精品解析：黑龙江牡丹江市第三高级中学2025-2026学年高三上学期开学检测 化学试卷

2025-2026学年度高三开学测试 高三化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 可能用到的相对原子质量：C 12 H 1 O 16 第I卷(选择题) 一、单选题(共15小题，每题3分，共45分) 1. 下列有关化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 含8个中子的碳的原子符号： C. 的电子式： D. 乙酸的结构式： 2. 苯甲醛是重要的化工原料。实验室由甲苯氧化制备苯甲醛的流程如下图所示： 下列说法错误的是 A. 氧化甲苯的反应过程中不断搅拌可加快反应速率 B. 从甲苯经氧化后得到的混合物分离出的X为 C. 操作I是利用甲苯和苯甲醛在水中的溶解度不同使二者分离 D. 实验过程中，可循环使用的物质有稀硫酸、甲苯 3. 下列研究事实能够证明甲烷是正四面体立体结构而非平面结构的是 A. 一氯甲烷只有一种结构 B. 二氯甲烷只有一种结构 C. 三氯甲烷只有一种结构 D. 四氯甲烷只有一种结构 4. 某有机反应用球棍模型图示如下：关于该反应的说法中，正确的是(　　) A. 生成物可能是CH3CH3 B. 生成物可能是CH3CH2OH C. 该反应属于加成反应 D. 该反应属于取代反应 5. 巧设实验，方得真知。下列实验设计合理的是 A．用乙醇萃取中的S B．用蒸馏法分离苯和溴苯混合液 C．除去中的少量HCl D．制备少量 A. A B. B C. C D. D 6. 下列化合物中，能发生消去反应生成两种烯烃，又能发生水解反应的是 A. CH3Cl B. C. D. CH3-CH2-CHBr-C(CH3)3 7. 下列实验能达到实验目的的是 A B 测定溶液的浓度 证明苯环使羟基活化 C D 吸收制盐酸 验证铁的吸氧腐蚀 A. A B. B C. C D. D 8. α-紫罗兰酮天然存在于烤杏仁、胡萝卜中，有紫罗兰的香气，广泛使用在日化香精和烟用香精中，其结构简式如图所示。下列关于α-紫罗兰酮的说法正确的是 A. α-紫罗兰酮分子存在顺反异构体 B. α-紫罗兰酮分子中不含有手性碳原子 C. 1molα-紫罗兰酮最多能与2molH2反应 D. α-紫罗兰酮不能使溴的CCl4溶液褪色 9. 化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法正确的是 A. 丙中所含官能团为碳碳双键和羧基 B. 甲的一氯代物有4种 C. 乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 D. 甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 10. 双酚A()是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如图所示： 丙烯 下列说法正确的是 A. 1 mol双酚A最多可与2 mol Br2反应 B. G物质与乙醛互为同系物 C. E物质的名称是1-溴丙烷 D. 反应③的化学方程式是2(CH3)2CHOH＋O22CH3COCH3＋2H2O 11. 2022年6月5日神舟十四号通过长征系列运载火箭成功发射，腾飞中国离不开化学。下列有关说法正确的是 A. 火箭燃料偏二甲肼、煤油、氢气等属于可再生能源 B. 神舟十四号所使用的有机温控涂层属于天然高分子材料 C. 宇航员在太空所食用的八宝粥(含糯米、红豆等)不含糖类物质 D. 天和核心舱的柔性太阳电池翼的主要成分金属铝主要通过电解熔融氧化铝制得 12. 阿斯巴甜是一种甜味剂，甜度是蔗糖的100多倍，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 1mol阿斯巴甜最多能与6molH2反应 B. 阿斯巴甜分子中含有4个手性碳原子 C. 阿斯巴甜可以发生缩聚反应 D. 1mol阿斯巴甜最多能与2molNaOH反应 13. 下列说法不正确的是 A. 淀粉不能被氢氧化铜氧化，属于非还原性糖 B. 鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液产生沉淀，再加水沉淀不溶解 C. 油脂在碱性条件下可发生皂化反应 D. 核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基 14. 新冠肺炎疫情全球蔓延，一段时间防护口罩供不应求。熔喷布是口罩中起过滤作用的核心材料，其主要成分是聚丙烯，聚丙烯属于（ ） A. 无机物 B. 有机高分子 C. 氧化物 D. 无机非金属材料 15. 工业上常根据产品特点将橡胶进行硫化，橡胶的硫化程度越低，强度越小，弹性越好。下列橡胶制品中，硫化程度最低的是 A．汽车轮胎 B．皮鞋鞋底 C．乳胶手套 D．橡胶小球 A. A B. B C. C D. D 第II卷(非选择题) 二、填空题(共5小题，55分) 16. 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 请回答下列问题。 （1）A的名称为___________；C的官能团名称为___________。 （2）G的结构简式为___________。 （3）写出反应②的化学反应方程式___________。 （4）的反应类型为___________，H___________(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （5）关于F的说法正确的是___________。 ①F和乙醇互为同系物 ②1mol F与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下) ③F可以与水任意比互溶 ④F与乙二酸反应可能生成环状有机物 ⑤相同物质的量的A和F充分燃烧后，耗氧量相同 17. 已知： 可以写成 ，有机物A的结构如图所示： ，请回答： (1)有机物A分子所含官能团的名称为_____。 (2)1mol A最多与_____mol H2在一定条件下反应可生成环烃B。 (3)有机物A的分子式为_____。 18. A是石油裂解气的主要产物之一，标准状况下2.24L的A气体完全燃烧生成8.8 g 和3.6 g ，G是一种高分子化合物。 （1）D的官能团名称是___________。 （2）上述过程中属于取代反应的有___________，属于氧化反应的有___________。 （3）1 mol F在光照条件下最多能与___________ mol 发生反应。 （4）下列说法正确的是___________。 A．生成E时，浓硫酸用作催化剂和吸水剂 B．可以用饱和碳酸钠溶液鉴别B、D和E三种物质 C．等质量C和E完全燃烧消耗氧气的质量相等 D．物质A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且两者原理相同 E．G属于纯净物 19. 有机物与生活、生产联系非常密切。回答下列问题： （1）中含有的官能团的名称为____________。 （2）在一定条件下可得到，其反应类型是____________。 （3）有机物中有____________个碳原子在同一条直线上； （4）与进行1：1（物质的量之比）加成，可得到__________种产物（不考虑立体异构）； （5）尼泊金酯（）是国际上公认的广谱高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。下列对尼泊金酯的判断错误的是____________（填选项序号）。 a．能发生水解反应         b．能与溶液发生显色反应 c．分子中所有原子都在同一平面上     d．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗 （6）写出在铜催化下被氧气氧化的化学方程式：_____________________________。 （7）已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是____________。 A. B. C. D. 20. 芳香酯I的合成路线如下： 已知以下信息： ①A-I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。 ② ③ 请回答下列问题： （1）C→D的反应类型为_________，E的名称为_________。 （2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_________（填“能”或“否”），理由________________。 （3）符合下列要求A的同分异构体还有_________种。 ①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物 其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1的是_________（写出其中一种的结构简式）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度高三开学测试 高三化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 可能用到的相对原子质量：C 12 H 1 O 16 第I卷(选择题) 一、单选题(共15小题，每题3分，共45分) 1. 下列有关化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 含8个中子的碳的原子符号： C. 的电子式： D. 乙酸的结构式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．聚丙烯的结构简式为，故A正确； B．质量数=质子数+中子数，则含8个中子的碳的原子符号为，故B错误； C．中氢原子与氧原子间的化学键都是单键，其电子式为，故C错误； D．乙酸分子式为，其结构式应为CH3COOH，故D错误； 答案选A。 2. 苯甲醛是重要的化工原料。实验室由甲苯氧化制备苯甲醛的流程如下图所示： 下列说法错误的是 A. 氧化甲苯的反应过程中不断搅拌可加快反应速率 B. 从甲苯经氧化后得到的混合物分离出的X为 C. 操作I是利用甲苯和苯甲醛在水中的溶解度不同使二者分离 D. 实验过程中，可循环使用的物质有稀硫酸、甲苯 【答案】C 【解析】 【分析】甲苯在稀硫酸作用下，被三氧化二锰氧化为苯甲醛，自身还原为硫酸锰，所以结晶过滤得到的固体盐类X为硫酸锰，油水经过分液分离得到的稀硫酸可以循环利用，得到的“油”是甲苯和苯甲醛的混合物，经过蒸馏得到产品苯甲醛，而甲苯可以循环利用，回答下列问题； 【详解】A．氧化甲苯的反应过程中不断搅拌可加快反应速率，A不符合题意； B．由分析可知：从甲苯经氧化后得到的混合物分离出的X为MnSO4，B不符合题意； C．由分析可知：操作I是利用甲苯和苯甲醛沸点不同使二者分离，C符合题意； D．由分析可知：实验过程中，可循环使用的物质有稀硫酸、甲苯，D不符合题意； 故答案选C。 3. 下列研究事实能够证明甲烷是正四面体立体结构而非平面结构的是 A. 一氯甲烷只有一种结构 B. 二氯甲烷只有一种结构 C. 三氯甲烷只有一种结构 D. 四氯甲烷只有一种结构 【答案】B 【解析】 【详解】CH4分子中有四个等同的C-H键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构，甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，其一氯代物即一氯甲烷、三氯甲烷以及四氯甲烷均不存在同分异构体，而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位，若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系，由此，由CH2Cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构； 故选B。 4. 某有机反应用球棍模型图示如下：关于该反应的说法中，正确的是(　　) A. 生成物可能是CH3CH3 B. 生成物可能是CH3CH2OH C. 该反应属于加成反应 D. 该反应属于取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由图可知，根据原子的相对大小，该反应不是与氢气发生的加成反应，应该是与卤素单质的反应，生成物为卤代烃，故A错误； B．由图可知，与卤素单质发生加成，不是与水发生加成，不能生成乙醇，故B错误； C．该反应中有机物分子的双键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物，该反应为加成反应，故C正确； D．该反应为烯烃的加成反应，不是取代反应，故D错误； 故选C。 5. 巧设实验，方得真知。下列实验设计合理的是 A．用乙醇萃取中的S B．用蒸馏法分离苯和溴苯混合液 C．除去中的少量HCl D．制备少量 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．S易溶于CS2，微溶于乙醇，不能用乙醇萃取S的CS2溶液中的S，故A错误； B．蒸馏装置中温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，故B错误； C．SO2也能与碱石灰反应，故C错误； D．Zn与稀硫酸反应可以生成氢气，氢气将液体向右推，可以与Zn分离，能达到实验目的，故D正确； 答案选D。 6. 下列化合物中，能发生消去反应生成两种烯烃，又能发生水解反应的是 A. CH3Cl B. C. D. CH3-CH2-CHBr-C(CH3)3 【答案】B 【解析】 【分析】卤代烃可以与KOH/NaOH的醇溶液共热，发生消去反应，脱去HCl，生成烯烃；但能发生消去反应的卤代烃，在结构上必须具备两个条件：1.分子中碳原子数N(C)≥2；2.与一X相连的碳原子相邻的碳原子上要有氢原子；卤代烃都可以发生水解反应。 【详解】A．CH3Cl只有一个碳原子，不能消去，故A不符合题意； B．可以发生消去反应，且消去反应产物为CH2-CH=CH-CH3或CH2=CH-CH2-CH3，故B符合题意； C．中Cl原子相邻的C原子的邻碳上没有氢原子，也不能发生消去反应，故C不符合题意； D．CH3-CH2-CHBr-C(CH3)3消去反应产物只有一种，故D不符合题意； 故答案选B。 7. 下列实验能达到实验目的的是 A B 测定溶液的浓度 证明苯环使羟基活化 C D 吸收制盐酸 验证铁的吸氧腐蚀 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．高锰酸钾具有强氧化性腐蚀橡胶，应用酸式滴定管盛装，A项不能达到实验目的； B．本实验应该验证羟基H的活泼性，而用溴水反应取代的是苯环上的H，验证的是苯环的H的活泼性，验证的是羟基使苯环活化B项不能达到实验目的； C．HCl易溶于水，用该装置吸收HCl制盐酸会产生倒吸现象，应采取密度比水大且不溶于水的物质。比如，C项不能达到实验目的； D．在食盐水的中性环境中，铁钉会发生吸氧腐蚀，会使红墨水左高右低，D项能达到实验目的； 故答案选D。 8. α-紫罗兰酮天然存在于烤杏仁、胡萝卜中，有紫罗兰的香气，广泛使用在日化香精和烟用香精中，其结构简式如图所示。下列关于α-紫罗兰酮的说法正确的是 A. α-紫罗兰酮分子存在顺反异构体 B. α-紫罗兰酮分子中不含有手性碳原子 C. 1molα-紫罗兰酮最多能与2molH2反应 D. α-紫罗兰酮不能使溴的CCl4溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．由题干信息可知，α-紫罗兰酮分子中存在碳碳双键，且双键两端的碳原子均连有互不相同的原子或原子团，故存在顺反异构体，A正确； B．连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，故α-紫罗兰酮分子中与碳碳双键相连的环上的碳原子为手性碳原子，B错误； C．碳碳双键和羰基上的碳氧双键均能与H2加成，故1molα-紫罗兰酮最多能与3molH2反应，C错误； D．由题干信息可知，α-紫罗兰酮中含有碳碳双键，故能使溴的CCl4溶液褪色，D错误； 故答案为：A。 9. 化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法正确的是 A. 丙中所含官能团为碳碳双键和羧基 B. 甲的一氯代物有4种 C. 乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 D. 甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．由丙的结构简式可知，丙中所含官能团为碳碳双键和酯基，故A错误； B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有3种，故B错误； C．乙中含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，有酯基可以发生取代反应，故C正确； D．甲、丙两种有机物分子中均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误； 故选C。 10. 双酚A()是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如图所示： 丙烯 下列说法正确的是 A. 1 mol双酚A最多可与2 mol Br2反应 B. G物质与乙醛互为同系物 C. E物质的名称是1-溴丙烷 D. 反应③的化学方程式是2(CH3)2CHOH＋O22CH3COCH3＋2H2O 【答案】D 【解析】 【分析】丙烯与HBr反应生成CH3CHBrCH3，CH3CHBrCH3在氢氧化钠水溶液的条件下加热，生成CH3CHOHCH3，CH3CHOHCH3被氧化生成，与苯酚反应生成双酚A。 【详解】A．双酚A中酚羟基的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应，1 mol双酚A最多可与4 mol Br2反应，A错误； B．G为，含有酮羰基，乙醛含有醛基—CHO，二者含有的官能团不同，不互为同系物，B错误； C．E为CH3CHBrCH3，名称为2-溴丙烷，C错误； D．反应③是2-丙醇发生氧化反应生成丙酮，反应的化学方程式是2＋O22CH3COCH3＋2H2O，D正确； 故选D。 11. 2022年6月5日神舟十四号通过长征系列运载火箭成功发射，腾飞中国离不开化学。下列有关说法正确的是 A. 火箭燃料偏二甲肼、煤油、氢气等属于可再生能源 B. 神舟十四号所使用的有机温控涂层属于天然高分子材料 C. 宇航员在太空所食用的八宝粥(含糯米、红豆等)不含糖类物质 D. 天和核心舱的柔性太阳电池翼的主要成分金属铝主要通过电解熔融氧化铝制得 【答案】D 【解析】 【详解】A．偏二甲肼、氢气等属于可再生能源，煤油来自石油分馏，属于不可再生能源，A不正确； B．有机温控涂层(如聚二甲基硅氧烷)，是由二甲基硅氧烷通过加聚反应生成，属于人造高分子材料，B不正确； C．八宝粥(含糯米、红豆等)中含有淀粉，淀粉属于糖类，C不正确； D．氯化铝的熔点虽然低，但其熔融时不导电，无法进行电解，所以金属铝主要通过电解熔融氧化铝制得，D正确； 故选D。 12. 阿斯巴甜是一种甜味剂，甜度是蔗糖的100多倍，结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 1mol阿斯巴甜最多能与6molH2反应 B. 阿斯巴甜分子中含有4个手性碳原子 C. 阿斯巴甜可以发生缩聚反应 D. 1mol阿斯巴甜最多能与2molNaOH反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．阿斯巴甜分子中含有的官能团为酯基和肽键，这些都不能与发生加成反应，只有苯环结构能发生加成，则1mol阿斯巴甜最多能与3molH2反应，A错误； B．手性碳原子是连接 4 个不同原子或原子团的碳原子，由图可知，阿斯巴甜分子中与氨基相连的碳原子和与酯基相连的碳原子是手性碳原子如图：，共有2个，B错误； C．阿斯巴甜中含有氨基和羧基，能发生缩聚反应生成高分子化合物，C正确； D．阿斯巴甜分子中含有的羧基、酯基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol阿斯巴甜的分子最多能消耗3molNaOH，D错误； 故答案为：C。 13. 下列说法不正确的是 A. 淀粉不能被氢氧化铜氧化，属于非还原性糖 B. 鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液产生沉淀，再加水沉淀不溶解 C. 油脂在碱性条件下可发生皂化反应 D. 核酸水解的最终产物是磷酸、戊糖和碱基 【答案】B 【解析】 【详解】A．氢氧化铜不能氧化淀粉，因此淀粉不属于还原糖，而淀粉完全水解得到的葡萄糖是还原糖，A正确； B．鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液因发生盐析而产生沉淀，再加水沉淀溶解，B错误； C．油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油的反应被称作皂化反应，C正确； D．核酸一定条件下能发生水解反应，水解的最终产物是磷酸、戊糖、碱基，D正确。 故选B。 14. 新冠肺炎疫情全球蔓延，一段时间防护口罩供不应求。熔喷布是口罩中起过滤作用的核心材料，其主要成分是聚丙烯，聚丙烯属于（ ） A. 无机物 B. 有机高分子 C. 氧化物 D. 无机非金属材料 【答案】B 【解析】 【详解】聚丙烯属于有机合成高分子化合物，故选B。 15. 工业上常根据产品特点将橡胶进行硫化，橡胶的硫化程度越低，强度越小，弹性越好。下列橡胶制品中，硫化程度最低的是 A．汽车轮胎 B．皮鞋鞋底 C．乳胶手套 D．橡胶小球 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】汽车轮胎、皮鞋鞋底和橡胶小球弹性不是很好，而乳胶手套弹性很好；又由题已知橡胶的硫化程度越低，强度越小，弹性越好，所以乳胶手套符合题意，故选C。 第II卷(非选择题) 二、填空题(共5小题，55分) 16. 有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，以A为原料合成香料G的流程如下： 请回答下列问题。 （1）A的名称为___________；C的官能团名称为___________。 （2）G的结构简式为___________。 （3）写出反应②的化学反应方程式___________。 （4）的反应类型为___________，H___________(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （5）关于F的说法正确的是___________。 ①F和乙醇互为同系物 ②1mol F与足量金属钠反应可产生11.2L气体(标准状况下) ③F可以与水任意比互溶 ④F与乙二酸反应可能生成环状有机物 ⑤相同物质的量的A和F充分燃烧后，耗氧量相同 【答案】（1） ①. 乙烯 ②. 醛基 （2）CH3COOCH2CH2OOCCH3 （3） （4） ①. 加聚反应 ②. 不能 （5）③④ 【解析】 【分析】有机物A的产量用来衡量一个国家石油化工的发展水平，A为乙烯，乙烯与水发生加成反应得到B：乙醇，乙醇催化氧化得到C：乙醛，乙醛氧化得到D：乙酸，乙烯经过催化氧化得到E:环氧乙烷，E与水反应得到F：乙二醇（HOCH2CH2OH），乙酸和乙二醇发生酯化反应得到G：CH3COOCH2CH2OOCCH3；乙烯发生加聚反应得到H：聚乙烯（ ）。 【小问1详解】 A的名称为乙烯；C为乙醛，官能团名称为：醛基； 【小问2详解】 G的结构简式为：CH3COOCH2CH2OOCCH3； 【小问3详解】 反应②的化学反应方程式：； 【小问4详解】 根据分析，的反应类型为：加聚反应；H中不含双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色； 【小问5详解】 ①F为乙二醇，分子中含两个羟基，和乙醇不是同系物，错误； ②1mol F含2mol羟基，与足量金属钠反应可产生1mol氢气，标况下体积为22.4L，错误； ③F为乙二醇，与水能形成分子间氢键，可以与水任意比互溶，正确； ④F为乙二醇，与乙二酸反应可能生成环状有机物： ，正确； ⑤相同物质的量的A（C2H4）和F（C2H6O2，可写为：），充分燃烧后，耗氧量不相同，错误； 故选③④。 17. 已知： 可以写成 ，有机物A的结构如图所示： ，请回答： (1)有机物A分子所含官能团的名称为_____。 (2)1mol A最多与_____mol H2在一定条件下反应可生成环烃B。 (3)有机物A的分子式为_____。 【答案】 ①. 碳碳双键 ②. 3 ③. C8H8； 【解析】 【分析】键线式中，端点和拐点代表C原子，每个C原子要形成4条键，不够的用H原子来补充，1mol碳碳双键能与1molH2发生加成。 【详解】(1)A中含有的官能团为碳碳双键，答案：碳碳双键； (2)A中共含3条碳碳双键，1mol碳碳双键能与1molH2发生加成，所以1mol A能消耗3molH2，答案：3； (3)根据键线式的特点，A中共有8个C原子，8个H原子，分子式为C8H8，答案：C8H8。 【点睛】有机物的键线式中C原子要注意端点、拐点，根据C原子的成键特点，键线式中C、H原子的数目判断方法总结为：一个点一个C，一个C四条线，线不够H来凑。 18. A是石油裂解气的主要产物之一，标准状况下2.24L的A气体完全燃烧生成8.8 g 和3.6 g ，G是一种高分子化合物。 （1）D的官能团名称是___________。 （2）上述过程中属于取代反应的有___________，属于氧化反应的有___________。 （3）1 mol F在光照条件下最多能与___________ mol 发生反应。 （4）下列说法正确的是___________。 A．生成E时，浓硫酸用作催化剂和吸水剂 B．可以用饱和碳酸钠溶液鉴别B、D和E三种物质 C．等质量C和E完全燃烧消耗氧气的质量相等 D．物质A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且两者原理相同 E．G属于纯净物 【答案】（1）羧基 （2） ①. ⑥ ②. ③⑤ （3）5 （4）ABC 【解析】 【分析】标准状况下2.24L的A气体为0.1mol，完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O，即CO2和H2O的物质的量均为0.2mol，故A的分子式为C2H4，为乙烯；由转化关系可知乙烯和水发生加成反应生成B，则B是乙醇，乙醇和氧气在铜作催化剂作用下催化反应生成C，则C是CH3CHO，B乙醇在高锰酸钾作用下生成D，D是乙酸，乙醇和乙酸载浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯E，G是一种高分子化合物，由A乙烯加聚而成为聚乙烯，F为A乙烯和氯化氢加成而成为氯乙烷，以此解答该题。 【小问1详解】 D为乙酸，官能团为羧基； 【小问2详解】 ①乙烯与HCl发生加成生成CH3CH2Cl，发生加成反应；②乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，发生加成反应；③乙醇在铜作催化剂作用下与氧气发生氧化反应；④乙烯发生加成聚合反应生成G；⑤乙醇与高锰酸钾发生氧化反应；⑥酸与醇发生酯化反应（取代反应），故答案为：⑥；③⑤； 【小问3详解】 根据分析，F为CH3CH2Cl，在光照条件下最多能与5molCl2发生反应；故答案为：5； 【小问4详解】 A．在酯化反应中，浓硫酸既作催化剂也是吸水剂，A正确； B．B为乙醇，D为乙酸，E为乙酸乙酯，乙醇与碳酸钠溶液互溶，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠分层，B正确； C．乙醛的最简式为C2H4O，乙酸乙酯的最简式也为C2H4O，质量相等时，完全燃烧消耗的氧气质量也相等，C正确； D．乙烯发生加成反应使溴水褪色，发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，原理不同，D错误； E．G是聚乙烯，是高分子化合物，属于混合物，E错误； 故答案为：ABC。 19. 有机物与生活、生产联系非常密切。回答下列问题： （1）中含有的官能团的名称为____________。 （2）在一定条件下可得到，其反应类型是____________。 （3）有机物中有____________个碳原子在同一条直线上； （4）与进行1：1（物质的量之比）加成，可得到__________种产物（不考虑立体异构）； （5）尼泊金酯（）是国际上公认的广谱高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。下列对尼泊金酯的判断错误的是____________（填选项序号）。 a．能发生水解反应         b．能与溶液发生显色反应 c．分子中所有原子都在同一平面上     d．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗 （6）写出在铜催化下被氧气氧化的化学方程式：_____________________________。 （7）已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是____________。 A. B. C. D. 【答案】（1） （酚）羟基、酯基 （2） 消去反应 （3） 6 （4） 3 （5）cd （6） （7）D 【解析】 【小问1详解】 该有机物为邻羟基苯甲酸甲酯，直接连在苯环上的羟基为酚羟基，同时含有结构的酯基。 【小问2详解】 反应物中的多个醇羟基发生反应，脱去小分子后形成苯环的不饱和结构，属于消去反应。 【小问3详解】 为直线形结构，其直接相连的原子共直线，且苯环对位的两个碳原子本身共线，因此甲基碳、苯环对位两个碳、三键的两个碳、与三键直接相连的双键碳共6个碳原子在同一直线上。 【小问4详解】 该有机物为共轭二烯烃，与按物质的量比1:1加成时，存在环内双键1,2-加成、环外双键1,2-加成、共轭体系1,4-加成三种方式，共得到3种产物。 【小问5详解】 a．分子含酯基，能发生水解反应，a正确； b．分子含酚羟基，能与溶液发生显色反应，b正确； c．分子含甲基，甲基为四面体结构，所有原子不可能共平面，c错误； d．酚羟基的邻位有2个可被溴取代的氢原子，1mol尼泊金酯与浓溴水反应消耗，d错误； 故选cd。 【小问6详解】 该有机物中只有端基（伯醇）存在α-H，能被催化氧化为醛基；与苯环直接相连的羟基所连碳为叔碳，无α-H，不能被催化氧化，答案为。 【小问7详解】 根据强酸制弱酸规律，已知酸性苯酚 A．苯酚酸性强于，苯酚钠不能与反应生成苯酚，A错误； B．与苯酚钠反应只能生成苯酚和，不能生成，B错误； C．苯酚酸性弱于，不能与反应生成，C错误； D．苯酚酸性强于，可与反应生成苯酚钠和，D正确； 故选D。 20. 芳香酯I的合成路线如下： 已知以下信息： ①A-I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。 ② ③ 请回答下列问题： （1）C→D的反应类型为_________，E的名称为_________。 （2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_________（填“能”或“否”），理由________________。 （3）符合下列要求A的同分异构体还有_________种。 ①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物 其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1的是_________（写出其中一种的结构简式）。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 对氯甲苯或4−氯甲苯 （2） ①. 否 ②. 如果颠倒则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化 （3） ①. 13 ②. 或 【解析】 【分析】A-I均为芳香族化合物，根据A的分子式可知，A的不饱和度为，则A的侧链为饱和结构，A能够催化氧化生成B，B能够发生银镜反应，其能够发生信息反应③，则B分子中含有苯环和侧链-CH2CHO结构，故B的结构简式为，A为；B通过信息反应生成C，则C为，D比C的相对分子质量大4，恰好为2分子氢气，则说明C与氢气发生加成反应生成D，故D为；E的苯环上的一溴代物有两种，E能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，则E分子中含有甲基，且氯原子位于甲基的对位，故E为；E被酸性高锰酸钾溶液氧化成F，则F为；F在浓NaOH溶液中加热发生水解反应生成酚羟基和羧酸钠，然后在酸性条件下转化成G，则G为；G和D发生酯化反应生成I，则I为，据此进行解答。 【小问1详解】 由以上分析知，C→D的反应类型为加成反应；E为，氯原子位于4号C，其名称为4−氯甲苯或对氯甲苯； 【小问2详解】 E到G的反应中需要分别引进酚羟基和羧基，由于酚羟基容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以E→F与F→G的顺序不能颠倒； 【小问3详解】 A为，①与Na反应并产生H2，说明该有机物分子中含有羟基；②芳香族化合物，有机物分子中含有苯环，满足条件的有机物分子中可能含有的侧链为：①−CH(OH)CH3，②−OH、−CH2CH3，③1个−CH3，1个−CH2OH，④1个−OH、2个−CH3，其中①存在1种结构，②③都存在邻、间、对3种结构，④如果两个甲基位于相邻位置，有2种同分异构体；如果两个甲基位于相间位置，有3种同分异构体；如果两个甲基位于相对位置，有1种同分异构体，所以④总共有6种结构，根据以上分析可知，满足条件的有机物总共有：1+3+3+6=13种；其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $