甘肃白银市第十中学2026-2027学年高三上学期开学考试 化学试题

白银市第十中学高三化学开学诊断考试 可能用到的相对原子质量：H~1C~12N~140~16Na~23Mg~24A~27S~32 第I卷（选择题，共40分） 一、选择题（本题共14道小题，每小题3分，只有一个正确选项，共42分） 1.下列说法正确的是 A.羟基的电子式：·O:H B.2-甲基戊烷的键线式： 8c C.1-丁烯的球棍模型： D.NaCl溶液中的水合离子示意图： 8 gg 2.下列关于常见有机物的性质说法错误的是 A.有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯，PMMA)俗称“亚克力”，是一种可降解塑料 B.对苯二酚具有酸性，能与Na,CO,发生反应 C.石油裂解气可使KMnO4溶液褪色 D. 甲酸甲酯可发生银镜反应 3.提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的试剂或分离方法不正确的是 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 A 苯（甲苯） 酸性KMnO,溶液，NaOH溶液 分液 B 溴苯（溴） NaOH溶液 过滤 C 甲烷（乙烯） 溴的四氯化碳溶液 洗气 D 乙炔（硫化氢） 硫酸铜溶液 洗气 4. 药物布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，将分子结构进行修饰可降 低副作用，下图是对该分子的成酯修饰。下列说法正确的是 -OH OCH H,C- CH H.C- CH. CH CH 第1页， A.布洛芬分子中所有碳原子可以在同一平面 B.布洛芬的成酯修饰分子的分子式为C1gH2:NO2 C.1ol布洛芬的成酯修饰分子可与7molH2反应D.布洛芬可以发生取代、氧化、加成、消去反应 5.下列说法正确的是 CH.CH3 A.按系统命名法， 化合物H,C-C-CH-CH-CH的名称是2,3,4三甲基2-乙基戊烷 CH,CHCH B. 的一溴代物和 的一溴代物都有2种（不考虑立体异构） HO -CHCHCOOH与Ho- -CH.CHCOOH C. 互为同系物 H.CO NH, HO NH, CH.CHCH.CH-CHCH.CH.CH D.合成高分子 CN 的单体不包括 6.下列化学方程式正确的是 CH; CH, CH A.甲苯和CL制 光照 CI +C, +HCI ONa ONa OH B 溶液中通入少量CO2: 2+c0,+H,0→2 +Na2CO C.乙块与H,0反应：CH=CH+H,0雀化剂→CH,CHO D.制备乙二酸乙二酯： cooH+CHoH浓，s0, +2H,0 COOH CH,OH△ 7.化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是 总5页 CH-CHCOOH CH2CH2OH CH-CHCOOCH2CH2 OH OH OH OH X Y A.Y与邻甲基苯酚互为同系物 B.X、Z皆存在顺反异构体 C.Z与足量H,反应后的产物中存在4个手性碳原子 D.与Y互为同分异构体，且能与F©CL,溶液发生显色反应的有机物共8种 8.下列关于各实验装置图的叙述正确的是 温度计 饱和 乙醇、乙酸 食盐水 浓硫酸 C2HsBr NaOH C2HOH 溴的 酸性高 NaOH 四氯 电石 锰酸钾 溶液 化碳 溶液 ① ② ③ ④ A.用图①装置验证乙炔的还原性 B.用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯 C.用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃D.用图④装置进行苯和溴苯的分离 9.X是一种治疗帕金森症药品的合成原料。下列说法错误的是 Br 、CHO X A.1molX与足量H2加成，消耗5molH2 B.X分子最多18个原子共面 C.X分子中碳原子存在sp杂化方式的碳原子有9个D.X分子中C-Br键为p-po键 10.以异丁醛M)为原料制备化合物Q的合成路线如下： -OH CHO-X HO- CH2(COOC2Hs)2 0 -CHO C00C,H1)0H C00C,H,( ,"X M 第2页， 下列说法错误的是 A.M系统命名为2-甲基丙醛 B.用酸性KMnO4溶液可鉴别N和Q C.若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 D.P→Q过程中有C02生成 11.某有机物A经燃烧分析法可得最简式为CH,O,对该物质进行图谱分析可得如图所示图谱，下列说法 错误的是 100 89 90 9 90 1500以下是C-C 80 0900 骨架震动和C-0 91 14 1210 86 4 2 0 -OH C-H COOH 的伸缩震动 l山 PPM 350030002500200015001000 0 4050 质荷比 有机物A核磁共振氢谱 波数/cm-l 有机物A的质谱图 有机物A的红外光谱图 A. 由质谱图可知相对分子质量为91，该有机物的分子式为：C,H。03 B.由核磁共振氢谱可知峰面积比为：1：1：1：3 C.等量该有机物分别和足量金属钠或足量碳酸氢钠溶液反应生成的气体一样多 D.该有机物A的结构简式为：CH,CH(OH)COOH 12.下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 实验方案 现象 结论 向试管中加入2mL10%CuS04溶液，再加入5滴 A 5%NaOH溶液，振荡后加入0.5mL某待测溶液， 无砖红色沉淀生成 待测溶液中无醛基 加热。 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取 该卤代烃中含有溴 B 上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3 有淡黄色沉淀生成 元素 溶液 向2-丁烯醛(CH3-CH=CH-CHO)中滴加酸性KMnO4 该有机物中存在碳 C 紫色褪去 溶液 碳双键 总5页 乙醇和钠缓慢反应，水 羟基氢的活泼性： 0 向乙醇和水中分别加入少量金属钠 和钠剧烈反应 乙醇>水 13.氮叶立德重排(Stevens重排)机理如下(R均为烃基)： R R、OH CH,CH,ONa R N® ⊕ R3 R R R2 R2 X Y M 下列关于该反应的说法中，不正确的是 A.反应中有极性键的断裂与非极性键的生成 B.与H+反应的活性：X>M C.Y中*C与N原子的价层电子对数相同 NH D.根据机理推测， NH 通过重排可能获得 NH HN 14.一种含钴(IⅡ)的多酸阴离子[CoPW,O,J广（以 Co表示)能催化O 和CO2的反应，制备O三 其反应历程如图所示。 CH 第3页， 下列叙述正确的是 A.C 和CO,均含有极性键，都是极性分子 B.反应过程中Co的化合价保持不变 C.该制备反应的原子利用率为100% D. 用18( 反应生成8O 第II卷（非选择题） 二、填空题（共4小题，共58分） 15.(14分)某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。 太阳光 反应：HC CHO COOH 丙酮，空气，室温 步骤： I.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮，光照，连续监测反应进程。 Ⅱ.5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸 乙酯洗涤，弃去有机层。 Ⅲ.加足量稀盐酸酸化，再用乙酸乙酯萃取。 IV.分离： → →，得目标产物。 回答下列问题： (1)相比KMO4作氧化剂，该制备反应的优点有绿色环保、原料来源广泛、成本低，还可减少有机副产物 (填名称)的生成。 (2)根据反应液的核磁共振氢谱（已去除溶剂H的吸收峰，谱图中无羧基H的吸收峰）监测反应进程如下图。 已知峰面积比a:b:c:d=1:2:2:3,a:d=2:1。反应2h时，对甲基苯甲醛转化率约为 6 反应时间：Oh 反应时间：2h 反应时间：5h 10.0 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 化学位移 总5页 (3)步骤Ⅱ中使用NaOH溶液的作用是 (用离子方程式解释)。 (4)若对甲基苯甲酸在冷水中的溶解性与苯酚相似，判断步骤Ⅲ中加入盐酸己足量的方法为： (5)步骤V,分离的操作如下，请排序 ①减压蒸馏②过滤③加入无水Na,SO,干燥剂吸水④用饱和食盐水洗涤有机层，分液 (6)用同位素示踪法发现目标产物中羧基O来源于醛基和O2。若反应条件为：太阳光，18O2,室温， CH,C8OCH3,5h,则质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比数值应为 (7)己知羟醛缩合是增长碳链的常用方法：丙酮中的α一H同样受羰基影响被活化，则对甲基苯甲醛与丙酮 发生羟醛缩合反应的产物可能有： (写一种结构简式即可)。 16.(16分)电镀含铬废渣中的六价铬是毒性物质。科研人员经大量研究和实验，处理并回收含铬废渣中 的铬和钡，将其转变为陶瓷色料(C2O)和工业产品碳酸钡(BacO),达到了变废为宝的目的。其工艺流程如 下图所示： 残渣 碳酸钠 氯化铵 弃去 水洗 浸液 滤液除杂X BaCO 含铬 水洗 球磨 调pH 过滤 1沉钡 成品 废渣 除杂 水浸 煅烧 浸渣 球磨过滤酸化 沉 煅烧 Cr,O 烘干 熔融 还原 铬 脱水 成品 残渣 碳酸钠弃去硫酸 氢氧化钠 硝酸钠 亚硫酸钠 已知：含铬废渣中主要含BaCrO4,其次含BaCO3、SiO2及少量含Fe、Cu、Zn、Al等元素的氧化物。 球磨煅烧后含铬元素的物质为C2O3 请回答下列问题： (1)Cr的价电子排布式为 (2)“球磨煅烧”步骤，BaCrO4发生的化学方程式为 (3)已知：常温时，Ksp[Zn(OH)2]=1×1017,Zn2+沉淀完全时（当溶液中离子浓度<105mol/L时可认为该离子不 第4页， 存在)溶液的pH为 ;“浸液调pH”后，弃去的残渣含铝元素物质的化学式为 (4)“球磨熔融”步骤中，若产生NaNO2、Na2CrO4和co2气体，则反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为 ,该步骤后“过滤”后的残渣为 (5)“酸化还原”主要发生反应的离子方程式为 (6)煅烧脱水的化学方程式为 17.(12分)有机物G是一种羧酸，其合成路线之一如下： NaOH →NaO H'D FeBr3 Cu、350C、30MPa BF: A B CHO H CCH G NaOH溶液 稀NaOH溶液 CH: 己知： R-CCH,+R'CHONaOHE溶流R-&-CH=CHR+H.0 (R、R'为H或烃基) (1)A的名称 (2)B一→C的反应类型是 (3)D生成E的反应方程式 (4)F中手性碳的个数为 (5)G的含氧官能团有醚键和 (填官能团名称)。 (6)H是E的芳香族同分异构体：其苯环上只有2个取代基、能发生水解反应且1molH能与2 molNaOH恰好 完全反应，则H的结构有 种（不考虑立体异构）。 18.(16分)某药物中间体L的合成路线如图所示。 总5页 OH C(C,HO) CH=CHCHO (1)0, NaOH稀溶液 B (2)Zn/H,0 △ D(C,H,O) E (1)新制Cu(OHD2,△ (1)NaOH,乙醇，△ H (2)H (2)H 催化剂，△ HOOC c-& 苯酚 K R 己知：①c和D所含官能团相同：②RCH=C (1)03 -Ri (2)Zn/H,0 →RCHO+R'-C (1)A→B的反应条件是 F中的官能团名称是 (2)H→J的反应类型是 (3)写出E→F第一步(1)的化学方程式： (4)写出G→H第一步(1)的化学方程式： (5)F有多种同分异构体，写出两种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)： a.除苯环外不含其他环；b.能发生银镜反应；c.含有4种化学环境不同的氢原子。 COOH (6)结合题目信息，写出以乙烯和乙二醛为原料合成 的路线 (无机试剂及有机溶剂 COOH 任选) 第5页，参考答案 一、 选择题（每题3分，共42分） 1- 、 AABBB 6-10 CBCDB 11-14 ABBC 二、 填空题（除标注外，每空2分） 15.(14分) (1)对苯二甲酸 (2)50% (3)H3C COOH +OH →H3C C00+H0 (4)将混合物静置，向上层清液中滴加浓盐酸，若无明显现象（或不产生浑浊）， 则盐酸 已足量 (5)④32① (6)138 16.（16分)(1)3d4s 煅烧 (2)2BaCrO,+2NH,CI-N2 +Cr,O,+BaCl2+BaO+4H2O (3) 8 Al(OH)3 (4) 3:1 Fe203、CuO 高温 (5)2Cr0+3S0g+10H=2Cr3+3s0+5H,0 (6)2Cr(OH),=C,0,+3H,0 17.（12分)(1)间二甲苯或1,3-二甲基苯 (2)取代反应 OH CH. H,C CH. (3) BF, +CH COOH →H,C OH+H,O CH (4)1 (5)(酮)羰基、羧基 (6)12 18.(16分)(1)浓硫酸、加热 碳碳双键、羧基 (2)加成反应(1分) CH=CHCHO CH=CHCOONa (3) +2Cu(OH)2+NaOH △ +Cu2O↓+3H2O Br Br C=CCOONa CH-CHCOOH (4) +3NaOH乙醇 +2NaBr+3H2O CH OHC. CHO OHC CHO (5) CH3 (6)CH2=CH2 0→CCH0 稀NaOH,加热 OHCCH=CHCH=CHCHO OHCCHO COOH ①Cu(OH2,加热 CH2=CH2 ②H →HOOCCH=CHCH=CHCOOH 催化剂，加热→○ (3分) COOH