内容正文:
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高三化学试题
p
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
报
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版必修第一、二册(20%),选择性必修1、2、3(80%)。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016C135.5Se79Nd144
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.我国在载人飞船、新型战机、高铁等领域取得了举世瞩目的成就。下列说法正确的是
p
A.“歼-20”飞机:使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料
B.复兴号列车:所用铝合金比其成分金属硬度更大、熔点更高
C.首颗火星探测器:所用太阳能电池帆板的材料成分主要是二氧化硅
D.神舟二十号:所用锂离子电池具有质量小、体积小、储存和输出能量大等特点
2.火箭推进剂发生反应的化学方程式为2N2H,十N2O,一3N2十4H2O。下列表示反应中相关
微粒的化学用语错误的是
I
A.中子数为10的氧原子:80
HH
B.N2H的电子式:H:N:N:H
。
C.N的结构示意图:0
2p
D.基态O原子价层电子轨道表示式个个个
3.实验室提供的玻璃仪器有:
Y SI
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选用上述仪器(非玻璃仪器任选)能完成的实验是
A.乙醇的消去反应制乙烯
B.重结晶法提纯苯甲酸
C.用CCL萃取水溶液中的碘
D.配制250mL0.1mol·L-1NaOH溶液
4.KA1(SO,)2·12H2O可用于净水,下列说法错误的是
A.碱性:KOH>Al(OH)3
B.电负性:O>S
C.热稳定性:H2O<NH3
D.基态原子最外层电子数:K<A1<O
5.结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
A
酸性:HCOOH>CH COOH
HCOOH中的范德华力小于CH2 COOH
B
稳定性:Cu+>Cu+
Cu+的外围电子排布为3d,全充满结构
C
熔点:AF3>AICL
A1F3属于离子晶体,AICl,属于分子晶体
D
NH3可与Cu+形成配位键
NH,存在孤电子对
6.下列实验方案能达到实验目的的是
5滴稀
银氨
NaOH
酸
”硫酸
溶液
溶液
破损试管
5 mL
710%Nah
-NaHCO,
Na,SO,溶液
20%
溶液
莲糖
调至碱性
醋酸溶液
士溴水
溶液
热水
热水
「(含甲基橙)
甲
丙
入
A.用装置甲验证SO2的漂白性
B.用装置乙检验蔗糖水解产物具有还原性
C.用装置丙滴定未知浓度的醋酸溶液
D.用装置丁制取Na2CO3
7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W2为空气中的主要成分,W2分子中σ键
和π键数目之比为1:2。X、Y、Z同周期,Z单质是常见的半导体材料,Z原子的最外层电子
数等于X、Y原子的最外层电子数之和。下列说法正确的是
A.基态原子未成对电子数:Z>Y>XW
B.最高价氧化物对应水化物的碱性:Y>X
C.X3W和Z3W4晶体类型相同
D.单质熔点:Z>Y>X
8.化合物X是一种具有广谱抗菌活性的药物,结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.X的分子式为C6H14O8
OH
B.1molX最多消耗5 mol NaOH
C.X分子中所有原子不可能共平面
HO
D.1mol最多能与5molH2发生加成反应
9.从高铟烟灰(主要含ZnO、PbO、Fe2O3、neO3、n2S)中提取铟的流程如图所示。
稀硫酸KMnO,
铁粉
萃取剂
高钥烟灰→酸浸,氧化滤液净化净化液苯取
1有机相
→粗铟
滤渣
净化渣
水相
已知:①滤液中主要含有Zn+、Fe3+、In3+、Mn+及SO;②萃取剂在酸性溶液中可萃取三
价金属离子。下列说法错误的是
A.“酸浸、氧化”时,n(KMnO4):n(In2S3)=24:5
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B.“滤渣”的主要成分是PbSO4,从“水相”中可回收锌
C.“净化”时加人铁粉的作用是除去过量的稀硫酸
D.实验室中“萃取”时,需要用到的玻璃仪器主要有烧杯、分液漏斗
10.谷氨酸可用于生产味精,已知谷氨酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
NH2
谷氨酸
A.基态碳原子的核外电子的空间运动状态有6种
B.1个谷氨酸分子中有2个手性碳原子
C.谷氨酸既能与酸反应,又能与碱反应
D.第一电离能:O>N
11.CHCH一CH2与HCl加成有两种产物,对应的反应
能
第I步第Ⅱ步
①和反应②的能量与反应进程如图所示。下列说法错
误的是
2
CH,CH-CH2(g)+HCI(g)
CH,CHCH,CI(1)
A.CH,CHCICH3比CH,CH2CH2CI稳定
-CH,CHCICH,①)
B.反应①的第I步与第Ⅱ步均放出能量
反应进程
C,反应②的第I步比第Ⅱ步反应速率慢
D.反应②比反应①更易进行
12.二氯氢化偶氨苯(N)是生产某种有机颜料的中间体,利用邻氯硝基苯(M)为原料通过电解
法合成N,且能实现海水淡化(只考虑Na+、CI-通过离子交换膜)。已知c(OH)>c(CI)
时,OH一优先在阳极放电。下列说法正确的是
电源
电极X
淡水
电极】
离
离
交
交换膜
NH.
NH
NaOH溶液
NaOH溶液
N
海水
A.电极X接电源正极
B.离子交换膜a为阴离子交换膜
NO2
C.电极X的电极反应式为2
+10H20+10e→
NH
+10OH
D.若电路中转移4mol电子,则电极Y区域内溶液质量约增加110g
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13.下列性质解释错误的是
选项
性质
解释
Cu+能与NH形成配离子,Mg2+不能与NH3形
A
Mg(OH)2不溶于氨水,Cu(OH)2溶于氨水
成配离子
H2O的沸点大于H2S的沸点
键能:H一O>H一S
CC,COOH中,Cl的吸电子效应较强,使羧基中
酸性:CCl COOH>CH,COOH
O一H键极性增大,稳定性减弱,更易断裂,因此,
酸性更强
D
碘易溶于四氯化碳
和CCL都是非极性分子
14.室温下,H2S水溶液中各含硫微粒物质的量分数8随pH的变化关系如图所示[例如8(H2S)
c(HS)+c(s)+c(S]。已知室温下,H,S饱和溶液的浓度约为0.1mol·L1,
c(H2S)
Kp(CdS)=8×10-6,K.(HC1O)=3×10-8。下列说法正确的是
A.①②③分别表示S2-、HS、H2S曲线
1.0
①
②
B.少量HCIO与Na2S溶液反应:S2-+HClO
③
-HS-+C1O-
o0.5
C.H2S饱和溶液中存在c2(H+)·c(S2-)=1×
7.0
13.0
10-21(mol·L-1)3
10
4
D.室温下,反应Cd++H2S三CdS↓+2Ht
pH
的平衡常数为1.25×10-6
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)某同学在实验室利用CuSe为原料制备单质Se,并测定Se的质量分数。实验步骤如下:
步骤I称取一定量的CuSe和Na2CO3,充分混合后,在500℃条件下焙烧半小时;
步骤Ⅱ冷却后,取出焙烧物于小烧杯中,加人适量的水充分浸取后过滤;
步骤Ⅲ向滤液中加人适量的FeSO,将焙烧过程中产生的少量Nae SeO,转化为Na2SeO;
步骤V将充分反应后的溶液,酸化后进行电解,得到固体硒;
步骤V硒样品中Se的质量分数测定。
回答下列问题:
(1)步骤工中“焙烧”时,应在
(填仪器材质名称)中进行。已知“焙烧”时有CuO
和Na2SeO3生成,该反应的化学方程式为
0
(2)步骤Ⅱ“浸取”需要在60℃下进行,采取的加热方式为
(3)经过步骤Ⅲ后溶液中的主要金属离子有
(填离子符号);判断溶液中是否还存
在少量Fe+的试剂是
0
(4)步骤V,生成Se的电极反应式为
(5)步骤V准确称取0.1600g硒样品,加人足量H2S04和H2O2完全反应成H2SeO3,除去
过量的H2O2后,配成100.00L溶液;取所配溶液20.00mL于锥形瓶中,加人足量
H2S04和KI溶液,使之充分反应;滴人2~3滴淀粉指示剂,振荡,用0.1000mol·L-1
的Na2S2O,溶液滴定至终点,消耗16.00mL标准溶液。已知:H2SeO3+4H+十4I
—SeV+212+3H20、I2+2S2O3—2I-+S4O%。
①滴定终点的现象是
②该硒样品中Se的质量分数为
0
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16.(14分)三氧化二钕(Nd2O3)是一种具有优异光学性能和磁性能的稀土氧化物。以工厂废
料[含钕(Nd,质量分数为28.8%)、Fe、B,均以游离态存在]为主要原料制备Nd2 Oa的工艺流
程如图1所示。回答下列问题:
稀硫酸NaH2 PO,
过量NaOH溶液
稀硫酸HzC2O,溶液
02
工厂
煅烧-→NdO
废料
→酸溶]一沉做]Q转沉☐o0D-溶解-一元淀一作
滤渣
滤液1
滤液2
滤液3
图1
已知:①Nd的稳定价态为十3;Nd的活动性较强,与稀硫酸反应产生H2;Nd3+可与过量
H2C2O,生成可溶性配合物;②硼难溶于稀硫酸;③常温下,Kp[F(OH)2]=4.9×10-1”。
(1)将块状工厂废料粉碎后“酸溶”,粉碎的目的是
18.
(2)“酸溶”时钕发生反应的离子方程式为
“滤渣”的主要成分是
(填化学式)。
(3)常温下,“沉钕”过程中调节溶液的pH为2.3,钕全部以Nd(H2PO)3沉淀完全,若此时
溶液中c(Fe2+)=1.0mol·L-1,则
(填“有”或“无”)Fe(OH)2沉淀生成;酸
性太强会使“沉钕”不完全,其原因是
(4)“转沉”过程中Nd(H2PO)3转化为Nd(OH)3,反应的离子方程式为
(5)“沉淀”过程得到Nd2(C2O4)3·10H20晶体,“滤液3”中的
(填化学式)可在上述流程中循环利用。
(6)Nd的一种晶体的体心立方晶胞结构如图2所示,晶胞参数为acm,NA
为阿伏加德罗常数的值。距离Nd原子最近且等距离的Nd原子有
个,该晶体的密度为
_g·cm-3。
图2
17.(15分)利用工业废气中的C02合成CHOH可以变废为宝,有关反应如下:
反应I:CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)+H2O(g)△H1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2
反应Ⅲ:CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)△H3
上述反应I、Ⅱ的焓变和熵变如表:
反应
△H/(kJ·mol1)
△S/(J·mol-1·K-1)
I
-48.97
-177.76
+41.17
+42.08
回答下列问题:
(1)反应Ⅲ的△H3=
kJ·mol-1。
(2)反应I正反应自发进行的条件是
(填“低温”“高温”或“任意温度”)。
(3)上述反应使用的催化剂为Cu/Zn、Al纳米纤维。使用催化剂可以降低决速步骤反应的
,但不能改变总反应的
(4)在密闭容器中,仅发生反应I和反应Ⅱ,CO2的平衡转化率[α(CO2)%幻和甲醇选择性
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[z(CH,OH%=n生成CHO四X1o0%]随温度变化
n(消耗CO2)
00b
口(244,60)
关系如图所示。
(244,40)
◇
①写出增大CHOH选择性的方法:
%(HOHO)
●
(填一种即可)。
②温度高于236℃以后,C02转化率下降的原因是
236240244248
T/℃
③在244℃,向一定容积的容器内投人1molC02(g)和2.88molH2(g)充分反应,平衡
时生成CHOH的物质的量为
mol。该温度下,反应Ⅱ的平衡常数K=
(写出数字表达式即可)。
18.(15分)有机物F是一种重要的药物中间体,其一种合成方法如下:
CHO
COOC2 Hs
CH,CHO
-CHoOaNa-
DKMnO/OH
CH,OH
NaOH/H.
2)'
Co HgO
浓H,SO,1△
OH
B
OH
A
D
Q◇
=0
HQ CH,COOC,H,
E
CH CHO
长
已知:①R一CHO
NaOH/H2O
R一CHCH2CHO(R为烃基);
OH
②CH,一CH=CH,
HBr
过氧化物
CH3CH2CH2Br。
回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为
,A中官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)反应C→D的化学方程式为
,反应类型为
(4)满足下列条件的E的同分异构体有
种(不含立体异构,不考虑“℃一C一C”结构)。
①分子中除了含有苯环外,无其他环状结构,且苯环上一氯代物有2种;
②可以发生银镜反应。
OH
CHO
的合成路线为入√
HBr
NaOH(aq)
(5)以1,3-丁二烯为原料制备
过氧化物
☒
△
CHO
OH
OH
CHO
0u.0,Y
NaOH/H2O
HO入OH
,该合成路线中X、Y的结构简式
CHO
OH
分别为
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