专题07 遗传的分子基础（3年汇编）（甘肃专用）2024-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 聚焦遗传的分子基础，整合2024-2026年甘肃高考真题及模拟题，精准对接考情与命题趋势 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|17题|基因的本质（肺炎链球菌转化实验、噬菌体侵染实验）、表观遗传（DNA甲基化、组蛋白修饰）|以经典实验（如肺炎链球菌转化）和科技前沿（DNA数据储存、mRNA疫苗）为情境，分层考查概念辨析与实验分析| |非选择题|1题|X染色体失活、基因印记|结合猫毛色遗传等真实案例，综合考查遗传规律与表观遗传调控机制，呼应考纲中科学思维与探究实践要求|

专题07 遗传的分子基础 3年汇编1年模拟 考点分类 甘肃考情 命题规律 考点1 基因的本质 2024甘肃(1题) · 情境设置：以经典遗传物质探索实验为情境。 · 考查重点：DNA与蛋白质作为遗传物质的实验证据及实验设计。 · 命题趋势：突出实验分析、结论判断和科学史整合考查。 考点2 表观遗传 2026甘肃(1题) · 情境设置：以生物遗传现象或遗传物质分类为背景。 · 考查重点：辨析遗传现象、遗传物质类型及表观遗传相关概念。 · 命题趋势：注重基础概念辨析，强化综合性与易混点考查。 考点1 基因的本质 1.（2024·甘肃·高考真题）科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（       ） A. 肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 考点2 表观遗传 1.（2026·甘肃·高考真题）生命绚丽多姿，遗传精彩纷呈。关于生物遗传，下列叙述错误的是（        ） A. 按照遗传物质的类型，病毒可分为DNA病毒和RNA病毒 B. 细菌获得的外源DNA片段，可以整合到自身DNA分子中 C. 植物配子形成时非同源染色体自由组合，可增加基因数量 D. DNA甲基化修饰和组蛋白甲基化修饰都可影响基因的表达 1.（2026·甘肃酒泉·一模）抑癌基因、原癌基因的DNA序列产生变异往往会导致细胞发生癌变。在一项新研究中发现，即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变。下列叙述错误的是（       ） A. DNA分子中碱基的增添、缺失或替换即为基因突变 B. 研究表明基因突变并不是细胞癌变的必要条件 C. 表观遗传变异不改变基因序列，但影响基因表达 D. 基因的碱基序列改变，该基因表达的蛋白质可能不变 2.（2026·甘肃天水彭水一中&彭水二中·二模）RNA 剪接指真核生物基因的遗传信息从DNA 转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列说法正确的是（       ） A. 过程①中既有氢键的断开又有氢键的形成 B. “剪断”和重新“拼接”催化的是氢键的断裂和合成 C. mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此异常mRNA彻底水解后的产物是四种核糖核苷酸 D. 过程②得到的正常mRNA 在逆转录酶的作用下能逆转录形成DNA，该DNA与S基因完全相同 3.（2026·甘肃·二模）科学家探索利用DNA分子替代传统硅基芯片储存数据，将数据写入DNA分子，该项技术借助DNA分子结构实现了数据储存。下列叙述错误的是（       ） A. DNA分子的双螺旋结构可实现数据的稳定保存 B. 磷酸和核糖交替连接形成了DNA分子的基本骨架 C. DNA分子能储存数据是因为碱基排列顺序千变万化 D. DNA分子的一条单链上有两个末端，磷酸基团位于5'端 4.（2026·甘肃·一模）FTO蛋白能够去除N基因mRNA上的甲基化修饰，这使得mRNA不会被Y蛋白识别并降解，从而保持了mRNA的稳定性，进而促进N基因的表达。N基因的表达产物（蛋白质）能够提高鱼类的抗病能力。下列叙述错误的是（       ） A. N基因mRNA甲基化会影响N基因的表达 B. 促进FTO基因或Y基因的表达均能提高鱼类的抗病能力 C. N基因mRNA发生甲基化会使其容易被Y蛋白识别并被降解 D. FTO蛋白能去除N基因mRNA上的甲基化，但不会改变其碱基序列 5.（2026·甘肃陇南武都·二模）双脱氧法测序是确定DNA序列的经典方法，测序时需要用到放射性同位素标记的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP，即ddATP、ddTTP、ddCTP、ddGTP)与脱氧核苷三磷酸(dNTP，即dATP、dTTP、dCTP、dGTP)。ddNTP的结构如图所示，其部分结构掺入子链时会导致DNA合成终止。下列叙述正确的是（　　） A. 若图中的X为OH、碱基为A，则该物质是ATP B. ddNTP掺入子链导致DNA合成终止的原因可能是图中3′上无羟基，无法形成磷酸二酯键 C. DNA测序时需用放射性同位素标记ddNTPγ位的磷酸，否则合成的子链无放射性 D. 对DNA单链3′-CATGTCAT-5′测序时，加入ddATP和4种dNTP后可得到2种片段 6.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）原核生物DNA复制、转录和翻译的过程如图，其中①②③分别表示生理过程，a、b分别表示亲代DNA的两条链。下列说法错误的是（　　） A. ①过程中b链的5′-端指向解旋酶移动方向 B. ②过程中启动子在基因的左侧 C. ③过程中核糖体由mRNA的5′-端向3′-端移动 D. ①②③三个过程均存在碱基互补配对现象 7.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）噬菌体φX174由一个环状单链DNA 和蛋白质衣壳构成，专性寄生在大肠杆菌细胞内。研究人员对该噬菌体测序时，意外发现存在重叠基因现象，即两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，如下图 (图中Met、Ser、Gln等表示氨基酸)。下列说法正确的是（       ） A. 噬菌体φX174的DNA中有2个游离的磷酸基团 B. D基因与E基因编码蛋白质有90个氨基酸序列完全相同 C. 若噬菌体φX174中碱基A占20%，则碱基G占30% D. 图中D、E、J三个基因的转录方向相同 8.（2026·甘肃酒泉·一模）DNA甲基转移酶（DNMT）催化γ珠蛋白基因的启动子发生甲基化的过程如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. DNMT基因表达时，mRNA上所有密码子都能被tRNA识别 B. γ珠蛋白在胎儿阶段的表达水平可能比出生后要高 C. γ珠蛋白基因上游的启动子是DNA聚合酶识别与结合的位点 D. DNMT基因转录和翻译过程中发生碱基配对的方式完全相同 9.（2026·岷县一中&岷县二中·二模）肌强直性营养不良由常染色体上显性基因D控制，患者常表现出肌强直和肌无力的症状。已知基因D若来自精子则为甲基化状态而不表达，若来自卵细胞则为去甲基化状态而恢复表达。下图为肌强直性营养不良的某家族系谱图，下列说法错误的是（　　） A. I—1和I—2均含有甲基化的D基因 B. Ⅱ—1的基因型可能是Dd或dd C. Ⅱ—3为杂合子的概率是2/3 D. Ⅱ—1和Ⅱ—2再生育一个患病孩子的概率为1/2 10.（2026·成县一中&成县二中·二模）mRNA疫苗的工作原理是将编码病毒抗原蛋白的mRNA导入人体细胞，指导细胞自主表达抗原，从而引发免疫反应。下列叙述正确的是（　　） A. 合成抗原蛋白的酶需随mRNA疫苗一同导入人体细胞 B. 导入的mRNA疫苗可与RNA聚合酶结合指导抗原合成 C. tRNA不能识别mRNA疫苗上的全部碱基序列 D. mRNA疫苗可在人体细胞中不断复制，以维持其作用稳定 11.（2026·甘肃陇南武都·二模）如图所示为某动物β-珠蛋白基因的DNA单链与该基因转录而来的成熟mRNA形成杂交链的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区所对应的区域。已知：外显子是基因中能编码蛋白质的序列，转录形成的片段可保留在成熟的mRNA中；内含子是基因中不能编码蛋白质的序列，转录形成的片段会被剪切去除，不保留在成熟的mRNA中。图中②、④、⑥为编码区的外显子，③、⑤为编码区的内含子，①为启动子区域，⑦为终止子区域。下列相关叙述错误的是（       ） A. ①、⑦区域的游离端分别是该基因模板链的端、端 B. ③、⑤区域转录而来的片段不参与蛋白质的合成过程 C. ⑦区域中不含UAA序列，该区域作为转录终止的信号 D. 该基因与其成熟mRNA杂交时，外显子区域可形成氢键 12.（2026·甘肃陇南武都·二模）甲流病毒的侵染、增殖和释放过程如下图所示，下列叙述正确的是（　　） A. 病毒的负链RNA可以作为翻译的直接模板 B. 过程①、②、③的碱基互补配对方式相同 C. 催化过程①和宿主细胞转录的酶是同一种酶 D. HIV也是RNA病毒，增殖过程与甲流病毒相同 13.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）染色质的主要成分是DNA和组蛋白，如图表示染色质的组蛋白发生乙酰化和去乙酰化的局部图，组蛋白乙酰化可使染色质由凝集状态变成松散状态，去乙酰化则相反。下列关于染色质组蛋白乙酰化和去乙酰化的叙述，正确的是（       ） A. 组蛋白乙酰化改变了DNA碱基序列和双螺旋结构 B. 组蛋白发生乙酰化修饰引起的变化可以遗传给后代 C. 组蛋白去乙酰化可促进基因转录进而影响基因表达 D. 细胞由分裂间期进入分裂期组蛋白大量发生乙酰化 14.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）真核生物中的microRNA是一类长度约21～23个核苷酸、进化保守的单链非编码小RNA，可与靶基因的mRNA结合并触发Ago蛋白的内切酶活性，从而促使mRNA降解。下列有关microRNA的叙述错误的是（　　） A. 可影响细胞分化的方向 B. 能结合tRNA并合成多肽链 C. 可在翻译水平抑制基因表达 D. 嘌呤数和嘧啶数不一定相等 15.（2026·甘肃兰州·一模）5-溴脱氧尿嘧啶（BUdR）作为碱基类似物可掺入到新合成的DNA子链中，双链均掺BUdR的DNA可被紫外线破坏。BUdR掺入后的DNA有两种常用染色方法：荧光染料可染正常双链DNA和单链掺BUdR的杂合DNA，无法染双链均掺BUdR的DNA；Giemsa染料可对细胞内完整的DNA和染色体染色。真核细胞持续掺入“BUdR”后开展相关实验，下列叙述错误的是（       ） A. DNA分子中与BUdR互补配对的碱基是腺嘌呤 B. 该细胞分裂的后代中染色单体都能够被用荧光染料染上色 C. 用荧光染料染色，观察姐妹染色单体是否有荧光，可证明真核DNA的半保留复制 D. 对DNA进行紫外线照射并用Giemsa染色，含“BUdR”的双链DNA染不上色 16.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）野生型蛋白质A的第6位氨基酸及其对应的三核苷酸序列信息如图。科学家获得7种第6位均不是异亮氨酸的突变体a1、a2、……、a7，每种突变均发生在该三核苷酸序列，且只有一对碱基发生替换，a1、a2和a3是同一位置的碱基替换。下表为部分密码子信息。下列分析正确的是（　　） 甲硫氨酸 异亮氨酸 终止密码子 AUG AUA、AUC、AUU UAA、UAG、UGA A. 野生型基因A决定第6位氨基酸的模板链序列是5′-ATA-3′ B. a4、a5、a6和a7四种突变体的碱基替换也发生在同一位置 C. 7种突变体中一定存在某个突变体发生了终止密码子突变 D. 7种突变体中一定存在某个突变体用甲硫氨酸进行了替换 17.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）基因印记是指来源于两个亲本的基因因专性的加工修饰（如甲基化）而不能表达。在配子形成时，基因印记会重建。下图是基因型为Aa的小鼠进行交配时基因的传递示意图，下列叙述错误的（       ） A. 生长缺陷雄鼠的A基因在其母本体内不能表达 B. 来自生长缺陷雄鼠的A基因在子代鼠中可表达 C. 印记重建过程不改变A、a基因储存的遗传信息 D. 与任意雌鼠交配都能判断生长缺陷雄鼠基因型 18.（2026·甘肃兰州·一模）哺乳动物在胚胎发育中，雌性体细胞内的X染色体中的一条会随机发生永久性失活，其增殖产生的子细胞均保持此失活状态。XIST基因调控上述过程，该基因仅在即将失活的X染色体上表达，其转录产生的XISTRNA会包裹相应的X染色体，通过调控DNA甲基化、组蛋白去乙酰化等过程，使染色体上的多数基因沉默，染色体功能失活。猫的毛色有黑色、橙色和黑橙相间的玳瑁色三种，是由X染色体上的一对等位基因控制，控制黑色的XB基因与控制橙色的XO基因无显隐性关系。回答下列问题： （1）催化XIST基因转录的酶是　　　　　　　　，上述X染色体失活过程中，DNA甲基化、组蛋白去乙酰化修饰属于　　　　　　　　的修饰。 （2）正常情况下，玳瑁色猫的性别为　　　　　　　　性，基因型为　　　　　　　　。 （3）某繁育组得到一批子代，表型及比例为玳瑁色雌猫∶黑色雌猫∶橙色雄猫∶黑色雄猫=1∶1∶1∶1，亲本的基因型组合为　　　　　　　　。 （4）科研人员以玳瑁猫为核供体，利用体细胞核移植技术，成功培育出克隆猫“茜茜”。“茜茜”的毛色表现为黑色条纹，无橙色斑块，与供体毛色表型存在显著差异。“茜茜”无橙色斑块的原因最可能是　　　　　　　　。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 遗传的分子基础 3年汇编1年模拟 考点分类 甘肃考情 命题规律 考点1 基因的本质 2024甘肃(1题) · 情境设置：以经典遗传物质探索实验为情境。 · 考查重点：DNA与蛋白质作为遗传物质的实验证据及实验设计。 · 命题趋势：突出实验分析、结论判断和科学史整合考查。 考点2 表观遗传 2026甘肃(1题) · 情境设置：以生物遗传现象或遗传物质分类为背景。 · 考查重点：辨析遗传现象、遗传物质类型及表观遗传相关概念。 · 命题趋势：注重基础概念辨析，强化综合性与易混点考查。 考点1 基因的本质 1.（2024·甘肃·高考真题）科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（       ） A. 肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 【答案】D 【解析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验未单独研究每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，S型菌株的DNA分子可使无致病性的R型活菌转化为有致病性的S型活菌，A错误；B、在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自变量控制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种物质存在或只有某种物质不存在时，R型菌的转化情况，最终证明了DNA是遗传物质，例如“S型菌DNA+DNA酶”组除去了DNA，B错误；C、噬菌体为DNA病毒，其DNA进入宿主细胞后，利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，而蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确。故选D。 考点2 表观遗传 1.（2026·甘肃·高考真题）生命绚丽多姿，遗传精彩纷呈。关于生物遗传，下列叙述错误的是（        ） A. 按照遗传物质的类型，病毒可分为DNA病毒和RNA病毒 B. 细菌获得的外源DNA片段，可以整合到自身DNA分子中 C. 植物配子形成时非同源染色体自由组合，可增加基因数量 D. DNA甲基化修饰和组蛋白甲基化修饰都可影响基因的表达 【答案】C 【解析】A、病毒仅含有一种核酸，遗传物质为DNA或RNA，因此按照遗传物质类型可分为DNA病毒和RNA病毒，A正确；B、例如肺炎链球菌转化实验中，R型菌可将S型菌的外源DNA片段整合到自身DNA分子中，获得相应的遗传性状，B正确；C、植物配子形成时非同源染色体自由组合属于基因重组，仅实现原有非等位基因的重新组合，不会改变基因的数量，C错误；D、DNA甲基化修饰和组蛋白甲基化修饰都属于表观遗传的调控机制，可在不改变DNA碱基序列的情况下影响基因的表达，D正确。 1.（2026·甘肃酒泉·一模）抑癌基因、原癌基因的DNA序列产生变异往往会导致细胞发生癌变。在一项新研究中发现，即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变。下列叙述错误的是（       ） A. DNA分子中碱基的增添、缺失或替换即为基因突变 B. 研究表明基因突变并不是细胞癌变的必要条件 C. 表观遗传变异不改变基因序列，但影响基因表达 D. 基因的碱基序列改变，该基因表达的蛋白质可能不变 【答案】A 【解析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性等特点。A、DNA分子包括基因区域和非基因区域，非基因区域的碱基的增添、缺失或替换不属于基因突变，A错误；B、由题意“即便这些基因没有发生突变，仅表观遗传上的变异也足以导致细胞癌变”可知，基因突变并不是细胞癌变的必要条件，B正确；C、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，表观遗传变异不改变基因序列，但影响基因表达，C正确；D、由于密码子的简并性，某些碱基序列改变可能编码相同氨基酸，导致蛋白质不变，D正确。故选A。 2.（2026·甘肃天水彭水一中&彭水二中·二模）RNA 剪接指真核生物基因的遗传信息从DNA 转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列说法正确的是（       ） A. 过程①中既有氢键的断开又有氢键的形成 B. “剪断”和重新“拼接”催化的是氢键的断裂和合成 C. mRNA的基本单位是核糖核苷酸，因此异常mRNA彻底水解后的产物是四种核糖核苷酸 D. 过程②得到的正常mRNA 在逆转录酶的作用下能逆转录形成DNA，该DNA与S基因完全相同 【答案】A 【解析】分析图示可知，① 表示转录，② 表示mRNA前体的加工，③ 表示翻译，④ 表示异常mRNA的降解。A、过程① 为转录，DNA解旋时氢键断开，复旋以及游离的核糖核苷酸与DNA 模板链配对时又会形成氢键，A正确；B、过程② 是对RNA前体进行“剪断”与“重新拼接”，其作用是催化磷酸二酯键的断裂和形成，B错误；C、异常mRNA 彻底水解后的产物是四种碱基、磷酸、核糖，C 错误；D、S基因转录形成的mRNA 经过了加工（剪接），因此正常mRNA 逆转录形成的DNA与S基因不完全相同，D 错误。故选A。 3.（2026·甘肃·二模）科学家探索利用DNA分子替代传统硅基芯片储存数据，将数据写入DNA分子，该项技术借助DNA分子结构实现了数据储存。下列叙述错误的是（       ） A. DNA分子的双螺旋结构可实现数据的稳定保存 B. 磷酸和核糖交替连接形成了DNA分子的基本骨架 C. DNA分子能储存数据是因为碱基排列顺序千变万化 D. DNA分子的一条单链上有两个末端，磷酸基团位于5'端 【答案】B 【解析】A、DNA的双螺旋结构具有较强的稳定性，可保障储存的数据不易被破坏，能实现数据的稳定保存，A正确，不符合题意；B、DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接构成的，核糖是RNA的组成成分，不是DNA的组成成分，B错误，符合题意；C、DNA分子中碱基的排列顺序千变万化，可携带大量的遗传信息，这是DNA能用于储存数据的基础，C正确，不符合题意；D、DNA分子的单链具有两个末端，其中游离磷酸基团所在的一端为5'端，游离羟基所在的一端为3'端，D正确，不符合题意。故选B。 4.（2026·甘肃·一模）FTO蛋白能够去除N基因mRNA上的甲基化修饰，这使得mRNA不会被Y蛋白识别并降解，从而保持了mRNA的稳定性，进而促进N基因的表达。N基因的表达产物（蛋白质）能够提高鱼类的抗病能力。下列叙述错误的是（       ） A. N基因mRNA甲基化会影响N基因的表达 B. 促进FTO基因或Y基因的表达均能提高鱼类的抗病能力 C. N基因mRNA发生甲基化会使其容易被Y蛋白识别并被降解 D. FTO蛋白能去除N基因mRNA上的甲基化，但不会改变其碱基序列 【答案】B 【解析】A、N基因mRNA甲基化后会被Y蛋白识别降解，无法进行翻译过程，因此会影响N基因的表达，A正确；B、促进FTO基因表达可增强mRNA稳定性，从而提高N基因表达和抗病能力；但促进Y基因表达会加速甲基化mRNA的降解，降低N基因表达，从而减弱抗病能力，B错误；C、依据题干信息可知，mRNA的甲基化会被Y蛋白识别并降解，因此N基因mRNA甲基化会使其稳定性下降，容易被降解，C正确；D、甲基化是不改变碱基序列的表观遗传修饰，因此FTO蛋白去除甲基化的过程也不会改变mRNA的碱基序列，D正确。 5.（2026·甘肃陇南武都·二模）双脱氧法测序是确定DNA序列的经典方法，测序时需要用到放射性同位素标记的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP，即ddATP、ddTTP、ddCTP、ddGTP)与脱氧核苷三磷酸(dNTP，即dATP、dTTP、dCTP、dGTP)。ddNTP的结构如图所示，其部分结构掺入子链时会导致DNA合成终止。下列叙述正确的是（　　） A. 若图中的X为OH、碱基为A，则该物质是ATP B. ddNTP掺入子链导致DNA合成终止的原因可能是图中3′上无羟基，无法形成磷酸二酯键 C. DNA测序时需用放射性同位素标记ddNTPγ位的磷酸，否则合成的子链无放射性 D. 对DNA单链3′-CATGTCAT-5′测序时，加入ddATP和4种dNTP后可得到2种片段 【答案】B 【解析】A、当X为OH、2′连接-OH、碱基为A时，该物质为ATP，A错误；B、ddNTP的2′和3′都没有羟基，在DNA复制过程中，无法形成磷酸二酯键，B正确；C、ddNTP水解两个磷酸基团才能参与DNA的合成，因此需要用放射性同位素标记ddNTPα位的磷酸，C错误；D、对3′-CATGTCAT-5′的DNA单链测序时，加入ddATP和4种dNTP后，根据碱基互补配对原则，可得到3′-GTddATP-5′、3′-GTACddATP-5′、3′-GTACAGTddATP-5′共3种片段，D错误。故选B。 6.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）原核生物DNA复制、转录和翻译的过程如图，其中①②③分别表示生理过程，a、b分别表示亲代DNA的两条链。下列说法错误的是（　　） A. ①过程中b链的5′-端指向解旋酶移动方向 B. ②过程中启动子在基因的左侧 C. ③过程中核糖体由mRNA的5′-端向3′-端移动 D. ①②③三个过程均存在碱基互补配对现象 【答案】A 【解析】A、① 是 DNA 复制，解旋酶负责解开DNA双链，其移动方向与复制叉推进方向一致。从图中看，b链作为模板时，新链的合成方向是5'→3'，解旋酶应向b链的3' 端方向移动，而非5'端，A错误；B、② 是转录，RNA聚合酶结合在启动子上启动转录。图中转录方向向右，说明启动子位于基因的左侧（上游），B正确；C、③ 是翻译，核糖体沿着mRNA的5'端向3'端移动，依次读取密码子，C正确；D、① DNA复制（A-T、T-A、C-G、G-C）、② 转录（A-U、T-A、C-G、G-C）、③ 翻译（A-U、U-A、C-G、G-C）均存在碱基互补配对现象，D正确。故选A。 7.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）噬菌体φX174由一个环状单链DNA 和蛋白质衣壳构成，专性寄生在大肠杆菌细胞内。研究人员对该噬菌体测序时，意外发现存在重叠基因现象，即两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，如下图 (图中Met、Ser、Gln等表示氨基酸)。下列说法正确的是（       ） A. 噬菌体φX174的DNA中有2个游离的磷酸基团 B. D基因与E基因编码蛋白质有90个氨基酸序列完全相同 C. 若噬菌体φX174中碱基A占20%，则碱基G占30% D. 图中D、E、J三个基因的转录方向相同 【答案】D 【解析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。A、题干中明确说明噬菌体φX174由一个环状单链DNA和蛋白质衣壳构成。 环状DNA分子没有游离的磷酸基团，所以噬菌体φX174的DNA中没有游离的磷酸基团，A错误；B、分析题图，D基因中虽然包含E基因的序列，但是两基因编码蛋白质的起始位置不同，而且相同的核苷酸序列编码氨基酸的密码子是错位的，D基因编码的蛋白质中不包含与E基因编码的蛋白质完全相同的90个氨基酸序列，B错误；C、由于噬菌体φX174的DNA是单链结构，单链DNA中碱基之间不遵循碱基互补配对原则。 所以仅知道碱基A占20%，无法根据碱基互补配对原则计算出碱基G的比例，C错误；D、从图中可以看出，D、E、J三个基因的转录起始方向都是从左向右，即转录方向相同，D正确。故选D。 8.（2026·甘肃酒泉·一模）DNA甲基转移酶（DNMT）催化γ珠蛋白基因的启动子发生甲基化的过程如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. DNMT基因表达时，mRNA上所有密码子都能被tRNA识别 B. γ珠蛋白在胎儿阶段的表达水平可能比出生后要高 C. γ珠蛋白基因上游的启动子是DNA聚合酶识别与结合的位点 D. DNMT基因转录和翻译过程中发生碱基配对的方式完全相同 【答案】B 【解析】A、DNMT基因表达时，mRNA上的终止密码子不能被tRNA识别，A错误；B、基因的甲基化会抑制基因的表达，据图可知胎儿的γ珠蛋白基因的启动子未发生甲基化，因此γ珠蛋白在胎儿阶段的表达水平可能比出生后要高，B正确；C、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，C错误；D、DNMT基因转录时发生的碱基配对方式是A-U、T-A、C-G和G-C，翻译时发生的配对方式是A-U、U-A、C-G和G-C，因此DNMT基因转录和翻译过程中发生碱基配对的方式不完全相同，D错误。故选B。 9.（2026·岷县一中&岷县二中·二模）肌强直性营养不良由常染色体上显性基因D控制，患者常表现出肌强直和肌无力的症状。已知基因D若来自精子则为甲基化状态而不表达，若来自卵细胞则为去甲基化状态而恢复表达。下图为肌强直性营养不良的某家族系谱图，下列说法错误的是（　　） A. I—1和I—2均含有甲基化的D基因 B. Ⅱ—1的基因型可能是Dd或dd C. Ⅱ—3为杂合子的概率是2/3 D. Ⅱ—1和Ⅱ—2再生育一个患病孩子的概率为1/2 【答案】C 【解析】A、Ⅲ-1患病，说明D来自Ⅱ-2，Ⅱ-2不患病，说明其D来自Ⅰ-1，Ⅰ-1不患病，Ⅰ-1含有甲基化的D基因；Ⅱ-3患病，其D基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2不患病，说明Ⅰ-2含有甲基化的D基因，A正确；B、Ⅱ-1正常，说明其母亲给他d基因，父亲给他的基因可能是D或者d，因此其基因型可能是Dd或dd，B正确；C、已知Ⅱ-3为患者，母亲Ⅰ-2给他提供D基因，父亲基因型Dd（表型正常但是含有D基因），产生D或者d的概率均为1/2，杂合子的概率是1/2，C错误；D、Ⅱ-2基因型为Dd（表型正常但是含有D基因），产生D或者d的概率均为1/2，再生育一个患病孩子的概率为1/2，D正确。故选C。 10.（2026·成县一中&成县二中·二模）mRNA疫苗的工作原理是将编码病毒抗原蛋白的mRNA导入人体细胞，指导细胞自主表达抗原，从而引发免疫反应。下列叙述正确的是（　　） A. 合成抗原蛋白的酶需随mRNA疫苗一同导入人体细胞 B. 导入的mRNA疫苗可与RNA聚合酶结合指导抗原合成 C. tRNA不能识别mRNA疫苗上的全部碱基序列 D. mRNA疫苗可在人体细胞中不断复制，以维持其作用稳定 【答案】C 【解析】A、人体细胞内本身含有翻译过程所需的酶、核糖体等结构和物质，mRNA疫苗仅需导入mRNA即可利用宿主细胞的成分合成抗原蛋白，无需一同导入酶，A错误；B、RNA聚合酶的作用是结合DNA的启动子序列催化转录过程，导入的mRNA疫苗是翻译的模板，会与核糖体结合指导抗原蛋白合成，不会与RNA聚合酶结合，B错误；C、mRNA上的终止密码子无对应的tRNA反密码子识别，故tRNA不能识别mRNA疫苗上的全部碱基序列，C正确；D、人体细胞中不存在RNA复制所需的RNA复制酶，mRNA疫苗无法在人体细胞中复制，且mRNA易被细胞内的RNA酶降解，作用不能长期维持，D错误。 11.（2026·甘肃陇南武都·二模）如图所示为某动物β-珠蛋白基因的DNA单链与该基因转录而来的成熟mRNA形成杂交链的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区所对应的区域。已知：外显子是基因中能编码蛋白质的序列，转录形成的片段可保留在成熟的mRNA中；内含子是基因中不能编码蛋白质的序列，转录形成的片段会被剪切去除，不保留在成熟的mRNA中。图中②、④、⑥为编码区的外显子，③、⑤为编码区的内含子，①为启动子区域，⑦为终止子区域。下列相关叙述错误的是（       ） A. ①、⑦区域的游离端分别是该基因模板链的端、端 B. ③、⑤区域转录而来的片段不参与蛋白质的合成过程 C. ⑦区域中不含UAA序列，该区域作为转录终止的信号 D. 该基因与其成熟mRNA杂交时，外显子区域可形成氢键 【答案】A 【解析】A、转录时，RNA链的延伸方向是5′→3′，对应模板链的方向是3′→5′。 图中① 在转录起始端，对应模板链的 3′端；⑦ 在转录终止端，对应模板链的5′端，A错误；B、③ 、⑤ 是内含子，其转录的片段会被剪切去除，不保留在成熟mRNA中，因此不参与蛋白质的合成过程，B正确；C、UAA是终止密码子，位于mRNA上，而⑦ 是 DNA 上的终止子区域，不含UAA序列，它作为转录终止的信号，C正确；D、外显子（② 、④ 、⑥ ）的DNA序列与成熟mRNA的对应序列互补，因此杂交时可形成氢键，D正确。故选A。 12.（2026·甘肃陇南武都·二模）甲流病毒的侵染、增殖和释放过程如下图所示，下列叙述正确的是（　　） A. 病毒的负链RNA可以作为翻译的直接模板 B. 过程①、②、③的碱基互补配对方式相同 C. 催化过程①和宿主细胞转录的酶是同一种酶 D. HIV也是RNA病毒，增殖过程与甲流病毒相同 【答案】B 【解析】A、由图可知，负链RNA转化为mRNA，mRNA作为翻译的直接模板，而不是病毒的负链RNA，A错误；B、过程① ② 是RNA复制，过程③ 是翻译，这三个过程的碱基互补配对方式均为A-U、C-G，所以碱基互补配对方式相同，B正确；C、过程① 是病毒 RNA 的复制，是以病毒的RNA为模板复制产生RNA，而宿主细胞的转录是以 DNA 为模板合成 RNA，两个过程催化的底物不同，表明两个过程中催化的酶不是同一种酶，C错误；D、HIV是逆转录病毒，其增殖过程有逆转录阶段，甲流病毒不存在逆转录，故HIV与甲流病毒的增殖过程不同，D错误。故选B。 13.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）染色质的主要成分是DNA和组蛋白，如图表示染色质的组蛋白发生乙酰化和去乙酰化的局部图，组蛋白乙酰化可使染色质由凝集状态变成松散状态，去乙酰化则相反。下列关于染色质组蛋白乙酰化和去乙酰化的叙述，正确的是（       ） A. 组蛋白乙酰化改变了DNA碱基序列和双螺旋结构 B. 组蛋白发生乙酰化修饰引起的变化可以遗传给后代 C. 组蛋白去乙酰化可促进基因转录进而影响基因表达 D. 细胞由分裂间期进入分裂期组蛋白大量发生乙酰化 【答案】B 【解析】AB、染色质的组蛋白发生乙酰化等修饰属于表观遗传，可以遗传给后代，组蛋白乙酰化没有改变DNA中碱基序列，也未改变DNA双螺旋结构。A错误，B正确；C、染色质的组蛋白乙酰化后，染色质结构由凝集状态变成松散状态，有利于RNA聚合酶与之结合，促进转录，C错误；D、细胞由分裂间期进入分裂期，染色质高度螺旋化形成染色体，该过程组蛋白会大量去乙酰化，使染色质结构更紧密，D错误。故选B。 14.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）真核生物中的microRNA是一类长度约21～23个核苷酸、进化保守的单链非编码小RNA，可与靶基因的mRNA结合并触发Ago蛋白的内切酶活性，从而促使mRNA降解。下列有关microRNA的叙述错误的是（　　） A. 可影响细胞分化的方向 B. 能结合tRNA并合成多肽链 C. 可在翻译水平抑制基因表达 D. 嘌呤数和嘧啶数不一定相等 【答案】B 【解析】A、microRNA通过降解特定mRNA调控基因表达，可影响细胞分化（分化由基因选择性表达决定），A正确；B、microRNA结合靶基因mRNA并促使其降解，不参与蛋白质合成过程（tRNA负责转运氨基酸，核糖体合成多肽链），B错误；C、microRNA通过降解mRNA阻止翻译过程，属于翻译水平的基因表达抑制，C正确；D、microRNA为单链RNA，无碱基互补配对，嘌呤（A、G）与嘧啶（C、U）数量不一定相等，D正确。故选B。 15.（2026·甘肃兰州·一模）5-溴脱氧尿嘧啶（BUdR）作为碱基类似物可掺入到新合成的DNA子链中，双链均掺BUdR的DNA可被紫外线破坏。BUdR掺入后的DNA有两种常用染色方法：荧光染料可染正常双链DNA和单链掺BUdR的杂合DNA，无法染双链均掺BUdR的DNA；Giemsa染料可对细胞内完整的DNA和染色体染色。真核细胞持续掺入“BUdR”后开展相关实验，下列叙述错误的是（       ） A. DNA分子中与BUdR互补配对的碱基是腺嘌呤 B. 该细胞分裂的后代中染色单体都能够被用荧光染料染上色 C. 用荧光染料染色，观察姐妹染色单体是否有荧光，可证明真核DNA的半保留复制 D. 对DNA进行紫外线照射并用Giemsa染色，含“BUdR”的双链DNA染不上色 【答案】B 【解析】A、BUdR是胸腺嘧啶（T）的碱基类似物，可代替T掺入新合成的DNA子链，根据碱基互补配对原则，T与腺嘌呤（A）配对，因此与BUdR互补配对的碱基是腺嘌呤，A正确；B、细胞持续掺入BUdR，完成第二次DNA复制后，会出现双链均掺入BUdR的DNA分子，对应的染色单体无法被荧光染料染色，因此后代的染色单体并非都能被荧光染料染上色，B错误；C、若DNA为半保留复制，第二次有丝分裂中期时，每条染色体的两条姐妹染色单体中，一条的DNA为单链掺BUdR的杂合DNA（可被荧光染色），另一条的DNA为双链均掺BUdR的DNA（不可被荧光染色），出现明显色差，因此该方法可证明真核DNA的半保留复制，C正确；D、只有双链均掺BUdR的DNA会被紫外线破坏，Giemsa染料仅能染色完整的DNA和染色体，被破坏的双链均掺BUdR的DNA结构不完整，无法被染色，D正确。 16.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）野生型蛋白质A的第6位氨基酸及其对应的三核苷酸序列信息如图。科学家获得7种第6位均不是异亮氨酸的突变体a1、a2、……、a7，每种突变均发生在该三核苷酸序列，且只有一对碱基发生替换，a1、a2和a3是同一位置的碱基替换。下表为部分密码子信息。下列分析正确的是（　　） 甲硫氨酸 异亮氨酸 终止密码子 AUG AUA、AUC、AUU UAA、UAG、UGA A. 野生型基因A决定第6位氨基酸的模板链序列是5′-ATA-3′ B. a4、a5、a6和a7四种突变体的碱基替换也发生在同一位置 C. 7种突变体中一定存在某个突变体发生了终止密码子突变 D. 7种突变体中一定存在某个突变体用甲硫氨酸进行了替换 【答案】D 【解析】A、模板链是3'-TAT-5'，不是5'-ATA-3'，A错误；B、a1、a2、a3是同一位置的碱基替换，剩余4种突变体（a4~a7）需要对应另外两个位置的碱基替换（每个位置最多3种替换），因此不可能都在同一位置，B错误；C、终止密码子（UAA、UAG、UGA）无法由AUA经过一次碱基替换得到。 AUA→UAA需要替换2个碱基，AUA→UAG需要替换2个碱基，AUA→UGA需要替换3个碱基，C错误；D、第3位A替换为G时，密码子变为AUG（甲硫氨酸），因此7种突变体中一定存在用甲硫氨酸替换的情况，D正确。故选D。 17.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）基因印记是指来源于两个亲本的基因因专性的加工修饰（如甲基化）而不能表达。在配子形成时，基因印记会重建。下图是基因型为Aa的小鼠进行交配时基因的传递示意图，下列叙述错误的（       ） A. 生长缺陷雄鼠的A基因在其母本体内不能表达 B. 来自生长缺陷雄鼠的A基因在子代鼠中可表达 C. 印记重建过程不改变A、a基因储存的遗传信息 D. 与任意雌鼠交配都能判断生长缺陷雄鼠基因型 【答案】A 【解析】A、生长缺陷雄鼠的A基因甲基化，只 能来自母本，但无法确定是母本细胞中含的甲基化的A基因还是母本正常的A基因在形成配子 时甲基化，而后者在母本体内能正常表达，A错误；B、配子形成时基因印记会“重建”，即原有的印记修饰被清除，重新建立新的修饰模式。生长缺陷雄鼠产生的配子（含A基因）在传递给子代时，印记重建后A基因可恢复表达，因此来自生长缺陷雄鼠的A基因在子代鼠中可表达，B正确；C、基因印记的本质是甲基化等表观修饰，不改变基因的碱基序列，不影响A、a基因的遗传信息，C正确；D、若用A'、a'标记甲基化基因，则生长缺陷雄鼠的基因型为A＇a或aa。在雌、雄配子印记重建过程中，所有的雄配子均正常，所有雌配子中基因会发生甲基化，因此基因型为A＇a的雄鼠可以产生正常雄配子A和a，比例为1:1，雌鼠产生的配子为A'或a'或1A'：1a'，基因型为A＇a的雄鼠和任意雌鼠交配，后代中生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1；基因型为aa的雄鼠（产生正常雄配子a）和任意雌鼠交配，后代均含甲基化基因，表型全为生长缺陷鼠，故与任意雌鼠交配都能判断生长缺陷雄鼠基因型，D正确。故选A。 18.（2026·甘肃兰州·一模）哺乳动物在胚胎发育中，雌性体细胞内的X染色体中的一条会随机发生永久性失活，其增殖产生的子细胞均保持此失活状态。XIST基因调控上述过程，该基因仅在即将失活的X染色体上表达，其转录产生的XISTRNA会包裹相应的X染色体，通过调控DNA甲基化、组蛋白去乙酰化等过程，使染色体上的多数基因沉默，染色体功能失活。猫的毛色有黑色、橙色和黑橙相间的玳瑁色三种，是由X染色体上的一对等位基因控制，控制黑色的XB基因与控制橙色的XO基因无显隐性关系。回答下列问题： （1）催化XIST基因转录的酶是　　　　　　　　，上述X染色体失活过程中，DNA甲基化、组蛋白去乙酰化修饰属于　　　　　　　　的修饰。 （2）正常情况下，玳瑁色猫的性别为　　　　　　　　性，基因型为　　　　　　　　。 （3）某繁育组得到一批子代，表型及比例为玳瑁色雌猫∶黑色雌猫∶橙色雄猫∶黑色雄猫=1∶1∶1∶1，亲本的基因型组合为　　　　　　　　。 （4）科研人员以玳瑁猫为核供体，利用体细胞核移植技术，成功培育出克隆猫“茜茜”。“茜茜”的毛色表现为黑色条纹，无橙色斑块，与供体毛色表型存在显著差异。“茜茜”无橙色斑块的原因最可能是　　　　　　　　。 【答案】（1）① RNA聚合酶    ② 表观遗传     （2）① 雌    ② XBXO     （3）XBXO、XBY     （4）供体玳瑁猫的体细胞核中，一条X染色体已发生永久失活，核移植后该失活状态无法在重编程过程中逆转，该体细胞中失活的是携带XO的染色体，仅XB基因可稳定表达，因此克隆猫“茜茜”仅表现为黑色，无橙色斑块      【解析】(1) 转录过程需要RNA聚合酶催化。DNA甲基化、组蛋白去乙酰化修饰没有改变基因的碱基序列，这种修饰属于表观遗传的修饰。   (2) 因为猫的毛色由X染色体上一对等位基因控制，玳瑁色是黑橙相间，正常情况下只有雌性个体存在两条X染色体才会出现这种情况，所以玳瑁色猫的性别为雌性，基因型为XBXO。(3) 子代中玳瑁色雌猫（XBXO）：黑色雌猫（XBXB）：橙色雄猫（XOY）：黑色雄猫（XBY）=1：1：1：1，根据子代基因型可推出亲本的基因型组合为XBY×XBXO。(4) “茜茜”以玳瑁猫为核供体，利用体细胞核移植技术培育而成，其无橙色斑块的原因最可能是供体玳瑁猫的体细胞核中，一条X染色体已发生永久失活，核移植后该失活状态无法在重编程过程中逆转，该体细胞中失活的是携带XO的染色体，仅XB基因可稳定表达，因此克隆猫“茜茜”仅表现为黑色，无橙色斑块。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题07遗传的分子基础 三年真题分类园 考点1基因的本质 1.【答案】D 考点2表观遗传 1.【答案】c 一年摸拟练测® 1.【答案】A 2.【答案】A 3.【答案】B 4【答案】B 5.【答案】B 6.【答案】A 7.【答案】D 8.【答案】B 9.【答案】c 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 10.【答案】c 11.【答案】A 12.【答案】B 13.【答案】B 14.【答案】B 15.【答案】B 16.【答案】D 17.【答案】A 18.【答案】(1)①RNA聚合酶 ②表观遗传 (2)①雌 ②XX°(3) XX°、XY(4)供体玳瑁猫的体细胞核中，一条X染色体己发生永久失活，核移植后该失活状态无法 在重编程过程中逆转，该体细胞中失活的是携带°的染色体，仅X基因可稳定表达，因此克隆猫“茜 茜”仅表现为黑色，无橙色斑块 2/2