内容正文:
2026~2027学年第一学期8月学情检测
高三化学试题
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Mg24
一、选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
l.海水中含Na、Mg、Ca、CI等元素。其中属于长周期元素的是
A.Na
B.Mg
C.Ca\λ
D.CI
2.工业制取CaO2的主要反应为CaCl2+H2O2+2NH3H20+6H2O=CaO28H20+2NH4C1。下
列说法正确的是
A.中子数为10的氧原子:0
B.H2O2为极性分子
C.CaO2是仅含离子键的离子化合物
H
D.NH4CI的电子式为:
[H:N:H]*CI
H
3.下列实验操作合理或能达到实验目的的是
1mL浓
。1mL稀
温度计
环形铜丝
硫酸
硫酸
像
铁
铜、
酸性
片
KMnO
品
溶液
碎泡沫
CuSO,溶
2 mL 0.I mol-L-
过量氨水
NaS,O,溶液
图1
图2
图3
图4
A.图1:测定中和反应的反应热
B.图2:在铁制品上镀致密铜镀层
C.图3:探究浓度对反应速率的影响
D.图4:检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯
4.由SCL4制备高纯SH4的反应为SiCL4+LiAH4=SH4↑+LiC+A1C13,下列说法正确的是
A.热稳定性:CH4>SH
B.离子半径:(L)>r(H)
.第一电离能:(AI)h(Si)
D共价键的极性:Si-C>A1-C1
高三年级化学试题第1页(共8页)
阅读下列材料,完成下面小题:
氨的化合物有着广泛的用途。催化剂作用下NH3将汽车尾气中的NOx转化成无毒物
质:氮化镓(晶胞如图所示,结构与金刚石类似)是一种半导体材料:叠氨酸钠QNN)常用
于汽车安全气囊中,在I75C时把NaNO3粉末加到熔融的NaNH2中得到NaN3,此外还
生成两种礁性物质:NH4常温下为液体,沸点较高,可作火箭的燃抖(燃烧热为622.1
kJmol),可与NO2反应生成叠氨酸(HN3,酸性与醋酸相当,结构为H-N=N=)。
5.下列说法正确的是
A.NH中的键角大于NO,中的键角
○ga
B.N中加.”的N原子的杂化方式相同
C.N2H4可以与水形成分子间氢键
D.氮化镓晶体中每个G周围距离最近且相等的N数目为8
6.下列化学反应表示正确的是
AN消除汽车尾气中NO:2N+20化2N,+3班0
B.NH燃烧的热化学方程式:N2H4)+O2(g)=N2(g+2H20(g)△H=-622.1 kJmol1
C.NaNO,与NaNH生成NaN.NaNO,+3NaNH,1Z5S1Ha.+3 aOH+H,↑
D.向NaN3溶液中通入过量CO,N+CO,+H,O=HN,+HCO,
7.下列物质结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A.NH3具有孤电子对,可形成[CùQH)4+B.氮化傢硬度大,可用作半导体材料
C.NaN3具有稳定性,可用于汽车安全气囊D.NH4具有氧化性,可用于制备N3
8.高铁酸钾(KFO4)可将水体中高毒性的三价锑[Sb四]氧化为低毒性的五价锑[Sb()],
通过电解法制备KFO4除Sb四的原理如图所示。下列说法正确的是
Fc(OH)为
Sb(V)
Fe
石
1室
Sb(m)Fco片
隔膜M
Ⅱ室
KOH溶液
KOH溶液
A.电极b连接电源的正极
B.a极的电极反应式为Fe+6e+8OH=FeO?+4H20
C.理论上电路中转移6mol电子,会将3 mol Sb(四转化为Sb(V)
D.隔膜M为阴离子交换膜,电解一段时间后Ⅱ室钾离子浓度增大
高三年级化学试题第2页(共8页)
9.用下图装置进行C2的相关实验。
装置
实验
试剂a
现象
Cl2
①
紫色石蕊溶液
尾气处理
溶液先变红色,一段时间
FeCl2溶液(含数滴
②
后,溶液的红色褪去
试
KSCN溶液)
已知:石蕊溶液中存在Hn(红色)一H+n(蓝色)平衡。
下列说法不正确的是
A.①中溶液变红,说明Hn一Ht+In平衡逆向移动
B.取①中褪色后的溶液滴入NaOH溶液,溶液不再出现紫色
C.②中溶液变红,说明氢化性:Cl2>Fe3+
D.取②中褪色后的溶液滴入KSCN溶液,溶液不再出现红色
10.熔融碱金属碳酸盐(如N2C0)可作为焦炭转化的催化剂,一种可能的催化机理如下。
Na2O(s)
CO2
-Co
NazCO3
②
C02
Na¥
co
C(焦炭)
下列说法正确的是
A.该过程在水溶液中反应可能更快
B.反应①、②中断裂的化学键只有碳氧键
C.反应②方程式为C+C03-2e=2C0
D.该过程中每生成2molC0,①、②间转移1mole
11.某种治疗帕金森病的药物的部分合成路线如下:
CHO
NC
O.N
OCH
HO
OH
甲
下列说法正确的是
A.甲分子中所有碳原子一定共平面
B.乙分子存在顺反异构
C.1mol甲最多与3molH2发生加成反应
D.甲→乙的过程中分别发生了取代反应、消去反应
高三年级化学试题第3页(共8页)
12.室温下,从冶炼富集液中回收钴、锰的部分工艺流程如图。
Na,S溶液NH,HCO,溶液
富集液。→沉钴
沉锰
MnCO;
(含Co2、Mn2
CoS
已知:Ka1H2C03)=4.3×10-7,Ka2H2C0)=5.6×10-11,KNH3H20)=1.8×105。
下列说法正确的是
A.Na2S溶液:c(OH)=HS)+cHS)+cH)
B.沉钴后得到的上层清液中:c(Co)c(S2)<Ksp(MnS)
C.NH4HCO3溶液(pH>7)中:cNH4)c(HCO3)
D.沉锰后得到pH=6.5的滤液中:cH2CO3Rc(CO})
13.甲醇水蒸气催化重整制氢过程中发生的反应如下:
①CH,OHg+H2O(g)C02(g)+3H2(g)△H,=+49.8kJ·mol
②CH,OH(g)CO(g+2H2(g)△H2=+90.7 kJ.mol
以Pd/ZO作为催化剂时,向密闭容器中充入等物质的量的CHOH(g)与H2O(g),平衡
时CH,OH的转化率、CO2的选择性[CO2的选择性=
nER(CO2)
×100%]及C0的物
E应(CH,OH)
质的量分数随温度的变化如下图所示。
96
100
(520,95)
60
94
0
ATRT
20
(520,40)
oCH,OH的转化率
92
2.5
。C0,的选择性
2.0
。CO的物质的量分数
8
1.5
90
1.0
0.5
88
460
480500
520540560580
温度K
下列说法正确的是
A.反应C02(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)的△S·.0
B.升高温度,H2的平衡产量不断减小
C.520K时,H20的平衡转化率为38%
D.580K时,使用对CO2选择性更高的催化剂可以提高平衡时H2的产率
高三年级化学试题第4页(共8页)
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)利用MgO2与水反应释放的活性氧可降解废水中的有机物。一种制备Mg02
的流程如下:
(NH4)2CO3溶液
H2O2溶液
MgC12浴液→
沉镁格挠一MEO
→MgO2
(1)Na2CO3溶液显碱性的原因
▲
(用离子方程式表示)。
(2)沉镁时,Mg2+转化为4MgC03·Mg(OH2·4H2O[摩尔质量为466gmol]。
称取4.66mg该沉淀在密闭体系中进行焙烧,剩
曾4.66
余固体的质量随温度变化的曲线如图所示。
套394
450C时,A点处所得固体产物化学式可表示为
三2.88
MgO(CO3)c。通过计算确定该产物中nCMg2+):
Mgo
90
243
450525
n(CO})的比值▲_(写出计算过程)。
温度C
(3)Mg0与H2O2溶液反应制取MgO2反应历程如图所示:
H,O
H2O2
2H20
Mgo H
M、OH
MgO2
第一步得到等物质的量的M和OH微粒M的化学式是」
(4)相同条件下,取不同形态的MgO2样品(棒状、花瓣状)模拟降解废水中的有机
物。有机物被降解的速率与样品的比表面积、活性氧含量有关。已知:不同MgO2
样品比较,比表面积为棒状>花瓣状,活性氧含量为花瓣状>棒状:亚甲基蓝是一
种蓝色有机物,可被氧化为无色物质。
①实验室用亚甲基蓝水溶液模拟有机废水来评价MgO2样品的降解能力。用亚甲基
蓝代表有机物的优点是▲。
②花瓣状MgO2降解亚甲基蓝的速率大于棒状MgO2,原因是▲。
(5)纳米片状CN4由二维层状结构堆积形成,类似于石墨结构,可用于制作MgO2降
解有机物的催化剂,其中一种二维平面
结构如图所示。
①研究表明,非金属掺杂(O、S等)能提
高其光催化活性。每个基本结构单元
(图中实线圈部分)中两个N原子(图中
虚线圈所示)被O原子代替,形成O掺杂的C3N4(简称OPC)。OPCN的化学式
为▲。
②其他条件不变时,10-20℃范围内,随废水初始温度升高,废水中有机物的去除
率迅速上升的原因是▲一。
高三年级化学试题第5页(共8页)
15.(15分)化合物F是治疗某种癌症的药物的中间体,其一种合成路线如下:
0
0
OH
Fc
He-NH2 H3CO.
HCI
H3CO-
N02
NH,
NH2
HO-
-NH2 H3CO
Na2CO3
H:CO
E
(1)A中Sp2杂化的C数目▲。
(2)向A、B的混合液中加入稀盐酸,可观察到的现象是:▲。
(3)D的结构简式为▲一。
(4)C的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:▲。
①能与FeCl溶液发生显色反应:
②分子中含一个硝基和一个手性碳原子,所含不同化学环境的氢原子的比例为
6:2:1:1:1。
NH
(5)己知
易氧化。o和8N,为原料合成
OH
写出合成
路线流程图▲(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题
干)。
高三年级化学试题第6页(共8页)
16.(16分)三氯化铬(CC)是一种易潮解、易升华的晶体,高温下能被氧气氧化,可利
用下图装置制备。
Cr,03 B
尾气处理
(1)①实验过程中持续通入N2的目的是■
②装置B中发生反应同时还会生成C0C2,写出B中发生反应的化学方程式▲一。
③C0C2分子的空间结构为▲。
(2)配制0.1molL-1CC溶液。取若干支试管,分别加入10滴CrC3溶液,并用4.
滴稀硫酸酸化,再分别加入不同滴数的0.1molL1KMnO4溶液,并在不同温度
下进行实验,反应现象记录如下:
[已知:Cr0(橙色)体系中存在如下平衡:Crz0(橙色+H0一2C0?(黄色+2H门
KMn04用量
在不同温度下的反应现象
(滴数)
25℃
90~100℃
紫红色
蓝绿色溶液
29
紫红色
黄绿色溶液,且随KMO4滴数增加,黄色成分增多
10
紫红色
澄清的橙黄色溶液
11~23
橙黄色溶液,有棕褐色沉淀,且随KM血O4滴数增
紫红色
加,沉淀增多
24~25
紫红色
紫红色溶液,有较多的棕褐色沉淀
①实验过程中,涉及的反应之一为Cr”(绿色)被酸性KMmO:氧伤生成Cr0(橙
色),写出该反应的离子方程式▲
n(CrCl3)
②对比表格数据,欲将Cr全部氧化为Cr(四),n(KMnO最佳用量比为▲一。
事实证明,KM血O4的实际用量高于理论值的原因是▲。
(3)C(四的存在形态的物质的量分数随溶液pH的分布如图所示。
请补充完整由CCl3溶液制备纯净的Cr(OHD3
1.01
的实验方案:取适量CC溶液,▲
0.8
低温烘干沉淀,得到C(O)3晶体。
0.6
(实验中须使用的试剂:2moL1NaOH溶
0.4
-Cr(OH)
液、1.0moL1NO3溶液、1.0moL1
ICKOH)T
AgNO3溶液、蒸馏水,pH试纸)。
81012
pH
高三年级化学试题第7页(共8页)
17.(14分)C02的捕集和综合利用是目前科学研究的热点。
I.C02的捕集
(1)工业上CO2可采用有机胺水溶液或固态胺吸附剂捕集。
①有机胺RNH)与CO2反应生成RNH过COOˉ,加碱生成RNHCOOˉ。写出
RNHCOOˉ与水反应可实现有机胺的再生的离子方程式▲。
②一种以SBA分子筛(主要成分为SiO2,其结构有利于CO2向孔道内扩散)为载体,
负载聚乙烯亚胺PED可制成固态胺吸附剂。
i吸附剂中氨基的数量和分布直接影响胺效率和CO2的吸附效果。PEI负载量对
C02吸附效果的影响如图1所示。PEI负载量大于60%时,C02的吸附量减小的
原因是▲一。
ⅱ将SBA分子筛浸渍在K2CO溶液中搅拌均匀充分吸附后,经过烘干、550℃煅
烧、负载PEI等步骤可制得孔道较大的固态吸附剂KsPsoSBA,P指PED,其吸
附CO2的效率明显提升。写出煅烧时的化学方程式:▲。
Ⅱ.光催化CO2与H2反应生成CH4
(2)催化剂M/TiO2CM表示Ni或Ru)在300C、光照的条件下进行反应,催化反应的核
心过程如图2所示。研究发现,光诱导电子从TO2转移到M,富电子的M表面可以
促进H2的解离和CO2的活化,从而提高反应效率。己知Ni和Ru的电负性分别为1.91
和2.20。金属M应使用▲(填N'或Ru”)以提高反应效率。
2.4
0.20
2H,O+CH,
H>+CO,
M
2.0
0.16
3H2
TiO,
步骤I
1.6
。步骤
0.12
1.2
●C
蒙
·-吸附量
0.08
(M
89
M
0.8
◆一
胺效率
0.04
TiO,
TiO,
0.4
0-0
30
405060
70
0
步骤
步骤Ⅲ
M
PEI负载量/%
TiO,
图1
图2
皿.电化学催化还原C02
(3)一种电催化CO2制备C2H4的装置如图所示,其左室采用碱性电解溶液:右室采用
可渗透和传导离子的固态物质,获得的高纯CO2可直接通入左室进行反应。
回电解时,单程C0,的利用率巷华化经中整所C
×100%)的理论上限为
②右室若采用KHCO,水溶液作为电解液,其缺点
为▲。
CO
C,H
RM-H
阴离子交换膜
高三年级化学试题第8页(共8页)
2026~2027学年第一学期8月学情检测
高三化学试题
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24
一、选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 海水中含Na、Mg、Ca、Cl等元素。其中属于长周期元素的是
A. Na B. Mg C. Ca D. Cl
2.工业制取CaO2的主要反应为CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaO2·8H2O+2NH4Cl。下列说法正确的是
A.中子数为10的氧原子: B.H2O2为极性分子
C.CaO2是仅含离子键的离子化合物 D.NH4Cl的电子式为:
3.下列实验操作合理或能达到实验目的的是
A.图1:测定中和反应的反应热
B.图2:在铁制品上镀致密铜镀层
C.图3:探究浓度对反应速率的影响
D.图4:检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯
4.由制备高纯的反应原理:,下列说法正确的是
A.热稳定性: B.离子半径:
C.第一电离能: D.共价键的极性:Si-Cl>Al-Cl
阅读下列材料,完成下面小题:
氮的化合物有着广泛的用途。催化剂作用下将汽车尾气中的转化成无毒物质;氮化镓(晶胞如图所示,结构与金刚石类似)是一种半导体材料;叠氮酸钠()常用于汽车安全气囊中,在175℃时把粉末加到熔融的中得到,此外还生成两种碱性物质;常温下为液体,沸点较高,可作火箭的燃料(燃烧热为),可与反应生成叠氮酸(,酸性与醋酸相当,结构表示为H-N=N=N)。
5.下列说法正确的是
A.中的键角大于中的键角
B.中加“•”的N原子的杂化方式相同
C.可以与水形成分子间氢键
D.氮化镓晶体中每个Ga周围距离最近且相等的N数目为8
6.下列化学反应表示不正确的是
A.消除汽车尾气中NO:
B.与生成
C.燃烧的热化学方程式:
D.向溶液中通入过量
7.下列物质结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
A.具有孤电子对,可形成
B.氮化镓硬度大,可用作半导体材料
C.具有稳定性,可用于汽车安全气囊
D. 具有氧化性,可用于制备
8.高铁酸钾()可将水体中高毒性的三价锑[Sb(Ⅲ)]氧化为低毒性的五价锑[Sb(V)],通过电解法制备除Sb(Ⅲ)的原理如图所示。下列说法正确的是
A.电极b连接电源的正极
B.a极的电极反应式为
C.理论上电路中转移6 mol电子,会将3 mol Sb(Ⅲ)转化为Sb(V)
D.若隔膜M为阴离子交换膜,电解一段时间后Ⅱ室溶液中钾离子浓度可能增大
9.用下图装置进行的相关实验。
装置
实验
试剂
现象
①
紫色石蕊溶液
溶液先变红色,一段时间后,溶液的红色褪去
②
溶液(含数滴溶液)
已知:石蕊溶液中存在(红色)(蓝色)平衡。
下列说法不正确的是
A.①中溶液变红,说明平衡逆向移动
B.取①中褪色后的溶液滴入溶液,溶液不再出现紫色
C.②中溶液变红,说明氧化性:
D.取②中褪色后的溶液滴入溶液,溶液不再出现红色
10.熔融碱金属碳酸盐(如)可作为焦炭转化的催化剂,一种可能的催化机理如下。
下列说法正确的是
A.该过程在水溶液中反应可能更快
B.反应①、②中断裂的化学键只有碳氧键
C.该过程的总反应为
D.该过程中每生成,①、②间转移
11.某种治疗帕金森病的药物的部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A.甲分子中所有碳原子一定共平面
B.乙分子存在顺反异构
C.1mol甲最多与3molH2发生加成反应
D.甲→乙的过程中分别发生了取代反应、消去反应
12.室温下,从冶炼富集液中回收钴、锰的部分工艺流程如下
已知:Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,下列说法正确的是
A.Na2S溶液中:c(OH-)=c(H2S)+c(HS-)+c(H+)
B.沉钴后得到的上层清液中:<
C.NH4HCO3溶液(pH>7)中:c(NH)>c(HCO)
D.沉锰后得到pH=6.5的滤液中:c(H2CO3)<c(CO)
13.甲醇水蒸气催化重整制氢过程中发生的反应如下:
①
②
以Pd/ZnO作为催化剂时,向密闭容器中充入等物质的量的与,平衡时的转化率、的选择性[的选择性]及CO的物质的量分数随温度的变化如下图所示。
下列说法正确的是
A.反应的
B.升高温度,的平衡产量不断减小
C.520 K时,的平衡转化率为38%
D.580 K时,使用对选择性更高的催化剂可以提高平衡时的产率
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)利用与水反应释放的活性氧可降解废水中的有机物。
(1)向溶液中加入适量溶液,通过沉镁、焙烧得到MgO,MgO与溶液反应可制取。
①沉镁时,转化为,同时有生成。该反应的离子方程式为_______。
②取一定量(摩尔质量为)在密闭体系中进行焙烧,剩余固体的质量随温度变化的曲线如下图所示。450℃时,A点处所得固体产物化学式可表示为。通过以上实验数据确定该产物中的比值______(写出计算过程)。
③MgO与H2O2溶液反应制取MgO2反应历程如下图所示:
微粒M的化学式是_______。
(2)相同条件下,取不同形态的样品(棒状、花瓣状)模拟降解废水中的有机物。有机物被降解的速率与样品的比表面积、活性氧含量有关。已知:不同样品比较,比表面积为棒状>花瓣状,活性氧含量为花瓣状>棒状:亚甲基蓝是一种蓝色有机物,可被氧化为无色物质。
①实验室用亚甲基蓝水溶液模拟有机废水,来评价样品的降解能力。用亚甲基蓝代表有机物的优点是_______。
②花瓣状降解亚甲基蓝的速率大于棒状,原因是_______。
(3)纳米片状由二维层状结构堆积形成,类似于石墨结构,可用于制作降解有机物的催化剂。
①纳米片状中层与层之间的作用力为_______。
②其他条件不变时,10-20℃范围内,随废水初始温度升高,废水中有机物的去除率迅速上升的原因是_______。
15.(15分)化合物F是治疗某种癌症的药物的中间体,其一种合成路线如下:
(1) A中sp2杂化的C原子数目为___________。
(2) 向A,B的混合液中加入稀盐酸,可观察到的现象是___________
(3)D的结构简式为___________。
(4)C的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中含一个硝基和一个手性碳原子,所含不同化学环境的氢原子的比例为6:2:1:1:1。
(5)已知易氧化。以和为原料合成,写出合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
16.(16分)三氯化铬()是一种易潮解、易升华的晶体,高温下能被氧气氧化,可利用下图装置制备。
(1)①持续通入的目的是____________________。
②装置B中发生反应同时还会生成,写出B中发生反应的化学方程式____________________。
③分子的空间结构为__________。
(2)配制 溶液。取若干支试管,分别加入10滴溶液,并用4滴稀硫酸酸化,再分别加入不同滴数的 溶液,并在不同温度下进行实验,反应现象记录如下:
[已知:体系中存在如下平衡:(橙色)(黄色)]
用量(滴数)
在不同温度下的反应现象
25℃
90~100℃
1
紫红色
蓝绿色溶液
2~9
紫红色
黄绿色溶液,且随滴数增加,黄色成分增多
10
紫红色
澄清的橙黄色溶液
11~23
紫红色
橙黄色溶液,有棕褐色沉淀,且随滴数增加,沉淀增多
24~25
紫红色
紫红色溶液,有较多的棕褐色沉淀
①实验过程中,涉及的反应之一为(绿色)被酸性氧化生成(橙色),写出该反应的离子方程式______________________________。
②对比表格数据,欲将全部氧化为Cr(Ⅵ),最佳用量比为__________。事实证明,的实际用量高于理论值的原因是______________________________。
(3)Cr(Ⅲ)的存在形态的物质的量分数随溶液pH的分布如图所示。
请补充完整由溶液制备纯净的的实验方案:取适量溶液,__________;充分反应后过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,_________________,则证明沉淀已洗涤干净;低温烘干沉淀,得到晶体。(实验中须使用的试剂: NaOH溶液、溶液、 溶液)
17.(14分)的捕集和综合利用是目前科学研究的热点。
I.的捕集
(1)工业上可采用有机胺水溶液或固态胺吸附剂捕集。
①有机胺与反应生成,再失去1个质子后再跟水反应可实现有机胺的再生。写出与水反应实现有机胺再生的离子反应方程式__________。
②一种以SBA分子筛(主要成分为,其结构有利于向孔道内扩散)为载体,负载聚乙烯亚胺(PEI)可制成固态胺吸附剂。
i:吸附剂中氨基的数量和分布直接影响胺效率和的吸附效果。PEI负载量对吸附效果的影响如图-1所示。PEI负载量大于60%时,的吸附量减小的原因是__________。
ii:将SBA分子筛浸渍在溶液中搅拌均匀后,经过烘干、煅烧、负载PEI等步骤可制得孔道较大的固态吸附剂(),其吸附的效率明显提升。写出煅烧时的化学方程式__________。
II.光催化与水反应生成
(2)催化剂表示Ni或Ru)在、光照的条件下进行反应,催化反应的核心过程如图-2所示。研究发现,光诱导电子从转移到M,富电子的M表面可以促进的解离和的活化,从而提高反应效率。已知Ni和Ru的电负性分别为1.91和2.20。金属M应使用__________(Ni或Ru)以提高反应效率。
III.电化学催化还原
(3)一种电催化制备的装置如图-3所示,其左室采用碱性电解溶液;右室采用可渗透和传导离子的固态物质,获得的高纯可直接通入左室进行反应。
①电解时,单程的利用率()的理论上限为__________。
②若右室采用水溶液作为电解液,其缺点为__________。
高三年级化学试题 第1页(共3页)
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$20262027学年第一学期8月学情检测
高三化学参考答案
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Mg24
一、
选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1
2
3
4
6
8
9
10
C
B
B
A
Q
C
A
D
D
D
11
12
13
B
C
C
二、
非选择题:共4题,共61分。
14.(1)
5Mg2*+6CO+6H,O=4MgCO,Mg(OH)4H O +2HCO;
5:2
MgOH'
(2)
亚甲基蓝显蓝色,有利于判断降解反应的终点
该条件下,活性氧含量对反应的影响程度大于比表面积的影响
(3)
范德华力
温度升高,催化剂活性增强,反应速率加快
15.(1)7
(2)固体逐渐溶解,液体分层。
(3)C0
H.CO
NO
O
(④Ho
=或HO一
OH
NH
16.(1)
排净装置中空气并吹出CCL4
Cr,O,+3CCL2CrCL +3COCL,
平面三角形
(2)
10Cr++6Mn0,+11H,0=5Cr,0号+6Mm2++22H
1:1
溶液中的C1和KMO4发生了氧化还原反应,导致消耗量偏多
(3)
加入NaOH溶液,调节溶液pH在6l2范围内
取最后一次洗涤液少许,加入
稀硝酸和硝酸银溶液,若无白色沉淀
答案第1页(共2页)
17.(1)
RNH,COO +H,O=RNH,+HCO,+H
PEI负载量过高,过度堆积在分子筛表面,氨基不能充分吸附CO,使得胺效率降低,CO,
吸附量减小
K:CO,+SiO,550CK.SiO,+CO,
(2)Ru
(3)
25%
阳极生成O2和C02导致CO,不纯,不能直接通入左室进行反应
答案第2页(共2页)