内容正文:
2027届高三8月底学情调研
化学参考答案
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
2
0
C
B
D
C
及
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
C
C
D
C
A
C
1.
B二氧化硫具有还原性和杀菌能力,适量添加可防止葡萄酒氧化变质,A正确;碳酸钡能与胃液中的
盐酸反应,生成可溶性重金属钡盐引起中毒,胃肠造影剂必须使用既不溶于水也不溶于酸的硫酸钡,
B错误;硅酸钠(N2SiO3)的水溶液俗称水玻璃,木材和织物用水玻璃浸泡后即可防腐又不易着
火,故硅酸钠的水溶液可用作木材的防火剂,C正确;聚四氟乙烯性质极稳定,耐高温且摩擦
系数极小,是优良的不粘涂层材料,D正确。
2.C瓷坩埚成分中含有二氧化硅,高温下会与强碱(NOH)发生反应导致坩埚破损,熔融强碱应使用
铁坩埚,A错误;量筒精确度仅为0.1mL,无法精确量取8.50mL液体,B错误;乙酸乙酯不溶于饱
和碳酸钠溶液,混合后静置、分层,可直接使用分液漏斗进行分液操作,C正确;N2CO3溶液水解
呈碱性,应使用碱式滴定管盛装,D错误。
3.C小苏打受热分解或与酸反应,产生的CO2使面团疏松多孔,A合理;C属于重金属离子,能破坏细
菌和藻类的蛋白质空间结构,使其变性失活,B合理;酿酒过程分两步:淀粉先在淀粉酶作用下水解生
成葡萄糖,葡萄糖再在酒化酶作用下发酵生成酒精(乙醇),酒化酶不能“直接将淀粉转化为酒精,C
不合理;活性炭内部具有疏松多孔结构,比表面积大,通过物理吸附作用吸附异味分子,D合理。
4.B分子中含有1个碳碳双键和1个碳氧双键,每个双键中含有1个π键,故共有2个π键,A正确;
醛基具有还原性,能被溴水氧化从而使溴水褪色,因此,能使溴水褪色不能作为证明分子中含有碳
碳双键的依据(即该现象是碳碳双键和醛基共同或各自作用的结果),B错误;分子中只有1个手
性碳原子(与醛基相连的碳),C正确;分子中含有醛基,可与新制的Cu(OH2反应生成砖红色
沉淀,D正确。
5.DNH3分子中N氮原子的杂化类型为sp,分子中含有3个s-spc键,A错误;基态F价层电子排布
3d
式为34s2,失去4s能级2个电子和3d能级上1个电子转化为Fe3+,其轨道表示式:t卫,
B错误;可能发生的反应为NO2NH4)2+NO=2N2+3H2O+2H,C错误;以中间物质NO2NH4)2
的不同价态的氮原子配比进行分析,反应中NH3、NO、O2的理想比例关系为4:4:1,D正确。
6.C肼与N2O4反应生成无毒的N2和H0,得失电子守恒及原子守恒配平无误,A正确;肼溶于水呈弱碱
性,类似于氨水,第一步电离生成NH4+H2O三N2H+OH,且为可逆过程,B正确;与过量稀硫酸
反应生成酸式盐NH6HSO42,C错误;Cu(OHD2被还原为Cu2O,肼被氧化为N2,配平无误,D正确。
7.B两者均为离子晶体,阳离子相同且阴阳离子电荷数绝对值均为1。阴离子CI的半径小于NO3的半
径,故NH5CI的熔点大于N2HNO3,A正确;肼作为单齿配体,配位N原子提供孤电子对形成配
位键,孤对电子排斥作用消失;而非配位N原子仍存在孤电子对排斥,导致两端N原子的H-N-H
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键角不相同,B错误:N,H4相邻两N原子上的孤电子对存在较强排斥作用,导致N-N键能小于无
孤对电子排斥的C一C键能,因此肼的热稳定性较差,极易分解,C正确;O原子的电负性大于N
原子,O-H键的极性强于N-H键,NH4与HO之间形成的氢键(主要是OH…N、N-H…O)强度
大于NH4分子间形成的氢键(N-H…N)强度,D正确。
8.C若铁钉在食盐水中发生吸氧腐蚀,左侧试管中气体压强减小,右侧试管中溶液会进入导气管中形成
一段液柱,A能达到实验目的;向2mL10%NaOH溶液中滴加5滴5%CuSO,溶液,NaOH过量可制备新
制氢氧化铜悬浊液,B能达到实验目的;常温下浓硝酸使A1钝化,不能比较A1和Cu的金属
活动性,C不能达到实验目的;打开活塞,潮湿氯气与干燥红纸作用,验证潮湿氯气的漂白性,关闭
活塞,潮湿氯气经浓硫酸干燥后与干燥红纸作用,验证干燥氯气是否具有漂白性,D能达到实验目
的。
9.C依题意推测,W是氢、X是硼、Y是氧、Z是钠。基态B原子的价电子排布为2s22p',只有1个单
电子,A正确;O2-与Na电子层结构相同,核电荷数越大半径越小,故简单离子半径:O->Na,
B正确;结构中的羟基0与过氧键0均含有2个σ键和2对孤电子对,价层电子对数均为4,全
部采用sp杂化,杂化方式只有1种,C错误;B原子最外层仅3个电子,图中每个B形成了4个
键,必然存在O提供孤电子对、B提供空轨道的配位键,D正确。
10.C向NCCI溶液中加入硝酸酸化的AgNO3生成AgCI白色沉淀,说明溶液含CI1,但CI可能来自
NCCI水解,而非其直接电离,无法证明NCCI是离子化合物,A错误;浓硫酸被乙醇还原生成SO2,
SO2能与Br2反应使得溴水褪色,不能说明乙烯发生了加成反应,B错误;向0.1mol/LNa2S溶液
中通入氯气,发生氧化还原反应,产生淡黄色沉淀S单质,该反应的离子方程式应该为:$2-+
C2=2C1+S),可以说明氧化性:C2>S,C正确;苯中加溴水振荡,静置后溶液分层,下层为水
层,无颜色,上层为苯层,红棕色。因为溴单质在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,并且苯与
水不互溶,因此发生了萃取,D错误。
11.D图2中M消耗殆尽及产物生成的时间远短于图1,说明图2反应速率更快,故T2>T1,A错误;由
Ine=Inco-knt可知该反应为一级动力学反应,其半衰期nn2,故半衰期仅取决于速率常数,与
初始浓度无关,B错误;该连串反应中,气体分子数始终不变,总物质的量恒定,且根据质量守
恒,气体总质量恒定,因此混合气体的平均相对分子质量始终保持不变,C错误;N的浓度达到最
大值时,即N的生成速率等于消耗速率。由基元反应速率方程得v生成=k1cM①,v消耗=k2cN),故
k1cM①=k2cCN),变形即得cM①:cN)=k2:k1,D正确。
12.C白磷为分子晶体,黑磷结构与石墨类似,为混合型晶体,A正确;白磷P4为正四面体分子,每个
白磷磷原子平均有1.5个p-p键,利用均摊法,每个黑鳞磷原子平均有1.5个p-p键,B正确;从
结构上看,单层磷烯导电性优于石墨烯,其原因是石墨烯同层碳原子中,1个碳原子和周围3个碳
原子结合后,还剩1个价电子,单层磷烯同层磷原子中,1个磷原子和周围3个磷原子结合后,还
剩2个价电子(在同一层内磷原),C错误;根据题干图示,黑磷晶体结构片段,最小的环为六元环,
每个环含有六个P,每个P被三个环共用,每个环只占有一个P原子的三分之一,因此每个环平
均含有2个P原子,D正确。
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13.A电源负极连接Zn电极,Zn电极为电解池阴极,发生还原反应:[Zn(OHD]-+2e=Zn+4OH,
A正确;电解池中阳离子遵循“阴移阳、阳移阴”规律,阳离子向阴极(Z电极)移动,B错误;
反应装置中Z单质与水蒸气的反应,不是通过原电池反应实现的,C错误;根据反应式:4OH
+4e=O2↑+2H20,每转移4mole生成1mol02,该选项未指明气体处于标准状况下,D错误。
14.C由起点pBa=2可知,初始Ba(OHD2溶液的物质的量浓度为0.01mol/L。a点为初始状态,c(OH)尸
0.02mol/L,pH=14-(-1g0.02)=12.3,A正确;b点加入10 mLNaHC03,二者按1:1恰好反应生成
BaC0沉淀和Na0H。此时溶液中cBa2=c(C0,2=Vp=V2.5x109=5×10molL,故
pBa=-lg(5×105)=4.3,B正确;c点加人20 mLNaHCO3,恰好完全反应生成BaC03沉淀和Na2C03,
若忽略微弱的沉淀溶解,认为上层清液仅为Na2CO3,物料守恒应为cNa)=2[c(CO32+cHCO3)
+cH2CO3],若严谨考虑沉淀溶解平衡,物料守恒应为cNa)+2c(Ba2=2[c(CO32+cHCO3)
+c(H2CO3)】,C错误;d点加入30 mL NaHCO3,反应后溶质为等物质的量的Na2CO3和NaHCO3,
C032的水解程度大于HCO3的水解与电离程度,故cHCO3)>c(CO,2,D正确。
二、非选择题(本大题共4小题,共58分)》
15.(14分)
(1)N(1分)d(1分)
(2)矿石产生微裂纹,增大固体比表面积(2分)
(3)2Fe2++H202+8C1+2H=2FeCl4]+2H20(2分)
K3Fe(CN)6J(1分)
未观察到蓝色沉淀
(或合理答案,1分)
(4)5.0×1020(2分)
(5)A13+、Mg2+(2分)
(6)12FePO42H,0+C6H206煅烧6Fe2P20,+6C0↑+30H,0↑(2分)
16.(14分)
(1)研钵(2分)
与水合盐生成复盐NH4)2CeCl,防止脱水过程中Ce3+发生水解(2分,合理即可)
(2)CeC,·7H,0300℃Ce0C1+2HC↑+6H,0↑(2分)
(3)排出空气,并及时带走副产物水蒸气和NH3,防止被氧化和NH残留引发二次水解(2分,合理即可)
(4)取少量产品溶于水,加入浓NOH溶液并加热,将湿润的红色石蕊试纸置于管口,若试纸变蓝则有
NH4CI残留(2分,合理即可)
(5)常压下,低于338℃则NH4C1无法除尽;温度过高则增加能耗且易引发副反应(2分,合理即可)
(6)2.465cYx100%(2分)
m
17.(15分)
(1)-201.0(2分)熵减(1分)
(2)反应Ⅱ的正反应为吸热反应,随着二增大(即温度降低),平衡常数K减小,K减小(2分)b(2分)
(3)B(1分)
路径B的最大能垒(或活化能)较小,反应速率更快(1分)
(4)0(或氧)(2分)
(5)0.208(2分)
0.64×0.8(2分)
0.2×0.923
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18.(15分)
(1)丙炔酸乙酯(1分)
(2)酮羰基、醚键(2分)(3)
CH,=C-C00C,H(2分)
OOCCH,
(4)ad(2分)
(5)
OCH,
CH,OH
COOCH,
浓H,SO4
COOH
+H,0(2分)
△
HO
OH
或
0
HO
OH
OH
OH
或CH3-C-0
0-C-CH3
(或其他合理答案,写出一种即可,2分)
CH3
CH3
(7)NaOH的乙醇溶液、加热(2分,合理即可)
(2分)
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2027届高三8月底学情调研
化学
满分100分,考试时间75分钟。请在答题卡上作答。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
1.下列有关物质用途的说法错误的是( )
A.二氧化硫可用作葡萄酒的防腐抗氧化剂
B.碳酸钡可用作胃肠X射线透视的造影剂
C.硅酸钠的水溶液可用作木材的防火剂
D.聚四氟乙烯可用作不粘锅的表面涂层
2.下列实验仪器选用或实验操作正确的是( )
A.用瓷坩埚加热熔融氢氧化钠固体
B.用量筒量取稀硫酸
C.用分液漏斗分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液
D.用酸式滴定管盛装溶液进行滴定操作
3.用下列化学知识解释对应劳动项目不合理的是( )
选项
劳动项目
化学知识
A
用小苏打发酵面团
小苏打受热分解或与酸反应产生,使面团疏松多孔
B
用硫酸铜对游泳池进行消毒
铜离子能使蛋白质变性
C
自制米酒时加入酒化酶
酒化酶能直接使淀粉转化为酒精
D
用活性炭去除冰箱异味
活性炭具有疏松多孔结构,能吸附异味分子
4.鲜草醛(Vernaldehyde)的结构如图所示,凭借其独特的“雨后青草+山间空气”气息成为打造年轻、治愈、自然风格的首选香料。
下列关于鲜草醛的说法错误的是( )
A.分子中含有2个键
B.能使溴水褪色,说明含有碳碳双键
C.分子中含有1个手性碳原子
D.可与新制的反应生成砖红色沉淀
5.在基催化剂表面还原工业废气中的机理如下图所示。
下列叙述正确是( )
A.分子中含有3个键
B.基态价层电子轨道表示式:
C.可能发生的反应有:
D.反应中、NO、的理想比例关系为4∶4∶1
阅读材料,完成6、7题。
肼()是一种高能燃料,常温下为无色液体;与混合可发生自燃,生成无毒气体;与组成相似的相比,肼的热稳定性较差,极易分解;具有较强的还原性,在碱性条件下能将还原为红色的沉淀;还能作为单齿配体与等过渡金属离子形成稳定的配合物(如);肼易溶于水,属于二元弱碱,能与硫酸反应;及其阳离子如是合成高能含能材料(如硝酸肼)的重要前驱体。
6.下列过程中对应的化学方程式或电离方程式错误的是( )
A.肼与四氧化二氮发生自燃:
B.肼溶于水的第一步电离:
C.肼与过量稀硫酸反应:
D.碱性条件下肼还原:
7.下列有关物质结构或性质的比较中,错误的是( )
A.熔点:
B.中的的键角完全相同
C.中键键能小于中的键键能
D.与分子间作用力小于与分子间作用力
8.下列图示实验装置不能达到相应实验目的的是( )
A.验证铁的吸氧腐蚀
B.制备检验葡萄糖用的新制氢氧化铜
C.比较Al和Cu的金属活动性
D.验证潮湿氯气与干燥氯气的漂白性
9.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态X原子核外电子的空间运动状态有3种,它们组成的化合物具有抗真菌和抗菌作用,用于隐形眼镜护理液、某些眼药水的“隐形”防腐剂,结构如图所示。
下列叙述错误的是( )
A.基态原子有1个单电子
B.简单离子半径:
C.该化合物中Y原子的杂化方式有2种
D.该化合物存在配位键
10.下列实验操作及现象能得出相应结论的是( )
选项
实验操作及现象
结论
A
向NCCl溶液中滴入硝酸酸化的溶液,生成白色沉淀
NCCl是离子化合物
B
乙醇和浓硫酸共热至170℃,将产生的气体通入溴水中,溴水褪色
乙烯发生了加成反应
C
向0.1 mol/L Na2S溶液中通入少量氯气,出现乳白色或淡黄色沉淀
氧化性:
D
苯中加溴水振荡,水层褪色
苯与溴水发生取代反应,生成无色溴苯
11.向一恒容密闭容器中加入物质,发生连串单向基元反应:,。温度为、时,各组分的物质的量浓度与时间的关系分别如图1、图2所示。已知温度为时,的浓度随时间的变化关系为(为反应的速率常数,设反应的速率常数为)。下列说法正确的是( )
A.对比两图反应达到终点的时间可知,
B.温度为时,若将的初始浓度增大至,则消耗一半所需的时间变长
C.反应过程中,容器内混合气体的平均相对分子质量随时间逐渐减小
D.温度为时,当的浓度达到最大值时,体系中组分浓度必定满足
12.科学家在一定条件下将白磷转化为黑鳞,黑鳞的晶体结构与石墨类似的层状结构(已知:单层磷烯导电性比石墨烯优),如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.黑磷与白磷的晶体类型不同
B.质量相同时,黑磷与白磷P-P键数目之比为1∶1
C.单层磷烯导电性优于石墨烯,说明磷的电负性大于碳
D.黑磷晶体中最小的环为六元环,该环平均含有2个P原子
13.科研人员设计一套耦合式电化学工艺,向碱性电解槽中投入固体后体系启动电解,整套装置、流程与转化关系如图所示。已知。下列叙述正确的是( )
A.电极为阴极,发生还原反应
B.电解池中阳离子会持续向Pt电极一侧定向移动
C.反应装置中单质与水蒸气的转化,实现了化学能向电能的转化
D.若电路转移电子,理论上阳极收集到气体
14.已知:常温下,,。常温下,向溶液中缓慢滴入0.01 mol/L NaHCO3溶液,混合溶液的和[]与的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.a点的约为12.3
B.
C.c点对应溶液中存在:
D.d点对应溶液中存在:
二、非选择题(本大题共4小题,共58分)
15.(14分)
碳包覆的焦磷酸亚铁()主要用作新型二次电池的正极材料,尤其在钠离子电池领域具有重要应用前景。某小组以致密赤铁矿(主要成分,含少量、、等)为原料,设计了如下“低碳活化—混酸浸出”新工艺制备:
已知:①“预处理”原理:碳将部分还原为磁性氧化物,导致晶格畸变,使矿石产生微裂纹。
②工艺条件下,三价铁均与结合成稳定的。
③时,的电离常数;、、、。
请回答下列问题:
(1)基态铁原子核外电子占据的最高能层符号为_____,属于_____区元素(填“s”、“p”、“d”或“f”)。
(2)传统工艺不添加炭粉,直接用盐酸浸取赤铁矿,铁浸出率不足45%;“预处理”后,铁浸出率提升至92%。分析“预处理”能显著提高浸出率的可能原因为:__________________________,从而加快酸浸速率。
(3)“氧化”时,Fe2+转化为[FeCl4]-的离子方程式为___________________________;设计实验验证“氧化”步骤中已完全被氧化:取少量氧化后的溶液,滴加_____溶液(填化学式),若_____________(填现象),则说明已完全转化。
(4)“沉淀”时,为确保铁元素完全以形式沉淀而不生成杂质,滤液中)的值必须大于_____。
(5)“沉淀”步骤中,滤液里大量存在的金属阳离子除残留的外,还有____________。
(6)“煅烧”时其中生成和的化学方程式为:_____________________(葡萄糖用表示)。
16.(14分)
无水氯化铈()是重要的路易斯酸催化剂,极易吸水潮解,高温易被氧化。实验室以为原料,结合氯化铵协同脱水法制备高纯无水。实验步骤:
Ⅰ.将与过量干燥固体置于仪器中,磨细。
Ⅱ.将混合物移入管式炉,持续通入干燥高纯Ar,依次在70℃、160℃、250℃各恒温保温1 h,逐级缓慢脱水。
Ⅲ.缓慢升温至340℃并持续通入Ar,恒温保温2 h。
Ⅳ.氩气氛围下冷却至室温,转入干燥器密封保存。
已知:①无水熔点822℃,无挥发性,极易吸水。
②较低温度下与水合盐生成复盐防止水解;高温下复盐分解。
③实验条件下,在338℃时完全分解生成和气体。
请回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中仪器a是下图中的___________(填仪器名称),加入过量的核心作用是_____________________。
(2)若将直接在空气中加热至300℃发生水解,生成及两种常见无机物,写出化学方程式:____________________________________________。
(3)步骤Ⅱ中持续通入Ar的作用与目的是_____________________。
(4)实验室检验产品中是否残留杂质的常规方法是:__________________________________。
(5)步骤Ⅲ中,温度需控制在340℃,不宜过高也不宜过低的原因:_____________________。
(6)准确称取m g产品配成250 mL溶液(详细步骤省略),量取25.00 mL,用 mol/L EDTA标准液滴定(已知EDTA与1∶1配位),消耗。产品中质量分数为___________(列式化简,CeCl3摩尔质量)。
17.(15分)
“碳中和”背景下,将转化为高附加值化学品是当前催化领域的研究热点。工业上利用加氢合成涉及的主要反应如下:
Ⅰ.
II.
III.
请回答下列问题:
(1)已知时,相关物质的相对能量如表所示:
物质
CO(g)
相对能量
-393.5
0
-110.5
-241.8
a
a=_____________,反应Ⅰ的属于__________(填“熵增”或“熵减”)反应。
(2)上述三个反应的(为平衡常数)随(为温度)的变化如图。曲线c下降的原因是_______________________________________,代表反应Ⅲ的曲线是_________(填“a”、“b”或“c”)。
(3)科研人员研究了反应Ⅰ在Cu/ZnO催化剂表面的部分反应历程,路径A经过甲酸盐中间体HCOO*,最大能垒为1.25 eV;路径B经过羧基中间体COOH*,最大能垒为0.85 eV。工业生产中,该催化反应主要按照路径_____(填“A”或“B”)进行,理由是________________。
(4)实际生产中,与在催化剂活性中心上存在竞争吸附,降低了的转化率。已知中的键电子可与催化剂金属原子形成配位键,推测中_____原子也可与金属原子形成配位键,从而导致竞争吸附。
(5)温度T℃时,向体积为1 L的密闭容器中,投入和仅发生反应Ⅰ和Ⅱ,达到平衡时,的总转化率为80%,此时的选择性(已知的选择性=)为80%。0~10 min内_____;T℃时,反应Ⅰ的平衡常数_____(列出计算式即可)。
18.(15分)
一种多反应位点的合成砌块的合成路线如图(立体化学和部分反应条件略)。
已知:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________________。
(2)写出K分子中,不能与NaOH反应的官能团名称_______________。
(3)A→B的反应类型为加成反应,B的结构简式为________________。
(4)下列说法错误的是__________(填标号)。
a.D易溶于水
b.G催化氧化的产物,可能发生银镜反应
c.E分子中含有手性碳原子
d.的反应类型加成反应
(5)的反应方程式为_______________________________。
(6)W是D的同分异构体,写出一种符合下列条件W的结构简式_______________________(已知:同一个碳原子上有多个-OH的物质不稳定)。
①含有苯环;②不同化学环境氢原子个数比为1∶2∶6;③不含有-O-O-键。
(7)参考上述路线,设计如下转化。
实现所需试剂和反应条件是_________________;Z的结构简式为___________________。
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