专题06 基因与染色体的关系（3年汇编）（江西专用）2024-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 整合江西近3年高考真题及模拟题，聚焦减数分裂异常、伴性遗传应用等核心考点，情境贴近育种实践与生产实际。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择（单/多）|16题|减数分裂染色体行为异常（如M基因突变影响联会）、有丝分裂与减数分裂比较、伴性遗传规律（如Z染色体遗传）|以远缘杂交、雄性不育突变体为情境，强化异常分裂机理分析与逻辑推理| |综合题|2题|减数分裂异常导致多倍体形成、伴性遗传实验设计|结合PCR电泳结果、育种路线图，突出实验分析与应用能力|

专题 06 基因与染色体的关系 考点1 减数分裂和受精作用 1.【答案】B 2.【答案】AC 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.【答案】D 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 1.【答案】C 2.【答案】AD 1.【答案】B 2.【答案】CD 3.【答案】C 4.【答案】BC 5.【答案】D 6.【答案】A 7.【答案】AC 8.【答案】C 9.【答案】BD 10.【答案】B 11.【答案】C 12.【答案】D 13.【答案】（1）① 伴X染色体显性遗传    ② 根据图2中的电泳图谱，可知1、2均为纯合子，题设中表明该病为显性遗传病，若该病是常染色体显性遗传病，5应为杂合子，图2中5号只有一条带，说明5号只有A或a基因，基因只在X染色体上，所以该病遗传方式为伴X染色体显性遗传     （2）① 碱基的排列顺序不同（脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基对的排列顺序不同）    ② 不一定相同     （3）① 不能确定、不能确定    ② XaY     （4）9/40      14.【答案】（1）① Z 染色体隐性遗传    ② 实验②黑色个体的性别比例     （2）① 3    ② F2黑色个体中都含有P2亲本的SSR1    ③ F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了含黑色基因和P1的SSR1连锁（互换）的配子和含黑色基因和P2的SSR1连锁（正常）的配子，二者结合     （3）① BBZᵃW、bbZᴬZᴬ    ② 1：2：1      试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题 06 基因与染色体的关系 3年汇编1年模拟 考点分类 江西考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以远缘杂交、多倍体形成和雄性不育突变体为背景，紧密联系育种实践。 · 考查重点：聚焦减数分裂染色体行为异常、配子类型推导及多倍体产生机制。 · 命题趋势：依托遗传学实验现象，强化异常减数分裂的机理分析与逻辑推理。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2025江西(1题) · 情境设置：通过特定基因突变导致染色体排列和分离异常创设探究情境。 · 考查重点：比较有丝分裂与减数分裂中赤道板排列、分配错误等染色体行为差异。 · 命题趋势：强调基因突变与细胞分裂表型的因果推断，突出动态分析能力。 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以家禽羽毛生长快慢及羽毛颜色遗传为载体，贴近商业化生产实际。 · 考查重点：聚焦Z染色体伴性遗传规律、多对基因互作及性状推断与概率计算。 · 命题趋势：从生产问题出发，强化伴性遗传分析与实验设计思想，凸显应用价值。 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2024·江西·高考真题）与减数分裂相关的某些基因发生突变，会引起水稻花粉母细胞分裂失败而导致雄性不育。依据下表中各基因突变后引起的效应，判断它们影响减数分裂的先后顺序是（       ） 基因 突变效应 M 影响联会配对 O 影响姐妹染色单体分离 P 影响着丝粒与纺锤丝结合 W 影响同源染色体分离 A. M-P-O-W B. M-P-W-O C. P-M-O-W D. P-M-W-O 【答案】B 【解析】 减数分裂的过程：减数第一次分裂前期同源染色体联会配对；减数第一次分裂中期同源染色体配列在赤道面上；减数第一次分裂后期同源染色体分离；减数第一次分裂末期，细胞一分为二；减数第二次分裂前期，染色体散乱排布在细胞中；减数第二次分裂中期，所有染色体的着丝粒排列在赤道面上；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；减数第二次分裂末期，细胞一分为二。 【解析】 联会配对发生在减数第一次分裂前期，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，着丝粒与纺锤丝结合发生在减数第一次分裂前期和减数第二次分裂前期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。联会时（减数分裂I前期的细线期和偶线期）核膜尚未消失，妨碍着丝粒与纺锤丝相遇。所以联会时不可能已存在着丝粒与纺锤丝的结合，即它们影响减数分裂的先后顺序是M-P-W-O。 故选B。 2.（2026·江西·高考真题）（多选）某植物的二倍体植株F(母本)与异源四倍体植株M(父本)的杂交后代中出现了四倍体植株Z1、Z2和Z3.为探究F在减数分裂中染色体分离的异常情况，研究人员在与染色体着丝粒紧密连锁的复等位基因b两侧设计引物，PCR后电泳，结果如图(不考虑减数分裂中交换引起的重组)。已知M的基因型为b3b3b4b4，减数分裂正常。据图分析，下列关于F形成雌配子的叙述，合理的是（　　） A. 若子代为Z1，则减Ⅰ同源染色体不分离，减Ⅱ姐妹染色单体正常分离 B. 若子代为Z2，则减Ⅰ同源染色体不分离，减Ⅱ姐妹染色单体也不分离 C. 若子代为Z3，则减Ⅰ同源染色体正常分离，减Ⅱ姐妹染色单体不分离 D. 若减Ⅰ和减Ⅱ过程均正常，则子代基因型的电泳条带与Z2相同 【答案】AC 【解析】 A、据题意可知，二倍体母本F的基因型为b1b2（从电泳条带可得）；异源四倍体父本M基因型为b3b3b4b4，减数分裂正常，产生的精子基因型固定为b3b4（提供2个该基因），杂交后代是四倍体，说明母本F的雌配子也提供2个该基因。