专题06 基因与染色体的关系（3年汇编）（甘肃专用）2024-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 汇编2025-2026年甘肃高考及模拟题，聚焦基因与染色体关系，涵盖减数分裂、伴性遗传等核心考点，突出图表分析与综合推理，适配高考命题趋势。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|18题|减数分裂与有丝分裂综合（如2025甘肃高考题）、伴性遗传（如人类红绿色盲）、染色体变异（如21三体综合征）、遗传系谱图分析|以细胞分裂图、系谱图创设情境，强化染色体行为与配子基因组成推理，贴合甘肃考情中图示分析与过程辨析趋势|

函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题06基因与染色体的关系 三年真题分类园 @ 考点1减数分裂和有丝分裂的综合 1.【答案】C V一年模孤练测园 1.【答案】B 2.【答案】B 3.【答案】D 4【答案】C 5.【答案】D 6.【答案】D 7.【答案】B 8.【答案】c 9.【答案】c 10.【答案】D 11.【答案】D 12.【答案】C 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 13.【答案】B 14.【答案】c 15.【答案】C 16.【答案】A 17.【答案】B 18.【答案】B 2/2 专题06 基因与染色体的关系 3年汇编1年模拟 考点分类 甘肃考情 命题规律 考点1 减数分裂和有丝分裂的综合 2025甘肃(1题) · 情境设置：以二倍体动物、基因型及染色体长短等信息创设遗传细胞学情境。 · 考查重点：综合考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体、姐妹染色单体及等位基因的变化。 · 命题趋势：突出图示分析和过程辨析，强化染色体行为与配子基因组成的综合推理。 考点1 减数分裂和有丝分裂的综合 1.（2025·甘肃·高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不考虑突变），下列叙述错误的是（　　） A. 图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子 B. 同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 C. 非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞 D. 图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致 1.（2026·甘肃陇南武都·二模）下列关于人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）叙述正确的是（       ） A. 男患者的致病基因一定来自父亲 B. 女患者的父亲和儿子一定都患病 C. 正常男性的母亲可能是患者 D. 人群中女性患者远多于男性患者 2.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）羊的性别决定方式为XY型，已知黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1，现统计子二代中白毛个体的性别比例，若M/m只位于X染色体上，则（　　） A. 白毛个体均为雌性 B. 白毛个体均为雄性 C. 白毛个体中雄性：雌性=1：1 D. 白毛个体雄多雌少 3.（2026·甘肃兰州·一模）果蝇（2N=8）的精巢中，处于分裂期的a、b、c三个正常细胞中的染色体组数、四分体个数和染色单体数如表所示。下列叙述错误的是（       ） 细胞 染色体组数 四分体个数 染色单体数 a 2 0 16 b 2 4 16 c 2 0 0 A. a、b、c细胞中的染色体数相同 B. a细胞可能进行有丝分裂，也可能进行减数分裂 C. b细胞可能发生了非姐妹染色单体间片段的互换 D. c细胞可能含有0条、1条或2条Y染色体 4.（2026·甘肃·一模）21三体综合征是一种症状严重的遗传病，患者比正常人多一条21号染色体。下图为某患者及其父母的第21号染色体上的STR序列的扩增结果。下列叙述错误的是（       ） A. 患者一般不能产生可育的配子 B. 患者细胞内的基因数目比正常人多 C. 患者细胞内DNA的嘌呤与嘧啶比例发生了改变 D. 患者的母亲在形成卵细胞时第21号染色体没有分离 5.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）染色体的行为会影响基因传递和性状表现。下列叙述正确的是（　　） A. 性状改变都是由染色体上的基因突变导致的 B. 基因是DNA片段，染色体是基因的唯一载体 C. 基因重组是由控制不同性状的基因自由组合导致的 D. 位于性染色体上的基因，在遗传上总和性别相关联 6.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）下图为玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中的显微图片，下列叙述正确的是（       ） A. 图中减数分裂的顺序为d→c→a→b B. 图a所示细胞中含有同源染色体 C. 图d所示细胞处于减数第一次分裂后期 D. 图c所示细胞中正在进行同源染色体分离 7.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）有人将果蝇（2N=8条）精巢中1个细胞的核DNA进行3H标记，然后让该细胞在无放射性条件下连续分裂。若某个子细胞中的核DNA不含3H标记，则该细胞进行了（       ） A. 一次有丝分裂 B. 两次有丝分裂 C. 减数分裂Ⅰ D. 减数分裂Ⅱ 8.（2026·甘肃酒泉·一模）某家族关于某种单基因遗传病的系谱图如图所示（相关基因不位于Y染色体上）。只考虑该病相关基因，下列叙述正确的是（       ） A. Ⅰ-2一定是该病致病基因的携带者 B. Ⅰ-1和Ⅱ-2一定是该病的纯合子 C. Ⅰ-1的致病基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-4 D. 若Ⅱ-5不携带该病致病基因，则Ⅲ-3携带该病致病基因 9.（2026·甘肃·二模）某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（       ） A. 纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B. 纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C. 纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D. 纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上 10.（2026·甘肃文县第二中学等校·二模）科研人员发现，果蝇（染色体组成2N=8）除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生“逆反”减数分裂。“逆反”减数分裂在减数分裂Ⅰ中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. “逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均可发生基因重组 B. 果蝇“逆反”减数分裂过程中处于④时期的细胞染色体数为8条 C. 在图中细胞①-④中，①②③④均具有同源染色体 D. “逆反”减数分裂Ⅱ与有丝分裂发生的染色体行为相同 11.（2026·岷县一中&岷县二中·二模）某人类遗传病由体内缺乏物质H引起，其合成途径如图1所示、图2为某患该病的家系图，其中D、E基因位于X染色体上。Ⅰ2的基因型为XDeY，不考虑其它变异。下列分析正确的是（       ） A. 图中正常男女的同一条X染色体上均含D、E基因 B. 个体Ⅱ3的基因型为XDeXdE，Ⅲ3为XDEXdE C. Ⅲ2与Ⅲ3再生一个男孩，患病的概率为1/4 D. Ⅱ2与Ⅰ2的基因型一定不同，Ⅳ1的致病基因可能来自于Ⅰ2 12.（2026·甘肃陇南武都·二模）下图为三角梅（2n=34）花药中花粉母细胞减数分裂的部分图像，相关叙述正确的是（　　） A. 采集成熟的花药作为观察材料并用卡诺氏液固定 B. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为丙→甲→乙→丁 C. 图乙中出现滞后的染色体，可能导致四个配子中的染色体数都异常 D. 图丙中有17个四分体，同源染色体的姐妹染色单体之间会发生互换 13.（2026·甘肃陇南武都·二模）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如图1所示，控制两种病的基因独立遗传。科研人员对该家族中部分成员的相关基因进行扩增后，电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 图2中的条带①代表乙病的致病基因 C. 不考虑突变，则Ⅱ4通过减数分裂可产生四种配子 D. 若Ⅲ4与一正常女性婚配，生出患病孩子的概率为1/4800，则正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/800 14.（2026·甘肃酒泉·二调）如图为某二倍体（基因型为AaBb）雌性动物细胞分裂某时期的示意图，①处为交换过的染色体片段，包含A基因。下列说法正确的是（　　） A. 该图处于减数分裂Ⅱ中期，有6条姐妹染色单体 B. 若该细胞继续进行减数分裂，一定会出现不均等分裂 C. 图中细胞的基因型为AaBB或Aabb D. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，纺锤体一共需要画2个 15.（2026·甘肃酒泉·二调）全身性动脉迂曲症是一种单基因遗传病。为确定这种遗传病的遗传规律，研究人员对图1所示该遗传病家系进行了检测，发现图1中所有个体都携带致病基因。图2显示了基因表达的部分氨基酸序列，其中一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。不考虑其他变异及X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 由图1推测致病基因为X染色体上的隐性基因 B. Ⅱ-3的一个次级卵母细胞中含有1个致病基因 C. 突变导致转录的mRNA终止密码子提前出现 D. 致病基因可能是正常基因替换、缺失或增添了一个碱基引起的 16.（2026·甘肃天水彭水一中&彭水二中·二模）早发性神经退行综合征(ENS)患者在青少年时期会出现运动失调，部分ENS患者症状较轻。研究人员调查了一个ENS患病家系，同时提取了部分成员 DNA，分别用正常基因和致病基因进行基因检测，结果如图所示(不考虑 XY同源区段)。下列叙述错误的是（       ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅲ₂ 与正常男性婚配，生出患病女孩的概率为 1/4 C. Ⅱ₂的致病基因可能是Ⅰ₁或者Ⅰ₂在形成配子时基因突变产生的 D. 部分ENS患者症状较轻，可能存在另一对基因调控疾病严重程度 17.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是（       ） A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C. Ⅱ2基因型为AaXbY D. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ 18.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）某二倍体动物的基因型为AaBb，A/a和B/b均位于1号染色体上。其中1个卵原细胞进行一次有丝分裂和减数分裂后形成2个卵细胞和6个第二极体。已知在减数分裂过程，其中1个初级卵母细胞发生了同源染色体的片段交换，如图所示。不考虑其他变异的发生。下列关于8个子细胞情况的描述正确的是（　　） A. 8个子细胞中出现基因型为AB的卵细胞的概率为1/8 B. 8个子细胞中出现基因型为Ab的卵细胞的概率为5/8 C. 8个子细胞中出现基因型为aB的卵细胞的概率为1/4 D. 8个子细胞中出现基因型为ab的卵细胞的概率为3/8 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 3年汇编1年模拟 考点分类 甘肃考情 命题规律 考点1 减数分裂和有丝分裂的综合 2025甘肃(1题) · 情境设置：以二倍体动物、基因型及染色体长短等信息创设遗传细胞学情境。 · 考查重点：综合考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体、姐妹染色单体及等位基因的变化。 · 命题趋势：突出图示分析和过程辨析，强化染色体行为与配子基因组成的综合推理。 考点1 减数分裂和有丝分裂的综合 1.（2025·甘肃·高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不考虑突变），下列叙述错误的是（　　） A. 图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子 B. 同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 C. 非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞 D. 图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致 【答案】C 【解析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。A、对于图① 、② 、③ 和④ ，观察染色体形态，无同源染色体且着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期细胞，但该动物为雄性（从图⑤ 、⑥ 细胞质均等分裂可判断），经过减数分裂Ⅱ产生的是精细胞，经减数分裂最终形成Ab、aB、AB和ab四种精细胞（不考虑突变），A正确；B、观察图⑤ ，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，这是减数分裂Ⅰ后期细胞（雄性），其产生的子细胞为次级精母细胞，图① 和② 符合次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期的情况，所以能产生图① 和② 两种子细胞，B正确；C、观察图⑥ ，非姐妹染色单体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，形成图⑥ 减数分裂Ⅰ后期细胞（同源染色体分离），其产生的子细胞为次级精母细胞，到达减数分裂Ⅱ后期时一个细胞的一极含有A、B，另一极含有基因a和B，另一个细胞的一极含有基因A和b，另一极含有基因a和b，不符合图③ 和④ ，C错误；D、分析图⑦ ，有同源染色体且着丝粒分裂，这代表有丝分裂后期细胞，有丝分裂产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致，D正确。故选C。 1.（2026·甘肃陇南武都·二模）下列关于人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）叙述正确的是（       ） A. 男患者的致病基因一定来自父亲 B. 女患者的父亲和儿子一定都患病 C. 正常男性的母亲可能是患者 D. 人群中女性患者远多于男性患者 【答案】B 【解析】A、男患者的致病基因位于X染色体上，只能来自母亲（父亲提供Y染色体），A错误；B、女患者基因型为XbXb，其父亲必为患者（XbY），儿子必继承Xb染色体而患病，B正确；C、正常男性基因型为XBY，若母亲为患者（XbXb），则其子必患病，C错误；D、伴X隐性遗传中，男性发病率显著高于女性（男性仅1个致病基因即致病），D错误。故选B。 2.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）羊的性别决定方式为XY型，已知黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1，现统计子二代中白毛个体的性别比例，若M/m只位于X染色体上，则（　　） A. 白毛个体均为雌性 B. 白毛个体均为雄性 C. 白毛个体中雄性：雌性=1：1 D. 白毛个体雄多雌少 【答案】B 【解析】如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY，杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛（XMXM、XMXm、XMY）：白毛（XmY）=3：1，但白毛个体全为雄性，ACD错误，B正确。故选B.。 3.（2026·甘肃兰州·一模）果蝇（2N=8）的精巢中，处于分裂期的a、b、c三个正常细胞中的染色体组数、四分体个数和染色单体数如表所示。下列叙述错误的是（       ） 细胞 染色体组数 四分体个数 染色单体数 a 2 0 16 b 2 4 16 c 2 0 0 A. a、b、c细胞中的染色体数相同 B. a细胞可能进行有丝分裂，也可能进行减数分裂 C. b细胞可能发生了非姐妹染色单体间片段的互换 D. c细胞可能含有0条、1条或2条Y染色体 【答案】D 【解析】AB、a细胞中没有四分体，染色单体数目是体细胞中染色体数目的2倍，可能处于有丝分裂前、中期，也可能处于减数分裂Ⅰ后期、末期；b细胞中有四分体，染色单体数目是体细胞中染色体数目的2倍，可能处于减数分裂Ⅰ前期、中期；c细胞中有两个染色体组，不含四分体、不含染色单体，可能处于减数分裂Ⅱ后期，故a、b、c细胞中的染色体数相同，都为8个，AB正确；C、b细胞中有四分体，染色单体数目是体细胞中染色体数目的2倍，可能处于减数分裂Ⅰ前期、中期，该细胞中可能发生了同源染色体的非姐妹染色单体间片段的互换，C正确；D、c细胞中有两个染色体组，不含四分体、不含染色单体，因此，该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，c细胞可能含有0条或2条Y染色体，D错误。 4.（2026·甘肃·一模）21三体综合征是一种症状严重的遗传病，患者比正常人多一条21号染色体。下图为某患者及其父母的第21号染色体上的STR序列的扩增结果。下列叙述错误的是（       ） A. 患者一般不能产生可育的配子 B. 患者细胞内的基因数目比正常人多 C. 患者细胞内DNA的嘌呤与嘧啶比例发生了改变 D. 患者的母亲在形成卵细胞时第21号染色体没有分离 【答案】C 【解析】A、患者21号染色体三条，减数分裂时联会紊乱，一般不能产生可育的配子，A正确；B、患者多1条染色体，多相应的基因，B正确；C、DNA双链嘌呤与嘧啶相等，C错误；D、根据电泳结果，患者21号染色体有三条，其中一条来自父亲，两条来自母亲，表明母亲减数分裂形成卵细胞过程第21号染色体没有分离，D正确。 5.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）染色体的行为会影响基因传递和性状表现。下列叙述正确的是（　　） A. 性状改变都是由染色体上的基因突变导致的 B. 基因是DNA片段，染色体是基因的唯一载体 C. 基因重组是由控制不同性状的基因自由组合导致的 D. 位于性染色体上的基因，在遗传上总和性别相关联 【答案】D 【解析】1、基因突变：DNA分子中发生碱基的 替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作 基因突变。2、伴性遗传：控制生物性状的基因位于性染色体上，在向后代传递的过程中总是与性别相关联的现象。A、性状改变不都是由染色体上的基因突变导致的，性状改变也可能是由染色体上的基因重组或染色体变异导致的，或细胞质基因突变导致，A错误；B、基因是核酸片段，可以是DNA片段，可以是RNA片段；染色体不是基因的唯一载体，B错误；C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，基因重组包括同源染色体的非姐妹染色单体互换和非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；D、决定性状的基因位于性染色 体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗 传，D正确。故选D。 6.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）下图为玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中的显微图片，下列叙述正确的是（       ） A. 图中减数分裂的顺序为d→c→a→b B. 图a所示细胞中含有同源染色体 C. 图d所示细胞处于减数第一次分裂后期 D. 图c所示细胞中正在进行同源染色体分离 【答案】D 【解析】分析题图：a细胞处于减数第二次分裂中期（能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上）；b细胞处于减数第二次分裂末期（能观察到4个细胞）；c细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离）；d细胞处于减数第二次分裂后期（观察到2个细胞，染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极）。A、结合分析可知，图中减数分裂的顺序依次是c（减数第一次分裂后期）→a（减数第二次分裂中期）→d（减数第二次分裂后期）→b（减数第二次分裂末期），A错误；B、图a是减数第二次分裂中期，细胞中没有同源染色体，B错误；C、d细胞能观察到2个细胞，且染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极，处于减数第二次分裂后期，C错误；D、图c所示细胞中正在进行同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期，D正确。故选D。 7.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）有人将果蝇（2N=8条）精巢中1个细胞的核DNA进行3H标记，然后让该细胞在无放射性条件下连续分裂。若某个子细胞中的核DNA不含3H标记，则该细胞进行了（       ） A. 一次有丝分裂 B. 两次有丝分裂 C. 减数分裂Ⅰ D. 减数分裂Ⅱ 【答案】B 【解析】A、一次有丝分裂：第一次分裂时，DNA复制为半保留复制，子细胞中每条DNA分子均含一条3H标记链和一条未标记链，因此核DNA均含3H标记，不可能不含标记，A不符合题意；B、两次有丝分裂：第一次分裂后，子细胞DNA均为杂合状态（含标记链）。第二次分裂前DNA再次复制，产生一半完全未标记的DNA分子（由未标记链复制形成）；分裂时姐妹染色单体分离，子细胞（孙代）可能获得全部由未标记链复制的染色单体，从而核DNA不含3H标记，B符合题意；C、减数分裂Ⅰ：减数分裂包括一次DNA复制和两次分裂。减数分裂Ⅰ后，次级精母细胞中的DNA仍为杂合状态（含标记链），不可能不含3H标记，C不符合题意；D、减数分裂Ⅱ：减数分裂Ⅱ前无DNA复制，姐妹染色单体分离后，精细胞中的DNA仍为杂合状态（含标记链），不可能不含3H标记，D不符合题意。故选B。 8.（2026·甘肃酒泉·一模）某家族关于某种单基因遗传病的系谱图如图所示（相关基因不位于Y染色体上）。只考虑该病相关基因，下列叙述正确的是（       ） A. Ⅰ-2一定是该病致病基因的携带者 B. Ⅰ-1和Ⅱ-2一定是该病的纯合子 C. Ⅰ-1的致病基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-4 D. 若Ⅱ-5不携带该病致病基因，则Ⅲ-3携带该病致病基因 【答案】C 【解析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。A、该单基因遗传病的遗传方式可能为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，因此不能确定Ⅰ-2是不是该病致病基因的携带者（若为显性遗传病，致病基因用A表示，则Ⅰ-2的基因型为aa或XaY，不携带致病基因），A错误；B、若为显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型可能为Aa或XAXa，不能确定Ⅰ-1和Ⅱ-2一定是该病的纯合子，B错误；C、Ⅲ-4的致病基因有一个来自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1，因此，无论遗传方式为哪种，Ⅰ-1的致病基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-4，C正确；D、若Ⅱ-5不携带该病致病基因，则该病为显性遗传病，Ⅲ-3表型正常，一定不携带该病致病基因，D错误。 故选C。 9.（2026·甘肃·二模）某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（       ） A. 纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B. 纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C. 纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D. 纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上 【答案】C 【解析】题意分析，该动物的性染色体组成为：雌性ZW、雄性ZZ；若相关基因为A/a，在染色体上分布有三种情况，正交和反交可以检测基因在染色体上的分布。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。A、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，即ZAZA×ZaW，或AA×aa，全为突变体，无法确定基因位置，A错误；B、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，ZAZA×ZaW，或AA×aa，即子代均为突变体，无法确定基因的位置，B错误；C、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂），即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因只能位于Z染色体上，C正确；D、纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因可能位于Z染色体上，若位于常染色体上，则子代中无论雌雄均表现为突变体，D错误。故选C。 10.（2026·甘肃文县第二中学等校·二模）科研人员发现，果蝇（染色体组成2N=8）除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生“逆反”减数分裂。“逆反”减数分裂在减数分裂Ⅰ中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. “逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均可发生基因重组 B. 果蝇“逆反”减数分裂过程中处于④时期的细胞染色体数为8条 C. 在图中细胞①-④中，①②③④均具有同源染色体 D. “逆反”减数分裂Ⅱ与有丝分裂发生的染色体行为相同 【答案】D 【解析】A、“逆反”减数分裂的减数分裂Ⅰ，同源染色体的非姐妹染色单体发生了片段互换，发生了基因重组；减数分裂Ⅱ同源染色体发生分离，非同源染色体进行自由组合也发生了基因重组，A正确；B、果蝇染色体组成2N=8，④ 时期的细胞与体细胞染色体数相同为8条，B正确；C、细胞① 是卵原细胞，有同源染色体；细胞② 处于减数分裂Ⅰ，有同源染色体；细胞③ 、④ 是减数分裂Ⅰ后产生的子细胞，而减数分裂Ⅰ没有发生同源染色体的分离，所以③ ④ 也有同源染色体，C正确；D、“逆反”减数分裂Ⅱ完成同源染色体的分离，有丝分裂无同源染色体分离行为，D错误。故选D。 11.（2026·岷县一中&岷县二中·二模）某人类遗传病由体内缺乏物质H引起，其合成途径如图1所示、图2为某患该病的家系图，其中D、E基因位于X染色体上。Ⅰ2的基因型为XDeY，不考虑其他变异。下列分析正确的是（       ） A. 图中正常男女的同一条X染色体上均含D、E基因 B. 个体Ⅱ3的基因型为XDeXdE，Ⅲ3为XDEXdE C. Ⅲ2与Ⅲ3再生一个男孩，患病的概率为1/4 D. Ⅱ2与Ⅰ2的基因型一定不同，Ⅳ1的致病基因可能来自于Ⅰ2 【答案】D 【解析】A、表型正常须同时具有D和E基因，因D、E基因均位于X染色体上，女性有2条X染色体，正常女性的D和E基因可以位于同一条X染色体上，也可以位于两条X染色体上，A错误；B、Ⅱ3的基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，且表现正常，所以同时含有D、E基因，基因型为XDeXdE，Ⅱ4的基因型为XDEY，Ⅱ3与Ⅱ4所生Ⅲ3的基因型为XDEXDe或XDEXdE，B错误；C、Ⅲ2的基因型是XDEY，Ⅲ3的基因型为1/2XDEXDe、1/2XDEXdE，他们所生男孩中，患病孩子的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误；D、Ⅰ1的基因型为XdEXde或XdEXdE，所以Ⅱ2的基因型可能为XdEY或XdeY，Ⅰ2的基因型为XDeY，两者的基因型不相同，Ⅳ1的致病基因来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1或Ⅰ2， D正确。故选D。 12.（2026·甘肃陇南武都·二模）下图为三角梅（2n=34）花药中花粉母细胞减数分裂的部分图像，相关叙述正确的是（　　） A. 采集成熟的花药作为观察材料并用卡诺氏液固定 B. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为丙→甲→乙→丁 C. 图乙中出现滞后的染色体，可能导致四个配子中的染色体数都异常 D. 