湖南省株洲市2026-2027学年高三上学期开学学情化学自测卷(人教版)

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普通解析文字版答案
2026-08-26
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摘要:

**基本信息** 高三开学化学学情卷,以真实情境(如α-山道年、废锌催化剂回收)为载体,梯度覆盖基础概念与综合应用,凸显科学探究与思维能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|化学与生活、物质结构、有机性质等|结合传统文化(α-山道年)、中国科学家成果(黄鸣龙还原法)| |非选择题|4题/58分|工业流程、实验探究、有机合成等|真实工业情境(锌制备流程)、实验与计算融合(滴定分析)、核心素养导向(科学思维与实践)|

内容正文:

湖南省株洲市2026-2027学年高三秋季开学学情自测卷 化学试题(解析版) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C A D B C C B D A 题号 11 12 13 14 答案 C A A B 1.A 【详解】A.用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成单体,然后经过化学合成和机械加工等制得合成纤维,合成纤维属于有机高分子化合物,A项正确; B.人体内没有催化纤维素水解的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,B项错误; C.瓷砖根据种类成分有所不同,主要含黏土、石英、长石及添加剂,主要成分中不存在CaCO3,C项错误; D.新能源汽车采用的三元锂电池属于新型二次电池,D项错误; 答案选A。 2.C 【详解】A.已知甲烷分子式为CH4,实验式是指分子中各原子的最简整数比,则甲烷的最简式表示为“CH4”,A正确; B.中子数为16的磷原子,质量数是31,表示为,B正确; C.石墨的层状上下层交错开,C错误; D.碳化硅(SiC)俗称金刚砂,类似金刚石结构,属于共价晶体,原子之间以强烈的共价键结合,D正确; 故选C。 3.A 【详解】A.SO3的VSEPR模型为平面三角形,反映其分子几何结构,但氧化性由硫的高价态(+6)决定,与结构无直接关联,A符合题意; B.钾和钠原子结构差异导致电子跃迁能量不同,焰色不同,结构与性质对应合理,B不符合题意; C.乙烯和乙炔均含π键,π键断裂是加聚反应的基础,结构与性质对应合理,C不符合题意; D.石墨层中离域p电子使其导电,结构与性质对应合理,D不符合题意; 答案选A。 4.D 【详解】A.分子式为C15H18O3,A正确; B.分子中含有酯基,酯基可以在NaOH溶液中发生水解反应,B正确; C.2个碳氧双键碳和两个碳碳双键上的4个碳原子,总共6个sp2杂化的碳原子,C正确; D.手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的碳原子,观察分子结构,该分子有4个手性碳原子,红圈中的碳原子,D错误; 故答案为D。 5.B 【详解】A.澄清石灰水少量时,与按物质的量比1:2完全反应,正确离子方程式为,选项系数不符合反应比例,A错误; B.与在水溶液中发生氧化还原反应,被还原为,被氧化为,离子方程式电荷、原子、电子均守恒,B正确; C.铁粉过量时,生成的会被过量还原为,正确离子方程式为,产物错误,C错误; D.草酸为弱酸,在离子方程式中不能拆分为离子形式,应保留化学式,正确的是 ,D错误; 故选B。 6.C 【详解】A.先加入氯化钠溶液,银离子过量,再加入硫化钠溶液,一定会产生沉淀,不能证明比更难溶,A错误; B.乙醇易挥发,挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明2—溴丙烷发生消去反应生成丙烯,B错误; C.水解生成氯化氢易挥发,导致水解平衡正向移动,生成氢氧化镁,故制备无水需在氯化氢气流氛围中加热失去结晶水,能达到实验目的,C正确; D.极易溶于水,瓶内压强减小,形成喷泉,通过此实验不能证明能与水反应,D错误; 故选C。 7.C 【详解】A.澄清石灰水过量时,完全反应生成的会全部与结合为沉淀,无剩余,正确离子方程式为,A错误; B.恰好完全沉淀时,与物质的量之比为,反应的离子方程式为,B错误; C.该反应中作还原剂,将还原为生成沉淀,电子守恒、电荷守恒、原子守恒均成立,C正确; D.氨水为弱碱,不能溶解,反应只生成沉淀,正确离子方程式为,D错误; 故选C。 8.B 【详解】A.溶液水解生成,能与玻璃中的反应腐蚀玻璃,且水解显碱性的溶液不能用带玻璃塞的试剂瓶盛放,A错误; B.从食盐水中获得采用蒸发结晶操作,需要①酒精灯加热、⑥玻璃棒搅拌防止局部过热液体飞溅、⑦蒸发皿,夹持装置略去,仪器选用完整正确,B正确; C.苯酚和苯互溶,无法通过过滤分离,二者沸点差异大,应采用蒸馏法分离,需要的是蒸馏相关仪器,而非烧杯③和普通漏斗⑨,C错误; D.配制溶液,除⑤容量瓶、⑥玻璃棒外,还需要③烧杯、⑧胶头滴管,给出的仪器不完整,D错误; 故选B。 9.D 【详解】A.反应①为碳氧双键断裂,O原子与H连接、C原子与-NH-NH2连接,为加成反应;反应②为乙去掉1个水分子,在C、N原子间形成1个碳氮双键,为消去反应,故A正确; B.丙、丁分子式相同、结构不同,互为同分异构体,故B正确; C.根据图示,反应⑤可表示为  ,故C正确; D.通过黄鸣龙还原反应,丙酮转化为丙烷,故D错误; 选D。 10.A 【分析】W、X、Y、Z、N均为短周期主族元素,原子半径为Y>Z>N>W,由化合物A的结构可知,化合物中W、X、Y、Z、N形成的共价键数目分别为4、4、2、1、4,X、Y基态电子排布中未成对电子数相同,则W为N元素、X为C元素、Y为S元素、Z为Cl元素、N为B元素。 【详解】A.氨气的水溶液氨水呈碱性,溶液pH大于7,而硫化氢和氯化氢的水溶液均呈酸性,溶液pH均小于7,则氨水的pH最大,故A错误; B.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,磷原子的3p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则磷元素的第一电离能大于硫元素,同主族元素,从上到下第一电离能依次增大,则氮元素的第一电离能大于磷元素,硫元素的第一电离能大于硼元素,则三种元素的第一电离能大小顺序为N>S>B,故B正确; C.由化合物A的结构可知,化合物中N、C、S、Cl、B均满足8电子稳定结构,故C正确; D.碳元素原子序数为6,最高正化合价为+4价,故D正确; 故选A。 11.C 【详解】A.浓磷酸具有腐蚀性,不慎沾到皮肤上,处理方法为先用大量水冲洗,再涂抹稀碳酸氢钠溶液中和残留酸,A正确; B.有机杂质炭化后生成不溶性的炭颗粒,分离固体炭和液体磷酸,操作是过滤,B正确; C.对于的电离: ;。 当时,电离方程式中除氢离子外的对应两种粒子浓度相等:时,时,此时仅占一半,不是物质的量分数最大的点。物质的量分数最大时,溶液的pH值近似等于,即,C错误; D.纯中K的质量分数为:,产品中K的质量分数高于纯品;中K的质量分数为,高于,因此产品混有会使钾的质量分数升高,D正确; 故选C。 12.A 【分析】根据溶度积关系,的,对应斜率更大的曲线③;的,对应曲线②;曲线①则表示,其值随增大而减小。 【详解】A.由图可知,当时,,对应,则,因此,,,即的电离程度大于水解程度,故NaHS溶液呈酸性,A错误; B.取曲线③上的点,此时,,。,的数量级为,B正确; C.设点的坐标为(x,y),则,,联立解得x=10,y=1.2,故点坐标为,C正确; D.时,,电荷守恒式为:,因时溶液呈酸性,,故,D正确; 故答案选A。 13.A 【分析】与电源正极相连的石墨电极为阳极,H2O失电子生成H+和O2,H+通过a膜进入产品室,则a膜为阳膜;与电源负极相连的石墨电极为阴极,H2O得电子生成H2和OH-,从NaOH溶液的流向看,其浓度应增大,所以Na+通过c膜流向N室,c膜为阳膜;通过b膜流向产品室,则b膜为阴膜。 【详解】A.产品室中,通过a膜进入的H+与通过b膜进入的发生反应:+H+=H3BO3+H2O,去掉a膜,阳极区用稀硫酸作电解液,会影响的纯度,A错误; B.N室中与电源负极相连的石墨电极为阴极,H2O得电子生成H2和OH-,电极方程式为:,B正确; C.产品室中,通过a膜进入的H+与通过b膜进入的发生反应生成,可以推知可以发生电离平衡:+H2O+H+,则为一元弱酸,C正确; D.由分析可知,a、c膜均为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜,D正确; 故选A。 14.B 【详解】A.同浓度的酸溶液,电离平衡常数越大,溶液酸性越强,起始时CH3COOH溶液pH较小,则CH3COOH酸性较强,则室温下,电离平衡常数:Ka(CH3COOH)>Ka(HCN),A错误; B.由题干图示信息可知,①对应溶液显酸性,以CH3COOH的电离为主,此时抑制水的电离,②对应溶液呈中性,此时溶液中CH3COOH电离和CH3COO-相当,对水的电离几乎无影响,而③对应溶液中溶质为CH3COONa,由于CH3COO-水解促进水的电离,故溶液中水的电离程度:③>②>①,B正确; C.根据电荷守恒可知,溶液中分别有:c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)1+c(H+),c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)2+c(H+),时,则有c(CN-)=c(Na+)1,c(CH3COO-)=c(Na+)2,由图可知,c(Na+)2>c(Na+)1,即,C错误; D.由题干图示信息可知,滴定终点溶液均显碱性,故滴定时均应选酚酞作指示剂,不能选用甲基橙作指示剂,指示滴定终点,D错误; 故答案为:B。 15.(1) (2) 1 稀盐酸 (3)BC (4) (5)反应生成的具有漂白作用(或反应生成的氧化了酚酞) (6) (7) 【详解】(1)①为钠单质,钠是活泼金属,工业上通过电解熔融氯化钠冶炼得到金属钠化学方程式为; (2)中为-1价,与中+1价发生归中反应生成,每生成1mol 转移1mol电子;焰色反应实验中用稀盐酸洗涤铂丝,利用盐酸的挥发性除去铂丝表面杂质; (3)A项,碳酸钠、碳酸氢钠均能与澄清石灰水反应生成碳酸钙白色沉淀,无法鉴别,A错误; B项,碳酸钠与氯化钡稀溶液反应生成碳酸钡白色沉淀,碳酸氢钠与氯化钡不反应,可鉴别,B正确; C项,稀盐酸滴入碳酸钠溶液时,先反应生成碳酸氢钠无气泡,后续再反应产生气体,稀盐酸滴入碳酸氢钠溶液时立即产生气泡,现象不同可鉴别,C正确; 故本题答案选BC。 (4)②为淡黄色固体过氧化钠,属于离子化合物,由钠离子和过氧根离子构成,过氧根中两个氧原子间形成非极性共价键,电子式为; (5)过氧化钠与水反应有过氧化氢生成,过氧化氢具有强氧化性,可氧化有机色素酚酞,使红色褪去; (6)酸性条件下高锰酸根离子具有强氧化性,将过氧化氢氧化为氧气,自身被还原为锰离子,根据得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒配平得到离子方程式; (7)二氧化锰能催化过氧化氢分解,加入二氧化锰产生氧气,说明溶液中存在过氧化氢,因此过氧化钠与水反应除生成氢氧化钠和氧气外,还发生反应生成氢氧化钠和过氧化氢,化学方程式为。 16.(1) 温度过高,氨挥发量增加,导致溶液中氨浓度下降,生成的减少,不利于锌的浸出 (2) 、 (3) (4) C (5) ① ds < 【分析】该工艺流程以固体废锌催化剂(主要成分为ZnO,含少量Fe2O3、CuO、MnO、SiO2等杂质)为原料,首先加入过量NH3·H2O-NH4Cl溶液进行浸取,使ZnO、CuO转化为可溶性的配离子、,浸取后过滤得到滤渣1(主要含Mn(OH)2、Fe(OH)3、SiO2);向过滤后的滤液中加入H2O2溶液进行深度除锰,将残留的Mn2+氧化为难溶的MnO2,随后加入适量(NH4)2S进行深度除铜,使Cu2+转化为CuS沉淀,再次过滤得到以CuS为主要成分的滤渣2;之后向滤液中加入有机试剂进行萃取操作,将含锌组分转移至有机相,分离得到含杂质的水溶液;随后向负载锌的有机相中加入硫酸进行反萃取,使锌重新进入水相,分离出有机相;最终将得到的含锌水溶液进行电解,得到目标产物金属Zn。 【详解】(1)氨水受热易挥发,温度过高会导致氨气大量挥发,降低了溶液中氨的浓度,使平衡向不利于形成的方向移动,从而导致锌的浸出率下降。 (2)在“浸取”过程中,和转化为配离子进入溶液,杂质中的锰元素转化为沉淀,转化为,不与氨水反应,因此“滤渣1”的主要成分除外,还有、。 (3)“深度除锰”时,加入在弱碱性(氨水)条件下将残留的氧化为沉淀,自身被还原为水,根据氧化还原反应配平可得离子方程式为。 (4)①根据深度除杂标准,除铜效果需满足。由图可知,当加入量为120%时,除铜效果刚好达到,且此时锌的回收率相对较高,故最优选择为C; ②当加入量过多时,过量的会与溶液中的反应生成沉淀,导致锌的最终回收率下降,离子方程式为:。 (5)①配位键①的配位原子是N,配位键②的配位原子是O。由于N的电负性小于O,N原子对孤电子对的吸引力较弱,更容易给出孤电子对形成配位键,因此配位键①较稳定; ②Zn为30号元素,其基态原子的核外电子排布式为,价层电子排布式为,位于元素周期表的ds区; ③键角③所在碳原子形成一个双键和两个单键,采取杂化。由于双键含有键,电子云密度较大,对相邻单键的排斥力大于单键之间的排斥力,导致单键与单键之间的夹角(键角③)被压缩,小于。 17.(1)冰水浴、逐滴缓慢滴加浓氨水,同时不断搅拌 (2)吸收挥发出的氨气和HCl,防止倒吸 (3) AB 稀硝酸 配合物溶液中游离的会与配位消耗硝酸银标准溶液,加入稀硝酸中和游离氨,消除其对氯离子滴定的干扰 【分析】制备流程:经步骤Ⅰ加水溶解,步骤Ⅱ加入浓氨水过滤得到蓝紫色晶体1,离子方程式:,晶体1经步骤Ⅲ实现阴离子交换,转化为目标产物蓝紫色晶体2。已知两种配合物可溶于水,不溶于浓氨水、乙醇,热水中易分解,制备全程需要低温条件,据此分析。 【详解】(1)步骤Ⅰ为硝酸镍六水合物加水搅拌溶解,采用冰水浴,对容器外部降温,维持体系低温;步骤Ⅱ加入浓氨水,形成氨配合物的反应放热,温度升高会造成挥发,产物受热分解,操作上逐滴缓慢滴加浓氨水,同时不断搅拌,避免局部放热升温; (2)盐酸和氨气易挥发,方框内装置a的作用是吸收挥发出的氨气和HCl并防止倒吸; (3)滴定离子反应:,物质的量关系;,,; ①A.若锥形瓶中盛放AgNO3溶液,体系中过剩,会与指示剂K2CrO4溶液发生反应,起不到指示作用,A错误; B.接近滴定终点时,滴定管尖端悬挂的半滴液滴,应靠在锥形瓶内壁,再用蒸馏水冲洗内壁,不可直接冲尖端悬挂液滴,操作错误,错误; C.滴定过程充分摇动锥形瓶,可以减少沉淀对的吸附,释放被吸附的,减小滴定误差,C正确; D.若未干燥,称量相同质量固体,实际物质的量偏小,标定时,消耗体积偏小,计算所得偏大,后续样品滴定时,计算得到的偏大,产品纯度计算结果偏大,D正确; E.溶液呈酸性,可装在使用聚四氟乙烯活塞的酸碱通用滴定管,E正确; 故选; ②该试剂选稀硝酸;水溶液呈碱性,溶液中存在游离,可以和发生配位反应生成,会消耗标准溶液,使消耗标准液体积偏大,计算得到样品质量分数偏高;加入稀硝酸,发生反应:,中和游离的氨,消除对滴定的干扰;不能选稀盐酸,会引入;不能选稀硫酸,与生成微溶沉淀,干扰滴定。 18.(1) 甲苯 醚键、酯基 (2) 9 (3) 酯化反应 (4) NaOH乙醇溶液,加热 (5) 【分析】 由的反应,可知A的结构简式为,的反应使溴被取代,的反应中,将羟基转化为溴原子;的反应中, 将还原为,F的结构简式,为F的两个羟基与乙酸酐发生酯化反应,生成G,其官能团为醚键和酯基。 【详解】(1)根据分析得:A是甲苯,G中有醚键和酯基两种官能团。 (2) 根据所给信息得的化学方程式为:;根据对称原则 ,E中的等效氢共有9种。 (3) 根据分析得,F的结构简式为,的反应类型为酯化反应。 (4)a.根据题给信息,脱去Br生成碳碳双键发生消去反应,因此反应条件为:NaOH乙醇溶液,加热; b.酸性高锰酸钾可以氧化苯环上的侧链为羧基,发生氧化反应,因此形成的新结构为。 (5) C的分子式为,分析所给信息,苯环有三个取代基,1 mol该物质可以和2 mol NaOH反应,说明含有两个酚羟基,且氢谱比例为,说明有一个侧链,因此可知其一种同分异构体的结构简式为:。 学科网(北京)股份有限公司 $ 湖南省株洲市2026-2027学年高三秋季开学学情自测卷 化学试题 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 N-14 Mg-24 Ca-40 第I卷(选择题 共42分) 1、 选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.化学与我们的生活息息相关,衣食住行皆化学。下列说法正确的是 A.羽绒服的合成纤维面料属于有机高分子化合物 B.纤维素属于七大营养素,在人体内可水解为葡萄糖 C.房屋地面铺设的瓷砖主要成分为CaCO3 D.新能源汽车采用的三元锂电池属于新型燃料电池 2.下列化学用语或描述错误的是 A.甲烷分子式和实验式均可表示为“” B.中子数为16的磷原子: C.石墨的层状结构如图 D.SiC(俗称金刚砂)的晶体类型:共价晶体 3.由结构不能推测出对应性质的是 选项 结构 性质 A 的VSEPR模型为平面三角形 具有氧化性 B 钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同 钾和钠的焰色不同 C 乙烯和乙炔分子均含有键 两者均可发生加聚反应 D 石墨层中未参与杂化的p轨道中的电子,可在整个碳原子平面中运动 石墨具有类似金属的导电性 A.A B.B C.C D.D 4.中医药学是中国传统文化的瑰宝。α-山道年是一种蒿类植物提取物,有驱虫功能,其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A.分子式为C15H18O3 B.能与NaOH溶液发生反应 C.sp2杂化的碳原子数目为6 D.手性碳原子数目为3 5.对于下列过程中发生的化学反应,相应离子方程式正确的是 A.向碳酸氢钠溶液中加入少量澄清石灰水,产生白色沉淀: B.海水提溴过程中将溴吹入吸收塔: C.稀硝酸与过量铁粉反应: D.用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度: 6.下列实验能达到实验目的的是 A.证明比更难溶 B.证明2—溴丙烷发生消去反应 C.制备无水 D.证明能与水反应 A.A B.B C.C D.D 7.下列实验对应的离子方程式正确的是 A.将碳酸氢钙溶液与过量的澄清石灰水混合: B.将滴入溶液恰好使完全沉淀: C.通入溶液生成白色沉淀: D.向氨水中滴入少量溶液: 8.下列实验操作中选用的仪器(夹持装置略去)完整且正确的是 A.盛放溶液,选用④ B.从食盐水中获得,选用①、⑥、⑦ C.分离苯酚和苯,选用③、⑨ D.配制100 mL 溶液,选用⑤、⑥ 9.“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、R'代表烃基)。下列说法错误的是    A.①为加成反应,②为消去反应 B.物质丙、丁互为同分异构体 C.反应⑤可表示为   D.通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷 10.某化合物A除在有机合成中有广泛的应用外,还可用作聚合引发剂、煤油抗氧化剂、杀菌剂、抗癌药和脑肿瘤的中子俘获疗法,其结构如图所示,W、X、Y、Z、N均为短周期主族元素,原子半径为Y>Z>N>W,X、Y基态电子排布中未成对电子数相同,下列说法不正确的是    A.最简单氢化物水溶液的pH:Z>Y>W B.第一电离能W>Y>N C.该结构中所有原子均满足8电子稳定结构 D.X元素的最高价态为+4 11.用废磷酸(含有机杂质)制取,下列说法错误的是 已知:、、。 A.若浓磷酸不慎沾到手上,先用大量水冲洗,然后涂上溶液 B.若步骤a把易炭化的有机杂质转化为炭颗粒,则步骤b的操作为过滤 C.为使产品中的物质的量分数最大,滴加KOH溶液调pH,最适pH为7.2 D.产品中钾元素的质量分数为29.01%,则产品中可能混有杂质 12.25℃时,用NaOH溶液分别滴定NaHA(为二元弱酸)、、三种盐溶液,pM[p表示负对数,M表示、、]随pOH变化关系如图所示。下列说法错误的是 A.NaHA溶液显碱性 B.的数量级为 C.a点对应的坐标为 D.当时,溶液中 13.现代膜技术可使某种离子具有单向通过能力,常用于电解池、原电池中。电解溶液可制备,其工作原理如图所示。下列说法错误的是 A.去掉a膜,阳极区用稀硫酸作电解液,不影响的纯度 B.N室发生的电极反应式为 C.为一元弱酸 D.a、c膜均为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜 14.常温下,用0.10mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol/L的CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A.两种一元弱酸的电离常数: B.溶液中水的电离程度:③>②>① C.时, D.滴定时均可选用甲基橙作指示剂,指示滴定终点 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15.化学在人类生产、生活中起着重要的作用。请回答下列问题: Ⅰ.钠及其化合物的化合价—物质类别二维图如图。 (1)工业上冶炼①的化学方程式是___________________________________________。 (2)NaH与水反应生成1mol H2时,转移_____电子,为检验物质中的钠元素,实验时用_________洗涤铂丝。 (3)下列试剂,能鉴别碳酸钠,碳酸氢钠的有_________(填字母)。 A.澄清石灰水        B.氯化钡稀溶液        C.稀盐酸 (4)淡黄色固体②的电子式:____________。 Ⅱ.对物质②进行如下实验: (5)实验现象推测红色褪去的原因是___________________。 (6)用离子方程式解释加入酸性高锰酸钾溶液褪色的原因:___________________。 (7)根据实验分析,物质A与水反应除了生成氢氧化钠和氧气外,还存在另一反应,则另一反应的化学方程式为___________________。 16.锌是一种重要的金属,锌及其化合物被广泛应用于汽车、建筑、船舶、电池等行业。现某科研小组以固体废锌催化剂(主要成分是,含少量、、、等杂质)为原料制备锌的工艺流程如图所示: 已知:①“浸取”时,和转化为、进入溶液。 ②时,, ③深度除杂标准:溶液中 (1)“浸取”温度为,锌的浸出率可达90.6%,继续升温浸出率反而下降,其原因为_____________________________________________________________________________________。 (2)“滤渣1”的主要成分为、_______________。 (3)“深度除锰”是将残留的转化为,写出该过程的离子方程式_________。 (4)“深度除铜”时,锌的最终回收率,除铜效果(用反应后溶液中的铜锌比表示)与加入量的关系曲线如图所示。 ①“深度除铜”时加入量最优选择_______(填标号) A.100%    B.110%    C.120%    D.130% ②由图可知,当达到一定量的时候,锌的最终回收率下降的原因是_____(用离子方程式解释)。 (5)Zn原子能形成多种配位化合物,一种锌的配合物结构如图: ①配位键①和②相比,较稳定的是_____。 ②基态Zn原子的价层电子排布式为:_____,位于元素周期表中_____区。 ③键角③_____120°(填“<”或“=”)。 17.(二氯六氨合镍)是一种镍的配合物,实验室制备过程及部分装置如下: 已知:①、均为可溶于水、不溶于浓氨水和乙醇的蓝紫色晶体,水溶液均显碱性。②在热水中分解。 请回答: (1)步骤I、Ⅱ中需要控制反应温度在,分别可采取的措施是(写出2点)__________。 (2)①步骤Ⅲ可在如图装置中进行,方框内装置a的作用是__________。 (3)为测定样品中氯的含量,称量配制成待测液,滴入2~3滴溶液作指示剂,用0.10 mol/L的标准溶液滴定至终点,记录读数,重复操作次,平均消耗的体积为28.00 mL。计算该样品中氯的百分含量为__________(保留三位有效数字)。 已知,。 ①下列关于滴定分析的操作,不正确的是__________ A.锥形瓶中既可以盛放溶液,也可以盛放溶液 B.在接近滴定终点时,需用蒸馏水将滴定管尖端悬挂的液滴冲入锥形瓶内 C.为减少沉淀吸附现象,滴定过程中需充分摇动锥形瓶中溶液,即时释放 D.滴定前,需用经干燥处理的配成标准液来标定溶液,若未干燥将使产品纯度计算结果偏大 E.溶液可装在使用聚四氟乙烯活塞的酸碱通用滴定管 ②发现配制待测液时少加了一种试剂,结果发现质量分数明显偏高。分析其原因,该试剂是__________(填“稀盐酸”或“稀硝酸”或“稀硫酸”),添加该试剂的理由是_______________________________________。 18.化合物G是合成用于治疗面部疱疹的药品泛昔洛韦的中间体,其合成路线如下: 已知:Bn-代表。回答下列问题: (1)A的化学名称为__________________,G分子中含氧官能团的名称为__________________。 (2)的化学方程式为______________________________________________,E分子核磁共振氢谱中有__________________组峰。 (3)F的结构简式为________________________________,的反应类型为__________________。 (4)B的同系物结构简式为,根据化合物的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、反应条件 形成的新结构 反应类型 a _______________ 消去反应 b 酸性溶液 _______________ 氧化反应 (5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式__________________(写出一种即可)。 ①含有苯环且苯环上有三个取代基; ②1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应。 ③核磁共振氢谱满足6:2:2:1:1 答案第1页(共2页) 答案第1页(共2页) 学科网(北京)股份有限公司 $

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湖南省株洲市2026-2027学年高三上学期开学学情化学自测卷(人教版)
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