内容正文:
重庆八中高2027级高三(上)入学测试
生物学科
一、单项选择题(本题共15小题,每题3分,共45分)
1.数据显示,我国成年居民超重率已超过34.3%,科学减重离不开饮食管理,如“211餐
盘法一每餐2份蔬菜、1份优质蛋白、1份全谷主食”。下列叙述正确的是
A.氧元素在玉米细胞干重中占比最大
B.必需氨基酸就是合成各种蛋白质不可缺少的氨基酸
C.蛋清中加入食盐出现白色絮状物表明蛋白质已变性
D.钙、磷和铁等无机盐在细胞中含量大,作用也很大
2.某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒,其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包膜。
下列分析错误的是
A.该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的tRNA
B.该病毒的脂质包膜中含有胆固醇
C.逆转录形成的RNA/DNA双链中碱基数量符合UHC=AG
D.该病毒逆转录时,沿RNA模板链的3'→S'方向合成DNA链
3.机械传导指细胞将物理力转化为其他信号的过程。溶酶体通过质子泵等转运蛋白,将
H、CI等离子大量汇聚于内部形成高渗环境。TMEM63蛋白是位于溶酶体上的机械敏感
Ca2+通道,在细胞质基质渗透压下降、溶酶体膜产生机械张力时被激活,产生低渗应激,
以维持溶酶体的形态和功能。下列说法正确的是
溶酶体腔
/TMEM63蛋白H〈
←ca2*
H
H
质子泵
ATPADP+PI
A.质子泵发挥作用时,其自身的空间结构不变
B.H和C通过主动运输进入溶酶体的过程都直接依赖于呼吸作用产生的能量
C.溶酶体借助H和C的主动运输增加水分流入,实现低渗应激保护
D.若TMEM63蛋白功能异常,可能导致异常蛋白在胞内大量积累
4.右图为酶促反应曲线,Km表示反应速率为最大反应速率(Vmax)一半时的底物浓度。
竞争性抑制剂与底物结构相似,可与底物竞争性结合酶
反Va
的活性部位;非竞争性抑制剂可与酶的非活性部位结合,
从而影响反应过程。下列分析错误的是
率
A,加入非竞争性抑制剂,Vmx不变
B.加入竞争性抑制剂,Km值增大
C.Km值越小,酶与底物亲和力越高
D.非竞争性抑制剂影响酶的空间结构
底物浓度
5.氨酰一RNA合成酶(AARS)是一类催化氨基酸与其对应RNA分子连接的酶。在体
外实验中,向反应体系加入某种氨基酸、对应的RNA、ATP,同时加入特定AARS后,
能检测到氨酰一RNA、AMP(腺苷一磷酸)和PPi的生成,机理如图所示(A1a为丙氨
酸)。下列叙述错误的是
ATP
(AMP
PPi
AMP
AARS
A.ATP分子中相邻的磷酸基团都带负电荷而相互排斥
B.AMP中不含特殊化学键,可作为合成tRNA的原料
C.RNA结合特定氨基酸的过程属于吸能反应
D.AARS与Ala、tRNA都能结合说明该酶不具备专一性
6.6磷酸果糖激酶(PFK)是细胞有氧呼吸第一阶段的关键酶,PFK通过与ATP特异性
结合催化F6P(6磷酸果糖)生成F-1,6-BP(1,6-二磷酸果糖)和ADP,其酶活性与F6P
浓度的关系如图中曲线a所示,曲线b表示在反应体系中添加较高浓度的ATP,曲线c
表示在较高浓度ATP条件下再加入一定浓度的F-2,6BP(2,6-二磷酸果糖)。下列叙述错
误的是
F6P浓度
A.PFK酶活性受到有氧呼吸产物ATP的反馈抑制作用
B.F-2,6-BP可以缓解ATP对酶的抑制效应
C.细胞呼吸的第一阶段既能产生ATP也消耗ATP
D.较高浓度ATP可能通过与F6P竞争PFK抑制酶活性
重庆八中高2027级高三(上)入学测试生物学科第2页共9页
7.人体内脂肪转化为酮体物质的部分过程如图所示,酮体物质酸性较强,可随血液运输:
下列叙述正确的是
线粒体
丙酮酸
NADH
⊙
NADH
乙酰辅酶A
①→乙酰乙酸等围体物质
A.过程①可发生在细胞外液中,如消化道中脂肪的水解
B.过程(②产生的NADH通常不参与丙酮酸还原为乳酸的过程
C.过程③发生在线粒体基质中,释放的能量均储存在ATP中
D.糖类供能不足时脂肪会大量转化为酮体物质,可能引起碱中毒
8.呼吸作用中产生的NADH需要不断被利用并再生出NAD才能使呼吸作用持续进行
酶M和酶L均能催化NAD的再生,酶M仅存在于线粒体中,酶L仅存在于细胞质基质
中,癌细胞在氧气充足的条件下,无氧呼吸也非常活跃。科研人员用不同浓度的某种药
物抑制癌细胞呼吸作用第一阶段,然后检测相关酶活性,结果如图所示。下列叙述错误
的是
A.呼吸作用第一阶段速率相对值为100的组别
1.2
。-酶MO-酶L
画
●●—●
为该实验的对照组
.0.8
B.呼吸作用第一阶段速率相对值较低时,癌细
●
胞以无氧呼吸为主
地0.4
C.酶M参与有氧呼吸的第三阶段,酶L参与无
0/
氧呼吸的第二阶段
020406080100
D.呼吸作用第一阶段速率相对值由60增至90,
呼吸作用第一阶段速率相对值
无氧呼吸速率迅速增强以促进NAD再生
9.光照下,O2与C02竞争性结合C5,经一系列反应释放C02的过程称为光呼吸。某种
衣藻光呼吸会产生并分泌甘醇酸,某种大肠杆菌可利用甘醇酸作为唯一碳源合成生物产
品。科学家构建衣藻和大肠杆菌共培养系统,实验过程及结果如图,下列说法错误的是
于
通入3%C0,
通入空气
通入空气
光照120μB
光照120μE
光照240μE
00
心大肠杆菌
Ⅲ
●●衣藻
农藻单独培养→中
衣藻和大肠杆菌共同培养一
时间/天
(注:空气中C0,浓度约为0.03%;E为光照强度单位:molm2g)
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A.光呼吸中Cs与O2结合的反应发生在叶绿体基质中
B.第阶段通入3%C02可为衣藻光合作用提供原料,促进衣藻繁殖
C.第阶段大肠杆菌干重下降的原因是与衣藻竞争营养物质时不占优势
D.第V阶段衣藻的光合作用强度和光呼吸强度都增加
10.植物的光反应具体过程如下图所示。图中PSI和PSI是叶绿素和蛋白质复合体,PQ、
细胞色素b6f、P℃等是传递电子的蛋白质,适宜光照条件时进行线性电子传递,强光条
件下还会进行环式电子传递,可减弱过强光照时产生的光抑制现象。下列说法正确的是
NADP+
DD+@1
A度
NADPH
光
FNR
A侧
用有鱼
B侧
H600+@
注:→线性电子传递…·→环式电子传递
A.位于叶绿体内膜上的PS吸收利用光能进行电子传递,H2O是最初的电子供体
B.氧化型辅酶豇最终接受电子产生还原剂可还原3-磷酸甘油酸并为此过程提供能量
C.强光激活PSI推动的环式电子传递,此时NADPH产生速率下降,ATP产生速率
增加
D.NADPH、ATP在图中膜的A侧产生,利于(CH2O)的快速合成
11.有研究者采用荧光染色法制片,在显微镜下观察水稻(2=24)花粉母细胞减数分裂
不同时期染色体形态、位置和数目,甲、乙、丙、丁为显微观察时拍摄的照片,图中的
短线表示长度为5m。下列叙述错误的是
甲
乙
丙
丁
A.图甲细胞中可观察到12个四分体
B.含有同源染色体的细胞只有甲和乙
C.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在图丙至图丁的阶段
D.图丁子细胞中染色体数目等于图甲细胞的一半
重庆入中高2027级高三(上)入学测试生物学科第4页共9页
12.下表表示从人体的一个原始生殖细胞开始发生甲到丁的连续生理过程中,细胞内染
色体数的变化及各阶段的相关描述,下列有关描述错误的是(不考虑突变)
生理过程
乙
丙
细胞中染色体数
46→23→46+23
23→46
4692-+46
?
有性生殖细胞的
细胞膜的
遗传信息不
功能趋向
有关提示
形成
流动性
落
专门化
A.甲过程中若发生互换,则可产生4个基因型不同的子细胞
B.乙过程中可以发生基因的自由组合
C.丙过程结束后细胞的物质运输效率提高
D.丁过程中细胞内的核酸分子的种类在变化
13,ALKBH5蛋白在核孔蛋白p62协助下进入细胞核后,可通过调控Cd2基因的转录
后修饰过程,延缓细胞衰老进程。研究表明,细胞胞质甲基化水平下降会导致ALKBH5
蛋白在细胞质聚集,加速细胞衰老。下列分析正确的是
A.衰老细胞的细胞核体积会变小,染色质收缩、染色加深
B.推测ALKBH5是一种去甲基化酶,促进Ck2基因转录
C.p62基因突变可能导致ALKBH5在细胞质滞留,加速细胞衰老
D,可通过提升细胞核内甲基化水平从而延缓细胞衰老
14.研究人员在玉米籽粒正常的纯合品系甲(基因型为DD)中,发现一株籽粒重量减轻
的突变植株乙(基因型为d),进一步研究发现子代籽粒重量只与父本或母本一方中的基
因有关。甲和乙杂交产生F1,让F1和植株甲进行正反交实验,实验结果如表所示。
组别
杂交组合
子代表型及比例
实验一
F19×甲3
全部正常
实验二
甲♀×F16
正常:减轻=1:1
下列叙述正确的是
A,甲和乙杂交产生的F1玉米籽粒的重量都正常
B.根据结果可推测子代籽粒重量仅和母本基因有关
C.实验一的子代植株随机交配,子代正常:减轻-3:1
D.实验二的子代植株随机交配,子代正常:减轻-1:1
15.一对表型正常的夫妇,生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育
患儿,可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排
出的极体分别进行DNA检测,结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在
的DNA片段。据图判断(不考虑突变),可以选择用于移植的受精卵是
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父方母方
患儿
甕体袭标
36础
2.6kb
2.0k6
二
26曲
受精卵1
受精卵2
A.仅受精卵1
B.仅受精卵2
C.受精卵1和2
D.都不可以
二、非选择题(本题共5小题,共55分)
16.(11分)科研人员将小麦品种南大2419分别种植在上海和青海,在饱和光照强度、
0.03%C02浓度下测量的光合强度曲线如下图。
30
30
20
③
20
10
0152025
30
温度℃
。上海栽培▲青海栽培
一表观光合速率一一一呼吸速率
()分离小麦叶肉细胞中色素的方法为
,分离后最上方的色素带主要吸收
光。
(2)A点限制光合速率的环境因素可能是
(回答两点)。
(3)①②两曲线交点时,上海栽培小麦比青海栽培小麦实际光合速率
(填“高”、
“低”或“相等”),依据是
(4)科研人员在25℃、饱和光照强度、0.03%C02浓度的条件下,测得两组小麦的各项生
理指标如下:
表观光合速率
呼吸速率
叶绿素含量
气孔导度
胞间C02浓度
(mg.dm2.h1)
(mg'dm2.h-1)
(mggl)
(mol'm2.s-1)
(umol-mol-1)
上海
26.0
6.0
3.6
0.18
220
青海
23.5
3.0
2.4
0.12
310
通过表格分析气孔导度
(填“是”或“不是”)导致青海栽培小麦比上海栽培小
麦光合速率低的原因,依据是
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17.(11分)“生命在于运动”,骨骼肌是运动系统的重要组成部分,当剧烈运动引起肌肉
纤维损伤时,机体会产生刺激物质来激活卫星细胞,使其开始分裂增殖,修复肌肉纤维
损伤。在卫星细胞等人体细胞内,核纤层是分布于内核膜与染色质之间,核纤层蛋白的
磷酸化和去磷酸化可介导核膜的崩解和重建(如下图所示)
装旋膜[件量
核孔复合体
核纤层
染色体融合
核纤层蛋白磷酸化
间期
0
核膜小泡
染色质
晚末期
分,
核膜小泡
融合
00心
前期
o f
核纤层蛋白去磷酸化
[早末期
()由核孔复合物构成的核孔的主要功能是
(②)卫星细胞的核纤层蛋白的磷酸化和去磷酸化分别发生在细胞周期的
和
(3)为满足运动时骨骼肌对能量的大量需求,骨骼肌细胞线粒体会分解,以加速线粒体的
更新速度,该过程属于
0
(④)在细胞分裂间期,线粒体的数目增多,其增多的方式有3种假设:【.细胞利用磷脂、
蛋白质等重新合成;Ⅱ.细胞利用其他生物膜装配形成;Ⅲ.线粒体分裂增殖形成。
有人通过放射性标记实验,对上述假设进行了探究,方法如下:首先将一种链孢霉营养
缺陷型突变株在加有H标记的胆碱(磷脂的前体)培养基中培养一段时间,然后转入另
一种培养基中继续培养,定期取样,检测细胞中线粒体的放射性。结果如下:
标记后细胞增殖的代数
1
2
4
测得的相对放射性
2.01.00.50.25
①与野生型相比,实验中所用链孢霉营养缺陷型突变株的代谢特点是
②实验中所用的“另一种培养基”在配制成分上的要求是
③通过上述实验,初步判断3种假设中成立的是
(填“”或“T”)。
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18.(10分)多倍体鱼类因生长快速、抗病性强、肉质优良等优势,成为水产养殖遗传改
良的核心方向。野生型泥餓(2=50)的espll基因编码的分离酶是调控细胞分裂时姐
妹染色单体分离的核心因子,为解析减数分裂配子形成机制提供了关键切入点。通过靶
向编辑泥鰍espll基因获得杂合突变体(cspl1)和纯合突变体(espl1),纯合突变体
致死,杂合突变体espl1 mRNA表达量显著低于野生型但存活率与野生型接近。研究人
员设计了4组杂交实验,结果差异显著(如下表)。
亲本
统计后代的染色体倍性
雌性
雄性
后代数量
二倍体
三倍体
三倍体率
野生型
野生型
15
15
0
0
野生型
espll+/-
132
119
3
9.85%
espl1+/
野生型
100
100
0
0
espl1+/
espl1+
112
101
11
9.82%
(①)数据表明三倍体形成是因为
(填写表格中具体亲本类型)产生了未减
数配子,该亲本类型的性母细胞在减数分裂I时,约有25%出现了50个四分体,说明未
减数配子形成过程最可能是因为性母细胞在
(填“有丝分裂“减数分裂”
或“减数分裂Ⅱ”)
未分离。
(2)图示方法获得三倍体的概率较低,研究人员以spll突变体为材料培育四倍体雌鱼,
具体思路如下:用
作为亲本进行交配,获得性染色体组成为XXY的F1
(©spl1)雄鱼,利用该F1雄鱼与野生型雌鱼进行杂交,因F1雄鱼生殖腺内会产生性
染色体组成为
的精原细胞,其产生的精子与正常卵细胞受精即可获得四倍
体雌鱼(XXXX)。再
获得子代全部为三倍体鱼
19.(I1分)某两性花植物的花色受Aa和B心两对等位基因控制,基因A、基因B分别
控制酶A、酶B的合成,基因a和基因b不编码蛋白质。白色底物在酶A的作用下产生
红色素,使花朵呈红色:酶B可将部分红色素降解,使花朵呈粉色;无红色素时花朵呈
白色。该遗传过程中无致死现象。
(1)研究人员将一株红花植株与一株白花植株杂交,F表型及比例为粉花:红花:白花=1:1:2,
推测亲本红花与白花植株基因型分别为
。该实验结果能不能说明两对基因
独立遗传?并写出理由
(2)取F:粉花植株甲自交,F2中粉花植株约占9/16。F2粉花植株随机交配,子代中能稳定
遗传的白色植株占
_。F2红花植株自交,子代红花中纯合子占
(③)为确定某白花植株乙的基因型,研究人员选用植株丙与乙杂交,根据F1中没有粉花植
株出现,可推断乙的基因型。丙的花色应为
,乙的基因型为
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20.(12分)聚羟基脂肪酸酯(PHA)是微生物合成的一种可降解高分子材料,是传统塑
料的理想替代物。在自然条件下,PHA在微生物中含量低,难以工业化生产。科研人员
通过基因工程技术改造大肠杆菌来实现高效生产。目的基因、表达载体和相关酶切位点
如下图所示。回答下列问题:
启动子
限制酶
酶切位点
Spe I
引物2
氨青
Hind III 5'-A AGCTT-3'
5"ATGOOC
CAGATA-3"
质粒载体
抗基因
Pst 1
5'-CTGCA I G-3'
终止子
3'TACGGG-
GTCTAT-5'
Sma.1 5'-CCC4 GGG-3
、复制元件
引物1编码
Spe I 5'-AC4 TAGT-3
温控阻遏蛋白
indⅢ
目的基因
表达载体
酶切位点
(I)获取目的基因:首先检索基因数据库,获得PHA相关合成酶基因序列。为保证PHA
合成酶基因正确的插入质粒中,在引物1和2的5端分别添加
的限制酶序列。
利用PCR技术扩增获得目的基因,该技术的原理是
(2)表达载体导入大肠杆菌:将表达载体导入经
处理后的大肠杆菌,再将大肠杆
菌接种到含
的固体培养基上,可初步筛选出导入了质粒的菌落。若要进一步筛
选出含有重组质粒的大肠杆菌菌落,可选择限制酶
和HindⅢ对质粒进行酶切后
电泳检测,若结果出现条带数目为条,则说明是重组质粒。
(3)大规模生产PHA:外源基因的持续表达会加重菌体代谢负担,影响菌体生长。改造后
的大肠杆菌含温控阻遏蛋白,可通过调节温度来控制菌体生长与PHA合成。30C时阻遏
蛋白具有较强活性可结合启动子,抑制基因转录,42℃以上时阻遏蛋白失活,解除抑制
作用。据此实现高效生产的技术流程为
。
(用字母和“”表示)
A.大肠杆菌置于温度42℃的发酵罐中培养
B.大肠杆菌置于温度30℃的发酵罐中培养
C.启动子与RNA聚合酶结合
D.PHA合成酶基因不表达
E.大肠杆菌大量合成PHA
F.大肠杆菌大量繁殖,菌体增多
(4)由于PHA在大肠杆菌细胞中积累,不会释放到细胞外。因此发酵结束后,先通过
等方法收集菌体,再破碎处理细胞释放产物。
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