图丙中有17个四分体，同源染色体的姐妹染色单体之间会发生互换 【答案】C 【解析】A、观察减数分裂过程，应采集未成熟的花药作为观察材料，因为成熟花药中的花粉母细胞已完成减数分裂，无法观察到减数分裂的过程，A错误；B、图甲染色体排列在赤道板上（减数第二次分裂中期），图乙同源染色体分离（减数第一次分裂后期），图丙散乱分布的同源染色体配对（减数第一次分裂前期），丁图着丝点分裂姐妹染色单体分离（减数第二次分裂后期），先后顺序为丙→乙→甲→丁，B错误；C、图乙中出现滞后的染色体，就有可能移向正常的那一极，导致一半少一条，一半多一条，四个配子中的染色体数都异常，C正确；D、三角梅（2n=34）图丙中有17个四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，D错误。故选C。 13.（2026·甘肃陇南武都·二模）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如图1所示，控制两种病的基因独立遗传。科研人员对该家族中部分成员的相关基因进行扩增后，电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 图2中的条带①代表乙病的致病基因 C. 不考虑突变，则Ⅱ4通过减数分裂可产生四种配子 D. 若Ⅲ4与一正常女性婚配，生出患病孩子的概率为1/4800，则正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/800 【答案】B 【解析】A、假设甲病和乙病分别由基因A/a、B/b控制，由图1可知，甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病，由图2可知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ3均不患甲病，但都含有条带① ②，故甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、条带①为基因A、条带②为基因a；Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ3均患乙病，都含有条带④，且Ⅱ4只含有条带④ (Ⅰ1无乙病、Ⅰ2患乙病，若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4必为杂合子，同时含有条带③ ④ )，则乙病为伴X染色体显性遗传病，条带④为Xᴮ、条带③为Xᵇ，B错误；C、据图分析，Ⅱ4的基因型为AaXᴮY，则其减数分裂可产生基因型为AXᴮ、AY、aXᴮ、aY四种配子，C正确；D、假设正常人群中携带甲病致病基因的概率为m，Ⅲ1的基因型为1/3AAXᵇY或2/3AaXᵇY，与一正常女性A_XᵇXᵇ婚配，子代关于乙病的基因型为XᵇXᵇ、XᵇY，均不患乙病，只有可能患甲病，故只考虑甲病即可，生出患病孩子的概率为2/3×m×1/4=1/4800，则m为1/800，D正确。故选B。 14.（2026·甘肃酒泉·二调）如图为某二倍体（基因型为AaBb）雌性动物细胞分裂某时期的示意图，①处为交换过的染色体片段，包含A基因。下列说法正确的是（　　） A. 该图处于减数分裂Ⅱ中期，有6条姐妹染色单体 B. 若该细胞继续进行减数分裂，一定会出现不均等分裂 C. 图中细胞的基因型为AaBB或Aabb D. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，纺锤体一共需要画2个 【答案】C 【解析】A、图中没有同源染色体，有姐妹染色单体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，有8条姐妹染色单体，A错误；B、若图中细胞为次级卵母细胞，继续进行减数分裂，会出现不均等分裂，若为第一极体，发生均等分裂，B错误；C、图中细胞发生了互换，由于交换的片段包含A基因，则图中细胞的基因型为AaBB或Aabb，C正确；D、建立减数分裂中染色体变化的模型时，纺锤体一共需要画3个，减数第一次分裂画1个，减数第二次分裂画2个，D错误。 15.（2026·甘肃酒泉·二调）全身性动脉迂曲症是一种单基因遗传病。为确定这种遗传病的遗传规律，研究人员对图1所示该遗传病家系进行了检测，发现图1中所有个体都携带致病基因。图2显示了基因表达的部分氨基酸序列，其中一个字母表示一种氨基酸，*表示终止。不考虑其他变异及X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） A. 由图1推测致病基因为X染色体上的隐性基因 B. Ⅱ-3的一个次级卵母细胞中含有1个致病基因 C. 突变导致转录的mRNA终止密码子提前出现 D. 致病基因可能是正常基因替换、缺失或增添了一个碱基引起的 【答案】C 【解析】A、图1中所有个体都携带致病基因，Ⅰ-1为男性正常，且含致病基因，表明致病基因为隐性，位于常染色体上，A错误；B、已知图1中所有个体都携带致病基因，所以Ⅱ-3的基因型为杂合子，在减数分裂Ⅰ前的间期DNA复制后，其细胞中含有2个致病基因，经过减数分裂Ⅰ后，形成的次级卵母细胞中含有0个或2个致病基因，B错误；C、从图2中可以看出，突变后的氨基酸序列比正常氨基酸序列短，说明突变导致转录的mRNA 终止密码子提前出现，C正确；D、从图2中可以看出，突变后有多个氨基酸序列发生了改变，如果是替换了一个碱基，氨基酸只改变一个，后面的氨基酸序列不会变，D错误。 16.（2026·甘肃天水彭水一中&彭水二中·二模）早发性神经退行综合征(ENS)患者在青少年时期会出现运动失调，部分ENS患者症状较轻。研究人员调查了一个ENS患病家系，同时提取了部分成员 DNA，分别用正常基因和致病基因进行基因检测，结果如图所示(不考虑 XY同源区段)。下列叙述错误的是（       ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅲ₂ 与正常男性婚配，生出患病女孩的概率为 1/4 C. Ⅱ₂的致病基因可能是Ⅰ₁或者Ⅰ₂在形成配子时基因突变产生的 D. 部分ENS患者症状较轻，可能存在另一对基因调控疾病严重程度 【答案】A 【解析】A、图中II2为患病男性，根据基因检测结果分析，II2为杂合子，故该病最可能为常染色体显性遗传病，A错误；B、该病为常染色体显性遗传病，假设致病基因用A表示，则Ⅲ2基因型为Aa，与正常男性aa婚配，生出患病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，B正确；C、该病为常染色体显性遗传病，而Ⅰ₁或者Ⅰ₂均正常，无致病基因，所以Ⅱ₂的致病基因可能是Ⅰ₁或者Ⅰ₂在形成配子时基因突变产生的，C正确；D、部分ENS患者症状较轻，可能存在另一对基因调控疾病严重程度，两对基因共同控制同一性状，D正确。故选A。 17.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是（       ） A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C. Ⅱ2基因型为AaXbY D. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ 【答案】B 【解析】根据图甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传，假设用A、a表示；据题意“其中一种病的致病基因位于X染色体上“，可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为X 染色体隐性遗传，则“母病子必病“，而该家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判断乙病的遗传方式不是伴X隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传，假设用B、b表示。Ⅱ-2不患甲病而Ⅱ-3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病，因此条带③代表乙病的显性致病基因。A、根据分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病，A错误；B、图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的条带④，因此条带④代表乙病的正常基因（b），条带③代表乙病的显性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲病（aa）且含有相同的条带①，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因（a），条带②代表正常基因（A），B正确；C、根据电泳图可知，条带②代表正常基因（A），条带④代表乙病的正常基因（b），因此Ⅱ-2基因型为AAXbY，C错误；D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙病（XBY），含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ-1至少含有条带② 和③ ，D错误。故选B。 18.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）某二倍体动物的基因型为AaBb，A/a和B/b均位于1号染色体上。其中1个卵原细胞进行一次有丝分裂和减数分裂后形成2个卵细胞和6个第二极体。已知在减数分裂过程中，其中1个初级卵母细胞发生了同源染色体的片段交换，如图所示。不考虑其他变异的发生。下列关于8个子细胞情况的描述正确的是（　　） A. 8个子细胞中出现基因型为AB的卵细胞的概率为1/8 B. 8个子细胞中出现基因型为Ab的卵细胞的概率为5/8 C. 8个子细胞中出现基因型为aB的卵细胞的概率为1/4 D. 8个子细胞中出现基因型为ab的卵细胞的概率为3/8 【答案】B 【解析】由图可知，Ab连锁，aB连锁，发生互换的初级卵母细胞产生的4个子细胞基因型为AB、Ab、aB、ab，概率各为1/4；未交叉互换的初级卵母细胞产生的4个子细胞基因型为Ab、Ab、aB、aB，概率各为1/4，Ab为1/2，而这两个细胞的分裂为完全独立事件，因此出现某种基因型的卵细胞，只需要任一个细胞分裂产生某基因型的卵细胞就符合要求，出现AB或ab卵细胞的概率均为1/4；出现Ab或aB的卵细胞的概率均为1/2+1/2×1/4=5/8   ，B正确，ACD错误。故选B。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $