精品解析:云南省曲靖一中沾益清源高级中学2025-2026学年高二上学期12月月考化学试题
2026-08-24
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内容正文:
曲靖一中沾益清源高级中学2027届高二年级12月月考
化学试卷
一、单选题(每题3分,共42分)
1. 化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A. 明矾水解产生具有吸附性的胶体粒子,可以用于饮用水的杀菌消毒
B. 云南是全国光伏产业重点基地,光伏组件的核心材料硅属于半导体材料
C. 合成氨工业中为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气必须经过净化
D. 人体内的脂肪能提供必需脂肪酸、促进脂溶性维生素的吸收和维持体温恒定
【答案】A
【解析】
【详解】A.明矾水解生成的胶体仅能吸附悬浮杂质,起净水作用,但无强氧化性,不能杀菌消毒,A错误;
B.硅是半导体材料,广泛用于光伏组件,B正确;
C.合成氨催化剂易因杂质“中毒”,原料气需净化以保护催化剂,C正确;
D.脂肪的功能包括提供必需脂肪酸、促进脂溶性维生素吸收及维持体温,D正确;
故选A。
2. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业上选择在温度为400~500℃的条件下合成氨
B. 新制氯水在光照条件下颜色变浅
C. 工业生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率
D. 将装有和的混合气体的烧瓶置于热水中的颜色深于冷水中颜色
【答案】A
【解析】
【详解】A.合成氨的正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,但工业上选择在温度为400~ 500°C的条件下合成氨,是因为该温度下催化剂的活性最好,因此不能用勒夏特列原理解释,故A正确;
B.氯气与水存在平衡:,光照条件下HClO分解生成HCl和,促进该反应正向移动,氯气的浓度减小,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故B错误;
C.工业生产硫酸的过程中使用过量的空气,平衡正向移动,提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解释,故C错误;
D.为放热反应,温度升高平衡逆向移动,故将装有和的混合气体的烧瓶置于热水中的颜色深于冷水中颜色,可用勒夏特列原理解释,故D错误;
故答案选A。
3. 下列热化学方程式及其描述正确的是
A. (燃烧热)
B. (金刚石、(石墨、s)(反应热)(已知石墨比金刚石稳定)
C. (燃烧热)
D. (l)(中和热)
【答案】D
【解析】
【详解】A.燃烧热要求生成液态水,而该方程式中H2O为气态,不符合燃烧热定义,A错误;
B.已知石墨比金刚石稳定,能量越低越稳定,则金刚石的能量比石墨高,所以金刚石转化为石墨为放热反应,即ΔH<0,而选项中>0,与事实不符,B错误;
C.燃烧热是摩尔焓变,单位为kJ/mol,而选项中的单位为kJ,C错误;
D.强酸强碱稀溶液中和生成1mol水,ΔH=−57.3kJ/mol符合中和热定义,D正确;
故选D。
4. 利用催化剂催化氧化丙烷脱氢历程如图所示(吸附在催化剂表面的物质用*标注)。下列说法错误的是
A. 被吸附时放热
B. 催化剂改变了丙烷氧化脱氢的焓变
C. 决定丙烷脱氢速率的反应是
D. 过渡态2比过渡态1稳定
【答案】B
【解析】
【详解】A.C3H8被吸附后能量降低,属于放热过程,A正确;
B.催化剂不会改变焓变,焓变只与反应始态终态有关,B错误;
C.活化能最高的为决速步,即,C正确;
D.过渡态2能量更低,能量越低越稳定,D正确;
故选B。
5. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,与充分反应生成的分子数为
B. 常温下,的盐酸中含有的离子数为
C. 将醋酸溶液加水稀释至1L后,分子数与离子数之和为
D. 溶液中,所含数目为
【答案】C
【解析】
【详解】A.与生成的反应为可逆反应,不能进行到底,与充分反应生成的分子数小于,A错误;
B.常温下,的盐酸溶液体积未知,不能计算氢离子总数,B错误;
C.醋酸溶液中存在电离平衡:,稀释前后醋酸和醋酸根离子的总物质的量不变,根据物料守恒:,所以二者之和为 ,C正确;
D.在溶液中会发生水解反应,故溶液中的个数小于,D错误;
故答案选C。
6. 在恒温恒容的密闭容器中发生反应:。下列情况能说明该反应已达到化学平衡状态的是
A. 容器内三种气体的浓度之比为 B. 的生成速率和的消耗速率相等
C. 容器内混合气体的密度不再变化 D. 容器内气体的压强不再变化
【答案】D
【解析】
【详解】A.化学平衡状态的标志是各物质的浓度保持恒定,而非特定比例,反应式中的系数比 是反应进行时的物质的量变化比例,但实际平衡时浓度比不一定等于该比例,A不可选;
B.SO2的生成速率和SO3的消耗速率始终相等,因为消耗必定会生成,这一关系在反应进行时始终成立,因此不能作为平衡标志,B不可选;
C.由于反应前后气体总质量不变且容器恒容,密度始终不变,因此不能用混合气体的密度不再变化来判断是否达到平衡,C不可选;
D.反应前后气体物质的量从3 mol变为2 mol,压强变化与物质的量相关,当压强不再变化时说明反应达到平衡,D可选;
故选D。
7. 下列实验操作正确的是
A.由制取无水
B.测定中和反应的反应热
C.测定生成氧气的反应速率
D.滴定时眼睛注视滴定管内液面变化
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.直接加热会水解生成,继续分解得,无法得到无水,需在HCl气流中加热抑制水解,A错误;
B.测定中和反应的反应热的装置包含隔热层(减少热量损失)、温度计、搅拌器等,装置设计合理,B正确;
C.长颈漏斗未液封,生成的会从漏斗逸出,无法通过注射器测定反应速率,C错误;
D.滴定时应观察锥形瓶内溶液的颜色变化,而非滴定管内液面,D错误;
故答案选B。
8. 室温时,下列溶液中的离子浓度关系正确的是
A. 溶液:
B. 加水稀释后,和均减小
C. 相同物质的量浓度的和溶液,前者小于后者
D. 的混合溶液:
【答案】C
【解析】
【详解】A.NaHCO3溶液中存在物料守恒:,A错误;
B.NH4Cl稀释时,水解程度增大,但其浓度减小,而,稀释后c(H+)减小,故c(OH-)增大,B错误;
C.NH4HCO3中水解促进水解,而NH4HSO4中电离抑制水解,故前者更小,C正确;
D.根据电荷守恒:,pH>7:,则,D错误;
故答案为C。
9. 在容积一定的密闭容器中,置入一定量的和足量,发生反应,平衡状态时的物质的量浓度与温度的关系如图所示。则下列说法错误的是
A. 该反应的
B. 若该反应在时的平衡常数分别为,则
C. 在时,若反应体系处于状态D,则此时一定有
D. 在时,若混合气体的密度不再变化,则可以判断反应达到平衡状态
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知,温度越高平衡时越大,即升高温度平衡逆移,所以正反应为放热反应,据此回答。
【详解】A.由分析可知,正反应为放热反应,即,A正确;
B.由分析知,该反应正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,所以升温化学平衡常数减小,,故,故B错误;
C.时反应进行到状态D,高于平衡浓度,故反应向正反应方向进行,则一定有,故C正确;
D.在容积一定的密闭容器中,发生反应,混合气体的质量发生变化,则混合气体的密度是一个变量,时,若混合气体的密度不再变化,则可以判断反应达到平衡状态,故D正确;
故答案选B.
10. 下列装置不能形成原电池的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A.装置中有活泼性不同的Zn和Cu电极,电解质为溶液,Zn能与发生自发氧化还原反应(),电极插入溶液且直接接触形成闭合回路,能形成原电池,A不符合题意;
B.装置中两个电极均为C(同种惰性电极),活泼性相同,无法形成电势差,不能发生电子转移,不满足原电池对不同电极的要求,不能形成原电池,B符合题意;
C.装置为双液原电池,Zn(负极)和Cu(正极)分别插入和溶液,盐桥平衡电荷,外电路有电流表形成闭合回路,Zn与发生自发氧化还原反应(),能形成原电池,C不符合题意;
D.装置中有活泼性不同的Fe(活泼金属)和C(惰性电极),电解质为溶液,Fe能与发生自发氧化还原反应(),外电路有电流表形成闭合回路,能形成原电池,D不符合题意;
故答案选B。
11. 下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是
A. 无色透明溶液中:
B. 使甲基橙变红的溶液中:
C. 水电离出的的溶液中:
D. 室温下,中性溶液中:、、、
【答案】C
【解析】
【详解】A.为紫色,无法存在于无色溶液中,A错误;
B.使甲基橙变红的溶液为酸性,酸性条件下会氧化I-和Fe2+,B错误;
C.水电离的c(H+)=10-12 mol/L的溶液可能为强酸性或强碱性,若为强酸性,可共存,若为强碱性,Cu2+会沉淀而不共存,C正确;
D.中性溶液中Fe3+会水解生成Fe(OH)3沉淀,且与Fe3+、Mg2+发生双水解,无法共存,D错误;
故答案为C。
12. 室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
用计测量醋酸、盐酸的,比较溶液大小
是弱电解质
B
向乙醇中加入白色固体,观察固体的颜色
乙醇中是否含有水
C
向溶液中加入溶液,产生白色沉淀,再加入几滴溶液
验证可以转化为
D
取少量待测样品溶于蒸馏水,加入足量稀盐酸,再加入足量溶液,有白色沉淀产生
探究固体样品已经变质
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.方案A中没有控制醋酸和盐酸的浓度相同,在此前提下,直接比较二者的pH大小,不能得出醋酸是弱电解质的结论,故该方案不能达到探究目的,应该测量相同浓度醋酸和盐酸的pH,醋酸pH较大,说明其未完全电离,证明醋酸是弱电解质,A错误;
B.无水CuSO4遇水变蓝,可检测乙醇中是否含水,B正确;
C.NaOH与MgCl2等浓度等体积混合后,生成氢氧化镁沉淀,反应中氢氧化钠不足,然后加入FeCl3生成Fe(OH)3沉淀,可验证沉淀转化,C正确;
D.加盐酸排除其他离子对实验的干扰,再加BaCl2溶液,若生成白色沉淀,则含有硫酸根离子,可判断Na2SO3已经变质,D正确;
故答案选A。
13. 常温下,已知1L 0.10mol·L-1 H3RO3溶液pH<1,向其中加入NaOH固体(忽略体积变化),测得溶液中各种含 R 微粒的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示。下列有关说法正确的是
A. 当加入0.1mol NaOH时:c(H2RO) + c(HRO) + c(RO) =0.10mol·L-1
B. H2RO电离平衡常数的数量级为10-7
C. 曲线δ1是指微粒H3RO3的变化趋势
D. N点,c(HRO) = c(RO) =0.05mol·L-1
【答案】A
【解析】
【分析】0.10mol·L-1H3RO3溶液pH<1,说明其一级电离为完全电离,随着pH的增大H2RO逐渐减少,HRO逐渐增多,故δ1代表H2RO,δ2代表HRO,当HRO达到最大值后,浓度逐渐降低,RO逐渐增加,故δ3代表RO。
【详解】A.当加入0.1molNaOH时,溶液为NaH2RO3溶液,根据物料守恒可知,c(Na+)=c(H2RO)+c(HRO)+c(RO)=0.1mol·L-1,A正确;
B.H2RO电离平衡常数表达式为,M点时c(H2RO)= c(HRO),此时,因此H2RO电离平衡常数的数量级为10-3,B错误;
C.由分析可知,曲线δ1是指微粒H2RO的变化趋势,C错误;
D.最初H3RO3溶液浓度为0.10mol·L-1,由分析可知,虽然N点c(HRO)=c(RO),但是H3RO3的二级电离和三级电离都是微弱的,即溶液中随时都存在H2RO,故c(HRO)=c(RO)<0.05mol·L-1,D错误;
答案为A。
14. 某些难溶性铅盐可用作涂料,如秦俑彩绘中使用的铅白和黄金雨中黄色的。室温下将和分别加入水中,达到溶解平衡时与或的关系如图所示。
