题2 有机物的结构与性质（21-25）——新高考五年真题一年模拟：命题逻辑透视与趋势研判（广东专用）

**基本信息** 聚焦有机物结构与性质，构建“结构解码-关系建构-推理验证”三位一体方法体系，以真题为载体整合官能团识别、反应规律及定量关系，培养宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知素养。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题溯源|5年广东高考真题|选项溯源训练，识别隐性官能团|从结构简式推导性质，建立官能团-反应类型关联| |方法进阶|三阶能力训练|5分钟结构解剖，三维网络图构建|结构决定性质，电子效应影响反应活性| |典例突破|2026模拟题20题|光谱数据整合，定量关系计算|从基础辨识到综合推理，形成知识链|

题2 有机物的结构与性质（21-25） 1．（2025·广东·高考真题）在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。下列关于该多烯环配合物说法正确的是 A．键是共价键 B．有8个碳碳双键 C．共有16个氢原子 D．不能发生取代反应 2．（2024·广东·高考真题）从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应 C．其环系结构中3个五元环共平面 D．其中碳原子的杂化方式有和 3．（2023·广东·高考真题）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是 A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的反应 C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 4．（2022·广东·高考真题）我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。下列说法正确的是 A．淀粉是多糖，在一定条件下能水解成葡萄糖 B．葡萄糖与果糖互为同分异构体，都属于烃类 C．中含有个电子 D．被还原生成 5．（2021·广东·高考真题）昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是 A．属于烷烃 B．可发生水解反应 C．可发生加聚反应 D．具有一定的挥发性 本专题作为广东卷化学选择题的核心板块（通常位于第8-12题区间），是检验学生有机化学核心素养的关键载体，其立意可概括为“以结构为根，以性质为脉，以应用为魂”。具体分述如下： · 考查意图： 依托药物分子、天然产物、功能材料等真实有机分子，考查学生对官能团识别、同分异构体判断、反应类型辨析及结构-性质关系的掌握程度；同时检验学生从复杂分子中快速提取关键信息并进行逻辑推理的能力。 · 能力聚焦： 核心指向“宏观辨识与微观探析”及“证据推理与模型认知”素养。要求学生能从分子的二维结构式出发，准确推断其三维空间特征、电子效应及化学反应活性；并能基于官能团转化规律，对合成路线或性质描述进行合理性评价。 · 思维品质： 强调系统思维与批判性思维的融合。既要建立“官能团决定性质、结构影响活性”的系统认知框架，又要对选项中的绝对化表述（如“一定”“所有”）保持警惕，结合具体结构细节进行辩证分析。 · 价值引领： 通过展示我国创新药物研发（如抗疟药、抗肿瘤药）、高端材料合成（如OLED发光材料、特种工程塑料）等成果，体现有机化学在保障人民健康、支撑产业升级中的重要作用，激发学生的学科认同感与社会责任感。 近六年真题及最新模拟题显示，该题型呈现出从“知识碎片化考查”向“素养结构化评价”转型的鲜明特征： · 情境创设：从“孤立分子”向“功能导向”深化。 早期试题多给出单一有机物结构式直接提问；近年逐步转向以“药物作用机制”“材料性能需求”为背景的功能化情境。例如2025年全运会兴奋剂检测分子、2026年光刻胶单体、2024年岭南特色植物活性成分等，分子选择更强调与实际功能的关联性，而非单纯追求结构复杂度。 · 知识融合：从“官能团罗列”向“结构-性质-反应”三位一体拓展。 打破传统“识官能团→判性质”的线性模式，增加立体化学（手性、顺反异构）、电子效应（诱导、共轭）、反应机理（亲核/亲电取代、加成消除）等深层知识的渗透。例如将酚羟基酸性与苯环上取代基位置关联、将酯水解速率与空间位阻结合、将荧光性质与共轭体系长度挂钩，考查维度更加立体。 · 设问创新：从“正误判断”向“多维推理”升级。 选项设置减少纯记忆性描述，增加因果推断、定量计算、方案评价类表述。如“因含…故能…”“1mol该物质最多消耗…mol NaOH”“可通过…试剂鉴别…”等句式增多；部分题目引入核磁共振氢谱、红外光谱等表征数据，提升信息整合与证据推理要求。 · 难度控制：从“稳定中等”向“梯度精细”调整。 整体难度维持在0.65-0.75，但内部区分度显著增强。基础层保障官能团识别等合格考要求，进阶层通过复杂分子中的隐含信息（如隐藏的手性中心、动态互变异构）拉开差距，避免“背套路得高分”，更契合新高考选拔功能。 针对上述趋势，备考需构建“结构解码-关系建构-推理验证”三位一体的复习体系： · 复习理念：坚持“结构为本、关系为纲、推理为要” · 摒弃“死记硬背性质表”的误区，明确有机化学的核心是“结构决定性质”的动态理解，而非静态知识点堆砌。 · 强化“分子阅读能力”培养，将复杂分子视为可拆解、可推理的信息系统，而非不可知的黑箱。 · 方法落地：实施三阶能力进阶训练 · 一阶：结构解码专项训练。 建立“高频官能团-性质-反应”速查图谱，重点标注三类易错点：①隐性官能团（如肽键、酯基藏在环内）；②特殊活性位点（如α-H酸性、烯醇式互变）；③立体化学标记（R/S构型、E/Z异构）。每日精选3-5个复杂分子进行“5分钟结构解剖”，训练快速定位关键信息的能力。 · 二阶：关系建构整合训练。 围绕核心主题（如含氧官能团转化、芳香族化合物取代定位效应、生物大分子水解）绘制“结构-性质-条件”三维网络图。例如“酚类”主题串联：苯环上取代基位置→酚羟基酸性强度→与FeCl₃显色灵敏度→溴代反应活性位点，形成动态关联认知。 · 三阶：推理验证实战训练。 精选含定量计算、光谱解析、机理推断类选项的真题与模拟题，开展“选项溯源”练习：对每个正确/错误选项，追溯其对应的结构依据与反应规律，识别常见陷阱（如忽略溶剂影响、混淆计量关系、误判反应限度）。每周安排2次限时微测，强化精准表达与快速决策能力。 · 策略优化：精准对接命题动向 · 关注前沿热点： 追踪《自然》《科学》及国内顶级期刊年度有机化学突破，重点关注药物分子设计、绿色合成方法、智能响应材料等方向，预判可能入题的新型分子骨架。 · 强化教材回归： 所有复杂分子最终落脚于教材核心概念。定期开展“陌生分子回扣教材”活动，确保学生能从新颖结构中识别出熟悉的官能团组合与反应类型，避免被表象迷惑。 · 模拟适配升级： 优先选用体现“功能导向”“多维推理”“光谱整合”特征的新题型，避免重复训练陈旧的结构识记类题目；对错题按“结构误读”“关系断裂”“推理越界”三类归因，针对性补弱。 维度 具体考点 课标依据 教材锚点 能力层级 官能团识别 多官能团分子中隐蔽基团辨识 选修5•官能团 P4-8 辨识记忆 杂原子（N、O、S）成键方式判断 选修5•有机结构 P10-15 理解应用 结构-性质 酚/醇/羧酸酸性强弱比较 选修5•烃的含氧衍生物 P45-52 分析综合 胺类碱性与取代基电子效应关联 选修5•含氮有机物 P85-90 分析综合 共轭体系与光学/电学性质关系 选修5•功能高分子 P125-130 分析综合 反应类型 亲核取代vs消除反应条件辨析 选修5•卤代烃 P35-40 分析综合 加成反应区域选择性与马氏规则 选修5•烯烃 P28-32 理解应用 缩聚反应单体推断与链节书写 选修5•高分子 P108-115 分析综合 定量关系 官能团与Na/NaOH/H₂反应计量比 选修5•综合应用 P60-65 分析综合 不饱和度与分子式推导 选修5•有机结构 P12-15 理解应用 STSE 创新药物分子设计与合成 课标•科学态度 贯穿 价值认同 绿色合成与可持续发展 课标•社会责任 贯穿 价值认同 · 结构误读误区： 对复杂分子“只见树木不见森林”。如忽略环状结构中隐藏的酯基或酰胺键；或将平面画法误解为实际空间构型，忽视手性中心的存在；或对互变异构体（如酮-烯醇）动态平衡缺乏认知，导致性质判断片面。 · 关系断裂误区： 机械套用性质表而脱离具体结构。如认为“所有酚都能与NaHCO₃反应”（忽略取代基对酸性的削弱）；或“所有酯都能在碱性条件下完全水解”（忽略空间位阻或特殊稳定性）；或将共轭体系长度与荧光波长简单线性对应，忽略分子刚性等因素。 · 推理越界误区： 过度外推已知规律或忽略限制条件。如将脂肪族反应规律直接套用于芳香族；或在定量计算中忽略副反应、可逆反应导致的实际消耗量偏差；或根据局部结构推断整体性质，未考虑分子内相互作用（如氢键、场效应）。 · 光谱误用误区： 对表征数据解读僵化。如仅凭红外特征峰判断官能团种类，忽略峰强、峰形提供的环境信息；或将核磁化学位移绝对化，未考虑溶剂、浓度、温度等影响因素；或混淆不同谱图的互补性，试图用单一数据解决所有问题。 · 价值偏离误区： 将科技成就等同于选项正确性。如因某分子是我国自主研发就默认所有性质描述准确，缺乏独立验证意识；或对国外经典分子一概否定，违背科学客观性；或忽视绿色化学原则，对高污染合成路线盲目推崇。 · 表达失范误区： 答题时使用模糊语言代替专业术语。如用“容易反应”代替“活化能低/亲核性强”，用“结构相似”代替“具有相同官能团且碳架相近”，导致推理过程不被认可；或在书写反应方程式时遗漏条件、配平错误、状态符号缺失等细节失分。 1．简单有机化合物结构特点 物质 结构 特点分析 甲烷 （1）甲烷分子为正四面体结构。（2）甲烷分子中任意三个原子共平面。键角为109.5°。（3）判断方法：二氯代物只有一种 乙烯 乙烯分子为六原子共平面。键角约为120° 乙炔 H—C≡C—H 乙炔分子为四原子共直线。键角为180° 苯 （1）苯分子中12个原子共平面。（2）苯环上对角线所在的4个原子共直线。键角为120°。（3）判断方法：邻二氯代物只有一种(介于单键与双键之间的一种特殊键) 2．同分异构现象的类型 （1）构造异构：主要有碳架异构、位置异构和官能团异构。 （2）立体异构：主要有顺反异构和对映异构。 3．手性分子 在有机物分子中，连有四个不同基团或原子的碳原子称为手性碳原子；含有手性碳原子的分子是手性分子，如；手性分子具有旋光性。 【注意】 1．注意题目要求：限定条件是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等。 2．熟记含苯环的同分异构体种数 （1）若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。 （2）若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。 （3）若苯环上连有—X、—X、—Y 3个取代基，其结构有6种。 （4）若苯环上连有—X、—Y、—Z 3个不同的取代基，其结构有10种。 3．结构中出现一个碳氮三键()，则整个分子中至少有3个原子共直线。 4．对映异构体各占50%的手性分子，混合物的旋光性为零。 4．有机物官能团、性质以及反应类型 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色 炔烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚反应 苯 ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 ①取代反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应 卤代烃 ①在NaOH水溶液中发生水解反应，生成醇；②部分在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，生成不饱和烃 醇 —OH ①与活泼金属Na等反应产生H2；②部分催化氧化生成醛；③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应；④部分消去生成烯烃；⑤与HX发生取代反应生成卤代烃 苯酚 —OH ①弱酸性，能与Na2CO3、NaOH溶液反应；②与浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚白色沉淀；③遇FeCl3溶液显紫色；④与甲醛混合发生缩聚反应生成酚醛树脂 乙醛、 葡萄糖 ①与H2加成(还原)为醇；②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应；③与氨气发生取代生成酰胺；④被LiAlH4还原成醇 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 酰胺 发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3 胺 —NH2 呈碱性，与酸发生中和反应生成盐 5．有机反应中的定量关系 （1）1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。 （2）1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、3 mol H2O。 （3）和NaHCO3反应生成气体：1 mol—COOH生成1 mol CO2气体。 （4）和Na反应生成气体：1 mol—COOH生成0.5 mol H2；1 mol—OH生成0.5 mol H2。 （5）和NaOH反应：1 mol—COOH(或酚—OH，或—X)消耗1 mol NaOH；1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。 【注意】 1．酚羟基与苯环的相互影响，使苯环邻对位氢易取代、酚羟基易电离等。 2．醇发生催化氧化反应，分子中必须有α－H，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能催化氧化；醇或卤代烃能发生消去反应，分子中必须有β－H。 3．苯酚酸性极弱：苯酚不能使紫色石蕊试液变红色。 4．甲烷分子中4个C—H键键长和键能分别相等，甲烷逐级氯代断开C—H键吸收的能量却不相等。 1．（2026·广东深圳·二模）一种以乙醇为原料合成顺丁橡胶的路线如下（反应条件略），反应①可表示为：。下列说法正确的是 A．是 B．中所有原子均共平面 C．加热条件下：在溶液中发生消去反应 D．的结构简式为 2．（2026·广东江门·二模）新会陈皮素有“一两陈皮一两金”的美称，其活性成分中含有香芹酚(结构简式如图)。下列关于香芹酚的说法不正确的是 A．属于芳香烃 B．分子中含有一种官能团 C．可与发生显色反应 D．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 3．（2026·广东揭阳·二模）2025年诺贝尔化学奖授予对“金属-有机框架材料(MOF)”发展做出贡献的科学家。图中所示化合物是一种铜基MOF材料。关于该化合物说法不正确的是 A．铜与有机连接剂之间通过配位键结合 B．其中碳原子的杂化方式有和 C．所有原子可能共平面 D．在一定条件下能与发生加成反应 4．（2026·广东中山·三模）红曲素是一种从红曲米中提取的天然色素，其结构简式如图。下列关于红曲素说法正确的是 A．分子式为 B．含有三种含氧官能团 C．所有碳原子可能共平面 D．能与4倍物质的量的发生加成反应 5．（2026·广东广州·二模）我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究获得诺贝尔生理学或医学奖。以青蒿酸(结构简式如图所示)为原料可合成青蒿素，下列关于青蒿酸的说法中正确的是 A．属于芳香烃的衍生物 B．能发生水解反应和加成反应 C．其结构中2个六元环共平面 D．最多能与等物质的量的NaOH反应 6．（2026·广东深圳·模拟预测）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列关于该分子说法错误的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．分子中4个五元环共平面 C．与足量H2反应后分子的水溶性增强 D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 7．（2026·广东深圳·模拟预测）丁香挥发油中含香草酸(M)，其结构简式如下，下列说法正确的是 A．M中含手性碳原子 B．中碳原子都是杂化 C．能与反应 D．最多能和反应 8．（2026·广东佛山·二模）喹啉是平面分子，含有大π键，结构如图。下列关于该分子说法正确的是 A．有2个碳碳双键 B．分子式C9H9N C．一氯代物有4种 D．C和N原子杂化方式相同 9．（2026·广东佛山·模拟预测）陈皮特殊的柑果香来源于2-甲氨基苯甲酸甲酯，其结构如图所示。下列关于该分子的说法正确的是 A．属于酰胺 B．不能形成分子间氢键 C．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应 D．1mol该有机物最多能与4mol H2发生加成反应 10．（2026·广东·模拟预测）某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子N-H是共价键 B．该分子中含有3个碳碳双键 C．该分子中共有16个氢原子 D．该化合物不能发生水解反应 11．（2026·广东茂名·三模）一种具有生理活性的多环呋喃类化合物的分子结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是 A．分子式为 B．有4种官能团 C．分子中所有碳原子不可能在同一平面上 D．不能使的溶液褪色 12．（2026·广东广州·二模）南方科技大学团队在第一个轮烯——苯分子发现200周年之际，首次将金属置于轮烯平面中心，制备了芳香性的金属[15]轮烯。该多烯环上 A．有7个碳碳双键 B．共有15个H原子 C．能发生取代反应 D．不能发生加成反应 13．（2026·广东深圳·三模）二苯乙醇酸(Ⅲ)是一种皮肤再生调节剂。其制备原理为： ， 下列说法错误的是 A．Ⅰ的一溴代物有3种 B．Ⅲ可以发生氧化、加成、取代反应 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不包含手性碳原子 D．水溶性：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ 14．（2026·广东深圳·三模）五指山水满茶的茶多酚成分含量高，有提神醒脑功效，其主要成分儿茶素，结构如图所示。下列关于儿茶素的叙述正确的是 A．分子式为C15H16O6 B．分子中含2个手性碳原子 C．能与Na2CO3溶液反应产生CO2 D．1mol该物质最多消耗5mol NaOH 15．（2026·广东广州·三模）我国科学家借助一种硒蒽试剂，成功攻克了烯烃合成炔烃方法中存在的反应条件苛刻、适用范围窄这一长期难题。下列关于硒蒽(如图)的说法正确的是 A．分子式为 B．1 mol分子中有键 C．1 mol分子中有6 mol碳碳双键 D．不能发生取代反应 16．（25-26高三下·广东揭阳·阶段检测）2025年诺贝尔化学奖授予蛋白质结构预测领域的科学家。某药物中间体的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该分子中含有4种官能团 B．该分子中含有1个手性碳原子 C．该分子中至少有6个碳原子共直线 D．该物质既能与酸反应，也能与碱反应 17．（2026·广东东莞·二模）含三联苯骨架的分子(如图)常被用作金属有机框架材料的连接体。下列关于分子的说法错误的是 A．共有24个碳原子 B．能与氨基酸中的氨基反应 C．能发生还原反应 D．最多能与3 mol NaOH反应 18．（2026·广东中山·模拟预测）吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，在药物合成中应用广泛。下列说法正确的是 A．分子式为C8H8N B．属于脂环烃 C．碳和氮原子均采取sp2杂化 D．不能发生取代反应 19．（2026·广东汕头·二模）三聚氰胺甲醛是制作仿瓷餐具的一种重要单体，其结构如图所示，下列有关该物质说法正确的是 A．属于烃类 B．能与金属钠反应 C．碳原子均以方式杂化 D．可形成含苯环的同分异构体 20．（2026·广东·二模）精氨酸能调节血压、改善血液循环，其结构如图所示。关于精氨酸，下列说法错误的是 A．能发生缩聚反应 B．既具有酸性也具有碱性 C．分子中氮原子的杂化方式均相同 D．分子中含有极性共价键和非极性共价键 13 / 13 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $ 题2 有机物的结构与性质（21-25） 1．（2025·广东·高考真题）在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。下列关于该多烯环配合物说法正确的是 A．键是共价键 B．有8个碳碳双键 C．共有16个氢原子 D．不能发生取代反应 【答案】A 【解析】A．C和H原子间通过共用电子对形成的是共价键，A正确；B．该配合物具有芳香性，存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，B错误；C．根据价键理论分析，该物质有10个H原子，C错误；D．大π键环上可以发生取代反应，D错误；答案选A。 2．（2024·广东·高考真题）从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应 C．其环系结构中3个五元环共平面 D．其中碳原子的杂化方式有和 【答案】C 【解析】A．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；B．该物质含有羧基，能与氨基酸的氨基发生反应，故B正确；C．如图：，图中所示C为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环系结构中3个五元环不可能共平面，故C错误；D．该物质饱和的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，故D正确；故选C。 3．（2023·广东·高考真题）2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是 A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的反应 C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 【答案】B 【解析】A．该化合物含有苯环，含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确；B．该物质含有羧基和  ，因此1mol该物质最多能与2mol反应，故B错误；C．该物质含有碳碳叁键，因此能使溴水和酸性溶液褪色，故C正确；D．该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确；综上所述，答案为B。 4．（2022·广东·高考真题）我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。下列说法正确的是 A．淀粉是多糖，在一定条件下能水解成葡萄糖 B．葡萄糖与果糖互为同分异构体，都属于烃类 C．中含有个电子 D．被还原生成 【答案】A 【解析】A．淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，在一定条件下水解可得到葡萄糖，故A正确；B．葡萄糖与果糖的分子式均为C6H12O6，结构不同，二者互为同分异构体，但含有O元素，不是烃类，属于烃的衍生物，故B错误；C．一个CO分子含有14个电子，则1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024个电子，故C错误；D．未指明气体处于标况下，不能用标况下的气体摩尔体积计算其物质的量，故D错误；答案选A。 5．（2021·广东·高考真题）昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是 A．属于烷烃 B．可发生水解反应 C．可发生加聚反应 D．具有一定的挥发性 【答案】A 【解析】A．根据结构简式可知，分子中含C、H、O，含碳碳双键和酯基，不属于烷烃，A错误；B．分子中含酯基，在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应，B正确；C．分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，C正确；D．该信息素“可用于诱捕害虫、测报虫情”，可推测该有机物具有一定的挥发性，D正确；故选A。 本专题作为广东卷化学选择题的核心板块（通常位于第8-12题区间），是检验学生有机化学核心素养的关键载体，其立意可概括为“以结构为根，以性质为脉，以应用为魂”。具体分述如下： · 考查意图： 依托药物分子、天然产物、功能材料等真实有机分子，考查学生对官能团识别、同分异构体判断、反应类型辨析及结构-性质关系的掌握程度；同时检验学生从复杂分子中快速提取关键信息并进行逻辑推理的能力。 · 能力聚焦： 核心指向“宏观辨识与微观探析”及“证据推理与模型认知”素养。要求学生能从分子的二维结构式出发，准确推断其三维空间特征、电子效应及化学反应活性；并能基于官能团转化规律，对合成路线或性质描述进行合理性评价。 · 思维品质： 强调系统思维与批判性思维的融合。既要建立“官能团决定性质、结构影响活性”的系统认知框架，又要对选项中的绝对化表述（如“一定”“所有”）保持警惕，结合具体结构细节进行辩证分析。 · 价值引领： 通过展示我国创新药物研发（如抗疟药、抗肿瘤药）、高端材料合成（如OLED发光材料、特种工程塑料）等成果，体现有机化学在保障人民健康、支撑产业升级中的重要作用，激发学生的学科认同感与社会责任感。 近六年真题及最新模拟题显示，该题型呈现出从“知识碎片化考查”向“素养结构化评价”转型的鲜明特征： · 情境创设：从“孤立分子”向“功能导向”深化。 早期试题多给出单一有机物结构式直接提问；近年逐步转向以“药物作用机制”“材料性能需求”为背景的功能化情境。例如2025年全运会兴奋剂检测分子、2026年光刻胶单体、2024年岭南特色植物活性成分等，分子选择更强调与实际功能的关联性，而非单纯追求结构复杂度。 · 知识融合：从“官能团罗列”向“结构-性质-反应”三位一体拓展。 打破传统“识官能团→判性质”的线性模式，增加立体化学（手性、顺反异构）、电子效应（诱导、共轭）、反应机理（亲核/亲电取代、加成消除）等深层知识的渗透。