重庆市南坪中学校2026-2027学年高三上学期入学考试生物试题

**基本信息** 开学检测卷，聚焦生命观念与科学思维初评，涵盖细胞结构、代谢调节等核心知识点，适配新学期学情诊断与知识衔接。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|细胞结构、物质运输|以教材基础实验为情境，考查结构与功能观| |非选择题|5题/55分|光合作用、进化适应|综合图表分析与实验设计，体现科学思维逻辑推理，融入生态观实践应用|

高三生物参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C B A B A C C D C 题号 11 12 13 14 15 答案 D A B C D 16.（共8分，除特殊标注外每空1分） （1）主动运输 （2）解除对AKT1的抑制，促进K+内流 （2分） 降低 （3）细胞中ROS含量（2分） 接近 低于 17.（共12分，除特殊标注外每空2分） （1）不仅数量多，且对群落中其他物种和环境影响大 自然选择（1分） （2）未被利用的（1分） 5.5% 种间竞争、捕食（两个均答到给1分） （3）湖底的废弃物不能及时、有效清除，大量有害微生物增殖使水质恶化（或秀丽高原鳅数量减少，使藻类中更多的能量流向底栖动物，底栖动物产生较多的粪便，超过分解者的分解能力） 正反馈调节（必须答到正反馈才给分） 间接（1分） 18.（共9分，除特殊标注外每空1分） （1） A（2分） 浓度和比例（配比） （2）血细胞计数板计数法/或显微镜计数法 3.4×107 a 避免培养基中的水分过快蒸发及皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染（2分，答对1点给1分） （3）发酵条件、发酵底物 19.（共8分，除特殊标注外每空1分） （1）植物组织培养技术 植物细胞培养 （2）不需要 不需要 生长素 细胞分裂素 （3）BCD（2分，答不全给1分） 20.（共18分，除特殊标注外每空2分） （1）获得能产生特定抗体的B淋巴细胞 （2）受体（1分） 克隆化培养（1分） 抗体（阳性）检测（1分） （3）碱基互补配对（1分） 2 P1、P4 （4）4 复性温度太高；引物设计不合理无法与目的基因结合（答对1点给1分） （5）EcoRI 酶切后形成的片段黏性末端相同，易自我环化；不能保证目标片段与载体定向连接（答对1点给1分） 学科网（北京）股份有限公司 $高三生物试卷 考试时间：75分钟 注意事项： 1.答题前，考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，认真核对条形码上的姓名、 准考证号，并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。 2。选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案的标号：非选 择题答案使用0.5毫米的黑色中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3.考生必须按照题号在答题卡各题号相对应的答题区域内（黑色线框）作答，写在草稿纸上、超 ”题区域或非题号对应的答题区域的答案一律无效。 4.保持卡面清洁，不折叠，不破损。 一、选择题（本大题共15小题，每小题3分，共45分） 1.下图是关于细胞膜结构与功能的关系网(d,c,￡，h表示完整的细胞器)，其不同膜结构间相互 联系和转移的现象称为膜流，下列说法中正确的是() 注：虚线框内仅是物质转变与合成 细胞门 A,自养型生物都含有结构d a b B.一切细胞均能发生膜流现象 d fsns包 C.膜流其实是生物膜流动性的体现， 画 Pq ADP+PIATP 质壁分离与复原的过程中发生了膜流 H0-2+zo, 合成性激素 D.细胞膜蛋白的更新与f→g→h→g→c途径有关 2.某学校生物社团将a、b两种植物的成熟叶片，分别放置在不同浓度（①-⑤）的蔗糖溶液中， 经过相同时间的处理后，测量并记录其实验前重量与实验后重量的比值，结果如图所示。下列 叙述错误的是() A.实验前重量与实验后重量比值大于1时，叶片细胞 。 可能已发生质壁分离 ▲a植物 B.将a植物叶片置于④中一段时间后再置于①中，可 O 。b植物 能会观察到质壁分离复原 C.③浓度下，a、b两种植物叶片细胞的细胞液浓度与 外界蔗糖溶液浓度差值最大 D.该实验结果表明，a、b两种植物叶片细胞对蔗糖溶 ①②③④⑤ 液浓度变化的响应存在差异 3.盐胁迫下植物液泡作为C2+主要储存库，通过液泡膜上转 细胞质基质 运蛋白维持胞质Ca2稳态以抵御盐害，机制如图所示。其 液泡p版.5 pH7.5 ATP 中液泡膜上M对Ca2+亲和力高、运输能力低，N对Ca2*亲 和力低、运输能力高，SV为Ca2*通道蛋白。下列关于液泡 膜上Ca2+跨膜运输的叙述正确的是() ADP 高三生物试卷第1页（共8页） A.SV和M运输Ca*的方式不同，其中SV运输Ca+时需要与Ca2*相结合 B.盐胁迫时，维持细胞质基质中低Ca+水平的过程中会改变液泡的pH C.转运蛋白N能同时转运H和Ca+,故其不具有特异性 D.转运蛋白N运输Ca+时不消耗ATP,属于协助扩散 4.科学家推测，在分泌蛋白的合成过程中，游离核糖体最初合成的一段氨基酸序列作为信号序列， 被位于细胞质基质中的信号识别颗粒(SRP)识别，新生肽与SRP结合后，停止蛋白质的合成，只 有引导核糖体附着于内质网上，才能继续蛋白质的合成，这就是信号肽假说，如下图所示。下 列说法不正确的是( 核 新生肽 号序列新生用 细胞质基质 切除的序列链 DP 内质网腔 (SRP受体) A.核糖体与内质网的结合依赖于生物膜的流动性 B.信号肽需借助DP和SRP的识别结合才能转移至内质网膜上 C.若在合成新生肽阶段切除信号序列，则无法合成结构正确的分泌蛋白 D.与分泌蛋白加工及分泌有关的细胞器均具有膜结构，这些膜结构属于生物膜系统 5.2025年中央一号文件明确提出持续推进乡村生态振兴，常态化开展农业面源污染综合治理，推 广生态种养模式，助力农业可持续发展。下列关于绿色农业与农田生态保护的相关叙述，错误 的是() A.在农田周边构建生态缓冲带，有利于拦截氮、磷等污染物，保护河流生态 B.将作物秸秆焚烧还田，能快速增加土壤有机质，实现“减污增碳” C.垃圾回收再利用实现了生态系统的物质循环，提高了能量利用率 D.推广测土配方施肥，按需精准补充土壤养分，可减少化肥过量使用对水体的富营养化污染 6.小天鹅是冬候鸟，鄱阳湖湿地是我国最大的小天鹅越冬地。近年来，由于气候变化和人类活动，该湿 地水域面积减少。为探究环境变化对小天鹅的影响，研究者开展了系列调查。下列选项正确的是(） A。在繁殖季节，雄天鹅会把嘴和翅膀靠近雌天鹅，然后发出高亢的叫声，雌天鹅会予以回应， 该过程传递的信息有物理信息和行为信息 B,用样方法调查天鹅卵的密度时，若地块较为狭长，则需用五点取样法 C.在不同的季节，鄙阳湖国家级自然保护区内群落的外貌和结构会发生有规律的变化，这属于 群落演替 D.小天鹅的食性特征、种群数量及动态等生态学问题，可供科研工作者研究，小天鹅的这种价 值属于间接价值 7.海洋生态系统的结构与功能研究对渔业资源管理具有指导意义。渤海十年间相关调查数据统计 如下。下列叙述错误的是() 高三生物试卷第2页（共8页） 渤海生态系统各营养级间的转换效率*(%) 十年前 当前 营养级来源 N V 么 V 浮游植物 6.7 14.7 18.6 19.6 8.9 19.9 25.0 23.5 碎屑 7.2 15.4 18.8 19.7 6.8 21.3 24.5 23.9 *转换效率为相邻两个营养级间生产量（用于生长、发育和繁殖的能量）的比值 A,海洋鱼类生活在不同的水层，这体现了生物群落的垂直结构 B.若碎屑食物链以生物残体或碎屑为起点，则分解者属于该食物链的第二营养级 C.由表可知，当前捕食食物链各营养级间的转换效率比十年前高，表明渤海各营养级生物未被 利用的和流向碎屑的能量增多 D.海洋生态系统的生物量金字塔倒置时，其数量金字塔未必是倒置的 8.为研究不同放牧强度对荒漠草原不同微生境士壤细菌群落多样性的影响，研究人员设置了轻度 放牧(LG、中度放牧(MG)和重度放牧(HG)三个放牧强度区及无放牧区(CK)四组，分 别对裸地土壤、短花针茅土壤的细菌多样性和土壤碳氮比进行调查，结果如图1、图2所示。下 列叙述正确的是() 25m 辛0.03 碳20 目CK 普0.025 ◆ MG 森0.02 指0.015 ▣HG 数。00 合裸地。短花针茅 二 00 C家G MG HG放牧强度 短花针茅 土类型 图1 图2 注：辛普森指数是指在一个群落中随机抽取两个个体，它们属于同一物种的概率，反映群落物 种多样性。 A.调查土壤细菌群落多样性时，应取各样方中物种数的平均值作为最终结果 B.根据辛普森指数，CK组裸地土壤比短花针茅土壤的细菌多样性更高 C.放牧对裸地土壤细菌多样性和碳氮比影响更大可能与其群落结构简单有关 D.土壤碳氮比会改变细菌多样性，但细菌的活动不会影响土壤碳氮比 9.为应对气候变化和推动可持续发展，我国提出“碳达峰”、“碳中和"的双碳目标（碳中和是指系统 在一定时间内，产生的C02和消耗的C02相等，达到C02相对“零排放"的状态)。在分析碳循环 各个构成的基础上，某科研小组提出了我国陆地生态系统碳循环模式图，其中括号内的数据为 年变化量(10tC/a),未加括号的数据为库存量(101C),下列说法错误的是() A.达到碳中和时，生物圈内所有生物呼吸释放的CO2量小于CO2的吸收量 B.碳在生物群落与非生物环境之间循环主要是以CO2的形式进行的 C.考虑人为因素时，该系统每年向大气净排放0.62×109tC的碳量 D.“土壤呼吸”即土壤微生物的无氧或有氧呼吸，是该生态系统排放二氧化碳最多的途径 高三生物试卷第3页（共8页） 10.某研究团队用合成生物学方法对需钠弧菌（细 大气145 菌)进行改造，获得能降解5种典型有机污染 物质燃烧化石效 水 8 .73 物的菌株VCOD-15:该菌株在石油炼化厂、 植物6.1(2.41) 0.02 氯碱化工厂的高盐废水中，仅2天即可净化 生产活动 其中共存的5种有机污染物。以下关于 物050度物0.0四 VCOD-15的相关说法错误的是() 土壤有机碳1857 流输运海、境外 001 A.实验室培养VCOD-I5时，培养基中需添 加较高浓度的NaC1以模拟其原生耐盐环境，且无需额外添加有机污染物作为碳源 B.对VCOD-15进行扩大培养时，需控制培养温度、pH等条件，若采用液体振荡培养，可增 加培养液溶氧量并促进菌株与营养物质接触 C.从石油炼化厂废水样品中分离筛选野生需钠弧菌时，可在培养基中加入青霉素以排除真菌 等杂菌污染 D.该项研究为解决石化废水排污、海洋石油泄漏等全球性环境问题提供了全新的技术方案 11.宋人张表臣曾在《珊瑚钩诗话》中说：“中古之时，未知曲集，杜康肇造，爱作酒醴，可为酒 后，秫酒名也”。这显示出古人已经开始采用蘖（发芽的谷物）来发酵产酒，目前该技术仍用于 现代啤酒生产。下列叙述正确的是() A.大麦发芽程度越高，释放的淀粉酶越多越有利于啤酒生产 B.啤酒酵母的扩大培养与发酵产酒需要控制的条件相同 C.主发酵过程冷却水流量突然增大会导致CO2的生成量增加 D.啤酒的后发酵降低发酵温度，有利于次生代谢物的积累 12.我国科学家首次将由化学重编程多能干细胞(CiPSCs)分化而来的胰岛细胞自体移植到一名I 型糖尿病(TDM)患者体内，让患者成功摆脱胰岛素依赖，具体流程如图所示。下列叙述错误 的是( TIDM患者 脂肪组织 化学分子 ●】 ① 脂防千细胞 CiPSCs 胰岛细胞移植回患者体内 A.对图中细胞进行体外培养时所需气体环境为95%的02和5%的C02 B.除脂肪干细胞可由化学分子诱导为多能干细胞外，已分化的免疫细胞也能被诱导为PS细胞 C,①过程需要用胰蛋白酶等处理一段时间，使脂肪组织分散成单个细胞 D.TDM患者对移植到体内的胰岛细胞基本不产生免疫排斥反应 13,某科研小组采用“胚胎干细胞介导法”将荧光素基因导入纯种甲鼠胚胎干细胞(ES细胞)中并 整合到染色体上，然后将转基因的胚胎干细胞注射到纯种乙鼠囊胚中构建嵌合体小鼠，具体过 程如下图所示。下列相关叙述正确的是(） ES相胞主时 ① 到囊压中 荧光素基因 @, 乙鼠囊胚嵌合体鼠 甲鼠囊压 收集、培养ES细胞 高三生物试卷第4页（共8页） A.PCR扩增荧光素基因时需先依据其已知的一段碱基序列设计一种引物 B.过程①有磷酸二酯键的断裂和形成，过程③常用的方法是显微注射法 C.过程②ES细胞来自囊胚的滋养层，ES细胞在功能上具有发育的全能性 D.欲一次获得多个嵌合体鼠，应用胚胎分割技术尽量多次分割乙鼠囊胚 14.以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析，下列说法正确的是() RNA链 DNA链 1①1核酸酶型|②，1川。 RNA单链杂交双链 双能DNM 90-95℃ ④ 55-60℃ A.催化①过程的酶是RNA聚合酶 B.催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高温 C.③过程不需要解旋酶的作用 D.通过cDNA过程和PCR过程获得的同一目的基因的结构完全相同 15.关于DNA片段的扩增及电泳鉴定的实验，下列相关叙述错误的是( A.根据待分离DNA片段的大小，用电泳缓冲液配制琼脂糖溶液，加热到熔化，稍冷却后加入 核酸染料混匀 B.电泳鉴定PCR产物时加样缓冲液中的指示剂可提示终止时刻 C.PCR技术中，提高复性的温度能有效减少反应非特异条带的产生 D.用同样方法从等体积兔血和鸡血中提取的DNA量相近 二、非选择题（本大题共5小题，共55分） 16.(共8分)盐胁迫下，植物细胞膜上的PA分子会快速聚集并激活SOS信号通路，通过调控离 子转运维持胞内离子稳态，其作用机制如图所示。研究发现，盐胁迫会诱导细胞内活性氧ROS) 大量积累，损伤细胞结构：而外源添加的物质X可缓解盐胁迫造成的氧化损伤。回答下列问题： HH Na' 盐胁迫条件 通道蛋白 胞外 →促进作用 一抑制作用 胞内 解抑制作用 SCaBP8 酸化 ICa"]t (1)据图分析，S0S1通过 (填“主动运输”或“协助扩散”将胞内Na排出细胞。 (2)据图分析，盐胁迫条件下，SCaBP8磷酸化后对AKT1的调控是 最终使细胞内Na/K的值 (填“升高”或“降低) (3)为验证“物质X仅在盐胁迫条件下能降低植物细胞内ROS含量”，某学习小组设计了如 下实验，请完善实验思路： 高三生物试卷第5页（共8页） 选取生理状态相似的植物细胞均等分为4组：①正常条件+清水：②正常条件+物质X:③盐胁 迫+清水组：④盐胁迫+物质X,检测并比较各组幼苗 预期试验结果：若正常条件下，添加物质X组ROS含量(“低于”或者“接近)清水组的 ROS含量，盐胁迫下添加物质X组的ROS含量（低于”或者“接近”盐胁迫组ROS含量，则 可证明物质X仅在盐胁迫条件下能降低植物细胞内ROS含量。 17.(共12分)秀丽高原鳅主要分布在云南丽江，属我国特有的底栖杂食性鱼类，主要以藻类、底 栖小动物、有机碎屑等为食。近年来，由于其栖息地修建水电站，导致种群数量急剧减少。下 图为某河流一段时间内的部分能量流动情况。回答下列相关问题： 呼吸作用 4800 光能12000 藻类 300 ·秀丽高原啾 360252 2160 底栖小动物 1008 111320 遗体、有机碎屑 (1)该河流中藻类的优势种为硅藻、绿藻，作出该判断的依据是 。秀丽高原鳅主 要生活在河流的底层，这是的结果。 (2)除图中所示去向外，藻类固定的光能的去向还有 。该河流中第一、第二营养 级间的能量传递效率是一。秀丽高原鳅和底栖小动物间的种间关系为 (3)由于秀丽高原鳅大量减少，导致水质恶化，原因可能是，并且由于 (调节 机制)，使该生态系统逐渐偏离稳态，这体现了秀丽高原鳅的价值。 18.(共9分)某食品公司得到一种高效酿酒的酵母菌菌株，并设计方案获得发酵产物。 (1)对于酵母菌的培养，比较适合它的培养基为(A.马铃薯蔗糖培养基B.MS培 养基C.LB培养基D.牛肉汤培养基)，除了要选择合适的培养基成分外，还要考虑培 养基中营养物质的 (2)欲知道这种微生物的繁殖速度，可用稀释涂布平板法或 (方法)对酵母菌进行 计数。对培养到某一时期的培养液制备成105的稀释液，每次取0.1mL进行涂布分离，三 个培养皿生长的菌落数依次为37个、34个、31个，则培养液中的酵母菌数量为 个L。在恒温培养箱培养时，培养皿的放置方式如图 (填“a”或b”)选择该方 式的原因是 a. (3)该酵母菌的发酵食品也会因为发酵时间的长短和 不同，而形成不同的代谢 产物，使发酵食品的风味发生变化。 高三生物试卷第6页（共8页） 19.(共8分)紫杉醇是红豆杉属植物产生的一种复杂的次生代谢产物，研究发现紫杉醇的抗癌机 理：紫衫醇能与构成纺锤体的微管蛋白聚合体相互作用，促进微管聚合并使之稳定，从而阻碍 了肿瘤细胞的分裂，最终导致其死亡，其对多种癌症都有一定的疗效。最初，用于研究和临床 试验的紫杉醇都是从红豆杉树皮中提取的，含量极低。通过图中所示的方法来生产紫杉醇及其 合成前体物是扩大紫杉醇来源的一条重要途径。 外植体⑨愈伤组织②，液体培养基中 悬浮震荡培养 一细跑悬浮培养一提取、检测 与继代 紫杉醇 离体培养的红豆杉细胞生产紫杉醇能否实现工业化，关键是要提高培养物产量和紫杉醇含量， 这是一项十分艰巨的任务。 (1)图中所示生产紫杉醇的过程中，主要利用了 和 技术 (2)将接种了外植体的培养瓶置于适宜环境中培养，图中①过程（需要不需要）光照，形 成愈伤组织后， (需要/不需要)进行再分化培养成植物体。培养过程中主要添加 和 等植物激素，并通过调整植物激素的比例，调控培育过程 (3)目前，应用基因工程技术可以提高红豆杉细胞培养物中紫杉醇的产量。研究人员构建紫杉 醇合成关键酶基因Bapt的超表达载体，并将其导入红豆杉细胞。下列说法正确的是 (多选)。 红豆衫①红豆花② mRNA CDNA Bapt物Bapt基因、@ p1301-Bapt ·超表达载体 p1301载体③ ④ 红豆花细胞湖醛资筛选红豆杉细胞·⑤农杆菌 A,过程①和②使用的酶均为DNA聚合酶 B.pl301载体上可能含有增强Bapt基因表达的序列 C.检测过程⑤是否成功可使用PCR技术 D.过程③构建超表达载体需要限制酶和DNA连接酶 20.(共18分)单个B细胞抗体制备技术是近年来发展的快速制备单克隆抗体的新技术。该技术利 用“一个B细胞只含有一个功能性重链可变区DNA序列和一个轻链可变区DNA序列，且只产 生一种特异性抗体”的特点，从免疫动物脾组织或外周血中分离出抗原特异性B细胞，可通过 单细胞PCR技术从单个B细胞中扩增IgG重链和轻链可变区基因，再将其导入哺乳动物细胞 中表达，最终获得具有生物活性的单克隆抗体。兔单抗以其高亲和力和多样性在基础研究和药 物研发中颇受青睐。请结合下图回答问题： 高三生物试卷第7页（共8页） B抗增细 体外 抗原免疫兔子 脾脏细胞分离 抗原单B细胞分选 单B细胞的体外扩增以及筛选 重链 轻链 导入哺乳动物细胞 轻链结合模块 获取单克隆抗体 构建基因表达载体 融合PCR技术获得抗体基因 图1 (1)对兔多次使用同种抗原进行刺激的目的是 (2)抗原特异性B细胞磁场分离技术核心步骤是：制备混合细胞悬液，目标抗原直接偶联磁珠 再放入磁场，利用抗原与B细胞表面特异性结合的原理分离目标细胞，实现目标 细胞富集。然后利用动物细胞培养技术对单B细胞进行，通过进行筛选。 (3)借助融合PCR技术整合抗体轻链和重链基因，图2过程设计的P2和P3引物的添加序列必 须能够发生 。融合PCR步骤1中，至少进行 次循环才能获得重链基 因的PCR产物。若要对重链、轻链融合基因继续进行PCR扩增，则图2中的M、N处位置 所需要的引物分别是 bp Marker 1 2 3 4 7500 链的PCR产物 轻链的PCR产 5000 2500 1000 融合茶 250 图2 图3 (4)图3中电泳图中■ 号条带最可能表示融合后片段，若PCR没有扩增出任何产物， 则可能的原因是 (至少两点)。 (5)由图1和图4判断，构建重组基因表达载体，为保证目的基因的插入部位位于EF1A启动 子与SV40 late pA之间的表达框内（在Kozak序列之后），切割质粒时不宜使用的限制酶是 。此外，不宜同时选用酶Spel和Xbal,原因是 HindIII: Spel: EcoRl: Xbal: 5'AJAGCTT 3 5'AICTAGT 3 5'GLAATTC 3'5'TICTAGA 3' 图4注：箭头表示酶的切割位置 高三生物试卷第8页（共8页）