3.1 第2课时 电离平衡常数(Word学生用书)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(人教版)
2026-09-14
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教辅
摘要:
该高中化学导学案聚焦电离平衡常数,引导学生理解其概念、表达式、影响因素及意义,通过生活中弱酸(如醋酸、碳酸)的情境导入,衔接电离平衡知识,搭建从电离平衡到定量分析电离常数的学习支架。
资料以探究活动(比较酸性强弱、计算电离常数)和分层习题(正误判断、综合计算)为特色,结合科学思维(证据推理、模型建构)与科学探究与实践(问题解决),帮助学生深化对电离常数应用的理解,培养分析和解决化学问题的能力。
内容正文:
第 2 课时 电离平衡常数
1.了解电离平衡常数的含义,能利用电离平衡常数进行相关计算。
2.能从电离、离子反应等角度分析溶液的性质。
知识点一 电离平衡常数的认识
1.概念
在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液里各组分的浓度之间存在一定的关系。对一元弱酸或一元弱碱来说,溶液中弱电解质电离所生成的 ,与溶液中 之比是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数。
2.电离平衡常数的表达式
(1)通常用Ka、Kb分别表示弱酸、弱碱的电离平衡常数。如
弱电解质
表达式
CH3COOH⇌CH3COO-+H+
NH3•H2O⇌N+OH-
(2)多元弱酸、多元弱碱的电离常数
多元弱酸的电离是分步进行的,每一步电离都有电离常数,通常用Ka1、Ka2等来分别表示。例如:
H2CO3⇌H++HC
Ka1=;
HC⇌H++C
Ka2=。
3.电离常数的影响因素
(1)内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数不同,说明电离常数首先由物质的性质所决定。
(2)外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与 有关,由于电离大多数为吸热过程,所以电离平衡常数随温度升高而 。
注意:电离常数随温度变化不大,所以室温时可以不考虑温度对电离常数的影响。
4.意义
(1)表示弱电解质的电离能力。一定温度下,K值越大,弱电解质的电离程度越大,酸(或碱)性越 。
(2)比较多元弱酸的各步电离常数可以发现,Ka1>Ka2>Ka3>……当Ka1≫Ka2时,计算多元弱酸中的c(H+),或比较多元弱酸酸性的相对强弱时,通常只考虑第一步电离。
1.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)弱电解质的电离平衡右移,电离常数一定增大。( )
(2)电离常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H+)大。( )
(3)某一弱电解质,电离程度越大,电离常数就越大。( )
(4)对于CH3COOH⇌CH3COO-+H+,在一定温度下,加入盐酸平衡左移,电离平衡常数减小。( )
2.(2026•佳木斯二中期中)下列说法正确的是( )
A.电离常数受溶液浓度的影响
B.相同条件下,电离常数可以表示弱电解质的相对强弱
C.Ka大的酸溶液中c(H+)一定比Ka小的酸溶液中的c(H+)大
D.H2CO3的电离常数表达式:K=
3.(教材改编题)已知下面三个数据6.3×10-4、5.6×10-4、6.2×10-10分别是下列有关的三种酸的电离常数(25 ℃),若已知下列反应可以发生:NaCN+HNO2HCN+NaNO2、NaCN+HFHCN+NaF、NaNO2+HFHNO2+NaF。
(1)三种酸的强弱顺序是 。
(2)HF的电离常数Ka(HF)= 。
(3)HCN的电离常数Ka(HCN)= 。
知识点二 电离平衡常数的应用
生活中我们会遇到很多与酸有关的物质,食醋中含有醋酸,可乐中含有碳酸,酸奶中含有乳酸,蔬菜中含有草酸,一些药品中含有乙酰水杨酸等。
活动1 查阅资料发现,醋酸、碳酸和硼酸在25 ℃的电离平衡常数分别是1.75×10-5、4.5×10-7(第一步电离)和5.8×10-10。它们的酸性强弱顺序是怎样的?有何规律?
