内容正文:
海南中学2027届高三第0次月考化学试题
海南中学2027届高三第0次月考
化学
考试时间:90分钟:试卷分数:100分
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23S32
一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.随着生活水平的提高,化学在人类生活中扮演的角色越来越重要。下列说法
错误的是
A.收集地沟油,分馏可得到各种烷烃、环烷烃等
B.利用活性炭和铁粉制作便于携带的各种暖贴
C.石墨具有良好的导电性,可用于制作电极
D.利用聚乙烯制备廉价方便的食品包装盒
2.下列图示中,实验操作符合规范的是
A.除去水中氧气B.连接橡胶塞和
C.加热溶液
D.向容量瓶中
试管
转移溶液
3.臭氧化铷RbO3是一种棕色固体,可由铷溶于液氨所得的溶液通入臭氧得
到,能与水剧烈反应,相关反应的化学方程式为4RbO3+2HO=4RbOH+50↑。
下列说法正确的是
A.RbO3中氧的化合价均为-2
B.RbO,属于碱性氧化物
C.RbOH中不含极性共价键
D.RbOH属于强碱
4.M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。X为所在周期金属
性最强的元素,M与Y同主族,Y的最外层电子数是最内层电子数的3倍。下
列说法正确的是
A.电负性:Z>Y>M
B.YM的分子形状是平面三角形
C.原子半径:Y>X>M
D.X,M4为共价化合物
C
5.消毒剂三氯异氰尿酸(
)能与HO持续缓慢反应产生HCIO。下列相
关化学用语表述正确的是
A.三氯异氰尿酸的分子式:C1N3O3B.HCIo的电子式:H:C:O:
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命题人:郑焕利戴小明
C.基态C1的价层电子排布式:3s23pD.HO的空间填充模型:
6.对于下列过程中发生的化学反应,相应离子方程式正确的是
A.向硫酸铜溶液中滴加氢硫酸:C1++S2-=CuS↓
B.向硫代硫酸钠滴加稀硫酸:S2O+2H=S↓+SO2个+H0
C.浓硝酸溶解金属银:Ag+4+2NO=Ag+2NO2↑+2H,O
D.向亚硫酸氢钠溶液中加入少量过氧化钠:HSO+Na,O2=SO?+2Na+OH
7.法医学中可通过砷镜反应对含砷化合物进行鉴定,反应如下。
①As2O3+6Zn+12HCI(aq)=2AsH3个+6ZnCl2+3H,0;②2AsH,=3H2+2As(砷镜)
设N4为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.2.0gD0中含有的中子数目为1.0Na
B.反应(①中每生成1 mol AsH3转移电子数目为3Na
C.1.0L0.1mol.LZnC12溶液中,CI数日为0.1N。
D.25C和101kPa下,2.24LAsH含有的原子数日为0.40NA
8.反式氨甲环酸具有凝血功能,其由顺式氨甲环酸异构化而制得。该异构化过
程,平衡常数K。与温度T的关系如图。下列说法正确的是
1.306
1.20
1.10
1.00
0.90LLL1
1.952.052.152.25
OH
OH
顺式
反式
7×10K
A.降低温度,顺式氨甲环酸的转化率增大
B.温度不变,加入顺式氨甲环酸,平衡常数增大,有利于反应的进行
C.加入催化剂,反应历程发生改变,正反应速率增大,逆反应速率减小
D.升高温度,正反应速率增大的程度比逆反应更显著
二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项符
合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,
只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。
9.化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质,其结构如图
所示。下列有关L的说法错误的是
A.分子式为C17H26O5
B.分子中有3个手性碳原子
OH
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.预测在不同溶剂中的溶解度S:Sz醇<S水
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10.某课题组合成的一种配合物,其内部空腔可识别并包裹特定结构的分子,
形成超分子胶囊。该配合物的阴离子部分,其结构如图所示。
代表Ga3,
下列说法错误的是
A.Ga+的配位数为6
B.配合物内部空腔通过共价键作用识别特定结构的分子
C.改变配体骨架的基团或链的长短,配合物内部空腔可适配不同结构的分子
D.Si+替换Ga+后,配体骨架的电子云分布不会发生改变
11.下列装置(夹持仪器省略)不能达到实验目的的是
Cu
A
Fe取溶
一稀硫酸
1-溴丁烷
装
液,
NaOH
酸性
滴加
NaOH
乙醇
置
浓硝酸
混合液
溶液
溶液
NaHCO
经过酸化的
溶液
Na2SiO
3%NaCl溶液
溶液
目
A.
牺牲阳极法实
B.证明铜与
C.
证明1-溴丁
D.证明非金属
的
验证明Fe被保护
浓硝酸反应
烷消去生成丁烯
性:S>C>Si
12.
下列实验操作对应的现象(或结果)及所推出的结论均正确的是
实验操作
结论
向5mL碘水中加入1mLCC4,振荡,然后加入1mL
I2在水中的溶解度大于
A
浓KI溶液,振荡试管,观察到有机层紫色变浅
其在CCl4中的溶解度
将1mLpH均为3的HA和HB溶液,分别加水稀释
B
HA为强酸,HB为弱酸
至100mL,测得pH:HA>HB
向浓度均为0.lmol·L的NaCl和NaI混合溶液中滴加
K(AgD)<K(AgCl)
稀AgNO溶液,观察到先产生黄色沉淀
[Fe(SCN)。了溶液中滴加NH,F溶液,溶液由红色变
稳定性:
D
为无色,生成[Fe
Fe(SCN)]<[FeF.J
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13.氮氧化物(O)是硝酸和肼等工业的主要污染物。一种以沸石笼作为载体对
氮氧化物进行催化还原的原理如图1所示,反应物A在沸石笼内转化为B、
C、D等中间体的过程如图2所示。下列说法正确的是
40
N,+2H2O
A
20
[(NHa)2Cu
Cu(NH,)2]2
Cu(NH3)
NO
0
NO+2NH+NH过程I
INh9XO08NH为↑
-20
B
佛石笼
过程
-40
(NH)2Cu
Cu(NH3)2]
N2+H2O+NH
1/20,
CuNH,方
-60
反应历程
图1
图2
A.过程I涉及极性共价键的断裂与生成
B.过程Ⅱ中,脱除1 mol NO转移6mol电子
C.A在沸石笼内转化为B、C、D等中间体的过程都是吸热反应
催化剂
D.图1总反应的化学方程式为4NO+4NH+O2
4N2+6H,O
14.二氧化碳、碳酸及其盐在自然界的迁移转化,是环境中碳循环的重要部
分。常温下,HCO3溶液中各含碳物种的分布系数6与-gc(OH)/(molL)]的
c(H,CO)
变化关系如图[比如:6H,co,)cH,co,)+c0co)+cco]9
aCO3的Km为
1038。将足量CaCO ()s置于纯水中得到饱和溶液。下列说法正确的是
A.M点的pH为8.34
1.0
B.CaCO3(s)在纯水中的溶解度为10424mol.L
C.该CaCO,饱和溶液中,
o0.5
c(OH)=c(HCO3)+2c(H2CO3)+c(H
D.反应CaCO3(s)+HCO3÷Ca++2HC03
M
的平衡常数为10450
0.0367
7.65
24
6
810
-Ig[c(OH )/(mol-L)]
三、非选择题:共5题,共0分
15.(10分)一种从废旧电池粉(主要成分为LiFePO4,含有少量FePO4、石
墨、A1等)中深度回收锂的工艺,部分流程如下:
H2SO4
氨水、NaFH2SO4HF
H2SO4
NaOH
饱和Na2CO3
pH=2.7
I调pH
废旧之酸浸→沉铝
焙烧
酸浸Ⅱ
→除杂
→沉锂
→Li2C03
滤渣
滤液1→…→LiPO4
铁铝渣
滤液2
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已知:沉铝时,滤渣中含Na LiAl,2和少量NH,FeP。O如。
回答下列问题:
(1)酸浸I时,除粉碎外,可提高酸浸速率的措施有
(任写一个)。该
过程有HPO4生成,LiFePO4溶解的化学方程式为
(2)沉铝时,NH FeP.O0中Fe元素的化合价为
(3)滤液1需先加入HO2溶液,再加入氨水除杂,最后回收Li3PO4。HO2的作
用是
(4)焙烧时产生的HF,用
吸收后,产物可以循环利用。
(5)除杂时,在一定pH范围内,会发生反应A1PO,+3Li计+3OH=AI(OH2+Li,PO。
(平衡常数为a1s.mol)。若溶液中c(Lit)为bmol.L1,不考虑其他离子参与反
应,为防止Lt沉淀,c(OH)需小于
mol.L(用含a、b的代数式表示)。
(6)滤液2中,溶质除NaCO3外,主要含
(填化学式):
16.(10分)尿素C0(NH),为农业生产常用氮肥。回答下列问题:
I.工业合成:(1)NH3是合成尿素的原料之一,在30.4Pa、
1下,混合
体以一定流速通过NH3合成塔。测得出口H含量随反应温度和催化剂粒径的
变化曲线如图。a<b<c的原因是
。达到最
高点后,曲线②下降的原因可能是
催化剂粒径
20
c
①0.6mm
②3.8mm
②
815
③8.0mm
10
0
300350400450500
TIC
(2)已知:常温下各物质的相对能量如下表所示:
物质
H(g)、O(g)
NH3(g)
H2O0①)
CO(NH2)21)
CO2(g)
相对能量
0
-45.9
-285.8
-321.8
-393.5
/(kJmol-1)
则反应2NH3(g)+CO(g)=CONH)Q十HO)的△H=
kJ.mol。
(3)模拟工业合成尿素。高温高压下,存在液相平衡体系:2NH①十CO①=
nH=45
cO0NH).QrH,00。实际生产中,当初始Co,
n(H0)
n(cO
=0.2时,C02的平
衡转化率为80%,则该条件下的反应平衡常数K=
(用物质的量分数
代替浓度计算,保留1位小数)。
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Ⅱ.电催化合成:我国科研工作者以污染物NO为氮源,用ZO纳米片电催化
CO2与NO合成尿素。下图为电催化合成尿素的原理示意图。
电源
CO.NO
KHCO,溶液
(4)a电极为
极。
M
(⑤)b电极发生的电极反应式为
催CONH
化
气体
扩散电极
17.(12分)某研究小组合成了配合物Ni2(hpta)(Hbim)4,用作制备一种金属
Ni纳米催化剂的前驱体。配合物合成步骤如下。
THF,H2O
7.0 mmol Ni(OAc)24H2O
加热
冷却
减压
3.0 mmol H,hpta(固体)→称量
13.0 mmol H,biim(固体)
回流
结晶
过滤
干操→Ni,(hpta)(H,bim4
V
HOOC.
COOH
已知:()①Ni(OAc)2·4H,O为水合醋酸镍,易溶于水;H,hpta为
HOOC
COOH
H,biim为
(THF(四氢呋喃)是沸点为67℃的有机溶剂,能与水互溶。
回答下列问题:
(1)步骤用到的仪器除了烧杯,还有
(填标号)。
mL
-40
0.009
-30
20
-10
(2)步骤Ⅱ的部分装置如图所示(省略加热及夹持装置),仪器M的名称是
,步骤Ⅱ中,结束实验的正确操作顺序为
←冷凝水
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(3)步骤V的部分装置如下图所示,减压过滤时,用抽气泵抽走抽滤瓶内空
气,产生压力差,加快过滤速度。
布氏漏斗
品放空阀
自来水
抽气泵
抽滤瓶
安全瓶
安全瓶
①减压过滤时,若操作不当,易引起倒吸。实验装置中必须安装安全瓶,安
全瓶的
(填a”或b)口应与抽滤瓶连接。
②过滤完成后,依次用少量THF、蒸馏水和无水乙醇洗涤产品。每次加入溶
剂洗涤前,都须暂停抽滤,其目的是
(4)干燥后得到2.10g配合物(M=904gmol),则产率为
(保留至
0.1%)。
(5)取一定量配合物,在N2氛围下匀速升温至1000℃煅烧,制得了一种金属Ni
纳米催化剂。配合物中i被还原为单质,还原剂来源于
18.(14分)H是某二肽基肽酶的竞争性可逆抑制剂的前体,其合成路线之一
如图(部分条件和试剂已省略)。
0
NO
NH2
HN-
HNO3
OH
Fe
OH
A
CDI
CHI
C.HsBrO CH;COOH
Br
CH;COOH
Br
N2,THF
Br
Cs2CO3,DMF
B
D
CN
Boc
H.C
CH
Boc
Y2B-BY2
G
E
钯催化剂,碱
钯催化剂,碱
H
钯催化剂
已知:R,-BY+R,-X。R-R,R1和R为苯基,Y为烷氧基,X为CI、BrID。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)A→B的化学方程式为
(3)C中的官能团名称为氨基、
(4)B→C、D→E的反应类型分别为
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(⑤)E的结构简式为
(6)D有多种同分异构体,其中同时满足以下条件的化合物的结构简式为
(写出一种即可)。
①能与FeCl溶液发生显色反应
②分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子
COOH
(7)联苯四羧酸HOOC
COOH是一种金属有机框架核心配体
CH3
和高性能聚酰胺材料前体。参照上述路线,设计一条以
CH3为原料合
成该联苯四羧酸的路线
(其他试剂可任选)。
19.(14分)白磷(P4)是磷的单质之一,与卤素单质反应生成卤化磷。卤化磷通
常有三卤化磷和五卤化磷(PC15分子结构如图所示,其中C1原子有两种不同位
置)。回答下列问题:
(1)基态P原子的价电子排布图为
P、S、CI的第一电离能由小到大顺序为
09
(2)PC15水解产生一种无色油状中间产物POC13,
该分子的空间结构为
(3)PC15中P的轨道杂化类型为
(填字母标号)。
A.sp3
B.spd
C.d'sp3
D.dsp2
(4)三卤化磷的熔点见下表,分析变化趋势及原因是
三卤化磷
PF3
PCl3
PBr3
PI3
熔点C
-151.5
-93.6
-41.5
61.2
(⑤)PCl5晶体呈CsCl(晶胞结构如下图)型构造,其中含有等量的[PC1.J和正四面
体形的
(填化学式)。晶胞中含有的P原子的个数为
0
(6)已知PCl5晶胞边长为acm,则该晶胞中阴阳离子间的最短距离为
。
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题号1234567
891011121314
答案ADDBCBADDBDCCDADAC
注:除特别标注外,每空各2分
15.(10分)
(1)适当升高温度、搅拌、适当增大硫酸浓度等(任写一个即可)(1分)
2LiFePO+3H,SO=Li,SO+2FeSO+2H,PO
(2)+3(1分)
(3)将Fe2+氧化为Fe+,便于后续沉淀
(4)NaOH溶液或NaCO3溶液(1分)
1
(5)b.
(6)Na2S04(1分)
16.(10分)
()催化剂的粒径越小,与反应物的接触面积越大,催化效果越好,反应速率
越快(1分)
温度太高,催化剂的活性减弱,反应速率减慢,该反应△H
<0,升高温度,平衡逆向移动。
(2)-122.3
(3)2.3
(4)阳(1分)
(5)CO2+2NO+10e+10HCO,=C0(NH2),+3HO+10C0
17.(12分)(1)ad
(2)圆底烧瓶(1分)
先停止加热,等待冷却,再关闭冷凝水
(3)b(1分)
使装置恢复常压,让洗涤剂充分浸润产品,避免洗涤剂被快速抽
走,提升洗涤效果
(4)77.4%
(5)H2biim
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18.(14分)(1)对溴苯酚(4-溴苯酚)(1分)
NO2
CHCOOH
(2)Br
OH+NO3→
+H20
Br-
OH
(3)羟基(1分)
碳溴键(溴原子)(1分)
(4)还原反应(1分)
取代反应(1分)
H3C
5)
(1分)
OH
OH
(6)BI
CN、NC
夕
OH
OH
CH3
CH3
B
Y3B-BY3
(7)
CH
Br
CH3能催化利.碱
CH;
CH;
CH3
CH,钯催化剂,碱
COOH
HOOC-
C00H(4分)
HOOC
19.(14分)(1)
(1分)
S<P<CI(1分)
3s
3p
(2)四面体形
(3)B
(4)PF3、PC、PB3、PI均为分子晶体,相对分子质量逐渐增大,范德华力逐渐增强,
熔点逐渐升高
(5)
[PC14]+2
(6)a cm
2