4.3 免疫失调课件-2026-2027学年高二上学期生物人教版选择性必修1

该高中生物学课件聚焦免疫失调主题，系统涵盖过敏反应、自身免疫病及免疫缺陷病等核心知识点。以生活中鱼虾过敏、花粉鼻炎等现象导入，通过免疫系统正常功能与异常情况的衔接，构建从概念界定到机理分析再到实例解读的学习支架。 其亮点在于运用对比表格（如抗原与过敏原比较、体液免疫与过敏反应差异）培养科学思维，结合类风湿性关节炎、HIV侵染过程等实例深化生命观念，通过艾滋病预防及基因编辑伦理讨论强化态度责任。采用问题驱动与实例分析结合的教学方法，助力学生构建系统知识网络，也为教师提供逻辑清晰的教学资源。

。 第四章 免疫调节 第3节 免疫失调 。 免疫系统功能 免疫防御 免疫自稳 免疫监视 异常情况 免疫缺陷病 自身免疫病 癌症、肿瘤 过敏反应 。 问题探讨 生活中，我们有时看到这样一些现象，有的人吃了鱼虾等食物后，会发生腹泻、腹痛、呕吐，或是皮肤奇痒难耐；有的人吸入花粉后，会发生鼻炎或哮喘。 过敏反应：是指已免疫的机体，再次接触相同抗原时发生引发组织损伤或功能紊乱的免疫反应。 过敏原: 能引发过敏反应的抗原物质。 吸入性 食入性 接触性 其他 消化道 过敏 呼吸道 过敏 药物 过敏 皮肤 过敏 过敏原 的特点 一定是外来物质 不一定是大分子 具有个体差异性 。 过敏原特点 比较内容 抗原 过敏原 性质 来源 联系 一般是大分子物质 不一定是大分子，如青霉素 可以是外来物质，也可以是机体自身的成分 一定是外来物质 都能够引发机体的免疫反应 抗原包含过敏原 。 过敏反应机理 B细胞 过敏原 组织胺等物质 抗体 某些细胞 全身过敏反应 毛细血管扩张、血管通透增强、平滑肌收缩、腺体分泌增加等 产生 再次刺激 释放 呼吸道过敏反应 消化道过敏反应 皮肤过敏反应 吸附 浆细胞 刺激 皮肤红肿、发疹、流涕、打喷嚏、哮喘、呼吸困难等 。 过敏反应机理 比较项目 体液免疫 过敏反应 不同点 抗体分布 反应时机 反应结果 作用对象 相同点 血清、组织液、外分泌液等 吸附在某些细胞表面 第一次接触到抗原就可发生 再次接触到相同过敏原 消灭抗原 引发过敏反应 抗原 过敏原 产生的抗体都来源于浆细胞，化学本质都属于蛋白质 。 过敏反应 过敏反应特点 有快慢之分 许多过敏反应有明显的个体差异。 许多过敏反应有明显的遗传倾向。 过敏反应防治 预防：找出过敏原并且尽量避免 再次接触该过敏原。 治疗：服用抗过敏药物。 靶细胞 组胺 抗组胺类药物作用原理 思考：注射青霉素之前为什么要做皮试实验呢？ 。 自身免疫病 自身免疫病：免疫系统对自身成分发生反应，对组织和器官造成损伤并出现了症状。 心脏（含类似于抗原M的蛋白质） 某链球菌 含抗原M B淋巴 细胞 抗体 抗体 机体产生针对抗原M的特异性免疫 抗M抗体与细胞毒性T细胞作用于心脏瓣膜 心脏瓣膜受损 部分血液回流，全身供血不足 头晕、胸闷等症状 。 类风湿性关节炎 类风湿性关节炎 机体 多种自身抗体 产生 关节滑膜 关节软骨 攻击 关节滑膜和关节 软骨损伤的炎症 导致 。 系统性红斑狼疮 症状：发热、关节痛、红斑、脱发、白细胞减少 特点：多见于年轻女性 病因尚 不明确 遗传 环境 内分泌异常 免疫 失调 。 重症肌无力 神经递质乙酰胆碱与突触后膜的乙酰胆碱受体结合使突触后膜兴奋，引起肌肉收缩。 重症肌无力病人的神经—肌肉接头(类似突触)处的乙酰胆碱受体被当作抗原处理，产生的抗体与乙酰胆碱受体结合从而使该受体失去功能，使肌肉不能收缩。 。 甲状腺功能亢进 有一种自身免疫病，是由于患者体内产生了大量TSH受体的抗体，该抗体可以结合TSH受体而充当TSH的作用，从而引起甲状腺功能亢进（甲亢）。 。 自身免疫病治疗 1. 抑制免疫系统的功能 2. 自体造血干细胞移植 糖皮质激素类、细胞毒类药物、生物制剂 。 免疫缺陷病 免疫缺陷病 是指机体免疫功能不足或缺乏而引起的疾病。 先天性免疫缺陷病 发病机理：由于遗传，生来就有的免疫缺陷病 特点：患者多为新生儿和婴幼儿；他们存在严重的体液免疫和细胞免疫缺陷，任何一种病原体感染，对他们都是致命的。 获得性免疫缺陷症 后天生长发育及生活过程中，疾病或其它因素引起的，如艾滋病。 例子：重症联合免疫缺陷病、胸腺发育不全 。 艾滋病与HIV 艾滋病(AIDS)的病原体为艾滋病病毒或称人类免疫缺陷病毒（HIV） 注意：HIV遗传物质为单链RNA，突变率较高！ 。 HIV的侵染过程 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 吸附 注入 逆转录 入核 整合 转录 翻译 组装 释放 第一受体CD4 第二受体CCR5 辅助性T细胞具有的CD蛋白 根据HIV增殖的过程，你能说出几种抑制HIV增殖的方法吗？ 抑制HIV表面蛋白与细胞膜受体结合 抑制逆转录过程 。 艾滋病的病程 A阶段：HIV侵入初期，免疫反应的形成需要一定的时间，形成后可摧毁大多数病毒。 B阶段：HIV持续侵入辅助性T细胞，辅助性T细胞数量下降，HIV数量上升，而体液免疫中的记忆B细胞在HIV刺激下能够持续分化为浆细胞，进而产生抗体。因而直到艾滋病病发时，机体仍会继续分泌抗体。（HIV抗体作为AIDS的检测依据） C阶段：由于HIV入侵，辅助性T细胞减少，免疫能力减弱。【骨髓中的造血干细胞依然可以分化生成部分辅助性T细胞】患者无法抵抗其他病毒、病菌的入侵而死于感染或肿瘤。 。 艾滋病的病程 艾滋病具有_______：HIV侵入人体后通常可以潜伏2-10年甚至更长时间 潜伏期 HIV的侵染对象： 主要是辅助性T细胞 原因： HIV表面蛋白与辅助性T细胞表面的特异性受体结合后，才能侵染。 结果： 免疫作用 特异性免疫 细胞免疫 体液免疫 非特异性免疫 辅助性T细胞参与 针对胸腺依赖性抗原（多为蛋白质） 针对胸腺非依赖性抗原（多为非蛋白质） 辅助性T细胞 参与 不参与 直接影响：HIV可直接侵染巨噬细胞、树突状细胞 间接影响：辅助性T细胞分泌细胞因子减少，导致 部分参与非特异性免疫的细胞活性下降 。 艾滋病与HIV 性接触传播 传播方式 预防措施 采取安全的性行为，如使用避孕套。 血液传播 病毒分布 唾液等 血液 精液 阴道分泌物 眼泪 母婴传播 孕前抗病毒治疗 采取剖宫产分娩 人工哺乳 避免注射吸毒 不与他人共用牙刷、剃须刀 不用未经消毒的器具文眉、穿耳等 正规机构献血 。 艾滋病与HIV 血清抗体检测 核酸检测 辅助性T细胞检测 疫苗开发难（①缺乏良好的生物模型；②HIV的高度变异性） 检测 预防 治疗 近四十年来，进入临床试验的HIV疫苗有100多种，然而没有一款有效的HIV疫苗投入临床应用，截止2018年全球约花费11.4亿美元。 药物治疗 基因治疗 。 艾滋病与HIV 药物治疗 多种抗病毒药物组合进行治疗 高效联合抗病毒疗法（“鸡尾酒”疗法）：由以上至少 3 类药物联合使用组成抗 HIV 感染的治疗方法称为高效抗反转录病毒联合治疗法 。 艾滋病与HIV HIV无法侵染 脐带血干细胞 移植治疗 治疗方法：从脐带血资源库中筛选具有CCR5△32/△32的脐带血干细胞资源，通过脐带血干细胞移植进行治疗。 基因治疗 。 艾滋病与HIV HIV病毒RNA监测 各类免疫细胞数量监测 该患者还患有白血病，请尝试分析为什么她在艾滋病治愈后白血病也得到了好转？ 。 艾滋病与HIV 2018年11月26日，时任原南方科技大学副教授的贺建奎通过基因编辑技术（CRISPR-CAS9）使一个父母均为艾滋病患者的婴儿获得了CCR5-△32基因，从而防止了婴儿患艾滋病风险，可是为什么他却受到了批判并且入狱呢？ 安全风险：基因编辑技术的脱靶效应；基因与性状的复杂关系； 人类基因多样性减少；其他潜在风险 伦理问题：人类的尊严被严重侵犯；加剧社会的不平等和两极分化 $