例如将酚羟基酸性与苯环上取代基位置关联、将酯水解速率与空间位阻结合、将荧光性质与共轭体系长度挂钩，考查维度更加立体。 · 设问创新：从“正误判断”向“多维推理”升级。 选项设置减少纯记忆性描述，增加因果推断、定量计算、方案评价类表述。如“因含…故能…”“1mol该物质最多消耗…mol NaOH”“可通过…试剂鉴别…”等句式增多；部分题目引入核磁共振氢谱、红外光谱等表征数据，提升信息整合与证据推理要求。 · 难度控制：从“稳定中等”向“梯度精细”调整。 整体难度维持在0.65-0.75，但内部区分度显著增强。基础层保障官能团识别等合格考要求，进阶层通过复杂分子中的隐含信息（如隐藏的手性中心、动态互变异构）拉开差距，避免“背套路得高分”，更契合新高考选拔功能。 针对上述趋势，备考需构建“结构解码-关系建构-推理验证”三位一体的复习体系： · 复习理念：坚持“结构为本、关系为纲、推理为要” · 摒弃“死记硬背性质表”的误区，明确有机化学的核心是“结构决定性质”的动态理解，而非静态知识点堆砌。 · 强化“分子阅读能力”培养，将复杂分子视为可拆解、可推理的信息系统，而非不可知的黑箱。 · 方法落地：实施三阶能力进阶训练 · 一阶：结构解码专项训练。 建立“高频官能团-性质-反应”速查图谱，重点标注三类易错点：①隐性官能团（如肽键、酯基藏在环内）；②特殊活性位点（如α-H酸性、烯醇式互变）；③立体化学标记（R/S构型、E/Z异构）。每日精选3-5个复杂分子进行“5分钟结构解剖”，训练快速定位关键信息的能力。 · 二阶：关系建构整合训练。 围绕核心主题（如含氧官能团转化、芳香族化合物取代定位效应、生物大分子水解）绘制“结构-性质-条件”三维网络图。例如“酚类”主题串联：苯环上取代基位置→酚羟基酸性强度→与FeCl₃显色灵敏度→溴代反应活性位点，形成动态关联认知。 · 三阶：推理验证实战训练。 精选含定量计算、光谱解析、机理推断类选项的真题与模拟题，开展“选项溯源”练习：对每个正确/错误选项，追溯其对应的结构依据与反应规律，识别常见陷阱（如忽略溶剂影响、混淆计量关系、误判反应限度）。每周安排2次限时微测，强化精准表达与快速决策能力。 · 策略优化：精准对接命题动向 · 关注前沿热点： 追踪《自然》《科学》及国内顶级期刊年度有机化学突破，重点关注药物分子设计、绿色合成方法、智能响应材料等方向，预判可能入题的新型分子骨架。 · 强化教材回归： 所有复杂分子最终落脚于教材核心概念。定期开展“陌生分子回扣教材”活动，确保学生能从新颖结构中识别出熟悉的官能团组合与反应类型，避免被表象迷惑。 · 模拟适配升级： 优先选用体现“功能导向”“多维推理”“光谱整合”特征的新题型，避免重复训练陈旧的结构识记类题目；对错题按“结构误读”“关系断裂”“推理越界”三类归因，针对性补弱。 维度 具体考点 课标依据 教材锚点 能力层级 官能团识别 多官能团分子中隐蔽基团辨识 选修5•官能团 P4-8 辨识记忆 杂原子（N、O、S）成键方式判断 选修5•有机结构 P10-15 理解应用 结构-性质 酚/醇/羧酸酸性强弱比较 选修5•烃的含氧衍生物 P45-52 分析综合 胺类碱性与取代基电子效应关联 选修5•含氮有机物 P85-90 分析综合 共轭体系与光学/电学性质关系 选修5•功能高分子 P125-130 分析综合 反应类型 亲核取代vs消除反应条件辨析 选修5•卤代烃 P35-40 分析综合 加成反应区域选择性与马氏规则 选修5•烯烃 P28-32 理解应用 缩聚反应单体推断与链节书写 选修5•高分子 P108-115 分析综合 定量关系 官能团与Na/NaOH/H₂反应计量比 选修5•综合应用 P60-65 分析综合 不饱和度与分子式推导 选修5•有机结构 P12-15 理解应用 STSE 创新药物分子设计与合成 课标•科学态度 贯穿 价值认同 绿色合成与可持续发展 课标•社会责任 贯穿 价值认同 · 结构误读误区： 对复杂分子“只见树木不见森林”。如忽略环状结构中隐藏的酯基或酰胺键；或将平面画法误解为实际空间构型，忽视手性中心的存在；或对互变异构体（如酮-烯醇）动态平衡缺乏认知，导致性质判断片面。 · 关系断裂误区： 机械套用性质表而脱离具体结构。如认为“所有酚都能与NaHCO₃反应”（忽略取代基对酸性的削弱）；或“所有酯都能在碱性条件下完全水解”（忽略空间位阻或特殊稳定性）；或将共轭体系长度与荧光波长简单线性对应，忽略分子刚性等因素。 · 推理越界误区： 过度外推已知规律或忽略限制条件。如将脂肪族反应规律直接套用于芳香族；或在定量计算中忽略副反应、可逆反应导致的实际消耗量偏差；或根据局部结构推断整体性质，未考虑分子内相互作用（如氢键、场效应）。 · 光谱误用误区： 对表征数据解读僵化。如仅凭红外特征峰判断官能团种类，忽略峰强、峰形提供的环境信息；或将核磁化学位移绝对化，未考虑溶剂、浓度、温度等影响因素；或混淆不同谱图的互补性，试图用单一数据解决所有问题。 · 价值偏离误区： 将科技成就等同于选项正确性。如因某分子是我国自主研发就默认所有性质描述准确，缺乏独立验证意识；或对国外经典分子一概否定，违背科学客观性；或忽视绿色化学原则，对高污染合成路线盲目推崇。 · 表达失范误区： 答题时使用模糊语言代替专业术语。如用“容易反应”代替“活化能低/亲核性强”，用“结构相似”代替“具有相同官能团且碳架相近”，导致推理过程不被认可；或在书写反应方程式时遗漏条件、配平错误、状态符号缺失等细节失分。 1．简单有机化合物结构特点 物质 结构 特点分析 甲烷 （1）甲烷分子为正四面体结构。（2）甲烷分子中任意三个原子共平面。键角为109.5°。（3）判断方法：二氯代物只有一种 乙烯 乙烯分子为六原子共平面。键角约为120° 乙炔 H—C≡C—H 乙炔分子为四原子共直线。键角为180° 苯 （1）苯分子中12个原子共平面。（2）苯环上对角线所在的4个原子共直线。键角为120°。（3）判断方法：邻二氯代物只有一种(介于单键与双键之间的一种特殊键) 2．同分异构现象的类型 （1）构造异构：主要有碳架异构、位置异构和官能团异构。 （2）立体异构：主要有顺反异构和对映异构。 3．手性分子 在有机物分子中，连有四个不同基团或原子的碳原子称为手性碳原子；含有手性碳原子的分子是手性分子，如；手性分子具有旋光性。 【注意】 1．注意题目要求：限定条件是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等。 2．熟记含苯环的同分异构体种数 （1）若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。 （2）若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。 （3）若苯环上连有—X、—X、—Y 3个取代基，其结构有6种。 （4）若苯环上连有—X、—Y、—Z 3个不同的取代基，其结构有10种。 3．结构中出现一个碳氮三键()，则整个分子中至少有3个原子共直线。 4．对映异构体各占50%的手性分子，混合物的旋光性为零。 4．有机物官能团、性质以及反应类型 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色 炔烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚反应 苯 ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 ①取代反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应 卤代烃 ①在NaOH水溶液中发生水解反应，生成醇；②部分在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，生成不饱和烃 醇 —OH ①与活泼金属Na等反应产生H2；②部分催化氧化生成醛；③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应；④部分消去生成烯烃；⑤与HX发生取代反应生成卤代烃 苯酚 —OH ①弱酸性，能与Na2CO3、NaOH溶液反应；②与浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚白色沉淀；③遇FeCl3溶液显紫色；④与甲醛混合发生缩聚反应生成酚醛树脂 乙醛、 葡萄糖 ①与H2加成(还原)为醇；②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应；③与氨气发生取代生成酰胺；④被LiAlH4还原成醇 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 酰胺 发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐，碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3 胺 —NH2 呈碱性，与酸发生中和反应生成盐 5．有机反应中的定量关系 （1）1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。 （2）1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、3 mol H2O。 （3）和NaHCO3反应生成气体：1 mol—COOH生成1 mol CO2气体。 （4）和Na反应生成气体：1 mol—COOH生成0.5 mol H2；1 mol—OH生成0.5 mol H2。 （5）和NaOH反应：1 mol—COOH(或酚—OH，或—X)消耗1 mol NaOH；1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。 【注意】 1．酚羟基与苯环的相互影响，使苯环邻对位氢易取代、酚羟基易电离等。 2．醇发生催化氧化反应，分子中必须有α－H，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能催化氧化；醇或卤代烃能发生消去反应，分子中必须有β－H。 3．苯酚酸性极弱：苯酚不能使紫色石蕊试液变红色。 4．甲烷分子中4个C—H键键长和键能分别相等，甲烷逐级氯代断开C—H键吸收的能量却不相等。 1．（2026·广东深圳·二模）一种以乙醇为原料合成顺丁橡胶的路线如下（反应条件略），反应①可表示为：。下列说法正确的是 A．是 B．中所有原子均共平面 C．加热条件下：在溶液中发生消去反应 D．的结构简式为 【答案】A 【解析】A．由题目可知：X是，Y是，结合反应根据原子守恒可知：W是，A选项正确；B．乙醇中存在饱和烷基，饱和碳原子为四面体结构，所有原子不可能共面，B选项错误；C．加热条件、溶液是卤代烃水解反应的条件，醇消去反应的条件是浓硫酸、加热，C选项错误；D．Ｚ为顺丁橡胶，即应为顺式－1，4－聚丁二烯橡胶的简称，故Z的结构简式应为，D选项错误；故选A。 2．（2026·广东江门·二模）新会陈皮素有“一两陈皮一两金”的美称，其活性成分中含有香芹酚(结构简式如图)。下列关于香芹酚的说法不正确的是 A．属于芳香烃 B．分子中含有一种官能团 C．可与发生显色反应 D．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【解析】A．烃为仅含C、H两种元素的有机物，该有机物中除C、H两种元素外，还含有O元素，不符合烃的元素组成，不属于烃，A错误；B．根据有机物结构简式可知该物质中只含有（酚）羟基一种官能团，B正确；C．该有机物含有酚羟基，能与发生显色反应，C正确；D．该有机物在苯环上连接有酚羟基、甲基、—CH(CH3)2，能被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾被还原而褪色，D正确；故答案为：A。 3．（2026·广东揭阳·二模）2025年诺贝尔化学奖授予对“金属-有机框架材料(MOF)”发展做出贡献的科学家。图中所示化合物是一种铜基MOF材料。关于该化合物说法不正确的是 A．铜与有机连接剂之间通过配位键结合 B．其中碳原子的杂化方式有和 C．所有原子可能共平面 D．在一定条件下能与发生加成反应 【答案】C 【解析】A．由题意可知，铜含有空轨道，N原子含有孤电子对，即铜与有机连接剂之间通过配位键结合，A正确；B．由图中结构可知，该有机物中碳原子的成键方式有：碳碳单键、苯环上的大π键，其杂化方式分别为：sp3、sp2，B正确；C．该物质为金属有机高分子材料，所以其结构为空间网状结构，所以该有机物的所有原子不可能共平面，C错误；D．因该有机物中含有双键和苯环，所以在一定条件下可与H2发生加成反应，D正确；故答案选C。 4．（2026·广东中山·三模）红曲素是一种从红曲米中提取的天然色素，其结构简式如图。下列关于红曲素说法正确的是 A．分子式为 B．含有三种含氧官能团 C．所有碳原子可能共平面 D．能与4倍物质的量的发生加成反应 【答案】B 【解析】A．根据分子结构可知，该分子的分子式应为​，A错误；B．根据分子结构可知，该分子含有的含氧官能团为酯基、酮羰基、醚键，共三种，B正确；C．该分子中存在多个饱和杂化碳原子，所有碳原子不可能共平面，C错误；D．该分子中只有碳碳双键能与​发生加成反应，该分子含3个碳碳双键，能与3倍物质的量的​发生加成反应，D错误；故答案为B。 5．（2026·广东广州·二模）我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究获得诺贝尔生理学或医学奖。以青蒿酸(结构简式如图所示)为原料可合成青蒿素，下列关于青蒿酸的说法中正确的是 A．属于芳香烃的衍生物 B．能发生水解反应和加成反应 C．其结构中2个六元环共平面 D．最多能与等物质的量的NaOH反应 【答案】D 【解析】A．青蒿酸结构中不含苯环，不属于芳香烃衍生物，A错误；B．青蒿酸含有碳碳双键可发生加成反应，但不含酯基、卤原子等可发生水解反应的官能团，无法发生水解反应，B错误；C．两个六元环中存在多个杂化的饱和碳原子，为四面体空间结构，两个六元环不可能共平面，C错误；D．青蒿酸中只有羧基可与反应，羧基与按物质的量比反应，故最多能与等物质的量的反应，D正确；故选D。 6．（2026·广东深圳·模拟预测）四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列关于该分子说法错误的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．分子中4个五元环共平面 C．与足量H2反应后分子的水溶性增强 D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 【答案】B 【解析】A．分子含碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溶液褪色，A正确；B．分子中4个五元环为饱和或部分饱和环，环上碳原子多为杂化。杂化的原子，最多能实现3原子共面，故分子中4个五元环无法共平面，B错误；C．与足量反应后，羰基被还原为羟基，分子中羟基数目增多，水溶性增强，C正确；D．碳碳双键、羰基中的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，D正确；故选B。 7．（2026·广东深圳·模拟预测）丁香挥发油中含香草酸(M)，其结构简式如下，下列说法正确的是 A．M中含手性碳原子 B．中碳原子都是杂化 C．能与反应 D．最多能和反应 【答案】C 【解析】A．手性碳原子是连接4个不同原子基团的饱和杂化碳原子，M中没有符合该条件的碳原子，A错误；B．苯环和羧基中的碳原子是杂化，甲基碳原子是饱和碳原子，形成4个单键，为杂化，并非所有碳原子都是杂化，B错误；C．M中含有羧基，羧基酸性强于碳酸，可以和反应生成二氧化碳，C正确；D．1mol M中，1mol酚羟基消耗1mol ，1mol羧基消耗1mol ，甲氧基的醚键不与反应，总共最多消耗2mol ，D错误；故选C。 8．（2026·广东佛山·二模）喹啉是平面分子，含有大π键，结构如图。下列关于该分子说法正确的是 A．有2个碳碳双键 B．分子式C9H9N C．一氯代物有4种 D．C和N原子杂化方式相同 【答案】D 【解析】A．喹啉含有大π键，不含典型的碳碳双键，故A错误；B．由喹啉结构可知，喹啉的分子式为C9H7N，故B错误；C．喹啉分子结构不对称，有7种等效氢，一氯代物有7种，故C错误； D．喹啉是平面分子，C和N原子均采用sp2杂化，故D正确；选D。 9．（2026·广东佛山·模拟预测）陈皮特殊的柑果香来源于2-甲氨基苯甲酸甲酯，其结构如图所示。下列关于该分子的说法正确的是 A．属于酰胺 B．不能形成分子间氢键 C．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应 D．1mol该有机物最多能与4mol H2发生加成反应 【答案】C 【解析】A．酰胺的特征官能团是酰胺键，该分子不含酰胺键，含酯基，属于酯类，不属于酰胺，A错误；B．该分子含有氨基，N原子电负性较大，可形成分子间氢键，B错误；C．氨基为碱性基团，可与盐酸反应生成盐；酯基可在溶液中发生水解反应，因此该物质既能与盐酸反应，又能与溶液反应，C正确；D．该分子中，只有苯环能与加成，酯基中的碳氧双键不能与加成，该分子最多能与发生加成反应，D错误；故选C。 10．（2026·广东·模拟预测）某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子N-H是共价键 B．该分子中含有3个碳碳双键 C．该分子中共有16个氢原子 D．该化合物不能发生水解反应 【答案】A 【解析】A．N和H均为非金属元素，不同非金属原子之间形成的键属于极性共价键，A正确；B．苯环的化学键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊大π键，不存在独立的碳碳双键，该分子中没有碳碳双键，B错误；C．由有机物结构可知，该分子共有17个氢原子，C错误；D．该分子含有酯基，酯基可以发生水解反应，D错误；故选A。 11．（2026·广东茂名·三模）一种具有生理活性的多环呋喃类化合物的分子结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是 A．分子式为 B．有4种官能团 C．分子中所有碳原子不可能在同一平面上 D．不能使的溶液褪色 【答案】C 【解析】A．由该有机物的结构简式可知，其分子式应为，A错误；B．该化合物的官能团为碳碳双键、羰基、醚键，共3种官能团，B错误；C．中1号碳原子为饱和碳原子，呈四面体构型，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C正确；D．分子中含有碳碳双键，可与发生加成反应，能使的溶液褪色，D错误；故选C。 12．（2026·广东广州·二模）南方科技大学团队在第一个轮烯——苯分子发现200周年之际，首次将金属置于轮烯平面中心，制备了芳香性的金属[15]轮烯。该多烯环上 A．有7个碳碳双键 B．共有15个H原子 C．能发生取代反应 D．不能发生加成反应 【答案】C 【解析】A．由题意可知，金属[15]轮烯具有芳香性，分子中存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，A错误；B．由图可知，1、4、7、10、13号碳上没有氢原子，金属[15]轮烯分子中含有10个氢原子，B错误；C．由题意可知，金属[15]轮烯具有芳香性，具有芳香烃的性质，一定条件下能发生取代反应，C正确；D．由题意可知，金属[15]轮烯具有芳香性，具有芳香烃的性质，所以一定条件下能发生加成反应，D错误；故选C。 13．（2026·广东深圳·三模）二苯乙醇酸(Ⅲ)是一种皮肤再生调节剂。其制备原理为： ， 下列说法错误的是 A．Ⅰ的一溴代物有3种 B．Ⅲ可以发生氧化、加成、取代反应 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不包含手性碳原子 D．水溶性：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ 【答案】D 【解析】该反应是二苯乙二酮重排反应，反应物Ⅰ为二苯基乙二酮（），在碱性条件下发生重排生成二苯乙醇酸钾盐Ⅱ，再经酸化得到产物二苯乙醇酸Ⅲ。A．Ⅰ是对称结构，两个苯环化学环境完全等价，单个苯环上，羰基为取代基，苯环上剩余氢分为邻位、间位、对位3种等效氢，因此Ⅰ总共只有3种等效氢，一溴代物共3种，A正确；B．Ⅲ分子中含羟基，也可燃烧，所以可以发生氧化反应，所含的苯环可发生加成反应，所含羟基、羧基可发生酯化反应，酯化反应属于取代反应之一，B正确；C．I结构中，无饱和碳原子，所以无手性碳原子；在化合物Ⅱ和Ⅲ中，中心碳原子均为饱和杂化碳原子，但由于均连接了两个相同的苯环基团，因此都不属于手性碳原子，C正确；D．Ⅱ是羧酸钾盐，属于离子化合物，极性远大于有机物，水溶性最强；Ⅲ含有羟基、羧基两个亲水基团，可与水形成氢键，水溶性远大于仅含两个羰基、疏水基团占比更高的Ⅰ； 因此水溶性顺序为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ，D错误；故选D。 14．（2026·广东深圳·三模）五指山水满茶的茶多酚成分含量高，有提神醒脑功效，其主要成分儿茶素，结构如图所示。下列关于儿茶素的叙述正确的是 A．分子式为C15H16O6 B．分子中含2个手性碳原子 C．能与Na2CO3溶液反应产生CO2 D．1mol该物质最多消耗5mol NaOH 【答案】B 【解析】A．该分子含有15个碳原子，14个氢原子，6个氧原子，因此分子式为，A错误；B．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中连接4个不同基团的饱和碳原子有2个：，B正确；C．该有机物的酸性基团只有酚羟基，酚羟基酸性弱于碳酸，只能和反应生成，不能产生，C错误；D．只有酚羟基能与NaOH反应，醇羟基不与NaOH反应；该分子含4个酚羟基和1个醇羟基，因此1mol该物质最多消耗4molNaOH，D错误；故选B。 15．（2026·广东广州·三模）我国科学家借助一种硒蒽试剂，成功攻克了烯烃合成炔烃方法中存在的反应条件苛刻、适用范围窄这一长期难题。下列关于硒蒽(如图)的说法正确的是 A．分子式为 B．1 mol分子中有键 C．1 mol分子中有6 mol碳碳双键 D．不能发生取代反应 【答案】B 【解析】A．该分子的分子式为，A错误；B．单键均为键，1个分子中2个Se原子共形成4个C-Se σ键，故1 mol该分子中含有4 mol C-Se σ键，B正确；C．苯环中的碳碳键是特殊的共轭大π键，不存在独立的碳碳双键，C错误；D．该分子含苯环，苯环上的氢原子可以发生取代反应（如卤代、硝化反应），D错误；故选B。 16．（25-26高三下·广东揭阳·阶段检测）2025年诺贝尔化学奖授予蛋白质结构预测领域的科学家。某药物中间体的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该分子中含有4种官能团 B．该分子中含有1个手性碳原子 C．该分子中至少有6个碳原子共直线 D．该物质既能与酸反应，也能与碱反应 【答案】D 【解析】A．该分子中含有碳碳三键、酯基、亚氨基3种官能团，A错误；B．手性碳原子连接4个不同的原子或基团，分子中，带“∗”的2个碳原子为手性碳原子，B错误；C．分子中，乙炔分子中4个原子共直线、苯分子中位于对角线上的4个原子共直线，则红线上的5个碳原子共直线，该分子中至少有5个碳原子共直线，C错误；D．分子中的亚氨基能与酸反应，酯基能与酸或碱溶液反应，D正确；故选D。 17．（2026·广东东莞·二模）含三联苯骨架的分子(如图)常被用作金属有机框架材料的连接体。下列关于分子的说法错误的是 A．共有24个碳原子 B．能与氨基酸中的氨基反应 C．能发生还原反应 D．最多能与3 mol NaOH反应 【答案】D 【解析】A．三联苯骨架的三个苯环：6+6+6=18个C；左侧环：5个C；羧基：1个C；合计：18+5+1=24个C，A正确；B．分子中含有羧基（-COOH），羧基可以和氨基酸中的氨基（-NH2）发生脱水缩合反应，形成酰胺键，B正确；C．分子中含有苯环、羰基，这些基团都可以和H2发生加成反应（还原反应），C正确；D．羧基（-COOH）：1 mol，消耗1 mol NaOH；两个酚羟基（苯环上的-OH）：各1 mol，共消耗2 mol NaOH；酰胺键（-CONH-）：在碱性条件下水解，生成羧基和氨基，羧基会再消耗1 mol NaOH，因此，总共消耗1+2+1=4 mol NaOH，D错误；故答案选D。 18．（2026·广东中山·模拟预测）吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，在药物合成中应用广泛。下列说法正确的是 A．分子式为C8H8N B．属于脂环烃 C．碳和氮原子均采取sp2杂化 D．不能发生取代反应 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，该分子中含有8个碳原子、7个H原子和1个N原子，其分子式为C8H7N，A错误；B．脂环烃是指不含苯环的环状烃，而吲哚分子中含有苯环，并且还含有N原子，不属于烃类，更不属于脂环烃，B错误；C．吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，该分子苯环和碳碳双键中的碳原子均采取sp2杂化，氮原子也参与吡咯环的共轭，则碳和氮原子均采取sp2杂化，C正确；D．吲哚分子中含有苯环和含氮芳香环，仍可发生一定的取代反应，例如芳香环上的亲电取代反应，D错误；故答案选C。 19．（2026·广东汕头·二模）三聚氰胺甲醛是制作仿瓷餐具的一种重要单体，其结构如图所示，下列有关该物质说法正确的是 A．属于烃类 B．能与金属钠反应 C．碳原子均以方式杂化 D．可形成含苯环的同分异构体 【答案】B 【解析】A．烃类只含碳、氢两种元素，该分子含氮元素，不属于烃类，故A错误；B．分子中含有羟基，能与金属钠反应，故B正确；C．分子中含有亚甲基，为sp3杂化，故C错误；D．该分子的分子式为，苯环至少含6个碳原子，故不能形成含苯环的同分异构体，故D错误；故选B。 20．（2026·广东·二模）精氨酸能调节血压、改善血液循环，其结构如图所示。关于精氨酸，下列说法错误的是 A．能发生缩聚反应 B．既具有酸性也具有碱性 C．分子中氮原子的杂化方式均相同 D．分子中含有极性共价键和非极性共价键 【答案】C 【解析】A．精氨酸分子中含有 和 ，氨基酸之间可以发生缩聚反应，形成酰胺基并脱去水，A正确；B．分子中含有，表现酸性；同时含有氨基，能结合，表现碱性，所以既有酸性又有碱性，B正确；C．分子中氮原子所处环境不同，杂化方式不完全相同。分子中普通氨基中的 N 为杂化，而胍基中与 共轭的 N 为杂化，所以分子中氮原子的杂化方式不是均相同，C错误；D．分子中含有 C-C等非极性共价键，也含有 N-H、C=O、O-H、C-N 等极性共价键，D正确；故答案选C。 6 / 19 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司zxxk.com 学科网（北京）股份有限公司 $