内容正文:
泸县二中高2027届2026年春期化学课时训练(14)
选修3考点:醇 (2)
班级 姓名
1.下列各组物质中,互为同系物的是
A.CH3—O—CH3和CH3—CH2—OH B.和
C.和 D.和CH3—CH2—CH3
2.关于乙醇在各种反应中断裂键的说法正确的是
A.乙醇结构中有—OH,所以乙醇溶于水可以电离出OH- 而显碱性
B.与氢卤酸反应时,键①断裂
C.在铜催化下和氧气反应时,键①和⑤断裂
D.乙醇与钠反应时键①断裂,反应平缓说明乙醇羟基上的氢原子不如水中的氢原子活泼
3.某化学反应过程如图所示,由图得出的判断,正确的是
A.生成物是丙醛和丙酮
B.1-丙醇发生了还原反应
C.反应中有红黑颜色交替变化的现象
D.醇类都能发生图示的催化氧化反应
4.下列有机物中,既能发生消去反应,又能催化氧化生成醛的是
A. B.
C. D.
5.设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是
A.1mol羟基中含有的电子数目为10NA
B.2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA
C.46g CH3CH2OH中sp3杂化的原子数为2NA
D.1mol苯乙烯()中含有的碳碳双键数目为4NA
6.某饱和一元醇发生消去反应的产物完全加氢,可以得到2,2,4-三甲基己烷,已知原饱和一元醇能发生催化氧化反应,其可能的结构(不考虑立体异构)有
A.4种 B.3种 C.2种 D.1种
7.已知:除燃烧反应外,醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与羟基直接相连的碳原子上的一个氢原子变为一个新的羟基,形成不稳定的“偕二醇”,接着“偕二醇”分子内的两个羟基作用脱去一分子水,生成新的物质。上述反应过程可表示如下:
+H2O
试根据此反应过程,回答下列问题(有机物写结构简式)。
(1)写出1-丁醇在Ag催化、加热条件下与氧气反应的化学方程式: 。
(2)写出CH2Cl2在165 ℃及加压条件下完全水解的化学方程式: 。
(3)写出将2-甲基-2-丙醇加入酸性KMnO4溶液中的现象: 。
8.乙醇是生活与生产中都很常见的有机物,利用如下装置以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。
①由乙醇制备乙烯的化学方程式为 ;该反应中体系温度需要迅速升到170 ℃,原因是140 ℃时会发生副反应,其化学方程式为 。
②反应开始时,烧瓶中混合液变黑,这是因为浓硫酸具有 。
③如果没有装置甲对气体的净化,则可能导致酸性KMnO4溶液褪色而干扰本实验的化学物质有 。
9.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:
合成反应:+H2O
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量
密度/(g·cm-3)
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.961 8
161
微溶于水
环己烯
82
0.810 2
83
难溶于水
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90 ℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
请回答下列问题:
(1)装置b的名称是_______________。
(2)加入碎瓷片的作用是________________,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是___________(填字母)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________________。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并___________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_______________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______________________________________。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填字母)。
A.蒸馏烧瓶 B.温度计 C.玻璃棒 D.锥形瓶
(7)本实验所得到的环己烯产率是___________(填字母)。
A.41% B.50% C.61% D.70%
参考答案
1~6:B D C B B A
7.(1)2CH3CH2CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CH2CHO+2H2O
(2) CH2Cl2+H2O HCHO+2HCl (3)溶液不褪色
8.①CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
②脱水性 ③二氧化硫、乙醇
9.(1)直形冷凝管 (2)防止暴沸 B (3)
(4)检漏 上口倒出 (5)干燥环己烯 (6)C (7)C
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