内容正文:
《高三化学》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
A
A
C
D
A
D
B
C
C
题号
11
12
13
14
答案
B
C
B
D
15.(每空2分,共14分)
(1)① 3d
↑↓
↑
↑
↑
↑
(图对给1分,全对2分,图错0分)
② (计算正确未按要求保留扣1分,未带单位扣1分)
③ ZnO
(2) 负电
(3) (化学式全对给1分,全对2分)
随着反应的进行,溶液pH增大,溶液中H2S浓度减小,促使As2S3+6H2O⇌2H3AsO3+3H2S平衡正向移动,As2S3重新溶解,砷回收率下降。(答到“平衡正向移动”给1分)
16.(共15分)
(1) 分液漏斗(1分) 氢氧化钠、氧化钙(或生石灰)、碱石灰(1分)
(2)增大与溶液的接触面积,增大的吸收效率(2分)
通氨气的导管伸入液面以下,会发生倒吸(2分)(合理即可)
(3) 否(1分)
恒压滴液漏斗可以平衡气压,不需要打开玻璃塞,液体就能顺利流下(2分)(答到“可平衡气压,液体顺利流下”即给分)
(4) (2分,化学式全对给1分)
(5) (2分) BD(2分,漏选给1分,错选0分)
17.(每空2分,共14分)
(1) -90.8(带单位扣1分) 低温
(2) 2[LiNH]+3H2=2LiH+2NH3
(3) C (化简扣1分)
(4) (2分,化学式全对给1分)
18.(共15分,第(1)题1分,其余每空2分)
(1)羧基(1分)
(2)
(3) (化学式全对给1分)
(4)
(5)还原
(6)① +C2H5OH (化学式全对给1分)
②
③ 保护羧基,避免其与氨基或亚氨基发生反应
答案第14页,共15页
答案第2页,共2页
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$高三化学试卷
考试时间:75分钟
注意事项
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。
2.请将答案正确填写在答题卡上,写在试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后,须将答题卡。试卷、草稿纸一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14S-32Pb-207-127
第I卷(选择题)
一、单选题(共42分)
1.化学与我们的生活、生产密切相关,下列说法中错误的是()
A.聚乳酸制备的一次性餐具具有很高的生物降解性
B.常见食用油在空气中被氧化产生异味,与其分子中含有酯基有关
C.脲醛树脂可由尿素和甲醛通过缩聚反应制得,可用于生产电器开关
D.烫发使头发中的二硫键(-S-S)断裂产生-SH(巯基)的过程涉及氧化还原反应
2.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是()
A.用Na,O2作为潜水艇或呼吸面具的氧气来源B.用A山2(SO,),净化含少量泥土的浑浊水
C.用NaHCO,固体制备纯碱
D.用Na,CO,除去粗盐中的钙离子
3.设N。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.标准状况下,3g甲醛分子中,所含的电子总数为1.6N
B.1L0.01molL1石炭酸溶液中,所含的H+数目为0.01NA
C.等物质的量的HC00H和CH,COOH中,所含的氧原子数目均为2N
D.将0.1 molCH,C1通入足量的AgNO,溶液中,理论上可得到0.1Na个AgC
4.侯氏制碱法突破西方技术垄断,推动了世界制碱技术的发展,其主要反应为
NaC+CO,+NH,+H,0=NaHCO,.↓+NH,C1。下列有关化学用语或说法正确的是()
A.C0,的电子式:9:C:9
B.H,O的空间结构:直线形
C.NH,CI的晶体类型:离子晶体
D.溶解度:NaHCO,>NH,HCO,
高三化学试卷第1页(共8页)
5.下列实验涉及反应的离子方程式书写正确的是()
A.用NaOH溶液吸收少量SO2:SO2+OH=HSOj
B.证明H2Cz04有还原性:2MnO,+16+5C,0?=2Mm2++10C02个+8H,0
C.用稀硝酸溶解少量Cu粉:3Cu+8H+8N0;=3Cu(N0,)2+2N0个+4H,O
D.用MnO2和浓盐酸制备C2:MnO2+4H+2C4Mn2+C2↑+2H0
6.下列做法或实验(图中部分夹持略),不能达到目的的是()
铜丝
浸NaOH
浓硫酸
溶液的棉团
NaOH
品红
望溶液
A.制备Fe(OH胶体
B.检验产生的SO2
NH,CI和
Ca(OH)2
棉花
先加入足量稀硝酸,
再加入AgNO,溶液
溴乙烷与NaOH溶液
充分反应后的溶液
C.制备并收集NH,
D.检验溴乙烷中的溴元素
A.A
B.B
C.C
D.D
7.A、B、C、D四种短周期元素,原子序数依次增大。基态A原子核外电子只有一种自旋取向,
基态B原子最外层电子排布式为s"p,基态C原子最外层电子数为其内层电子数的3倍,D
与C同族。下列说法正确的是()
A.A和C能形成非极性分子
B.B2中o键和π键的数目比为2:1
C.同主族元素中,B的简单氢化物的熔沸点是最高的
D.四种元素可组成离子化合物
高三化学试卷第2页(共8页)
8.有机物G的合成路线如下,下列说法正确的是()
心g越从
CH,CH-ONa
X
Y
A.Z→G发生了取代反应
B.1molZ与NaOH溶液反应,最多能消耗2 mol NaOH
C.G中含有2个手性碳原子
D.物质Z中所有原子可能共平面
9.某杂化材料在太阳能电池领域具有重要的应用价值,其晶胞结构(立方晶胞)如图所示。设N为
阿伏加德罗常数的值,1号原子和2号原子之间的距离为V2bnm。
下列说法错误的是()
A.电负性:N>C>H>Pb
or
B.该晶胞中P%+位于下形成的正八面体空隙中
●(CHNH,)
C.与(CH,H)'最近且等距的T有8个
●P%2+
3.1
D.该晶体的密度为4x心XN10g,cm
10.N,0,在HClO,中发生反应:N,0,+3HC10=2NO+H,0+3CI0:。N2O,的结构如图,
可看作H,O分子中H原子被硝基取代而形成。下列说法错误的是(
0
A.NO,是极性分子
B.NO2空间构型为直线形
C.H,O*的键角小于H,O的键角
D.C1O,中C杂化轨道类型为sp
0
11.工业生产产生的氨逸到空气中会造成污染,科学家采用石墨烯作电极材料设计了一种新型绿色
处理尾气中H,的方案,主要包括电化学过程和化学过程,如图所示。下列说法正确的是()
电
质子交换膜
A.M极接直流电源的负极,发生氧化反应
高三化学试卷第3页(共8页)
B.N极的电极反应式为2NH,-6e=N2+6H
C.当电解质溶液中传导0.3mole时,有0.3molH穿过质子交换膜
D.若用铅酸蓄电池作电源,当电源负极增重4.8g时,M极消耗1.12LO2
12。下列实验操作及现象能得出相应结论的是()
选项
实验操作及现象
结论
向盛有NO2与N,O,的恒压密闭容器中通入一定体积的N2,最终
化学平衡向NO2减
A
气体颜色变浅
少的方向移动
将红热的焦炭加入浓硝酸中,有红棕色气体产生
浓硝酸与焦炭发生
了氧化还原反应
向盛有2 mLFeCl,溶液的试管中加入过量铁粉,充分反应后静置
滴加KSCN溶液无明显变化:静置,取上层清液滴加几滴氯水,
Fe2*具有还原性
溶液变红
0
向盛有2mL饱和Na,SO,溶液的试管中滴加鸡蛋清溶液,振荡,
蛋白质沉淀后活性
有沉淀析出:加蒸馏水稀释,再振荡,沉淀溶解
改变
A.A
B.B
C.C
D.D
13.肼(N,H)与氧化剂剧烈反应,释放大量的热量,可作火箭燃料。已知下列反应:
①N,0(g)+3H2(g)=N,H,()+H,0(①)△H1=akJ/mol
②2NH,(g)+3N,0(g)=4N,(g)+3H,0())△H2=bkJ/mol
③N,H,()+9H,(g)+40,(g)=2NH,(g)+8H,0()△H3=ckJ/mol
则反应N,H,()+0,(g)=N,(g)+2H,0的△HJmo少为()
A.1(3a+b-c)
B.(-3a+b+
C.(-3a+b+c)
D.(3a+b-c)
14.已知:25℃下,Km[Cu(Om]-2×102,K(CH,C00H=2×103,K=1x10“。
Cu(OHz(s+2CH,C00H=Cu2(aq+2CHC00(aq)+2H00K。过量Cu(OH2与xmol/L CH,C00H
充分反应至平衡,平衡时c(CH,C00)=10c(CH,COOH川),不考虑反应前后溶液体积变化,下列说
法正确的是
A.K=8×102
B.c(Cu")>1.0x10moVL
C.平衡时,溶液呈弱碱性
D.x>1.6×103mol/L
高三化学试卷第4页(共8页)
第Ⅱ卷(非选择题)
二、解答题(共58分)
15.(本题14分)zS可用于制备光学材料和回收碑。
(I)制备ZnS。由闪锌刊矿[含ZnS、Fes及少量硫化镉(CdS)等]制备Zns的过程如下:
H2S0402
HS
闪锌矿→酸浸→除铁→除镉→调p画→沉锌→zS
Cds
已知:K(亿n9=1.6x104,K(CdS=8.0x107,K(H,S)=1.0x107,K,(H,S)=1.2×10.当
离子浓度小于1.0×10molL时,认为离子沉淀完全。
①请画出Fe2+的价层电子排布图
②通入H,S除镉。通过计算判断当溶液pH=0c(H=0.0lol·L时,c(C)为。(结
果保留3位有效数字)
③沉锌前调节溶液的pH至4~5,加入的氧化物为
(填化学式)
(2)制备光学材料。如图甲所示,zs晶体中掺入少量CuC1后,会出现能量不同的“正电”区域、“负
电”区域,光照下发出特定波长的光。
区域A
区域B
●Zn2
CuCl
R
☐掺入离子位置
甲
区域A中的离子为_(慎离子符号),区域B带
(填“正电”或“负电。
(3)回收砷。用Zs去除酸性废液中的三价砷[As],并回收生成的As,S,沉淀。
已知:溶液中As⑩主要以弱酸HAs0,形式存在,As2S1+6H0÷2H3AsO3+3HS。
60℃时,向酸性废液中加入ZS,砷回收率随反应时间的变化如图乙所示。
100
8
60
40
20
0123
反应时间/h
①写出ZnS与H,AsO3反应生成As,S的离子方程式:
②反应4h后,砷回收率下降的原因有
。(从化学平衡移动的角度解释)
高三化学试卷第5页(共8页)
16.(本题15分)硝酸铈铵[(NH),2C©(NO,)6为橙红色结晶性粉末,设其摩尔质量为Mg-mol-'。
易溶于水和乙醇,几乎不溶于浓硝酸,可用作分析试剂,某兴趣小组在实验室模拟制备硝酸铈
铵并测定其纯度。
已知:①Ccz(C0,),为白色沉淀
②邻二氮菲与下®+在pH为2~9时形成橙红色配合物
I.制备Cc,(Co,,
CeC溶液
上
石灰石
多孔
球泡
实验步骤如下:
(1)组装如图所示的装置,并在c处连接尾气处理装置,检查装置气密性后,装入药品
(i)保持旋塞a、b处于关闭状态,打开d,滴加浓氨水制NH3。
(i)一段时间后,关闭旋塞d,打开a.
(iv)通入过量CO,后,关闭旋塞a,打开b,逐滴加入CeCl溶液,得白色沉淀。
回答下列问题:
(①)盛放C©C溶液的仪器名称为,固体A的名称为
(2)多孔球泡的作用是,该实验装置存在的一处缺陷为
(3)滴加浓氨水时,恒压滴液漏斗上方的玻璃塞是否需要打开?
(填“是”或“否”),其原因
是。
(④)逐滴加入CC,溶液后,溶液中生成白色沉淀,发生反应的离子方程式为
Ⅱ.制备粗品并测定纯度
①将制得的C©,(C0,),经硝酸溶解,加入双氧水氧化后,再加入氨水制得Cc(OH)。,然后加入硝
酸铵和浓硝酸,最后过滤、洗涤、烘干后得硝酸铈铵粗产品。
②准确称取mg硝酸铈铵样品,加水溶解,并配制成250mL溶液。量取25.00mL溶液,移入250mL
锥形瓶中,加入适量硫酸来调节pH为2~9,再加入2滴邻二氮菲指示剂,用cmol-L硫酸亚
铁铵[CNH2Fe(SOh]标准溶液滴定至终点(滴定过程中只发生反应Ce艹+Fe2+=Ce3++Fe+),
重复操作23次,平均消耗硫酸亚铁铵标准溶液mL。
(S)粗产品中(NH,),Cc(NO,),的纯度为(用含m、c、人、M的代数式表示)。下列操作可
能会使测定结果偏高的是(填字母)
A.配制250mL溶液时未洗涤烧杯和玻璃棒
B.滴定管未用硫酸亚铁铵标准溶液润洗
C.锥形瓶中放入待测液前残留少量蒸馏水
D.滴定前俯视滴定管读数,滴定后仰视读数
高三化学试卷第6页(共8页)
17.(本题14分)氮是自然界中重要的元素之一,研究氮及其化合物的性质对解决环境和能源问题
都具有重要意义。
(I)目前我国氨生产能力居世界首位。工业合成氨的反应为:N,(g)+3H,(g)2NH,(g),查
阅资料可知HH、NN、NH的键能分别为436-mo、946kJmo、390.8 kJ.mol,该
反应AH=
kJ·mo',在(填“高温低温”或“任意温度)能自发进行
(2)我国科学家构筑“过渡金属-LH”双活性中心催化体系,显著提高传统金属催化剂在温和条
件下的合成氨性能,其反应过程分为以下三步(*表示催化剂的活性位点),写出第ⅲ步的反
应过程方程式。
i.N2+2*=2N*:
ii.N*+Li诅=*+[LiNH]
iii.
(3)工业上通过反应C02(g)+2NH(g)÷C0CNH2)2(S)+H2O0△H<0合成尿素,研究小组在恒
容密闭容器中对该反应进行跟踪,测得©0,的平衡转化率与起始投料比?口”沁,刀分
别为1、2、3]和温度的关系如图所示(不考虑水的蒸气压):
40
B
少
-A
TC
其中代表)=
n(NH;)
n(C02)
=3的线是
(填“AB”或“C):若T℃下,从反应开始至达到M
点历时tmin,测得M点对应的总压强为akPa,则0~tmin内,CO,分压的平均变化速率为
kPa/min(用含a、t的代数式表示),N点对应条件下的分压平衡常数为(kPa)3(佣
含a的代数式表示,写出表达式即可)。
(4)氨氧燃料电池原理如图,电池反应为4NH,+3O,=2N2+6H,0,通入a气体一极的电极反
应式为」
导线
a
N型半导体
Pt
KOH溶液
P型半导体
氨氧燃料电池
导线
LED发光二极管
高三化学试卷第7页(共8页)
18.(本题15分)氟唑菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂,合成路线如下:
A
B O/Cu D CHNO
NO
COOH
i.Fe/HCl
K NaBH.CN
CH,ONH
cNo4祝cH8C
J
氟唑菌酰羟胺
R2
已知:i.R一C-R十R3-NH,催化剂R
C-N-R3-
H20
R-C=N-R3
OH H
()A能与Na,CO,溶液反应产生CO2,A中含氧官能团的名称是
(2)4的某种同分异构体与A含有相同官能团,其核磁共振氢谱也有两组峰,结构简式为
(3)B→D的化学方程式是
(4)G的结构简式为
(5)推测J→K的过程中,反应物NaBH,CN的作用是
C00H可通过如下路线合成:
COOH
乙醇/浓硫酸0MH0稀硫酸
COOH
催化剂催化剂一△
Ⅱm
已知:i,R-O-R,+H,0催化剂ROH+R,OH
H
.R一C=C-OH异构化,R--C=0
R2 R3
R2 R3
①反应I的化学方程式为
②M的结构简式为
③设计步骤I和V的目的是
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