活动2 已知电离度(α)=×100%
乙酰水杨酸是一元弱酸(用HA表示)。在一定温度下,0.10 mol•L-1乙酰水杨酸水溶液中,乙酰水杨酸的电离度α为5.7%,求该酸的电离平衡常数。
活动3 根据酸的电离平衡常数,判断2 mL的0.10 mol•L-1硼酸和等浓度等体积的Na2CO3溶液混合,是否有气体生成,并说明理由。
【探究归纳】
1.电离常数的应用
判断弱酸(或弱碱)的相对强弱
电离常数越大,酸性(或碱性)越强
判断复分解反应能否发生
一般符合“强酸制弱酸”规律。如常温下,CH3COOH的Ka=1.75×10-5,H2CO3的Ka1=4.5×10-7、Ka2=4.7×10-11,则向Na2CO3溶液中加入足量CH3COOH的离子方程式为C+2CH3COOH2CH3COO-+H2O+CO2↑
判断微粒浓度比值的变化
弱电解质加水稀释时,能促进弱电解质的电离,溶液中离子和分子的浓度都会发生相应的变化,但电离常数不变,题目中经常利用电离常数来判断溶液中微粒浓度比值的变化情况。如把0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液加水稀释,==,稀释时,c(H+)减小,Ka值不变,则增大
2.有关电离平衡常数的计算(以弱酸HX为例)
已知起始时c(HX)和电离产生的c(H+),求电离平衡常数
HX ⇌ H+ + X-
起始:
c(HX) 0 0
平衡:
c(HX)-c(H+) c(H+) c(X-)
则Ka==
由于弱酸只有极少一部分电离,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则Ka=,代入数值求解即可
已知起始时c(HX)和电离平衡常数,求溶液中c(H+)
HX ⇌ H+ + X-
起始:
c(HX) 0 0
平衡:
c(HX)-c(H+) c(H+) c(X-)
则:Ka==,由于c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则c(H+)=,代入数值求解即可
1.已知氢氟酸、次氯酸、碳酸在25 ℃下的电离常数分别为:
HF
Ka=6.3×10-4
HClO
Ka=4.0×10-8
H2CO3
Ka1=4.5×10-7 Ka2=4.7×10-11
根据上述数据,下列叙述不正确的是( )
A.等浓度的HF、HClO溶液的c(H+)的大小:HF>HClO
B.少量的CO2通入NaClO溶液中反应的离子方程式为CO2+H2O+2ClO-C+2HClO
C.将浓度均为0.1 mol•L-1的上述三种酸溶液分别稀释10倍,c(H+)变化最大的是HF
D.结合H+的能力,C比HC更强
2.将浓度为0.05 mol•L-1的HClO溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( )
A.c(H+) B.
C.Ka(HClO) D.
3.已知室温时,0.1 mol•L-1某一元酸HA在水中的电离度为0.02%,回答下列各问题:
(1)该溶液中c(H+)= 。
(2)计算HA的电离平衡常数K= 。
1.图中曲线,可以描述醋酸(曲线Ⅰ,Ka=1.8×10-5)和次磷酸(曲线Ⅱ,Ka=9×10-2)在水中的电离度与浓度关系的是( )
2.已知25 ℃下,CH3COOH溶液中各微粒的浓度存在以下关系:Ka==1.75×10-5。下列有关结论可能成立的是( )
A.25 ℃下,向该溶液中加入一定量的盐酸时,Ka=8×10-5
B.25 ℃下,向该溶液中加入一定量的氢氧化钠溶液时,Ka=2×10-4
C.标准状况下,醋酸中Ka=1.75×10-5
D.升高到一定温度,Ka=7.2×10-5
3.(2026•广东梅州期中)根据表中信息,判断下列说法不正确的是( )
酸
电离常数(常温下)
CH3COOH
Ka=1.75×10-5
H2CO3
Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11
H2S
Ka1=1.1×10-7,Ka2=1.3×10-13
A.酸性由强到弱:CH3COOH>H2CO3>H2S
B.CH3COOH能与Na2CO3反应生成CO2
C.H2S能与NaHCO3反应生成CO2
D.往Na2S溶液中通入足量CO2能生成H2S
4.电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱。
(1)Ka通常表示弱酸的电离平衡常数,Ka越大表示该弱酸的酸性 ,当用蒸馏水稀释0.1 mol•L-1醋酸时,醋酸的Ka (填“变大”“变小”或“不变”)。
(2)常温下,4种酸的电离平衡常数如下:
化学式
电离平衡常数
HF
Ka=6.3×10-4
CH3COOH
Ka=1.75×10-5
H2CO3
Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11
HClO
Ka=4.0×10-8
①物质的量浓度相同的HF、CH3COOH、H2CO3、HClO中,c(H+)由大到小的顺序是 。
②F-、CH3COO-、HC、C、ClO-结合H+的能力由大到小的顺序是 。
完成课后作业 第三章 第一节 第2课时
答案
第2课时 电离平衡常数
知识点一
1.各种离子浓度的乘积 未电离分子的浓度
2.(1)Ka= Kb=
3.(2)温度 增大 4.(1)强
对点训练
1.(1)× (2)× (3)× (4)×
2.B 电离平衡常数是温度的函数,与溶液浓度无关,A错误;电离平衡常数越大,弱电解质电离程度越高,故相同条件下可表示弱电解质的相对强弱,B正确;c(H+)不仅与Ka有关,还与酸浓度有关,Ka大的酸若浓度极低,其c(H+)可能更小,C错误;H2CO3的电离分两步:H2CO3⇌H++HC Ka1=,HC⇌H++C Ka2=,D错误。
3.(1)HF>HNO2>HCN (2)6.3×10-4 (3)6.2×10-10
知识点二
探究活动
活动1 提示:酸性:醋酸>碳酸>硼酸。相同温度下,Ka值越大,酸性越强。
活动2 提示:在0.10 mol•L-1该酸的水溶液中,达到电离平衡状态时:c(H+)=c(A-)=c起始(HA)•α=0.10 mol•L-1×5.7%=5.7×10-3 mol•L-1。c平衡(HA)=c起始(HA)•(1-α)=0.10 mol•L-1×(1-5.7%)=9.43×10-2 mol•L-1。则Ka==≈3.4×10-4。
活动3 提示:不会产生气体。因为相同条件下,硼酸的电离常数小于碳酸(或酸性:碳酸>硼酸)。
对点训练
1.B 根据题目信息可知Ka(HF)>Ka(HClO),所以酸性:HF>HClO,等浓度的HF、HClO溶液的c(H+),前者大,A正确;依据图表数据分析可知,酸性:HF>H2CO3>HClO>HC,所以将少量CO2通入NaClO溶液中反应生成次氯酸和碳酸氢钠,离子方程式为CO2+H2O+ClO-HC+HClO,B不正确;浓度相同的酸的溶液稀释相同倍数后,酸性越强的酸其c(H+)变化越大,即c(H+)变化最大的是HF,C正确;酸性越弱,其酸根离子越容易结合氢离子,因H2CO3的Ka1>Ka2,所以结合H+的能力,C比HC更强,D正确。
2.D HClO溶液加水稀释,HClO的电离平衡正向移动,c(H+)、c(ClO-)均减小,A错误;n(H+)增大,n(HClO)减小,由于溶液体积相同,则减小,B错误;由于温度不变,则Ka(HClO)不变,=,由于c(H+)减小,则增大,C错误,D正确。
3.(1)2×10-5mol•L-1 (2)4×10-9
解析:(1)室温时,0.1 mol•L-1某一元酸HA在水中的电离度为0.02%,c(H+)=0.1 mol•L-1×0.02%=2×10-5mol•L-1。(2)HA的电离度为0.02%,c(H+)=c(A-)=2×10-5 mol•L-1,c(HA)≈0.1 mol•L-1,平衡常数K===4×10-9。
【随堂演练】
1.B 酸的浓度越大电离度越小,相同浓度时酸性越强电离度越大,选B。
2.D 醋酸中存在电离平衡:CH3COOH⇌CH3COO-+H+,Ka为醋酸的电离常数,由于电离常数只随温度的变化而变化,所以排除A、B两项;因为醋酸的电离是吸热过程,所以升高温度,Ka增大,降低温度,Ka减小,标准状况下温度(0 ℃)低于25 ℃,则Ka小于1.75×10-5,所以C项不成立,D项可能成立。
3.C 根据电离平衡常数越大,酸性越强,则得到酸性由强到弱:CH3COOH>H2CO3>H2S,A正确;根据酸性:CH3COOH>H2CO3,则CH3COOH能与Na2CO3反应生成CO2,B正确;由于酸性:H2CO3>H2S,因此H2S不能与NaHCO3反应生成CO2,C错误;由于酸性:H2CO3>H2S,往Na2S溶液中通入足量CO2能生成H2S,D正确。
4.(1)越强 不变 (2)①HF>CH3COOH>H2CO3>HClO ②C>ClO->HC>CH3COO->F-
解析:(1)Ka表示弱酸的电离平衡常数,Ka越大说明酸的电离程度越大,弱酸的酸性越强;电离平衡常数只受温度的影响,加水稀释不会影响电离平衡常数。(2)①相同条件下,酸的电离平衡常数越大,酸的电离程度越大,溶液中c(H+)越大,根据电离平衡常数可知,物质的量浓度相同的HF、CH3COOH、H2CO3、HClO中,c(H+)由大到小的顺序是HF>CH3COOH>H2CO3>HClO。②相同条件下,酸的酸性越弱,酸根离子结合H+的能力越强,因此F-、CH3COO-、HC、C、ClO-结合H+的能力由大到小的顺序是C>ClO->HC>CH3COO->F-。
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