内容正文:
荆州中学2024级高三起点考试
化学答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项符合题目要求。
2
3
4
5
6
个
8
9
10
11
12
13
14
15
B
A
B
C
D
B
A
C
A
D
B
A
D
二、非选择题:本题共4小题,共55分,无特殊标注每空2分。
16.(14分)
(1)硝酸
(2)14Au+8KCN+2H2O+O2=4K[Au(CN)2]+4KOH
②避免CN大量水解生成HCN、污染环境
(3)1:2
(4)①随着pH升高,c(OH)逐渐增大,Cu+转化为Cu(OHD2,催化效率降低
②2
③144
p
17.(13分)
(1)d(1分)
(2)①+437.8
②Kp1×Kp2
③高温低压
④反应I正反应吸热,升温,平衡正向移动
(3)B
(4)56.1
18.(14分)
(1)④①③②
(2)饱和NaHS溶液
(3)500mL容量瓶
(4)H2S+2NH+NiCl=NiSJ+2NH4CI
(5)b
(6)91%
(⑦偏低
19.(14分)
(1)碳碳三键
(2)①V形
②
(3)6
(4)b
(5)①
+C,光照
CI HCI
(合理即可)荆州中学2024级高三起点考试
化学试题
(全卷满分100分考试用时75分钟)
可能用到的相对原子质量:016S32Ni59Cu64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一项符合题目要求。
1.中国非物质文化遗产是中国文化的重要组成部分。下列文物的材质属于天然有机高分子的是()
A.青陶罐
B.莲花形玻璃托盏
C.西汉素纱禅衣
D.垂鳞纹秦公铜鼎
2.下列物质均为共价晶体且成键结构相似,其中熔点最低的是()
A.金刚石(C
B.单晶硅(Si)
C.金刚砂(SiC)
D.氨化硼BN,立方相)
3.下列化学用语或表述正确的是()
A.2pz电子云图:
B
的名称:2-甲基-3-戊烯
C.基态S的价电子轨道表示式:
[↑个
3p
D.用电子式表示HC1的形成过程:HH+:C:C:→2HC:
4.设N为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是(
A.常温常压下,1molP4中所含P-P键数目为4NaP4结构如图)
B.标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2Na
C.1mol-L1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为Na
D.密闭容器中,2olS0,和1mol02催化反应后分子总数为2NAa
化学试题第1页共8页
5.激光操控法可从Ca原子束流中直接俘获41Ca原子,实现了对同位素41Ca的灵敏检测。下列说法正确
的是()
20 Ca
A.0Ca核素的相对原子质量为40.08
B.0Ca与0Ca互为同素异形体
钙4S
40.08
C.41Ca的原子核内有21个中子
D.用粒子轰击Ca原子得到K原子的过程属于化学变化
6.重结晶法提纯苯甲酸粗品(含少量泥沙和氯化钠)过程中,下列操作无法达到实验目的的是()
蘸有最后一次
洗涤液的玻璃棒
A.趁热过滤
B.冷却结晶
C过滤洗涤
D.离子检验
7.物质的结构决定性质,下列说法不正确的是()
A.N2NN)的性质很稳定
B.金刚石呈空间网状结构,导电性好
C.苯酚(
OH)水溶液呈酸性
D.I2I-I)单质在CS,(S=C-S)中溶解度大
8.W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,W与X位于不同周期,X在同周期基态原子
中未成对电子数最多,Y与Z同族。下列说法错误的是()
A.第一电离能:X<Y
B.热稳定性:WY>WZ
C.ZY3为非极性分子
D.键角:XM3<ZY2
9.Fe(原子半径为rpm)存在三种不同的晶体结构,其立方晶胞结构如下图。下列说法错误的是()
a-Fe
δ-Fe
d-Fe晶胞的剖面图
A.u-Fe与-Fe的性质不完全相同
B.δ-Fe晶胞的棱长为2
3/pm
C.Y-Fe中Fe原子的配位数为12
D.cu-Fe中,Fe原子位于距其最近且等距的Fe原子构成的正八面体空隙中
化学试题第2页共8页
HO
OH
10.环六糊精(
)具有不对称的空腔结构,能够在水中包合某芳香族客体组装成超分子
HO
6
X和Y。超分子组装过程示意图如图ā所示、组装过程中两种超分子的浓度与时间关系如图b所示,下列
说法错误的是()
客体
环六糊精
超分子Y
①
\②
超分子X
超分子Xa
超分子Y
6时间
A.环六糊精和客体通过分子间相互作用组装成超分子B.超分子X和超分子Y互为同分异构体
C.超分子组装过程的活化能:①>②
D.相同温度下超分子组装的平衡常数:①<②
11苯并咪唑是一种常用的抗病毒、抗癌药,其一种中间体结构如图。关于该物质的说法错误的是()
NH
B
A.分子式为C14H12ON2
B.苯环上的一氯代物有7种
C.N(a)的碱性弱于Nβ)
D.可发生氧化反应
12.味精(主要成分为谷氨酸钠)在东亚地区的化学调味品领域中占据重要地位,一种利用电化学方法制备
谷氨酸钠(用NaGA表示)的原理如图所示,a、b为离子交换膜。下列说法正确的是()
a
I
阳
阴极
室
品
极
阳极
室
NaSO4溶液
NH,GA溶液NaOH溶液
A.a、b分别为阴离子交换膜和阳离子交换膜
B.阴极的电极反应式为2H0-4e=4H+O2↑
C.阳极室内溶液的pH逐渐增大
D.标准状况下,理论上每生成1 mol NaGA的同时阳极会产生5.6L气体
化学试题第3页共8页
13.Be及其化合物的转化关系如图。下列说法错误的是()
Be,C_
H20
→Be(OD2
HCI
熔融电解
→BeCL2
Be
熔点2200℃NaOH
熔点405℃导电盐
沸点488℃
Na2[Be(OH)]
A.Be(OD2是两性氢氧化物
B.Be,C和BeCl,的晶体类型相同
C.Na[Be(OHD4]中Be原子的杂化方式为sp3
D.BeC与HO反应:BeC+4HO=2Be(OH)2+CH↑
14.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是()
选项
实例
解释
A
用pH试纸测定NaCI和NaF溶液的pH,
F元素非金属性强于C1元素
pHNaCl)<pHNaF)
⊙
熔点:Si0>C0)
Si-0键能大于C0,分子间作用力
0
酸性:邻羟基苯甲酸>苯甲酸
邻羟基苯甲酸易形成分子内氢键有利于羧基氢的电离
D
CsCl晶体中Cs与8个CI配位,而NaCI
Cs比Na+的半径大
晶体中Na与6个CI厂配位
15.某小组同学利用如下实验探究平衡移动原理。
加热
降温
实验1
CoC12溶液
溶液变蓝
溶液变红
(红色)
水
浓盐酸
门均分为两份
②
目溶液变红
实验2
①
过量
ZnCl2(s)
CoCL2溶液
溶液变蓝
(红色)
③
溶液变红
已知:i.[CoH,O)6]2+4CI=[CoCl4]2+6H20△H:
ⅱ.ZnCl2溶液为无色。
下列说法正确的是()
A.1nol[Co(H2O)6]Cl2含有20molc键
B.结合实验可知反应△H<O
C.实验2:①中加浓盐酸,增大了c(CI),导致Q>K,i中平衡正向移动
D.实验2:③中加入ZnCL,溶液变红,推测Zn2+与CI形成了配合物
化学试题第4页共8页
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)金、银是生活中常见的贵重金属,工业上常利用氰化法从含金矿石(成分为Au、Ag、Fe2O3,
和其它不溶性杂质)中提取金。工艺流程如下:
银
KCN、KOH
锌
滤液1混合液和O2
滤渣→
洗涤
→洗涤液
置换
锌金
沉淀
…→金
金
磨矿
酸浸
过滤
浸出
过滤
→滤液2
石
脱金贫液
己知:氢氰酸HC)易挥发、有刷毒,Ka(HCN)=5×1010。
回答下列问题:
(1)“酸浸”步骤中所用的酸是
(填名称)。
(2)“浸出”步骤的目的是将单质Au转化为K[Au(C)]。
①其化学方程式为
②该步骤中金的溶解速率在80℃时达到最大值,但实际生产中控制反应液的温度在10~20℃,可能原因
是
0
(3)“置换”步骤中,消耗的锌与生成的金的物质的量之比为
(4)“脱金贫液”(含CN)直接排放会污染环境。现以C+为催化剂,用HO,氧化废水中的CN,CN的去
除率随溶液初始pH变化如下图所示。
100
80F
解
60
至NU
40
20
0
P
9101112
pH
①当“脱金贫液”初始p>I0时,CN的去除率下降的原因是
②CuO立方晶胞结构如图所示,则Cu的配位数为】
若该氧化物的密度为pgm3,设阿伏加
德罗常数的值为Na,则CuO晶体的摩尔体积Vm三
m3mol-1。
●Cu
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17.(13分)氮化钒()广泛用于钢铁产业、储能、工业催化等领域。工业上可采用碳热还原氮化法制备
N,100kPa、1317.0K时热化学方程式及平衡常数如下:
I.V3O3(S)+3C(S)+N2(g)=2VN(s)+3CO(g)
AH
Kp
回答下列问题:
(1)钒元素在元素周期表中属于」
区。
(2)反应I分两步进行:
Ⅱ.V2O,(s)+4C(s)=V2C(s)+3C0(g)
△H1=+742.0kJmo1
Kp1
III.V2C(s)+N2(g)=2VN(s)+C(s)
△H2=-304.2kJ-mol1
Kp2
①反应I的△H
kJ-mol厂1,Kp=
(用K1和K2表示)。
②通过热力学计算,反应I在
(填“高温低压”或“低温高压”)有利于该反应自发进行(已知
△G<0时,反应可自发进行)。
③升温有利于提高VN产率,针对反应I从平衡移动角度解释
(3N2参与反应可能的机理示意图如下。下列说法错误的是
(填标号)。
00
o
8
ON
00
●C
A.反应过程中有非极性键断裂B.N,与V原子直接反应生成VN
C.该反应中活性位点是碳原子
(4)反应过程中,含钒化合物的物质的量随时间变化如下图所示,30min时的氮化率为
%(答
案保留一位小数,氨化索=n(中v原至x10%。
n(转化的V原子)
20
V,03
-.VO
15
本V,C
平-VN
10
置
(30,8.58)
(30,5.40)
(30,2.35)
(30.0.66)
20
40
60
80
100
t/min
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18.(14分)硫化镍)是一种重要化学品。回答下列问题:
I.制备NiS
实验室用H,S、NH3和含NCl,的溶液制备NS的装置(夹持装置略)如图。
8
浓盐酸
N27
b
磨砂
K2
氯化镍
一¥←氨气
3
FeS
氯化铵惑
玻璃砂芯滤器
混合液
I
已知:NS不溶于水,溶于稀酸,易被氧气氧化。
(1)按上图连接装置进行实验,正确的操作顺序为
(填标号)。
①打开K1、K4,关闭K2、K3
②关闭K1并打开a活塞,同时打开K2
③通入N2一段时间
④检查装置气密性并加入药品
(2)装置Ⅱ中试剂为
(3)配制500 L NiCI,和NLCl混合溶液时,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、
(4)装置Ⅲ中反应的化学方程式为
(⑤)反应结束后,取下装置V并关闭K4,在b、c处分别连接下图两装置,打开K2、K3进行抽滤洗涤,装
置甲接在
(填“b”或“c”)处。
→抽气泵
←氮气
洗涤水
Ⅱ质量分数测定
取2.5g产品溶解于稀酸后,配制成250mL溶液,取20mL溶液于锥形瓶中,加入30mL0.10mol/L
EDTA溶液,发生反应:Ni+EDTA=EDTA-Ni+,煮沸,滴入几滴PAN做指示剂,趁热用0.I0
mol/L CuSo4溶液滴定过量EDTA溶液,发生反应:Cu+EDTA=EDTA-Cu2+。当达到滴定终点时,消耗
CuS04溶液10mL(滴定过程其他杂质不参加反应)。
(⑥)样品中NiS质量分数为
(7)若滴定管水洗后未用CSO4溶液润洗,将使测定结果
(填“偏低”、“偏高”或“无影响”)。
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19.(14分)羟基广泛存在于天然产物与药物的分子中。从化合物I出发合成化合物Ⅲ,亚在化合物V的辅助
下,利用光催化实现羟基迁移,得目标产物VI。合成路线如下(部分条件及试剂略)。
OH Py-COOH
光
催化剂'
回答下列问题:
(1)有机物I中官能团的名称为
(2)反应I+X→Ⅱ和+H2→I的原子利用率均为100%。
①X分子的空间构型为
0
②Ⅱ的核磁共振氢谱图中有5组峰,则Ⅱ的结构简式为」
(3)III的同分异构体中,苯环上连有一个烷基且能与FeCl3作用显色的共有」
种。
(4)下列说法错误的是
(填标号)。
ā.由到Ⅲ的转化中,存在C原子杂化方式的改变
b.VI与浓硫酸共热,不可生成存在顺反异构体的产物
c.由I到VI的转化中,V可以循环利用
(5)某兴趣小组拟设计以环己烷为原料,经四步反应合成化合物a(分子中不含手性碳原子)的路线。Ⅲa可
经上述羟基迁移路径一步合成化合物VIIa。
CN
OH
①Ⅲa的结构简式为
②从Ⅲa出发,逐步逆推合成步骤:羟基腈→酮→醇→
(填写合成该有
机化合物类别的反应方程式)→环烷烃。
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