下列说法错误的是
A. L1对应的是与的关系变化
B. 的数量级为
C. 点对应的是过饱和溶液
D. 向浓度均为、混合溶液中滴入溶液,先产生白色沉淀
【答案】C
【解析】
【分析】,当时和时的值与值相同,故L2曲线为PbCO3的溶解曲线,L1曲线为PbI2的溶解曲线,据此分析;
【详解】A.根据分析可知,对应的是与的关系变化,A正确;
B.根据图中信息得到,数量级为,B正确;
C.q点I-浓度小于对应的饱和溶液I-浓度,是不饱和溶液,C错误;
D.根据图中信息得到,,浓度均为、混合溶液中滴入溶液,碳酸钠所需的铅离子浓度小于碘化钠所需的铅离子浓度,因此先产生白色沉淀,D正确;
故选C。
第II卷(非选择题)
二、非选择题(共4个大题,满分58分)
15. 氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物是科学研究的重点内容:在0.5L的密闭容器中,一定量的氮气和氢气进行如下化学反应: ,其化学平衡常数与温度的关系如下表:
200
300
400
0.5
请回答下列问题:
(1)试比较、的大小,_______(填“>”、“=”或“<”)。
(2)下列各项能作为判断该反应达到化学平衡状态的依据是_______(填序号字母)。
a.容器内的浓度之比为
b.
c.混合气体的平均相对分子质量保持不变
d.混合气体的密度保持不变
(3)400℃时,反应的平衡常数_______。当测得、、的浓度分别为、、时,则该反应向_______方向进行(填“正反应”或“逆反应”)。
(4)下图为一定温度下,和以进行反应,平衡时,的体积分数随压强的变化示意图。
①随压强增大,的体积分数增大的原因是_______。
②比较b点和a点:平衡常数_______(填“>”、“<”或“=”,下同),的浓度_______。
【答案】(1)> (2)bc
(3) ①. 2 ②. 正反应
(4) ①. 反应分子数减小,增大压强,反应正向进行 ②. = ③. <
【解析】
【小问1详解】
该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,生成物浓度减小,反应物浓度增大,所以K1>K2;
【小问2详解】
a.容器内各物质的浓度之比等于计量数之比,不能证明正逆反应速率相等,故a错误;
b.不同物质的正逆反应速率之比等于其计量数之比是平衡状态,3v正(N2)=v逆(H2)是平衡状态,故b正确;
c.反应前后气体分子总数减小,混合气体总质量因质量守恒不变,则平均相对分子质量在反应中发生变化,因此当平均相对分子质量不再变化时,说明气体总物质的量不变,反应达到平衡,故c正确;
d.如果是在密闭容器中反应,质量不变,体积不变,密度始终不变,故d错误;
故答案为bc。
【小问3详解】
400℃时,N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,其化学平衡常数K=0.5,则反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常数K为=2;400℃时,浓度商,说明反应正向进行,v正(N2)>v逆(N2)。
【小问4详解】
①反应分子数减小,增大压强,平衡向分子数减小方向进行,即反应正向进行,NH3的体积分数增大;
②平衡常数只与温度有关,a点和b点的平衡常数相等,b点压强增大,相当于缩小体积,平衡向正反应方向移动,虽然消耗了,但体积减小的作用更大,因此的浓度增大,即。
16. 滴定实验是化学学科中重要的定量实验。请回答下列问题:
(1)某学生用的标准溶液滴定未知浓度的盐酸,用酚酞为指示剂。
①排出碱式滴定管中气泡的方法应采用操作___________,(填序号)然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。
②下列操作会造成测定结果(待测溶液浓度值)偏低的有___________ 。
A.配制标准溶液定容时,加水超过刻度
B.锥形瓶蒸馏水洗后直接装待测液
C.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗
D.滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数
E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失
F.摇动锥形瓶时有少量液体溅出瓶外
(2)常温下,用溶液滴定溶液,滴定曲线如下图所示。下列说法不正确的是___________。
A.
B. 滴定过程中,可能存在:
C. 若用酚酞作指示剂,滴定终点的颜色变化为红色变为橙色
D. 若将盐酸换成相同浓度醋酸,则滴定到时,
(3)某实验小组为了分析补血剂中铁元素的质量分数,用标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定,反应的离子方程式是。
①滴定过程中标准溶液放在___________(仪器名称)。
②达到滴定终点的现象是___________。
③该实验小组称取补血剂在容量瓶中配成溶液,量取试样溶液,用0.1 mol/L KMnO4标准溶液滴定。达到滴定终点时,消耗标准溶液,则所测补血剂中铁元素的质量分数是___________(结果精确到0.1%)。
④若该小组配制溶液和滴定操作时引起的误差忽略,最终所测补血剂中铁元素含量仍偏小,其可能的原因是___________。
【答案】(1) ①. 丙 ②. CDF (2)CD
(3) ①. 酸式滴定管 ②. 当最后半滴KMnO4标准液滴入,溶液变为红色,且半分钟不褪色 ③. 46.7% ④. Fe2+容易被空气中的氧气氧化成Fe3+,消耗KMnO4溶液体积偏小
【解析】
【分析】中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、滴定等顺序操作;
【小问1详解】
①碱式滴定管的气泡通常在橡胶管内,只要将滴定玻璃头朝上,并挤压橡皮管中的玻璃珠就可以将气泡冲出,故选丙;
②A.配制标准溶液定容时,加水超过刻度,则标准液浓度偏小,使得标准液用量增大,导致测定结果偏大;
B.锥形瓶蒸馏水洗后直接装待测液,不影响标准液用量,不影响测定结果;
C.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗,导致盐酸浓度偏小,测定结果偏小;
D.滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数,使得标准液用量读数偏小,导致测定结果偏小;
E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,使得标准液用量增大,导致测定结果偏大;
F.摇动锥形瓶时有少量液体溅出瓶外,使得标准液用量偏小,导致测定结果偏小;
故选CDF;
【小问2详解】
A.用溶液滴定溶液,两者等浓度反应,则需要消耗20.00mL氢氧化钠溶液,故,正确;
B.滴定过程中,若加入少量氢氧化钠,溶质主要为HCl,含少量NaCl,则存在:,正确;
C.氢氧化钠溶液能使酚酞试液变红,若用酚酞作指示剂,滴定终点的颜色变化为溶液无色变红色,错误;
D.醋酸为弱酸,恰好反应生成醋酸钠水解使得溶液显碱性,故将盐酸换成相同浓度醋酸,则滴定到时,则氢氧化钠稍微不足,,错误;
故选CD;
【小问3详解】
①高锰酸钾溶液具有强氧化性,滴定过程中标准溶液放在酸式滴定管中。
②高锰酸钾溶液为红色,达到滴定终点的现象是当最后半滴KMnO4标准液滴入,溶液变为红色,且半分钟不褪色。
③由反应,结合铁元素守恒,所测补血剂中铁元素的质量分数是;
④Fe2+容易被空气中的氧气氧化成Fe3+,导致滴定过程中消耗KMnO4溶液体积偏小,使得最终所测补血剂中铁元素含量仍偏小。
17. 某科研人员以废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO)为原料回收镍,工艺流程如图。
已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的如表。
氢氧化物
开始沉淀的
1.5
6.5
7.7
沉淀完全的
3.7
9.7
9.2
回答下列问题:
(1)为提高浸取效率,可采取的措施是______。
(2)浸出渣主要成分为______、______。(填化学式)
(3)“除铜”时,将氧化为S的反应离子方程式为______。
(4)“氧化”的目的是将溶液中氧化为,写出该反应的离子方程式______。温度需控制在之间,该步骤温度不能太高的原因是______。
(5)“调”时,的控制范围为______。
(6)“除钙”后,若溶液中F-浓度为,则______。[已知常温下,]
【答案】(1)将含镍催化剂粉碎、适当升高温度、适当增大H2SO4的浓度等
(2) ①. CaSO4∙2H2O ②. BaSO4
(3)2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(4) ①. 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O ②. 温度太高,H2O2受热易分解
(5)3.7≤pH<7.7
(6)1.0×10-3
【解析】
【分析】废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO)中加入H2SO4酸浸,NiO、Fe2O3、CuO溶解,CaO、BaO转化为CaSO4∙2H2O、BaSO4沉淀,部分CaSO4溶解在溶液中;过滤后,浸出渣为CaSO4∙2H2O、BaSO4;往滤液中通入H2S,Cu2+转化为CuS沉淀,Fe3+被H2S还原为Fe2+,同时生成S沉淀;加入H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,通过调pH使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀;加入NaF溶液,将溶液中的Ca2+转化为CaF2沉淀;加入NaCl电解混合溶液,Ni2+转化为2NiO(OH)∙H2O,过滤后热分解生成Ni2O3。
【小问1详解】
为提高浸取效率,可采取的措施是:将含镍催化剂粉碎、适当升高温度、适当增大H2SO4的浓度等。
【小问2详解】
由分析可知,浸出渣主要成分为:CaSO4∙2H2O、BaSO4。
【小问3详解】
“除铜”时,Fe3+将H2S氧化为S,Fe3+被还原为Fe2+,反应离子方程式为:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+。
【小问4详解】
“氧化”的目的是将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+,该反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;H2O2的热稳定性差,温度需控制在之间,该步骤温度不能太高的原因是:温度太高,H2O2受热易分解。
【小问5详解】
“调”时,应让Fe3+完全沉淀,而Ni2+不生成沉淀,则pH的控制范围为3.7≤pH<7.7。
【小问6详解】
“除钙”后,若溶液中F-浓度为,则====1.0×10-3。
【点睛】除去溶液中的Fe2+时,通常将其氧化为Fe3+,然后调节pH让Fe3+生成沉淀。
18. 请回答下列问题:
(1)已知:二元酸的电离方程式是:,若溶液的,则溶液中________(填“<”、“>”或“=”)。
(2)室温下,电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度的物理量,请依据下表完成填空。
化学式
电离常数(25℃)
①等浓度的、和溶液,pH由大到小的顺序为____________________(用化学式表示)。
②常温下,溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是________。
A. B. C. D. E.
③25℃时,若测得与的混合溶液的,则溶液中________。
(3)①25℃时,电离常数的溶度积常数,在某溶液中加入一定量的某浓度的氨水后,测得混合液,计算此温度下残留在溶液中的___________。
②常温下,将的弱酸HA溶液与的溶液等体积混合后,则依据三大守恒_____________________(列式即可)。
③当时,将的溶液aL与的溶液bL混合,若所得混合液,则__________。
【答案】(1)
(2) ①.
②.
BD ③.
(3) ①.
②.
③.
(或 ) ④.
【解析】
【小问1详解】
由电离方程式可知, 第一步完全电离,第二步部分电离。在溶液中,第一步完全电离产生的 会产生同离子效应,抑制的第二步电离,使其电离出的浓度小于单独存在时的。因此,溶液中总的;
【小问2详解】
① 根据表中电离常数可知,酸性强弱顺序为。根据“越弱越水解”的规律,酸越弱,其共轭碱的水解程度越大,溶液碱性越强,pH越大。故等浓度钠盐溶液的pH顺序为;
② A.加水稀释时,溶液体积增大占主导作用,酸性减弱,因此 减小,A错误;
B.,稀释时减小,故比值变大,B正确;
C.,仅受温度影响,常温下保持不变,C错误;
D.,稀释时减小,故比值变大,D正确;
E.该表达式即为电离常数,温度不变则保持不变,E错误;
故选BD;
③ 根据醋酸的电离平衡常数表达式,变形可得;
【小问3详解】
① 混合液,则,。根据溶度积常数 ,解得;
② 等体积混合后溶液体积加倍,浓度减半。根据物料守恒,总A元素浓度为,即。根据电荷守恒有,其中。将 代入物料守恒式,可得。已知,则,,故差值为;
③ 当 时,的溶液中;的溶液中。混合后,即,说明酸过量。列出混合方程:,解得,即。
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曲靖一中沾益清源高级中学2027届高二年级12月月考
化学试卷
一、单选题(每题3分,共42分)
1. 化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A. 明矾水解产生具有吸附性的胶体粒子,可以用于饮用水的杀菌消毒
B. 云南是全国光伏产业重点基地,光伏组件的核心材料硅属于半导体材料
C. 合成氨工业中为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气必须经过净化
D. 人体内的脂肪能提供必需脂肪酸、促进脂溶性维生素的吸收和维持体温恒定
2. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A. 工业上选择在温度为400~500℃的条件下合成氨
B. 新制氯水在光照条件下颜色变浅
C. 工业生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率
D. 将装有和的混合气体的烧瓶置于热水中的颜色深于冷水中颜色
3. 下列热化学方程式及其描述正确的是
A. (燃烧热)
B. (金刚石、(石墨、s)(反应热)(已知石墨比金刚石稳定)
C. (燃烧热)
D. (l)(中和热)
4. 利用催化剂催化氧化丙烷脱氢历程如图所示(吸附在催化剂表面的物质用*标注)。下列说法错误的是
A. 被吸附时放热
B. 催化剂改变了丙烷氧化脱氢的焓变
C. 决定丙烷脱氢速率的反应是
D. 过渡态2比过渡态1稳定
5. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,与充分反应生成的分子数为
B. 常温下,的盐酸中含有的离子数为
C. 将醋酸溶液加水稀释至1L后,分子数与离子数之和为
D. 溶液中,所含数目为
6. 在恒温恒容的密闭容器中发生反应:。下列情况能说明该反应已达到化学平衡状态的是
A. 容器内三种气体的浓度之比为 B. 的生成速率和的消耗速率相等
C. 容器内混合气体的密度不再变化 D. 容器内气体的压强不再变化
7. 下列实验操作正确的是
A.由制取无水
B.测定中和反应的反应热
C.测定生成氧气的反应速率
D.滴定时眼睛注视滴定管内液面变化
A. A B. B C. C D. D
8. 室温时,下列溶液中的离子浓度关系正确的是
A. 溶液:
B. 加水稀释后,和均减小
C. 相同物质的量浓度的和溶液,前者小于后者
D. 的混合溶液:
9. 在容积一定的密闭容器中,置入一定量的和足量,发生反应,平衡状态时的物质的量浓度与温度的关系如图所示。则下列说法错误的是
A. 该反应的
B. 若该反应在时的平衡常数分别为,则
C. 在时,若反应体系处于状态D,则此时一定有
D. 在时,若混合气体的密度不再变化,则可以判断反应达到平衡状态
10. 下列装置不能形成原电池的是
A. B.
C. D.
11. 下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是
A. 无色透明溶液中:
B. 使甲基橙变红的溶液中:
C. 水电离出的的溶液中:
D. 室温下,中性溶液中:、、、
12. 室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
用计测量醋酸、盐酸的,比较溶液大小
是弱电解质
B
向乙醇中加入白色固体,观察固体的颜色
乙醇中是否含有水
C
向溶液中加入溶液,产生白色沉淀,再加入几滴溶液
验证可以转化为
D
取少量待测样品溶于蒸馏水,加入足量稀盐酸,再加入足量溶液,有白色沉淀产生
探究固体样品已经变质
A. A B. B C. C D. D
13. 常温下,已知1L 0.10mol·L-1 H3RO3溶液pH<1,向其中加入NaOH固体(忽略体积变化),测得溶液中各种含 R 微粒的物质的量分数(δ)与溶液pH的关系如图所示。下列有关说法正确的是
A. 当加入0.1mol NaOH时:c(H2RO) + c(HRO) + c(RO) =0.10mol·L-1
B. H2RO电离平衡常数的数量级为10-7
C. 曲线δ1是指微粒H3RO3的变化趋势
D. N点,c(HRO) = c(RO) =0.05mol·L-1
14. 某些难溶性铅盐可用作涂料,如秦俑彩绘中使用的铅白和黄金雨中黄色的。室温下将和分别加入水中,达到溶解平衡时与或的关系如图所示。
下列说法错误的是
A. L1对应的是与的关系变化
B. 的数量级为
C. 点对应的是过饱和溶液
D. 向浓度均为、混合溶液中滴入溶液,先产生白色沉淀
第II卷(非选择题)
二、非选择题(共4个大题,满分58分)
15. 氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物是科学研究的重点内容:在0.5L的密闭容器中,一定量的氮气和氢气进行如下化学反应: ,其化学平衡常数与温度的关系如下表:
200
300
400
0.5
请回答下列问题:
(1)试比较、的大小,_______(填“>”、“=”或“<”)。
(2)下列各项能作为判断该反应达到化学平衡状态的依据是_______(填序号字母)。
a.容器内的浓度之比为
b.
c.混合气体的平均相对分子质量保持不变
d.混合气体的密度保持不变
(3)400℃时,反应的平衡常数_______。当测得、、的浓度分别为、、时,则该反应向_______方向进行(填“正反应”或“逆反应”)。
(4)下图为一定温度下,和以进行反应,平衡时,的体积分数随压强的变化示意图。
①随压强增大,的体积分数增大的原因是_______。
②比较b点和a点:平衡常数_______(填“>”、“<”或“=”,下同),的浓度_______。
16. 滴定实验是化学学科中重要的定量实验。请回答下列问题:
(1)某学生用的标准溶液滴定未知浓度的盐酸,用酚酞为指示剂。
①排出碱式滴定管中气泡的方法应采用操作___________,(填序号)然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。
②下列操作会造成测定结果(待测溶液浓度值)偏低的有___________ 。
A.配制标准溶液定容时,加水超过刻度
B.锥形瓶蒸馏水洗后直接装待测液
C.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗
D.滴定到达终点时,俯视读出滴定管读数
E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失
F.摇动锥形瓶时有少量液体溅出瓶外
(2)常温下,用溶液滴定溶液,滴定曲线如下图所示。下列说法不正确的是___________。
A.
B. 滴定过程中,可能存在:
C. 若用酚酞作指示剂,滴定终点的颜色变化为红色变为橙色
D. 若将盐酸换成相同浓度醋酸,则滴定到时,
(3)某实验小组为了分析补血剂中铁元素的质量分数,用标准溶液在酸性条件下进行氧化还原滴定,反应的离子方程式是。
①滴定过程中标准溶液放在___________(仪器名称)。
②达到滴定终点的现象是___________。
③该实验小组称取补血剂在容量瓶中配成溶液,量取试样溶液,用0.1 mol/L KMnO4标准溶液滴定。达到滴定终点时,消耗标准溶液,则所测补血剂中铁元素的质量分数是___________(结果精确到0.1%)。
④若该小组配制溶液和滴定操作时引起的误差忽略,最终所测补血剂中铁元素含量仍偏小,其可能的原因是___________。
17. 某科研人员以废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO)为原料回收镍,工艺流程如图。
已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的如表。
氢氧化物
开始沉淀的
1.5
6.5
7.7
沉淀完全的
3.7
9.7
9.2
回答下列问题:
(1)为提高浸取效率,可采取的措施是______。
(2)浸出渣主要成分为______、______。(填化学式)
(3)“除铜”时,将氧化为S的反应离子方程式为______。
(4)“氧化”的目的是将溶液中氧化为,写出该反应的离子方程式______。温度需控制在之间,该步骤温度不能太高的原因是______。
(5)“调”时,的控制范围为______。
(6)“除钙”后,若溶液中F-浓度为,则______。[已知常温下,]
18. 请回答下列问题:
(1)已知:二元酸的电离方程式是:,若溶液的,则溶液中________(填“<”、“>”或“=”)。
(2)室温下,电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度的物理量,请依据下表完成填空。
化学式
电离常数(25℃)
①等浓度的、和溶液,pH由大到小的顺序为____________________(用化学式表示)。
②常温下,溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是________。
A. B. C. D. E.
③25℃时,若测得与的混合溶液的,则溶液中________。
(3)①25℃时,电离常数的溶度积常数,在某溶液中加入一定量的某浓度的氨水后,测得混合液,计算此温度下残留在溶液中的___________。
②常温下,将的弱酸HA溶液与的溶液等体积混合后,则依据三大守恒_____________________(列式即可)。
③当时,将的溶液aL与的溶液bL混合,若所得混合液,则__________。
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