精品解析：云南省玉溪第一中学2026-2027学年高二上学期开学考试生物试题

机密★启用前 玉溪一中2026—2027学年上学期高二开学考 生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上，并认真核准条形码上的姓名、准考证号、考场号、座位号及科目，在规定的位置贴好条形码。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色碳素笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 如图为真核生物体内不同化学元素组成化合物的示意图,下列说法不正确的是（ ） A. 若①是大分子化合物，则①可能具有物质运输功能 B. 若②为储能物质，则②可能是脂肪、淀粉、糖原 C. 若③是染色体的成分之一，则③彻底水解产物有6种 D. 若①③共同构成的物质为染色体，则③只分布在细胞核中 2. 微管是细胞内由微管蛋白和微管结合蛋白组成的中空圆柱状结构，参与纺锤体的形成。下列有关叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素可能会抑制微管的形成，进而抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍 B. 由于纺锤体在分裂间期形成，因此植物细胞的两极及动物细胞的中心体处分布大量微管 C. 当微管功能发生异常时，可能出现的变异有染色体变异 D. 在有丝分裂的前期、减数分裂Ⅰ的前期和减数分裂Ⅱ的前期，细胞中均有大量微管生成 3. Piezo通道是机械刺激（如压力、重力、流体剪切力等）激活的阳离子（如Ca2+，Na+等）通道，广泛存在于各种类型的细胞膜上，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. Piezo通道等膜蛋白的存在会降低细胞膜张力 B. 控制Piezo通道的基因在各种类型的细胞核中完成表达 C. Piezo通道和KCa3.1载体蛋白运输物质均不具有特异性 D. Piezo通道和KCa3.1载体蛋白运输物质的方式均属于简单扩散 4. 实验小组同学对某二倍体雄性动物（2n=4）的性腺组织进行观察，绘制出的不同分裂时期细胞甲、乙的染色体数目与核DNA分子数的关系图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲细胞进行的是有丝分裂，则甲细胞处于有丝分裂后期 B. 若甲细胞进行的是减数分裂，则甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙细胞进行的是减数分裂，则乙细胞中不含同源染色体 D. 乙细胞中此时只含有1个染色体组 5. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了三幅细胞分裂示意图如图。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中不含同源染色体 B. 乙细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生E/e与XF/Y的自由组合 C. 丙细胞中同源染色体成对排列在赤道板上，下一时期同源染色体分离 D. XF与Y的分离在甲细胞中发生，e与e的分离在丙细胞中发生 6. 某雌性昆虫的X染色体和一条常染色体上的某些基因的分布情况如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因在遗传上与性别相关联 B. X染色体可来自该昆虫的母本或父本 C. 卷翅基因和棕眼基因属于非等位基因 D. 减数分裂时，X染色体与常染色体可以发生联会 7. 如图是某人类单基因遗传病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ） A. 推测该病不可能是隐性遗传病 B. 推测Ⅱ-3的基因型为杂合子 C. Ⅲ-4和正常女性婚配后女儿患病的概率为1/2 D. Ⅲ-7的致病基因溯源来自Ⅰ-2 8. 水稻的抗稻瘟病和耐旱受到两对独立遗传基因的控制。科研人员将纯种的抗稻瘟病水稻和耐旱水稻杂交，筛选出既抗稻瘟病又耐旱的新品种。下列分析错误的是（ ） A. 抗稻瘟病基因和耐旱基因在受精作用时基因重组 B. F1个体同时含有抗稻瘟病和耐旱的基因 C. F2中可能出现能稳定遗传的既抗稻瘟病又耐旱的新品种 D. 通过 F2自交和逐代筛选，可获得稳定遗传的个体 9. 如图为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中箭头所指的碳原子上连接的基团是—H B. 乙链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 遗传信息可通过逆转录过程从甲链流向乙链 D. 若图中序列编码一个氨基酸，其密码子为-AUG- 10. 被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA片段为重复单元，逆转录成串联重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图所示。该蛋白能抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是（ ） A. 蛋白Neo是在该细菌的核糖体中合成的 B. 噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 C. 图中的转录和翻译是可以同时进行的 D. DNA两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 11. 为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（ ） A. R-编码的氨基酸序列发生改变，是由基因发生碱基缺失导致 B. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可遗传给子代 C. 该突变体有多种表型变异，表明基因与性状是一一对应关系 D. 该研究表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 12. 一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，产生的杂种ABD经染色体加倍，形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）。这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述，正确的是（ ） A. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代 B. 普通小麦的培育成功说明了不经过隔离也能形成新物种 C. 普通小麦卵母细胞在减数分裂时，可观察到21个四分体 D. 在上述普通小麦形成过程中发生了染色体数目和结构的变异 13. 下列关于人类遗传病及其监测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 调查人群中遗传病的发病率时，常选取多基因遗传病进行调查 B. 若要调查白化病的遗传方式，则需要在患病家系中进行调查 C. 可选取某高中的某个班级调查高度近视（近视度数为600度及以上）的发病率 D. 产前对胎儿进行染色体数目分析可预防镰状细胞贫血的发生 14. 先天性丙种球蛋白缺乏症患者的B细胞出现代谢障碍，导致患者的抗体不能生成，出现抗体缺失的表现。一对夫妇表现正常，生育两个孩子，女儿正常但儿子患病。已知妻子的父母正常，妻子的弟弟是患者且该病的致病基因来自母亲。这对夫妇想要生育第三胎，前往医院进行遗传咨询。下列叙述正确的是（ ） A. 无法确定该病的遗传类型，需要进行基因检测 B. 该妻子的女儿正常，但携带了该病的致病基因 C. 这对夫妇生育女孩患病概率为0，生育男孩患病概率为1/2 D. 目前，运用基因治疗来治愈该遗传病是安全且稳定的 15. 褐花杓兰和西藏杓兰主要分布于我国西南地区，分布区域有一定交叉，典型的褐花杓兰，花是深紫色的，典型的西藏杓兰，花是紫红色的；二者存在从浅红到深紫的连续花色过渡类型，且可相互杂交并产生可育后代。下列叙述错误的是（ ） A. 这一系列花色过渡类型的出现增加了当地杓兰物种的多样性 B. 杂交后代花色与典型亲本有一定差异可能是基因重组的结果 C. 可遗传变异和环境的定向选择是兰花适应不同环境的必要条件 D. 褐花杓兰和西藏杓兰会与各自的传粉者以及无机环境协同进化 16. 在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，研究人员将含有相同浓度抗生素的纸片置于接种了金黄色葡萄球菌的培养基上，培养后形成抑菌圈，检测细菌对抗生素的耐受性。实验分组如下，甲组：每代均从抑菌圈边缘取菌，重复十代实验；乙组：从抑菌圈外较远处取菌，重复十代实验。下列分析错误的是（ ） A. 金黄色葡萄球菌的抗药性状可能抑制其增殖，体现了适应的相对性 B. 乙组从抑菌圈外较远处取菌原因是该处细菌对抗生素的抗药性强 C. 甲组金黄色葡萄球菌更易积累耐药性，抑菌圈直径会逐渐减小 D. 培养基上的菌落具有抗药性，说明抗药基因在接触青霉素之前产生 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17. 下图1、图2表示小麦开花数天后测定种子中几种物质的变化，请据图分析并回答下列问题： （1）种子成熟后期，含水量____（填“上升”或“下降”），结合水/自由水的值____（填“上升”或“下降”），进而改变干物质的量，干重变化主要与碳元素密切相关。 （2）小麦成熟过程中糖类物质之间可以发生转化，____含量增多。 （3）红薯和土豆都富含淀粉，但红薯吃起来比土豆甜。某兴趣小组猜测土豆中可能不含淀粉酶（淀粉酶能催化淀粉水解），所以淀粉不能被分解成甜度比较高的还原糖。为验证这一说法，他们进行了相关实验，请帮助其完成以下实验。 实验原理：①淀粉能被淀粉酶水解为还原糖；②________________。 备选材料与用具：去掉淀粉与还原糖的红薯提取液、去掉淀粉的土豆提取液、双缩脲试剂A液、双缩脲试剂B液、斐林试剂甲液、斐林试剂乙液、苏丹Ⅲ染液、质量分数为3%的淀粉溶液、质量分数为3%的蔗糖溶液等。实验步骤：（请补充完整） 第一步 第二步 向A、B两支试管中分别加入等量的________，反应一段时间。 第三步 将________注入C试管混合均匀后，向A、B试管中各加入2mL，然后50～65℃恒温水浴2 min。 实验结果预测：该实验最可能的结果是________。 18. Piezo通道是一类广泛存在于真核细胞中的阳离子通道，可被压力、流体剪切力等机械刺激激活，进而介导Ca2+等阳离子跨膜运输，作用机理如下图。请回答下列问题： （1）Piezo通道蛋白的合成场所有_________，该通道蛋白的跨膜区主要由_________（选填“疏水性”或“亲水性”）氨基酸构成。 （2）图中Ca2+的跨膜运输方式为_________，下列与该运输过程相关的叙述中，错误的是_________。 A．该运输过程直接依赖于细胞膜的流动性 B．该运输过程顺浓度梯度进行，且不需要消耗能量 C．Ca2+需要与Piezo通道结合，并改变其空间构象 D．Piezo通道也能让其他阳离子通过，说明Piezo通道不具有选择性 （3）遗传性干瘪红细胞增多症患者的红细胞形态干瘪，易破裂。研究发现该病是基因突变引起干瘪红细胞Piezo通道功能改变所致。 ①据图分析，该症患者红细胞形态干瘪的原因可能是Piezo通道功能_________（选填增强、减弱），促进K+大量外流，使细胞质溶液浓度_________细胞外溶液浓度，细胞因失水表现出干瘪形态。 ②科研人员希望能研发出缓解该症患者红细胞干瘪、易破裂情况的药物，药物的研发方向（作用机理）可能是_______________。 （4）为验证“机械刺激通过激活Piezo通道促进Ca2+内流”，某生物兴趣小组设计如下实验：取Piezo通道蛋白缺失的小鼠细胞（甲组）和正常小鼠细胞（乙组），均用相同机械刺激处理，检测两组细胞内Ca2+浓度变化。 ①该实验的自变量是_________，因变量是_________。 ②预期的实验结果是：__________________________。 19. 缺镁是导致龙眼叶片黄化的主要原因。为探究缺镁对龙眼光合作用的影响，研究人员做了相关研究，结果如图1和图2。 回答下列问题： （1）缺镁导致净光合速率下降的原因是缺镁会导致叶绿体____________上的叶绿素含量下降，影响光反应_____________的产生，进而影响暗反应；另一方面，根据图1可知，龙眼缺镁会导致____________________________，从而影响净光合速率。 （2）CO2从气孔进入细胞间，再进入叶肉细胞叶绿体基质中与C5结合产生C3。根据图2数据，缺镁组净光合速率下降的主要原因并不是气孔相对开度，阐述你的依据是_____________________________。 （3）为了进一步研究龙眼缺镁对叶绿素a和叶绿素b含量的影响，研究人员进行了相关实验，简要写出研究思路_______________________________________________________。 20. 下图1表示基因型AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析： （1）图1中，具有细胞周期的是______（填数字序号），含有两个染色体组的细胞有______（填数字序号），含有同源染色体的细胞有______（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有______（填数字序号）。 （2）图2中，DE段的变化原因是______，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有______（用图1中数字和箭头表示，任写一种即可）。 （3）图1时期②细胞中同时出现A和a基因的原因可能有______， （4）根据所学知识，完成下表： 实验步骤的目的 简要操作过程 固定细胞形态 将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后，用浓度为0.075mol/L的KCl溶液37℃低渗处理45min，冲洗后再转入70%乙醇中冷藏备用 制作装片 将材料冲洗后，经解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→①______→制片 显微观察 在显微镜下观察不同时期图像并根据染色体的②______判断细胞所处时期，部分时期的显微图像如图3A~F所示 （5）实验过程中，第二次使用卡诺氏液处理目的是______（增强/降低）染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。图3的A~F中，细胞分裂的先后顺序为A→C→______→F（用字母和箭头表示）。 21. 某作物为两性花植物，可自花或异花传粉，其育性受复等位基因A1、A2、A3控制。研究人员发现一株雄性不育突变株甲（基因型A1A1），将其与纯种品系乙（A2A2）、丙（A3A3）分别杂交，结果如表所示。回答下列问题： 组合 P F1 F2 一 甲×乙 育性正常 育性正常∶雄性不育=3∶1 二 甲×丙 雄性不育 育性正常∶雄性不育=1∶3 （1）雄性不育突变株在杂交育种时的优势是____________。 （2）已知A2对A3为显性。结合表中结果分析，A1、A2、A3三者的显隐性关系为____________（用“”表示显隐性），理由是____________。 （3）若让组合一的F1植株与组合二的F1植株杂交，则父本应是____________（填“组合一的F1”或“组合二的F1”），后代的表型及比例为____________。 （4）研究发现，同时含有A2、A3基因的杂种植株的结实率高于乙和丙的，具有杂种优势。以第（3）问后代植株为实验材料，设计一个遗传实验来筛选出该杂种植株，并写出实验思路和筛选依据。实验思路：____________。筛选依据：____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 机密★启用前 玉溪一中2026—2027学年上学期高二开学考 生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上，并认真核准条形码上的姓名、准考证号、考场号、座位号及科目，在规定的位置贴好条形码。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色碳素笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 如图为真核生物体内不同化学元素组成化合物的示意图,下列说法不正确的是（ ） A. 若①是大分子化合物，则①可能具有物质运输功能 B. 若②为储能物质，则②可能是脂肪、淀粉、糖原 C. 若③是染色体的成分之一，则③彻底水解产物有6种 D. 若①③共同构成的物质为染色体，则③只分布在细胞核中 【答案】D 【解析】 【详解】A、①中含有S元素，若为大分子，则它可以是蛋白质，可具有物质运输功能，如载体蛋白、血红蛋白等，A正确； B、②只含有C、H、O，若为储能物质，则可以是脂肪、淀粉和糖原，B正确； C、③含有的元素为C、H、O、N、P，若是染色体的成分之一，则③可是DNA，彻底水解产物有6种，分别为：磷酸、脱氧核糖、腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶，C正确； D、若①③共同构成的物质为染色体，则①是蛋白质，③是脱氧核糖核酸DNA，主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体半自主性细胞器中也有DNA，D错误。 2. 微管是细胞内由微管蛋白和微管结合蛋白组成的中空圆柱状结构，参与纺锤体的形成。下列有关叙述错误的是（ ） A. 秋水仙素可能会抑制微管的形成，进而抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍 B. 由于纺锤体在分裂间期形成，因此植物细胞的两极及动物细胞的中心体处分布大量微管 C. 当微管功能发生异常时，可能出现的变异有染色体变异 D. 在有丝分裂的前期、减数分裂Ⅰ的前期和减数分裂Ⅱ的前期，细胞中均有大量微管生成 【答案】B 【解析】 【详解】A、秋水仙素能结合微管蛋白，抑制微管的聚合，从而抑制纺锤体形成，使染色体复制后不能移向两极，导致染色体数目加倍，A正确； B、纺锤体是在分裂前期形成的，不是在分裂间期。分裂间期是DNA复制和相关蛋白质合成的时期，微管蛋白在此期合成，但微管组装成纺锤体发生在前期，B错误； C、微管功能异常会导致纺锤体形成异常，细胞分裂时染色体无法正常分离，可能出现染色体数目变异，属于染色体变异，C正确； D、有丝分裂前期、减数分裂Ⅰ的前期、减数分裂Ⅱ的前期都需要形成纺锤体，而微管参与纺锤体的构成，因此这三个时期细胞中均有大量微管生成，D正确。 3. Piezo通道是机械刺激（如压力、重力、流体剪切力等）激活的阳离子（如Ca2+，Na+等）通道，广泛存在于各种类型的细胞膜上，如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. Piezo通道等膜蛋白的存在会降低细胞膜张力 B. 控制Piezo通道的基因在各种类型的细胞核中完成表达 C. Piezo通道和KCa3.1载体蛋白运输物质均不具有特异性 D. Piezo通道和KCa3.1载体蛋白运输物质的方式均属于简单扩散 【答案】A 【解析】 【详解】A、膜蛋白镶嵌在细胞膜的磷脂双分子层中，会改变膜的结构，降低细胞膜张力，A正确； B、基因表达包括转录和翻译两个阶段，转录的场所是细胞核，翻译的场所是细胞质中的核糖体，因此基因表达不能完全在细胞核中完成，B错误； C、通道蛋白和载体蛋白运输物质都具有特异性，只能转运特定种类的物质，C错误； D、简单扩散不需要转运蛋白的协助，Piezo通道参与的运输属于协助扩散，KCa3.1载体蛋白参与的运输也不属于简单扩散，D错误。 4. 实验小组同学对某二倍体雄性动物（2n=4）的性腺组织进行观察，绘制出的不同分裂时期细胞甲、乙的染色体数目与核DNA分子数的关系图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲细胞进行的是有丝分裂，则甲细胞处于有丝分裂后期 B. 若甲细胞进行的是减数分裂，则甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期 C. 若乙细胞进行的是减数分裂，则乙细胞中不含同源染色体 D. 乙细胞中此时只含有1个染色体组 【答案】C 【解析】 【详解】A、有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数暂时加倍为8，核DNA数也为8，与甲细胞特征不符，甲若为有丝分裂应处于前期或中期，A错误； B、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数暂时为4，核DNA数为4，与甲细胞核DNA数为8的特征不符，甲若为减数分裂应处于减数分裂Ⅰ时期，B错误； C、乙细胞中染色体数为 4、核DNA为4，无染色单体。可以是减数第二次分裂后期（染色体暂时恢复 4 条，无同源染色体），此时乙细胞中不含同源染色体，C正确； D、乙无论是有丝分裂末期产生的子细胞还是减数分裂Ⅱ后期的细胞，染色体数为4，均含有2个染色体组，D错误。 5. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了三幅细胞分裂示意图如图。下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中不含同源染色体 B. 乙细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生E/e与XF/Y的自由组合 C. 丙细胞中同源染色体成对排列在赤道板上，下一时期同源染色体分离 D. XF与Y的分离在甲细胞中发生，e与e的分离在丙细胞中发生 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲细胞染色体数目为体细胞的一半，无同源染色体，且染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，该时期细胞不含同源染色体，A正确； B、乙细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期，而非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，该时期不会发生E/e与XF/Y的自由组合，B错误； C、丙是有丝分裂中期，全部染色体着丝粒排在赤道板上，不存在同源染色体成对排列在赤道板上，下一时期为有丝分裂后期，发生着丝粒分裂，无同源染色体分离，C错误； D、XF与Y是同源染色体，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期（乙细胞的下一时期），不发生在甲细胞，e与e为姐妹染色单体上等位基因，分离发生在减Ⅱ后期（甲的下一阶段）或有丝分裂后期（丙的下一阶段），D错误。 6. 某雌性昆虫的X染色体和一条常染色体上的某些基因的分布情况如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因在遗传上与性别相关联 B. X染色体可来自该昆虫的母本或父本 C. 卷翅基因和棕眼基因属于非等位基因 D. 减数分裂时，X染色体与常染色体可以发生联会 【答案】D 【解析】 【详解】A、朱红眼基因位于X染色体上，性染色体上的基因在遗传时通常与性别相关联，A正确； B、该昆虫为雌性，性染色体组成为XX，两条X染色体分别来自父本和母本，因此X染色体可来自母本或父本，B正确； C、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，卷翅基因和棕眼基因位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，C正确； D、联会是减数分裂Ⅰ前期同源染色体两两配对的现象，X染色体和常染色体属于非同源染色体，不能发生联会，D错误。 7. 如图是某人类单基因遗传病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ） A. 推测该病不可能是隐性遗传病 B. 推测Ⅱ-3的基因型为杂合子 C. Ⅲ-4和正常女性婚配后女儿患病的概率为1/2 D. Ⅲ-7的致病基因溯源来自Ⅰ-2 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知致病基因位于X染色体上，若为隐性遗传病，正常男性Ⅰ-1（基因型为，设显性基因为A，隐性为a）的X染色体一定会传递给所有女儿，女儿均不患病，但系谱图中Ⅱ-3为患病女儿，因此该病为伴X染色体显性遗传病，该病不可能是伴X隐性遗传病，A正确； B、Ⅱ-3患病，其父亲Ⅰ-1正常，只能给Ⅱ-3传递，因此Ⅱ-3基因型为，属于杂合子，B正确； C、Ⅲ-4为患病男性，基因型为，正常女性基因型为，二者婚配后，女儿的X染色体一条来自父亲（带致病基因的）、一条来自母亲（），基因型均为，全部患病，概率为1，C错误； D、Ⅲ-7的致病基因来自母亲Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自母亲Ⅰ-2（Ⅰ-1无致病基因），因此致病基因溯源来自Ⅰ-2，D正确。 8. 水稻的抗稻瘟病和耐旱受到两对独立遗传基因的控制。科研人员将纯种的抗稻瘟病水稻和耐旱水稻杂交，筛选出既抗稻瘟病又耐旱的新品种。下列分析错误的是（ ） A. 抗稻瘟病基因和耐旱基因在受精作用时基因重组 B. F1个体同时含有抗稻瘟病和耐旱的基因 C. F2中可能出现能稳定遗传的既抗稻瘟病又耐旱的新品种 D. 通过 F2自交和逐代筛选，可获得稳定遗传的个体 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，包括减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换、减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合，受精作用是雌雄配子随机结合的过程，不发生基因重组，A错误； B、亲本均为纯种，分别携带抗稻瘟病基因和耐旱基因，杂交得到的F₁为杂合子，同时含有两种显性基因，B正确； C、两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，F₂会发生性状分离，可出现既抗稻瘟病又耐旱的纯合个体，该类个体可稳定遗传，C正确； D、F₂中既抗稻瘟病又耐旱的个体包含纯合子和杂合子，通过连续自交、逐代筛选可逐步淘汰杂合子，最终获得能稳定遗传的纯合个体，D正确。 9. 如图为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中箭头所指的碳原子上连接的基团是—H B. 乙链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 遗传信息可通过逆转录过程从甲链流向乙链 D. 若图中序列编码一个氨基酸，其密码子为-AUG- 【答案】A 【解析】 【详解】A、这条链含有碱基 U（尿嘧啶），说明该链为核糖核苷酸链，箭头所指的五碳糖为核糖的 2 号碳原子连接的基团−OH，不是−H，A错误； B、乙链为核酸单链，一条链上相邻核苷酸依靠磷酸二酯键进行连接，B正确； C、甲链含有U，属于 RNA；逆转录就是以 RNA（甲链）作为模板合成 DNA（乙链），遗传信息从 RNA 流向 DNA，C正确； D、密码子定义为 mRNA 上 3 个相邻碱基；图中甲链上侧为5'端，下侧为3'端，RNA链碱基序列为5'-AUG-3'，因此密码子是‑AUG‑，D正确。 10. 被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA片段为重复单元，逆转录成串联重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图所示。该蛋白能抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是（ ） A. 蛋白Neo是在该细菌的核糖体中合成的 B. 噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 C. 图中的转录和翻译是可以同时进行的 D. DNA两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 【答案】D 【解析】 【详解】 A、蛋白质的合成场所是核糖体，细菌为原核生物，含有核糖体，因此蛋白Neo是在该细菌的核糖体中合成的，A正确； B、噬菌体侵染细菌时，会将自身的核酸注入细菌内部，蛋白质外壳留在细菌外，B正确； C、细菌是原核生物，无核膜包被的细胞核，因此转录和翻译过程可以同时进行，C正确； D、转录过程仅以DNA的一条链为模板合成mRNA，再经翻译得到蛋白Neo，并非DNA两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成，D错误。 11. 为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（ ） A. R-编码的氨基酸序列发生改变，是由基因发生碱基缺失导致 B. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可遗传给子代 C. 该突变体有多种表型变异，表明基因与性状是一一对应关系 D. 该研究表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题可知：R⁻基因是R基因发生4个碱基对的缺失形成的，碱基对缺失会导致转录出的mRNA上的密码子阅读框移位，进而使编码的氨基酸序列发生改变，A正确； B、受精卵的全能性最高，对受精卵进行基因敲除后，发育成的个体所有细胞（包括生殖细胞）都携带突变基因，可确保突变的基因能遗传给子代，B正确； C、该突变体仅R基因发生突变，就出现体型变小、体色变为浅红色两种表型，说明一个基因可以控制多个性状，说明基因与性状的关系并不是一一对应的，C错误； D、该突变属于基因编码序列的碱基缺失，会直接导致表达的蛋白质结构改变，进而引发生物体性状改变，表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D正确。 故选C。 12. 一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，产生的杂种ABD经染色体加倍，形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）。这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述，正确的是（ ） A. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代 B. 普通小麦的培育成功说明了不经过隔离也能形成新物种 C. 普通小麦卵母细胞在减数分裂时，可观察到21个四分体 D. 在上述普通小麦形成过程中发生了染色体数目和结构的变异 【答案】C 【解析】 【分析】在普通小麦形成的过程中，运用了杂交和染色体加倍手段，因此此过程中涉及有染色体数目变异、基因重组的生物变异类型。 【详解】A、普通小麦是异源六倍体AABBDD，产生的配子是ABD，二粒小麦是异源四倍体AABB，产生的配子是AB，杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的，A错误； B、隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生了生殖隔离，B错误； C、普通小麦为六倍体小麦（6n=42），在性母细胞减数分裂时，同源染色体发生配对，42条染色体可配成21对，故可观察到21个四分体，C正确； D、在普通小麦的形成过程中，发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）、基因重组，没有发生染色体结构变异，D错误。 故选C。 13. 下列关于人类遗传病及其监测和预防的叙述，正确的是（ ） A. 调查人群中遗传病的发病率时，常选取多基因遗传病进行调查 B. 若要调查白化病的遗传方式，则需要在患病家系中进行调查 C. 可选取某高中的某个班级调查高度近视（近视度数为600度及以上）的发病率 D. 产前对胎儿进行染色体数目分析可预防镰状细胞贫血的发生 【答案】B 【解析】 【详解】A、调查人群中遗传病的发病率时，应选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，多基因遗传病易受环境因素影响，不适合作为调查对象，A错误； B、调查某种遗传病的遗传方式时，需要在患者的家系中进行调查，通过分析家系成员的患病情况判断遗传特点，B正确； C、调查遗传病发病率需要在广大人群中随机抽样，选取高中某个班级的样本不具有随机性和代表性，无法得到准确的发病率数据，C错误； D、镰状细胞贫血是单基因遗传病，由基因突变导致，染色体数目未发生改变，因此染色体数目分析无法检测出该疾病，不能预防其发生，D错误。 故选B。 14. 先天性丙种球蛋白缺乏症患者的B细胞出现代谢障碍，导致患者的抗体不能生成，出现抗体缺失的表现。一对夫妇表现正常，生育两个孩子，女儿正常但儿子患病。已知妻子的父母正常，妻子的弟弟是患者且该病的致病基因来自母亲。这对夫妇想要生育第三胎，前往医院进行遗传咨询。下列叙述正确的是（ ） A. 无法确定该病的遗传类型，需要进行基因检测 B. 该妻子的女儿正常，但携带了该病的致病基因 C. 这对夫妇生育女孩患病概率为0，生育男孩患病概率为1/2 D. 目前，运用基因治疗来治愈该遗传病是安全且稳定的 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据“无中生有为隐性”，且男性患者的致病基因仅来自母亲，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，可确定该病为伴X染色体隐性遗传，无需基因检测判断遗传类型，A错误； B、丈夫基因型为XAY，生育过患病儿子，说明妻子为携带者XAXa，女儿的X染色体一条来自父亲（必然携带正常显性基因XA），一条来自母亲，基因型为XAXA或XAXa，不一定携带致病基因，B错误； C、生育女孩时，女孩必然获得来自父亲的XA，因此全部正常，患病概率为0；生育男孩时，X染色体来自母亲，获得Xa的概率为1/2，故男孩患病概率为1/2，C正确； D、目前基因治疗仍处于临床试验阶段，技术不成熟，并不安全稳定，D错误。 15. 褐花杓兰和西藏杓兰主要分布于我国西南地区，分布区域有一定交叉，典型的褐花杓兰，花是深紫色的，典型的西藏杓兰，花是紫红色的；二者存在从浅红到深紫的连续花色过渡类型，且可相互杂交并产生可育后代。下列叙述错误的是（ ） A. 这一系列花色过渡类型的出现增加了当地杓兰物种的多样性 B. 杂交后代花色与典型亲本有一定差异可能是基因重组的结果 C. 可遗传变异和环境的定向选择是兰花适应不同环境的必要条件 D. 褐花杓兰和西藏杓兰会与各自的传粉者以及无机环境协同进化 【答案】A 【解析】 【详解】A、物种多样性反映的是区域内物种的丰富程度，上述花色过渡类型仍属于同一杓兰物种，其出现增加的是基因（遗传）多样性，并未增加物种多样性，A错误； B、杂交属于有性生殖过程，有性生殖中会发生基因重组，使控制不同性状的基因重新组合，因此杂交后代花色与典型亲本存在差异可能是基因重组的结果，B正确； C、可遗传变异是生物进化的原材料，环境的定向选择决定生物进化的方向，二者是兰花适应不同环境的必要条件，C正确； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此两种杓兰会与各自的传粉者（不同物种）以及无机环境协同进化，D正确。 16. 在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，研究人员将含有相同浓度抗生素的纸片置于接种了金黄色葡萄球菌的培养基上，培养后形成抑菌圈，检测细菌对抗生素的耐受性。实验分组如下，甲组：每代均从抑菌圈边缘取菌，重复十代实验；乙组：从抑菌圈外较远处取菌，重复十代实验。下列分析错误的是（ ） A. 金黄色葡萄球菌的抗药性状可能抑制其增殖，体现了适应的相对性 B. 乙组从抑菌圈外较远处取菌原因是该处细菌对抗生素的抗药性强 C. 甲组金黄色葡萄球菌更易积累耐药性，抑菌圈直径会逐渐减小 D. 培养基上的菌落具有抗药性，说明抗药基因在接触青霉素之前产生 【答案】B 【解析】 【详解】A、适应的相对性指生物对环境的适应是相对的、存在局限性的。抗药性在有抗生素的环境中是有利性状，但抗药细菌需要额外消耗能量合成抗药性相关物质，在无抗生素环境中增殖反而受抑制，体现了适应的相对性，A正确； B、抑菌圈是抗生素可抑制细菌生长的区域，抑菌圈外较远处几乎不含抗生素，该处细菌没有经过抗生素的选择作用，抗药性很弱，并非抗药性强，B错误； C、甲组每代从抑菌圈边缘取菌，该处细菌本身具有一定抗药性，经过多代选择，菌群的耐药性逐代积累，抗生素的抑制范围缩小，因此抑菌圈直径会逐渐减小，C正确； D、抗生素仅起到选择作用，不会诱导细菌产生抗药突变，培养基上存活的抗药性菌落，其抗药基因在接触抗生素之前就已经通过基因突变产生，D正确。 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 17. 下图1、图2表示小麦开花数天后测定种子中几种物质的变化，请据图分析并回答下列问题： （1）种子成熟后期，含水量____（填“上升”或“下降”），结合水/自由水的值____（填“上升”或“下降”），进而改变干物质的量，干重变化主要与碳元素密切相关。 （2）小麦成熟过程中糖类物质之间可以发生转化，____含量增多。 （3）红薯和土豆都富含淀粉，但红薯吃起来比土豆甜。某兴趣小组猜测土豆中可能不含淀粉酶（淀粉酶能催化淀粉水解），所以淀粉不能被分解成甜度比较高的还原糖。为验证这一说法，他们进行了相关实验，请帮助其完成以下实验。 实验原理：①淀粉能被淀粉酶水解为还原糖；②________________。 备选材料与用具：去掉淀粉与还原糖的红薯提取液、去掉淀粉的土豆提取液、双缩脲试剂A液、双缩脲试剂B液、斐林试剂甲液、斐林试剂乙液、苏丹Ⅲ染液、质量分数为3%的淀粉溶液、质量分数为3%的蔗糖溶液等。实验步骤：（请补充完整） 第一步 第二步 向A、B两支试管中分别加入等量的________，反应一段时间。 第三步 将________注入C试管混合均匀后，向A、B试管中各加入2mL，然后50～65℃恒温水浴2 min。 实验结果预测：该实验最可能的结果是________。 【答案】（1） ①. 下降 ②. 上升 （2）淀粉 （3） ①. 还原糖与斐林试剂反应能生成砖红色沉淀 ②. 质量分数为3%的淀粉溶液 ③. 等量（或等体积）的斐林试剂甲液和乙液 ④. A试管内液体为蓝色（或不出现砖红色沉淀），B试管内出现砖红色沉淀 【解析】 【小问1详解】 结合图示可知，种子成熟后期，含水量下降，结合水/自由水的比例上升，进而改变干物质的量，干重变化主要与碳元素密切相关。 【小问2详解】 结合图示可知，小麦成熟过程中糖类物质之间可以发生转化，淀粉含量增多。 【小问3详解】 由题意可知，实验的目的是证明土豆中可能不含淀粉酶，所以淀粉不能被分解成甜度比较高的还原糖。可选用去掉淀粉与还原糖的红薯提取液、去掉淀粉的土豆提取液分别与一定量的淀粉反应，含有淀粉酶的组就会将淀粉分解，从而产生还原性糖，可用斐林试剂检测还原性糖有无生成以及生成的量，所以该实验的原理是：①淀粉能被淀粉酶水解为还原糖；②还原糖与斐林试剂反应能生成砖红色沉淀，由还原糖的鉴定的步骤可得该实验步骤，第一步：将去掉淀粉的土豆提取液、去掉淀粉与还原糖的红薯提取液分别加入 A、B试管中各2ml，保温备用；第二步：向 A、B两支试管中分别加入等量的质量分数为3%的淀粉，反应一段时间；第三步：将等量的斐林试剂甲液和斐林试剂乙液注入C试管混合均匀后，向A、B试管中各加入2mL，然后在50 ～65 ℃恒温水浴2 min。实验结果预测：该实验最可能的结果是A试管内液体为蓝色（或者不出现砖红色沉淀），B 试管内出现砖红色沉淀。 18. Piezo通道是一类广泛存在于真核细胞中的阳离子通道，可被压力、流体剪切力等机械刺激激活，进而介导Ca2+等阳离子跨膜运输，作用机理如下图。请回答下列问题： （1）Piezo通道蛋白的合成场所有_________，该通道蛋白的跨膜区主要由_________（选填“疏水性”或“亲水性”）氨基酸构成。 （2）图中Ca2+的跨膜运输方式为_________，下列与该运输过程相关的叙述中，错误的是_________。 A．该运输过程直接依赖于细胞膜的流动性 B．该运输过程顺浓度梯度进行，且不需要消耗能量 C．Ca2+需要与Piezo通道结合，并改变其空间构象 D．Piezo通道也能让其他阳离子通过，说明Piezo通道不具有选择性 （3）遗传性干瘪红细胞增多症患者的红细胞形态干瘪，易破裂。研究发现该病是基因突变引起干瘪红细胞Piezo通道功能改变所致。 ①据图分析，该症患者红细胞形态干瘪的原因可能是Piezo通道功能_________（选填增强、减弱），促进K+大量外流，使细胞质溶液浓度_________细胞外溶液浓度，细胞因失水表现出干瘪形态。 ②科研人员希望能研发出缓解该症患者红细胞干瘪、易破裂情况的药物，药物的研发方向（作用机理）可能是_______________。 （4）为验证“机械刺激通过激活Piezo通道促进Ca2+内流”，某生物兴趣小组设计如下实验：取Piezo通道蛋白缺失的小鼠细胞（甲组）和正常小鼠细胞（乙组），均用相同机械刺激处理，检测两组细胞内Ca2+浓度变化。 ①该实验的自变量是_________，因变量是_________。 ②预期的实验结果是：__________________________。 【答案】（1） ①. 核糖体和内质网 ②. 疏水性 （2） ①. 协助扩散 ②. ACD （3） ①. 增强 ②. 低于（小于） ③. 抑制Piezo通道功能（或减少Piezo通道蛋白的数量或抑制K+通道的活性） （4） ①. Piezo通道蛋白的有无 ②. 细胞内Ca2+浓度变化 ③. 甲组细胞内Ca2+浓度变化不明显，乙组Ca2+浓度显著升高 【解析】 【小问1详解】 Piezo 通道蛋白属于真核细胞的膜蛋白，膜蛋白的合成流程：核糖体合成一小段肽链后进入内质网继续合成并进行加工，因此合成场所有核糖体、内质网。 细胞膜的基本支架是磷脂双分子层，磷脂尾部为疏水性，镶嵌在磷脂层内部的跨膜区，需要和疏水尾部相容，因此跨膜区主要由疏水性氨基酸构成。 【小问2详解】 由图可知，细胞外Ca2+浓度更高，Ca2+借助 Piezo 通道顺浓度梯度内流，不需要消耗能量，运输方式为协助扩散。 A、协助扩散依赖通道蛋白开放，离子只是穿过通道，不存在膜的形变融合，因此该过程不直接依赖膜的流动性，A错误； B、该运输方式为协助扩散，顺浓度梯度进行，不消耗细胞代谢能量，B正确； C、通道蛋白仅提供运输通道，Ca2+不需要与通道蛋白结合；载体蛋白才需要与底物结合，C错误； D、Piezo 通道只允许阳离子通过，不能运输阴离子，仍具有离子选择性，D错误。 【小问3详解】 若 Piezo 通道功能增强，K+大量流出红细胞，红细胞内溶质浓度低于细胞外液，细胞内水分向外渗透，红细胞失水干瘪。发病根源是 Piezo 通道功能过强、K+外流过多，药物研发思路可为：抑制 Piezo 通道的激活 / 降低 Piezo 通道蛋白含量 / 抑制细胞膜上K+通道活性，减少钾离子外流，缓解细胞失水干瘪。 【小问4详解】 本实验目的是验证机械刺激通过 Piezo 通道促进Ca2+内流。 实验自变量为细胞Piezo 通道蛋白的有无；因变量为细胞内Ca2+浓度变化。 预期实验结果：甲组小鼠细胞无 Piezo 通道，机械刺激无法介导Ca2+内流，甲组细胞内Ca2+浓度无明显变化；乙组有正常 Piezo 通道，机械刺激激活通道引发Ca2+大量内流，乙组细胞内Ca2+浓度显著升高。 19. 缺镁是导致龙眼叶片黄化的主要原因。为探究缺镁对龙眼光合作用的影响，研究人员做了相关研究，结果如图1和图2。 回答下列问题： （1）缺镁导致净光合速率下降的原因是缺镁会导致叶绿体____________上的叶绿素含量下降，影响光反应_____________的产生，进而影响暗反应；另一方面，根据图1可知，龙眼缺镁会导致____________________________，从而影响净光合速率。 （2）CO2从气孔进入细胞间，再进入叶肉细胞叶绿体基质中与C5结合产生C3。根据图2数据，缺镁组净光合速率下降的主要原因并不是气孔相对开度，阐述你的依据是_____________________________。 （3）为了进一步研究龙眼缺镁对叶绿素a和叶绿素b含量的影响，研究人员进行了相关实验，简要写出研究思路_______________________________________________________。 【答案】（1） ①. 类囊体 ②. ATP和NADPH ③. 呼吸速率增强 （2）缺镁组气孔相对开度降低，但细胞间CO2浓度增加并且高于对照组，表明缺镁导致净光合速率下降并不是气孔相对开度 （3）利用无水乙醇提取对照组和缺镁组的叶绿素，然后利用纸层析法进行分离，通过比较叶绿素a和叶绿素b的条带宽窄来确定缺镁对叶绿素a和叶绿素b含量的影响 【解析】 【小问1详解】 缺镁会导致叶绿体类囊体上的叶绿素含量下降，影响光反应阶段NADPH和ATP的合成，进而影响暗反应；根据图1所示，龙眼缺镁会导致呼吸速率增强，进而导致净光合速率下降。 【小问2详解】 CO2从气孔进入细胞间，然后主要通过自由扩散的方式进入叶绿体基质，与C5结合产生C3，即CO2的固定。另外根据图2所示，缺镁组气孔相对开度降低，但细胞间CO2浓度增加且高于对照组，表明缺镁导致净光合速率下降并不是气孔相对开度降低导致的。 【小问3详解】 为了进一步研究龙眼缺镁对叶绿素a和叶绿素b含量的影响，我们可以利用叶绿素的提取和分离实验的原理进行：利用无水乙醇提取对照组和缺镁组的叶绿素，然后利用纸层析法进行分离，通过比较叶绿素a和叶绿素b的条带宽窄来确定缺镁对叶绿素a和叶绿素b含量的影响。 20. 下图1表示基因型AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期细胞示意图；图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，请据图分析： （1）图1中，具有细胞周期的是______（填数字序号），含有两个染色体组的细胞有______（填数字序号），含有同源染色体的细胞有______（填数字序号），处于图2中CD段的细胞有______（填数字序号）。 （2）图2中，DE段的变化原因是______，这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有______（用图1中数字和箭头表示，任写一种即可）。 （3）图1时期②细胞中同时出现A和a基因的原因可能有______， （4）根据所学知识，完成下表： 实验步骤的目的 简要操作过程 固定细胞形态 将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后，用浓度为0.075mol/L的KCl溶液37℃低渗处理45min，冲洗后再转入70%乙醇中冷藏备用 制作装片 将材料冲洗后，经解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→①______→制片 显微观察 在显微镜下观察不同时期图像并根据染色体的②______判断细胞所处时期，部分时期的显微图像如图3A~F所示 （5）实验过程中，第二次使用卡诺氏液处理目的是______（增强/降低）染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。图3的A~F中，细胞分裂的先后顺序为A→C→______→F（用字母和箭头表示）。 【答案】（1） ①. ①③ ②. ①②⑤ ③. ①③⑤ ④. ①④⑤ （2） ①. 染色体的着丝粒分裂 ②. ①→③（或④→②，任写一个即可） （3）基因突变或基因重组 （4） ①. 染色 ②. 形态、位置和数目 （5） ①. 增强 ②. E→D→B 【解析】 【小问1详解】 细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所经历的全过程。只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期。图1中①细胞处于有丝分裂中期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂后期，④细胞处于减数第二次分裂后期。其中①和③细胞进行的是有丝分裂，具有细胞周期，所以具有细胞周期的是①③；含有两个染色体组的细胞有①②⑤；含有同源染色体的细胞有①③⑤；CD段染色体与核DNA数目比为1/2，即细胞含有染色单体，处于图2中CD段的细胞有①④⑤。 【小问2详解】 分析图2，纵坐标表示染色体与核DNA数目比，DE段染色体与核DNA数目比由1/2变为1，说明染色体数目加倍了，即有丝分裂或减数第二次分裂后期染色体的着丝粒发生分裂，对应图1中转变的具体情况可表示为①→③（或④→②）。 【小问3详解】 该生物的基因型为AaBb，A和a互为等位基因，应位于同源染色体上，现该等位基因位于相同染色体上，可能是发生了基因突变或基因重组（四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换）。 【小问4详解】 预处理后将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后第一步目的是固定细胞形态，制作装片的顺序是解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→染色→制片，最后在显微镜下观察染色体的形态和数量，所以①为染色，②为染色体的形态、位置和数目。 【小问5详解】 实验过程中，第二次使用卡诺氏液处理目的是增强染色体的嗜碱性，便于染色体与染色剂的结合，达到优良染色效果。A～F中，细胞分裂的先后顺序为A减数第一次分裂前期→C减数第一次分裂中期→E减数第一次分裂后期→D减数第一次分裂末期→B减数第二次分裂后期→F减数第二次分裂末期。 21. 某作物为两性花植物，可自花或异花传粉，其育性受复等位基因A1、A2、A3控制。研究人员发现一株雄性不育突变株甲（基因型A1A1），将其与纯种品系乙（A2A2）、丙（A3A3）分别杂交，结果如表所示。回答下列问题： 组合 P F1 F2 一 甲×乙 育性正常 育性正常∶雄性不育=3∶1 二 甲×丙 雄性不育 育性正常∶雄性不育=1∶3 （1）雄性不育突变株在杂交育种时的优势是____________。 （2）已知A2对A3为显性。结合表中结果分析，A1、A2、A3三者的显隐性关系为____________（用“”表示显隐性），理由是____________。 （3）若让组合一的F1植株与组合二的F1植株杂交，则父本应是____________（填“组合一的F1”或“组合二的F1”），后代的表型及比例为____________。 （4）研究发现，同时含有A2、A3基因的杂种植株的结实率高于乙和丙的，具有杂种优势。以第（3）问后代植株为实验材料，设计一个遗传实验来筛选出该杂种植株，并写出实验思路和筛选依据。实验思路：____________。筛选依据：____________。 【答案】（1）母本植株无须人工去雄 （2） ①. A2＞A1＞A3 ②. 组合一F1(A1A2)表现为育性正常，说明A2对A1为显性；组合二F1(A1A3)表现为雄性不育，说明A1对A3为显性 （3） ①. 组合一的F1 ②. 育性正常∶雄性不育=1∶1 （4） ①. 取第（3）问后代中表型为育性正常的植株，分别让其自交，统计自交后代的性状分离情况 ②. 自交后代全部表现为育性正常的植株即为所需的A2A3杂种植株 【解析】 【小问1详解】 雄性不育突变株无法产生可育的雄配子，杂交育种时，雄性不育突变株作为母本植株时无须人工去雄。 【小问2详解】 组合一的亲本甲（雄性不育，基因型为A1A1）和乙（雄性可育，基因型为A2A2）杂交，F1​基因型为A1A2，表现为育性正常，说明A2对A1为显性；组合二的亲本甲（雄性不育，基因型为A1A1）和丙（雄性可育，基因型为A3A3）杂交，F1​基因型为A1A3，表现为育性不育，说明A1对A3为显性，结合题干已知A2对A3为显性，因此三者显隐性关系为A2＞A1＞A3。 【小问3详解】 组合一的F1植株基因型为A1A2，表现为育性正常，组合二的F1植株基因型为A1A3，表现为育性不育，两者杂交，则父本应是组合一的F1。杂交后代的基因型以及比例为A1A1∶A1A2∶A1A3∶A2A3=1∶1∶1∶1，后代的表型及比例为育性正常（A1A2和A2A3）∶雄性不育（A1A1和A1A3）=1∶1。 【小问4详解】 第（3）问后代植株基因型有A1A1、A1A2、A1A3、A2A3，其中育性正常植株的基因型有A1A2和A2A3，要设计一个遗传实验来筛选出该杂种植株（A2A3），可取第（3）问后代中表型为育性正常的植株，分别让其自交，统计自交后代的性状分离情况。基因型为A1A2的植株自交，后代会出现雄性不育（A1A1）植株，而基因型为A2A3的植株自交，后代植株育性全部正常，故筛选依据为：自交后代全部表现为育性正常的植株即为所需的A2A3杂种植株。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $