内容正文:
2026-2027学年度171中学高三化学月考1试题
(时间:90分钟总分:100分)
2026.8.25-27
可能用到的相对原子质量:H1016Fe56
第I卷(共42分)
本部分共14小题,每小题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合要求的一项
1.我国科学家成功获得克级丰度超99%的4Ni并用于制备64Cu。64Cu2+易与N、O、S等原子
形成配位键“搭载”在多种药物上。下列说法正确的是
A.与S原子形成配位键时,64Cū+提供孤电子对
293d4s
B.4Ni转变为4Cu的过程中发生了化学变化
Cu
C.在铜元素的核素中,4Cu的质量数最小
63.55
D.可用质谱法区分Ni和5Ni
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.基态4Cr原子的价层电子轨道表示式:
州1
3d
4s
HOOCCOOH
B.顺丁烯二酸的结构简式:
H-C=C
H
C.H02的电子式:H[0:0]2-H
D.CO的VSEPR模型:
3.下列说法正确的是
A.CO2分子中的化学键是极性键,可推知CO2分子为极性分子
B.S的非金属性比P的强,可推知HSO3的酸性比HPO3的酸性强
C.由N和P在元素周期表中的位置,可推知N的电负性大于P的电负性
D.HF的沸点比HCI的高,可推知H一F键的键能比H一CI键的键能大
4.阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物,可用于治疗慢性风湿性关节炎,其分子结构如下图。
下列说法不正确的是
A.1mol该物质最多能与5molH2发生加成反应
B.分子中碳原子有p、即3两种杂化方式
H.C
NH
C.该物质可发生取代反应、加聚反应、氧化反应
D.该物质为两性化合物
2027届高三月考1
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5.下列物质的颜色变化与氧化还原反应无关的是
A.浓硝酸久置后,显黄色
B.将SO2通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液紫红色褪去
C.苯酚晶体放置较长时间,由无色变粉红色
D.向黄色的铬酸钾(KCO4)溶液中加入硫酸,溶液变为橙红色(KC2O7)
6.针对反应2Na2O2+2H0=4NaOH+O2个,用Na表示阿伏伽德罗常数,下列说法正确的是
A.22.4L03含2N4个氧原子
B.NaO2露置在空气中,最终可转化为NaCO3
C.反应中每消耗4 mol Na2O2转移8mol电子
D.NaOH、NaO2固体中阴阳离子个数比均为1:1
7.合成氨及其相关工业中,部分物质间的转化关系如下,下列说法不正确的是
甲
NH3
HNO3
氮肥
A.反应|属于人工固氮反应
催化剂
B.反应I的方程式为:4NH+70:=天4NO:+6H,0
C.反应川的现象为无色气体变红棕色
D.反应V的方程式为:3NO2+HO=2NO3+NO,其中氧化剂与还原剂的质量比为1:2
8.表示下列变化的化学用语正确的是
A.铁粉与水蒸气共热,生成可燃性气体:2Pe+3H0(g高温Fe03+3H
B.过量铁粉与稀硝酸反应,产生无色气体:Fe+NO3+4Ht=Fe3++2NO↑+2HO
C.向澄清石灰水中加过量小苏打溶液,生成白色沉淀:
Ca2++20H+2HC03=CaC03l+2H0+C03
D.将铜丝伸入盛有己熔化的硫粉的试管,加热过程中,铜丝表面变黑:Cu+S△CS
9.下列除杂试剂选用正确且除杂过程涉及氧化还原反应的是
物质(括号内为杂质)
除杂试剂
A
FeCl溶液(FeCl3)
铜粉
B
CH
酸性KMnO4溶液
C
SO2(硫酸蒸汽)
饱和NaHSO3溶液
D
NO (NO2)
蒸馏水、碱石灰
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10.下列实验能达到对应目的的是
A
B
D
稀硫酸
NHCl和
湿润的
红色石蕊试纸
Ca(OH)2
棉花
实
浓盐酸
NaOH溶液
Cu
才MnO
验
饱和
NaHCO3
溶液
除Ha
息种测液
目
实验室制备
实验室制备Cl
实验室制取
检验待测液中是否
的
SO2
并除去杂质
NH:
有NH4+
11.我国科学家用生物基原料合成可降解高分子P的合成路线如下。
HO
X
C.HsOs
HO
OH
2
R0R'+H,0
R
下列说法不正确的是
AX的结的简式为又又
B.Y有3种处于不同化学环境的氢原子
C.反应①中Z和H0的化学计量比是1:4
D.若Z和P完全水解,可得到相同产物
12.用下图装置进行C12的相关实验。
装置
实验
试剂a
现象
一尾气处理
①
紫色石蕊溶液
溶液先变红色,一段时间后,
溶液的红色褪去
试剂a
②
FeC2溶液(含数滴KSCN溶液)
己知:石蕊溶液中存在H肌(红色)一H++n(蓝色)平衡。
下列说法不正确的是()
A.①中溶液变红,说明Hn一Ht+n平衡逆向移动
B.取①中褪色后的溶液滴入NaOH溶液,溶液不再出现紫色
C.②中溶液变红,说明氧化性:C2>Fe3+
D.取②中褪色后的溶液滴入KSCN溶液,溶液不再出现红色
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13.科学家通过Pd+Pd、酚酮和NO,个TO三个氧化还原循环对构建电子传递链,实现了80℃
条件下O2直接氧化甲烷合成甲醇,其原理如下图所示。下列说法不正确的是
OH
对苯酚
CH+CF.COOH
Pd2+
NO,
OH
反应I
反应Ⅱ
反应Π
CFCOOCH:4
Pd+H"
H2O+NO
0.502
对苯醌
A.CF3 COOCH3水解生成甲醇
B.反应I中Pd+将甲烷氧化成CF3 COOCH3
C.反应Ⅱ中1mol对苯醌被还原为1mol对苯酚得到4mole
D.反应I的化学方程式:NO2
H2O+NO
OH
14.已知:水溶液中,CuSCN为白色沉淀,[Cu(SC4]2呈黄色。(SCN)2被称为“拟卤素”。
下列说法不正确的是
序号
实验
试剂
现象
溶液迅速变绿,未见白
色沉淀生成;静置2小
①
试剂
1滴1molL-1KSCN溶液
时后底部有少量白色沉
淀
先加入5滴0.125molL-1
溶液变红,
②
2 mL
Fe2(S04)3溶液,再加入1滴
转
0.25mo1·L
未见白色沉淀生成
CuSO4溶液
1molL-1KSCN溶液
先加入5滴0.25molL-1FeSO4
溶液变红,同时迅速生
③
溶液,再加入1滴1molL-1
成白色沉淀,振荡后红
KCN溶液
色消失
A.①中生成白色沉淀的原因是:Cu2++[C(CN42=2 CuSCN↓+(SCN)2
B.由①可推知:①中生成配合物反应的反应速率大于氧化还原反应的
C.由②③可推知,结合SCN的能力:Fe3+>Cut>Cu+
D.由①③可推知:Fe2+促进了Cu2+转化为CuSCN
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第Ⅱ卷填空题(58分)
15.(10分)某些铂的配合物可用作抗癌药。
序号
a
b
c
名称
顺铂
奥沙利铂
卡铂
H2
C1、
NH:
N O
O NH3
结构简式
Pt
Pt
Pt
CI
NH3
O NH3
(1)上述铂的配合物中含有手性碳原子的是
(填序号)。
NH3
Pt
(2)顺铂比反铂(H,N
CI
)在水中的溶解度更大。
从分子极性的角度解释原因:
(3)顺铂进入癌细胞,破坏其DNA。一种可能的机制示意图如下。
NH;H2O
H,O
NH:
癌细胞DNAN
NH
过程引
过程
NH
H,O
NH
NH
癌细胞DNA链
①过程的离子方程式是
②从配位原子和Pt?结合能力的角度解释发生过程可能的原因:
(4)合成顺铂的一种工艺流程如下。
Pt→…→K2PtCl6]
N2H4·2HC1
KPCL4]→…→顺铂
5060℃
①上述流程中,NH42HCI的作用是
②K[PtC1o]的晶胞形状为立方体,边长为anm,结构如图所示。
i.图中
(填“黑球”或“白球)表示[PCl62。
iⅱ.己知:K[PtCl6]的摩尔质量为M g/mol,.阿伏加德罗常数的值为NA。
该晶体的密度为
g/cm3。(1m=107cm)
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16.(11分)浩瀚的海洋中蕴藏着丰富的资源,“海水提盐”和侯式制碱”流程如下图。
固体
NaHCO3
Na2CO3
浓缩海水
精制
粗盐
NaCl固体
饱和食盐水
过程
母液
HCI
NH
主要含NH4C
己知:25℃时部分物质的溶解度数据:
物质
NaCl
NaHCO3
NH4CI
NH4HCO3
溶解度/g
36.0
10.3
39.5
24.8
(1)海水提盐。
精制过程除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42杂质时,操作过程包括下列步骤:
a.过量的NaCO3溶液b.过量的BaCl溶液c.过量的NaOH溶液
d加入适量的盐酸
e.过滤除去沉淀
①正确的操作顺序是
(填序号)。
A.abcde
B.bcaed
C.caebd
D.cbade
②加入适量盐酸,反应的离子方程式有
③精制过程得到NaCl固体的操作方法是
(2)“侯氏制碱法”利用饱和食盐水制备纯碱碳酸钠。
①结合数据分析过程I中发生的反应一。
②过程I获得的NaHCO3会吸附微量NH4Cl,导致产品NaCO3中混有NaCl。
i.用化学方程式表示过程Ⅱ中NaCl生成的原因:
0
ii.检验NaHCO3中NaCI的实验操作是,取少量固体于试管中
③过程I以MgO为催化剂,在不同温度下加热灼烧,将NH4C1分解为NH3和HCl。
NHCI母液
Mgo
HCI
低温加热
高温灼烧
NH3,水
MgCl2(含水)
步骤1中反应的化学方程式是
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17.(12分)多并环化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性,其合成路线如下:
0
0
A
B
CH,OC-COCH
C
H/H,O
OH催化剂
E
Fe/HCI
F
C.H
C,HNO2
NaH
CioHNOs
C.HNO
C.H,NO2
NO
D
O
02
0
催化剂
G
NHR
OH
R-NH
NHR +-OH
ⅱ.核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。
(1)A→B所需试剂是
(2)BC的反应为取代反应,该反应的化学方程式为
(3)E中官能团的名称为
(4)F→G的过程中会得到少量聚合物,该聚合物的结构简式为
(5)芳香族化合物M是I的同分异构体,写出一种符合下列条件的M的结构简式:
a.能与NaHCO3反应
b.核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为2:2:1
(6)J→K的反应过程如下图,中间产物1、2均含有三个六元环。
中间
中间
中间
NH
产物1
产物2
产物3
中间产物1、3的结构简式分别为
(7)K中酰胺基上的H在核磁共振氢谱中是一个特征峰,其峰面积可用于测定产率。
0.1mol的J与0.15mol的邻苯二胺(〔
NH2
)反应一段时间后,加入0.1mol
NH,
三氯乙烯(CC=CHCI,不参与反应),测定该混合物的核磁共振氢谱,K中酰胺基
上的H与三氯乙烯中的H的峰面积比为2:5,此时飞的产率为
2027届高三月考1
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18.(11分)聚合硫酸铁[F©2(ODz(S04)3x是水处理中重要的絮凝剂,工业上利用废铁屑
(含少量氧化铝、氧化铁等)生产聚合硫酸铁的部分工艺如下:
硫酸
NaHCO3
NaNO2、
硫酸
硫酸
过量
反应1
反应Ⅱ
过滤
反应Ⅲ
反应IV
聚合硫酸铁
废铁屑
滤渣
己知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Al(OH)3
开始沉淀
2.3
7.5
3.4
完全沉淀
3.2
9.7
4.4
(1)反应I中发生的氧化还原反应的离子方程式是
(2)反应Ⅱ中加入NaHCO3调节体系的pH在范围内,用离子方程式表示其作用。
(3)反应Ⅲ中生成的气体遇空气变红棕色,则反应Ⅲ中发生反应的离子方程式是
(4)反应Ⅲ中若加入H2O2可减少NaNO2的用量。消耗1 mol H2O2理论上可节约
nNaNO2)=_mol。
(5)反应IV中用硫酸调pH,生成聚合硫酸铁的过程是先水解再聚合。水解聚合得到聚合硫
酸铁的反应如下,请将化学方程式补充完整并配平。
Fe2(S04)3+
=Fe2(OHx(S04)3+
(6)盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,通常盐基度越高,絮凝效果越好。已知盐
基度B的表达式为B-品9号×1096(为物质的量到).为测出聚合流酸铁的盐基度,进
行如下实验操作:
i取聚合硫酸铁样品mg,加入过量盐酸,充分反应,再加人煮沸后冷却的蒸馏水,再
加入KF溶液屏蔽Fe3+,使Fe3+不与OH厂反应,然后以酚酞为指示剂,用cmol/L的标
准NaOH溶液进行中和滴定,到终点时消耗NaOH溶液V,mL。
ⅱ.做空白对比实验:取与步骤i等体积等浓度的盐酸,以酚酞为指示剂,用cmol/L的
标准NaOH溶液进行中和滴定,到终点时消耗NaOH溶液VmL。
①该聚合硫酸铁样品中,n(OH)=一
mol。
②已知该样品中Fe的质量分数为ω,则盐基度B。
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19.(14分)小组同学探究N2S03和不同铜盐溶液的反应,实验如下。
实验:向2mL0.5mol·L-1NaSO3溶液中加入1mL0.25mol·L-1CuCl2溶液,立即产
生橙黄色沉淀(沉淀A),放置5min左右,转化为白色沉淀(沉淀B)。
已知:i.Cu浓氨水CuNH)(无色)
i.Cm稀硫酸Cu2++Cu
(1)研究沉淀B的成分。
向洗涤后的沉淀B中加入足量浓氨水,得到无色溶液,在空气中放置一段时间,溶液变
为深蓝色。取少量深蓝色溶液,
,产生白色沉淀。
①白色沉淀是AgC1,补全操作
②无色溶液在空气中放置变为深蓝色,反应的离子方程式为
(2)经检验,沉淀A不含SO42。推测沉淀A能转化为沉淀B与CI厂有关,为研究沉淀A的
成分及沉淀A转化为B的原因,实验如下。
足量
声白色沉淀(CuCI)
NaCl溶液
洗净的沉淀A
过滤
BaCl2溶液
足量盐酸
无色溶液
白色沉淀
白色沉淀减少
①仅通过上述实验不能证明沉淀A中含有C+,补充实验:向少量洗净的沉淀A加入
稀硫酸,证实沉淀A中含有Cu的证据是
②无色溶液中含有SO42,推测SO42的产生有两个途径:
途径1:实验过程中02氧化S032;
途径2:
一(将途径补充完整),结合化学用语说明推测过程
经研究,途径1不合理,途径2合理。
③解释NaSO3和C1Cl2溶液反应时,先产生橙黄色沉淀,再转化为白色的原因:
(3)NaSO3和CuCl溶液反应最终生成CuCI沉淀,并检测到有SO2生成,离子方程式是
(4)用Na2S03和CuSO4溶液重复上述实验,仅产生橙黄色沉淀,放置72h后变为暗红色
沉淀(可溶于氨水,得到无色溶液,放置变为深蓝色)。
(5)根据上述实验所得结论:
(答出3点)。
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