据图可知Z1基因型为b1b2b3b4，说明雌配子提供b1和b2，若雌配子同时含b1和b2，说明减Ⅰ时b1、b2所在同源染色体未分离，一同进入次级卵母细胞；减Ⅱ姐妹染色单体正常分离，最终雌配子得到1个b1和1个b2，符合Z1的电泳结果；Z2基因型为b2b2b3b4，雌配子提供2个b2，说明减Ⅰ同源染色体正常分离，b1和b2分开，次级卵母细胞获得含b2的染色体；减Ⅱ时b2的姐妹染色单体未分离，最终雌配子得到2个b2，符合Z2的电泳结果；Z3基因型为b1b1b3b4，雌配子提供2个b1，说明减Ⅰ同源染色体正常分离，b1和b2分开，次级卵母细胞获得含b1的染色体；减Ⅱ时b1的姐妹染色单体未分离，最终雌配子得到2个b1，符合Z3的电泳结果，AC合理，B不合理； D、若减Ⅰ、减Ⅱ均正常，雌配子只含1个基因，基因型为b1或b2，后代电泳条带与Z3相同（雌配子为b1）或与Z2相同（雌配子为b2），不一定和Z2一致，D不合理。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.（2025·江西·高考真题）某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，且分离时滞后或分配错误。为了解该突变对水稻细胞分裂的具体影响，研究人员观察了相关表型(如表)。下列关于该突变的推测，不合理的是 基因型 株高 根系 花粉 RR 正常 正常 正常 rr 矮 短 无 A. 导致了某些细胞的有丝分裂失败 B. 导致了花药中发生的减数分裂全部失败 C. 影响纺锤体进而干扰有丝分裂 D. 在减I前期和后期干扰减数分裂 【答案】D 【解析】 A、染色体排列和分离异常可能导致有丝分裂失败，这与表型中rr植株矮小（细胞分裂受阻影响生长）和根系短（细胞分裂异常）一致，A正确； B、由表格数据可知，rr植株无花粉，说明可能导致减数分裂完全失败，无法形成可育配子，B正确； C、赤道板排列异常可能与纺锤体功能受损有关，进而干扰有丝分裂，C正确； D、分析题意可知，某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，赤道板排列通常发生在中期，而减数I前期（同源染色体联会）与赤道板排列无直接关联，D错误。 故选D。 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 1.（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是（　　） A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZE C. ③的表型是快羽雌鸡 D. ④的基因型是ZEZe 【答案】C 【解析】 分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽（基因型为ZeW），雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，ABD正确，C错误。 故选C。 2.（2024·江西·高考真题）（多选）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确的是（       ）     A. 黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1 B. 黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa C. 黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D. 白羽雌鸟的基因型是hhZaW 【答案】AD 【解析】 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类的羽毛颜色由Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）共同控制，根据题意，其基因型与表型的对应关系如下：黑羽：— —ZAZ—和— —ZAW ；黄羽：H—ZaZa和H—ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。 【解析】 根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，AD正确，BC错误。 故选AD。 1.（2026·江西南昌·四月检测）甘蓝型油菜是由白菜型油菜（2n=20）和甘蓝（2n=18）杂交后经染色体加倍形成。该植物中存在一种联会复合体组装蛋白（Z蛋白），Z蛋白因基因突变失活会导致同源染色体联会出错，同时提高染色体互换可能性。下列叙述正确的是（　　） A. 甘蓝型油菜在正常减数分裂Ⅰ前期会形成38个四分体 B. Z蛋白基因突变可增加后代染色体数目变异的概率 C. Z蛋白能够促进染色体互换，有利于基因重组发生 D. Z蛋白基因突变对有丝分裂和减数分裂均有影响 【答案】B 【解析】 A、白菜型油菜2n=20、甘蓝2n=18，二者杂交后代染色体数为19，经染色体加倍后甘蓝型油菜体细胞染色体数为38，即含19对同源染色体；减数分裂Ⅰ前期一对同源染色体形成1个四分体，故会形成19个四分体，A错误； B、Z蛋白基因突变失活会导致同源染色体联会出错，减数分裂时同源染色体分离紊乱，易形成染色体数目异常的配子，可增加后代染色体数目变异的概率，B正确； C、题干表明Z蛋白失活会提高染色体互换可能性，说明Z蛋白正常时会抑制染色体异常互换，并非促进染色体互换，C错误； D、同源染色体联会是减数分裂特有的过程，有丝分裂无联会现象，因此Z蛋白基因突变仅影响减数分裂，对有丝分裂无影响，D错误。 2.（2026·江西萍乡·二模）（多选）姐妹染色单体通过粘连蛋白相互粘附而不能分离。分离酶（SEP）可水解粘连蛋白，其活性受两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列说法错误的是（       ） A. 该调控过程在减数分裂和有丝分裂中均会出现 B. 在减数第二次分裂后期，APC蛋白的活性通常较高 C. 在有丝分裂中期，SCR蛋白在细胞质的核糖体上合成 D. 秋水仙素通过促进SEP水解粘连蛋白，导致染色体数目加倍 【答案】CD 【解析】 A、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期，因此该调控过程在有丝分裂和减数分裂中都会发生，A正确； B、减数第二次分裂后期需要姐妹染色单体分离，因此APC蛋白活性较高，可水解SCR激活SEP，B正确； C、有丝分裂中期，SCR蛋白需与SEP结合抑制其活性，阻止粘连蛋白水解，故SCR蛋白不应在有丝分裂中期合成，C错误； D、秋水仙素的作用机理是抑制分裂前期纺锤体的形成，不是促进SEP水解粘连蛋白；染色体数目加倍是因为纺锤体无法形成，染色体不能被拉向细胞两极，细胞无法完成分裂导致的，D错误。 3.（2026·江西九江·一模）某二倍体雌雄异株植物中，控制叶形的等位基因A（圆形）、a（条形）位于X染色体上。已知来自母方的X染色体上的基因不表达，且当A和a均不表达时，植株表现为针形叶。某雄株与某雌株杂交，F1中出现圆形叶、针形叶两种表型。下列分析错误的是（       ） A. 可根据叶的形状判断该种植株的性别 B. 亲代雌株的基因型有3种可能 C. 让F1中的某雄株与某雌株杂交，F2可出现3种表型 D. 基因和性状不都是简单的一一对应的关系 【答案】C 【解析】 A、圆形叶或条形叶为雌性（表达父源XA基因或Xa基因），针形叶为雄性（母源X染色体基因不表达），因此可根据叶形判断性别，A正确； B、亲代雌株基因型可为XAXA、XAXa或XaXa，均能与亲代雄株（XAY）杂交产生F1的两种表型，B正确； C、F1雄株基因型为X-Y（X-为A或a），F1雌株为XAX-（X-为A或a）。杂交后，F2雌性表型仅取决于父方（F1雄株）的X染色体上的基因：若携带A基因则全为圆形叶，若携带a基因则全为条形叶；F2雄性全为针形叶（母源X不表达）。因此F2最多出现两种表型（圆形叶+针形叶或条形叶+针形叶），不可能出现三种表型，C错误； D、该性状由X染色体上单一基因控制，但表型受性别和亲源影响（如相同基因型在不同性别表现不同），非简单一一对应，D正确。 故选C。 4.（2026·江西赣州·适应性考试）（多选）甲病和乙病分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，如图1。研究人员利用荧光探针结合实时荧光定量PCR技术，分别检测6、7、11、12号个体的B/b基因。具体方法为：用荧光探针标记相关基因后进行PCR，随着PCR循环数的增加，相应的荧光信号得到积累。检测结果如图2。下列叙述错误的是（　　） A. 甲病和乙病分别为常染色体隐性遗传病和X染色体显性遗传病 B. 6、7、11、12号个体的B/b基因检测结果分别对应图2的a、b、c、c C. 若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲、乙两病的概率为1/16 D. 若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 【答案】BC 【解析】 AB、图1显示，1和2均不患甲病，生出患甲病女儿5号，可判断出甲病为常染色体隐性遗传病，6和7均患乙病，生出不患乙病儿子11号，可判断出乙病为显性遗传病，又知6、7、11、12的荧光强度对应图2的检测结果的a、b、c三种类型，且红色为正常基因，结合性状表现可判断6号只含乙病的突变基因，不含正常基因，对应的是a，其他三个依次对应的是c、b、b，据此判断乙病为伴X染色体显性遗传，A正确，B错误； C、3号和4号均不患甲病，生下8号患甲病，因此3和4号关于甲病的基因型均为Aa，且生下男孩患甲病的概率为1/4；关于乙病，3号的基因型为XbY，9号正常，则4号的基因型为XBXb，再生育一个男孩，男孩的基因型为1/2XBY、1/2XbY，患乙病的概率为1/2，因此男孩同时患甲、乙两病的概率为1/4×1/2=1/8，C错误； D、7号基因型为XBXb，若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则卵细胞为Xb，所生男孩（XbY）一定不患乙病，D正确。 5.（2026·江西上饶·二模）为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育，研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”，如图所示（仅显示了其中3对同源染色体）。去核卵母细胞质里残留的物质可使G1期皮肤细胞或成纤维细胞跳过DNA复制阶段，直接进入分裂状态，获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是（       ） A. 图中“？期”代表减数分裂I中期，因存在同源染色体排列在赤道板上 B. 类卵细胞在形成过程中发生了染色体互换引发的基因重组 C. 异常“类卵细胞”形成原因是纺锤体形成受抑制 D. 正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA的数量变化是46→23 【答案】D 【解析】 A、“？”代表的时期是有丝分裂中期，因为该时期存在同源染色体，且染色体的着丝粒整齐的排列在赤道板中央，这是有丝分裂中期的典型特征，A错误； B、“类卵细胞”在形成的过程中会发生同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合，故可以发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合引发的基因重组，B错误； C、由图可知，异常“类卵细胞”形成的过程中，未发生同源染色体联会，其形成的原因是染色体未排列在赤道板两侧，导致染色体未均分形成，但发生了染色体移向两极的情况，故纺锤体的形成没有受到抑制，C错误； D、去核卵母细胞质里残留的物质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段（DNA不会复制），皮肤细胞核DNA数为46个，形成正常“类卵细胞”过程中，细胞均分且分裂一次，所以正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA的数量变化是46→23，D正确。 6.（2026·江西南昌·四月检测）C1蛋白含量减少会导致巩膜变薄并最终引发近视。研究者对某遗传性近视家庭部分成员相关基因进行电泳检测，结果如图1。对实验组小鼠进行单眼视觉剥夺处理（不改变DNA序列）得到单眼近视，对照组不作处理，检测小鼠C1基因启动子的甲基化水平、基因mRNA水平，结果如图2。下列叙述错误的是（　　） A. 由图1可知，C1基因突变所致近视的遗传方式为常染色体或伴X显性 B. 可利用羊水检查和基因检测等手段，确定胎儿是否含有C1的突变基因 C. 小鼠单眼视觉剥夺会影响C1基因转录而造成近视，属于表观遗传 D. 即使不带有C1的突变基因，也要注意用眼卫生，以免产生近视 【答案】A 【解析】 A、若为常染色体显性遗传，根据电泳条带结果可知，母亲Ⅰ1（Aa）×父亲Ⅰ2（aa），子代Ⅱ3为Aa（患病）、Ⅱ1和Ⅱ2为aa（正常），和电泳条带完全匹配；若为伴X染色体显性遗传，男性只有1条X染色体，基因型只能是XAY（仅1条突变条带，患病）或XaY（仅1条正常条带，正常），不可能同时出现条带1 + 条带2，但图中Ⅱ3（男性患者）是条带1 + 条带2，因此伴X显性遗传不可能成立，A错误； B、该遗传病由C1基因突变导致，可通过羊水检查获取胎儿细胞，再通过基因检测（电泳等方法）确定胎儿是否携带突变基因，属于产前诊断的常规手段，B正确； C、图2实验组（单眼视觉剥夺）C1基因启动子甲基化水平显著升高，C1基因mRNA水平显著降低，说明甲基化抑制了C1基因的转录，导致C1蛋白减少，最终引发近视，且DNA序列未改变，属于表观遗传，C正确； D、C1蛋白含量减少会导致巩膜变薄并最终引发近视，但近视的成因是多因素的，用眼卫生是环境因素，可影响近视的发生，D正确。 7.（2026·江西新余·二模）（多选）图1为某家系有关甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病和乙病的相关基因分别用A、a和B、b表示。图2为该家系中部分个体有关乙病的基因检测结果（阳性代表有相应基因，阴性代表无相应基因）。基因B表达过程中的起始密码子由mRNA上的第7、8、9位碱基构成，测序表明，基因B和b转录产物编码序列只有第695位碱基不同（不考虑终止密码子）。下列叙述正确的是（　　） A. III-9乙病致病基因来自于I-2 B. II-5乙病进行探针杂交结果为一个阳性、一个阴性 C. III-7与一个两病皆患的女性结婚，生下正常孩子的概率为1/3 D. 基因b对应的多肽链第229位氨基酸发生改变 【答案】AC 【解析】 A、图1中Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，生出Ⅲ-9患乙病、Ⅲ-10患甲病，说明甲病、乙病均为隐性病；由于Ⅲ-8患甲病而她的父亲Ⅱ-3正常，可推测甲病为常染色体隐性遗传病；结合图2可知，若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-9的基因型为bb，其中一个b基因来自其父亲Ⅱ-6，而Ⅱ-6与突变序列探针杂交呈阴性，说明Ⅱ-6不含b基因，故乙病应为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-9乙病致病基因来自于Ⅱ-6且来自I-2，A正确； B、只考虑乙病，Ⅰ-1的基因型为XBXb，Ⅰ-2的基因型为XbY，Ⅰ-1和Ⅰ-2婚配生出Ⅱ-5正常，则Ⅱ-5的基因型为XBXb，对Ⅱ-5乙病进行探针杂交结果应为两个阳性，B错误； C、Ⅲ-7的基因型为A_XBY，A_对应1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-7与一个两病皆患的女性（aaXbXb）结婚，生下正常孩子（AaXBXb）的概率为2/3×1/2=1/3，C正确； D、基因B和b转录产物编码序列只有第695位碱基不同，基因B和b发生碱基对替换，转录产物mRNA中三个碱基对应一个氨基酸，起始密码子由RNA上的第7、8、9位碱基构成，695-6=3x229+2，基因b对应的多肽链第230位氨基酸发生改变，D错误。 8.（2026·江西九江·二模）Ph1位点（含多个基因）位于小麦5B染色体上，其核心功能是抑制部分同源片段的染色体配对，确保同源染色体精准联会与重组。研究显示，当Ph1位点缺失形成Ph1b突变体时，分裂后期的滞后染色体出现频率明显升高（滞后染色体是指在分裂后期移动变慢或滞留的染色体）。同时，同源染色体间的互换频率降低，非同源染色体间发生高频片段交换。下列推测不合理的是（       ） A. 同源染色体间的互换频率降低可能导致配子种类减少 B. Ph1位点缺失、非同源染色体间片段交换属于染色体结构变异 C. Ph1位点缺失主要影响有丝分裂过程中的同源染色体配对行为 D. 染色体在分裂后期移动变慢或滞留可能无法均分进入子细胞 【答案】C 【解析】 A、同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，可增加配子种类多样性，若互换频率降低，会导致配子种类减少，A不符合题意； B、Ph1位点含多个基因，其缺失属于染色体结构变异中的缺失，非同源染色体间的片段交换属于染色体结构变异中的易位，二者均属于染色体结构变异，B不符合题意； C、同源染色体配对联会是减数分裂特有的行为，有丝分裂过程不存在同源染色体配对的现象，因此Ph1位点缺失主要影响减数分裂过程，C符合题意； D、分裂后期染色体会在纺锤丝牵引下移向细胞两极，若染色体移动变慢或滞留，可能无法平均分配进入两个子细胞，D不符合题意。 9.（2026·江西吉安·一模）（多选）半乳糖血症是F基因突变导致的单基因遗传病。研究发现F基因有两个突变位点，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。实验人员对图中该遗传病家系个体F基因相关序列进行检测，结果如表。不考虑X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） 位点1 位点2 位点3 位点4 位点5 位点6 位点7 位点8 位点9 位点10 Ⅰ-1 T/T C/C C/T T/T G/G G/G G/G A/A G/G A/A Ⅰ-2 T/T C/C C/C T/T G/G G/G G/G A/G G/G A/A Ⅱ-1 T/T C/C T/C T/T G/G G/G G/G A/G G/G A/A Ⅱ-2 T/T C/C C/C T/T G/G G/G G/G A/A G/G A/A 注：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为C-G碱基对，另一条DNA上为T-A碱基对 A. 致病基因为隐性基因，位于X染色体上 B. Ⅰ-1和I-2该基因发生突变位点不同 C. Ⅰ-1和I-2再生一个孩子基因型与II-2相同的概率为1/3 D. Ⅱ-1产生的一个次级卵母细胞可能同时含有两个突变位点 【答案】BD 【解析】 A、由图中信息可知，I-1和I-2表现正常，II-1为女患者，说明致病基因为隐性基因，位于常染色体上（若致病基因在X染色体上，父亲正常则女儿一定正常），A错误； B、分析题意可知，F基因的两个突变位点，任一位点突变即可使F变为致病基因，由表格信息可知，I-1基因中位点3的碱基对为C/T，I-2基因中位点8的碱基对为A/G，即I-1和I-2该基因发生突变位点不同，B正确； C、假设f1是位点3突变的致病基因，f2是位点8突变的致病基因，亲本Ff1（Ⅰ-1）×Ff2（Ⅰ-2），后代基因型及比例为FF：Ff1：Ff2：f1f2=1：1：1：1，Ⅱ-2（正常）基因型为FF。 再生一个孩子基因型为FF的概率是1/4，C错误； D、Ⅱ-1（患病女性）基因型为f1f2：f1带位点3突变，f2带位点8突变，两个突变位点分别位于两条同源染色体上。 若减数分裂中发生互换，使一条染色体同时携带两个突变，减数第一次分裂时进入同一细胞，因此次级卵母细胞可能同时含有两个突变位点，D正确。 10.（2026·江西九江·一模）在细胞分裂过程中，纺锤体微管与染色体上的动粒结合，可将染色体牵引至细胞两极（如图）。分裂早期动粒与纺锤体微管的结合不稳定，可能会发生连接错误，细胞动粒与微管错误结合的方式主要有3种：单极连接：一对姐妹染色体的单体中只有一条单体的动粒与一极纺锤体微管连接；多极连接：一对姐妹染色单体的动粒都与一侧纺锤体微管连接；梅洛蒂克连接：一对姐妹染色单体中有一条单体的动粒与两极纺锤体微管都发生连接。关于这三种结合方式下列推测错误的是（       ） A. 单极连接可能导致有丝分裂中期染色体无法排列在赤道板上 B. 多极连接导致减数第一次分裂后期同源染色体无法分离 C. 多极连接如果发生在减数分裂过程中，可导致21三体综合征 D. 梅洛蒂克连接可能引起染色体片段断裂，造成部分基因丢失 【答案】B 【解析】 A、单极连接指一对姐妹染色体的单体中只有一条单体的动粒与一极纺锤体微管连接，因缺乏两极对拉产生的正确张力，这样的染色体往往无法在有丝分裂中期准确排列到细胞中央的赤道板上，A正确； B、多极连接指一对姐妹染色单体的动粒都与一侧纺锤体微管连接，并不会影响同源染色体的分离，B错误； C、多极连接这种错误若发生在减数分裂时，容易造成某条染色体整条地偏到同一极，从而导致配子中染色体数目异常（如多一条 21 号染色体可致 21 三体），C正确； D、梅洛蒂克连接指一对姐妹染色单体中有一条单体的动粒与两极纺锤体微管都发生连接，细胞分裂后期可能出现“桥”状拉扯而引起染色体断裂，导致部分基因丢失，D正确。 故选B。 11.（2026·江西上饶·一模）研究表明，人类女性体细胞中有一条X染色体随机失活，另一条X染色体保持活性，从而使女性和男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。等位基因A和a位于X染色体上，其中基因A控制一种酶的合成，其等位基因a无此功能，且个体缺少该酶会患一种代谢疾病。如图为该疾病的一个家族系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅲ-2所有细胞中都能合成该酶 B. Ⅲ-3个体的致病基因来自其外祖母I-2 C. Ⅲ-5细胞中失活的X染色体可能源自母方也可能源自父方 D. 若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 【答案】C 【解析】 A、Ⅲ-2是正常女性，基因型可能为XAXa，因为存在X染色体随机失活的机制，她的部分细胞中XA失活、Xa表达，这类细胞无法合成该酶，并非所有细胞都能合成该酶，A错误； B、Ⅲ-3的致病基因Xa来自其母亲Ⅱ-2， Ⅱ-2的Xa来自其父亲Ⅰ-1，而不是外祖母Ⅰ-2，B错误； C、Ⅲ-5是正常女性，其母亲可能为杂合子，A所在的X染色体失活，Ⅲ-5基因型可能为XAXA，失活的X染色体可能源自母方也可能源自父方，C正确； D、Ⅱ-3的基因型不能确定，进而Ⅲ-6的基因型也无法确定 ，与某男性（X？Y）婚配，生出一个不患该遗传病男孩（XAY）的概率无法计算，D错误。 故选C。 12.（2026·江西九江·二模）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，部分系谱图如下（不考虑X、Y同源区段，不考虑突变），相关基因分别用A/a、B/b表示，两对基因独立遗传。下列有关分析合理的是（       ） A. 甲、乙两病分别为伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传 B. Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一小孩，小孩患病的概率为7/16 C. Ⅱ-2和Ⅲ-1与甲、乙两病相关基因型相同的概率为2/3 D. Ⅱ-3和正常男性婚配，仅需用B基因探针检测胎儿是否患病 【答案】D 【解析】 A、Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，Ⅱ-3正常，则可以推测甲病为常染色体显性遗传（“有中生无为显性”，如果伴X显性病，Ⅱ-3就是患者）；Ⅰ-1和Ⅰ-2没有乙病，Ⅱ-2患乙病，则可以推测乙病为常染色体隐性遗传（“无中生有为隐性”，如果伴X隐性病，Ⅰ-2就是患者），A错误； B、根据A选项进一步分析，Ⅰ-1基因型为A−B−，Ⅰ-2基因型为A−B−，Ⅱ-2为A−bb，Ⅱ-3是aaB−，可以推测，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型为AaBb，后代完全正常（不患甲、不患乙）的概率为： 1/4 (aa，不患甲)× 3/ 4 (B−，不患乙)=3/16，因此后代患病（至少患一种病）的概率为1− 3/16 = 13/16，B错误； C、根据B选项进一步分析，Ⅱ-2为A−bb； Ⅲ-2为aabb，有个a肯定来自Ⅱ-2，则Ⅱ-2为Aabb ，Ⅲ-1患甲乙两病，基因型为A−bb，其父亲Ⅱ-1是正常男性，基因型必为aaBb，父亲只能给Ⅲ-1传递a基因，因此Ⅲ-1患甲病的基因型只能是Aa，所以Ⅲ-1基因型为Aabb。 因此Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ-3（aaB_）和正常男性（aaB_）婚配，后代不可能患甲病，后代BB（正常）、Bb（正常）和bb（患病），B基因探针能检测B基因有无，如果有B，说明不患病，如果没有B，说明肯定基因型为bb，则一定患乙病，D正确。 13.（2026·江西上饶·二模）某种人类遗传病是一种单基因显性遗传病，由基因A/a控制，人群中A的基因频率为20%。图1系谱图只表明亲缘关系，不体现患病情况；图2为该家族部分成员相关基因的电泳图谱；图3为诊断阵列，其B、b区域分别固定有能与正常基因、致病基因特异性结合的单链DNA片段（探针），受检测者的DNA与相应探针杂交，若受检者的DNA中有相应基因，则表现为阳性，否则为阴性。甲、乙、丙、丁为检测结果，不考虑其他变异。回答下列问题： （1）根据题设信息，分析该遗传病的遗传方式最可能为　　　　　，判断依据是　　　　　。 （2）图2中电泳的两种条带对应的基因本质区别是　　　　　，若对7号个体相关基因电泳，则结果与图2中的6号个体　　　　　（填“相同”或 “不同”或“不一定相同”）。 （3）图3诊断阵列中乙、丙的检测结果分别是　　　　　（填“阳性”、“阴性”、“不能确定”）。若某男性只在B区域处出现阳性，则其基因型为　　　　　。 （4）若1号患病，则7号与某一男性婚配，后代正常的概率为　　　　　。 【答案】（1）① 伴X染色体显性遗传    ② 根据图2中的电泳图谱，可知1、2均为纯合子，题设中表明该病为显性遗传病，若该病是常染色体显性遗传病，5应为杂合子，图2中5号只有一条带，说明5号只有A或a基因，基因只在X染色体上，所以该病遗传方式为伴X染色体显性遗传     （2）① 碱基的排列顺序不同（脱氧核苷酸的排列顺序不同或碱基对的排列顺序不同）    ② 不一定相同     （3）① 不能确定、不能确定    ② XaY     （4）9/40      【解析】(1)小问详解： 根据图2中的电泳图谱，可知1、2均为纯合子，题设中表明该病为显性遗传病，若该病是常染色体显性遗传病，5应为杂合子，图2中5号只有一条带，说明5号只有A或a基因，基因只在X染色体上，所以该病遗传方式为伴X染色体显性遗传。 (2)小问详解： 图2中电泳的两种条带对应的基因本质区别是碱基的排列顺序不同。据图2可知，6号为杂合子，而3号为纯合子，4号为杂合子，所以7号既可能是杂合子也可能是纯合子，电泳结果与图2中的6号个体不一定相同。 (3)小问详解： 根据题干：B区域探针结合正常基因a，b区域探针结合致病基因A，乙是8号（基因型XAY或XaY）的B区域：8号若为XAY则没有a，乙阴性，若为XaY则有a，乙阳性，因此乙不能确定；丙是7号的b区域，不一定含有A，因此丙为不能确定。若某男性只在B区域阳性，说明该男性只有a没有A，基因型为XaY。 (4)小问详解： 如1号患病，则3号为XAY，4号为XAXa，7号为1/2的XAXA和1/2的XAXa，和一男性婚配，人群中A的基因频率为20%。所以男性为XAY的概率为1/5，为XaY的概率为4/5，后代正常的概率为1/5×1/2×1/4（1/2XAXa×1/5XAY）+4/5×1/2×1/2（1/2XAXa×4/5XaY）=9/40。 14.（2026·江西九江·二模）（多选）科研人员在对家蚕野生型品系P的研究中，分离出了两种黑色突变体品系P1和P2，均只涉及一对等位基因突变。为研究家蚕体色的遗传规律，科研人员利用三种纯合品系个体为实验材料，开展了两个杂交实验（不考虑性染色体同源区段）。 实验①：P（♂）×P1（♀）→F1：全为野生型，F1相互交配，F2：野生型雄：野生型雌：黑色雌=2∶1∶1； 实验②：P（♂）×P2（♀）→F1：全为野生型，F1相互交配，F2：野生型：黑色=3∶1。 回答下列问题。 （1）由实验结果①推测，控制黑色性状的遗传方式为　　　　　　　　　　　　。若进一步判断P1和P2是否为同一染色体上的基因突变所致，还需统计的数据是　　　　　　　　　　　　。 （2）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。已知杂交实验①②中F2的实验结果不一致。SSR1和SSR2分别位于家蚕常染色体的3号和1号上，已知P、P1和P2中SSR1长度和SSR2长度均不相同。为了对控制P2品系体色基因进行染色体定位，电泳检测实验②F2中黑色个体、P和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如下图。据图推测控制P2品系体色的基因位于　　　　　　　　　　　　号染色体上，判断的依据是　　　　　　　　　　　　。15号黑色个体同时含有两亲本的SSR1的原因是　　　　　　　　　。 （3）在上述信息基础上，取两只黑色突变体品系P1和P2个体相互杂交（相关基因分别用A/a、B/b表示），产生F1代全为野生型，则两只P1和P2亲本的基因型分别是　　　　　　　　　　　　。从F1相互杂交产生F2代群体中，随机选取若干野生型个体，提取它们的DNA，并对其SSR2位点进行PCR扩增和电泳检测，预期F2代野生型个体中含有的不同电泳条带的比例约为　　　　　　　　　（不考虑染色体互换）。 【答案】（1）① Z 染色体隐性遗传    ② 实验②黑色个体的性别比例     （2）① 3    ② F2黑色个体中都含有P2亲本的SSR1    ③ F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了含黑色基因和P1的SSR1连锁（互换）的配子和含黑色基因和P2的SSR1连锁（正常）的配子，二者结合     （3）① BBZᵃW、bbZᴬZᴬ    ② 1：2：1      【解析】(1)小问详解： 实验①F1全为野生型，F2出现黑色性状，黑色为隐性性状，且黑色仅出现在雌性中，结合亲本为纯合品系，可推测控制 P1 品系黑色性状的遗传方式为：Z 染色体隐性遗传。要判断 P2 的突变基因是否也在 Z 染色体上，最直接的方法是统计实验②黑色个体的性别比例。如果 P2 的突变基因在常染色体上，那么 F₂的黑色个体中雌雄比例应为1:1，如果 P2 的突变基因也在 Z 染色体上，F₂黑色个体都为雌性。 (2)小问详解： 由电泳图谱可知，F2黑色个体中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于家蚕常染色体的3号和1号上，故推测控制P2 品系体色的基因位于3号染色体上。由电泳图谱可知，F2中只有15号个体同时含有两个亲本的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了含黑色基因和P1的SSR1连锁（互换）的配子和含黑色基因和P2 的SSR1连锁（正常）的配子，二者结合。 (3)小问详解： 已知P1 黑色：伴 Z 染色体隐性遗传，P2 黑色：3 号常染色体隐性纯合（设为 bb），P1（黑）× P2（黑）→ F1全为野生型，推出P1 ：BBZᵃW，P2：bbZᴬZᴬ。SSR2 在 1 号染色体上，遵循分离定律遗传，F2中只含 P1条带∶同时含 P1和 P2 条带∶只含 P2条带的比例约为1∶2∶1。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题 06 基因与染色体的关系 3年汇编1年模拟 考点分类 江西考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以远缘杂交、多倍体形成和雄性不育突变体为背景，紧密联系育种实践。 · 考查重点：聚焦减数分裂染色体行为异常、配子类型推导及多倍体产生机制。 · 命题趋势：依托遗传学实验现象，强化异常减数分裂的机理分析与逻辑推理。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2025江西(1题) · 情境设置：通过特定基因突变导致染色体排列和分离异常创设探究情境。 · 考查重点：比较有丝分裂与减数分裂中赤道板排列、分配错误等染色体行为差异。 · 命题趋势：强调基因突变与细胞分裂表型的因果推断，突出动态分析能力。 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 2025江西(1题)、2024江西(1题) · 情境设置：以家禽羽毛生长快慢及羽毛颜色遗传为载体，贴近商业化生产实际。 · 考查重点：聚焦Z染色体伴性遗传规律、多对基因互作及性状推断与概率计算。 · 命题趋势：从生产问题出发，强化伴性遗传分析与实验设计思想，凸显应用价值。 考点1 减数分裂和受精作用 1.（2024·江西·高考真题）与减数分裂相关的某些基因发生突变，会引起水稻花粉母细胞分裂失败而导致雄性不育。依据下表中各基因突变后引起的效应，判断它们影响减数分裂的先后顺序是（       ） 基因 突变效应 M 影响联会配对 O 影响姐妹染色单体分离 P 影响着丝粒与纺锤丝结合 W 影响同源染色体分离 A. M-P-O-W B. M-P-W-O C. P-M-O-W D. P-M-W-O 2.（2026·江西·高考真题）（多选）某植物的二倍体植株F(母本)与异源四倍体植株M(父本)的杂交后代中出现了四倍体植株Z1、Z2和Z3.为探究F在减数分裂中染色体分离的异常情况，研究人员在与染色体着丝粒紧密连锁的复等位基因b两侧设计引物，PCR后电泳，结果如图(不考虑减数分裂中交换引起的重组)。已知M的基因型为b3b3b4b4，减数分裂正常。据图分析，下列关于F形成雌配子的叙述，合理的是（　　） A. 若子代为Z1，则减Ⅰ同源染色体不分离，减Ⅱ姐妹染色单体正常分离 B. 若子代为Z2，则减Ⅰ同源染色体不分离，减Ⅱ姐妹染色单体也不分离 C. 若子代为Z3，则减Ⅰ同源染色体正常分离，减Ⅱ姐妹染色单体不分离 D. 若减Ⅰ和减Ⅱ过程均正常，则子代基因型的电泳条带与Z2相同 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.（2025·江西·高考真题）某水稻品种的R基因突变为r后，会造成细胞分裂时染色体在赤道板上的排列受到干扰，且分离时滞后或分配错误。为了解该突变对水稻细胞分裂的具体影响，研究人员观察了相关表型(如表)。下列关于该突变的推测，不合理的是 基因型 株高 根系 花粉 RR 正常 正常 正常 rr 矮 短 无 A. 导致了某些细胞的有丝分裂失败 B. 导致了花药中发生的减数分裂全部失败 C. 影响纺锤体进而干扰有丝分裂 D. 在减I前期和后期干扰减数分裂 考点3 伴性遗传的遗传规律及应用 1.（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是（　　） A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZE C. ③的表型是快羽雌鸡 D. ④的基因型是ZEZe 2.（2024·江西·高考真题）（多选）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确的是（       ）     A. 黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1 B. 黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa C. 黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa D. 白羽雌鸟的基因型是hhZaW 1.（2026·江西南昌·四月检测）甘蓝型油菜是由白菜型油菜（2n=20）和甘蓝（2n=18）杂交后经染色体加倍形成。该植物中存在一种联会复合体组装蛋白（Z蛋白），Z蛋白因基因突变失活会导致同源染色体联会出错，同时提高染色体互换可能性。下列叙述正确的是（　　） A. 甘蓝型油菜在正常减数分裂Ⅰ前期会形成38个四分体 B. Z蛋白基因突变可增加后代染色体数目变异的概率 C. Z蛋白能够促进染色体互换，有利于基因重组发生 D. Z蛋白基因突变对有丝分裂和减数分裂均有影响 2.（2026·江西萍乡·二模）（多选）姐妹染色单体通过粘连蛋白相互粘附而不能分离。分离酶（SEP）可水解粘连蛋白，其活性受两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列说法错误的是（       ） A. 该调控过程在减数分裂和有丝分裂中均会出现 B. 在减数第二次分裂后期，APC蛋白的活性通常较高 C. 在有丝分裂中期，SCR蛋白在细胞质的核糖体上合成 D. 秋水仙素通过促进SEP水解粘连蛋白，导致染色体数目加倍 3.（2026·江西九江·一模）某二倍体雌雄异株植物中，控制叶形的等位基因A（圆形）、a（条形）位于X染色体上。已知来自母方的X染色体上的基因不表达，且当A和a均不表达时，植株表现为针形叶。某雄株与某雌株杂交，F1中出现圆形叶、针形叶两种表型。下列分析错误的是（       ） A. 可根据叶的形状判断该种植株的性别 B. 亲代雌株的基因型有3种可能 C. 让F1中的某雄株与某雌株杂交，F2可出现3种表型 D. 基因和性状不都是简单的一一对应的关系 4.（2026·江西赣州·适应性考试）（多选）甲病和乙病分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，如图1。研究人员利用荧光探针结合实时荧光定量PCR技术，分别检测6、7、11、12号个体的B/b基因。具体方法为：用荧光探针标记相关基因后进行PCR，随着PCR循环数的增加，相应的荧光信号得到积累。检测结果如图2。下列叙述错误的是（　　） A. 甲病和乙病分别为常染色体隐性遗传病和X染色体显性遗传病 B. 6、7、11、12号个体的B/b基因检测结果分别对应图2的a、b、c、c C. 若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲、乙两病的概率为1/16 D. 若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 5.（2026·江西上饶·二模）为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育，研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”，如图所示（仅显示了其中3对同源染色体）。去核卵母细胞质里残留的物质可使G1期皮肤细胞或成纤维细胞跳过DNA复制阶段，直接进入分裂状态，获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是（       ） A. 图中“？期”代表减数分裂I中期，因存在同源染色体排列在赤道板上 B. 类卵细胞在形成过程中发生了染色体互换引发的基因重组 C. 异常“类卵细胞”形成原因是纺锤体形成受抑制 D. 正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA的数量变化是46→23 6.（2026·江西南昌·四月检测）C1蛋白含量减少会导致巩膜变薄并最终引发近视。研究者对某遗传性近视家庭部分成员相关基因进行电泳检测，结果如图1。对实验组小鼠进行单眼视觉剥夺处理（不改变DNA序列）得到单眼近视，对照组不作处理，检测小鼠C1基因启动子的甲基化水平、基因mRNA水平，结果如图2。下列叙述错误的是（　　） A. 由图1可知，C1基因突变所致近视的遗传方式为常染色体或伴X显性 B. 可利用羊水检查和基因检测等手段，确定胎儿是否含有C1的突变基因 C. 小鼠单眼视觉剥夺会影响C1基因转录而造成近视，属于表观遗传 D. 即使不带有C1的突变基因，也要注意用眼卫生，以免产生近视 7.（2026·江西新余·二模）（多选）图1为某家系有关甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病和乙病的相关基因分别用A、a和B、b表示。图2为该家系中部分个体有关乙病的基因检测结果（阳性代表有相应基因，阴性代表无相应基因）。基因B表达过程中的起始密码子由mRNA上的第7、8、9位碱基构成，测序表明，基因B和b转录产物编码序列只有第695位碱基不同（不考虑终止密码子）。下列叙述正确的是（　　） A. III-9乙病致病基因来自于I-2 B. II-5乙病进行探针杂交结果为一个阳性、一个阴性 C. III-7与一个两病皆患的女性结婚，生下正常孩子的概率为1/3 D. 基因b对应的多肽链第229位氨基酸发生改变 8.（2026·江西九江·二模）Ph1位点（含多个基因）位于小麦5B染色体上，其核心功能是抑制部分同源片段的染色体配对，确保同源染色体精准联会与重组。研究显示，当Ph1位点缺失形成Ph1b突变体时，分裂后期的滞后染色体出现频率明显升高（滞后染色体是指在分裂后期移动变慢或滞留的染色体）。同时，同源染色体间的互换频率降低，非同源染色体间发生高频片段交换。下列推测不合理的是（       ） A. 同源染色体间的互换频率降低可能导致配子种类减少 B. Ph1位点缺失、非同源染色体间片段交换属于染色体结构变异 C. Ph1位点缺失主要影响有丝分裂过程中的同源染色体配对行为 D. 染色体在分裂后期移动变慢或滞留可能无法均分进入子细胞 9.（2026·江西吉安·一模）（多选）半乳糖血症是F基因突变导致的单基因遗传病。研究发现F基因有两个突变位点，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。实验人员对图中该遗传病家系个体F基因相关序列进行检测，结果如表。不考虑X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　） 位点1 位点2 位点3 位点4 位点5 位点6 位点7 位点8 位点9 位点10 Ⅰ-1 T/T C/C C/T T/T G/G G/G G/G A/A G/G A/A Ⅰ-2 T/T C/C C/C T/T G/G G/G G/G A/G G/G A/A Ⅱ-1 T/T C/C T/C T/T G/G G/G G/G A/G G/G A/A Ⅱ-2 T/T C/C C/C T/T G/G G/G G/G A/A G/G A/A 注：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为C-G碱基对，另一条DNA上为T-A碱基对 A. 致病基因为隐性基因，位于X染色体上 B. Ⅰ-1和I-2该基因发生突变位点不同 C. Ⅰ-1和I-2再生一个孩子基因型与II-2相同的概率为1/3 D. Ⅱ-1产生的一个次级卵母细胞可能同时含有两个突变位点 10.（2026·江西九江·一模）在细胞分裂过程中，纺锤体微管与染色体上的动粒结合，可将染色体牵引至细胞两极（如图）。分裂早期动粒与纺锤体微管的结合不稳定，可能会发生连接错误，细胞动粒与微管错误结合的方式主要有3种：单极连接：一对姐妹染色体的单体中只有一条单体的动粒与一极纺锤体微管连接；多极连接：一对姐妹染色单体的动粒都与一侧纺锤体微管连接；梅洛蒂克连接：一对姐妹染色单体中有一条单体的动粒与两极纺锤体微管都发生连接。关于这三种结合方式下列推测错误的是（       ） A. 单极连接可能导致有丝分裂中期染色体无法排列在赤道板上 B. 多极连接导致减数第一次分裂后期同源染色体无法分离 C. 多极连接如果发生在减数分裂过程中，可导致21三体综合征 D. 梅洛蒂克连接可能引起染色体片段断裂，造成部分基因丢失 11.（2026·江西上饶·一模）研究表明，人类女性体细胞中有一条X染色体随机失活，另一条X染色体保持活性，从而使女性和男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。等位基因A和a位于X染色体上，其中基因A控制一种酶的合成，其等位基因a无此功能，且个体缺少该酶会患一种代谢疾病。如图为该疾病的一个家族系谱图。下列叙述正确的是（　　） A. Ⅲ-2所有细胞中都能合成该酶 B. Ⅲ-3个体的致病基因来自其外祖母I-2 C. Ⅲ-5细胞中失活的X染色体可能源自母方也可能源自父方 D. 若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 12.（2026·江西九江·二模）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，部分系谱图如下（不考虑X、Y同源区段，不考虑突变），相关基因分别用A/a、B/b表示，两对基因独立遗传。下列有关分析合理的是（       ） A. 甲、乙两病分别为伴X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传 B. Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一小孩，小孩患病的概率为7/16 C. Ⅱ-2和Ⅲ-1与甲、乙两病相关基因型相同的概率为2/3 D. Ⅱ-3和正常男性婚配，仅需用B基因探针检测胎儿是否患病 13.（2026·江西上饶·二模）某种人类遗传病是一种单基因显性遗传病，由基因A/a控制，人群中A的基因频率为20%。图1系谱图只表明亲缘关系，不体现患病情况；图2为该家族部分成员相关基因的电泳图谱；图3为诊断阵列，其B、b区域分别固定有能与正常基因、致病基因特异性结合的单链DNA片段（探针），受检测者的DNA与相应探针杂交，若受检者的DNA中有相应基因，则表现为阳性，否则为阴性。甲、乙、丙、丁为检测结果，不考虑其他变异。回答下列问题： （1）根据题设信息，分析该遗传病的遗传方式最可能为　　　　　，判断依据是　　　　　。 （2）图2中电泳的两种条带对应的基因本质区别是　　　　　，若对7号个体相关基因电泳，则结果与图2中的6号个体　　　　　（填“相同”或 “不同”或“不一定相同”）。 （3）图3诊断阵列中乙、丙的检测结果分别是　　　　　（填“阳性”、“阴性”、“不能确定”）。若某男性只在B区域处出现阳性，则其基因型为　　　　　。 （4）若1号患病，则7号与某一男性婚配，后代正常的概率为　　　　　。 14.（2026·江西九江·二模）（多选）科研人员在对家蚕野生型品系P的研究中，分离出了两种黑色突变体品系P1和P2，均只涉及一对等位基因突变。为研究家蚕体色的遗传规律，科研人员利用三种纯合品系个体为实验材料，开展了两个杂交实验（不考虑性染色体同源区段）。 实验①：P（♂）×P1（♀）→F1：全为野生型，F1相互交配，F2：野生型雄：野生型雌：黑色雌=2∶1∶1； 实验②：P（♂）×P2（♀）→F1：全为野生型，F1相互交配，F2：野生型：黑色=3∶1。 回答下列问题。 （1）由实验结果①推测，控制黑色性状的遗传方式为　　　　　　　　　　　　。若进一步判断P1和P2是否为同一染色体上的基因突变所致，还需统计的数据是　　　　　　　　　　　　。 （2）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。已知杂交实验①②中F2的实验结果不一致。SSR1和SSR2分别位于家蚕常染色体的3号和1号上，已知P、P1和P2中SSR1长度和SSR2长度均不相同。为了对控制P2品系体色基因进行染色体定位，电泳检测实验②F2中黑色个体、P和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如下图。据图推测控制P2品系体色的基因位于　　　　　　　　　　　　号染色体上，判断的依据是　　　　　　　　　　　　。15号黑色个体同时含有两亲本的SSR1的原因是　　　　　　　　　。 （3）在上述信息基础上，取两只黑色突变体品系P1和P2个体相互杂交（相关基因分别用A/a、B/b表示），产生F1代全为野生型，则两只P1和P2亲本的基因型分别是　　　　　　　　　　　　。从F1相互杂交产生F2代群体中，随机选取若干野生型个体，提取它们的DNA，并对其SSR2位点进行PCR扩增和电泳检测，预期F2代野生型个体中含有的不同电泳条带的比例约为　　　　　　　　　（不考虑染色体互换）。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $