内容正文:
第二节 分子生物学技术
第四章 生物化学与分子生物学技术实践
目
录
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情景导入
学习目标
课前导学
课堂探究
随堂检测
课堂小结
模板来自于 http://meihua.docer.com/
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情景导入
学习目标
1.根据DNA复制的原理及过程,理解PCR技术的原理及过程。(重点)
2.掌握PCR技术的基本操作。
课前导学
使用PCR仪的安全措施
盖子
样品池及池盖内
高温、高压
1.严禁在PCR仪运行过程中打开 ,否则会造成仪器的永久损坏。
2. 表面温度较高,当心灼伤。
3.加热器内腔为 ,严禁触及。
运行
毛细管
电源
4.仪器运行过程中如果发出尖锐的刺刮声音,请立即停止 ,检查是否有 断裂等故障。
5.仪器运行过程中如果计算机长时间没有反应,仪器也没有任何动作,请切断 ,进行检查。
电源
清洁
PCR实验室里
防护服
防护手套
所有的电源
6.任何时候打开机器外壳时候,都必须切断 。
7.必须保持样品池内部 ,可用体积分数为95%的酒精、湿棉签擦拭相关部位。
8.仪器必须放置在 ,操作者在操作的时候必须遵循PCR实验室的相关规定,做好穿 、戴 等相关防护措施。
9.当仪器接通电源后,打开外壳或移走部件可能会造成人员伤害,因此,在进行任何调整、替换、保养或维修之前,请切断 。
聚合酶链式反应程序
DNA
脱氧核苷酸
脱氧核苷酸
Taq聚合
94 ℃
解旋成为单链DNA
40~60 ℃
引物
72 ℃
4种脱氧核苷酸
1.向离心管中加入模板 、 引物和4种 以及 酶。
2.变性:在 高温下作为模板的双链DNA 。
3.退火(复性):反应体系的温度降至 ,使得 与作为模板的单链DNA上特定部位相互配对、结合。
4.延伸: