内容正文:
内蒙古大学附属中学2025-2026学年第一学期期末考试
高二化学
注意事项:
1.本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考生作答时,请将第Ⅰ卷选择题的答案用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动用橡皮擦干净后重新填涂;请将第Ⅱ卷的答案用黑色中性笔答在答题卡指定答题区域内,在本试卷上答题无效,考试结束后,将答题卡交回,试卷自行保留。
2.本试卷共100分,考试时间75分钟
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 K-39 Cu-64
第Ⅰ卷 (选择题)
一、选择题(每题只有一个正确选项,每题3分,共45分)
1. 化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A. 镀锌的铁板镀层破损后,比镀锡的铁板破损后腐蚀快
B. 废旧钢材焊接前,可用饱和NH4Cl溶液处理焊点的铁锈
C. 将草木灰与NH4Cl混合施用,可更好地为植物全面提供N、K两种营养元素
D. 用FeCl3腐蚀覆铜板制作印刷电路板,利用了FeCl3溶液的强酸性
【答案】B
【解析】
【详解】A.金属活动性,镀锌铁板镀层破损后作负极被腐蚀,被保护;镀锡铁板破损后作负极,腐蚀速率更快,因此镀锌铁板破损后腐蚀更慢,A错误;
B.饱和溶液中水解使溶液呈酸性,可与铁锈(主要成分为)反应,从而除去焊点的铁锈,B正确;
C.草木灰的主要成分为,水解显碱性,与中的发生双水解反应释放,损失氮元素,降低肥效,二者不能混合施用,C错误;
D.用腐蚀覆铜板是利用的氧化性,发生反应,与溶液的酸性无关,D错误;
故选B。
2. 下列有关原子结构与性质的说法,正确的是
A. 基态电子排布式违反了泡利不相容原理
B. 激发态的电子轨道表示式:
C. 基态中能级最高的电子所占据轨道的电子云形状为球形
D. 基态原子有16种能量不同的电子
【答案】B
【解析】
【详解】A.基态的正确电子排布式应为,因半满结构更稳定,题目中的违反的是洪特规则的特例(全满、半满更稳定),而非泡利不相容原理(一个轨道最多2个电子,自旋相反),A错误;
B.核外有10个电子,基态电子排布为,基态电子可由低能量轨道跃迁到能量高的轨道,图中两个轨道上的电子分别跃迁到了和轨道上,B正确;
C.基态电子排布为,最高能级为,轨道电子云形状为哑铃形,C错误;
D.基态原子电子排布为,不同能级(、、、、)能量不同,同一能级电子能量相同,共5种能量不同的电子,D错误;
故答案选B。
3. 餐具表面镀银既能增强抗腐蚀性,又美观。下列关于铁表面镀银的说法不正确的是
A. 电路中每通过1mol,阴极析出1mol银 B. 电镀液需要不断更换
C. 阳极反应式为 D. 铁电极应与电源负极相连
【答案】B
【解析】
【分析】铁表面镀银时,与直流电源负极相连的铁电极做阴极,银离子在阴极得到电子发生还原反应生成银,银做阳极,银失去电子发生氧化反应生成银离子,则溶液中的银离子浓度不变。
【详解】A.由分析可知,与直流电源负极相连的铁电极做阴极,银离子在阴极得到电子发生还原反应生成银,则电路中每通过1mol,阴极析出1mol银,故A正确;
B.由分析可知,电镀过程中溶液中的银离子浓度不变,所以电镀液不需要更换,故B错误;
C.由分析可知,银做阳极,银失去电子发生氧化反应生成银离子,阳极反应式为,故C正确;
D.由分析可知,与直流电源负极相连的铁电极做阴极,故D正确;
故选B。
4. 已知工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH<0,下列措施中,既可以提高氨气平衡时的产率又可以加快反应速率的是
A. 采用高温条件 B. 加入适当的催化剂
C. 增大压强 D. 将氨气液化并不断移去液氨
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A.升高温度化学反应速率加快;但由于该反应的正反应是放热反应,高温条件下化学平衡逆向移动,氨气平衡时的产率会降低,A不符合题意;
B.加入适当的催化剂化学反应速率大大加快;但由于催化剂对正、逆反应速率的影响相同,因此不能使平衡发生移动,故氨气平衡时的产率不变,B不符合题意;
C.增大压强化学反应速率加快;由于该反应的正反应是是气体体积减小的反应,增大压强,化学平衡向气体体积减小的正反应方向移动,因此可以提高氨气平衡时的产率,C符合题意;
D.将氨气液化并不断移去液氨,化学平衡正向移动,可以提高氨气平衡时的产率;但由于物质浓度减小,导致化学反应速率减慢,D不符合题意;
故合理选项是C。
5. 常温下pH=6的盐酸和pH=6的NH4Cl溶液,其中由水电离出的c(H+)分别为x mol/L、y mol/L,则x与y的关系是
A. x=10-2y B. x >y C. x=y D. x=102y
【答案】A
【解析】
【详解】常温下pH=6的盐酸,c(H+)(酸)=10-6mol/L,c(OH-)==10-8mol/L,c(H+)(水)= c(OH-)=10-8mol/L。pH=6的NH4Cl溶液,c(H+)(水)=10-6mol/L。所以x:y=10-8mol/L: 10-6mol/L=1:100。
因此正确选项为A。
6. 下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 使酚酞显红色的溶液:、、、
B. 常温下,由水电离产生的溶液中:、、、
C. 的混合液:、、、
D. 常温下的溶液中、、、
【答案】A
【解析】
【详解】A.使酚酞显红色的溶液呈碱性,含大量,、、、与均不反应,且碱性条件下无强氧化性,不会与还原性离子发生反应,能大量共存,A正确;
B.常温下由水电离的的溶液,水的电离被抑制,可能为酸性或碱性;酸性条件下与生成弱电解质、与反应生成和,碱性条件下与反应生成和,均不能大量共存,B错误;
C.、与发生相互促进的水解反应,且根据电荷守恒,该的混合液呈中性,、在中性溶液中会水解生成氢氧化物沉淀,不能大量共存,C错误;
D.的溶液中,呈强酸性,酸性条件下具有强氧化性,会氧化、、,不能大量共存,D错误;
故选A。
7. 室温下,下列实验操作、现象和结论均正确的是
实验操作
现象
结论
A
将溶液滴入溶液有沉淀产生,再滴加溶液
先有白色沉淀生成,后变为浅蓝色沉淀
B
向浓度均为的和混合溶液中滴加
先出现黄色沉淀
还原性强于
C
室温时,用试纸测某浓度的溶液的
测得
溶液中
D
用计测量相同浓度溶液和溶液的值
溶液的值大于溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.因NaOH溶液过量,产生蓝色沉淀,不能说明是Mg(OH)2转化为的氢氧化铜,不能判断两者Ksp大小,A错误;
B.向浓度均为0.1mol/LI-、Cl-的混合溶液中滴加0.1mol/L AgNO3溶液,先出现黄色沉淀,说明AgI的溶度积常数小于AgCl,与二者的还原性没有关系,B错误;
C.室温时,用试纸测某浓度的溶液的,pH<7,说明的电离大于水解,则电离产生的>水解产生的,C正确;
D.用pH计测量相同浓度NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH值,NaClO溶液的pH值大于CH3COONa溶液,说明次氯酸根离子的水解程度大于CH3COO-,因此相应酸的电离常数关系为Ka(HClO)< Ka(CH3COOH),D错误;
故选C。
8. 下列实验装置或操作,能达到实验目的的是
A.测定中和反应的反应热
B.蒸干溶液得固体
C.防止铁片被腐蚀
D.测定锌与稀硫酸反应速率
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.图中使用普通敞口烧杯,缺少保温隔热结构和盖板,热量散失较多;应使用有保温层并加盖的简易量热计,不能用图示装置按规范测定中和反应的反应热,A错误;
B.氯化铝在水中发生水解,加热蒸发时氯化氢挥发,促进水解,直接蒸干不能得到氯化铝固体;应在氯化氢气氛中进行相应的蒸发、脱水操作,B错误;
C.图中石墨接电源正极、铁片接电源负极,铁片作阴极,不发生失电子的氧化反应,能防止铁片被腐蚀,C正确;
D.锌与稀硫酸反应生成氢气,但图示装置使用了长颈漏斗,反应产生的气体会溢出,使得注射器测量的气体体积不准确,无法达到目的,D错误;
故选C。
9. 下列化学用语能正确解释事实或现象的是
A. 泡沫灭火器的反应原理:
B. 将纯水加热至较高温度,水的pH<7:
C. 溶液中滴加酚酞试液,溶液变红:
D. 电解精炼铜时,阳极得到2 mol电子时,阴极质量增加64 g
【答案】B
【解析】
【详解】A.泡沫灭火器使用铝盐和碳酸氢盐发生相互促进的水解反应,原式把实际参加反应的碳酸氢根写成了碳酸根,不能正确解释反应原理。正确的净离子方程式为,A错误;
B.水的电离是吸热过程,升高温度时电离平衡向右移动,氢离子和氢氧根离子浓度同等增大,因此纯水仍呈中性,但pH<7。对应的化学用语为,B正确;
C.碳酸氢根水解产生氢氧根离子,使碳酸氢钠溶液呈碱性,酚酞变红;原式生成水合氢离子,不能解释该现象。正确的水解离子方程式为,C错误;
D.电解精炼铜时,阴极发生还原反应;电路中通过2 mol电子时析出1 mol铜,阴极质量增加64 g。阳极发生氧化并失去电子,其电极反应为,“阳极得到电子”的表述错误,D错误;
故选B。
10. 厨房垃圾发酵液可通过电渗析法处理,同时得到乳酸的原理如图所示(图中HA表示乳酸分子,A—表示乳酸根离子)。下列说法正确的是
A. 通电后,阳极附近pH增大
B. 电子从负极经电解质溶液回到正极
C. 通电后,A—通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室
D. 当电路中通过2 mol电子的电量时,会有1 mol的O2生成
【答案】C
【解析】
【详解】A.阳极OH-放电,c(H+)增大,pH减小,A错误;B.电子通过导线传递,不经过溶液,B错误;C. H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室,A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H++A-⇌HA,乳酸浓度增大,C正确;D.氢氧根在阳极上失去电子发生氧化反应,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,当电路中通过2 mol电子的电量时,会有0.5 mol的O2生成,D错误;答案选C。
点睛:本题涉及电解池的工作原理以及应用的考查,注意知识的迁移和应用是解题的关键,难点是离子的移动方向和阴阳极电极反应式的书写,注意电解池中交换膜的作用。
11. 下图所示装置中,b为标准氢电极,可发生还原反应()或氧化反应(),a、c分别为电极。实验发现:1与2相连a电极质量减小,2与3相连c电极质量增大。下列说法正确的是
A. 1与2相连,盐桥1中阳离子向b电极移动
B. 2与3相连,电池反应为
C. 1与3相连,a电极减小的质量等于c电极增大的质量
D. 1与2或2与3相连,b电极均为流出极
【答案】B
【解析】
【分析】1与2相连,左侧两池构成原电池,a电极质量减小,转化为,说明a为正极,b为负极,b极反应为;2与3相连,右侧两池构成原电池,c电极质量增大,转化为AgI,说明c为负极,b为正极,b极反应为:,据此分析。
【详解】A.1与2相连,a为正极,b为负极,盐桥1中阳离子向a电极移动,故A错误;
B.2与3相连,右侧两池构成原电池,c电极质量增大,转化为AgI,说明c为负极,b为正极,生成氢气,电池反应为,故B正确;
C.1与3相连,由于AgI更难溶,转化为AgI,a极为正极,转化为,a极质量减小,b极为负极,转化为AgI,b极质量增加,a电极减小的质量小于c电极增大的质量,故C错误;
D.1与2相连,b为负极,b电极为流出极;2与3相连,c为负极,c电极为流出极,故D错误;
故答案选B。
12. T℃下,三种碳酸盐(M表示、或)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:,,a点对应的横纵坐标数值相等。下列说法正确的是
A.
B. 在任何条件下,三种物质之间都不可能相互转化
C. a点对应的溶液为不饱和溶液,且
D. 当向1L0.001mol·L-1溶液中滴加1mL0.001mol·L-1的溶液时有沉淀析出
【答案】C
【解析】
【分析】由点(0,8)可知,,同理、,
【详解】A.由分析,,A错误;
B.由于三种沉淀结构相似,Ksp存在一定差距,在适当浓度条件下,三种物质之间可以相互转化,B错误;
C.a点在碳酸钙曲线的上方且pM=p,则Q< ,对应的溶液为不饱和溶液,且,C正确;
D.向1L0.001mol·L-1溶液中加入1mL0.001mol·L-1的溶液,所得混合溶液体积可近似为1L,溶液中mol·L-1,mol·L-1,mol·L-1mol·L-1mol2·L-2,不析出沉淀,D错误;
故选C。
13. 已知:25°C时,,。下列说法正确的是
A. 25°C时,饱和溶液与饱和溶液相比,前者的大
B. 25°C时,在的悬浊液加入少量的固体,增大
C. 25°C时,固体在20ml0.01 mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小
D. 25°C时,在的悬浊液加入溶液后,不可能转化成为
【答案】B
【解析】
【详解】A项,Mg(OH)2的溶度积小,由Ksp计算则其镁离子浓度小,故A项错误;
B项,NH4+可以结合Mg(OH)2电离出的OH-离子,从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向移动,c(Mg2+)增大,故B项正确;
C项,Ksp不随浓度变化,仅与温度有关,故C项错误;
D项,两者Ksp接近,使用浓氟化钠溶液,可以使氢氧化镁转化,故D项错误。
答案选B。
14. 下列说法正确的是
A. 浓度相等的①;②;③;④;⑤;⑥溶液中:大小顺序为②>⑥>⑤>③>④>①
B. 常温下,将0.1 mol/L的溶液与0.05 mol/L的NaOH溶液等体积混合(pH=9):
C. 常温下,溶液的pH=8,则溶液中:
D. 常温下,NaB溶液的pH=8,
【答案】D
【解析】
【详解】A.在相同浓度的氯化铵与碳酸氢铵溶液中,碳酸氢根的水解使后者碱性增强,促进铵根水解,故,与题给④>①矛盾,A错误;
B.等体积混合后,氯离子和钠离子的浓度分别为0.050 mol/L和0.025 mol/L。pH=9时,由电荷守恒,可知铵根浓度大于钠离子浓度,完整正确顺序为,B错误;
C.NaHA溶液的物料守恒为,电荷守恒为。联立并消去钠离子和酸式酸根离子的浓度,得到,题给等式中二价酸根浓度项的符号错误,C错误;
D.NaB溶液的电荷守恒为,故,D正确;
故选D。
15. 常温下,将溶液滴加到二元弱酸溶液中,混合溶液的与粒子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
A. 曲线表示的是与的变化关系
B.
C. NaHA溶液中:
D. a点溶液中:
【答案】C
【解析】
【分析】对于二元弱酸来说,Ka1=,Ka2=,Ka1> Ka2,当c(H+)相同时,>,lg>lg,曲线表示的是与的变化关系,曲线N表示的是与的变化关系;
【详解】A.由分析可知:曲线表示的是与的变化关系,A正确;
B.N曲线上,=0时,=1,对应的pH=5.4,c(H+)=10-5.4mol/L,Ka2== c(H+)=10-5.4,B正确;
C.NaHA溶液中存在HA-的电离和水解,电离呈酸性,水解呈碱性,Ka2=10-5.4,M曲线上,=0时,=1,对应的pH=4.4,c(H+)=10-5.4mol/L ,Ka1== c(H+)=10-5.4:HA-的水解常数Kh==,Ka2>Kh,溶液显酸性,,C错误;
D.a点的溶质主要为Na2A和NaHA,lg>0,,此时溶液显中性,则溶液中离子浓度大小顺序为:,故D正确;
答案选C。
第Ⅱ卷 (非选择题)
16. 按要求回答下列问题:
(1)基态钒原子的电子排布式为____________,钒原子核外有______种能量不同的电子。
(2)Co在周期表中的位置为______________。基态Co原子的简化电子排布式为______________,其M层上有______种不同的空间运动状态的电子,第二周期中基态原子与基态Co原子具有相同未成对电子数的元素是______(填元素符号)。
(3)基态P原子价层电子排布式为__________。其最高能级的电子云形状是__________。
(4)画出的结构示意图:__________。
(5)下列叙述中,正确的是__________(填字母)。
A. 各电子层含有的原子轨道数为
B. 各电子层的能级都是从s能级开始,到f能级结束
C. 焰色试验是金属原子的电子从基态跃迁到激发态时产生的光谱
D. s、p、d能级所含有的原子轨道数分别为1、3、5
【答案】(1) ①. (或) ②. 7
(2) ①. 第四周期第Ⅷ族 ②. ③. 9 ④. N
(3) ①. ②. 哑铃形
(4) (5)D
【解析】
【小问1详解】
V的原子序数为23,根据构造原理,其基态核外电子排布式为。电子占据1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s共7个能级,故有7种能量不同的电子;
【小问2详解】
Co的原子序数为27,基态简化电子排布式为,故位于第四周期第Ⅷ族。M层包括3s、3p、3d能级,共有1+3+5=9个被占据的原子轨道,即有9种不同的空间运动状态。Co的3d能级上有7个电子,根据洪特规则有3个未成对电子;第二周期N原子的2p能级上有3个电子,也有3个未成对电子;
【小问3详解】
P的原子序数为15,价层电子排布式为,最高能级为3p,p电子云呈哑铃形;
【小问4详解】
Fe原子失去最外层4s能级上的2个电子形成亚铁离子,共有24个核外电子,分层排布为2、8、14,结构示意图为:;
【小问5详解】
A.第n电子层含有个原子轨道,最多容纳个电子,原叙述把最多容纳电子数错作原子轨道数,A错误;
B.第1电子层只有s能级,第2电子层只有s、p能级,并非各电子层都到f能级结束,B错误;
C.焰色试验中,电子从基态跃迁到激发态时吸收能量,从较高能量状态跃迁到较低能量状态时才发出特征光谱,C错误;
D.s、p、d能级分别含1、3、5个原子轨道,D正确;
故选D。
17. 已知25℃时,,。
(1)向溶液中加入NaOH固体,要生成沉淀,溶液中最小为______mol/L。
(2)向浓度均为的和混合液中逐滴加入NaOH溶液,先生成______沉淀,当两种沉淀共存时,______(保留两位小数)。
(3)的水解平衡常数约为______(保留1位小数)。
(4)25℃,已知溶液的pH=8,则HA的=______(近似值)。
(5)25℃,在HA与NaA的混合液中,当时,,则25℃时,HA的=______,的=______。
(6)某溶液中含有杂质,可向溶液中加入足量的______________,充分反应后过滤,即可除去。
(7)锅炉水垢既会降低燃料的利用率,又会影响锅炉的使用寿命。为了除去水垢中的,可先用溶液处理,写出该反应的离子方程式____________________________。
【答案】(1)
(2) ①. ②.
(3)
(4)
(5) ①. ②.
(6)(或 、 等合理答案)
(7)
【解析】
【小问1详解】
开始生成沉淀时,离子积等于溶度积,且沉淀尚未大量生成,可取镁离子浓度为初始浓度。代入题给数据可得;
【小问2详解】
初始金属离子浓度相同,开始沉淀所需的氢氧根离子浓度越小,越先生成沉淀。对氢氧化铜,;对氢氧化镁,。前者更小,故先生成氢氧化铜沉淀。两种沉淀共存时,用同一氢氧根离子浓度写出两种溶度积表达式并相除,得;
【小问3详解】
铜离子的水解平衡为。该平衡可由水的电离与氢氧化铜的沉淀溶解平衡组合,故;
【小问4详解】
的水解平衡为。由pH=8得pOH=6,故。水解量远小于初始浓度,因此,HA的电离常数;
【小问5详解】
弱酸的电离平衡为。题给弱酸与其酸根离子浓度相等,故。又由共轭酸碱对的电离常数与水解常数的关系,得;
【小问6详解】
三价铁离子水解并生成难溶的氢氧化铁:。加入氧化镁可消耗水解产生的氢离子,促进三价铁离子沉淀,且不引入除镁离子外的新阳离子;过量固体与沉淀可过滤。因此可加入足量氧化镁,氢氧化镁或碳酸镁也可;
【小问7详解】
碳酸钙比硫酸钙更难溶,加入碳酸根离子可使硫酸钙转化为碳酸钙。离子方程式为。
18. 草酸()是一种常见的二元弱酸,其对应的盐草酸钙是泌尿结石的主要无机成分,约占70%。请回答下列问题。
(1)25℃时,向某浓度的草酸溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中三种微粒、、的物质的量分数(δ)与pH的关系如图所示:
①草酸的电离常数分别为与,则=______。
②滴定过程中pH=7时,溶液中:______(填“>”“<”或“=”)。
③的溶液中各离子浓度由大到小的顺序是_______________________________________________。
④按投料比配成溶液,下列有关该溶液的叙述正确的是______(填序号)。
A.该溶液的pH为4.2
B.
C.
D.
(2)为测定某病人泌尿结石中草酸钙的质量分数,称量取出的泌尿结石5.2 g(杂质不参与反应),粉碎后,用酸充分溶解,过滤、洗涤,将溶液和洗涤液都转移至250 mL容量瓶中,加水定容配成250 mL溶液,取25.00 mL该溶液用0.0600 mol/L 标准溶液滴定,消耗标准溶液的体积是20.0 mL。
①滴定时,将酸性标准溶液装在______(填“甲”或“乙”);滴定前读数为__________。
②滴定过程中的离子反应方程式为______________________________________。
③达到滴定终点的标志为_______________________________________________。
④下列哪些操作会使测定结果偏高____________(填序号)。
a.锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接注入待测溶液进行滴定
b.滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
c.滴定前仰视滴定管读数,滴定后俯视滴定管读数
d.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
e.在振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
f.装有标准液滴定管用蒸馏水洗后,未用标准液润洗
g.若溶解用的酸为浓盐酸
⑤该泌尿结石中草酸钙的质量分数为______。
【答案】(1) ①. 1000 ②. > ③. ④. CD
(2) ①. 甲 ②. 0.80 mL ③. ④. 滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准溶液,溶液显浅红色(或粉红色),且半分钟内不褪色 ⑤. b、d、f、g ⑥. 73.8%
【解析】
【小问1详解】
①图中两相邻物种的物质的量分数相等时,横坐标分别为1.2和4.2,对应两步电离常数的负对数,所以;
②25℃、pH=7时,氢离子浓度等于氢氧根离子浓度。溶液的电荷守恒关系为,消去相等的两项后,草酸根离子浓度仍多计一次,因此;
③0.10 mol/L的草酸氢钠完全电离;溶液以、为主,的电离常数,水解常数,电离程度大于水解程度,溶液呈酸性;同时还来自水的电离,因此,故;
④逐项判断如下。
A.图中草酸氢根离子与草酸根离子的物质的量分数相等时pH为4.2;本题草酸根离子与草酸氢根离子的投料比为2∶1,故溶液的pH大于4.2,A错误;
B.溶液的电荷守恒式应为,原式中钠离子浓度的系数错误,B错误;
C.按投料比计算,钠离子与草酸根结构单元的物质的量之比为5∶3,由物料守恒可得,C正确;
D.将上述物料守恒与电荷守恒联立整理,可得,D正确;
故选CD;
【小问2详解】
①酸性高锰酸钾标准溶液具有强氧化性,应装在带玻璃旋塞的酸式滴定管中,即图中甲。滴定管的刻度自上而下增大,凹液面最低点在0.8 mL刻线处,估读一位为0.80 mL;
②酸性条件下,高锰酸根离子被还原为锰离子,草酸被氧化为二氧化碳;按电子守恒、原子守恒和电荷守恒配平,得到;
③滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准溶液,溶液显浅红色(或粉红色),且半分钟内不褪色,即达到滴定终点;
④逐项判断如下。
a.锥形瓶内残留的蒸馏水只稀释待测液,不改变所取待测物质的物质的量,测定结果不变,a错误;
b.末读数时尖嘴悬挂的一滴未进入锥形瓶,却已计入滴定管示值,记录的标准液体积偏大,测定结果偏高,b正确;
c.滴定管刻度自上而下增大,初读数仰视偏大,末读数俯视偏小,二者之差偏小,测定结果偏低,c错误;
d.滴定前尖嘴有气泡、滴定后气泡消失,部分标准液用于填充尖嘴而未参加反应,记录的标准液体积偏大,测定结果偏高,d正确;
e.振荡时待测液溅出,使瓶内待测物质的物质的量减少,消耗标准液的体积偏小,测定结果偏低,e错误;
f.滴定管未用标准液润洗,标准液被管内蒸馏水稀释,达到终点所需的标准液示值体积偏大,按原浓度计算时测定结果偏高,f正确;
g.浓盐酸中的氯离子能被酸性高锰酸钾氧化,额外消耗标准液,测定结果偏高,g正确;
故选bdfg。
⑤25.00 mL待测液消耗的高锰酸根离子的物质的量为。
由反应计量关系,原250 mL溶液中草酸钙的物质的量为。
因此样品中草酸钙的质量分数为。
19. Ⅰ.如图所示装置,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙中溶液的浓度和体积都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,F极附近溶液呈红色。回答下列问题:
(1)B极是电源的______极;一段时间后,装置丁中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深,这表明Fe(OH)3胶粒带______(填“正”或“负”)电荷。
(2)①电解饱和NaCl溶液的总反应化学方程式为_____________________________,阳极上产生气体的颜色为________。
②若C、F两电极共产生标准状况下6.72 L的气体,则D电极的质量增加________g。
(3)若在丙池中进行铁制品表面镀镍,电镀液用硫酸镍溶液,则镍应为______电极(填“G”或“H”)。通电一段时间后,欲使甲装置中电解液恢复到起始状态,应向溶液中加入适量的______。
Ⅱ.某小组运用离子交换膜法制碱的原理,用如图所示装置电解K2SO4溶液。
(4)左侧的离子交换膜为______(填“阴”或“阳”)离子交换膜,该电解槽的阳极反应为____________。
Ⅲ.利用电解原理可以防止钢铁腐蚀,还可以用来处理酸性含铬废水(主要含有,以铁板作阳极,石墨为阴极,处理过程中存在反应,最后Cr3+以Cr(OH)3的形式除去。
(5)该电解池阳极的电极反应式为__________________________,若处理的废水,理论上电路中转移______mol电子。
【答案】(1) ①. 负 ②. 正
(2) ①. ②. 黄绿色 ③. 12.8
(3) ①. G ②.
(4) ①. 阴 ②.
(5) ①. ②. 12
【解析】
【分析】将直流电源接通后,F极附近溶液呈红色,说明F极附近水放电产生了,即F极为阴极。由此可推断,A为正极,B为负极;与正极相连的C、E、G、X均为阳极,与负极相连的D、F、H、Y均为阴极。
【小问1详解】
由分析可知,B极为电源的负极;丁装置中Y极为阴极,Y极附近颜色逐渐变深,说明胶粒在电场作用下向阴极移动,即胶粒带正电荷。
【小问2详解】
①电解饱和溶液生成氢氧化钠、氢气和氯气,总反应化学方程式为;阳极(E极)上氯离子失电子生成氯气,氯气为黄绿色气体。
②C极为阳极,电极反应为,F极为阴极,电极反应为。设电路中转移电子的物质的量为,则生成为,生成为。两电极共产生标准状况下(即)气体,则,解得。D极为阴极,电极反应为,转移电子时析出,其质量增加量为。
【小问3详解】
电镀时,镀层金属作阳极,镀件作阴极。镍应为阳极,即与电源正极相连的G电极;甲装置电解溶液,总反应为,脱离溶液的物质原子个数比(铜原子比氧原子)为1:1,相当于,故欲使电解液恢复到起始状态,应加入适量的。
【小问4详解】
电解溶液,左侧电极与正极相连,为阳极,水失电子发生氧化反应,电极反应式为。阳极区生成,为保持溶液电中性,需通过左侧离子交换膜向阳极区移动,故左侧为阴离子交换膜。
【小问5详解】
以铁板作阳极处理含铬废水,铁在阳极失去电子生成,电极反应式为;根据反应可知,处理需要消耗,而生成转移电子,故理论上电路中转移电子的物质的量为。
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内蒙古大学附属中学2025-2026学年第一学期期末考试
高二化学
注意事项:
1.本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考生作答时,请将第Ⅰ卷选择题的答案用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动用橡皮擦干净后重新填涂;请将第Ⅱ卷的答案用黑色中性笔答在答题卡指定答题区域内,在本试卷上答题无效,考试结束后,将答题卡交回,试卷自行保留。
2.本试卷共100分,考试时间75分钟
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 K-39 Cu-64
第Ⅰ卷 (选择题)
一、选择题(每题只有一个正确选项,每题3分,共45分)
1. 化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A. 镀锌的铁板镀层破损后,比镀锡的铁板破损后腐蚀快
B. 废旧钢材焊接前,可用饱和NH4Cl溶液处理焊点的铁锈
C. 将草木灰与NH4Cl混合施用,可更好地为植物全面提供N、K两种营养元素
D. 用FeCl3腐蚀覆铜板制作印刷电路板,利用了FeCl3溶液的强酸性
2. 下列有关原子结构与性质的说法,正确的是
A. 基态电子排布式违反了泡利不相容原理
B. 激发态的电子轨道表示式:
C. 基态中能级最高的电子所占据轨道的电子云形状为球形
D. 基态原子有16种能量不同的电子
3. 餐具表面镀银既能增强抗腐蚀性,又美观。下列关于铁表面镀银的说法不正确的是
A. 电路中每通过1mol,阴极析出1mol银 B. 电镀液需要不断更换
C. 阳极反应式为 D. 铁电极应与电源负极相连
4. 已知工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH<0,下列措施中,既可以提高氨气平衡时的产率又可以加快反应速率的是
A. 采用高温条件 B. 加入适当的催化剂
C. 增大压强 D. 将氨气液化并不断移去液氨
5. 常温下pH=6的盐酸和pH=6的NH4Cl溶液,其中由水电离出的c(H+)分别为x mol/L、y mol/L,则x与y的关系是
A. x=10-2y B. x >y C. x=y D. x=102y
6. 下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 使酚酞显红色的溶液:、、、
B. 常温下,由水电离产生的溶液中:、、、
C. 的混合液:、、、
D. 常温下的溶液中、、、
7. 室温下,下列实验操作、现象和结论均正确的是
实验操作
现象
结论
A
将溶液滴入溶液有沉淀产生,再滴加溶液
先有白色沉淀生成,后变为浅蓝色沉淀
B
向浓度均为的和混合溶液中滴加
先出现黄色沉淀
还原性强于
C
室温时,用试纸测某浓度的溶液的
测得
溶液中
D
用计测量相同浓度溶液和溶液的值
溶液的值大于溶液
A. A B. B C. C D. D
8. 下列实验装置或操作,能达到实验目的的是
A.测定中和反应的反应热
B.蒸干溶液得固体
C.防止铁片被腐蚀
D.测定锌与稀硫酸反应速率
A. A B. B C. C D. D
9. 下列化学用语能正确解释事实或现象的是
A. 泡沫灭火器的反应原理:
B. 将纯水加热至较高温度,水的pH<7:
C. 溶液中滴加酚酞试液,溶液变红:
D. 电解精炼铜时,阳极得到2 mol电子时,阴极质量增加64 g
10. 厨房垃圾发酵液可通过电渗析法处理,同时得到乳酸的原理如图所示(图中HA表示乳酸分子,A—表示乳酸根离子)。下列说法正确的是
A. 通电后,阳极附近pH增大
B. 电子从负极经电解质溶液回到正极
C. 通电后,A—通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室
D. 当电路中通过2 mol电子的电量时,会有1 mol的O2生成
11. 下图所示装置中,b为标准氢电极,可发生还原反应()或氧化反应(),a、c分别为电极。实验发现:1与2相连a电极质量减小,2与3相连c电极质量增大。下列说法正确的是
A. 1与2相连,盐桥1中阳离子向b电极移动
B. 2与3相连,电池反应为
C. 1与3相连,a电极减小的质量等于c电极增大的质量
D. 1与2或2与3相连,b电极均为流出极
12. T℃下,三种碳酸盐(M表示、或)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:,,a点对应的横纵坐标数值相等。下列说法正确的是
A.
B. 在任何条件下,三种物质之间都不可能相互转化
C. a点对应的溶液为不饱和溶液,且
D. 当向1L0.001mol·L-1溶液中滴加1mL0.001mol·L-1的溶液时有沉淀析出
13. 已知:25°C时,,。下列说法正确的是
A. 25°C时,饱和溶液与饱和溶液相比,前者的大
B. 25°C时,在的悬浊液加入少量的固体,增大
C. 25°C时,固体在20ml0.01 mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小
D. 25°C时,在的悬浊液加入溶液后,不可能转化成为
14. 下列说法正确的是
A. 浓度相等的①;②;③;④;⑤;⑥溶液中:大小顺序为②>⑥>⑤>③>④>①
B. 常温下,将0.1 mol/L的溶液与0.05 mol/L的NaOH溶液等体积混合(pH=9):
C. 常温下,溶液的pH=8,则溶液中:
D. 常温下,NaB溶液的pH=8,
15. 常温下,将溶液滴加到二元弱酸溶液中,混合溶液的与粒子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
A. 曲线表示的是与的变化关系
B.
C. NaHA溶液中:
D. a点溶液中:
第Ⅱ卷 (非选择题)
16. 按要求回答下列问题:
(1)基态钒原子的电子排布式为____________,钒原子核外有______种能量不同的电子。
(2)Co在周期表中的位置为______________。基态Co原子的简化电子排布式为______________,其M层上有______种不同的空间运动状态的电子,第二周期中基态原子与基态Co原子具有相同未成对电子数的元素是______(填元素符号)。
(3)基态P原子价层电子排布式为__________。其最高能级的电子云形状是__________。
(4)画出的结构示意图:__________。
(5)下列叙述中,正确的是__________(填字母)。
A. 各电子层含有的原子轨道数为
B. 各电子层的能级都是从s能级开始,到f能级结束
C. 焰色试验是金属原子的电子从基态跃迁到激发态时产生的光谱
D. s、p、d能级所含有的原子轨道数分别为1、3、5
17. 已知25℃时,,。
(1)向溶液中加入NaOH固体,要生成沉淀,溶液中最小为______mol/L。
(2)向浓度均为的和混合液中逐滴加入NaOH溶液,先生成______沉淀,当两种沉淀共存时,______(保留两位小数)。
(3)的水解平衡常数约为______(保留1位小数)。
(4)25℃,已知溶液的pH=8,则HA的=______(近似值)。
(5)25℃,在HA与NaA的混合液中,当时,,则25℃时,HA的=______,的=______。
(6)某溶液中含有杂质,可向溶液中加入足量的______________,充分反应后过滤,即可除去。
(7)锅炉水垢既会降低燃料的利用率,又会影响锅炉的使用寿命。为了除去水垢中的,可先用溶液处理,写出该反应的离子方程式____________________________。
18. 草酸()是一种常见的二元弱酸,其对应的盐草酸钙是泌尿结石的主要无机成分,约占70%。请回答下列问题。
(1)25℃时,向某浓度的草酸溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中三种微粒、、的物质的量分数(δ)与pH的关系如图所示:
①草酸的电离常数分别为与,则=______。
②滴定过程中pH=7时,溶液中:______(填“>”“<”或“=”)。
③的溶液中各离子浓度由大到小的顺序是_______________________________________________。
④按投料比配成溶液,下列有关该溶液的叙述正确的是______(填序号)。
A.该溶液的pH为4.2
B.
C.
D.
(2)为测定某病人泌尿结石中草酸钙的质量分数,称量取出的泌尿结石5.2 g(杂质不参与反应),粉碎后,用酸充分溶解,过滤、洗涤,将溶液和洗涤液都转移至250 mL容量瓶中,加水定容配成250 mL溶液,取25.00 mL该溶液用0.0600 mol/L 标准溶液滴定,消耗标准溶液的体积是20.0 mL。
①滴定时,将酸性标准溶液装在______(填“甲”或“乙”);滴定前读数为__________。
②滴定过程中的离子反应方程式为______________________________________。
③达到滴定终点的标志为_______________________________________________。
④下列哪些操作会使测定结果偏高____________(填序号)。
a.锥形瓶用蒸馏水洗净后,直接注入待测溶液进行滴定
b.滴定到终点读数时,发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
c.滴定前仰视滴定管读数,滴定后俯视滴定管读数
d.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
e.在振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
f.装有标准液滴定管用蒸馏水洗后,未用标准液润洗
g.若溶解用的酸为浓盐酸
⑤该泌尿结石中草酸钙的质量分数为______。
19. Ⅰ.如图所示装置,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙中溶液的浓度和体积都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,F极附近溶液呈红色。回答下列问题:
(1)B极是电源的______极;一段时间后,装置丁中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深,这表明Fe(OH)3胶粒带______(填“正”或“负”)电荷。
(2)①电解饱和NaCl溶液的总反应化学方程式为_____________________________,阳极上产生气体的颜色为________。
②若C、F两电极共产生标准状况下6.72 L的气体,则D电极的质量增加________g。
(3)若在丙池中进行铁制品表面镀镍,电镀液用硫酸镍溶液,则镍应为______电极(填“G”或“H”)。通电一段时间后,欲使甲装置中电解液恢复到起始状态,应向溶液中加入适量的______。
Ⅱ.某小组运用离子交换膜法制碱的原理,用如图所示装置电解K2SO4溶液。
(4)左侧的离子交换膜为______(填“阴”或“阳”)离子交换膜,该电解槽的阳极反应为____________。
Ⅲ.利用电解原理可以防止钢铁腐蚀,还可以用来处理酸性含铬废水(主要含有,以铁板作阳极,石墨为阴极,处理过程中存在反应,最后Cr3+以Cr(OH)3的形式除去。
(5)该电解池阳极的电极反应式为__________________________,若处理的废水,理论上电路中转移______mol电子。
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