为罕见的白眼果蝇，该白眼果蝇产生的后代（F1）全是红眼。 (1)果蝇的眼色通常是红色的，这只白眼果蝇极为罕见，其相关基因最可能来自于__________这一变异方式，体现了该变异方式具有_______性的特点。按照现代生物学的观点来看，由于F1全是红眼，结合性状的显隐性可判定控制眼色的基因大概率不会位于常染色体上，理由是_________。 (2)摩尔根选用F1的果蝇互相交配，产生了F2，其中红眼：白眼=3：1。但很快摩尔根有了新的发现，是用孟德尔的遗传理论解释不了的，那就是_________。 (3)有了新现象并尝试对此作出解释是促使摩尔根进一步研究的动力。摩尔根的学生发现了果蝇的另一个性状——残翅，对摩尔根新创立的解释带来了挑战，他的学生进行的实验及结果如下表所示。 亲本 灰身长翅×黑身残翅 实验操作 子一代全为灰身长翅，选取了其中部分个体进行了如下杂交 测交一：灰身长翅♂×黑身残翅♀ 测交二：灰身长翅♀×黑身残翅♂ 实验结果 测交一：灰身长翅：黑身残翅=1：1 测交二：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=21：21：4：4 测交一的结果说明控制体色和翅型的基因在染色体上的位置关系是___________；重组率是指双杂合子测交时产生的重组型配子的比例，据此可知测交二的重组率是__________。摩尔根通过分析两次测交实验，可以得出的结论是：雌果蝇在减数分裂时__________，而雄果蝇则无此现象。他发现的连锁和互换定律成为与孟德尔遗传定律齐名的遗传学第三大定律。 (4)摩尔根的连锁和互换定律可应用在医学实践中。甲髌骨综合征是显性遗传病，相关基因N、n与控制血型的基因（IA、IB或i）位于一对染色体上。N基因与IA基因连锁，等位基因n与IB基因或i基因连锁。在患这种疾病的某家庭中，丈夫是A型血而妻子是O型血，二者已有一个O型血的正常男孩。假如N和i之间的重组率为10%，推测这对夫妇再生一个正常的A型血孩子的概率是__________，理由是___________。 16．（2026·山东烟台·模拟）某雌雄同株异花植物对某药物的敏感性由位于2号染色体上的等位基因R/r控制，抗药性对敏感性为显性。位于5号染色体上的等位基因M/m对抗药性表达有调控作用，M基因存在时，能加强R基因的表达，使植株表现为超抗性。现将某超抗性植株甲自交，F1中超抗性∶抗药性∶敏感性=7∶1∶4。请回答下列问题： (1)对该植株甲进行人工杂交的实验步骤是________。 (2)抗药性植株甲的基因型是________。推测F1出现异常分离比的原因是植株甲产生的基因型为________的雄配子不育（该基因型的雄配子均不育），而雌配子可育。若要验证该推测，请以植株甲和F1中的植株为实验材料，写出实验思路及预期结果。 实验思路：________。 预期结果：________。 (3)已知植株的高秆与矮秆受一对等位基因D/d控制。为判断D/d的位置，选择纯合矮秆超抗性植株与纯合高秆敏感性植株（DDmmrr）杂交，F1自交，统计F2表型及比例。若高秆与矮秆的比例为______，则D/d位于2号染色体上；若高秆与矮秆比例为______，则D/d位于5号染色体；若D/d与M/m、R/r符合自由组合定律，则高秆与矮秆比例为______，此时，高秆敏感性个体中自交能稳定遗传的个体所占比例为______。 三年真题·压轴题（侧重山东，辐射全国，单选+多选+非选择题） 高频考点：基因在染色体上、伴性遗传的特点和应用，人类遗传病的类型及特点， 遗传系谱图和电图谱分析。 1. （2026·陕晋青宁·高考真题）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅱ4是否患病与其性别无关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩 2. （2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（） A. 该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B. Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C. Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 3. （2026·北京·高考真题）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（ ） A. Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为2/3 C. Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D. 人群中男性患者是女性患者的2倍 4. （2026·湖南·高考真题）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2 B. 抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C. 女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D. 性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 5. （不定项）（2026·河北·高考真题）某家禽（性别决定方式为ZW型）的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染色体同源区段，下列分析正确的是（　　） A. 黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B. 若Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状 C. 通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D. 若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比为1/4 6. （2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 7. （2025·浙江·高考真题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（　　） A. 常染色体上的隐性基因 B. X染色体上的隐性基因 C. 常染色体上的显性基因 D. X染色体上的显性基因 8. （2025·浙江·高考真题）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ2是红绿色盲基因的携带者 B. 若只考虑甲病基因，Ⅱ2和Ⅱ4同时是杂合子的概率为4/9 C. 若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D. 若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 9. （2025·北京·高考真题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（　　） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 10. （2025·四川·高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。如图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（　　） A. 甲病为X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 11. （2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（　　） ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 12.（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状（羽毛生长慢）由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线（如图）。下列叙述错误的是（　　） A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZE C. ③的表型是快羽雌鸡 D. ④的基因型是ZEZe 13. （2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（　　） A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 14. （2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 15. （2025·广西·高考真题） 某植物（XY型）的花色受2对等位基因（E/e和R/r）控制，遵循自由组合定律。已知E/e基因位于常染色体上，该植物花色产生机制见图（不考虑XY同源区段、染色体交换情况）。回答下列问题： （1）将红花雌、雄株杂交，子一代表型及比例为红花：黄花：白花=9:3:4，据此不能确定R/r基因位于常染色体上，理由是______。对子一代的雌株作进一步分析：若______，则说明R/r基因位于X染色体上；若______，则说明R/r基因位于常染色体上。 （2）实验分析确定E/e与R/r基因都位于常染色体上。在某红花雌、雄株繁殖的子代群体中，红花占比显著降低。经初步研究确定是常染色体上的g基因发生显性突变，产生了抑制作用，被抑制的基因不能表达，但未知被抑制的是E还是R基因。 ①生物兴趣小组选取基因型EERRgg与eerrGg为亲本，探究G基因的抑制对象。写出实验思路、预期结果和结论______。 ②再选用基因型EeRrGg的雌、雄株为亲本进行杂交，子一代的表型及比例为红花：黄花：白花=3:9:4.请在答题卡作图区画出EeRrGg个体的基因在染色体上可能的位置关系图（用“〇”表示细胞，用“‖”表示1对同源染色体），并用文字说明基因间的抑制关系及位置情况______。 16. （2024·山东·高考真题） 某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1:1:1:1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 （1）据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是            ，判断依据是           。 （2）据表分析，若甲组中涉及的2对等位基因独立遗传，甲组随机交配，子代中高茎植株的占比可能为____。 （3）图中条带②代表的基因是           ；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为           。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为           。 （4）若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：           ；预期调查结果并得出结论：           。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论） 20 / 21 学科网（北京）股份有限公司 $